第2章、3(本欄目對(duì)應(yīng)學(xué)生用書P141)[基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)]　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　題組一　性染色體及伴性遺傳1．下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是(　　)A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C．伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳定律D．表現(xiàn)上具有性別差異【答案】A　【解析】性染色體上有很多基因，有些基因與性別決定無關(guān)，如人的紅綠色盲基因、果蠅的紅白眼基因，A錯(cuò)誤。2．下列關(guān)于人類性染色體和伴性遺傳的敘述，正確的是(　　)A．性染色體上基因的遺傳均不遵循分離定律B．女兒的兩條X染色體都來自母親C．伴X染色體隱性遺傳的紅綠色盲具有交叉遺傳的特點(diǎn)D．人體的精細(xì)胞內(nèi)都含有Y染色體【答案】C　【解析】人類性染色體是一對(duì)同源染色體，其上等位基因的遺傳遵循分離定律，A錯(cuò)誤；女兒的兩條X染色體，一條來自母親，一條來自父親，B錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳的紅綠色盲具有交叉遺傳的特點(diǎn)，即可以表現(xiàn)為男性可以把致病基因傳給女兒，女性可以將致病基因傳給兒子，C正確；人體既可以產(chǎn)生含X染色體的精子，也能產(chǎn)生含Y染色體的精子，D錯(cuò)誤。3．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測(cè)(　　)A．Ⅱ區(qū)段上有控制男性性別決定的基因B．Ⅱ區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C．Ⅲ區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D．Ⅰ區(qū)段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性【答案】B　【解析】控制男性性別決定的基因應(yīng)該位于只有男性具有的染色體區(qū)段內(nèi)，所以在Ⅲ區(qū)段，A錯(cuò)誤；位于性染色體上的基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)，B正確；Ⅲ區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性，C錯(cuò)誤；Ⅰ區(qū)段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性，該區(qū)段上的顯性遺傳病，男性患病率低于女性，D錯(cuò)誤。題組二　伴性遺傳的類型及遺傳規(guī)律4．一對(duì)正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為(　　)A．XbY，XBXB　　　 B．XBY，XbXbC．XbY，XBXb　　　 D．XBY，XBXb【答案】D　【解析】患病男孩XbY的Xb染色體只能來自母親(攜帶者)XBXb。5．(2019·福建福清期末)2005年，人們發(fā)現(xiàn)在東非肯尼亞的帕秦羅島上有一個(gè)“中國(guó)村”，祖?zhèn)骷s在600年前，由鄭和船隊(duì)的隊(duì)員與當(dāng)?shù)貗D女結(jié)婚后繁衍而成。如果通過比較DNA的堿基序列，確認(rèn)該村的村民與我國(guó)漢族人是否有傳說中的親緣關(guān)系，最好從該村村民與我國(guó)漢族人的下列哪種結(jié)構(gòu)中提取DNA(　　)A．常染色體　　 B．X染色體C．Y染色體　　 D．線粒體【答案】C　【解析】Y染色體一定會(huì)由男性傳給兒子，且一代代傳下去不會(huì)改變，所以可比較該村男性村民與我國(guó)漢族人Y染色體上的DNA。6．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(　　)A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因【答案】D　【解析】伴X染色體顯性遺傳病有如下特點(diǎn)：若父親患病，女兒一定患病，A、B錯(cuò)誤；女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患病，C錯(cuò)誤；若子女正常，即女兒基因型為XdXd，兒子基因型為XdY，則不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因，D正確。7．如圖為人類某單基因遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)的系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是(　　)A．若該遺傳病是紅綠色盲，則兒子一定是攜帶者B．若該遺傳病是紅綠色盲，則母親一定是攜帶者C．若該遺傳病是白化病，則兒子只能為顯性純合子D．若該遺傳病是白化病，則女兒婚后所得子女一定是患者【答案】B　【解析】若該病是紅綠色盲，則正常男性的基因型應(yīng)為XAY，A錯(cuò)誤；對(duì)于紅綠色盲而言，若兒子正常，女兒患病，母親正常，則母親基因型為XAXa，B正確；白化病為常染色體隱性遺傳病，父親患病，兒子正常，則兒子基因型為Aa，C錯(cuò)誤；對(duì)于白化病而言，女兒是患者，其婚后所生子女是否患病還需考慮其丈夫的基因型，若丈夫基因型為AA，則子女都正常，D錯(cuò)誤。8．用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果，請(qǐng)指出下列選項(xiàng)中正確的是(　　)親本子代灰色雌性×黃色雄性全是灰色黃色雌性×灰色雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A.黃色基因是常染色體上的隱性基因B．黃色基因是X染色體上的顯性基因C．灰色基因是常染色體上的顯性基因D．灰色基因是X染色體上的顯性基因【答案】D[能力提升]9．下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ－4是雜合子B．Ⅲ－7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群【答案】D　【解析】由題意及系譜圖可知，該病屬于伴X染色體顯性遺傳。Ⅲ－7是正常女性與正常男子結(jié)婚，子代全正常。Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性。10．某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下面為該遺傳病的系譜圖。有關(guān)敘述正確的是(　　)A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C．若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為純合子D．若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為雜合子【答案】D　【解析】若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1為雜合子；Ⅲ1有病而Ⅱ1無病，則該病不是伴X染色體顯性遺傳?。蝗粼摬槌Ｈ旧w隱性遺傳病，Ⅲ2正常但卻獲得Ⅱ3的致病基因，所以為雜合子；若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為雜合子。11．苯硫脲(PTC)具有苦澀味道。在舌根部滴入PTC稀釋液時(shí)，有些人能嘗到苦澀味道，稱為嘗味者，有些人不能品嘗出苦澀味道，稱為味盲者。舌根部能否品嘗出PTC的苦味是由一對(duì)等位基因(T、t)決定的。夫妻均為嘗味者的有些家庭中也生有味盲的男孩或者女孩。在一個(gè)妻子為色覺正常的嘗味者、丈夫?yàn)榧t綠色盲的味盲者家庭中，育有一兒一女，兒子為紅綠色盲的嘗味者，女兒為色覺正常的嘗味者。已知紅綠色盲是由性染色體上一對(duì)等位基因(B、b)控制的遺傳病。(1)決定品嘗PTC苦味的基因位于________染色體上。(2)該家庭中，妻子的基因型是________。(3)他們的女兒與色覺正常的味盲男性結(jié)婚后，生了一個(gè)色覺正常的嘗味男孩，原因是孩子的母親在減數(shù)分裂形成配子的過程中，由于________________，產(chǎn)生了基因型為________的配子。形成該配子的同時(shí)，還有________種配子產(chǎn)生。請(qǐng)?jiān)谙聢D中標(biāo)出該男孩的相關(guān)基因的位置。(4)如果(3)中的這對(duì)夫妻想再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子是色覺正常的嘗味女孩的概率是________。【答案】(1)常　(2)TTXBXb或TtXBXb(3)同源染色體分離，非同源染色體自由組合　TXB　0　如圖(4)1/4【解析】(1)根據(jù)題中“夫妻均為嘗味者的有些家庭中也生有味盲的男孩或者女孩”可判斷嘗味者對(duì)味盲者是顯性，且由常染色體上的基因控制遺傳。(2)根據(jù)夫妻的表現(xiàn)型和后代孩子的表現(xiàn)型可推知妻子的基因型為TTXBXb或TtXBXb，丈夫的基因型為ttXbY。(3)分析題干可知他們的女兒的基因型為TtXBXb，其與色覺正常的味盲男性(ttXBY)結(jié)婚后，生了一個(gè)色覺正常的嘗味男孩(TtXBY)，原因是孩子的母親在減數(shù)分裂形成配子的過程中，由于同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生了基因型為TXB的配子。由于1個(gè)卵原細(xì)胞形成該配子即卵細(xì)胞的同時(shí)，還產(chǎn)生了三個(gè)極體，它們不是配子，所以形成該配子的同時(shí)，還有0種配子產(chǎn)生。在染色體上標(biāo)出基因時(shí)要注意B基因位X染色體上，細(xì)胞中異型的那對(duì)染色體中較長(zhǎng)的一條為X染色體；T和t基因要標(biāo)在常染色體上相同位置(如答案所示)。(4)根據(jù)夫妻的基因型：TtXBXb×ttXBY→TtXBX－(色覺正常的嘗味女孩)的概率為1/2×1/2＝1/4。12．下圖為某家族系譜圖，甲種遺傳病相關(guān)基因用A、a表示，紅綠色盲相關(guān)基因用B、b表示。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：(1)甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。(2)圖中Ⅲ2表現(xiàn)型正常，且與Ⅲ3為雙胞胎，則Ⅲ3不患甲病的可能性為________。(3)圖中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________。(只寫與色盲有關(guān)的基因型)(4)若圖中Ⅱ4為純合子，則Ⅳ1兩病兼患的概率是________。【答案】(1)常　顯　(2)1/2　(3)XBY　XBXb　(4)1/4【解析】(1)由患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2生有一個(gè)正常的女兒Ⅱ2，可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)對(duì)于甲病而言，由Ⅲ2為正常個(gè)體，可推出Ⅱ3為雜合子，由圖可知Ⅱ4為隱性純合子，所以Ⅲ3為隱性純合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性為1/2。(3)Ⅲ4的基因型為XbXb，其中一個(gè)Xb來自Ⅱ6，Ⅱ6個(gè)體中的Xb來自其父母，但因其父親Ⅰ4表現(xiàn)型正常，基因型為XBY，所以Ⅱ6個(gè)體中的Xb來自其母親Ⅰ3，Ⅰ3表現(xiàn)型正常，所以其基因型為XBXb。(4)已知Ⅱ4的基因型為aaXBXB，則Ⅲ3的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ4的基因型為aaXbXb，Ⅳ1個(gè)體患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，Ⅳ1為男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ1同時(shí)患兩種病的概率是1/4×1＝1/4。13．回答下列有關(guān)遺傳的問題。(1)圖A是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因僅位于圖中________部分。(2)圖B是某家族系譜圖。①甲病屬于________________遺傳病。②從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是1/2。由此可見，乙病屬于__________________遺傳病。③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是________。④設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率是________。【答案】(1)Y的差別(2)①常染色體隱性　②伴X染色體顯性　③1/4④1/200【解析】(1)Y的差別部分是指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒；(2)①由Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病而Ⅱ－2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ－2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上；②對(duì)于乙病，Ⅰ－1和Ⅰ－2患病而Ⅱ－1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同可知應(yīng)為X連鎖；③根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ－2基因型為aaXBXb，Ⅱ－3基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A、a代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率為2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率為3/4，則同時(shí)患兩種病的概率為1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ－4基因型為aa，正常女子是攜帶者(Aa)的概率為1/50，子代為患甲病男孩的概率為1/2×1/50×1/2＝1/200。 

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

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