1987年—1992年，生物化學(xué)研究者道格拉斯·普蠟石對(duì)GFP發(fā)出綠色熒光這一特性很感興趣，思考如果把GFP與其他的物質(zhì)相結(jié)合，那它會(huì)不會(huì)就成了調(diào)查生物體內(nèi)的組織和細(xì)胞舉動(dòng)的示蹤物質(zhì)呢？普蠟石潛心研究5年，在1992年成功解讀了GFP遺傳基因?？上У氖怯捎谘芯拷?jīng)費(fèi)的問題，他沒有完成最初設(shè)定的目標(biāo)。1992年—1994年，哥倫比亞大學(xué)的生物學(xué)家馬丁·查爾菲通過普蠟石拿到了GFP遺傳基因。查爾菲通過分子生物學(xué)的方法，將綠色熒光蛋白的cDNA導(dǎo)入到大腸桿菌、線蟲等模式生物并成功使其得到表達(dá)，在紫外線的照射下，發(fā)出綠光。而且，這樣處理后的生物并沒有發(fā)生異常，證明了GFP的示蹤物質(zhì)作用。1994年，這個(gè)研究結(jié)果發(fā)表后，GFP一下子變得眾所周知，關(guān)于它的研究也霎時(shí)成為時(shí)代的寵兒。1994年，加利福尼亞大學(xué)圣地亞哥分校生物學(xué)藥學(xué)部的錢永健教授通過改良GFP遺傳基因而稍微改變了氨基酸的序列，開發(fā)出了光的波長(zhǎng)雖然相同，還是在綠光的范圍內(nèi)，但光的強(qiáng)度卻得以提高的改良型GFP。1998年，錢永健教授又改良了氨基酸的序列，開發(fā)出了熒光波長(zhǎng)變長(zhǎng)或變短，能發(fā)出不同顏色的光的變異型GFP。這些變異型可以做到雖然在同一個(gè)細(xì)胞里，卻可以根據(jù)發(fā)光顏色的不同來(lái)同時(shí)顯示多個(gè)蛋白質(zhì)的不同機(jī)能。如果把到目前為止GFP發(fā)現(xiàn)、發(fā)展的過程比喻為電視技術(shù)的話，下村修發(fā)現(xiàn)，普蠟石和沙爾菲發(fā)展應(yīng)用的綠色GFP相當(dāng)于初期的黑白電視，而錢永健開發(fā)的多色熒光蛋白質(zhì)就相當(dāng)于彩色電視。普通的蛋白質(zhì)在植入了作為異物的熒光蛋白質(zhì)之后，它本來(lái)的機(jī)能還能完全發(fā)揮出來(lái)么，有沒有因此而引發(fā)異常的可能性呢，這些問題都還沒有得到確認(rèn)。2008年，諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了在綠色熒光蛋白的發(fā)現(xiàn)以及改造方面做出突出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家，他們分別是化學(xué)家下村修教授、哥倫比亞大學(xué)的馬丁·查爾菲教授和美國(guó)的錢永健教授。

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

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