第2章進階突破試卷-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

第2章進階突破(題目較難，有志沖擊“雙一流”高校的學(xué)生選做)(本欄目對應(yīng)學(xué)生用書P195)一、選擇題1．如圖為高等動物的細胞分裂示意圖。下列敘述正確的是(　　)A．圖甲一定為次級精母細胞B．圖乙一定為初級卵母細胞C．圖丙為次級卵母細胞或極體D．圖丙中的M、m為一對同源染色體【答案】B　【解析】圖甲是減數(shù)第二次分裂后期，其細胞質(zhì)是均等分裂的，可能為次級精母細胞或第一極體，A錯誤；圖丙為減數(shù)第二次分裂后期，其細胞質(zhì)是不均等分裂，應(yīng)為次級卵母細胞，不可能為極體，C錯誤；圖丙中的M、m不是同源染色體，應(yīng)是姐妹染色單體分開后形成的兩條子染色體，D錯誤；圖乙是減數(shù)第一次分裂后期，其細胞質(zhì)不是均等分裂的，所以應(yīng)是初級卵母細胞，B項正確。2．下面為某動物精原細胞(染色體數(shù)為2n，核DNA數(shù)目為2a)分裂的示意圖，圖中標明了部分染色體上的基因，①③細胞處于染色體著絲粒向兩極移動的時期。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)A．①中有同源染色體，染色體數(shù)目為2n，核DNA數(shù)目為4aB．③中無同源染色體，染色體數(shù)目為2n，核DNA數(shù)目為2aC．正常情況下，基因A與a、B與b分離發(fā)生在細胞①和②中D．與圖中精細胞同時產(chǎn)生的另外3個精細胞的基因型是aB、ab、AB【答案】B　【解析】①是有絲分裂的后期，有同源染色體，染色體數(shù)目為4n，核DNA數(shù)目為4a，A錯誤；③是減數(shù)第二次分裂的后期，無同源染色體，染色體數(shù)目為2n，核DNA數(shù)目為2a，B項正確；正常情況下基因A與a、B與b分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，即細胞②中，C錯誤；與圖中精細胞同時產(chǎn)生的另外3個精細胞的基因型應(yīng)該是aB、aB、Ab，D錯誤。3．下圖為某二倍體生物細胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA含量的變化，對圖甲、乙、丙進行比較，下列敘述不正確的是(　　) A．ab段上升的原因均是DNA分子復(fù)制的結(jié)果B．處于bc段的細胞中均含有姐妹染色單體C．cd段下降的原因不一定是著絲粒分裂的結(jié)果D．處于de段的細胞中可能不含有同源染色體【答案】B　【解析】甲、乙和丙圖中ab段上升的原因相同，都是因為DNA的復(fù)制，A正確；甲圖和丙圖中，處于bc段的細胞中均含有姐妹染色單體，但乙圖中bc段包括有絲分裂前期、中期和后期，其中后期細胞不含姐妹染色單體，B錯誤；甲圖cd段下降的原因是著絲粒分裂，而乙圖和丙圖中cd段下降的原因是細胞質(zhì)的分裂，C正確；甲圖de段表示有絲分裂后期和末期或減數(shù)第二次分裂后期和末期，其中減數(shù)第二次分裂后期和末期的細胞中不含有同源染色體，丙圖de段表示減數(shù)第二次分裂前期、中期、后期，也不含有同源染色體，D正確。4．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是(　　)A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者【答案】C　【解析】Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患者全為男性，A項正確；若X、Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(Ⅱ片段)上，B項正確；Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，C錯誤；Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D項正確。5．一個患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是(　　)A．女孩的患病概率為1/2，男孩正常B．患病的概率為1/4C．男孩的患病概率為1/2，女孩正常D．健康的概率為1/2【答案】D　【解析】根據(jù)題中所描述的家系表現(xiàn)型，推知牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥是由X染色體上的顯性基因控制的，假設(shè)控制該病的相關(guān)基因用A、a表示，則題中女性后代的基因型為XAXa，與正常男性XaY結(jié)婚，所生下一代基因型及表現(xiàn)型為XAXa(患病女性，1/4)、XaXa(正常女性，1/4)、XAY(患病男性，1/4)、XaY(正常男性，1/4)，故女孩患病的概率為1/2，男孩患病的概率為1/2，子代中患病的概率為1/2，正常的概率為1/2。6．小鼠中有一對控制灰砂色的基因(T)和正?；疑幕?/span>(t)，位于X染色體上。正?；疑匀旧w組成為XO的雌鼠與灰砂色雄鼠交配，預(yù)期后代表現(xiàn)型及比例為(胚胎的存活至少要有一條X染色體)(　　)A．灰砂♀∶正?；疑?/span>♂＝2∶1B．灰砂♀∶正?；疑?/span>♂＝1∶2C．灰砂♀∶正?；疑?/span>♂＝1∶1D．灰砂♀∶正?；疑?/span>♂＝3∶1【答案】A　【解析】根據(jù)題意，親本小鼠的基因型分別為XtO和XTY，由于胚胎的存活至少要有一條X染色體，故存活后代的基因型有XTXt、XtY和XTO，表現(xiàn)型及比例為灰砂♀∶正?；疑?/span>♂＝2∶1。7．果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀(其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如表)；紅眼基因(B)對白眼基因(b)為顯性，位于X染色體上。現(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄果蠅雜交，產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種：有斑紅眼雌果蠅，無斑白眼雄果蠅，無斑紅眼雌果蠅，有斑紅眼雄果蠅。則親本中的雄果蠅基因型為(　　)項目AAAaaa雄性有斑有斑無斑雌性有斑無斑無斑A.AaXBY B．AaXbYC．AAXBY D．aaXbY【答案】A　【解析】根據(jù)題意分析可知，無斑紅眼雌果蠅的基因型為_aXBX－。子代出現(xiàn)有斑紅眼雌果蠅(基因型為AAXBX－)和無斑白眼雄果蠅(基因型為aaXbY)，則親本基因型為AaXBXb、AaX－Y，又因為子代雌果蠅全為紅眼，則雄性親本基因型為AaXBY。8．狗的直毛與卷毛是一對相對性狀，如果卷毛雌狗與直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。據(jù)此分析，下列哪種判斷是不可能的(　　)A．卷毛性狀是由常染色體上顯性基因控制的B．卷毛性狀是由常染色體上隱性基因控制的C．卷毛性狀是X染色體上顯性基因控制的D．卷毛性狀是X染色體上隱性基因控制的【答案】D　【解析】若卷毛基因為X染色體上的隱性基因，雜交后代中應(yīng)出現(xiàn)雌狗全部為直毛，雄狗全部為卷毛的現(xiàn)象，D錯誤。9．對圖甲中1～4號個體進行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段各自用電泳法分離。正?；蝻@示一個條帶，患病基因顯示為另一不同的條帶，結(jié)果如圖乙。下列有關(guān)分析判斷錯誤的是(　　)A．圖乙中的編號c對應(yīng)系譜圖中的4號個體B．條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C．8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為2/3D．9號個體與該遺傳病攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為1/8【答案】D　【解析】由圖甲可知，該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，假設(shè)基因用A、a表示，則1、2號的基因型都是Aa,4號的基因型是aa,3號的基因型為A_，圖乙中的c代表的是患者(aa)；條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因(a)；由圖乙可知，3號的基因型只能為Aa,8號個體基因型為Aa的概率為2/3，故8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為2/3；9號個體的基因型為1/3AA、2/3Aa，其與該遺傳病攜帶者(Aa)結(jié)婚，生一個患病孩子的概率為2/3×1/4＝1/6。10．(2020·遼寧大連模擬)如圖所示為某種單基因遺傳病的系譜圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　)A．此圖中Ⅱ2的父親不一定有正?；?/span>B．此圖可以表示抗維生素D佝僂病遺傳的家系C．Ⅱ2與正常男性結(jié)婚，生出正常孩子的概率為1/3或1/4D．這對夫婦再生一個男孩，正常的概率是1/4或1/8【答案】D　【解析】若該病為伴X顯性遺傳病，則Ⅱ2的父親的基因型為XAY，若該病為常染色體顯性遺傳，則Ⅱ2的父親基因型為Aa，A正確；抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳，符合圖示，B正確；若該病為常染色體顯性遺傳，推斷親本的基因型為Aa，因此Ⅱ2的基因型應(yīng)該為1/3AA、2/3Aa，與正常男子aa婚配，生出正常孩子的概率為2/3×1/2＝1/3，若該病為伴X顯性遺傳，推斷親本的基因型分別為XAXa、XAY，因此Ⅱ2的基因型應(yīng)該為1/2XAXA、1/2XAXa，與正常的男子XaY婚配，生育正常孩子的概率為1/2×1/2＝1/4，C正確；若該病為常染色體顯性遺傳，推斷親本的基因型為Aa，再生一個男孩，正常的概率為1/4，若該病為伴X染色體顯性遺傳，推斷親本的基因型分別為XAXa、XAY，生一個男孩，正常的概率為1/2，D錯誤。二、非選擇題11. 果蠅的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。如圖為果蠅X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請回答下列有關(guān)問題。(1)若在A區(qū)段上有一基因“E”，則在C區(qū)段同一位點可以找到基因________；此區(qū)段一對基因的遺傳遵循________________定律。(2)已知在果蠅的X染色體上有一對基因H、h，分別控制的性狀是腿部有斑紋和腿部無斑紋。現(xiàn)有純種果蠅若干。請通過一次雜交實驗，確定H、h基因在X染色體上的位置是A區(qū)段還是B區(qū)段。實驗步驟：①選用純種果蠅作親本，雌性親本表現(xiàn)型為____________，雄性親本表現(xiàn)型為____________。②________________________________________________________________________。③觀察子代果蠅的性狀并統(tǒng)計記錄結(jié)果。結(jié)果分析：若子代雄果蠅表現(xiàn)為________________，則此對基因位于A區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為________________，則此對基因位于B區(qū)段。【答案】(1)E或e　基因分離(2)①腿部無斑紋　腿部有斑紋　②用所選親本雌雄果蠅雜交　③腿部有斑紋　腿部無斑紋【解析】(1)因為A、C為同源區(qū)段，若A區(qū)段上有一基因E，在C區(qū)段同一位點一定有E的相同基因E或等位基因e；同源區(qū)段上的一對基因的遺傳遵循基因分離定律。(2)要通過一次雜交實驗確定H、h基因在X染色體上的位置是A區(qū)段還是B區(qū)段，可選用隱性雌果蠅與顯性雄果蠅雜交，所選雌果蠅表現(xiàn)型為腿部無斑紋，所選雄果蠅表現(xiàn)型為腿部有斑紋。若此對基因位于A區(qū)段，親本中腿部無斑紋雌果蠅基因型為XhXh，腿部有斑紋雄果蠅基因型為XHYH，雜交子代雄果蠅的表現(xiàn)型為腿部有斑紋；若此對基因位于B區(qū)段，親本中腿部無斑紋雌果蠅基因型為XhXh，腿部有斑紋雄果蠅基因型為XHY，雜交子代雄果蠅的表現(xiàn)型為腿部無斑紋。12．神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下面為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個體無法知道其性狀，經(jīng)檢測Ⅳ7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答：(1)神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為________________，第Ⅳ代出現(xiàn)多個神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是______________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)V1與V2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是________、______。(3)腓骨肌萎縮癥屬于______性性狀，為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對Ⅲ1～Ⅲ5號個體含相關(guān)基因的DNA片段擴增后用某種限制酶處理，并進行電泳分析，得到如下結(jié)果。據(jù)電泳結(jié)果，可以做出的判斷是________________。(4)根據(jù)以上分析，Ⅲ1的基因型為________。若V1與V2婚配，他們后代中男孩不患病的概率是________。【答案】(1)常染色體隱性遺傳　Ⅲ1、Ⅲ2均帶有神經(jīng)性耳聾基因或同一種隱性致病基因，后代隱性致病基因純合的概率大(2)1　1/2(3)顯　腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上(4)BbXdY　7/16【解析】(1)由Ⅲ1、Ⅲ2不患神經(jīng)性耳聾，Ⅳ2患神經(jīng)性耳聾，可知神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；Ⅲ1、Ⅲ2都是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者，他們的后代出現(xiàn)隱性純合子即患病的概率高達1/4。(2)由Ⅳ2患神經(jīng)性耳聾可知，Ⅴ1一定是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者；再由Ⅲ6患神經(jīng)性耳聾，可知Ⅳ6為神經(jīng)性耳聾的攜帶者，題干中已指出Ⅳ7不攜帶致病基因，故Ⅴ2攜帶神經(jīng)性耳聾基因的概率是1/2。(3)根據(jù)腓骨肌萎縮癥代代相傳的特點可知其是顯性性狀，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在常染色體上還是在性染色體上，用限制酶切割含相關(guān)基因的DNA片段后電泳，如果致病基因在常染色體上，Ⅲ4的電泳結(jié)果應(yīng)該和Ⅲ2、Ⅲ5相同，這與題圖不符，所以致病基因一定位于X染色體上。(4)綜合上述分析，Ⅲ1的基因型為BbXdY。Ⅴ1的基因型為BbXdY，Ⅴ2的基因型為1/2BBXDXd或1/2BbXDXd，Ⅴ1和Ⅴ2婚配后所生男孩不患病的概率為1/2×1/2＋1/2×3/4×1/2＝7/16。