第2章 章末檢測(cè)一、選擇題(共25小題,每小題2分,共50分)1.在減數(shù)分裂Ⅰ后期,父方和母方的染色體各向兩極移動(dòng)的情況為(  )A.父方和母方染色體在兩極隨機(jī)地結(jié)合B.通常母方染色體移向一極,而父方染色體移向另一極C.父方和母方染色體中各有一半移向一極,另一半移向另一極D.未發(fā)生染色體互換的染色體移向一極,而發(fā)生染色體互換的染色體移向另一極答案 A解析 在減數(shù)分裂Ⅰ后期,同源染色體分離,而非同源染色體自由組合,與染色體來(lái)源無(wú)關(guān),所以父方和母方染色體在兩極隨機(jī)地結(jié)合,A正確,B、C錯(cuò)誤;染色體互換發(fā)生在同源染色體之間,同源染色體彼此分離,分別移向細(xì)胞的兩極,D錯(cuò)誤。2.人類(lèi)精子發(fā)生過(guò)程中,下列說(shuō)法不正確的是(  )A.細(xì)胞中染色單體數(shù)最多可達(dá)92條B.姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是不同的C.染色體互換發(fā)生在同源染色體分離之前D.一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)相同精子的概率最大為1/223答案 D解析 人體細(xì)胞內(nèi)有23對(duì)、46條染色體,復(fù)制后為92條染色單體,A正確;在發(fā)生基因突變或染色體互換情況下,姐妹染色單體上基因可能是不同的,B正確;四分體的形成是減數(shù)分裂Ⅰ前期,同源染色體分離是減數(shù)分裂Ⅰ后期,C正確;一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)相同精子的概率最大為1,D錯(cuò)誤。3.下列哪一項(xiàng)不是精子、卵細(xì)胞發(fā)生的區(qū)別(  )A.細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂B.一個(gè)原始的生殖細(xì)胞形成的成熟生殖細(xì)胞個(gè)數(shù)C.成熟生殖細(xì)胞是否經(jīng)過(guò)變形D.成熟生殖細(xì)胞中染色體的數(shù)量答案 D解析 精子形成過(guò)程中細(xì)胞質(zhì)均等分裂,卵細(xì)胞形成過(guò)程中細(xì)胞質(zhì)會(huì)發(fā)生不均等分裂,A不符合題意;一個(gè)精原細(xì)胞可形成4個(gè)精子,而一個(gè)卵原細(xì)胞只能形成1個(gè)卵細(xì)胞,B不符合題意;精細(xì)胞形成后需變形為蝌蚪狀才成為精子,卵細(xì)胞不需要變形,C不符合題意;成熟的精子和卵細(xì)胞是經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成的,都含有相當(dāng)于體細(xì)胞一半的染色體,D符合題意。4.下列與減數(shù)分裂及受精作用有關(guān)的表述,不正確的是(  )A.雙親的后代呈現(xiàn)多樣性,對(duì)生物的遺傳、變異具有重大意義B.同一個(gè)生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞,染色體組成一般是不同的C.經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂及受精作用之后,后代與親本的染色體數(shù)量可以保持一致D.經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂及受精作用之后,后代與親本的染色體組成可以保持一致答案 D解析 經(jīng)減數(shù)分裂和受精作用,后代與親本的染色體數(shù)量一致,但染色體組成一般不同,其具有多樣性。5.如圖表示一對(duì)同源染色體及其包含的兩對(duì)等位基因,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(  )A.A與a的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂ⅡB.B與b的分離僅發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠC.A與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠD.非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換答案 C解析 從圖中可以看出同源染色體的非姐妹染色單體之間已發(fā)生互換,使每一條染色體的兩條姐妹染色單體上分別有A和a,所以等位基因A與a的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ。6.染色體、染色單體、同源染色體和四分體四個(gè)概念的比較,如圖所示相關(guān)敘述不正確的是(  )A.a(chǎn)、b、c圖中都有2條染色體,且都有染色單體B.a(chǎn)、b、c圖中都有一對(duì)同源染色體C.c圖中有一個(gè)四分體,1個(gè)四分體=1對(duì)同源染色體D.a(chǎn)圖中有2個(gè)DNA分子,b、c圖中均有4個(gè)DNA分子答案 A解析 a圖中含同源染色體,但沒(méi)有姐妹染色單體;b圖中含有一對(duì)同源染色體;c圖中含有同源染色體,且正在聯(lián)會(huì),處于減數(shù)分裂Ⅰ前期。a、b、c圖中都有1對(duì)同源染色體,其中a圖中不含染色單體,b和c圖中都含有染色單體,A錯(cuò)誤,B正確;四分體是由同源染色體兩兩配對(duì)形成的,因此c圖中有一個(gè)四分體,C正確;a圖中有2個(gè)DNA分子,b、c圖中均有4個(gè)DNA分子,D正確。7.圖甲、乙、丙是某高等動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂示意圖,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )A.圖甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生的細(xì)胞是極體和卵細(xì)胞B.圖甲細(xì)胞中含有兩對(duì)同源染色體C.圖乙細(xì)胞中染色單體數(shù)為0D.圖丙細(xì)胞的名稱(chēng)是初級(jí)卵母細(xì)胞答案 B解析 由圖甲細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,推測(cè)該生物為雌性動(dòng)物,圖甲處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞,產(chǎn)生的子細(xì)胞為卵細(xì)胞和極體,A正確;同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)彼此分離,圖甲細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,細(xì)胞中不含同源染色體,B錯(cuò)誤;圖乙細(xì)胞著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(kāi),染色單體數(shù)為0,C正確;圖丙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期,該細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞,D正確。8.某動(dòng)物的體細(xì)胞中有10條染色體,經(jīng)檢驗(yàn)一滴精液里有220個(gè)DNA分子(均為存在于細(xì)胞核中DNA分子),這滴精液中的精子至少來(lái)源于________初級(jí)精母細(xì)胞(  )A.11個(gè)  B.22個(gè)  C.55個(gè)  D.88個(gè)答案 A解析 體細(xì)胞的染色體條數(shù)為10,則精子中染色體條數(shù)為5。一滴精液里有220個(gè)DNA分子,則一共有220/5=44個(gè)精子,而一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可以產(chǎn)生4個(gè)精子,則精子至少來(lái)源于11個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞,A正確。9.下圖是人體內(nèi)的細(xì)胞在分裂過(guò)程中每條染色體的DNA含量變化曲線(xiàn)。下列有關(guān)敘述中正確的是(  )A.該圖若為減數(shù)分裂,則CD期的細(xì)胞都含有23對(duì)同源染色體B.該圖若為減數(shù)分裂,則基因的分離和自由組合都發(fā)生在CD段某一時(shí)期C.該圖若為有絲分裂,則細(xì)胞板和紡錘體都出現(xiàn)在BC時(shí)期D.該圖若為有絲分裂,則EF期的細(xì)胞都含兩個(gè)染色體組答案 B解析 該圖若為減數(shù)分裂,則圖中CD段表示減數(shù)分裂Ⅰ以及減數(shù)分裂Ⅱ的前、中期,基因的分離和自由組合都發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期,處于減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)期的細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體,A錯(cuò)誤,B正確;該圖若為有絲分裂,圖中BC時(shí)期表示有絲分裂前的間期的DNA復(fù)制,而細(xì)胞板只出現(xiàn)在植物細(xì)胞分裂的末期,紡錘體應(yīng)在前期出現(xiàn),C錯(cuò)誤;該圖若為有絲分裂,圖中EF期表示有絲分裂后期和末期,人體細(xì)胞在有絲分裂后期和末期時(shí)有四個(gè)染色體組,D錯(cuò)誤。10.關(guān)于孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證實(shí)基因位于染色體上的果蠅雜交實(shí)驗(yàn),下列敘述不正確的是(  )A.兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1自交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)B.實(shí)驗(yàn)中涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制C.兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)D.兩實(shí)驗(yàn)均采用了“假說(shuō)—演繹”的研究方法答案 A解析 孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)和摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)都是設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)。11.果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制,且對(duì)于這對(duì)性狀的表型而言,G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表型。據(jù)此可推測(cè):雌蠅中(  )A.這對(duì)等位基因位于常染色體上,G基因純合時(shí)致死B.這對(duì)等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死C.這對(duì)等位基因位于X染色體上,g基因純合時(shí)致死D.這對(duì)等位基因位于X染色體上,G基因純合時(shí)致死答案 D解析 由題意“一對(duì)表型不同的果蠅進(jìn)行雜交,子一代果蠅中雌∶雄=2∶1”可知,該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),為伴性遺傳,G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上;由題意“子一代雌蠅有兩種表型且雙親的表型不同”可推知:理論上雌蠅的基因型有XGXG、XGXg、XgXg 3種,若子一代雌蠅有兩種表型,則說(shuō)明XgXg可存活,進(jìn)而說(shuō)明XG純合死亡,D正確。12.人類(lèi)遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮,甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育(  )A.男孩、男孩  B.女孩、女孩C.男孩、女孩  D.女孩、男孩答案 C解析 已知甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病,假設(shè)由A、a基因控制,其基因型為XAY,妻子表現(xiàn)正常,其基因型為XaXa,所以這對(duì)夫妻只要生育男孩就可以避免該遺傳病在后代出現(xiàn);乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,因?yàn)槿祟?lèi)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,由此可以判斷妻子有可能是致病基因的攜帶者,所以這對(duì)夫妻最好生女兒,使后代患病幾率低。13.用純種的黑色長(zhǎng)毛狗與白色短毛狗雜交,F(xiàn)1全是黑色短毛。F1的雌、雄個(gè)體相互交配,F(xiàn)2的表型如下表所示。據(jù)此可判斷控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于(  )A.一對(duì)同源染色體上B.一對(duì)姐妹染色單體上C.兩對(duì)常染色體上D.一對(duì)常染色體和X染色體上答案 C解析 分析表中的數(shù)據(jù)可知,F(xiàn)2中四種表型的比例接近9∶3∶3∶1,符合基因自由組合定律的典型比例關(guān)系,且每種性狀在雌性與雄性中個(gè)體數(shù)相當(dāng),所以這兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上。14.下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是(  )A.性染色體上的基因控制的性狀并不都與性別的形成有關(guān),但都伴隨性染色體遺傳B.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子C.位于性染色體上的基因,在遺傳中不遵循孟德?tīng)柖?/span>D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含有Y染色體答案 A解析 性染色體上只有某些基因控制的性狀與性別決定有關(guān),其他基因控制的性狀與性別形成無(wú)關(guān),如人類(lèi)的紅綠色盲基因,A正確;含X染色體的配子是雌配子或雄配子,含Y染色體的配子一定是雄配子,B錯(cuò)誤;由于X、Y是同源染色體,所以位于性染色體上的基因,在遺傳中遵循孟德?tīng)柖?,C錯(cuò)誤;初級(jí)精母細(xì)胞含有Y染色體,但由于減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離,次級(jí)精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體,D錯(cuò)誤。15.基因分離定律和自由組合定律中“分離”和“自由組合”的基因,指的是(  )①同源染色體上的基因 ②同源染色體上的等位基因?、弁慈旧w上的非等位基因 ④非同源染色體上的非等位基因A.①③  B.②③  C.①④  D.②④答案 D解析 基因分離定律中“分離”指的是在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因的分離;自由組合定律中“自由組合”指的是在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合,故選D。16.果蠅的腹部有斑與無(wú)斑是一對(duì)相對(duì)性狀(其表型與基因型的關(guān)系如下表);紅眼基因(B)對(duì)白眼基因(b)為顯性,位于X染色體上?,F(xiàn)讓無(wú)斑紅眼雌果蠅與某雄果蠅雜交,產(chǎn)生的眾多子代中表型有4種:有斑紅眼雌果蠅,無(wú)斑白眼雄果蠅,無(wú)斑紅眼雌果蠅,有斑紅眼雄果蠅。則親本中的雄果蠅基因型為(  )A.AaXBY   B.AaXbYC.AAXBY   D.a(chǎn)aXbY答案 A解析 根據(jù)題意分析可知無(wú)斑紅眼雌果蠅的基因型為_(kāi)aXBX。子代出現(xiàn)有斑紅眼雌果蠅(基因型為AAXBX)和無(wú)斑白眼雄果蠅(基因型為aaXbY),則親本基因型為AaXBXb、AaXY,又因?yàn)樽哟乒壢珵榧t眼,則雄性親本基因型為AaXBY。17.失散多年的堂兄弟(同一祖父),若從DNA分子水平上鑒定這一關(guān)系,最可靠的DNA分子來(lái)源是(  )A.常染色體  B.X染色體C.Y染色體  D.線(xiàn)粒體答案 C解析 男性體內(nèi)常染色體一半來(lái)源于父方,一半來(lái)源于母方,隨機(jī)性較大,A不符合題意;男性的X染色體只能來(lái)源于母親,則堂兄弟X染色體不同,不能推斷親緣關(guān)系,B不符合題意;Y染色體能從父親傳給兒子,再傳給孫子,則堂兄弟的Y染色體相同,C符合題意;人體的線(xiàn)粒體基因幾乎全部來(lái)源于母親,則堂兄弟線(xiàn)粒體DNA分子不同,不能推斷親緣關(guān)系,D不符合題意。18.狗的直毛與卷毛是一對(duì)相對(duì)性狀,如果卷毛雌狗與直毛雄狗交配,其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。據(jù)此分析,下列哪種判斷是不可能的(  )A.卷毛性狀是常染色體上顯性基因控制的B.卷毛性狀是常染色體上隱性基因控制的C.卷毛性狀是X染色體上顯性基因控制的D.卷毛性狀是X染色體上隱性基因控制的答案 D解析 若卷毛基因?yàn)閄染色體上的隱性基因,雜交后代中應(yīng)出現(xiàn)雌性全部為直毛,雄性全部為卷毛的現(xiàn)象,與題中信息不符。19.胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對(duì)胱氨酸、賴(lài)氨酸、精氨酸、鳥(niǎo)氨酸的重吸收發(fā)生障礙。患者尿中有上述4種氨基酸排出,但無(wú)任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶,故可發(fā)生尿路結(jié)石(胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下(空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者,“-”代表正常),下列敘述錯(cuò)誤的是(  )祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟A.該病的發(fā)病率為60%B.分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病C.這個(gè)家系中外祖父和母親基因型相同的概率為1D.該患病女性的父母生出男孩正常的概率為1/4答案 A解析 發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查,而不能在患者家系中調(diào)查,故由遺傳圖譜不能得出發(fā)病率,A錯(cuò)誤;由表中的父親和母親是患者,而弟弟正常,可知該病是由顯性基因控制的,再由表中的祖父和姑姑的性狀表現(xiàn)可知,致病基因位于常染色體上,B正確;外祖父和母親基因型相同,均為雜合子,C正確;由于父親和母親均為雜合子,所以他們生出的男孩表現(xiàn)為正常的概率是1/4,D正確。20.下圖所示為人的一對(duì)性染色體,X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遺傳系譜圖中(分別代表患病男性和女性)致病基因不可能位于Ⅱ-2片段的是(  )A.①④  B.③④  C.①②  D.②③答案 A解析 對(duì)比X和Y染色體可知,Ⅱ-2只位于Y染色體上。該遺傳病的特點(diǎn)是,男性全部患病,女性全部正常。21.溫州一家醫(yī)院發(fā)現(xiàn)一位X染色體有四條的女性,該女性其他染色體組成均正常。科學(xué)家懷疑其額外的X染色體可能都是母源的。如果科學(xué)家們的看法是正確的,那么其母親在產(chǎn)生相關(guān)卵細(xì)胞時(shí)(  )A.發(fā)生一次異常,減數(shù)分裂Ⅰ時(shí),兩條X同源染色體未分離B.發(fā)生一次異常,減數(shù)分裂Ⅱ時(shí),兩條X染色單體未分離C.發(fā)生兩次異常,減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)細(xì)胞中,只有一個(gè)極體是正常的D.發(fā)生兩次異常,減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞、三個(gè)極體染色體組成均不正常答案 C解析 若該女性有四條X染色體,其中一條X染色體來(lái)自于父方,3條來(lái)自于母方,則形成卵細(xì)胞時(shí),會(huì)發(fā)生2次異常,第1次為減數(shù)分裂Ⅰ后期,兩個(gè)X染色體未分離,都進(jìn)入次級(jí)卵母細(xì)胞中,同時(shí)產(chǎn)生的第一極體不含X染色體;第一極體減數(shù)分裂Ⅱ形成的兩個(gè)第二極體都不正常;次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期,一個(gè)X染色體的姐妹染色單體未分離,另一個(gè)X染色體的姐妹染色單體分離,則形成的卵細(xì)胞會(huì)含有3條X染色體,同時(shí)形成的第二極體含1個(gè)X染色體,該極體是正常的。C符合題意,A、B、D不符合題意。22.果蠅中,正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性,此對(duì)等位基因位于常染色體上;紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性,此對(duì)等位基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果蠅雜交得到F1,F(xiàn)1中雌雄果蠅雜交得F2。你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是(  )A.F1中無(wú)論雌雄都有紅眼正常翅和紅眼短翅B.F2雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1中的雌果蠅C.F2雌果蠅中純合體與雜合體的比例相等D.F2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等答案 B解析 純合紅眼短翅的雌果蠅的基因型為aaXBXB,純合白眼正常翅的雄果蠅的基因型為AAXbY,F(xiàn)1中雌性個(gè)體的基因型為AaXBXb,雄性個(gè)體的基因型為AaXBY,均表現(xiàn)為紅眼正常翅,A錯(cuò)誤;讓F1雌雄個(gè)體交配,后代雄果蠅的紅眼基因來(lái)源于F1中的雌果蠅,B正確;F2雌果蠅中純合體(1/8aaXBXB和1/8AAXBXB)占1/4,雜合體占3/4,兩者的比例不相等,C錯(cuò)誤;翅型的遺傳與性別無(wú)關(guān),F(xiàn)2中正常翅個(gè)體所占的比例為3/4,短翅占1/4,D錯(cuò)誤。23.與常染色體遺傳相比,伴性遺傳的特點(diǎn)是(  )①正交與反交結(jié)果不同?、谀信颊弑壤笾孪嗤?/span>③男性患者多于女性,或女性患者多于男性?、芸纱z傳或隔代遺傳A.③④  B.①④  C.①③  D.②③答案 C解析 伴性遺傳的性狀與性別相關(guān)聯(lián),正交與反交結(jié)果不同,而常染色體遺傳正交與反交結(jié)果相同,①正確;常染色體遺傳與性別無(wú)關(guān),男女患者比例大致相同,而伴性遺傳男女患者比例不相同,②錯(cuò)誤,③正確;顯性遺傳往往可代代遺傳,隱性遺傳為隔代遺傳,常染色體遺傳和伴性遺傳都具有該特點(diǎn),④錯(cuò)誤。24.下圖為某家庭腎源性尿崩癥遺傳系譜,經(jīng)鑒定Ⅱ3的致病基因只來(lái)自Ⅰ1。相關(guān)分析正確的是(  )A.該病為常染色體隱性遺傳病B.Ⅰ1、Ⅱ2均為雜合子C.Ⅱ1和Ⅱ2再生一孩子為患病男孩的概率是1/2D.Ⅲ1與正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是1/4答案 B解析 3是男性患者,而他的父母都正常,且Ⅱ3的致病基因只來(lái)源于Ⅰ1,所以該病為伴X染色體隱性遺傳病,設(shè)該病由A、a控制,則Ⅰ1、Ⅰ2的基因型為XAXa,XAY,而Ⅲ1基因型為XaXa,所以Ⅱ2的基因型為XAXa,I1、Ⅱ2均為雜合子,A錯(cuò)誤,B正確;Ⅱ1患病,基因型為XaY,與Ⅱ2(XAXa)再生一患病男孩的概率為×,C錯(cuò)誤;Ⅲ1的基因型為XaXa,與正常男性XAY婚配,孩子不患此病的概率為,D錯(cuò)誤。25.在果蠅野生型與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中,最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)是(  )A.白眼突變體與野生型雜交,F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型,且雌雄比例為1∶1B.F1雌雄交配,后代出現(xiàn)性狀分離,白眼全部為雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交,后代出現(xiàn)白眼,且雌雄比例為1∶1D.白眼雌性與野生型雄性雜交,后代白眼全部為雄性,野生型全部為雌性答案 B解析 白眼突變體與野生型雜交,F(xiàn)1全部表現(xiàn)野生型,雌雄比例1∶1,只能說(shuō)明野生型相對(duì)于突變型是顯性性狀,不能判斷白眼基因位于X染色體上,A錯(cuò)誤;F1中雌雄果蠅雜交,后代出現(xiàn)性狀分離,且白眼全部為雄性,說(shuō)明這一對(duì)性狀的遺傳與性別有關(guān),說(shuō)明控制該性狀的基因位于X染色體上,B正確;F1雌性與白眼雄性雜交,后代出現(xiàn)白眼,且雌雄比例1∶1,這屬于測(cè)交類(lèi)型,仍不能說(shuō)明白眼基因位于X染色體上,C錯(cuò)誤;白眼雌性與野生型雄性雜交,后代白眼全部為雄性,野生型全部為雌性,能證明控制該性狀的基因位于X染色體上,但不是最早說(shuō)明白眼基因位于X染色體上,D錯(cuò)誤。二、非選擇題(共4題,共50分)26.(14分)下圖1表示某雌性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系;圖2表示該動(dòng)物在細(xì)胞增殖過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化曲線(xiàn);圖3表示該生物體內(nèi)一組細(xì)胞分裂圖像。請(qǐng)分析并回答:(1)圖1中a、b、c表示染色體的是________(填字母),Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)于圖3中的________圖,與圖1中數(shù)量關(guān)系________(填數(shù)字)對(duì)應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不可能存在同源染色體。(2)該動(dòng)物體內(nèi)符合圖1中Ⅳ所示數(shù)量關(guān)系的某細(xì)胞名稱(chēng)是________________。(3)圖2中姐妹染色單體分離發(fā)生在________(填序號(hào))階段;B過(guò)程表示生物體內(nèi)發(fā)生了________作用。(4)圖3中乙圖細(xì)胞所處的分裂時(shí)期屬于圖2中____________(填序號(hào))階段,此時(shí)細(xì)胞中有________條染色體;該生物不同細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)最多有________條。丙圖所示的細(xì)胞中相應(yīng)的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)圖1中的________(填數(shù)字)。答案 (1)a 乙 Ⅲ和Ⅳ (2)卵細(xì)胞或(第二)極體(3)③、⑥ 受精 (4)② 2 8?、?/span>解析 (1)由圖1可以看出,a是染色體,c表示DNA,b有時(shí)候?yàn)榱悖瑸槿旧珕误w。Ⅲ中染色體數(shù)目為正常細(xì)胞的一半,且含有染色單體,對(duì)應(yīng)圖3中的乙圖。Ⅲ和Ⅳ染色體數(shù)目減半,同源染色體已經(jīng)分離。(2)該動(dòng)物是雌性的,Ⅳ是減數(shù)分裂結(jié)束后形成的子細(xì)胞,包括卵細(xì)胞和第二極體。(3)姐妹染色單體分離發(fā)生在③、⑥階段,此時(shí)染色體數(shù)目加倍。A過(guò)程表示減數(shù)分裂,減數(shù)分裂結(jié)束后染色體數(shù)目減半,B過(guò)程為受精作用,通過(guò)受精作用染色體數(shù)目恢復(fù)到原來(lái)的水平。(4)圖3中乙圖細(xì)胞屬于次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體,無(wú)同源染色體且著絲粒未分裂,屬于圖2中②階段,細(xì)胞中有兩條染色體。該生物正常細(xì)胞分裂染色體數(shù)目最多時(shí)為有絲分裂后期,為8條。丙圖一條染色體上有兩個(gè)DNA分子,染色單體數(shù)目等于DNA分子數(shù)目,染色體數(shù)目為4,所以與之相應(yīng)的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)圖1的Ⅱ。27.(10分)某植物是女婁菜,屬于XY型性別決定,正常植株呈綠色,部分植株呈金黃色,是一對(duì)相對(duì)性狀,且金黃色僅存在于雄株中,以下是某生物研究小組完成的幾組雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:(1)在綠色和金黃色這對(duì)相對(duì)性狀中,金黃色是________性狀。(2)決定女婁菜植株顏色的基因位于________染色體上,若用A或a表示相關(guān)基因,第1組和第2組雜交實(shí)驗(yàn)中母本的基因型依次是________________________。(3)第1組和第2組雜交實(shí)驗(yàn)的子代都沒(méi)有雌株出現(xiàn),請(qǐng)你對(duì)此現(xiàn)象做出合理的推測(cè):__________________。(4)請(qǐng)寫(xiě)出第3組雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖。答案 (1)隱性 (2)X XAXA、XAXa(3)金黃色雄株產(chǎn)生的含Xa的配子致死(4)解析 (1)由第3組實(shí)驗(yàn)父本和母本都是綠色的,后代出現(xiàn)了金黃色,可推斷出金黃色是隱性性狀,綠色是顯性性狀。(2)若基因位于常染色體上,則第3組親本的基因型為Aa、Aa,子代即雄株中綠色∶金黃色=3∶1,雌株中綠色∶金黃色=3∶1,又由于金黃色僅存在于雄株中,故子代表型及比例應(yīng)為綠色雄株∶金黃色雄株∶綠色雌株=3∶1∶3,與結(jié)果不符,故基因位于X染色體上。第1組實(shí)驗(yàn)中,綠色雌株×金黃色雄株→雄株只有綠色,說(shuō)明綠色雌株只產(chǎn)生一種配子,因此親本綠色雌株的基因型是XAXA;第2組實(shí)驗(yàn)中,綠色雌株×金黃色雄株→雄株中綠色與金黃色之比是1∶1,因此說(shuō)明綠色雌株產(chǎn)生2種配子,比例為1∶1,所以親本綠色雌株的基因型是XAXa。(3)如果金黃色雄株產(chǎn)生的含Xa染色體的配子不能成活,只有含Y染色體的精子參與受精作用,則第1組實(shí)驗(yàn)、第2組實(shí)驗(yàn)中不會(huì)出現(xiàn)雌性個(gè)體。(4)第3組雜交實(shí)驗(yàn)中父本是XAY,母本是XAXa,遺傳圖解見(jiàn)答案。28.(16分)如圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)甲病屬于________,乙病屬于________。①常染色體顯性遺傳病?、诔H旧w隱性遺傳病③伴X染色體顯性遺傳病?、馨閄染色體隱性遺傳病 ⑤伴Y染色體遺傳病(2)Ⅱ5為純合子的概率是________,Ⅱ6的基因型為_(kāi)_______,Ⅲ13的致病基因來(lái)自于________。(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是________,不患病的概率是________。答案 (1)①?、堋?2)1/2 aaXBY?、?/span>8(3)2/3 1/8 7/24解析 (1)Ⅱ3和Ⅱ4個(gè)體是甲病患者,子代Ⅲ9是正常女性,判斷甲病是常染色體顯性遺傳病。Ⅰ1和Ⅰ2都不是乙病患者,生出Ⅱ7乙病患者,且由題干信息可知乙病為伴性遺傳病,則判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)由Ⅱ7個(gè)體可知Ⅰ1是乙病致病基因的攜帶者,由Ⅱ6可得出Ⅰ2是甲病的雜合子,所以判斷出Ⅰ1、Ⅰ2的基因型是aaXBXb、AaXBY。Ⅱ5個(gè)體的基因型為aaXBX,則其為純合子的概率為。Ⅱ6個(gè)體是正常男性,基因型只能是aaXBY。Ⅲ13個(gè)體是乙病男性患者,他的致病基因在X染色體上,而他的X染色體只能來(lái)自他的母親,即Ⅱ8個(gè)體。(3)只分析甲病時(shí),因?yàn)棰?/span>9和Ⅲ11個(gè)體表型正常,判斷Ⅱ3和Ⅱ4兩個(gè)體都是甲病的雜合子(都是Aa),Ⅲ10個(gè)體是甲病患者,基因型是AA的概率是1/3,是Aa的概率是2/3,而Ⅲ13個(gè)體的基因型是aa,所以?xún)烧叩暮蟠姓U?aa)的概率是1/3,患者(Aa)的概率是2/3。只分析乙病時(shí),Ⅲ13個(gè)體的基因型是XbY,Ⅱ3是正常男性,基因型是XBY,由Ⅰ1和Ⅰ2兩個(gè)體得出Ⅱ4的基因型有兩種:XBXB和XBXb,概率各占1/2,所以Ⅲ10個(gè)體的基因型也有兩種:XBXB(概率3/4)和XBXb(概率1/4)。所以Ⅲ10和Ⅲ13兩個(gè)體的后代中,患乙病的概率是1/8,不患乙病的概率是7/8。甲、乙兩種遺傳病同時(shí)考慮時(shí),兩病皆患的概率是1/12,只患一種病的概率是15/24,完全正常的概率是7/24。29.(10分)果蠅是遺傳學(xué)研究中常用的生物材料。果蠅的卷曲翅(A)對(duì)正常翅(a)為顯性。現(xiàn)有表中四種果蠅若干只,可選作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答: 序號(hào)表型卷曲翅卷曲翅♀正常翅正常翅♀ (1)若表中四種果蠅均為純合子,要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上,可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):選用________(填序號(hào))為親本進(jìn)行雜交,若子代性狀表現(xiàn)為_(kāi)_____________________,則基因位于X染色體上。(2)果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼,其余情況為白眼。一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F(xiàn)1全為紅眼。①親代雌果蠅的基因型為_(kāi)_______。②將F1雌雄果蠅隨機(jī)交配,所得F2粉紅眼果蠅中雌雄比例為_(kāi)_______,在F2紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為_(kāi)_______。答案 (1)①甲、丁 雌性全部為卷曲翅,雄性全部為正常翅(2)①aaXBXB?、?∶1 解析 (1)判斷某對(duì)基因是位于X染色體上還是常染色體上,可用顯性雄性(卷曲翅雄性)與隱性雌性(正常翅雌性)雜交,即甲×丁,若子代性狀與性別無(wú)關(guān),則該對(duì)基因位于常染色體上,若子代雌性全是顯性(卷曲翅),雄性全是隱性(正常翅),則該對(duì)基因位于X染色體上。(2)①根據(jù)題意可知親代純合粉紅眼雌果蠅的基因型是aaXBXB,其一只白眼雄果蠅雜交,F(xiàn)1全為紅眼(A_XB_),說(shuō)明這只白眼雄果蠅的基因型是AAXbY,則F1基因型是AaXBXb、AaXBY。②將F1雌雄果蠅隨機(jī)交配,則F2粉紅眼果蠅aaXB_雌雄出現(xiàn)的概率分別為:、×,即比例為2∶1;F2中紅眼雌果蠅中純合子占的比例為×,則雜合子的概率是

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

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版本: 人教版 (2019)

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