第2章 基因和染色體的關(guān)系 第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用 一、精子的形成過程 1.精子形成的場所:高等動植物細胞的減數(shù)分裂發(fā)生在_________內(nèi)。人和其他哺乳動物的精子是在____________中形成的。 2.________細胞是原始的雄性生殖細胞,通過____________增殖。 3.每個精原細胞的染色體數(shù)目都與體細胞 。 4.在減數(shù)分裂前,每個精原細胞的染色體復制 次,而細胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂 次,最后形成 個精細胞。這兩次分裂分別叫作 。精細胞再經(jīng)過 ,就形成了成熟的雄性生殖細胞 。 5.精子的形成過程經(jīng)歷的階段:減數(shù)分裂前的 期、減數(shù) 分裂(減數(shù)分裂 )、減數(shù) 分裂 (減數(shù)分裂 )、 。其中屬于減數(shù)分裂階段的是 6.精細胞的形成過程 7.精細胞變形形成精子 一個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成 個精細胞,精細胞經(jīng)過復雜的變形后形成 。精子呈蝌蚪狀,分頭部和尾部,頭部含有 ,尾長,能夠擺動。 8.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在 。 9.減數(shù)分裂I的主要特征: ①同源染色體配對—— ; ②四分體中的 可以發(fā)生 ; ③ 染色體分離,分別移向細胞的兩極。 10.減數(shù)分裂Ⅱ的主要特征: 每條染色體的 分裂, 分開,分別移向細胞的兩極。 二、幾個重要概念 1.同源染色體與非同源染色體 (1)同源染色體:減數(shù)分裂過程中 的兩條染色體,形狀和大小一般都 ,一條來自 ,一條來自 。 (2)非同源染色體:形狀、大小 ,且在減數(shù)分裂過程中不進行 的染色體。 2.聯(lián)會、四分體和互換 (1)聯(lián)會:在減數(shù)分裂過程中,同源染色體 的現(xiàn)象。聯(lián)會發(fā)生在 (時期)。 (2)四分體:聯(lián)會后的每對同源染色體含有 條染色單體,叫作四分體。四分體的個數(shù)等于減數(shù)分裂 中_____________________________________________________對數(shù)。 (3)互換 ①時期:減數(shù)分裂 期(四分體時期)。 ②對象:同源染色體上的 之間。 ③范圍:同源染色體中 之間交換一部分片段。 ④結(jié)果:增加了配子的遺傳 性。 三、卵細胞的形成過程 1.形成場所: 。 2.形成過程: (1)卵細胞的形成過程與精子的基本 。 (2)在減數(shù)分裂前的 期,卵原細胞增大,染色體 ,卵原細胞成為 細胞。 (3)初級卵母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂 和減數(shù)分裂 ,形成 細胞。 (4)卵細胞與精子形成過程的主要區(qū)別是:初級卵母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂I進行 分裂,形成大小不同的兩個細胞,大的叫作 細胞,小的叫作 。次級卵母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂II也進行 分裂,形成一個大的 和-個小的 。在減數(shù)分裂I形成的極體又分裂為兩個極體。這樣,一個初級卵母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂,就形成了一個卵細胞和三個極體。 (5)卵細胞和極體中都含有數(shù)目 的染色體。不久,三個極體都 ,結(jié)果是一個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂,只形成 個卵細胞。與精子的形成不同,卵細胞的形成 變形。 四、動物精子和卵細胞形成過程的比較 五、減數(shù)分裂的概念 減數(shù)分裂是進行 的生物,在產(chǎn)生 細胞時進行的染色體數(shù)目 的細胞分裂。在減數(shù)分裂前,染色體復制 次,而細胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂 次。減數(shù)分裂的結(jié)果是,成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的 。 六、受精作用 1.概念:受精作用是卵細胞和精子相互 、 成為受精卵的過程。 2.過程: 3.結(jié)果 ①受精卵中的 數(shù)目又恢復到體細胞中的數(shù)目。 ②受精卵中的染色體一半來自 ( 方),另一半來自 ( 方)。 4.配子中染色體組合的多樣性的原因: ①減數(shù)分裂 期,同源染色體分離, 自由組合 ②減數(shù)分裂 期,四分體中的 間發(fā)生 5.有性生殖后代多樣性的原因 ①減數(shù)分裂形成的配子,其染色體組合具有 性,導致了不同配子遺傳物質(zhì)的差異。 ②受精過程中卵細胞和精子結(jié)合的 性,使同一雙親的后代必然呈現(xiàn) 性。 6.減數(shù)分裂和受精作用的意義 保證了每種生物前后代 的恒定,維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。有性生殖后代具有多樣性,有利于生物適應多變的自然環(huán)境,有利于生物在自然選擇中 ,體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。 7.細胞質(zhì)和細胞核中遺傳物質(zhì)來源的區(qū)別 (1)受精卵細胞核中的遺傳物質(zhì)從雙親各獲得 ; (2)受精卵的細胞質(zhì)中有線粒體,也含有DNA,其幾乎全部來自 本, (3)受精卵中的全部遺傳物質(zhì)并非從雙親中各獲得一半,而是從 本中獲得的更多一些。 第2節(jié) 基因在染色體上 一、薩頓的假說 1.假說內(nèi)容:基因(遺傳因子)是由 攜帶著從親代傳遞給下一代的,即基因就在 上。 2.依據(jù):基因和 存在著明顯的 關(guān)系。 二、基因位于染色體上的實驗證據(jù) 1.實驗者: 。 2.實驗材料—— 。 (1)果蠅作為實驗材料的優(yōu)點:①有許多易于區(qū)分的 ;②培養(yǎng)周期 ;③成本 ; ④ ;⑤染色體數(shù)目 ,便于觀察。 (2)果蠅體細胞內(nèi)染色體的組成:果蠅體細胞中共有 對染色體,其中 對是常染色體, 對是性染色體。雌果蠅的性染色體組成是 ,雄果蠅的性染色體組成是 。 3.實驗現(xiàn)象 P 紅眼(♀)×白眼(♂)   ↓  F1     (♀、♂)        ↓F1雌雄交配     F2 eq \f(3,4)紅眼(♂、♀)、eq \f(1,4) (♂) (1)果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀。 (2)F1全為紅眼, 是顯性性狀。 (3)F2中紅眼∶白眼= ,符合 定律,紅眼和白眼受一對 控制。 (4)F2中只有 果蠅出現(xiàn)白眼性狀,說明果蠅眼色的表現(xiàn)與 相關(guān)聯(lián)。 4.提出問題:白眼性狀的表現(xiàn)為何總與性別相關(guān)聯(lián)? 5.作出假設,解釋現(xiàn)象 (1)假設:控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于 染色體上,Y染色體上無相應的等位基因。 白眼基因(用w表示)、紅眼基因(用W表示) (2)對雜交實驗的解釋(如下圖) F2 6.驗證方法—— 親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代中雌性紅蠅∶雌性白蠅∶雄性紅蠅∶雄性白蠅= 。再用得到的白眼雌蠅和野生型紅眼雄蠅交配→子代雌性全為紅眼,雄性全為白眼。 7.實驗結(jié)論:控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上,從而證明了 。 8.基因與染色體的關(guān)系 (1)一條染色體上有 基因,基因在染色體上呈 排列。 (2) 和他的學生們發(fā)明了測定基因位于染色體上相對位置的方法,繪制出了第一幅果蠅各種基因在性染色體上的相對位置圖,同時也說明了基因在染色體上呈 排列。 三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋 1.基因的分離定律的實質(zhì) (1)在雜合子的細胞中,位于一對 上的等位基因,具有一定的 性; (2)在減數(shù)分裂 的過程中,等位基因會隨 的分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。 2.基因的自由組合定律的實質(zhì) (1)位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是 的; (2)在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的 彼此分離的同時,非同源染色體上的 自由組合。 第3節(jié) 伴性遺傳 1.伴性遺傳的概念:位于 上的基因控制的性狀在遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。 2.人類的性別決定方式 (1)人類的性別由 決定 (2)女性的一對性染色體是 型的,用 表示 男性的一對性染色體是 型的,用 表示 (3)人類的X染色體和Y染色體,無論大小還是攜帶的基因種類和數(shù)量都有差別。X染色體攜帶著許多個基因,Y染色體只有X染色體大小的1/5左右,攜帶的基因比較 。所以許多位于X染色體上的基因,在Y染色體上 相應的等位基因。 3.人類紅綠色盲—— 遺傳病 (1)致病基因位置:紅綠色盲基因位于 染色體上,Y染色體上沒有相應的等位基因。 (2)人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型 (3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式 ①方式一 由圖解分析可知:兒子的色盲基因只能來自 。 ②方式二 由圖解分析可知:男性的色盲基因只能傳給 ,不能傳給 。 ③方式三 由圖解分析可知:女兒色盲, 一定色盲。 ④方式四 由圖解分析可知:父親正常, 一定正常;母親色盲, 一定色盲。 (4)色盲的遺傳特點: ①患者中 性遠多于女性。因為女性中同時含有 個Xb才是患病個體,含一個致病基因只是攜帶者,表現(xiàn)正常。而男性中只要有 個Xb就是患病個體。 ②男性患者的患病基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給 。稱交叉遺傳。 ③女性患病,其父其子必患??;男性正常,其母其女均正常。簡稱”母病 ,女病 ”。 4.抗維生素D佝僂病—— 遺傳病 (1)致病基因位置: 染色體上的 性基因。 (2)正常人和抗維生素D佝僂病患者的基因型和表型 (3)婚配方式及子代表型 (4)遺傳特點 ①女性患者 于男性患者。 ②具有世代連續(xù)性,患者至少雙親之一為患者。 ③男性患者的 一定患病。簡稱”父病 ,子病 ”。 5.有性染色體的生物的性別決定方式 6.伴性遺傳理論在實踐中的應用 (1)推測后代患病概率,指導優(yōu)生 (2)根據(jù)性狀推斷后代性別,指導生產(chǎn)實踐 已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上,且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性,請設計通過花紋選育“雌雞”的遺傳雜交實驗,并寫出遺傳圖解。 ①選擇親本: 。 ②請寫出遺傳圖解。 時期圖像主要特征細胞名稱間期 復制, 合成,結(jié)果每條染色體上含有 條染色單體,細胞體積略  減數(shù) 分裂Ⅰ前期同源染色體發(fā)生 ,形成 ,四分體中的非姐妹染色單體可以發(fā)生  中期同源染色體成對排列在 兩側(cè),每條染色體的著絲粒都附著在紡錘絲上后期同源染色體 ,非同源染色體 ,細胞均等分裂末期同源染色體平均分配到兩個子細胞,染色體數(shù)目 減數(shù)分裂Ⅱ前期染色體散亂分布在細胞中,細胞中 同源染色體 中期染色體的 排列在細胞中央的赤道板上后期著絲粒 ,染色單體分開成為 ,染色體數(shù)目暫時 ,細胞均等分裂末期細胞向內(nèi)凹陷,一個細胞分裂為兩個子細胞項目精子形成過程卵細胞形成過程部位  原始細胞一個 細胞一個 細胞細胞質(zhì)的分裂方式 分裂 均等分裂, 細胞、 細胞不均等分裂分裂結(jié)果 (生殖細胞)一個卵細胞(生殖細胞)+ 個極體(退化消失)是否變形  相同點(1)染色體都在減數(shù)分裂前的間期復制一次 (2)減數(shù)分裂I都是 分開 (3)減數(shù)分裂II都是 分開 (4)形成的精子和卵細胞中染色體數(shù)目都 圖示說明精子的 進入卵細胞,尾部留在外面卵細胞的 發(fā)生復雜的生理反應,以阻止其他精子再進入精子的 與卵細胞的 融合,使彼此的染色體會合在一起項目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持 完整性和 性在配子形成和受精過程中, 相對穩(wěn)定存在體細胞成 成 配子成 成 體細胞中來源成對基因一個來自 方, 一個來自 方一對同源染色體, 一條來自 方,一條來自 方形成配子時非同源染色體上的 自由組合 自由組合   ♂ ♀eq \f(1,2)XWeq \f(1,2)Yeq \f(1,2)XWeq \f(1,4)XWXW(紅眼雌性)eq \f(1,4)XWY(紅眼雄性)eq \f(1,2)Xweq \f(1,4)XWXw(紅眼雌性)eq \f(1,4)XwY( )項目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(攜帶者) 正常 項目女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者 正常患者正常項目XDYXdYXDXD子女 子女 XDXd女兒 ,兒子 兒子、女兒中 XdXd女兒 ,兒子 子女 決定方式雌性雄性XY型  ZW型  婚配生育建議男正?!僚?生 孩,原因: 男抗維生素D佝僂病×女正常生 孩,原因: 

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