?第5章質(zhì)量評估
(時間:75分鐘　滿分:100分)
一、選擇題(本題共16小題,共40分。第1~12小題,每小題2分;第13~16小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)
1.下列有關生物的基因突變的說法,錯誤的是(　　)
A.基因突變一定會導致遺傳信息的改變
B.體細胞發(fā)生的基因突變一般不會遺傳給后代
C.由基因突變引發(fā)的人類遺傳病都不能直接通過顯微鏡檢測
D.基因突變是生物界中普遍存在的一種可遺傳的變異方式
解析:基因突變是指DNA分子中堿基的替換、增添或缺失引起的基因堿基序列的改變,所以基因突變一定會導致遺傳信息的改變,A項正確;對于有性生殖的生物,發(fā)生在體細胞中的基因突變一般不會遺傳給后代,B項正確;由基因突變引發(fā)的人類遺傳病如鐮狀細胞貧血,能直接通過顯微鏡檢測紅細胞的形態(tài)來確診,C項錯誤;基因突變具有普遍性,是生物界中普遍存在的一種可遺傳的變異方式,D項正確。
答案:C
2.某DNA分子上的K基因發(fā)生突變,導致合成的mRNA上一個堿基G變成A。下列敘述錯誤的是(　　)
A.突變后,K基因中的嘧啶類脫氧核苷酸比例下降
B.突變后,合成的肽鏈中氨基酸排列順序可能不變
C.突變后,參與翻譯過程的tRNA的種類數(shù)可能不變
D.該突變可為進化提供原材料
解析:由于基因位于DNA上,通常是有遺傳效應的DNA片段,屬于雙鏈結構,因此突變后,K基因中的嘧啶類脫氧核苷酸與嘌呤類脫氧核苷酸仍然相等,比例不變,A項錯誤;突變后,由于密碼子的簡并性,合成的肽鏈中氨基酸排列順序可能不變,B項正確;突變后,基因指導合成的蛋白質(zhì)中氨基酸的種類可能不變,參與翻譯過程的tRNA的種類數(shù)可能不變,C項正確;該突變可為進化提供原材料,D項正確。
答案:A
3.下列關于基因重組的敘述,正確的是(　　)
A.基因重組與基因突變都能產(chǎn)生新的性狀
B.基因重組導致由一對等位基因控制的雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離
C.同源染色體上的姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組
D.基因重組是生物變異的來源之一,對生物的進化具有重要意義
解析:基因重組不能產(chǎn)生新基因,也不能產(chǎn)生新的性狀,A項錯誤;基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合,一對等位基因不能發(fā)生基因重組,B項錯誤;同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組,C項錯誤;基因重組是生物變異的來源之一,對生物的進化具有重要意義,D項正確。
答案:D
4.下列有關生物體內(nèi)基因突變和基因重組的敘述,正確的是(　　)
A.能發(fā)生基因重組的生物,不能發(fā)生基因突變
B.豌豆植株在有性生殖過程中,一對等位基因可以發(fā)生基因重組
C.基因重組會導致生物產(chǎn)生新基因
D.進行減數(shù)分裂的生物,可以發(fā)生基因重組
解析:基因突變具有普遍性,所以所有生物都能發(fā)生基因突變,A項錯誤;一對等位基因在有性生殖時,不會發(fā)生基因重組,B項錯誤;基因重組能產(chǎn)生新的基因型,不能產(chǎn)生新基因,C項錯誤;在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期和后期,可以發(fā)生基因重組,D項正確。
答案:D
5.下列變異不屬于染色體變異的是(　　)
A.貓叫綜合征 B.唐氏綜合征
C.鐮狀細胞貧血 D.無子西瓜的培育
解析:貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失引起的遺傳病,屬于染色體結構變異;唐氏綜合征是體細胞中較正常人多了一條21號染色體引發(fā)的遺傳病,屬于染色體數(shù)目變異;鐮狀細胞貧血產(chǎn)生的根本原因是基因突變;無子西瓜的培育采用的育種方式是多倍體育種,其原理是染色體數(shù)目變異。
答案:C
6.下列有關變異的敘述,錯誤的是 (　　)
A.一個基因中增加了若干對脫氧核苷酸屬于基因突變
B.基因重組只能發(fā)生在同種生物相互雜交的過程中
C.可以用光學顯微鏡觀察染色體變異
D.發(fā)生在玉米花藥中的變異比發(fā)生在根尖中的更容易遺傳給后代
解析:基因突變是指DNA分子中堿基的替換、增添或缺失引起的基因堿基序列的改變,一個基因中增加了若干對脫氧核苷酸是堿基的增添,屬于基因突變,A項正確;基因重組可發(fā)生在生物減數(shù)分裂形成配子的過程中,也可以發(fā)生在不同的物種間,B項錯誤;可以用光學顯微鏡觀察染色體變異,C項正確;發(fā)生在玉米花藥(生殖細胞)中的變異比發(fā)生在根尖(體細胞)中的變異更容易遺傳給后代,D項正確。
答案:B
7.下列關于染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目的敘述,錯誤的是(　　)
A.染色體數(shù)目變異產(chǎn)生的后代可能是不育的
B.四倍體植株的卵細胞中含有2個染色體組
C.單倍體植株的染色體組數(shù)目是本物種正常植株的一半
D.染色體組數(shù)目的變化必然會導致基因種類的增多
解析:染色體數(shù)目變異產(chǎn)生的后代可能是不育的,如二倍體和四倍體雜交,產(chǎn)生的三倍體是不育的,A項正確;四倍體植株含有4個染色體組,經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細胞中含有2個染色體組,B項正確;單倍體植株是由配子直接發(fā)育形成的個體,配子是減數(shù)分裂形成的,含有本物種正常植株一半的染色體組數(shù),C項正確;染色體組數(shù)目的變化會導致基因數(shù)目的增加,不一定導致基因種類的增多,D項錯誤。
答案:D
8.下圖表示某植物正常體細胞中染色體的組成,下列可表示該植物基因型的是(　　)

A.aBCd B.AAa
C.aaaabbbb D.AaBbCCDd
解析:據(jù)圖可知,細胞中一種形態(tài)的染色體有4條,說明該細胞中含有4個染色體組。根據(jù)“同一英文字母無論大寫還是小寫出現(xiàn)幾次,就含有幾個染色體組”,可知A項含有1個染色體組,B項含有3個染色體組,C項含有4個染色體組,D項含有2個染色體組。
答案:C
9.下列與染色體變異有關的說法,錯誤的是(　　)
A.染色體變異包括染色體結構的變異和染色體數(shù)目的變異
B.兩條染色體相互交換片段都屬于染色體變異
C.貓叫綜合征的患者與正常人相比,5號染色體發(fā)生部分缺失
D.染色體結構的改變,會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生
改變
解析:染色體變異包括染色體結構的變異和染色體數(shù)目的變異,A項正確;非同源染色體之間的兩條染色體相互交換片段引起的變異屬于染色體結構的變異,而同源染色體上的兩條非姐妹染色單體相互交換片段引起的變異屬于基因重組,B項錯誤;貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失引起的遺傳病,C項正確;染色體結構的改變,會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,D項正確。
答案:B
10.(2022·廣東卷)遺傳病監(jiān)測和預防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表型正常的夫婦,生育了一個表型正常的女兒和一個患鐮狀細胞貧血的兒子(致病基因位于11號染色體上,由單對堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風險,該家庭成員自愿進行了相應的基因檢測(如圖)。下列敘述錯誤的是 (　　)

A.女兒和父母基因檢測結果相同的概率是
B.若父母生育第三胎,此孩攜帶該致病基因的概率是
C.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是
D.該家庭的基因檢測信息應受到保護,避免基因歧視
解析:根據(jù)“無中生有為隱性”可知,該夫婦表型正常,兒子患病,說明是隱性遺傳病,再由題干信息可知,致病基因位于11號染色體上,所以是常染色體隱性遺傳病,用A/a表示相關基因,從探針雜交結果來看,父親、母親的基因型都是Aa,所以女兒的基因型是AA、Aa,女兒和父母基因檢測結果相同的概率是,A項正確;若父母生育第三胎,所生孩子的基因型及概率為AA、Aa、aa,此孩攜帶該致病基因的概率是+=,B項正確;由A解析可知,女孩的基因型及概率為AA、Aa,將該致病基因傳遞給下一代的概率是×=,C項錯誤;該家庭的基因檢測信息應受到保護,避免基因歧視,D項正確。
答案:C
11.下列有關“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述,正確的是 (　　)
A.多倍體形成過程中增加了非同源染色體重組的機會
B.解離液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離
C.在誘導染色體數(shù)目變化方面,低溫與秋水仙素誘導的原理相似
D.顯微鏡下可以看到大多數(shù)細胞染色體數(shù)目加倍
解析:多倍體形成過程中沒有進行減數(shù)分裂,所以不會增加非同源染色體重組的機會,A項錯誤;鹽酸酒精混合液可以使洋蔥根尖解離,卡諾氏液適用于一般植物組織和細胞的固定,B項錯誤;在誘導染色體數(shù)目變化方面,低溫與秋水仙素誘導的原理相似,都是抑制紡錘體的形成,C項正確;顯微鏡下可以看到大多數(shù)細胞處于分裂間期,處于分裂期的細胞中也只有少數(shù)細胞的染色體數(shù)目加倍,D項錯誤。
答案:C
12.下列是某生物學興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟,其正確的順序是(　　)
①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)?、趨R總結果,統(tǒng)計分析　③設計記錄表格及調(diào)查要點　④分多個小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
A.①③②④ B.③①④②
C.①③④② D.①④③②
解析:開展調(diào)查的社會實踐活動,一般分為四個步驟:第一步要確定好調(diào)查的內(nèi)容,了解有關的要求;第二步是設計調(diào)查方案(包括設計印刷用于記錄的表格、確定調(diào)查的地點和要點、分析和預測可能出現(xiàn)的問題及應對措施等);第三步是實施調(diào)查,在調(diào)查過程中,要注意隨機性和要獲得足夠多的調(diào)查數(shù)據(jù);第四步是匯總、統(tǒng)計數(shù)據(jù),根據(jù)數(shù)據(jù)得出結論,并撰寫調(diào)查報告。因此正確的順序是①③④②,C項正確。
答案:C
13.果蠅性染色體組成為XX、XXY的個體為雌性,XY、XYY、XO(缺少一條性染色體)的個體為雄性,其余類型在胚胎時期死亡。已知果蠅的紅眼基因(R)和白眼基因(r)僅位于X染色體上。將正常紅眼雄性果蠅與正常白眼雌性果蠅雜交,子代中出現(xiàn)了一只白眼雌性果蠅。對此現(xiàn)象的分析錯誤的是 (　　)
A.父本形成配子過程中,基因R突變成了基因r
B.父本形成配子過程中,基因R所在染色體片段缺失
C.父本XY未分離,子代白眼雌性果蠅的基因型為XrO
D.母本形成配子過程中,同源染色體XX未分離
解析:正常紅眼雄性果蠅(XRY)與正常白眼雌性果蠅(XrXr)雜交,子代中出現(xiàn)了一只白眼雌性果蠅,可能是父本形成配子過程中,基因R突變成了基因r,形成了XrXr的白眼雌性果蠅,A項正確;若父本形成配子過程中,基因R所在染色體片段缺失,則發(fā)育成雌性個體的受精卵的基因型為XrXO,表現(xiàn)為白眼雌性,B項正確;父本XY未分離,則形成的精子的基因型為XRY和不含性染色體兩種,不含性染色體的精子與含Xr的卵細胞結合形成的子代的基因型為XrO的個體表現(xiàn)為白眼雄性,C項錯誤;由題干可知,XXY為雌性,因此可能是母本形成配子過程中,同源染色體XX未分離,形成了基因型為XrXr的卵細胞,并與含Y的精子結合形成了XrXrY的白眼雌性果蠅,D項正確。
答案:C
14.育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株,經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是(　　)
A.這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的
B.該變異植株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體
C.觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置
D.將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系
解析:據(jù)題意可知,該植株基因突變后,當代性狀就改變了,由此推出該基因突變屬于顯性突變,該植株為雜合子,A項錯誤;該植株為雜合子,自交后產(chǎn)生的后代中有的變異純合子,B項正確;該基因突變不可以在光學顯微鏡下直接觀察,所以不能通過觀察染色體的形態(tài)來判斷基因突變的位置,C項錯誤;只進行花藥離體培養(yǎng)而沒有誘導染色體數(shù)目加倍,故得到的僅僅是高度不育的單倍體植株,D項錯誤。
答案:B
15.(2022·湖南卷)大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個體測交后代表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化=1∶1∶1∶1。該個體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結構變異? (　　)
A.　　　B.
C. D.
解析:根據(jù)題意,大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上,即兩對等位基因連鎖。正常情況下,對該個體進行測交只能獲得兩種表型的子代?，F(xiàn)在該個體測交后代表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化=1∶1∶1∶1,說明其產(chǎn)生了四種類型的配子。A、B、D圖示分別表示染色體片段缺失、重復、倒位,這些情況下該個體產(chǎn)生的配子種類仍然只有2種,子代不會有4種表型,A、B、D項都錯誤;C圖表示染色體易位,即染色體片段移接到非同源染色體上,若此時該個體完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子都能存活,其種類有4種,測交能夠得到相應比例,C項正確。
答案:C
16.(2022·廣東廣州)大量臨床研究表明,阿爾茨海默病與β-淀粉樣蛋白代謝相關基因突變引起β-淀粉樣蛋白過度產(chǎn)生有關。β-淀粉樣蛋白代謝相關基因位于21號染色體上,唐氏綜合征患者常常會出現(xiàn)阿爾茨海默病的癥狀。下列有關說法正確的是 (　　)
A.唐氏綜合征患者和阿爾茨海默病患者相關致病基因位于相同的染色體上
B.減少β-淀粉樣蛋白代謝相關基因的表達可以預防或治療阿爾茨海默病
C.阿爾茨海默病患者家族中男性患者的數(shù)量多于女性患者
D.若某人β-淀粉樣蛋白代謝相關基因發(fā)生突變,此人一定會患阿爾茨海默病
解析:唐氏綜合征患者發(fā)生的是染色體數(shù)目變異,不含致病基因,A項錯誤;阿爾茨海默病與β-淀粉樣蛋白過度產(chǎn)生有關,故可以通過減少β-淀粉樣蛋白代謝相關基因的表達來進行治療或預防阿爾茨海默病,B項正確;β-淀粉樣蛋白代謝相關基因位于21號染色體上,21號染色體為常染色體,故男性患者和女性患者數(shù)量沒有明顯差別,C項錯誤;由于密碼子具有簡并性等因素,β-淀粉樣蛋白代謝相關基因突變不一定會引起β-淀粉樣蛋白過度產(chǎn)生,也不一定會導致阿爾茨海默病的發(fā)生,D項錯誤。
答案:B

二、非選擇題(本題共5小題,共60分)
17.(12分)由于基因突變,導致蛋白質(zhì)中的一個賴氨酸發(fā)生了改變。根據(jù)以下圖、表回答問題。

第一個
字母
第二個字母
第三個
字母
U
C
A
G
A
異亮氨酸
異亮氨酸
異亮氨酸
甲硫氨酸
蘇氨酸
蘇氨酸
蘇氨酸
蘇氨酸
天冬酰胺
天冬酰胺
賴氨酸
賴氨酸
絲氨酸
絲氨酸
精氨酸
精氨酸
U
C
A
G

(1)圖中Ⅰ過程發(fā)生的場所是　　　　,Ⅱ過程叫　　　　,需要　　　　　　_____________催化。?
(2)除賴氨酸以外,圖中X是密碼子表中哪一種氨基酸的可能性最小?　　　　,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　。?
(3)若圖中X是甲硫氨酸,且②鏈與⑤鏈只有一個堿基不同,那么⑤鏈不同于②鏈上的那個堿基是　　　　。?
(4)從表中可看出密碼子具有　　　　的特點,它對生物體生存和發(fā)展的意義是____________________________________________。?
答案:(1)核糖體　轉(zhuǎn)錄　RNA聚合酶
(2)絲氨酸　同時突變兩個位點的堿基的概率更低
(3)A
(4)簡并性　增強了物種的穩(wěn)定性,保證了翻譯的速度
18.(14分)已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的;血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的?，F(xiàn)有兩對剛剛結婚的青年夫妻,甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者,女方正常。乙夫婦都正常,但乙夫婦女方的弟弟是血友病患者(其父母正常),請根據(jù)題意回答下列問題。
(1)根據(jù)這兩對夫婦及其家庭成員各自的患遺傳病情況,寫出相應的基因型。
甲夫婦:男　　　　,女　　　　;乙夫婦:男　　　　,女　　　　。?
(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前,應進行遺傳咨詢。
①假如你是醫(yī)生,你認為這兩對夫婦的后代患相應遺傳病的概率是甲夫婦后代患抗維生素D佝僂病的概率為　　　　%。乙夫婦后代患血友病的概率為　　　　%。?
②優(yōu)生學認為,有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的患病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理化建議。甲夫婦最好選擇生一個　　　　　孩,乙夫婦最好選擇生一個　　　　　　孩。?
(3)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段,對遺傳病進行檢測和預防,包括孕婦血細胞檢查、基因檢測、____________和______________。
解析: (1)甲夫婦:男XAY,女XaXa。(只考慮抗維生素D佝僂病)。乙夫婦:男XBY,女方母親是血友病致病基因攜帶者,所以她的基因型是XBXB或XBXb。(只考慮血友病)。(2)①甲夫婦后代女孩都患抗維生素D佝僂病,男孩都正常,所以患病概率為50%。乙夫婦后代女孩都正常,男孩有患病可能,后代患血友病的概率為××=12.5%。②結合上述分析,甲夫婦最好選擇生一個男孩,乙夫婦最好選擇生一個女孩。(3)產(chǎn)前診斷包括孕婦血細胞檢查、基因檢測、羊水檢查和B超檢查。
答案:(1)XAY 　XaXa　XBY 　XBXB或XBXb　(2)①50　12.5　②男　女　(3)羊水檢查　B超檢查
19.(10分)回答下列關于生物變異的問題。

甲乙丙
(1)圖甲表示鐮狀細胞貧血的發(fā)病機理。圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是①　　　　,②　　　　　;α鏈堿基組成為　　　　　,纈氨酸的密碼子(之一)為　　　　。?
(2)圖乙表示基因型為AaBB的某動物進行細胞分裂的示意圖,則圖中兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因可能是　　　　　　　　　　　　　。?
(3)圖丙表示兩種類型的變異,其中屬于基因重組的是　　　　(填序號),屬于染色體結構變異的是　　　　(填序號),從發(fā)生的染色體種類說,兩種變異的主要區(qū)別是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?
解析:(1)由分析可知,①是DNA上發(fā)生的基因突變。②代表轉(zhuǎn)錄過程。其中α鏈是模板鏈,其上堿基與GTG互補,即為CAC。其轉(zhuǎn)錄出的信使RNA的序列為GUG。(2)由題干知,該動物原本就具有A、a基因,因此,圖中姐妹染色單體上同時出現(xiàn)A、a這對等位基因就有兩種可能,發(fā)生了基因突變或者交叉互換。(3)圖丙的①可以表示同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換,屬于基因重組。②中染色體片段的位置改變發(fā)生在非同源染色體之間,因此屬于染色體變異。
答案:(1)基因突變　轉(zhuǎn)錄　CAC　GUG
(2)發(fā)生了交叉互換或基因突變
(3)①?、凇、侔l(fā)生在同源染色體之間,②發(fā)生在非同源染色體之間
20.(14分)下圖所示為利用玉米(2n=20)的幼苗芽尖細胞進行實驗的流程示意圖。據(jù)圖回答下列問題。

(1)植株A的體細胞內(nèi)最多有　　　　個染色體組,基因重組發(fā)生在圖中　　　　________(填編號)過程。?
(2)秋水仙素用于培育多倍體的原理是其能夠抑制　　　　的形成。?
(3)利用幼苗2進行育種的最大優(yōu)點是　　　　　　　　　　,植株B純合的概率為　　　　。?
(4)植株C屬于單倍體是因為_____________________________,?其培育成功說明花藥細胞具有____________________________________。?
解析:(1)植株A是利用芽尖細胞進行組織培養(yǎng)而獲得的二倍體玉米,其體細胞中含有2個染色體組,在有絲分裂后期,著絲粒分裂,細胞中的染色體數(shù)目加倍,染色體組數(shù)也隨之加倍,所以植株A的體細胞內(nèi)最多有4個染色體組?；蛑亟M發(fā)生在圖中②所示的減數(shù)分裂過程中。(2)秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成。(3)幼苗2為利用花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體,單倍體育種的最大優(yōu)點是能夠明顯縮短育種年限。用秋水仙素處理幼苗2得到的植株B為純合子,所以其純合的概率為100%。(4)用花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體幼苗2,再經(jīng)過正常培育得到單倍體植株C。植株C之所以屬于單倍體,是因為其發(fā)育起點為配子(或含有玉米配子染色體數(shù)目),其培育成功說明花藥細胞具有全能性(或具有控制玉米性狀的全套遺傳信息)。
答案:(1)4?、?2)紡錘體(3)明顯縮短育種年限　100%
(4)發(fā)育起點為配子(或含有玉米配子染色體數(shù)目)　全能性(或控制玉米性狀的全套遺傳信息)
21.(10分)某研究性學習小組的同學對某地區(qū)人類的單基因遺傳病進行調(diào)查。以下是兩種遺傳病(簡稱甲病、乙病)在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(單位:人)。
項目
患甲病無乙病
無甲病患乙病
患甲病患乙病
無甲病無乙病
男性
280
245
5
4 470
女性
281
16
2
4 701

根據(jù)所給的材料和所學的知識回答問題。
(1)控制甲病的基因最可能位于　　　　染色體上,你判斷的主要依據(jù)是_______________________________________。?
(2)據(jù)表數(shù)據(jù)計算所調(diào)查的人群中甲病的發(fā)病率是　　　　。乙病在人群中男女發(fā)病率有較大差異,從基因及基因在染色體的位置分析,最可能的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?
(3)調(diào)查分析發(fā)現(xiàn)有這樣一個家庭:丈夫無病且不攜帶乙病致病基因,妻子正常,生了一個患甲病的女孩和一個患乙病的男孩,假設與甲病相關的基因為A或a,與乙病相關的基因為B或b,這對夫婦的基因型分別是　　　　　　　,并畫出該患病男孩的相關基因與染色體的位置關系。?
解析:(1)由表中數(shù)據(jù)可以看出,患甲病的男性有280+5=285(人),患甲病的女性有281+2=283(人),患甲病的男性與女性的人數(shù)基本相同,即甲病與性別沒有關系,甲病相關的基因最可能位于常染色體上。(2)甲病的發(fā)病率=(甲病人數(shù)÷被調(diào)查的人數(shù))×100%=(280+5+281+2)÷(280+245+5+4 470+281+16+2+4 701)×100%=5.68%。乙病男性患者數(shù)量明顯多于女性患者,根據(jù)伴性遺傳的特點,乙病的致病基因最可能位于X染色體上,為伴X染色體隱性遺傳。(3)丈夫無病且不攜帶乙病致病基因,妻子正常,生了一個患甲病的女孩和一個患乙病的男孩,說明甲為常染色體隱性遺傳病,乙為伴X染色體隱性遺傳病,假設與甲病相關的基因為A或a,與乙病相關的基因為B或b,根據(jù)患甲病女孩的基因型為aa,可推知父母的基因型均為Aa,根據(jù)患乙病男孩的基因型為XbY,可推知夫婦的基因型為XBY、XBXb,綜合分析可知這對夫婦的基因型分別是AaXBY、AaXBXb,患乙病男孩的基因型可能為AAXbY、AaXbY?；蛟谌旧w上的位置圖見答案。
答案:(1)常　甲病男女患者人數(shù)基本相同
(2)5.68%　乙病可能是伴X染色體隱性遺傳病(合理敘述給分)
(3)AaXBY、AaXBXb　基因與染色體關系如圖所示:
或

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進化》電子課本

本章綜合與測試

版本： 人教版 (2019)

年級： 必修2《遺傳與進化》

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