最新人教版高中生物（必修二）同步課件重點(diǎn)突破練(五)第5章題組一　可遺傳變異的來源及辨析1.下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的敘述，正確的是A.若某生物發(fā)生了基因突變，則性狀一定會(huì)發(fā)生改變B.大腸桿菌的某堿基發(fā)生替換導(dǎo)致大腸桿菌能抗干擾素屬于基因重組C.重復(fù)、缺失、易位只可能發(fā)生在非同源染色體上D.某生物的一對(duì)同源染色體在減數(shù)分裂過程中未正常分離可導(dǎo)致染色體 變異1234567891011121314√151234567891011121314若某生物發(fā)生了基因突變，則性狀不一定會(huì)發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；大腸桿菌的某堿基發(fā)生替換導(dǎo)致大腸桿菌能抗干擾素屬于基因突變，B錯(cuò)誤；重復(fù)、缺失可發(fā)生在任何染色體上，易位只可能發(fā)生在非同源染色體上，C錯(cuò)誤。1512345678910111213142.下列關(guān)于基因突變、基因重組、染色體變異的敘述，正確的是A.DNA中堿基的替換、增添或缺失即為基因突變B.細(xì)胞癌變是由于抑癌基因突變?yōu)樵┗駽.同源染色體上的非等位基因也可能發(fā)生基因重組D.單倍體的體細(xì)胞只含有1個(gè)染色體組√151234567891011121314DNA中堿基的替換、增添或缺失引起的基因堿基序列的改變叫做基因突變，A錯(cuò)誤；細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因的突變，B錯(cuò)誤；減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間可互換，導(dǎo)致同源染色體上的非等位基因發(fā)生基因重組，C正確；若某生物是由未受精的配子直接發(fā)育來的，無論有幾個(gè)染色體組，都為單倍體，因此單倍體的體細(xì)胞可能含有1個(gè)或多個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。153.(2022·福建莆田高一期末)某生物基因在染色體上的位置關(guān)系如圖所示。該生物性原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成了下圖中的四種配子。下列關(guān)于這四種配子形成過程中所發(fā)生的變異的說法，不正確的是1234567891011121314A.配子①的變異屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過程中B.配子②發(fā)生了染色體變異，最可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ過程中C.配子③發(fā)生了易位，原因可能是基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上D.配子④的變異屬于基因突變，原因可能是染色體復(fù)制時(shí)導(dǎo)致基因A或a缺失√151234567891011121314配子①形成過程中，在減數(shù)分裂Ⅰ后期，發(fā)生了非同源染色體上非等位基因的自由組合，屬于基因重組，A正確；配子②形成的原因是減數(shù)分裂Ⅱ后期，姐妹染色單體分開后未分離，這屬于染色體變異，B正確；a和b是非同源染色體上的基因，而配子③中a和b位于同一條染色體上，原因可能是基因b轉(zhuǎn)移到含基因a的非同源染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C正確；配子④的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，基因A或a所在的染色體片段缺失，D錯(cuò)誤。154.綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是1234567891011121314A.X染色體DNA上必定有一段與X 探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知，妻子患X染色體 伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生√151234567891011121314根據(jù)題意可知，X染色體上DNA的一段特定序列可與DNA探針(X探針)雜交，而DNA是由兩條鏈組成的，兩條鏈上的堿基互補(bǔ)配對(duì)，則該段DNA序列的互補(bǔ)鏈與X探針的堿基序列相同，A正確；分析題圖可知，妻子體細(xì)胞有三個(gè)綠色熒光亮點(diǎn)，所以妻子的性染色體組成為XXX，妻子患染色體異常遺傳病，不是伴性遺傳病，B錯(cuò)誤；151234567891011121314妻子患有性染色體數(shù)目異常遺傳病，而其雙親可能正常，患病原因可能是雙親中的一方在減數(shù)分裂形成配子時(shí)發(fā)生異常，產(chǎn)生了染色體組成為XX的卵細(xì)胞或者精子，導(dǎo)致妻子性染色體數(shù)目異常，C錯(cuò)誤；妻子產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞與含X染色體的精子和含Y染色體的精子結(jié)合的概率相等，所以后代男女患性染色體異常疾病的概率相等，D錯(cuò)誤。155.玉米株色的紫色(A)對(duì)綠色(a)為顯性，該對(duì)基因位于第6號(hào)染色體上。將經(jīng)X射線照射的紫株玉米的花粉授給綠株玉米，F(xiàn)1中出現(xiàn)1%的綠株。F1紫株和綠株的第6號(hào)染色體的檢測結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是A.親本中紫株的基因型為Aa，綠株的基因型為aaB.X射線照射紫株花粉后，1%的花粉發(fā)生了基因突變C.F1紫株的基因型為Aa，F(xiàn)1綠株的基因型為aaD.F1紫株和綠株雜交，F(xiàn)2有4種基因型，2種表型1234567891011121314√151234567891011121314分析題圖可知，X射線照射紫株玉米的花粉后，導(dǎo)致1%的雄配子第6號(hào)染色體發(fā)生了染色體片段缺失，從而丟失了紫色(A)基因，導(dǎo)致F1中出現(xiàn)1%的綠株。由于F1中含2條正常6號(hào)染色體的表型為紫株，有1條6號(hào)染色體片段缺失的表型為綠株，且綠株只占F1的1%，故親本為AA×aa，F(xiàn)1紫株基因型為Aa，綠株基因型為aO。F2有4種基因型(Aa、AO、aa、aO)，2種表型。156.在細(xì)胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會(huì)連接在一起，著絲粒分裂后向兩極移動(dòng)時(shí)出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，如圖所示。若某細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲粒間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極。不考慮其他變異，關(guān)于該細(xì)胞的說法錯(cuò)誤的是A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)B.其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目不會(huì)發(fā)生改變C.其子細(xì)胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D.若該細(xì)胞基因型為Aa，可能會(huì)產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞1234567891011121314√151234567891011121314“染色體橋”是著絲粒分裂后向兩極移動(dòng)時(shí)出現(xiàn)的，可在該細(xì)胞有絲分裂后期觀察到，A正確；“染色體橋”會(huì)在兩著絲粒間任一位置發(fā)生斷裂，形成兩條子染色體，并移向細(xì)胞兩極，不影響子細(xì)胞中染色體的數(shù)目，B正確；由于“染色體橋”會(huì)在兩著絲粒間任一位置發(fā)生斷裂，很可能會(huì)導(dǎo)致形成的兩條染色體不對(duì)等，有的可能出現(xiàn)染色體片段的增加，有的可能出現(xiàn)減少，但增加的染色體片段來自其姐妹染色單體，而不是非同源染色體，C錯(cuò)誤，D正確。15題組二　染色體組、單倍體、二倍體、多倍體等概念7.下列關(guān)于單倍體和多倍體的敘述，正確的是A.單倍體的體細(xì)胞中不存在同源染色體B.三倍體西瓜高度不育是因?yàn)闇p數(shù)分裂時(shí)同源染色體不聯(lián)會(huì)C.雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來，是單倍體，因此高度不育D.普通小麥?zhǔn)橇扼w，經(jīng)花粉離體培養(yǎng)得到的植株表現(xiàn)高度不育1234567891011121314√151234567891011121314單倍體的體細(xì)胞中可能存在同源染色體，如四倍體的單倍體的體細(xì)胞，A錯(cuò)誤；三倍體西瓜由于含有3個(gè)染色體組，減數(shù)分裂過程中聯(lián)會(huì)紊亂而不能形成正常的生殖細(xì)胞，因此高度不育，B錯(cuò)誤；雄蜂是單倍體，但可進(jìn)行假減數(shù)分裂，能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞，是可育的，C錯(cuò)誤；普通小麥?zhǔn)橇扼w，經(jīng)過減數(shù)分裂形成的配子中含有3個(gè)染色體組，則由配子發(fā)育成的單倍體中含有3個(gè)染色體組，在減數(shù)分裂時(shí)染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常配子，因此表現(xiàn)為不育，D正確。158.如圖分別表示4個(gè)生物的體細(xì)胞，下列有關(guān)敘述正確的是1234567891011121314A.圖中可能是單倍體的細(xì)胞有3個(gè)B.圖中的④一定是單倍體的體細(xì)胞C.每個(gè)染色體組中含有3條染色體的是①②④D.與②相對(duì)應(yīng)的基因型可以是aaa、abc、AaaBBBcccDDd、aabbcc等√151234567891011121314僅有一個(gè)染色體組的生物體一定是單倍體，所以題圖中的④一定是單倍體的體細(xì)胞，B正確；①細(xì)胞中每個(gè)染色體組中含有1條染色體，②③④細(xì)胞中每個(gè)染色體組中均含有3條染色體，C錯(cuò)誤；圖②細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組，故與②相對(duì)應(yīng)的基因型可以是aaa和AaaBBBcccDDd，而基因型是abc的個(gè)體體細(xì)胞中含有1個(gè)染色體組，基因型為aabbcc的個(gè)體體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。凡是由配子直接發(fā)育而來的個(gè)體，均稱為單倍體，故題圖中可能是單倍體的細(xì)胞有4個(gè)，A錯(cuò)誤；159.下列有關(guān)水稻育種的敘述，錯(cuò)誤的是A.二倍體水稻和四倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻B.將二倍體水稻花粉經(jīng)離體培育，可得到單倍體水稻，能穩(wěn)定遺傳C.二倍體水稻幼苗低溫誘導(dǎo)，可得到四倍體水稻，莖稈粗壯、米粒變大D.迄今為止，雜交育種仍然是培育新品種的有效手段，其遺傳學(xué)原理是 基因重組1234567891011121314√151234567891011121314將二倍體水稻花粉離體培育，可得到單倍體水稻，只有一個(gè)染色體組，不能穩(wěn)定遺傳(高度不育)，B錯(cuò)誤。151234567891011121314題組三　人類遺傳病10.脆性X染色體綜合征是一種X連鎖智力低下疾病，在X染色體長臂末端有一脆性部位(細(xì)絲部位)，是由X染色體上F基因CGG過度重復(fù)擴(kuò)增突變成f基因?qū)е?。CGG過度重復(fù)擴(kuò)增會(huì)阻止DNA聚合酶和RNA聚合酶與DNA的結(jié)合。不帶致病基因的人群中大約有1/230的女性和1/360的男性攜帶一個(gè)所謂的前突變基因F＋，含有F＋基因的個(gè)體本身并無癥狀，但當(dāng)女性將其傳遞給子女時(shí)，會(huì)進(jìn)一步擴(kuò)增CGG變成f基因。下列說法錯(cuò)誤的是A.脆性X染色體綜合征的變異類型屬于基因突變，能通過顯微鏡檢測B.CGG過度重復(fù)會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)基因編碼蛋白氨基酸數(shù)量增多C.某健康女性(無致病基因)與一健康但帶有前突變基因男性結(jié)婚，其子女患該病的概 率為1/920D.根據(jù)脆性部位DNA序列，可通過基因診斷等方法來檢出致病基因√151234567891011121314可通過顯微鏡觀察X染色體長臂末端的細(xì)絲部位來判斷是否帶有致病基因，A正確；CGG過度重復(fù)擴(kuò)增會(huì)阻止DNA聚合酶和RNA聚合酶與DNA的結(jié)合，即阻止DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程，B錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息可知，不帶致病基因人群中大約1/230的女性會(huì)將F＋傳遞給子女，并出現(xiàn)進(jìn)一步擴(kuò)增CGG變成f基因，而男性X染色體上攜帶前突變的F＋基因傳給女兒時(shí)不會(huì)再進(jìn)一步擴(kuò)增CGG變成f基因，所以某健康女性(無致病基因)與一健康但帶有前突變基因F＋的男性結(jié)婚，后代中只有兒子可能會(huì)患病，故其子女患該病的概率為1/230×1/2×1/2＝1/920，C正確；脆性部位DNA序列為CGG過度重復(fù)，可通過基因診斷等方法來檢出致病基因，D正確。1511.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A.在調(diào)查白化病的遺傳方式時(shí)應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣B.通過染色體組型分析可以確定胎兒是否患有唐氏綜合征、紅綠色盲等C.人類遺傳病的檢測和預(yù)防主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷D.胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定1234567891011121314√151234567891011121314在調(diào)查白化病的遺傳方式時(shí)應(yīng)選取患者家系進(jìn)行調(diào)查，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是單基因遺傳病，通過染色體組型分析只能確定染色體異常遺傳病，B錯(cuò)誤；一些未知的致病基因?qū)е碌南忍煨约膊〔荒芡ㄟ^產(chǎn)前診斷來確定，D錯(cuò)誤。1512.如圖為甲病和乙病兩種遺傳病的系譜圖(兩種致病基因位于非同源染色體上)。據(jù)圖判斷，下列說法錯(cuò)誤的是A.若2號(hào)不攜帶甲病基因，則甲病基因在X 染色體上B.若2號(hào)不攜帶甲病基因，則4號(hào)是雜合子 的概率為C.若2號(hào)攜帶甲病基因，則4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是D.經(jīng)檢查，1、2號(hào)均不攜帶乙病基因，則5號(hào)致病基因來源于基因突變1234567891011121314√15123456789101112131415123456789101112131415123456789101112131413.圖甲表示果蠅某正常基因片段控制合成多肽的過程。a～d表示4種基因突變。a丟失T/A，b由T/A變?yōu)镃/G，c由T/A變?yōu)镚/C，d由G/C變成A/T。假設(shè)4種突變都單獨(dú)發(fā)生，圖乙表示基因組成為AaBbDd的個(gè)體細(xì)胞分裂某時(shí)期圖像，圖丙表示細(xì)胞分裂過程中mRNA的含量(虛線)和每條染色體上所含DNA分子數(shù)的變化(實(shí)線)。請回答下列問題：注：可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，終止密碼子(UAG)。151234567891011121314(1)圖甲中過程①所需的酶主要有______________。RNA聚合酶圖甲中①為轉(zhuǎn)錄過程，所需的酶主要是RNA聚合酶。151234567891011121314(2)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序是____________________________________，在a突變點(diǎn)附近再丟失___個(gè)堿基對(duì)氨基酸序列的影響最小。天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸2a突變后密碼子變?yōu)椤狦AC—UAU—GGU—AUG，翻譯成多肽鏈中氨基酸的順序?yàn)樘於彼帷野彼帷拾彼帷琢虬彼?。為了不破壞其他密碼子的完整性，所以再減少2個(gè)堿基對(duì)氨基酸順序的影響是最小的。151234567891011121314(3)圖中____突變對(duì)性狀無影響，其意義是___________________________________。b有利于維持生物遺傳性狀的相對(duì)穩(wěn)定由密碼子的簡并性可知，b突變后的密碼子為GAC，仍與天冬氨酸相對(duì)應(yīng)，其意義是有利于維持生物遺傳性狀的相對(duì)穩(wěn)定。151234567891011121314(4)導(dǎo)致圖乙中染色體上B、b不同的原因?qū)儆赺__________________(填變異種類)?；蛲蛔兓蚧蛑亟M圖乙中細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，分開前姐妹染色單體上的相同位置基因不同，可能是復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期發(fā)生了互換，即基因重組。151234567891011121314(5)誘發(fā)基因突變一般處于圖丙中的____階段，而基因重組發(fā)生在____(填圖中字母)階段。bd基因突變大多發(fā)生于DNA復(fù)制時(shí)，即細(xì)胞分裂前的間期對(duì)應(yīng)圖丙中的b階段，而基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過程中，對(duì)應(yīng)圖丙中的d階段。1514.科研人員對(duì)貓叫綜合征患者進(jìn)行家系分析和染色體檢查，結(jié)果如圖1和圖2所示。請分析回答下列問題：123456789101112131415(1)據(jù)圖2分析，Ⅲ1和Ⅲ3的5號(hào)染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的______，導(dǎo)致其上的基因__________。1234567891011121314缺失數(shù)目減少Ⅲ1和Ⅲ3的染色體組成如圖2中的圖乙所示，通過和圖2中的圖甲(正常個(gè)體的染色體組成)比較可以看出，5號(hào)染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，導(dǎo)致5號(hào)染色體上的基因數(shù)目減少。15(2)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ5染色體異常的原因是5號(hào)染色體DNA發(fā)生______后與8號(hào)染色體DNA錯(cuò)誤連接。1234567891011121314斷裂151234567891011121314Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ5染色體組成如圖2中的圖丙所示，通過和圖甲比較可看出5號(hào)染色體和8號(hào)染色體發(fā)生了非同源染色體間的易位，即5號(hào)染色體的DNA發(fā)生斷裂后與8號(hào)染色體DNA錯(cuò)誤連接。15(3)Ⅱ5的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期，5號(hào)和8號(hào)兩對(duì)同源染色體出現(xiàn)圖3(圖中①～④為染色體編號(hào))所示的______(填染色體行為)現(xiàn)象。若減數(shù)分裂Ⅰ后期四條染色體隨機(jī)兩兩分離(不考慮同源染色體非姐妹染色單體之間的互換)，Ⅱ5會(huì)形成____種類型的卵細(xì)胞，其中含有編號(hào)為_____染色體的配子是正常配子。1234567891011121314聯(lián)會(huì)6①④151234567891011121314因Ⅱ5的5號(hào)和8號(hào)染色體間發(fā)生了易位，所以兩對(duì)同源染色體出現(xiàn)了如圖3所示的染色體異常聯(lián)會(huì)現(xiàn)象。若減數(shù)分裂Ⅰ后期①②③④四條染色體隨機(jī)兩兩分離并自由組合，在不考慮同源染色體非姐妹染色單體之間的互換的情況下，Ⅱ5會(huì)形成①②、③④、①③、②④、①④、②③6種類型的卵細(xì)胞，因②③染色體間發(fā)生了易位，它們屬結(jié)構(gòu)異常的染色體，只有含有編號(hào)為①④染色體的配子才是正常配子。15(4)若Ⅱ5和Ⅱ6想生一個(gè)健康的孩子，請?zhí)岢隹尚械慕ㄗh：____________________________________________。1234567891011121314篩查，對(duì)染色體異常胎兒終止妊娠進(jìn)行染色體151234567891011121314由于Ⅱ5僅表型正常，但其細(xì)胞內(nèi)染色體不正常，與基因突變相比較，染色體變異可以用顯微鏡直接觀察到，因此，若Ⅱ5和Ⅱ6想生出健康的孩子，可以進(jìn)行染色體篩查，對(duì)染色體異常胎兒終止妊娠。1515.正常的水稻體細(xì)胞染色體數(shù)為2n＝24?，F(xiàn)有一種三體水稻，細(xì)胞中7號(hào)染色體的同源染色體有三條，即染色體數(shù)為2n＋1＝25。下圖為該三體水稻細(xì)胞及其產(chǎn)生的配子類型和比例示意圖(6、7為染色體標(biāo)號(hào)；A為抗病基因，a為非抗病基因；①～④為四種類型配子)。已知染色體數(shù)異常的配子(如①、③)中雄配子不能參與受精作用，其他配子均能參與受精作用。請回答下列相關(guān)問題：(1)若減數(shù)分裂過程沒有發(fā)生基因突變和同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，且產(chǎn)生的配子均有正?；钚?，則配子②和③________(填“可能”或“不可能”)來自一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，配子④的7號(hào)染色體上的基因?yàn)開___。不可能A1234567891011121314151234567891011121314不考慮基因突變和同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)精子的基因型相同或互補(bǔ)，②和③的精子基因型既不相同，也不互補(bǔ)，因此不是由同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞形成；三體的染色體移向細(xì)胞兩極是隨機(jī)的，按照分離定律，三體產(chǎn)生的配子的基因型為AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2，因此配子④的7號(hào)染色體上的基因?yàn)锳。151234567891011121314(2)某同學(xué)取該三體的幼嫩花藥觀察減數(shù)分裂過程，若某次級(jí)精母細(xì)胞形成配子①，則該次級(jí)精母細(xì)胞中染色體條數(shù)為________。若取該三體的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，得到的單倍體中抗病個(gè)體與非抗病個(gè)體比例為______。13或265∶1151234567891011121314某次級(jí)精母細(xì)胞形成配子①，該精子含有2條7號(hào)染色體，因此形成該精子的次級(jí)精母細(xì)胞的前期和中期染色體是13條，后期、末期是26條。由于三體抗病水稻AAa產(chǎn)生的配子的類型及比例是AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2，取該三體的花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體中抗病個(gè)體與非抗病個(gè)體比例為5∶1。151234567891011121314(3)現(xiàn)用非抗病水稻(aa)和該三體抗病水稻(AAa)雜交，已測得正交實(shí)驗(yàn)的F1中抗病水稻∶非抗病水稻＝5∶1。請預(yù)測反交實(shí)驗(yàn)的F1中，抗病水稻所占比例為_____，抗病水稻個(gè)體的基因型為____。Aa2/3151234567891011121314非抗病水稻(aa)產(chǎn)生的配子的類型是a，三體抗病水稻AAa產(chǎn)生的配子的類型及比例是AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2，由于基因型為AA、Aa的雄配子不育，因此如果測得正交實(shí)驗(yàn)的F1中抗病水稻∶非抗病水稻＝5∶1，則aa是父本，AAa是母本，反交實(shí)驗(yàn)aa是母本，AAa是父本，則測交后代的基因型及比例是aa∶Aa＝1∶2，其中非抗病水稻的基因型是aa，比例占1/3；抗病水稻的基因型是Aa，所占比例為2/3。151234567891011121314(4)香稻的香味由隱性基因(b)控制，普通稻的無香味由顯性基因(B)控制，等位基因B、b可能位于6號(hào)染色體上，也可能位于7號(hào)染色體上?，F(xiàn)有正常的香稻和普通稻，7號(hào)染色體三體的香稻和7號(hào)染色體三體的普通稻等四種純合子種子供選用，請你設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果，從而定位等位基因B、b的染色體位置。實(shí)驗(yàn)步驟：①選擇正常的香稻為父本和三體的普通 稻為母本雜交得F1。②用正常的香稻為母本與F1中三體的普 通稻為父本雜交。③統(tǒng)計(jì)子代中的香稻和普通稻的性狀分離比。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：①若子代中的香稻和普通稻的性狀分離比為_____，則____________________________。等位基因(B、b)位于7號(hào)染色體上1∶2151234567891011121314實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：如果等位基因(B、b)位于7號(hào)染色體上，父本基因型是bb，母本基因型是BBB，雜交后代F1的基因型是Bb∶BBb＝1∶1，BBb產(chǎn)生的配子的類型及比例是BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶2∶1，由于染色體數(shù)異常的配子中雄配子不能參與受精作用，與基因型為bb的母本雜交，后代香稻占1/3，普通稻占2/3，香稻∶普通稻＝1∶2；151234567891011121314②若子代中的香稻和普通稻的性狀分離比為_____，則________________________________。1∶1等位基因(B、b)位于6號(hào)染色體上如果等位基因(B、b)位于6號(hào)染色體上，父本基因型是bb，母本基因型是BB，雜交后代F1的基因型是Bb，與基因型為bb的母本雜交，子代香稻∶普通稻＝1∶1。15本課結(jié)束更多精彩內(nèi)容請登錄：www.xinjiaoyu.com

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

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