班級              姓名             學(xué)號             分?jǐn)?shù)           第5章  基因突變及其他變異（A卷·知識通關(guān)練）核心知識1．基因突變的機(jī)理及對生物性狀的影響1．如圖為豌豆根細(xì)胞中某條染色體部分基因的排布示意圖，①②③④分別代表四個基因序列，最短的序列包括2 000 個堿基對。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)A．如果③基因序列整體缺失，則發(fā)生了基因突變B．如果②與③發(fā)生了位置互換，則屬于基因重組C．①中發(fā)生基因突變時不能通過有性生殖傳給后代D．如果②中缺失了20個堿基，則屬于染色體變異2．SLC基因編碼錳轉(zhuǎn)運蛋白。研究發(fā)現(xiàn)該基因作為轉(zhuǎn)錄模板的一條DNA鏈中的堿基序列由CGT變?yōu)?/span>TGT，導(dǎo)致所編碼蛋白中的丙氨酸突變?yōu)樘K氨酸，使組織中錳元素嚴(yán)重缺乏，引發(fā)炎性腸病等多種疾病。下列相關(guān)分析錯誤的是(　　)A．推測患者SLC基因內(nèi)部發(fā)生了堿基的替換B．SLC基因突變導(dǎo)致其所編碼的錳轉(zhuǎn)運蛋白的功能改變C．突變的SLC基因相應(yīng)mRNA中的變化為CGU→UGUD．識別并轉(zhuǎn)運丙氨酸和蘇氨酸的tRNA不同核心知識2．細(xì)胞癌變的機(jī)理及特點3． 2020年世界無煙日的主題為“保護(hù)青少年，遠(yuǎn)離傳統(tǒng)煙草產(chǎn)品和電子煙”。煙草燃燒所產(chǎn)生的煙霧中含有多種致癌物質(zhì)，下圖表示癌變的細(xì)胞中某種基因突變前后編碼蛋白質(zhì)的情況以及對細(xì)胞分裂的影響。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　)A．癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果B．正常健康人體細(xì)胞的染色體上也存在著與癌有關(guān)的基因C．圖中的A基因為原癌基因D．煙草中的致癌物質(zhì)可能引起A基因突變使細(xì)胞分裂失控4．肉瘤病毒屬于RNA病毒，在體內(nèi)引起非上皮性實體腫瘤，肉瘤病毒能夠?qū)⒆陨頂y帶的癌基因整合到人的基因組中，進(jìn)而誘發(fā)細(xì)胞癌變。下列關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述不正確的是(　　)A．肉瘤病毒將自身攜帶的癌基因整合到人的基因組的過程中，需要逆轉(zhuǎn)錄酶B．肉瘤病毒將自身攜帶的癌基因整合到人的基因組中，誘發(fā)細(xì)胞癌變，該變異屬于基因重組C．癌細(xì)胞是指連續(xù)分裂增殖的細(xì)胞D．細(xì)胞發(fā)生癌變后可以被免疫系統(tǒng)識別，細(xì)胞的凋亡基因被激活，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡核心知識3．基因重組的類型及可遺傳變異的綜合5．下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是(　　)A．XAYa的個體在形成配子時，A基因、a基因與X染色體、Y染色體重組B．基因重組不能產(chǎn)生新的等位基因，所以不能為進(jìn)化提供原材料C．位于同源染色體上的等位基因有時會隨著姐妹染色單體的互換而交換，導(dǎo)致基因重組D．基因工程的遺傳學(xué)原理主要是基因重組6．已知某DNA片段上有基因A、無效片段和基因B，其分布如圖所示，現(xiàn)將某外來DNA片段(m)插入位點a或b，下列關(guān)于變異類型的說法正確的是(　　)A．若m只含幾個堿基對且插入位點a，則發(fā)生了基因突變B．若m只含幾個堿基對且插入位點b，則發(fā)生了染色體變異C．若m為有效片段且插入位點a，則發(fā)生了基因重組D．若m為有效片段且插入位點b，則基因m也無法表達(dá)核心知識4．染色體組與生物體倍性的判斷7．異源多倍體是指多倍體中的染色體組來源于不同的物種。構(gòu)成異源多倍體的祖先二倍體稱為基本種。在減數(shù)分裂過程中同源染色體相互配對形成二價體Ⅱ，非同源染色體彼此不能配對，常以單價體形式存在。普通小麥為異源六倍體，染色體組成為AABBDD(2n＝6x＝42)，組成它的基本種可能為一粒小麥、擬斯卑爾脫山羊草及節(jié)節(jié)麥，它們都是二倍體(2n＝14)，擬二粒小麥為異源四倍體(4n＝28)，它們之間相互雜交及與普通小麥的雜交結(jié)果如下表：親本雜交組合子代染色體數(shù)子代聯(lián)會情況子代一個染色體組①擬二粒小麥×一粒小麥217Ⅱ＋7ⅠAAB②擬二粒小麥×擬斯卑爾脫山羊草217Ⅱ＋7ⅠABB③一粒小麥×擬斯卑爾脫山羊草14？？④普通小麥×擬二粒小麥3514Ⅱ＋7ⅠAABBD下列相關(guān)分析正確的是(　　)A．組合①產(chǎn)生子代過程中發(fā)生了染色體數(shù)目變異B．只能由組合④確定擬二粒小麥的染色體組成為AABBC．組合③的子代聯(lián)會情況為14Ⅰ，子代一個染色體組為ABD．組合③子代與節(jié)節(jié)麥雜交，再誘導(dǎo)子代染色體加倍可獲得普通小麥8．如圖為某三體(含三條7號染色體)水稻的6號、7號染色體及相關(guān)基因示意圖，圖中基因A/a控制水稻的有芒和無芒，基因B/b控制抗病和易感病，且抗病對易感病為顯性。已知該三體水稻產(chǎn)生配子時，7號染色體中的一條染色體會隨機(jī)進(jìn)入配子中，最終形成含1條或2條7號染色體的配子，含2條7號染色體的精子不參與受精，其他配子均正常參與受精。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)A．三體水稻的任意一個體細(xì)胞中都有三個染色體組B．減數(shù)分裂過程中，6號、7號染色體上的等位基因都會分離C．三體水稻可能是7號染色體異常的精子與正常卵細(xì)胞受精產(chǎn)生的D．該三體水稻作父本，與基因型為bb的母本雜交，子代中抗病個體占1/3核心知識5．染色體結(jié)構(gòu)變異的分析與判斷 9．染色體平衡易位是指兩條非同源染色體發(fā)生斷裂后相互交換，僅有染色體片段位置的改變，沒有片段的增減。這種易位造成了染色體遺傳物質(zhì)的“內(nèi)部搬家”。就一個細(xì)胞而言，染色體的總數(shù)未變，所含基因也未增減，所以平衡易位通常不會出現(xiàn)異常表型，外貌智力和發(fā)育等通常正常，常被稱為平衡易位攜帶者。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)A．平衡易位屬于染色體數(shù)目變異，可通過顯微鏡檢測發(fā)現(xiàn)B．同源染色體非姐妹染色單體間的互換屬于平衡易位C．平衡易位會導(dǎo)致染色體上基因的排列順序發(fā)生改變D．平衡易位攜帶者與正常人婚配，后代正常的概率為1/810．果蠅的P元件是一段DNA序列，根據(jù)是否含有P元件，果蠅可分為M型品系(野生型)和P型品系(含P元件)。P元件僅可在生殖細(xì)胞中發(fā)生易位而導(dǎo)致子代性腺不發(fā)育，但子代體細(xì)胞組織正常；P元件在細(xì)胞質(zhì)中的翻譯產(chǎn)物是一種蛋白因子，可抑制P元件易位。下列敘述錯誤的是(　　)A．P元件促進(jìn)同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生互換B．體細(xì)胞組織正常是由于P元件表達(dá)的蛋白因子抑制了易位C．生殖細(xì)胞中是否發(fā)生了P元件易位可通過顯微鏡觀察判斷D．P型母本與M型父本雜交，產(chǎn)生的子代均可育 核心知識6．育種方案的選擇與設(shè)計11．育種工作對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)意義重大。早在栽培植物出現(xiàn)之初人類簡單地種植和采收活動中，就已有了作物育(選)種的萌芽?！对娊?jīng)》載“黍稷重穆，禾麻菽麥”就有了根據(jù)作物習(xí)性早、晚播種和先、后收獲的記錄，可見中國在周代已形成不同播期和熟期的作物品種概念。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，人們在生產(chǎn)實踐中不斷探索新的方法，使得育種工作進(jìn)入了一個嶄新的歷程。(1)我國古代勞動人民采用的育種方式是選擇育種，這種育種方式的最大缺點_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是獨立遺傳的。現(xiàn)有AABB、aabb兩個品種，若要培育出優(yōu)良品種AAbb，某同學(xué)設(shè)計了如下方案：AABB×aabb→F1(自交)→F2(自交)……→AAbb植株該方法的育種原理是____________，最早可以從________(填“F1”或“F2”)開始篩選。這一育種方法的缺陷之一就是需要多代自交，用時長。為克服這一缺陷，可以采取另一種育種方案，簡要寫出該方案的流程：_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)作為雜交育種重要分支的回交(兩個親本雜交獲得的子一代再和親本之一雜交，稱作回交)育種，正越來越受到育種專家的重視，這是因為在育種工作中，單純一次雜交并不能保證將某些優(yōu)良性狀整合到待推廣的品種之中?；亟豢蓪我粌?yōu)良基因?qū)肽骋黄贩N并使之盡快純合?；亟猾@得的子一代記作BC1F1(BC1F1自交繁殖的后代，就是BC1F2)，它與用作回交的親本再次回交，獲得的子一代就是BC2F1，依次類推。其中用作回交的原始親本為輪回親本，一般是具有許多優(yōu)良性狀的待推廣品種；另一個雜交親本稱為非輪回親本，一般是具有輪回親本沒有的一、二個優(yōu)良性狀。它們和后代之間的關(guān)系如圖所示。①假如非輪回親本甲的基因型AA，輪回親本乙的基因型aa，F1自交的F2和回交的BC1F1，a基因的頻率分別為________、________，由此可以看出，回交后代的基因頻率向________親本偏移。②“明恢63”是雜交秈稻的一個優(yōu)良品種，具備很多優(yōu)良性狀，但對白葉枯病的抗性很差?，F(xiàn)提供高抗白葉枯病的顯性純合基因植物(簡稱“高抗”)為材料，采用回交的方法獲得高抗白葉枯病“明恢63”品系的“BC3F1”，以后采用自交和抗病性鑒定相結(jié)合的辦法，獲得高抗白葉枯病的“明恢63”的品系。請參照回交育種過程，寫出用兩種親本培育“BC3F1”過程的圖解。12．玉米是我國重要的糧食產(chǎn)品之一。育種專家常采用雜交的方式來選育新品種。育種專家在用純合的細(xì)莖(不抗倒伏)玉米(AA)和粗莖(抗倒伏)玉米(aa)雜交得到的后代中，發(fā)現(xiàn)了一株粗莖的個體，對于粗莖個體出現(xiàn)的原因，提出以下的假設(shè)：①環(huán)境條件引起染色體數(shù)目加倍；②發(fā)生了基因突變；③發(fā)生了染色體片段缺失；④水肥充足造成莖稈粗壯，遺傳物質(zhì)沒有改變?；卮鹣铝袉栴}。(1)若該粗莖玉米是由染色體數(shù)目加倍引起的，則引起這種變異的環(huán)境因素最可能是________，檢測該變異類型最簡便的方法是_______________________________________。(2)有人欲用雜交的方式確定假設(shè)②③的變異類型，已知玉米若出現(xiàn)兩條同源染色體相同片段的缺失，則形成的種子無發(fā)芽能力。用該粗莖玉米與純合的細(xì)莖玉米雜交獲得F1，F1隨機(jī)受粉產(chǎn)生F2，觀察、統(tǒng)計F2植株的表型及比例。a．若F2表型及比例為________________，則該粗莖植株的成因是基因突變，并用遺傳圖解解釋F1到F2的過程。b．若F2表型及比例為________________________，則該粗莖植株的成因是染色體片段缺失。(3)欲探究該粗莖玉米的產(chǎn)生是否由水肥條件影響的，寫出實驗設(shè)計思路：_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。核心知識6．人類遺傳病的類型及概率的計算13．下圖為人類的某種單基因遺傳病系譜圖。在不考慮XY染色體同源區(qū)段的情況下，相關(guān)敘述錯誤的是(　　)A．此病致病基因一定在常染色體上B．若此病為顯性遺傳病，則Ⅲ3為雜合子的概率為1/2C．若Ⅲ6患病，此病可能為伴X染色體隱性遺傳病D．若此病為隱性遺傳病，則圖中所有正常個體均為雜合子14．一對表型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代，則理論上(　　)A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/215．如圖所示為甲病和乙病的家族遺傳系譜圖，兩者均為單基因遺傳病，基因分別用A/a、B/b表示。已知甲病是常染色體顯性遺傳病，患者幼年死亡，但雜合個體表現(xiàn)正常，其在人群中所占的比例為1/500，該類型個體在30歲后易患心臟病。回答下列問題：(1)若要確定圖示兩種病在人群中的發(fā)病率，可采用調(diào)查法，為降低誤差，應(yīng)采用的措施是_____________________________________________________________________。(2)根據(jù)圖示可確定乙病為________(填“顯性”或“隱性”)遺傳病，判斷的依據(jù)是____________________________________，若要確定控制該病致病基因的位置，只需對________(填“Ⅰ1”“Ⅱ1”或“Ⅱ2”)進(jìn)行基因檢測即可。(3)圖中能確定與甲病相關(guān)的基因型相同的正常個體有________個；Ⅲ2不攜帶甲病致病基因的概率是________。若Ⅲ4與一無親緣關(guān)系的正常女性結(jié)婚，生一個不患甲病男孩的概率為_________________。(4)若乙病的致病基因在X染色體上，針對甲病、乙病的遺傳而言，Ⅲ6的基因型可能為_______________________。16．如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ-2的致病基因為A或a，Ⅱ-3和Ⅱ-6的致病基因為B或b，這兩對基因獨立遺傳且均可單獨致病。Ⅱ-2不含Ⅱ-3的致病基因，Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因(不考慮其他突變)?；卮鹣铝邢嚓P(guān)問題：(1)B、b基因位于________染色體上，理由是_____________________________________。(2)若Ⅱ-2所患的是常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-2的基因型是________，她與一個和自己基因型相同的人婚配，子女患先天聾啞的概率為____________________________。(3)若Ⅱ-2與Ⅱ-3生育了一個因X染色體上某一片段缺失而患先天聾啞的女孩，則該X染色體來自______________(填“Ⅱ-2”或“Ⅱ-3”)。 

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

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版本： 人教版 (2019)

年級： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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