第5章 基因突變及其他變單元復(fù)習(xí)課件人教版高中生物選必修二基因突變和基因重組知識結(jié)構(gòu)基因突變和基因重組染色體變異人類遺傳病基因突變和基因重組1.基因突變(1)實例:鐮狀細(xì)胞貧血(鐮刀型細(xì)胞貧血癥)GAGGUG知識梳理基因突變和基因重組①患者貧血的直接原因是　　 　　異常，根本原因是編碼血紅蛋白的基因上 發(fā)生替換,即A—T替換為T—A。②用光學(xué)顯微鏡能否觀察到紅細(xì)胞形狀的變化？　 (填“能”或“不能”)。血紅蛋白能一個堿基基因突變和基因重組(2)概念:DNA分子中發(fā)生 ,而引起的 的改變。(3)時間:主要發(fā)生于 。(4)結(jié)果①產(chǎn)生 。②如果發(fā)生在 中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。③如果發(fā)生在 中,一般不遺傳,但有些植物的體細(xì)胞發(fā)生的基因突變可能通過無性生殖傳遞給后代。堿基的替換、增添或缺失基因堿基序列細(xì)胞分裂前的間期新基因配子體細(xì)胞基因突變和基因重組(5)誘發(fā)因素① 因素:紫外線、X射線及其他輻射。② 因素:亞硝酸鹽、堿基類似物等。③ 因素:某些病毒的遺傳物質(zhì)。(6)突變特點①　　 ?。涸谏锝缡瞧毡榇嬖诘?。②隨機性：時間上——可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的　 　　??；部位上——可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)　　 　　　　 上和同一DNA分子的　　 　　。普遍性任何時期不同DNA分子不同部位物理化學(xué)生物基因突變和基因重組(8)對進(jìn)化的意義①產(chǎn)生 的途徑。②生物變異的 。③為生物的進(jìn)化提供了 。新基因根本來源豐富的原材料(7)對生物體的意義①大多 ：破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系。②個別有利：如植物的 突變、耐旱性突變，微生物的抗藥性突變等。③中性突變：既無害也無益，有的基因突變不會導(dǎo)致 出現(xiàn)。有害抗病性新的性狀基因突變和基因重組2.細(xì)胞的癌變(1)原因：人和動物細(xì)胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。①一般來說，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致 ，就可能引起細(xì)胞癌變。②抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性　　 　　　　　，也可能引起細(xì)胞癌變。相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強減弱或失去活性基因突變和基因重組(2)癌細(xì)胞特征①能夠 ;② 發(fā)生顯著變化;③細(xì)胞膜上的 等物質(zhì)減少,細(xì)胞之間的黏著性顯著 ,容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移,等等。無限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)糖蛋白降低基因突變和基因重組2.基因重組(1)范圍:主要是 生物的 生殖過程中。(2)實質(zhì): 的重新組合。(3)類型①自由組合型:位于 上的 隨非同源染色體的 而發(fā)生重組(如圖)。真核有性控制不同性狀的基因非同源染色體非等位基因自由組合基因突變和基因重組②互換型:位于 隨四分體的非姐妹染色單體間的互換導(dǎo)致位于 發(fā)生重組(如圖)。同源染色體上的非等位基因同源染色體上的非等位基因基因突變和基因重組(4)基因重組的結(jié)果:產(chǎn)生 ,導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)。(5)基因重組的意義:①基因重組是形成 的重要原因;②基因重組是 的來源之一,對生物進(jìn)化具有重要意義。新的基因型生物多樣性生物變異1.染色體變異概念:生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體 的變化,稱為染色體變異。2.染色體數(shù)目變異的類型(1)細(xì)胞內(nèi)　　 　　　的增加或減少。(2)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以　　 　　　　　　 　成倍地增加或成套地減少。3.染色體組(1)如圖中雄果蠅體細(xì)胞染色體中的一個染色體組可表示為：　　　　　　　　　　　　　　　。染色體數(shù)目的變異數(shù)目或結(jié)構(gòu)個別染色體一套完整的非同源染色體為基數(shù)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y染色體數(shù)目的變異(2)染色體組分析(根據(jù)果蠅染色體組成圖歸納)①從染色體來源看，一個染色體組中不含 。②從形態(tài)、大小和功能看，一個染色體組中所含的染色體 。③從所含的基因看，一個染色體組中含有控制本物種生物性狀的 ，但不能重復(fù)。同源染色體各不相同整套基因染色體數(shù)目的變異(3)二倍體、多倍體和單倍體的比較染色體組配子三個或三個以上染色體數(shù)目的變異配子染色體組配子(3)二倍體、多倍體和單倍體的比較染色體數(shù)目的變異≥1≥3染色體數(shù)目的變異花藥離體培養(yǎng)單倍體幼苗萌發(fā)的種子或幼苗染色體結(jié)構(gòu)的變異1.類型缺失重復(fù)染色體結(jié)構(gòu)的變異易位倒位染色體結(jié)構(gòu)的變異2.結(jié)果(1)使排列在染色體上的基因 發(fā)生改變,導(dǎo)致性狀的變異。(2)大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是 ,有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。數(shù)目或排列順序不利的實驗:低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化1.實驗原理用低溫處理植物的 細(xì)胞,能夠 的形成,以致影響細(xì)胞有絲分裂中染色體被拉向兩極,導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂成兩個子細(xì)胞,植物細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生變化。分生組織抑制紡錘體實驗:低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化2.實驗步驟卡諾氏液95%的酒精低高實驗:低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化3.實驗現(xiàn)象:視野中既有 細(xì)胞，也有 的細(xì)胞。正常的二倍體染色體數(shù)目發(fā)生改變?nèi)祟愡z傳病的類型1.人類遺傳病的概念:由 改變而引起的人類疾病。2.人類常見遺傳病的特點、類型及實例(1)單基因遺傳病:受 等位基因控制的遺傳病。(2)多基因遺傳病:受 等位基因控制的遺傳病。(3)染色體異常遺傳?、俑拍?由 引起的遺傳病叫作染色體異常遺傳病(簡稱染色體病)。②類型:染色體 異常引起的疾病,如貓叫綜合征;染色體 異常引起的疾病,如唐氏綜合征。遺傳物質(zhì)一對兩對或兩對以上染色體變異結(jié)構(gòu)數(shù)目遺傳病的調(diào)查1.調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。2.調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時，要在群體中隨機抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率＝(某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)÷某種遺傳病的患者數(shù))×100%。3.調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要在 中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。 患者家系遺傳病的檢測和預(yù)防1.手段：主要包括 和 等。2.意義：在一定程度上能夠有效地 遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。3.遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟 遺傳咨詢產(chǎn)前診斷預(yù)防家庭病史 產(chǎn)前診斷、 終止妊娠傳遞方式再發(fā)風(fēng)險率4.產(chǎn)前診斷基因檢測遺傳病或先天性疾病遺傳病的檢測和預(yù)防5.基因檢測(1)概念:基因檢測是指通過檢測人體細(xì)胞中的 ,以了解人體的基因狀況。(2)檢測材料:人的 、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等。作用①精確地診斷 。②預(yù)測個體 ,從而幫助個體通過改善生存環(huán)境和生活習(xí)慣,規(guī)避或延緩疾病的發(fā)生。③通過檢測父母是否攜帶遺傳病的致病基因,預(yù)測后代 。(3)存在的爭議人們擔(dān)心由于缺陷基因的檢出,在就業(yè)、保險等方面受到不平等的待遇。DNA序列血液病因患病的風(fēng)險患這種疾病的概率遺傳病的檢測和預(yù)防6.基因治療是指用 取代或修補患者細(xì)胞中有缺陷的基因,從而達(dá)到治療疾病的目的。經(jīng)過幾十年的發(fā)展,基因治療的研究已經(jīng)取得了不少進(jìn)展,其發(fā)展趨勢是令人鼓舞的,但在臨床上還存在 問題。正?；蚍€(wěn)定性和安全性等遺傳病的檢測和預(yù)防1.基因突變通常發(fā)生在DNA→RNA的過程中 (　 　)2.病毒、大腸桿菌及動、植物都可發(fā)生基因突變(　 　)3.基因突變的隨機性表現(xiàn)在一個基因可突變成多個等位基因。(　 　)4.基因突變產(chǎn)生的新基因不一定傳遞給后代(　 　)5.誘變因素可以提高突變頻率并決定基因突變的方向(　 　)6.基因是遺傳的單位,故基因突變則生物的性狀必定會發(fā)生改變(　 　)7.細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變(　 　)8.癌細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少,細(xì)胞易于分散和轉(zhuǎn)移。(　 　)9.淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列，屬于基因突變(　　)√×√××√√×√易錯辨析10.基因突變的方向與環(huán)境沒有明確的因果關(guān)系(　　)11.發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變不能遺傳(　　)12.大腸桿菌經(jīng)誘變育種可獲得人胰島素高產(chǎn)菌株(　　)13.原核生物不存在基因重組，而真核生物的受精過程中可進(jìn)行基因重組(　　)14.一對等位基因不存在基因重組，一對同源染色體存在基因重組(　　)15.AaBB個體自交后代發(fā)生性狀分離，根本原因是基因重組(　　)16.減數(shù)分裂四分體時期，姐妹染色單體的局部交換可導(dǎo)致基因重組(　　)×××√×√×17.三倍體植物不能由受精卵發(fā)育而來(　 　)18.體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體是二倍體,含有三個或三個以上染色體組的個體是多倍體 (　 　)19.單倍體體細(xì)胞中不一定只含有一個染色體組(　 　)20.組成一個染色體組的染色體中不含減數(shù)分裂中能聯(lián)會的染色體(　 　)21.二倍體和多倍體一定是由受精卵發(fā)育而來的(　 　)22.人工誘導(dǎo)多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗(　 　)23.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不一定是二倍體(　　)24.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是純合子(　　)××√√××√×25.DNA分子中發(fā)生三個堿基對的缺失導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異( )26.組成一個染色體組的染色體通常不含減數(shù)分裂中能聯(lián)會的染色體( )27.易位只能發(fā)生在同源染色體之間( )28.三倍體無子西瓜形成的原因是減數(shù)分裂中聯(lián)會紊亂( ) 29.基因突變不會改變基因的數(shù)目，染色體結(jié)構(gòu)變異可能使染色體上的基因的數(shù)目發(fā)生改變( ) ×√×√√30.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病。(　 　)31.攜帶遺傳病致病基因的個體一定患遺傳病。(　 　)32.不攜帶遺傳病致病基因的個體一定不患遺傳病。(　 　)33.先天性疾病一定是遺傳病。(　 　)34.可在患者家系中調(diào)查遺傳病的發(fā)病率。(　 　)35.遺傳咨詢的步驟:身體檢查,了解家族病史,診斷是否患有某種遺傳病→分析遺傳病的傳遞方式→推算后代再發(fā)風(fēng)險率→提出防治對策和建議。(　 　)36.產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段,確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。(　 　)×××××√√37.基因檢測是通過檢測人體細(xì)胞中的染色體是否正常,以了解人體的基因狀況。(　 　)38.基因檢測可以精確地診斷所有遺傳病的病因。(　 　)39.遺傳病的發(fā)生都與基因突變有關(guān)。(　 　)40.基因治療是指用正常基因取代或修補患者細(xì)胞中有缺陷的基因,從而達(dá)到治療疾病的目的。(　 　)41.近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多，因此近親結(jié)婚會增加后代遺傳病的發(fā)病率(　　)42.性染色體異?；颊呖赏ㄟ^基因檢測進(jìn)行產(chǎn)前診斷(　　)×××√××分析基因突變與生物性狀的關(guān)系(1)基因突變對生物性狀改變的影響總結(jié)提升分析基因突變與生物性狀的關(guān)系(2)基因突變可改變生物性狀的4大成因①基因突變可能引發(fā)肽鏈不能合成。②肽鏈延長(終止密碼子推后出現(xiàn))。③肽鏈縮短(終止密碼子提前出現(xiàn))。④肽鏈中氨基酸種類改變。分析基因突變與生物性狀的關(guān)系(3)基因突變未引起生物性狀改變的4大原因①突變部位:基因突變發(fā)生在真核生物基因的不編碼蛋白質(zhì)部分。②密碼子的簡并:若基因突變發(fā)生后,引起了mRNA上的密碼子改變,但由于一種氨基酸可對應(yīng)多種密碼子,若新產(chǎn)生的密碼子與原密碼子對應(yīng)的是同一種氨基酸,此時突變基因控制的性狀不改變。③隱性突變:若基因突變?yōu)殡[性突變,如AA中一個A→a,此時性狀也不改變。④有些突變改變了蛋白質(zhì)中個別位置的氨基酸,但該蛋白質(zhì)的功能不變。細(xì)胞癌變的原理“三看法”判斷基因突變與基因重組(1)一看變異個體的數(shù)量(2)二看細(xì)胞分裂方式①如果是有絲分裂過程中姐妹染色單體上的基因不同，則為基因突變。②如果是減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體上的基因不同，則可能是基因突變或基因重組。“三看法”判斷基因突變與基因重組(3)三看個體基因型①如果個體基因型為AA或aa，則減數(shù)分裂圖像中姐妹染色單體上基因不同的原因是基因突變。②如果個體基因型為Aa，則減數(shù)分裂圖像中姐妹染色單體上基因不同的原因是基因突變或基因重組。判定染色體組數(shù)目方法(1)根據(jù)染色體形態(tài)判定:細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條,則含有幾個染色體組。判定染色體組數(shù)目方法(2)根據(jù)基因型判定:在細(xì)胞或生物體的基因型中,控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫)出現(xiàn)幾次,則含有幾個染色體組。易位與互換的區(qū)別染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變的比較誘變育種與雜交育種單倍體育種與多倍體育種單倍體育種與多倍體育種①單倍體育種一般應(yīng)用于二倍體植物，因為若為四倍體植物，通過單倍體育種形成的個體不一定是純合子。②用秋水仙素處理植株使染色體數(shù)目加倍，若操作對象是單倍體植株，屬于單倍體育種；若操作對象為正常植株，叫多倍體育種，不能看到“染色體數(shù)目加倍”就認(rèn)為是多倍體育種。③單倍體育種和多倍體育種都需用秋水仙素處理，使染色體數(shù)目加倍。單倍體育種在幼苗期處理，多倍體育種在種子萌發(fā)期或幼苗期處理。明辨先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查比較1.(2020·江蘇卷)某膜蛋白基因在其編碼區(qū)的5′端含有重復(fù)序列CTCTTCTCTTCTCTT,下列敘述正確的是(　 　)A.CTCTT重復(fù)次數(shù)改變不會引起基因突變B.CTCTT重復(fù)次數(shù)增加提高了該基因中嘧啶堿基的比例C.若CTCTT重復(fù)6次,則重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列不變D.CTCTT重復(fù)次數(shù)越多,該基因編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量越大解析：由題意可知該膜蛋白基因含有重復(fù)序列,若CTCTT重復(fù)次數(shù)改變,則由于堿基對的增添或缺失基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,即會發(fā)生基因突變;CTCTT重復(fù)次數(shù)增加,該基因中嘧啶堿基的比例不變;CTCTT重復(fù)6次,堿基對增加數(shù)量是3的整數(shù)倍,重復(fù)序列之后的密碼子沒有變化,所以編碼的氨基酸序列不變;若CTCTT重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列改變,導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn),則蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量不會越來越大。C學(xué)以致用2. (2021浙江6月選考)a-珠蛋白與a-珠蛋白突變體分別由141個和146個氨基酸組成，其中第1~ 138個氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第139 個氨基酸的一個堿基對缺失引起的。該實例不能說明( )A.該變異屬于基因突變B.基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C. DNA片段的缺失導(dǎo)致變異D.該變異導(dǎo)致終止密碼子后移 解析：由題干信息“該變異是由基因上編碼第139 個氨基酸的一個堿基對缺失引起的”，說明該變異屬于基因突變，A不符合題意;“a-珠蛋白與a-珠蛋白突變體分別由141個和146個氨基酸組成”,說明基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B不符合題意;該變異是由基因.上的一個堿基對缺失引起的，不是DNA片段的缺失導(dǎo)致，C符合題意;基因突變后，a.-珠蛋白突變體組成的氨基酸由141 個變?yōu)?46 個,并且第1～138個氨基酸完全相同，說明該變異導(dǎo)致終止密碼子后移, D不符合題意。C重溫高考3. (2017.天津高考)基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時同源染色體變化示意圖如圖。敘述正確的是( )A.三對等位基因的分離均發(fā)生在次級精母細(xì)胞中B.該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子C. B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循自由組合定律D.非姐妹染色單體發(fā)生互換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異解析：由圖可知，基因b所在的片段發(fā)生了互換,因此等位基因B和b的分離發(fā)生在初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中，而等位基因A、a和D、d的分離只發(fā)生在初級精母細(xì)胞中，A錯誤;若不發(fā)生互換,該細(xì)胞將產(chǎn)生AbD和aBd兩種精子，但由于基因b所在的片段發(fā)生了互換，因此該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、 aBd四種精子，B正確;基因B(b)與D(d)位于同一對同源染色體.上，它們之間的遺傳不遵循自由組合定律，C錯誤;同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換只是導(dǎo)致基因重組，染色體結(jié)構(gòu)并沒有發(fā)生改變，D錯誤。B重溫高考4.(2021·湖南，15)血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB－100結(jié)合形成低密度脂蛋白(LDL)，LDL通過與細(xì)胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類型的突變，當(dāng)突變使PCSK9蛋白活性增強時，會增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體減少。下列敘述錯誤的是( )A.引起LDL受體缺失的基因突變會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高B.PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高D.編碼apoB－100的基因失活會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高解析：LDL受體缺失，則LDL不能將膽固醇運進(jìn)細(xì)胞，導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量升高，A正確；由于密碼子的簡并性，PCSK9基因的某些突變不一定會導(dǎo)致PCSK9蛋白活性發(fā)生改變，則不影響血漿中LDL的正常水平，B正確；引起PCSK9蛋白活性增強的基因突變會導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體數(shù)量減少，使血漿中膽固醇的含量升高，C錯誤；編碼apoB－100的基因失活，則apoB－100蛋白減少，與血漿中膽固醇結(jié)合形成LDL減少，進(jìn)而被運進(jìn)細(xì)胞的膽固醇減少，使血漿中的膽固醇含量升高，D正確。C重溫高考5.(2021·江蘇，5)DNA分子中堿基上連接一個“—CH3”，稱為DNA甲基化，基因甲基化可以導(dǎo)致其不能轉(zhuǎn)錄。這種變化可以在細(xì)胞間遺傳。下列敘述正確的是( )A.基因型相同的生物表型可能不同B.基因甲基化引起的變異屬于基因突變C.基因甲基化一定屬于不利于生物的變異D.原癌、抑癌基因甲基化不會導(dǎo)致細(xì)胞癌變解析：基因型相同的生物表型可能不同，生物的性狀還受環(huán)境的影響，A正確；基因甲基化影響的是轉(zhuǎn)錄過程，不屬于基因突變，B錯誤；若被甲基化的基因是有害的，則有害基因不能表達(dá)，基因甲基化不一定屬于有害的生物變異，C錯誤；原癌、抑癌基因甲基化后，則不能正常控制細(xì)胞周期，可能會導(dǎo)致細(xì)胞癌變，D錯誤。A重溫高考6.(2021·浙江1月選考，4)野生果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒眼和超棒眼，是由于某個染色體中發(fā)生了如下圖所示變化，a、b、c表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體變異中的( )A.缺失 B.重復(fù) C.易位 D.倒位B重溫高考7.(2020·全國Ⅱ，4)關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述，錯誤的是( )A.二倍體植物的配子只含有一個染色體組B.每個染色體組中的染色體均為非同源染色體C.每個染色體組中都含有常染色體和性染色體D.每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同解析：二倍體植物的體細(xì)胞中含有兩個染色體組，其配子中只含有一個染色體組，A項正確；每個染色體組中的染色體的形態(tài)、大小等均不相同，都是非同源染色體，每條染色體DNA的堿基序列均不同，B、D項正確；不含性染色體的生物，每個染色體組中都不含性染色體，如豌豆、玉米等，C項錯誤。C重溫高考8.(2020·天津，7)一個基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個精細(xì)胞，其基因與染色體的位置關(guān)系見下圖。導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是( )A.基因突變B.同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生互換C.染色體變異D.非同源染色體自由組合解析：一個基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個精細(xì)胞，四個精細(xì)胞的基因型分別是DT、Dt、dT、dt，說明在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換，B項符合題意；若一個基因發(fā)生突變，則一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個精細(xì)胞，有三種類型，A項不符合題意；圖中沒有發(fā)生染色體變異，C項不符合題意；若不發(fā)生基因突變以及同源染色體非姐妹染色單體的互換，則非同源染色體自由組合，一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個精細(xì)胞，有兩種類型，D項不符合題意。B重溫高考9.(2021·湖南，10)有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是(　　)A．Ⅱ－1的基因型為XaYB．Ⅱ－2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C．Ⅰ－1的致病基因來自其父親或母親D．人群中基因a的頻率將會越來越低源染色體自由組合解析：Ⅱ－2的基因型是XAXa，與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為：XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，則所生后代的患病概率是1/4，B正確；Ⅰ－1是女性攜帶者，基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY，由題干可知，XaY為不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能來自母親，C錯誤；XaY(女性化患者)無生育能力，會使人群中a的基因頻率越來越低，A的基因頻率逐漸增加，D正確。C重溫高考10.(2021·浙江1月選考)遺傳病是生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是(　　)A．血友病是一種常染色體隱性遺傳病B．X連鎖遺傳病的遺傳特點是“傳女不傳男”C．重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治 D．孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)解析：血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；X連鎖遺傳病可傳女也可傳男，B錯誤；可以采用基因治療重度免疫缺陷癥，該方法需要取患者的T淋巴細(xì)胞，因為T細(xì)胞是機體重要的免疫細(xì)胞，C錯誤；孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)，如21三體綜合征，女性適齡生育時胎兒先天畸形率低，超齡后年齡越大，胎兒先天畸形率越大，D正確。D重溫高考課程結(jié)束

英語朗讀寶
相關(guān)資料 更多
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識產(chǎn)權(quán)，請掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎勵，申請 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

本章綜合與測試

版本： 人教版 (2019)

年級： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

切換課文
  • 課件
  • 教案
  • 試卷
  • 學(xué)案
  • 更多
所有DOC左下方推薦
歡迎來到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊
qrcode
二維碼已過期
刷新

微信掃碼，快速注冊

手機號注冊
手機號碼

手機號格式錯誤

手機驗證碼 獲取驗證碼

手機驗證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個字符，數(shù)字、字母或符號

注冊即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊
手機號注冊
微信注冊

注冊成功

返回
頂部