本章整合 網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建·統(tǒng)攬全局 章末解疑答惑 復(fù)習(xí)與提高?P98 一、選擇題 1．B　基因突變是產(chǎn)生新基因的唯一方式。 2．C　花粉粒細(xì)胞是生殖細(xì)胞，基因型為AB、Ab、aB、ab，發(fā)育成幼苗的基因型為AB、Ab、aB、ab，花瓣細(xì)胞屬于體細(xì)胞，基因型為AaBb發(fā)育成幼苗后基因型為AaBb。 3．B　癌細(xì)胞的產(chǎn)生是原癌基因和抑癌基因發(fā)生了突變，仍舊含有原癌基因和抑癌基因。 4．D　同胞兄妹之間的差異主要是基因重組的結(jié)果，A正確；基因重組包括同源染色體上的非姐妹染色單體互換和非同源染色體上的非等位基因的自由組合兩種，B、C正確；純合子自交不能發(fā)生基因重組，D錯(cuò)誤。 二、非選擇題 1．提示：設(shè)正?；?yàn)锳，致病基因?yàn)閍。由女方X染色體上攜帶一對(duì)隱性致病基因患有某種遺傳病可知，該女性的基因型為XaXa。由男方表型正?？芍浠蛐蜑閄AY。該夫婦生下患病胎兒的概率為1/2。如果生下的是男孩，則100%患有這種遺傳病，如果生下的是女孩，則100%攜帶這種遺傳病的致病基因，但表型正常。 2．提示：野生型鏈孢霉能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，用X射線照射后的鏈孢霉不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，說(shuō)明X射線照射后的鏈孢霉發(fā)生了基因突變，有可能不能合成某種物質(zhì)，所以不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。在基本培養(yǎng)基中添加某種維生素后，經(jīng)過(guò)X射線照射的鏈孢霉又能生長(zhǎng)了，說(shuō)明經(jīng)X射線照射后的鏈孢霉不能合成該種維生素。 3．提示：這一說(shuō)法不合理。三倍體香蕉可以發(fā)生基因突變或染色體變異，可能含有對(duì)這種病菌抗性的個(gè)體存在，因此三倍體香蕉不會(huì)滅絕。 4．提示：女兒的這一決策有利于預(yù)防乳腺癌的發(fā)生，但是癌癥的發(fā)生除了遺傳因素以外還與生活習(xí)慣有關(guān)。BRCA1基因突變導(dǎo)致的疾病屬于遺傳病，因此家族的其他人也應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)。 5．提示：見(jiàn)下圖 直擊高考·真題體驗(yàn) 1．(2022·湖南卷，5)關(guān)于癌癥，下列敘述錯(cuò)誤的是(　C　) A．成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，其結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變 B．癌癥發(fā)生的頻率不是很高，大多數(shù)癌癥的發(fā)生是多個(gè)基因突變的累積效應(yīng) C．正常細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控變成癌細(xì)胞，原因是抑癌基因突變成原癌基因 D．樂(lè)觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性 [解析]　細(xì)胞癌變結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變，如成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，A正確；癌變發(fā)生的原因是基因突變，基因突變?cè)谧匀粭l件下具有低頻性，故癌癥發(fā)生的頻率不是很高，且癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是多個(gè)相關(guān)基因突變的累積效應(yīng)，B正確；人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來(lái)就存在與癌變相關(guān)的基因，其中原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變所致，C錯(cuò)誤；開(kāi)朗樂(lè)觀的心理狀態(tài)會(huì)影響神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能，良好的生活習(xí)慣如遠(yuǎn)離輻射等，能降低癌癥發(fā)生的可能性，D正確。故選C。 2．(2022·湖南卷，9)大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)體測(cè)交后代表型及比例為黑眼黑毛：黑眼白化：紅眼黑毛：紅眼白化＝1∶1∶1∶1。該個(gè)體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異(　C　) [解析]　分析題意可知：大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對(duì)等位基因?yàn)檫B鎖關(guān)系，正常情況下，測(cè)交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表型，但題干中某個(gè)體測(cè)交后代表型及比例為黑眼黑毛：黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1，類似于基因自由組合定律的結(jié)果，推測(cè)該個(gè)體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且控制兩對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對(duì)等位基因被易位到兩條非同源染色體上，C正確。故選C。 3．(2022·浙江卷，3)貓叫綜合征的病因是人類第五號(hào)染色體短臂上的部分片段丟失所致。這種變異屬于(　B　) A．倒位 B．缺失 C．重復(fù) D．易位 [解析]　由題干描述可知，貓叫綜合征是因?yàn)槿旧w缺失了部分片段導(dǎo)致，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B正確。故選B。 4．(2022·廣東卷，16)遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表型正常的夫婦，生育了一個(gè)表型正常的女兒和一個(gè)患鐮狀細(xì)胞貧血的兒子(致病基因位于11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)(如圖)。下列敘述錯(cuò)誤的是(　C　) A．女兒和父母基因檢測(cè)結(jié)果相同的概率是eq \f(2,3) B．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是eq \f(3,4) C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是eq \f(1,2) D．該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視 [解析]　根據(jù)“無(wú)中生有為隱性”可知，夫婦表型正常，兒子患病，說(shuō)明是隱性遺傳病，再由題干信息可知，致病基因位于11號(hào)染色體上，所以是常染色體隱性遺傳病，用A/a表示相關(guān)基因，從探針雜交結(jié)果來(lái)看，父親、母親的基因型都是Aa，所以女兒的基因型是eq \f(1,3)AA、eq \f(2,3)Aa，女兒和父母基因檢測(cè)結(jié)果相同的概率是eq \f(2,3)，A正確；若父母生育第三胎，所生孩子的基因型及概率為eq \f(1,4)AA、eq \f(1,2)Aa、eq \f(1,4)aa，此孩攜帶該致病基因的概率是eq \f(1,2)＋eq \f(1,4)＝eq \f(3,4)，B正確；由A解析可知，女孩的基因型及概率為eq \f(1,3)AA、eq \f(2,3)Aa，將該致病基因傳遞給下一代的概率是eq \f(2,3)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,3)，C錯(cuò)誤；該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視，D正確。故選C。 5．(2022·浙江卷，25)圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是(　C　) A．人群中乙病患者男性多于女性 B．Ⅰ1的體細(xì)胞中基因A最多時(shí)為4個(gè) C．Ⅲ6帶有來(lái)自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6 D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為1/208 [解析]　由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯(cuò)誤；Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型為AaXBY，有絲分裂后期，其體細(xì)胞中基因A最多為2個(gè)，B錯(cuò)誤；對(duì)于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其產(chǎn)生a配子的概率為1/3，Ⅱ4的a基因來(lái)自Ⅰ2的概率是1/2，則Ⅲ6帶有來(lái)自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6，C正確；Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為1/4×1/2＝1/8；只考慮甲病，正常男性對(duì)于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，即aa＝1/625，則a＝1/25，正常人群中Aa的概率為1/13，則只患甲病女孩的概率為1/13×1/4×1/8＝1/416，D錯(cuò)誤。故選C。 6．(2021·廣東卷，11)白菜型油菜(2n＝20)的種子可以榨取食用油(菜籽油)。為了培育高產(chǎn)新品種，科學(xué)家誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述錯(cuò)誤的是(　A　) A．Bc成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組 B．將Bc作為育種材料，能縮短育種年限 C．秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株 D．自然狀態(tài)下Bc因配子發(fā)育異常而高度不育 [解析]　白菜型油菜(2n＝20)的種子，表明白菜型油菜屬于二倍體生物，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，而B(niǎo)c是通過(guò)卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的單倍體，其成熟葉肉細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；Bc是通過(guò)卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的單倍體，秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株，此種方法為單倍體育種，能縮短育種年限，BC正確；自然狀態(tài)下，Bc只含有一個(gè)染色體組，細(xì)胞中無(wú)同源染色體，減數(shù)分裂不能形成正常配子，而高度不育，D正確。故選A。 7．(不定項(xiàng))(2021·河北卷，15)杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為1/4 000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ－2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測(cè)序結(jié)果(顯示部分序列，其他未顯示序列均正常)如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　ABD　) A．家系甲Ⅱ－1和家系乙Ⅱ－2分別遺傳其母親的DMD致病基因 B．若家系乙Ⅰ－1和Ⅰ－2再生育一個(gè)兒子，兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低 C．不考慮其他突變，家系甲Ⅱ－2和家系乙Ⅱ－1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8 D．人群中女性DMD患者頻率遠(yuǎn)低于男性，女性中攜帶者的頻率約為1/4 000 [解析]　設(shè)DMD相關(guān)基因?yàn)锽/b、色盲相關(guān)基因?yàn)锳/a，家系甲Ⅱ－1的致病基因可能來(lái)自父親，也可能來(lái)自母親，家系乙Ⅱ－2遺傳其母親的DMD致病基因，A錯(cuò)誤；若家系乙Ⅰ－1XABY和Ⅰ－2XABXab再生育一個(gè)兒子，由于ab基因連鎖，互換的概率較低，因此，兒子患兩種病的概率高于患一種病的概率，B錯(cuò)誤；不考慮其他突變，家系甲Ⅱ－2的基因型為XBY，家系乙中Ⅰ－1的基因型為XBY，Ⅰ－2的基因型為XBXb，則Ⅱ－1基因型為XBXb的概率是1/2，家系甲Ⅱ－2和家系乙Ⅱ－1婚后生出患DMD兒子的概率為1/2×1/4＝1/8，C正確；由于DMD是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，人群中女性DMD患者(XbXb)頻率遠(yuǎn)低于男性(XbY)，由題干可知，男性中發(fā)病率約為1/4 000，即Xb＝1/4 000，則XB＝3 999/4 000，女性中攜帶者的頻率約為2×1/4 000×3 999/4 000≈1/2 000，D錯(cuò)誤；故選A、B、D。 8．(2021·廣東卷，16)人類(2n＝46)14號(hào)與21號(hào)染色體二者的長(zhǎng)臂在著絲點(diǎn)處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中，其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會(huì)復(fù)合物(如圖)，在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，若該聯(lián)會(huì)復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮互換)，下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯(cuò)誤的是(　C　) A．觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞 B．男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體 C．女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體 D．女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體) [解析]　14/21平衡易位染色體，是通過(guò)染色體易位形成，屬于染色體變異，可通過(guò)顯微鏡觀察染色體形態(tài)觀察14/21平衡易位染色體，而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞，A正確；題干信息可知，14/21平衡易位染色體，由14號(hào)和21號(hào)兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體，B正確；由于發(fā)生14/21平衡易位染色體，該女性卵母細(xì)胞中含有45條染色體，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯(cuò)誤；女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖6中的3種染色體)分別是：①含有14、21號(hào)染色體的正常卵細(xì)胞、②含有14/21平衡易位染色體的卵細(xì)胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號(hào)染色體的卵細(xì)胞、④含有14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑤含有14/21平衡易位染色體和14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑥含有21號(hào)染色體的卵細(xì)胞，D正確。故選C。

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

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版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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