最新人教版高中生物（必修二）同步課件章末檢測試卷(五)(滿分：100分)一、選擇題(本題包括20小題，每小題2.5分，共50分)1.果蠅某染色體上的DNA分子中一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，則A.染色體上基因的數(shù)量一定減少B.表達的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不一定改變C.堿基配對方式發(fā)生改變D.染色體上所有基因堿基序列都發(fā)生改變123456789101112131415161718192021222324√1234567891011121314151617181920212223242.酵母菌細胞中一個基因發(fā)生突變后，使mRNA中段增加了連續(xù)的三個堿基AAG(終止密碼子有UGA、UAG、UAA)。據(jù)此推測，下列敘述錯誤的是A.突變后的基因在復(fù)制時參與復(fù)制的嘧啶脫氧核苷酸的比例不改變B.突變后的基因編碼的多肽鏈最多只有兩個氨基酸與原多肽鏈不同C.突變后的基因表達時可能會在mRNA增加AAG的位置停止翻譯D.突變前后的基因在編碼多肽鏈過程中需要的tRNA種類可能相同√123456789101112131415161718192021222324基因中嘧啶數(shù)與嘌呤數(shù)始終相同，因此基因突變后，參與基因復(fù)制的嘧啶脫氧核苷酸比例不變，仍為50%，A正確；根據(jù)題意可知，突變后使得mRNA中段增加了連續(xù)的三個堿基，若增加的三個堿基插在了一個氨基酸對應(yīng)的堿基中間，則可能導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，其后面所有的氨基酸都將不存在了，B錯誤、C正確；在正常情況下，運輸氨基酸的tRNA有幾十種，突變前后的基因在編碼多肽鏈過程中需要的tRNA種類可能相同，D正確。3.已知某植株中1號染色體發(fā)生片段缺失，無正常1號染色體的種子不萌發(fā)。該植株體內(nèi)控制寬葉(B)和窄葉(b)的基因位于1號染色體上的位置如圖所示?，F(xiàn)用該植株自交，F(xiàn)1出現(xiàn)了窄葉植株，下列關(guān)于窄葉植株出現(xiàn)原因的推測不合理的是A.環(huán)境因素影響基因表達B.基因B突變?yōu)榛騜C.B基因發(fā)生了甲基化修飾D.B和b基因發(fā)生了基因重組12345678910111213141516171819202122√2324A.長期吸煙的男性人群中，年齡越大，肺癌死亡 累積風險越高B.肺部細胞中原癌基因執(zhí)行正常生理功能時，細 胞生長和分裂失控C.肺癌患者體內(nèi)的抑癌基因表達的蛋白質(zhì)活性降低D.該調(diào)查的自變量不只是男性的年齡12345678910111213141516171819202122√23244.某國家男性中不同人群肺癌死亡累積風險如圖所示。下列敘述錯誤的是1234567891011121314151617181920原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常的生長和增殖所必需的，當肺部細胞中原癌基因發(fā)生突變后可能導(dǎo)致細胞生長和分裂失控，B錯誤。212223245.某二倍體生物在細胞分裂過程中出現(xiàn)了圖甲、乙、丙、丁4種類型的變異，圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是123456789101112131415161718192021222324A.圖中所示的生物變異都是染色體變異B.如果圖乙為精原細胞，則該細胞一定不能產(chǎn)生正常的配子C.圖丙所示的變異類型不能產(chǎn)生新的基因，圖丁所示的變異類型可以產(chǎn) 生新的基因D.圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂中均可能發(fā)生√123456789101112131415161718192021222324圖甲、乙、丙、丁所表示的變異類型分別是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)、染色體數(shù)目變異、基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯誤；三體進行減數(shù)分裂可能產(chǎn)生正常的配子，B錯誤；只有基因突變能產(chǎn)生新基因，圖丙、丁所示的變異類型均不能產(chǎn)生新的基因，C錯誤。6.B基因在人肝臟細胞中的表達產(chǎn)物是含100個氨基酸的B－100蛋白，而在小腸細胞中的表達產(chǎn)物是由前48個氨基酸構(gòu)成的B－48蛋白。研究發(fā)現(xiàn)，小腸細胞中B基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA靠近中間位置某一CAA密碼子上的C被編輯成了U。以下分析推理錯誤的是A.B－100蛋白前48個氨基酸序列與B－48蛋白相同B.B－100蛋白和B－48蛋白的空間結(jié)構(gòu)不同C.肝臟和小腸細胞中的B基因結(jié)構(gòu)有差異D.小腸細胞中編輯后的mRNA第49位密碼子是終止密碼子UAA123456789101112131415161718192021222324√1234567891011121314151617181920同一生物體內(nèi)的不同體細胞都是由同一個受精卵經(jīng)有絲分裂而來的，含有相同的DNA，所以肝臟和小腸細胞中B基因結(jié)構(gòu)相同，C錯誤。212223247.經(jīng)過誘變處理后，基因A發(fā)生了如圖所示基因突變，下列說法正確的是A.肽鏈A1形成的原因最可能是基因A中發(fā)生 了堿基的替換B.肽鏈A2形成的原因一定是基因A中發(fā)生了 堿基的缺失C.肽鏈A3形成的原因一定是基因A中發(fā)生了 堿基的增添D.三種肽鏈的形成體現(xiàn)出基因突變具有隨機性的特點123456789101112131415161718192021222324√123456789101112131415161718192021222324A1肽鏈不變，形成的原因最可能是基因A中發(fā)生了堿基的替換，mRNA長度以及翻譯出來肽鏈的長度和之前一樣，A正確；肽鏈延長或縮短，需要根據(jù)基因中堿基增添或缺失后，轉(zhuǎn)錄出的mRNA中終止密碼子延后出現(xiàn)還是提前出現(xiàn)來定，B、C錯誤；三種肽鏈的形成體現(xiàn)出基因突變具有不定向性的特點，D錯誤。8.(2020·全國Ⅱ,4)下列關(guān)于高等植物細胞中染色體組的敘述，錯誤的是A.二倍體植物的配子只含有一個染色體組B.每個染色體組中的染色體均為非同源染色體C.每個染色體組中都含有常染色體和性染色體D.每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同12345678910111213141516171819202122√2324123456789101112131415161718192021222324二倍體植物的體細胞中含有兩個染色體組，其配子中只含有一個染色體組，A正確；每個染色體組中的染色體的形態(tài)、大小等均不相同，都是非同源染色體，每條染色體DNA的堿基序列均不同，B、D正確；不含性染色體的生物，每個染色體組中都不含性染色體，如豌豆、玉米等，C錯誤。9.(2022·貴州貴陽高一期末)關(guān)于低溫誘導(dǎo)洋蔥(二倍體)染色體數(shù)目變化的實驗，下列敘述不正確的是A.解離后的洋蔥根尖應(yīng)漂洗后才能進行染色B.殘留的卡諾氏液需用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗C.在高倍顯微鏡下可以觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D.在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似12345678910111213141516171819202122√2324在制作裝片過程中，細胞已失去活性，所以在顯微鏡下不可能觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程，C錯誤。10.生物的某些變異可通過細胞分裂過程中某一時期染色體的行為來識別。甲、乙兩模式圖分別表示細胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關(guān)敘述正確的是123456789101112131415161718192021222324A.甲、乙兩圖中兩種變異類型分別屬 于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組B.圖甲是個別堿基的增添或缺失導(dǎo)致 染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果C.圖乙是四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換的結(jié)果D.甲、乙兩圖所示現(xiàn)象常出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，染色體數(shù)與核DNA 數(shù)之比為1∶2√12345678910111213141516171819202122甲、乙兩圖變異都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；圖甲中部分基因發(fā)生了增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變，B錯誤；圖乙中的右上角含s基因的黑色部分與左下角含w基因的白色部分發(fā)生互換，且它們之間的互換發(fā)生在非同源染色體之間，所以該變異為易位，而不是四分體時期同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生互換的基因重組，C錯誤。232411.如圖表示某基因型為AaBb的二倍體動物(2n＝4)中一個正在分裂的細胞。下列敘述正確的是A.該細胞為次級精母細胞B.該細胞中的每一極的3條染色體組成一個染色體組C.該細胞形成過程中發(fā)生了染色體變異和基因突變D.若該細胞分裂產(chǎn)生的子細胞參與受精，形成的后代為三體12345678910111213141516171819202122√2324123456789101112131415161718192021222324該細胞可能為次級精母細胞或極體，A錯誤；該生物體一個染色體組中只有2條染色體，該細胞中的每一極的3條染色體不能組成一個染色體組，B錯誤；該細胞形成過程中發(fā)生了染色體變異，無法判斷是否發(fā)生了基因突變，C錯誤。12.人類遺傳病通常包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。下列說法中，正確的是A.人類遺傳病都是由一種或多種致病基因引起的B.線粒體DNA缺陷所導(dǎo)致的遺傳病不可能是染色體遺傳病C.患鐮狀細胞貧血的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩D.多基因遺傳病一般不表現(xiàn)出孟德爾遺傳規(guī)律分離比例，因而無法進行 產(chǎn)前診斷123456789101112131415161718192021222324√123456789101112131415161718192021222324染色體異常遺傳病是由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常引起的；鐮狀細胞貧血為常染色體隱性遺傳病，后代中男女患病概率相等；多基因遺傳病也可進行產(chǎn)前診斷。13.Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個家系遺傳系譜圖，已知該家系中表現(xiàn)正常的男性均不攜帶致病基因。下列有關(guān)分析錯誤的是123456789101112131415161718192021222324A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ2一定不攜帶該病的致病基因C.可通過測定α-半乳糖苷酶A的含 量或活性來初步診斷該病D.通過基因檢測可確定胎兒是否患有此病√1234567891011121314151617181920已知該家系中表現(xiàn)正常的男性均不攜帶致病基因，而Ⅱ2患病，說明Ⅱ2的致病基因只來自Ⅰ2，故該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確；設(shè)正?；蛴肁表示，致病基因用a表示，則Ⅰ1的基因型為XAY，Ⅰ2的基因型為XAXa，Ⅱ3的基因型為XAXA或XAXa，Ⅱ4的基因型為XAY，Ⅲ2的基因型為XAXA或XAXa，可能含有致病基因，B錯誤。2122232414.果蠅體內(nèi)兩條X染色體有時可融合成一個X染色體，稱為并連X(記作“X∧X”)，其形成過程如圖所示。一只含有并連X的雌蠅(X∧XY)和一只正常雄蠅雜交，子代的基因型與親代完全相同。子代連續(xù)交配也是如此，因而稱為并連X保持系。下列敘述錯誤的是A.在并連X保持系中，親本雄蠅的Y染色體傳向子代雄蠅B.染色體組成為X∧XX、YY的果蠅無法發(fā)育為新個體C.形成X∧X的過程中發(fā)生了染色體變異D.利用該保持系，可“監(jiān)控和記錄”雄蠅X染色體上的新發(fā)突變12345678910111213141516171819202122√23241234567891011121314151617181920在并連X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雄蠅，親本雄蠅的Y染色體傳向子代雌蠅，A錯誤；一只含有并連X的雌蠅(X∧XY)產(chǎn)生兩種比值相等且分別含有X∧X和Y的卵細胞，一只正常雄蠅(XY)產(chǎn)生兩種比值相等且分別含有X和Y的精子，雜交子代的基因型與親代完全相同，子代連續(xù)交配也是如此，說明子代中只存在染色體組成為XY、X∧XY的個體，而染色體組成為X∧XX、YY的果蠅胚胎致死，B正確；子代雌雄果蠅的數(shù)量比為1∶1，由于子代的基因型與親代完全相同，當雄蠅X染色體上有新的突變產(chǎn)生時，子代雄蠅的性狀可能會與親本的有所不同，可見，利用該保持系，可“監(jiān)控和記錄”雄蠅X染色體上的新發(fā)突變，D正確。2122232415.由于細胞中一條14號和一條21號染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細胞分裂中丟失(如圖甲)，導(dǎo)致某女子的14號和21號染色體在減數(shù)分裂時發(fā)生異常聯(lián)會(如圖乙)。配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任意一極。下列判斷不正確的是A.該女子體細胞中只有45條染色體但表型可能正常B.該變異類型屬于染色體變異C.不考慮其他染色體和同源染色體 非姐妹染色單體間的互換，理論 上該女子可產(chǎn)生6種不同的配子D.該女子與正常男子婚配沒有生育唐氏綜合征患兒的風險12345678910111213141516171819202122√2324使染色體數(shù)目減少，故該女子體細胞中染色體數(shù)為45條，但表型可能正常，A正確；減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，應(yīng)該產(chǎn)生僅具有異常染色體、同時具有14號和21號染色體、同時具有異常染色體和14號染色體、僅具有21號染色體、同時具有異常染色體和21號染色體、僅具有14號染色體，共6種生殖細胞，C正確；該女子可以產(chǎn)生異常染色體＋21號染色體的配子，因此與正常男子婚配，有生出唐氏綜合征患兒的風險，D錯誤。123456789101112131415161718192021222324由圖甲可知，一條14號染色體和一條21號染色體相互連接時，不含重要基因的短片段在細胞分裂中丟失，從而16.下列有關(guān)生物變異的敘述，正確的是A.若一個人體內(nèi)沒有致病基因，則這個人就不會患遺傳病B.一個基因型為AaXbY的精原細胞，產(chǎn)生了基因型分別為AAaXb、aXb、 Y、Y的四個精子，這是由于該精原細胞在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ過 程中都出現(xiàn)了異常C.基因型為Aa的個體自交，因為基因重組，后代出現(xiàn)了AA、Aa、aa三種 基因型D.用二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉，四倍體植株上就會結(jié)出三倍體無子西瓜12345678910111213141516171819202122√23241234567891011121314151617181920沒有致病基因也可能會患遺傳病，如染色體異常遺傳病，A錯誤；一個基因型為AaXbY的精原細胞，產(chǎn)生了四個基因型分別為AAaXb、aXb、Y、Y的精子，這是由于該精原細胞減數(shù)分裂Ⅰ過程中(含有A基因和a基因的同源染色體未分離)和減數(shù)分裂Ⅱ過程中(含有A基因的姐妹染色單體分開后移向同一級)都出現(xiàn)了異常，B正確；基因型為Aa的個體自交，因等位基因分離，后代出現(xiàn)了AA、Aa、aa三種基因型，而不是基因重組，C錯誤；用二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉，四倍體植株上就會得到含有3個染色體組的種子，種子再種下去才能得到三倍體無子西瓜，D錯誤。2122232417.吖啶類染料是一類誘變劑，若這類物質(zhì)插在模板鏈上，新鏈合成時必須要有一個堿基與之配對，在下一輪復(fù)制前該誘變劑丟失，則復(fù)制形成的DNA分子中將會增添一個堿基對，該類誘變劑引起移碼突變的過程如圖所示。下列說法不正確的是A.上述突變可能會使基因的翻譯過程提前終止B.上述突變一定會使基因的數(shù)目和種類發(fā)生改變C.上述突變一定會導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生改變D.上述突變不一定會引起生物的性狀發(fā)生改變123456789101112131415161718192021222324√1234567891011121314151617181920題述突變可能會使基因的翻譯過程提前或延遲終止，A正確；基因突變不會使基因的數(shù)目發(fā)生改變，B錯誤；基因突變一定會導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生改變，C正確；21222324由于密碼子具有簡并性，題述突變不一定會引起生物的性狀發(fā)生改變，D正確。18.研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新型的單基因遺傳病?；颊叩穆炎尤〕鲶w外放置一段時間或受精后一段時間，出現(xiàn)退化凋亡的現(xiàn)象，從而導(dǎo)致女性不孕，研究人員將其命名為“卵子死亡”。研究發(fā)現(xiàn)，“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病，由一種細胞連接蛋白(PANX1)基因發(fā)生突變導(dǎo)致，且PANX1基因存在不同的突變。下列說法錯誤的是A.“卵子死亡”患者的致病基因只能來自父方B.“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病，在男女中發(fā)病率相等C.產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否攜帶“卵子死亡”的致病基因D.PANX1基因存在不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性12345678910111213141516171819202122√23241234567891011121314151617181920根據(jù)題意可知，該病是常染色體顯性遺傳病，含致病基因的卵子會退化凋亡，因此其母親只能提供不含有致病基因的卵細胞，故“卵子死亡”患者的致病基因只能來自父方，A正確；“卵子死亡”是卵子在體外放置一段時間或者受精后一段時間退化凋亡的，在男性中不會發(fā)病，B錯誤；該病是基因突變導(dǎo)致的常染色體顯性遺傳病，產(chǎn)前診斷是胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否攜帶“卵子死亡”的致病基因，C正確；PANX1基因存在不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性，所以產(chǎn)生了多種不同的突變，D正確。212223241234567891011121314151617181920212219.由于某種原因，9號染色體與22號染色體發(fā)生了斷裂后重接，9號染色體長臂上的原癌基因ABL1轉(zhuǎn)位至22號染色體，與BCR基因片段組合成融合基因BCR－ABL1。BCR－ABL1融合基因的過度表達產(chǎn)物可使細胞在無生長因子情況下啟動增殖，誘發(fā)癌變，是某種白血病的病因。下列相關(guān)敘述正確的是A.非同源染色體基因重組導(dǎo)致圖中 費城染色體形成B.BCR－ABL1融合基因由BCR基因 和ABL1基因直接首尾相連而成C.普通光學顯微鏡下可以觀察到BCR－ABL1融合基因拼接處的堿基序列D.特異性抑制BCR－ABL1融合基因表達產(chǎn)物活性的藥物可治療此類白血病√2324123456789101112131415161718192021222324根據(jù)題圖可知，非同源染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，導(dǎo)致圖中費城染色體形成，A錯誤；根據(jù)題意，BCR－ABL1融合基因由ABL1基因所在的片段與BCR基因片段組合而成，B錯誤；普通光學顯微鏡下看不到堿基序列，C錯誤；由題干信息“BCR－ABL1融合基因的過度表達產(chǎn)物可使細胞在無生長因子情況下啟動增殖，誘發(fā)癌變”可知，若特異性抑制BCR－ABL1融合基因表達產(chǎn)物活性，即可抑制細胞異常增殖，D正確。20.育種工作者將長穗偃麥草(2n＝14，用14M表示)3號染色體上的抗蟲基因轉(zhuǎn)移到普通小麥(6n＝42，用42E表示)體內(nèi)，培育抗蟲小麥新品種，其育種過程如圖所示。下列敘述不正確的是123456789101112131415161718192021222324A.普通小麥與長穗偃麥草可以雜交并產(chǎn)生F1，F(xiàn)1是可育的B.①過程目前效果較好的辦法是用秋水仙素處理萌發(fā)的幼苗C.丙中來自長穗偃麥草的染色體數(shù)目為0～7MD.丁自交產(chǎn)生的子代中不含有長穗偃麥草染色體的植株戊占1/4√12345678910111213141516171819202122普通小麥與長穗偃麥草雜交產(chǎn)生的后代F1不育，A錯誤；F1不含同源染色體，不可育，不能產(chǎn)生種子，因此①過程目前效果較好的辦法是用秋水仙素處理幼苗，B正確；2324123456789101112131415161718192021227M是長穗偃麥草的一個染色體組中的染色體條數(shù)，分析題圖可知，乙中來自長穗偃麥草的染色體組是一個，因此乙中長穗偃麥草的染色體不能聯(lián)會，產(chǎn)生的配子的染色體數(shù)目是21E＋0～7M，因此丙中來自長穗偃麥草的染色體數(shù)目為0～7M，C正確；丁產(chǎn)生的配子中不含長穗偃麥草染色體的占1/2，故丁自交產(chǎn)生的子代中不含有長穗偃麥草染色體的植株戊占1/2×1/2＝1/4，D正確。2324二、非選擇題(本題包括4小題，共50分)21.(11分)甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤(G)的N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥嘌呤，這種鳥嘌呤不與胞嘧啶(C)配對而與胸腺嘧啶(T)配對，從而使DNA序列中G—C轉(zhuǎn)換成G—T。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，通過選育可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請回答下列問題：(1)如圖表示水稻一個基因片段的部分堿基序列。若用EMS溶液浸泡處理水稻種子后，123456789101112131415161718192021222324該DNA序列中所有鳥嘌呤(G)的N位置上均帶有了乙基而成為7-乙基鳥嘌呤。請繪出經(jīng)過一次DNA復(fù)制后所形成的兩個DNA分子(片段)的堿基序列。答案　如圖所示123456789101112131415161718192021222324123456789101112131415161718192021222324(2)實驗表明，某些水稻種子經(jīng)甲磺酸乙酯(EMS)處理后，DNA序列中部分G—C堿基轉(zhuǎn)換成G—T堿基，但性狀沒有發(fā)生改變，其可能的原因有_________________________________________________________________________________________________________________________(至少寫出兩點)。12345678910111213141516171819202122突變后的密碼子對應(yīng)同一種氨基酸；突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)；該突變?yōu)殡[性突變；突變后的基因在環(huán)境中不能表達(寫出兩點即可)2324(3)水稻矮稈是一種優(yōu)良性狀。某純種高稈水稻種子經(jīng)EMS溶液浸泡處理，種植后植株仍表現(xiàn)為高稈，但其自交后代中出現(xiàn)了一定數(shù)量的矮稈植株。請簡述該矮稈植株形成的原因：_______________________________________________________________。12345678910111213141516171819202122后代(或F1)因性狀分離出現(xiàn)矮稈2324高稈基因經(jīng)處理發(fā)生(隱性)突變，自交高稈個體發(fā)生隱性突變(如AA→Aa)，自交后代會因性狀分離而出現(xiàn)矮稈。22.(12分)某二倍體植物的花色受獨立遺傳且完全顯性的三對等位基因(用I、i，A、a，B、b表示)控制?；蚩刂苹ò晟睾铣傻耐緩饺鐖D所示。請分析并回答下列問題：123456789101112131415161718192021222324(1)正常情況下，紅花植株的基因型有____種，某基因型為IiaaBb的紅花植株中有少部分枝條開出了白花，推測可能是由于形成花芽的細胞在分裂過程中發(fā)生了___________，也可能是因某條染色體發(fā)生缺失，出現(xiàn)了基因型為______的花芽細胞。4基因突變Iiaab12345678910111213141516171819202122根據(jù)基因控制花瓣色素合成的途徑可知，紅花植株的基因型應(yīng)為I_aaB_，共有4種基因型；某基因型為IiaaBb的紅花植株有少部分枝條開出了白花，推測可能是由于形成花芽的細胞在分裂過程中基因B突變?yōu)閎，也可能是因為基因B所在染色體發(fā)生缺失，出現(xiàn)了基因型為Iiaab的花芽細胞。2324(2)研究人員在研究中發(fā)現(xiàn)，由于染色體發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異(重復(fù))或者數(shù)目變異，出現(xiàn)了基因型為IIaaBbb的開粉紅花的植株，這是因為花芽細胞中b基因數(shù)多于B基因數(shù)時，B基因的表達減弱而形成粉紅花突變體。請設(shè)計雜交實驗，確定該突變植株屬于哪種變異類型。實驗步驟：讓該突變體植株與基因型為IIaabb的植株雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表型及比例。①預(yù)測結(jié)果：若子代表型及比例為____________________________，則屬于染色體數(shù)目變異。若子代表型及比例為__________________，則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。123456789101112131415161718192021222324紅花∶粉紅花∶白花＝1∶2∶3紅花∶白花＝1∶1②請將屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的雜交過程用遺傳圖解表示。123456789101112131415161718192021222324答案　遺傳圖解如下12345678910111213141516171819202122基因型為IIaaBbb的開粉紅花的植株，其形成若屬于染色體數(shù)目變異，則減數(shù)分裂時產(chǎn)生的配子為1/6IaB、1/3IaBb、1/6Iabb、1/3Iab，與基因型為IIaabb的植株雜交，后代將出現(xiàn)紅花∶粉紅花∶白花＝1∶2∶3；其形成若屬于染色體片段重復(fù)，則減數(shù)分裂時產(chǎn)生的配子為1/2IaB和1/2Iabb，與基因型為IIaabb的植株雜交，后代將出現(xiàn)紅花∶白花＝1∶1。23241234567891011121314151617181920212223.(13分)以甲品種矮稈易感稻瘟病(ddrr)和乙品種高稈抗稻瘟病(DDRR)兩種野生水稻，進行如圖Ⅰ的育種。請回答下列問題：2324(1)屬于雜交育種的是______(填序號)，依據(jù)的原理是___________。一般從F2開始選種，這是因為____________________。③④基因重組F2開始出現(xiàn)性狀分離123456789101112131415161718192021222324屬于雜交育種的是③④，依據(jù)的原理是基因重組。在雜交育種中，F(xiàn)1只有一種表型，自交后出現(xiàn)性狀分離，所以可以從F2開始選種。123456789101112131415161718192021222324(2)圖中⑤途徑的常用方法是______________，⑥過程常用試劑是_________，其作用原理是__________________________________?；ㄋ庪x體培養(yǎng)秋水仙素抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍圖中⑤是獲得單倍體植株，常用方法是花藥離體培養(yǎng)，⑥過程常用試劑是秋水仙素，其作用原理是抑制紡錘體形成，使染色體加倍。123456789101112131415161718192021222324(3)圖中①②所表示的育種方法是__________，其原理是__________，成功率低的原因是___________________________________。誘變育種基因突變基因突變具有低頻性、不定向性的特點①②育種方法是誘變育種，誘變育種依據(jù)的原理是基因突變，因為基因突變具有低頻性、不定向性的特點，所以成功率較低。123456789101112131415161718192021222324(4)如果要培育一個能夠穩(wěn)定遺傳的隱性性狀個體，則最簡便的方法是__________。雜交育種如果優(yōu)良性狀都是由隱性基因控制的，因此隱性性狀一旦出現(xiàn)就是純合子，不會發(fā)生性狀分離，因此最簡單的方法是通過雜交育種直接從F2中選取。123456789101112131415161718192021222324(5)若發(fā)現(xiàn)某植株的2號染色體有三條，其組成如圖Ⅱ所示，此變異類型為_______________。假如該植株在減數(shù)分裂過程中3條2號染色體隨機移向兩極，最終形成具有1條和2條染色體的配子，那么以該植株為母本與一個正常植株測交，后代的基因型(只考慮高稈和矮稈這一對相對性狀)及比例為_______________________________。染色體數(shù)目變異Dd∶ddd∶Ddd∶dd＝1∶1∶2∶2123456789101112131415161718192021222324由圖Ⅱ可知，該植株的2號染色體有三條，此變異類型為染色體數(shù)目變異。由于圖Ⅱ所示基因型為Ddd，其產(chǎn)生的配子及比例為D∶dd∶Dd∶d＝1∶1∶2∶2，故以該植株為母本與一個正常植株(dd)測交，后代的基因型(只考慮高稈和矮稈這一對相對性狀)及比例為Dd∶ddd∶Ddd∶dd＝1∶1∶2∶2。24.(14分)人類最常見的半乳糖血癥是由尿苷酰轉(zhuǎn)移酶功能異常，引起半乳糖代謝異常的一種遺傳病，控制該酶合成的基因用A和a表示。圖1為半乳糖血癥和紅綠色盲(相關(guān)基因用B和b表示)患者的家系圖，圖中Ⅰ3和Ⅰ4個體不含有半乳糖血癥致病基因；圖2為細胞中尿苷酰轉(zhuǎn)移酶基因突變前后遺傳信息傳遞示意圖，其中①②③表示相關(guān)生理過程。123456789101112131415161718192021222324(1)據(jù)圖1可知，半乳糖血癥的遺傳方式為__________________，其中Ⅱ3個體產(chǎn)生配子的基因型為__________(不考慮四分體時期染色體互換)。123456789101112131415161718192021222324常染色體隱性遺傳AXb和AY由圖1中I1與I2個體均不患病，但生出患病女兒，可知半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳??；Ⅱ3個體基因型為AAXbY，可以產(chǎn)生AXb和AY兩種配子。(2)圖2主要在細胞核中進行的過程為_______(填序號)，過程②表示在____________的催化下形成尿苷酰轉(zhuǎn)移酶翻譯的模板。123456789101112131415161718192021222324RNA聚合酶圖2主要在細胞核中進行的過程為①復(fù)制和②轉(zhuǎn)錄；其中過程②轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的催化下，合成mRNA。①②(3)經(jīng)檢驗發(fā)現(xiàn)Ⅱ1個體尿苷酰轉(zhuǎn)移酶的功能異常，由圖2可知最可能的原因是___________________________________________________。123456789101112131415161718192021222324 尿苷酰轉(zhuǎn)移酶基因內(nèi)部發(fā)生堿基的替換而導(dǎo)致基因突變由圖2可以看出翻譯出來的酶只有第188位的氨基酸由谷氨酰胺變成了精氨酸，其他氨基酸沒有受到影響，推測半乳糖血癥最有可能的原因是尿苷酰轉(zhuǎn)移酶基因發(fā)生堿基的替換而導(dǎo)致基因突變。(4)如果Ⅱ2為紅綠色盲致病基因攜帶者，與基因型為aaXBY的男性再婚，則生出兩病同患的孩子的概率為_______。如果Ⅱ1個體父母再生育一個孩子，為了有效預(yù)防半乳糖血癥的產(chǎn)生，需要進行遺傳咨詢，同時采取__________的措施進行篩查。倘若新生兒被診斷為半乳糖血癥，該新生兒________(填“建議”或“不建議”)母乳喂養(yǎng)。1234567891011121314151617181920212223241/12基因診斷不建議123456789101112131415161718192021222324Ⅱ2為紅綠色盲致病基因攜帶者，即基因型為XBXb，其親本關(guān)于A基因的基因型為Aa和Aa，但她不患病，因此其基因型應(yīng)為2/3AaXBXb或1/3AAXBXb，與aaXBY交配后，后代患半乳糖血癥的概率為2/3×1/2＝1/3，患紅綠色盲概率為1/4，則兩病兼患的概率為1/3×1/4＝1/12；如果Ⅱ1個體父母再生育一個孩子，123456789101112131415161718192021222324為了有效預(yù)防半乳糖血癥的產(chǎn)生，需要進行遺傳咨詢，同時采取基因診斷的措施進行篩查；半乳糖血癥新生兒不建議母乳喂養(yǎng)，半乳糖血癥的實質(zhì)是缺少半乳糖代謝的酶，體內(nèi)半乳糖濃度明顯升高，母乳里面含有乳糖，經(jīng)嬰兒消化后會形成半乳糖，使血液中半乳糖的含量更高。本課結(jié)束更多精彩內(nèi)容請登錄：www.xinjiaoyu.com

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