第5章 基因突變及其他變異  單元測(cè)試卷學(xué)校：___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________
一、單選題(共50分)1、我國(guó)大概有20%-25%的人患有遺傳病，僅21三體綜合征的患者總數(shù)，估計(jì)就不少于100萬(wàn)人。通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等手段對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是(   )A.通過(guò)遺傳咨詢(xún)可以分析某種遺傳病的傳遞方式和發(fā)病率B.細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的疾病稱(chēng)為遺傳病C.羊水檢查、B超檢查和基因診斷都是常用的產(chǎn)前診斷的手段D.經(jīng)遺傳咨詢(xún)和B超檢查即可確定胎兒是否為21三體綜合征患者2、白血病是由造血干細(xì)胞惡性增殖引起的。不合格的裝修材料中甲醛和苯有較強(qiáng)的致癌性，它們引起細(xì)胞癌變的原因可能是(   )A.導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)水分減少 B.誘發(fā)細(xì)胞內(nèi)原癌基因突變C.激活細(xì)胞凋亡基因  D.引起細(xì)胞核內(nèi)染色體固縮3、下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述中，正確的是(   )A.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病B.貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的，唐氏綜合征是由染色體數(shù)目變異引起的C.抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，其患者中男性多于女性D.正常情況下，色覺(jué)正常的雙親，其兒子和女兒仍可能患紅綠色盲4、下列配子產(chǎn)生的過(guò)程不是通過(guò)基因重組導(dǎo)致的是(   )A.基因組成為的個(gè)體產(chǎn)生了Ab和aB的配子B.基因組成為的個(gè)體產(chǎn)生了Ab和aB的配子C.基因組成為的個(gè)體產(chǎn)生了ab和AB的配子D.基因組成為的個(gè)體產(chǎn)生了ABC和abc的配子5、小麥?zhǔn)橇扼w，黑麥?zhǔn)嵌扼w。某科研人員以小麥和黑麥為對(duì)象，培育出八倍體小黑麥。下列有關(guān)敘述正確的是(   )A.小麥單倍體植株的體細(xì)胞中含一個(gè)染色體組B.小麥和黑麥雜交形成的植株不育，稱(chēng)為單倍體C.小麥和黑麥雜交形成的植株，用秋水仙素處理后可育D.小麥和黑麥能雜交且產(chǎn)生了后代，屬于同一個(gè)物種6、調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病為M，女性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為N，則該城市中女性患紅綠色盲和男性患抗維生素D佝僂病的概率最可能為(   )A.大于M、小于N  B.小于M、大于NC.小于M、小于N  D.大于M、大于N7、某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。將M和N在同時(shí)添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時(shí)間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)出了大腸桿菌（X）的菌落。據(jù)此判斷，下列說(shuō)法不合理的是(   )A.突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失B.突變體M和N都是由基因發(fā)生突變而得來(lái)的C.突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到XD.突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移8、下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1169位賴(lài)氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是(   )A.①處插入堿基對(duì)G—C B.②處減基對(duì)A—T替換為G—CC.③處缺失堿基對(duì)A—T D.④處堿基對(duì)G—C替換為A—T9、下圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，相關(guān)分析正確的是(   )A.該遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B.3號(hào)、4號(hào)、5號(hào)、6號(hào)、7號(hào)均為雜合子C.6號(hào)與7號(hào)再生一個(gè)孩子，患病的概率為1/6D.9號(hào)為純合子的概率為1/210、脊髓性肌萎縮癥是一種由單基因控制的常染色體隱性遺傳?。ɑ蛴?/span>S和s表示），它是由運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因1突變導(dǎo)致SMN蛋白功能缺陷所致的遺傳性神經(jīng)肌肉病。該病發(fā)生率為1/10000~1/6000，攜帶率為1/48~1/42。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(   )A.脊髓性肌萎縮癥的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳B.遺傳病都是由基因異常導(dǎo)致的C.脊髓性肌萎縮癥基因頻率至少為0.01D.一個(gè)攜帶者與一個(gè)表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，其后代患病的概率至少為1/192二、填空題(共20分)11、(10分)對(duì)于二倍體生物而言,當(dāng)體細(xì)胞(2N)中缺失一條染色體時(shí)稱(chēng)為單體,其染色體數(shù)可以表示為2N-1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1) 從變異類(lèi)型的角度分析,單體屬于_____ ;從減數(shù)分裂過(guò)程的角度分析,自然界中單體形成的原因可能是_____。(2) 構(gòu)建單體植株可用于基因的染色體定位。某二倍體植株含有m 條染色體,則人工構(gòu)建該種植物的單體系應(yīng)有_____種單體。該植物由于基因突變產(chǎn)生了某隱性突變體(僅涉及一對(duì)等位基因),實(shí)驗(yàn)小組為了對(duì)隱性突變基因進(jìn)行定位,將該植株和野生型植株的全部類(lèi)型的單體分別雜交,留種并單獨(dú)種植,假定配子全部可育,各基因型個(gè)體全部成活,當(dāng)子代出現(xiàn)表型及比例為_____時(shí),可將突變基因定位于該單體所缺少的染色體上。(3) 某種昆蟲(chóng)的單體能正常存活且可育,已知該昆蟲(chóng)的灰身(B)和黃身(b)是一對(duì)相對(duì)性狀,且 B/b基因位于3 號(hào)染色體上。讓3 號(hào)染色體缺失的灰身單體和3 號(hào)染色體缺失的黃身單體雜交,F1中灰身昆蟲(chóng)所占比例為2/3,出現(xiàn)該比例的原因是_____ ,從 F1中任選一只灰身昆蟲(chóng),記作甲,若要判斷灰身昆蟲(chóng)甲是否為單體,應(yīng)從F1中選擇表型為_____的昆蟲(chóng)與之雜交,請(qǐng)寫(xiě)出雜交可能出現(xiàn)的結(jié)果以及對(duì)應(yīng)的結(jié)論: _____。12、(10分)已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因（A）控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因（b）控制的?，F(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常；乙夫婦都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常），請(qǐng)根據(jù)題意回答問(wèn)題。（1）根據(jù)這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的患病情況，寫(xiě)出相應(yīng)的基因型。甲夫婦抗維生素D佝僂病相關(guān)的基因型：男_____；女_____。乙夫婦血友病相關(guān)的基因型：男_____；女_____。（2）醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。①假如你是醫(yī)生，請(qǐng)計(jì)算這兩對(duì)夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的概率。甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的概率為_____%。乙夫婦：后代患血友病的概率為_____%。②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過(guò)選擇后代的性別來(lái)降低遺傳病的發(fā)病率。請(qǐng)你就生男生女為這兩對(duì)夫婦提出合理化建議：甲夫婦最好生_____孩，乙夫婦最好生_____孩。（3）產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段，如孕婦血細(xì)胞檢查、基因檢測(cè)、_____和_____等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。三、讀圖填空題(共10分)13(本題 10 分)圖一表示黃牛卵細(xì)胞的形成過(guò)程，圖二為對(duì)黃牛精巢切片進(jìn)行顯微觀(guān)察后繪制的細(xì)胞分裂示意圖（僅畫(huà)出部分染色體）。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題。（1）圖一中細(xì)胞Ⅱ的名稱(chēng)是______；若細(xì)胞Ⅳ的基因型是Ab，則細(xì)胞Ⅴ的基因型是______（不考慮基因突變和交叉互換）。（2）若不考慮基因突變和同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，等位基因的分離發(fā)生于圖一中的______（填“①”“②”或“③”）過(guò)程。（3）圖二中含有同源染色體的細(xì)胞有______，稱(chēng)為初級(jí)精母細(xì)胞的有______。（4）若產(chǎn)生圖二中細(xì)胞的黃牛的基因型為AABb，則細(xì)胞丙中存在等位基因A和a的原因是______（填“基因突變”、“基因重組”、“基因突變或基因重組”）。四、實(shí)驗(yàn)題(共10分)14、(10分)某二倍體植物的花色受獨(dú)立遺傳且完全顯性的三對(duì)等位基因（用I、i，A、a，B、b表示）控制?；蚩刂苹ò晟睾铣傻耐緩饺鐖D所示。請(qǐng)分析并回答：（1）正常情況下，紅花植株的基因型有_____種，某基因型為IiaaBb的紅花植株中有少部分枝條開(kāi)出了白花，推測(cè)可能是形成花芽的細(xì)胞在分裂過(guò)程中發(fā)生了_____，也可能是某條染色體發(fā)生了缺失，出現(xiàn)了基因型為_____的花芽細(xì)胞。（2）研究發(fā)現(xiàn)，由于染色體發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)）或者數(shù)目變異，出現(xiàn)了基因型為IIaaBbb的開(kāi)粉紅花的植株，已知花芽細(xì)胞中b基因數(shù)多于B基因數(shù)時(shí)，B基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體。請(qǐng)完善以下實(shí)驗(yàn)，確定該突變植株屬于哪種變異類(lèi)型。實(shí)驗(yàn)步驟：讓該突變植株與基因型為IIaabb的植株雜交，觀(guān)察并統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。①預(yù)測(cè)結(jié)果：若子代的表型及比例為_____，則屬于染色體數(shù)目變異。若子代的表型及比例為_____，則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。②請(qǐng)將屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的雜交過(guò)程用遺傳圖解表示出來(lái)。五、探究題(共10分)15、(10分)果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，由位于X染色體上的基因A、a控制。某興趣小組利用白眼雌蠅和紅眼雄蠅進(jìn)行雜交，在大約每2000個(gè)子代個(gè)體中會(huì)出現(xiàn)一只白眼雌蠅。（1）果蠅的紅眼和白眼為一對(duì)_________，正常情況下，上述親本雜交產(chǎn)生的子代表型及比例應(yīng)為_________，這體現(xiàn)了伴性遺傳的_________特點(diǎn)。（2）已知果蠅性染色體組成異常及性別表現(xiàn)如下表所示（“O”表示不含性染色體）。性染色體組成XXXXXYXOXYYYOYY性別及育性致死雌性可育雄性不育雄性不育致死致死（注：已知性染色體異常的可育個(gè)體，減數(shù)分裂時(shí)性染色體聯(lián)會(huì)及分配均是隨機(jī)的）針對(duì)上述實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)白眼雌蠅的原因，可做出如下兩種假設(shè)。假設(shè)一：親代雄蠅某一精原細(xì)胞紅眼基因發(fā)生基因突變，產(chǎn)生基因型為Xa的精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合，形成的受精卵發(fā)育成白眼雌蠅。假設(shè)二：親代雌蠅卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生染色體數(shù)目變異，產(chǎn)生了基因型為__________的異常卵細(xì)胞，與含性染色體__________的正常精子結(jié)合，形成的受精卵發(fā)育成白眼雌蠅。（3）某同學(xué)設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證上述哪一假設(shè)成立：讓該白眼雌蠅與正常紅眼雄蠅多次雜交，若子代出現(xiàn)__________，則假設(shè)二成立，否則假設(shè)一成立。（4）另一同學(xué)認(rèn)為不需要通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)也能驗(yàn)證哪一假設(shè)成立，請(qǐng)代他寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路和預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：______________________________。
參考答案1、答案：C解析：A、通過(guò)遺傳咨詢(xún)可以分析某種遺傳病的傳遞方式，不能分析其發(fā)病率, A錯(cuò)誤;B、遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，某個(gè)細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)改變不能稱(chēng)為遺傳病，B錯(cuò)誤;C、羊水檢查、B超檢查和基因診斷都是常用的產(chǎn)前診斷的手段，C正確;D、21三體綜合征診斷方法目前最常用的是做羊水穿刺或臍帶穿刺檢查,遺傳咨詢(xún)和B超檢查不能確定胎兒是否為21三體綜合征患者，D錯(cuò)誤。故選C。2、答案：B解析：細(xì)胞癌變的根本原因是：在環(huán)境中的致癌因子影響下，細(xì)胞內(nèi)的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，A、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤，B項(xiàng)正確。3、答案：B解析：4、答案：A解析：5、答案：C解析：6、答案：C解析：7、答案：C解析：題干指出突變體M不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，但可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，據(jù)此可推知突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失，A正確；大腸桿菌屬于原核生物，其可遺傳變異的來(lái)源是基因突變，B正確；突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)時(shí)，大腸桿菌催化合成氨基酸甲所需的酶和催化合成氨基酸乙所需的酶活性依然喪失，不能得到在基本培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的大腸桿菌，C錯(cuò)誤；由于M和N在同時(shí)添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時(shí)間后，長(zhǎng)出的大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，長(zhǎng)出大腸桿菌（X）的菌落，說(shuō)明大腸桿菌（X）能合成兩種氨基酸，故可推知突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移，D正確。8、答案：B解析：A、若①處插入堿基對(duì)G-C時(shí)，編碼鏈（或mRNA）堿基序列為：…/GGG/GAA/GCA/G…，相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為：…甘氨酸（1168）-谷氨酸（1169）-丙氨酸（1170）…；A錯(cuò)誤。
B、若②處堿基對(duì)A-T替換為G-C，編碼鏈（或mRNA）堿基序列為：…GGG/GAG/CAG/…，相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為：…甘氨酸（1168）-谷氨酸（1169）-谷氨酰胺（1170）…；B正確。
C、若③處缺失堿基對(duì)A-T，編碼鏈（或mRNA）堿基序列為：…GGG/AGC/AG…，相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為：…甘氨酸（1168）-絲氨酸（1169）-…；C錯(cuò)誤。
D、若④處堿基對(duì)G-C替換為A-T，編碼鏈（或mRNA）堿基序列為：…GGG/AAA/CAG/…，相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為：…甘氨酸（1168）-賴(lài)氨酸（1169）-谷氨酰胺（1170）…；D錯(cuò)誤。
故選：B。9、答案：C
解析：A、該遺傳病的遺傳方式不可能是伴X染色體隱性遺傳，因?yàn)槿绻前?/span>X染色體隱性遺傳，那么8號(hào)的父親3號(hào)一定是患者，A錯(cuò)誤；
B、3號(hào)、4號(hào)、5號(hào)、6號(hào)、均為雜合子，7號(hào)可以是雜合子，也可以是純合子，B錯(cuò)誤；
C、假設(shè)控制該病和正常的基因是a、A，則6號(hào)基因型為Aa，7號(hào)基因型及概率為AA、Aa，他們?cè)偕粋€(gè)孩子，患病的概率為2/3×1/4=1/6，C正確；
D、9號(hào)為純合子的概率為（1/3×1/2+2/3×1/4）÷（1-1/6）=2/5，D錯(cuò)誤。
故選：C。10、答案：B解析：由題意可知，脊髓性肌萎縮癥是由一對(duì)等位基因控制的常染色體隱性遺傳病，該遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男女發(fā)病概率相同、隔代遺傳，A說(shuō)法正確；遺傳病也可能是由染色體異常導(dǎo)致的，B說(shuō)法錯(cuò)誤；脊髓性肌萎縮癥（基因型為ss）的發(fā)生率為1/10000~1/6000，按最低的發(fā)生率1/10000來(lái)算，脊髓性肌萎縮癥基因（s基因）頻率至少為0.01，C說(shuō)法正確；一個(gè)攜帶者（Ss）與一個(gè)表現(xiàn)正常（攜帶者的概率至少為1/48）的人結(jié)婚，其后代患?。ɑ蛐蜑?/span>ss）的概率至少為1/4×1/48=1/192，D說(shuō)法正確。11、答案：（1）染色體數(shù)目變異（或染色體變異）；減數(shù)分裂過(guò)程中姐妹染色單體或同源染色體未分離（2）m/2；野生型：突變型=1：1
（3）同時(shí)缺失兩條3號(hào)染色體的昆蟲(chóng)個(gè)體不能存活；黃身；若子代灰身：黃身=1：1，則昆蟲(chóng)甲不是單體，若灰身：黃身=2：1，則昆蟲(chóng)甲是單體解析：（1）單體是由缺少一條染色體引起的，因此單體的變異類(lèi)型是染色體數(shù)目變異。自然界單體形成的原因是減數(shù)分裂過(guò)程中姐妹染色單體或同源染色體術(shù)分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減少。（2）二倍體植株含有m/2條染色體，則含有—對(duì)同源染色體，每對(duì)同源染色體缺失一條單體都屬于一種單體。單體可用于隱性突變基因的定位，讓該植株和野生型植株的全部類(lèi)型的單體分別雜交，若突變基因不在該單體所缺少的染色體上，則雜交組合為aa×AA，子代全部為野生型；若突變基因在該單體所缺少的染色體上，則雜交組合為aa×AO，子代為野生型：突變型=1：1。
（3）根據(jù)題意可知，雜交組合為BO×bO（0表示缺失的染色體），子代中Bb：BO：bO：OO=1：1：1：1，子代灰身昆蟲(chóng)所占比例為，則基因型為00的昆蟲(chóng)不能存活，即同時(shí)缺失兩條3號(hào)染色體的昆蟲(chóng)不能存活。F1灰身昆蟲(chóng)的基因型為Bb或BO，為了判斷是否為單體可以讓該昆蟲(chóng)和F1的黃身昆蟲(chóng)（bO）雜交，若子代灰身：黃身=1：1，則昆蟲(chóng)甲不是單體，若灰身：黃身=2：1，則昆蟲(chóng)甲是單體。

12、答案：(1)XAY；XaXa；XBY；XBXB或XBXb(2)①50；12.5；②男；女(3)羊水檢查；B超檢查解析：(1)甲夫婦中男方患有抗維生素D佝僂病，其基因型為XAY，女方正常，基因型為XaXa；乙夫婦中男女雙方都正常，所以男方基因型為XBY，女方的弟弟含有致病基因，說(shuō)明其母親一定含有致病基因，所以女方也有可能含有致病基因，故其基因型為XBXB或XBXb。(2)甲夫婦的后代中女兒全患病，兒子全正常，所以后代患病概率為50%；乙夫婦中女方攜帶致病基因的概率為1/2，后代中女兒全正常，兒子有1/2的概率正常，故其后代患病的概率為1/2×1/4=1/8。綜上所述，建議甲夫婦生男孩，乙夫婦生女孩。(3)產(chǎn)前診斷是胎兒在出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，主要包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷、羊水檢查和B超檢查等。
13、（1）答案：次級(jí)卵母細(xì)胞；aB解析：（2）答案：①解析：（3）答案：甲、丙、丁；甲、丁解析：（4）答案：基因突變解析：14、答案：（1）4；基因突變；Iiaab（2）①紅色花︰粉紅色花︰白色花=1︰2︰3；紅色花︰白色花=1︰1；②遺傳圖解如下
 解析：（1）根據(jù)基因控制花瓣色素合成的途徑可知，紅花植株的基因型應(yīng)為I_aaB_，共有4種基因型；某基因型為 IiaaBb的紅花植株有少部分枝條開(kāi)出了白花，推測(cè)可能是由于形成花芽的細(xì)胞在分裂過(guò)程中基因B突變?yōu)?/span>b，也可能是因?yàn)榛?/span>B所在染色體發(fā)生缺失，出現(xiàn)了基因型為Iiaab的花芽細(xì)胞。（2）基因型為IIaaBbb的開(kāi)粉紅花的植株，其形成若屬于染色體片段重復(fù)，則減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子為1/2IaB和1/2Iabb，與基因型為IIaabb的植株雜交，后代將出現(xiàn)紅色花︰白色花=1︰1；其形成若屬于染色體數(shù)目變異，則減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子為1/6IaB、1/3IaBb、1/6Iabb、1/3Iab，與基因型為IIaabb的植株雜交，后代將出現(xiàn)紅色花︰粉紅色花︰白色花=1︰2︰3。15、答案：（1）相對(duì)性狀；紅眼雌蠅︰白眼雄蠅=1︰1；交叉遺傳（2）XaXa；Y（3）白眼雌蠅（或紅眼雄蠅，或二者均有）（4）選擇該白眼雌果蠅的具有細(xì)胞分裂能力的組織，制作臨時(shí)裝片，觀(guān)察細(xì)胞內(nèi)性染色體組成。若性染色體組成為XXY，則假設(shè)二成立；若性染色體組成為XX，則假設(shè)一成立。解析：（1）果蠅的紅眼和白眼屬于一對(duì)相對(duì)性狀，正常情況下上述親本白眼雌蠅（XaXa）和紅眼雄蠅（XAY）進(jìn)行雜交，后代為紅眼雌（XAXa）︰白眼雄（XaY）=1︰1，親代雌性為白眼，子代雄性也為白眼的現(xiàn)象屬于交叉遺傳。（2）根據(jù)題意，對(duì)于親代雜交在大約每2000個(gè)子代個(gè)體中會(huì)出現(xiàn)一只白眼雌蠅的原因有兩種假設(shè)：假設(shè)一是親代雄蠅（XAY）某一精原細(xì)胞紅眼基因發(fā)生基因突變，產(chǎn)生基因型為Xa的精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合，形成的受精卵發(fā)育成白眼雌蠅。假設(shè)二是親代雌蠅（XaXa）的卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程發(fā)生染色體數(shù)目變異，結(jié)合題表中信息可知，親代雌蠅（XaXa）減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體移向一極或者減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體移向一極導(dǎo)致產(chǎn)生了基因型為XaXa的異常卵細(xì)胞，然后與正常的含性染色體Y的精子結(jié)合發(fā)育形成了基因型為XaXaY的果蠅，即表現(xiàn)為白眼雌果蠅。（3）根據(jù)以上分析可知，若假設(shè)二成立，則該白眼果蠅的基因型為XaXaY，與正常的紅眼雄果蠅XAY雜交，則白眼果蠅XaXaY產(chǎn)生的雌配子的基因型為Xa、XaY、XaXa、Y，雄果蠅產(chǎn)生的精子的基因型為XA、Y，后代中會(huì)出現(xiàn)基因型為XaXaY的白眼雌果蠅或者同時(shí)出現(xiàn)基因型為XAY的紅眼雄果蠅，否則假設(shè)一成立。（4）根據(jù)以上題意可知，造成該白眼果蠅出現(xiàn)的原因一是基因突變，二是染色體數(shù)目變異。除了雜交實(shí)驗(yàn)可以驗(yàn)證以外，也可以根據(jù)基因突變和染色體變異的區(qū)別利用光學(xué)顯微鏡觀(guān)察進(jìn)行鑒定判斷，實(shí)驗(yàn)思路為：選擇該白眼雌果蠅的具有細(xì)胞分裂能力的組織，制作臨時(shí)裝片，觀(guān)察細(xì)胞內(nèi)性染色體組成。如果假設(shè)二成立則細(xì)胞內(nèi)觀(guān)察到3條性染色體XXY，如果假設(shè)一成立，則細(xì)胞內(nèi)觀(guān)察到2條性染色體XX。 

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

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版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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