最新人教版高中生物（必修二）同步課件伴性遺傳第3節(jié)學(xué)習(xí)目標(biāo)1.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)的特點(diǎn)。2.運(yùn)用伴性遺傳理論分析解決實(shí)踐中的相關(guān)問題。內(nèi)容索引一、伴性遺傳與人類紅綠色盲二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建課時對點(diǎn)練一、伴性遺傳與人類紅綠色盲1.伴性遺傳概念：位于 上的基因控制的性狀在遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2.人類紅綠色盲(1)色盲基因位于 染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的 。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型教材梳理性染色體性別X等位基因色盲色盲(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式①方式一XBXBXBXbXBY由圖解分析可知：兒子的色盲基因只能來自 。母親②方式二XbYXBXbXBY由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給 ，不能傳給 。女兒兒子③方式三由圖解分析可知：女兒色盲， 一定色盲。父親XBXbXbXbXBYXbY④方式四由圖解分析可知：父親正常， 一定正常；母親色盲， 一定色盲。女兒XBY兒子(4)色盲的遺傳特點(diǎn)：患者中 性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從_____那里傳來，以后只能傳給 。男母親女兒(1)各種生物細(xì)胞內(nèi)的染色體均可分為常染色體和性染色體(　　)(2)XY型性別決定生物的X染色體都比Y染色體短(　　)(3)性染色體與性別決定有關(guān)，其上的基因都決定性別(　　)(4)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病(　　)(5)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫的(　　)×判斷正誤××××(1)在果蠅中，X、Y這兩條性染色體相比較，X染色體比Y染色體短；在人體中，X染色體比Y染色體長。(2)性染色體與性別決定有關(guān)，但并不是其上的基因都是決定性別的。如人類紅綠色盲基因、血友病基因、果蠅的眼色基因等位于X染色體上，但不決定性別。同理，哺乳動物的Y染色體上有許多個基因，而決定睪丸發(fā)生的基因(SRY基因)只是其中一個。易錯警示伴性遺傳的特點(diǎn)1.根據(jù)上面“教材梳理”中的人類紅綠色盲遺傳的四種主要婚配方式，回答下列問題：(1)哪兩種可以用于判斷某種性狀的遺傳是否屬于伴X染色體隱性遺傳？試說出原因。核心探討提示　用方式一和方式四，因?yàn)檫@兩種情況下，色盲和正常的個體在男女中的比值不同。(2)根據(jù)方式二、三和四，你還能想到什么方法判斷某種性狀的遺傳是否屬于伴X染色體隱性遺傳？提示　正反交實(shí)驗(yàn)，如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，可以判斷是伴性遺傳。2.右圖是人類血友病(伴X染色體隱性遺傳病)的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示患者)，分析回答下列問題：(1)該家族中4、6、13號個體的基因型分別為________________________。(2)第Ⅳ代的14號成員的致病基因是由第Ⅰ代中的__號傳遞來的。(3)據(jù)圖可知，該類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是___________________________________________________________________________。XbY、XBXb、XBXb或XBXB1 患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒人類紅綠色盲的特點(diǎn)及原因(1)患者中男性遠(yuǎn)多于女性。原因：男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。(2)男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。原因：男性的X染色體一定來源于母親，以后也一定只傳給他的女兒。(3)母病子必病，女病父必病。原因：如果母親患病，則其基因型為XbXb，那么無論她的哪一條X染色體遺傳給她的兒子，兒子的基因型都是XbY，一定患病。女兒患病其父親一定患病的原因相同。核心歸納1.下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述，正確的是A.紅綠色盲患者中男性少于女性B.紅綠色盲男性患者的母親可能患紅綠色盲C.如果外祖父患紅綠色盲，則外孫也一定患紅綠色盲D.色覺表現(xiàn)正常的夫婦，子女色覺也一定表現(xiàn)正常典題應(yīng)用√紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者，A錯誤；紅綠色盲男性患者的色盲基因來自其母親，母親可能是紅綠色盲患者或是紅綠色盲基因攜帶者，B正確；如果外祖父患紅綠色盲，該致病基因會傳遞給其女兒，其女兒可能患紅綠色盲或不患紅綠色盲但攜帶致病基因，其外孫可能患紅綠色盲，C錯誤；色覺表現(xiàn)正常的夫婦，妻子有可能是致病基因攜帶者，可能導(dǎo)致兒子患病，子女色覺不一定表現(xiàn)正常，D錯誤。2.如圖是兩個有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個家系的7號個體色盲基因分別來自Ⅰ代中的A.甲的2號，乙的2號和4號B.甲的4號，乙的2號和4號C.甲的2號，乙的1號和4號D.甲的4號，乙的1號和4號√紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，甲家系中，7號的色盲基因只能來自其母親，即6號，而Ⅰ代的3號個體正常，因此，7號的色盲基因只能來自4號個體。乙家系中，7號的色盲基因來自5號和6號，5號的色盲基因來自2號，6號的色盲基因來自4號。二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病教材梳理1.抗維生素D佝僂病(1)致病基因： 染色體上的 性基因。(2)正常人和抗維生素D佝僂病患者的基因型和表型X顯患者(3)婚配方式及子代表型(4)遺傳特點(diǎn)①女性患者 男性患者。②具有世代連續(xù)性，患者至少雙親之一為患者。③男性患者的 一定患病。多于全部是患者都是患者全部是患者一半是患者各有一半是患者都是患者全正常全部正常母親和女兒2.伴Y染色體遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：致病基因只位于 染色體上，無顯隱性之分，患者后代中 全為患者， 全為正常。簡記為“男全 ，女全 ”。Y男性女性病正(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)(　　)(2)一對表型正常的夫婦生下一個患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病(　　)(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律(　　)(4)X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常(　　)×判斷正誤√××位于性染色體上的基因的遺傳特點(diǎn)人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示。請分析回答下列問題：核心探討提示　男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。(1)某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？(2)抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？提示　B區(qū)段。(3)一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有幾種，分別有哪些？這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？請?jiān)O(shè)計(jì)一組實(shí)驗(yàn)說明。提示　共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。如基因型為XaXa與XAYa的兩人婚配后，后代中女性都表現(xiàn)為顯性性狀，男性都表現(xiàn)為隱性性狀。(4)男性體細(xì)胞中X及Y染色體的來源和傳遞各有何特點(diǎn)？提示　男性體細(xì)胞中的一對性染色體是XY，X染色體來自母親，Y染色體來自父親，向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。1.伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)及原因(1)女性患者多于男性患者。原因：女性有兩條X染色體，得到抗維生素D佝僂病基因D的概率比只有一條X染色體的男性大，只要一條X染色體上有該病致病基因就患病。(2)具有世代連續(xù)性。原因：抗維生素D佝僂病是顯性遺傳病。(3)男性患者的母親和女兒一定患病。原因：如果父親患病，則其基因型為XDY，那么他的X染色體一定來源于他的母親并傳給他的女兒，母親和女兒的基因型為XDX－，一定患病。核心歸納2.X、Y染色體同源區(qū)段上的基因的遺傳涉及性染色體同源區(qū)段上的基因時，可類比常染色體上基因的遺傳方式來推導(dǎo)計(jì)算，但又不完全一樣，如下所示：可見位于性染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀的遺傳仍與性別相關(guān)聯(lián)。3.下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述，錯誤的是A.在人群中，男性患者的數(shù)量少于女性患者的數(shù)量B.不同的女性患者的基因型可能不同C.男性患者的致病基因只來自其母親D.正常女性與正常男性結(jié)婚，生育一個患病孩子的概率是1/2典題應(yīng)用√抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)為女性患者多于男性患者，A正確；設(shè)相關(guān)基因?yàn)镈、d，則女性患者的基因型可能為XDXD、XDXd，所以患者基因型可能相同也可能不同，B正確；由于抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，男性的X染色體來自其母親，所以男性患者的致病基因只來自其母親，C正確；正常女性基因型為XdXd，正常男性基因型為XdY，二者無致病基因，不能生育出患病的孩子，D錯誤。4.外耳道多毛癥是一種伴Y染色體遺傳病。下列關(guān)于外耳道多毛癥的敘述，正確的是A.控制該遺傳病的基因不存在等位基因B.各種產(chǎn)前診斷方法都能檢測出該遺傳病C.女性不患該遺傳病的原因是女性只有隱性基因D.男性患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因√伴Y染色體遺傳病指的是控制疾病的基因僅位于Y染色體上的遺傳病，可見X染色體上沒有相應(yīng)的基因，因此該基因不存在等位基因，A項(xiàng)正確；B超檢查不能檢測出該遺傳病，B項(xiàng)錯誤；女性不患該遺傳病的原因是女性沒有Y染色體，C項(xiàng)錯誤；男性患者產(chǎn)生的精子中，含Y染色體的精子與不含Y染色體的精子各占一半，只有含Y染色體的精子才含有該致病基因，D項(xiàng)錯誤。三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用教材梳理1.有性染色體的生物的性別決定方式ZZZWXXXY2.伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用(1)推斷致病基因來源及后代發(fā)病率，指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育。 他們所生的男孩全部是患者，所生女孩雖為致病基因的攜帶者，但表現(xiàn)是正常的女孩男孩 他們所生女孩全部是抗維生素D佝僂病患者，而男孩表現(xiàn)正常(2)根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。例如：雞的性別決定是ZW型，雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b)是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上。ZBZb雄ZbW雌(1)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自父本(　　)(2)母雞的性染色體組成是ZW (　　)(3)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型(　　)×判斷正誤√×伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用1.如果一對夫婦中丈夫正常而妻子患紅綠色盲，那么對于生育孩子醫(yī)生應(yīng)該給出什么建議？原因是什么？核心探討提示　應(yīng)該生女孩，因?yàn)樵摲驄D所生男孩均患紅綠色盲，而女孩均表現(xiàn)正常。2.如果一對夫婦中丈夫患抗維生素D佝僂病而妻子正常，那么對于生育孩子醫(yī)生應(yīng)該給出什么建議？原因是什么？提示　應(yīng)該生男孩，因?yàn)樵摲驄D所生男孩均正常，而女孩均患抗維生素D佝僂病。3.現(xiàn)在有一只基因型未知的蘆花雄雞，如何確定它的基因型？提示　讓該蘆花雄雞與多只非蘆花雌雞交配，若后代都為蘆花雞，則其基因型為ZBZB；若后代有非蘆花雞，則其基因型為ZBZb。5.一對夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是紅綠色盲。請預(yù)測，他們的兒子是紅綠色盲的概率是A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8典題應(yīng)用√假設(shè)與色盲相關(guān)基因?yàn)锽、b，根據(jù)題干信息可推知，妻子的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，丈夫的基因型為XBY。因?yàn)閄BXb(女性攜帶者)×XBY(正常男性)→1XBXB(女性正常)∶1XBXb(女性攜帶者)∶1XBY(男性正常)∶1XbY(男性色盲)，所以生的男孩中是紅綠色盲(XbY)的概率是1/2；又因?yàn)槠拮拥幕蛐褪荴BXb的概率是1/2，所以他們的兒子患紅綠色盲的概率是1/2×1/2＝1/4。6.已知雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)用純種雌性蘆花雞(ZBW)與純種雄性非蘆花雞(ZbZb)交配，下列推測錯誤的是A.F1中的蘆花均為雄性，非蘆花均為雌性B.雄性個體生殖細(xì)胞中性染色體只有Z，雌性個體生殖細(xì)胞中性染色體只 有WC.F1中的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2雄性個體中蘆花∶非蘆花＝1∶1D.F1中的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2雌性個體中蘆花∶非蘆花＝1∶1√網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建課時對點(diǎn)練題組一　伴性遺傳與人類紅綠色盲1.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是A.含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)＝1∶1B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子123456789101112131415√123456789101112131415含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子＋卵細(xì)胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)，A錯誤；果蠅是XY型性別決定的生物，其Y染色體比X染色體大，B錯誤；含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的配子是雄配子，D錯誤。2.下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的敘述，正確的是A.在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)，人群中男性患者多于女性患者B.帶有1個紅綠色盲基因的個體稱為攜帶者C.Y染色體上無相應(yīng)基因，因此該性狀的遺傳不遵循分離定律D.具有“雙親都患病，子女不一定患病”的隔代遺傳特點(diǎn)123456789101112131415√3.如圖為某家族的遺傳系譜圖，患者為紅綠色盲，其中7號的致病基因最可能來自123456789101112131415A.1號 B.2號 C.3號 D.4號√123456789101112131415設(shè)該病的相關(guān)基因?yàn)锽和b，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，則7號的基因型為XbY，其X染色體只能來自母親5號個體，說明5號是雜合子，基因型為XBXb，又因?yàn)?號和2號都不患紅綠色盲，故2號為雜合子，即5號的致病基因來自2號個體，B正確。4.如圖為某家系有關(guān)人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說法不正確的是123456789101112131415A.Ⅱ－3與正常男性婚配，生育女孩一 定不患病B.Ⅱ－3與正常男性婚配，生育患病男 孩的概率是1/8C.Ⅱ－4與正常女性婚配，后代都不患病D.Ⅱ－5與紅綠色盲女性婚配，后代一定患病√123456789101112131415Ⅱ－4為正常男性，其與正常女性婚配，若女性為紅綠色盲基因攜帶者，則其后代有可能患病，C錯誤；Ⅱ－5為紅綠色盲患者，其與紅綠色盲女性婚配，后代一定患病，D正確。人類紅綠色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。由圖可知，Ⅱ－3雖然不患病，但其可能是紅綠色盲基因攜帶者，其是攜帶者的概率為1/2。Ⅱ－3與正常男性婚配，生育女孩一定不患病，生育患病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8，A、B正確；題組二　抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病5.抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，患者因?qū)︹}、磷的吸收能力減弱而患病。下列有關(guān)該病的推測，合理的是A.抗維生素D佝僂病患者中男性多于女性B.女性患者與正常男性婚配所生兒子均患病C.男性患者與正常女性婚配所生女兒均患病D.一對患病夫婦一定不能生下正常子女123456789101112131415√6.人類表現(xiàn)伴性遺傳的根本原因在于A.X與Y染色體有些基因不同B.性染色體上的基因不同于常染色體上的基因C.性染色體沒有同源染色體D.基因通常只存在于一種性染色體上，在其同源染色體上沒有相應(yīng)的等 位基因123456789101112131415√123456789101112131415決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。根本原因在于相關(guān)基因通常只存在于一種性染色體上，在其同源染色體上沒有相應(yīng)的等位基因，所以通常表現(xiàn)為伴性遺傳。題組三　伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用7.家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaWC.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW123456789101112131415√123456789101112131415ZAZA×ZAW組合后代的基因型是ZAZA、ZAW，ZAZA×ZaW組合后代的基因型是ZAZa、ZAW，這兩組無論是雌性還是雄性，幼蟲的皮膚都是不透明的，無法根據(jù)皮膚特征區(qū)分幼蟲雌雄，A、B錯誤；ZAZa×ZAW組合后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，即后代雌性幼蟲皮膚有透明的和不透明的，雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，無法根據(jù)皮膚特征區(qū)分不透明的后代的幼蟲雌雄，C錯誤；ZaZa×ZAW組合后代的基因型是ZAZa、ZaW，即后代幼蟲皮膚透明的全是雌性，皮膚不透明的全是雄性，可依據(jù)幼蟲皮膚特征區(qū)分雌雄，D正確。8.結(jié)合表格分析，下列相關(guān)敘述正確的是123456789101112131415A.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼B.白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為白眼，雄果蠅均為紅眼C.蘆花公雞與非蘆花母雞交配，子代中公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花D.蘆花母雞與非蘆花公雞交配，子代中公雞均為蘆花，母雞均為非蘆花√123456789101112131415紅眼雌果蠅有兩種基因型，即XWXW、XWXw，與白眼雄果蠅XwY雜交，則子代中不可能出現(xiàn)雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼的情況，A錯誤；白眼雌果蠅XwXw與紅眼雄果蠅XWY雜交，子代中雌果蠅XWXw均為紅眼，雄果蠅XwY均為白眼，B錯誤；蘆花公雞有兩種基因型，即ZBZB、ZBZb，與非蘆花母雞ZbW交配，則子代中不可能出現(xiàn)公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花的情況，C錯誤；蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb交配，子代中公雞ZBZb均為蘆花，母雞ZbW均為非蘆花，D正確。9.人類性染色體X、Y有一部分是同源的(右圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下面的遺傳系譜圖中(●■分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ－1片段的是123456789101112131415√123456789101112131415A、C項(xiàng)中如果母親X染色體的Ⅱ－1片段含有隱性致病基因，可能生出一個患病的兒子；D項(xiàng)中雙親X染色體的Ⅱ－1片段含有隱性致病基因或父親X染色體的Ⅱ－1片段含有顯性致病基因，均可以生出患病的女兒。B項(xiàng)中雙親患病，女兒正常，這是顯性遺傳病，若致病基因位于Ⅱ－1片段，則父親的X染色體上含有顯性致病基因，其女兒也必患病，而圖中女兒正常，故致病基因不可能位于Ⅱ－1片段；10.一對夫婦中，男性色覺正常，女性為色盲基因攜帶者，婚后生了一個性染色體為XXY的色盲的兒子，產(chǎn)生這種染色體數(shù)目異常的細(xì)胞和時期是A.卵細(xì)胞，減數(shù)分裂Ⅰ后期B.精子，減數(shù)分裂Ⅰ后期C.卵細(xì)胞，減數(shù)分裂Ⅱ后期D.精子，減數(shù)分裂Ⅱ后期123456789101112131415√123456789101112131415據(jù)題意可知，這對夫婦的基因型為XBY、XBXb(相關(guān)基因用B、b表示)，兒子的基因型為XbXbY，根據(jù)兒子的基因型及雙親的基因型可知，該患病兒子是由含Y的精子和含XbXb的卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的，由此判斷，染色體數(shù)目異常是由母親形成卵細(xì)胞時減數(shù)分裂Ⅱ后期Xb和Xb移向了細(xì)胞同一極所致。11.人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是123456789101112131415C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制 的，則男性患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則女性患者的兒子一 定患病A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的， 則患者均為男性B.若某病是由位于同源區(qū)段Ⅱ上的隱性致病基因控 制的，則該病的遺傳情況可能與性別有關(guān)√123456789101112131415Ⅱ區(qū)段是X和Y染色體的同源區(qū)段，其上的遺傳病，男女患病率不一定相等，與親本染色體上的基因有關(guān)(設(shè)相關(guān)基因用A、a表示)，如①XaXa×XaYA，后代所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性，②XaXa×XAYa，后代所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性，故此種情況下遺傳情況與性別相關(guān)聯(lián)，B正確；由題圖可以看出，非同源區(qū)段Ⅲ位于Y染色體上，X染色體上無對應(yīng)的部分，因此若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；123456789101112131415由題圖可知，非同源區(qū)段Ⅰ位于X染色體上，Y染色體無對應(yīng)區(qū)段，若某病由該區(qū)段上的顯性基因控制，男性患者致病基因總是傳給女兒，女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定，C錯誤；若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來自母親，因此女性患者的兒子一定患病，D正確。12.如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說法正確的是A.1號個體的父親一定是色盲患者B.6號個體的色盲基因來自3號和1號 個體C.1號和4號個體基因型相同的概率為3/4D.3號和4號個體再生一個患病男孩的 概率為1/2123456789101112131415√123456789101112131415色盲基因可能來自1號個體的父親或母親，因此，1號個體的父親不一定是色盲患者，A項(xiàng)錯誤；圖中6號個體的色盲基因來自3號和4號個體，而4號個體的色盲基因來自1號個體，B項(xiàng)正確；紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，分析人類紅綠色盲的遺傳家系圖可知，5號個體的基因型為XbY，則1號個體的基因型為XBXb，其123456789101112131415圖中1號個體和4號個體的基因型均為XBXb，基因型相同的概率為1，C項(xiàng)錯誤；3號個體和4號個體再生一個患病男孩的概率為1/4，D項(xiàng)錯誤。12345678910111213141513.小鼠的尾彎曲對尾正常為顯性，受一對等位基因(A、a)控制。現(xiàn)用自然種群中的一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交，子代表型及比例為尾彎曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出現(xiàn)這一結(jié)果的原因是某種性別的個體為某種基因型時，在胚胎階段就會死亡。下列有關(guān)說法不正確的是A.控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上B.控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上C.這對親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaYD.分析致死個體的性別和基因型時，可提出合理的假設(shè)只有2種√123456789101112131415分析致死個體的性別和基因型時，可提出合理的假設(shè)有4種，即控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上，雌性隱性純合致死；控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上，雄性隱性致死；控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上，雌性隱性純合致死；控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上，雄性隱性純合致死，D錯誤。14.在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，不患甲種遺傳病的居民中有66%的人為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病(基因?yàn)锽、b)，兩種病中有一種為血友病(遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳)。請據(jù)圖回答問題：123456789101112131415(1)_____病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在____染色體上，為_____性遺傳病。乙隱常123456789101112131415由圖中Ⅱ－3、Ⅱ－4和Ⅲ－4可知，甲病符合“無中生有為隱性，生女患病為常隱”的規(guī)律，故甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病為血友病。123456789101112131415(2)Ⅲ－4在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是______________。自由組合定律這兩種病是由兩對等位基因控制的，且位于非同源染色體上，其遺傳遵循自由組合定律。123456789101112131415(3)Ⅱ－2的基因型為________，Ⅲ－4的基因型為________。AaXBXbⅡ－2是表型正常的女性，但是她的父親是血友病患者，因此她肯定是血友病基因攜帶者；又因她的女兒為甲病患者(aa)，所以Ⅱ－2的基因型為AaXBXb。Ⅲ－4是兩病兼患的女性，其基因型為aaXbXb。aaXbXb123456789101112131415(4)若Ⅲ－2與該島一個表型正常的女子結(jié)婚，則其孩子患甲病的概率為____。11%只考慮甲病，Ⅲ－1的基因型是aa，可得Ⅱ－1、Ⅱ－2的基因型都是Aa，故Ⅲ－2的基因型及比例為AA∶Aa＝1∶2，而島上表型正常的女子其基因型是Aa的概率為66%，故孩子患甲病的概率為2/3×66%×1/4＝11%。123456789101112131415(5)我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ－2與Ⅲ－4婚配，生育正常孩子的概率為___，若Ⅲ－2和Ⅲ－4婚配生了一男孩，同時患兩種病的概率為___。1/31/3123456789101112131415已知Ⅲ－2的基因型是A_XBY，Ⅲ－4的基因型是aaXbXb，則子代患甲病的概率為2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率為1/2，則生育正常孩子的概率為(1－1/3)×(1－1/2)＝1/3，所生男孩中同時患兩種病的概率為1/3×1＝1/3。15.菠菜的性別決定方式為XY型，并且為雌雄異體。菠菜個體大都為圓葉，偶爾出現(xiàn)幾株尖葉個體，這些尖葉個體既有雌株，又有雄株。請回答下列問題：(1)讓尖葉雌株與圓葉雄株雜交，后代雌株均為圓葉、雄株均為尖葉。據(jù)此判斷，控制圓葉和尖葉的基因位于___(填“?！薄癤”或“Y”)染色體上，且______為顯性性狀。123456789101112131415X圓葉分析雜交結(jié)果可知，圓葉與尖葉的遺傳與性別相關(guān)，說明控制圓葉和尖葉的基因位于X染色體上，且圓葉為顯性性狀。123456789101112131415(2)菠菜有耐寒和不耐寒兩種類型，現(xiàn)用不耐寒圓葉雌雄株雜交，所得F1的表型及個體數(shù)量如表所示(單位/株)：不耐寒①耐寒與不耐寒這對相對性狀中，顯性性狀是________。分析表格信息可知，F(xiàn)1的雌雄個體中均表現(xiàn)為不耐寒∶耐寒≈3∶1，說明不耐寒是顯性性狀，且相關(guān)基因位于常染色體上。123456789101112131415②如果F1中的不耐寒圓葉雌株與不耐寒尖葉雄株雜交，F(xiàn)2雌性個體中雜合子所占的比例為_______。31/36設(shè)控制不耐寒和耐寒的基因?yàn)锳、a，控制圓葉和尖葉的基因?yàn)锽、b，則親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圓葉雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖葉雄株(XbY)交配，F(xiàn)2雌性個體中純合子出現(xiàn)的概率是(4/9AA＋1/9aa)×1/4XbXb＝5/36，則雜合子出現(xiàn)的概率為1－5/36＝31/36。123456789101112131415(3)在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)去掉菠菜部分根系時，菠菜會分化為雄株；去掉部分葉片時，菠菜則分化為雌株。若要證明去掉部分根系的雄株的性染色體組成情況，可讓其與__________雜交，若后代有雄株和雌株兩種類型，則該雄株的性染色體組成為_____；若后代僅有雌株，則該雄株的性染色體組成為_____。正常雌株XYXX本課結(jié)束更多精彩內(nèi)容請登錄：www.xinjiaoyu.com

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

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版本： 人教版 (2019)

年級： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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