一、單選題
1．中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)的龔流柱教授課題組首次合成手性烯基衍生物（M），結(jié)構(gòu)如圖所示。
已知：1-氯丙烯有順、反異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、。下列有關(guān)M的敘述正確的是
A．M中含氧官能團(tuán)有3種B．M可被催化氧化生成醛基
C．M分子有順、反異構(gòu)體D．用鈉可以證明M中含羥基
2．如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．該物質(zhì)含有4種官能團(tuán)并存在順?lè)串悩?gòu)，不存在手性碳原子
B．該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化、還原、加聚反應(yīng)
C．核磁共振氫譜上共有9個(gè)峰
D．1ml該物質(zhì)在一定條件下最多與7ml H2反應(yīng)、3ml NaOH反應(yīng)
3．如圖所示是合成某種藥物的中間體類似物。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．該物質(zhì)含有3種官能團(tuán)
B．該物質(zhì)中的碳原子不可能全部共面
C．該物質(zhì)能使溴的溶液褪色
D．該物質(zhì)最多與發(fā)生加成反應(yīng)
4．格氏試劑(RMgX)與醛、酮反應(yīng)是制備醇的重要途徑。Z的一種制備方法如圖：

下列說(shuō)法不正確的是
A．以CH3COCH3、CH3MgBr和水為原料也可制得Z
B．Y分子與Z分子中均含有手性碳原子
C．Z易溶于水是因?yàn)閆分子與水分子之間能形成氫鍵
D．X中碳原子的雜化軌道類型為sp3和sp2
5．下列反應(yīng)在有機(jī)合成中不能用于增長(zhǎng)碳鏈的是
A．乙酸丙酯的水解反應(yīng)B．溴乙烷與NaCN的取代反應(yīng)
C．乙醛與HCN的加成反應(yīng)D．乙烯的加聚反應(yīng)
6．一定條件下，炔烴可以進(jìn)行自身化合反應(yīng)。如乙炔的自身化合反應(yīng)為。下列關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法不正確的是
A．該反應(yīng)使碳鏈增加了2個(gè)碳原子B．該反應(yīng)引入了新官能團(tuán)
C．該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)D．該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
7．在無(wú)水環(huán)境中，醛或酮可在的催化下與醇發(fā)生反應(yīng)，其機(jī)理如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．加入干燥劑或增加的濃度，可提高醛或酮的平衡轉(zhuǎn)化率
B．甲醛和聚乙烯醇()發(fā)生上述反應(yīng)時(shí)，產(chǎn)物中可含有六元環(huán)結(jié)構(gòu)
C．總反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2ROH+H2O
D．在有機(jī)合成中，將醛轉(zhuǎn)化為縮醛可保護(hù)醛基，縮醛再與水反應(yīng)可恢復(fù)醛基
8．對(duì)羥基苯甲醛是一種用途極廣的有機(jī)合成中間體。兩種主要工業(yè)合成路線如圖所示。
下列說(shuō)法正確的是
A．苯酚和對(duì)羥基苯甲醇互為同系物
B．對(duì)羥基苯甲醇的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))
C．對(duì)甲基苯酚的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有4種(不包括其本身)
D．對(duì)羥基苯甲醛中所有原子共平面
9．最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”是指反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物的反應(yīng)。下列屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”的是
A．用丙烯腈(CH2=CHCN)在酸性條件下水解制備丙烯酸的反應(yīng)
B．乙醇的催化氧化
C．用乙醛發(fā)生羥醛縮合制備2﹣丁烯醛的反應(yīng)
D．用環(huán)氧乙烷與水反應(yīng)制備乙二醇的反應(yīng)
10．下列每個(gè)選項(xiàng)的甲、乙兩個(gè)反應(yīng)中，屬于同一種反應(yīng)類型的是
A．AB．BC．CD．D
11．用丙醛制聚丙烯的過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)類型為
①取代 ②消去 ③加聚 ④縮聚 ⑤氧化 ⑥還原
A．①④⑥B．⑤②③C．②④⑤D．⑥②③
12．在有取代基的苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng)，取代基有定位效應(yīng)，烴基、羥基、鹵原子均為鄰對(duì)位定位基，定位效應(yīng)羥基強(qiáng)于鹵原子，硝基為間位定位基。若苯環(huán)上連有不同定位效應(yīng)的取代基，則以鄰對(duì)位取代基為主。下列事實(shí)和定位效應(yīng)不相符合的是
A．與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱作用下，生成
B．苯酚與溴水反應(yīng)生成
C．由合成，需要先引入硝基，再引入碳溴鍵
D．苯與足量液溴在催化下直接合成
13．我國(guó)科學(xué)家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)制已成為研究熱點(diǎn)之一，一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A．分子中C原子有、兩種雜化方式，N原子均為雜化
B．分子中含有手性碳原子
C．該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
D．該物質(zhì)既有酸性又有堿性
14．10-羥基喜樹(shù)堿具有抗癌作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法正確的是
A．有2種含氧官能團(tuán)B．可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C．可與溶液反應(yīng)產(chǎn)生D．有2個(gè)手性碳原子
15．分子式為C4H8O3的有機(jī)物在一定條件下具有如下性質(zhì)：
①在濃硫酸存在下，能與CH3CH2OH、CH3COOH反應(yīng)；
②在濃硫酸存在下，能脫水生成一種能使溴水褪色的物質(zhì)，該物質(zhì)只存在一種結(jié)構(gòu)；
③在濃硫酸存在下，能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物。
則C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
A．HOCH2COOCH2CH?B．HOCH2CH2CH2COOH
C．CH3CH(OH)CH2COOHD．CH3CH2CH(OH)COOH
16．重要的有機(jī)聚合物(N)的某種合成路線如圖所示(考慮順?lè)串悩?gòu))，下列說(shuō)法正確的是

A．醇類物質(zhì)L的分子中sp3雜化的原子數(shù)為4個(gè)
B．單體M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
C．聚合物N難以降解
D．聚合物N中最多有4n個(gè)碳原子共線
17．由乙炔與甲醛合成1，3－丁二烯的路線如圖：
下列說(shuō)法正確的是
A．X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH=CHCH2OH
B．反應(yīng)③的轉(zhuǎn)化條件a為NaOH醇溶液，加熱
C．1，3－丁二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成，所得產(chǎn)物可能有2種
D．①、②、③的反應(yīng)類型依次為取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
18．多組分反應(yīng)可將多個(gè)原料分子一次性組合生成目標(biāo)分子。我國(guó)科學(xué)家利用多組分反應(yīng)合成了一種親水親脂分子車用于輸送藥物分子。下列說(shuō)法正確的是
A．該分子車含有四個(gè)肽鍵B．是親水基團(tuán)
C．該分子車含酰胺官能團(tuán)D．該反應(yīng)原子利用率可達(dá)100%
19．多西環(huán)素屬于四環(huán)素類抗生素，對(duì)立克次體、衣原體、支原體及原蟲等均有抑制作用。其結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．分子式為C22H24N2O8
B．分子中有5個(gè)手性碳原子
C．分子中含有三種含氧官能團(tuán)
D．能發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)
20．鹵代烴與金屬鎂在無(wú)水乙醚中反應(yīng)，可得格氏試劑RMgX，它可與醛、酮等羰基化合物加成，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇：，其中：R表示烴基，X表示鹵原子。這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一，現(xiàn)欲合成，（已知：酮是兩個(gè)烴基與羰基相連的有機(jī)物，最簡(jiǎn)單的酮是丙酮：），可選用的醛或酮與格氏試劑是
A．HCHO與B．CH3CH2CHO與CH3CH2MgX
C．CH3CHO與CH3CH2MgXD．與CH3CH2MgX
21．下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A．①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B．反應(yīng)②是合成酯的方法之一
C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面D．產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯
22．藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．可以發(fā)生水解反應(yīng)B．所有碳原子處于同一平面
C．含有2種含氧官能團(tuán)D．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
23．光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．該高分子材料可降解B．異山梨醇分子中有3個(gè)手性碳
C．反應(yīng)式中化合物X為甲醇D．該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)
24．一種聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列說(shuō)法不正確的是

A．的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)
B．可通過(guò)單體 縮聚合成
C．在堿性條件下可發(fā)生降解
D．中存在手性碳原子
25．化合物與反應(yīng)可合成藥物中間體，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。

已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是
A．K的核磁共振氫譜有兩組峰B．L是乙醛
C．M完全水解可得到K和LD．反應(yīng)物K與L的化學(xué)計(jì)量比是1∶1
26．如圖所示，是芥酸的分子結(jié)構(gòu)，關(guān)于芥酸，下列說(shuō)法正確的是
A．芥酸是一種強(qiáng)酸B．芥酸易溶于水C．芥酸是順式結(jié)構(gòu)D．分子式為
27．抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．存在順?lè)串悩?gòu)
B．含有5種官能團(tuán)
C．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵
D．1ml該物質(zhì)最多可與1mlNaOH反應(yīng)
28．染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法正確的是
A．分子式為C15 H9 O5
B．經(jīng)核磁共振氫譜測(cè)定，分子中存在4種官能團(tuán)
C．1ml該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗4ml Br2
D．1ml該物質(zhì)與足量H2反應(yīng)，最多可消耗8mlH2
29．已知鹵代烴可與金屬鈉反應(yīng)，生成碳鏈較長(zhǎng)的烴：R-X+2Na+R＇XRR＇+2NaX。現(xiàn)有和的混合物，使其與金屬鈉反應(yīng)，不可能生成的烴是
A．己烷B．正丁烷C．2，3—二甲基丁烷D．2—甲基丁烷
30．對(duì)乙酰氨基酚(T)為非甾體類抗炎藥，具有解熱鎮(zhèn)痛作用。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．1mlT最多能與2mlNaOH反應(yīng)B．能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)
C．T中含有兩種官能團(tuán)D．能與Na2CO3反應(yīng)放出CO2
31．對(duì)苯二甲酸雙羥基酯可用作香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于對(duì)苯二甲酸雙羥基酯的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是
A．分子式為
B．可由和發(fā)生取代反應(yīng)進(jìn)行制備
C．能發(fā)生氧化反應(yīng)和縮聚反應(yīng)
D．苯環(huán)上的二氯代物有2種(不考慮立體異構(gòu))
32．對(duì)以下轉(zhuǎn)化判斷正確的是
A．A→B過(guò)程中發(fā)生了加成反應(yīng)
B．1mlB最多可以和5ml氫氣反應(yīng)
C．A中含有4種官能團(tuán)
D．C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
二、填空題
33．化合物E是香料、染料的中間體，一種合成路線如下。
回答下列問(wèn)題。
(1)A中官能團(tuán)名稱為 ，②的反應(yīng)類型是 。1mlA與NaOH熱溶液充分反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為 ml。
(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式 。D與乙二醇反應(yīng)產(chǎn)生聚酯的方程式 。
(3)寫出與D互為同分異構(gòu)體的含酯基的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(2個(gè)) 。
(4)寫出以乙烯為原料(其他原料任選)制取丁二酸()的合成路線。合成路線常用的表示方式為： 。
34．聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：
反應(yīng)①的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為 ；反應(yīng)②的反應(yīng)類型為 。
35．E是合成某藥物的中間體，其一種合成路線如圖：
(1)A中官能團(tuán)的名稱是 、 。
(2)A→B的反應(yīng)條件和試劑是 ，反應(yīng)方程式為 。
(3)D→E的反應(yīng)類型是 。
(4)寫出B→C的化學(xué)方程式 。
(5)E的分子式為 。
(6)B的環(huán)上一溴代物有 種，二溴代物有 種(不考慮立體異構(gòu))
36．維生素E是一種人體必需的脂溶性維生素，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、營(yíng)養(yǎng)品、化妝品等。天然的維生素E由多種生育酚組成，其中生育酚(化合物E)含量最高，生理活性也最高。下面是化合物E的一種合成路線，其中部分反應(yīng)略去。
已知以下信息：
a)
b)
c)
回答下列問(wèn)題：
反應(yīng)物C含有三個(gè)甲基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
37．可降解聚合物P的合成路線如下


已知：i.
ii.
試寫出G和聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
38．以乙烯為原料，可以制備乙酸乙酯

(1)③的反應(yīng)類型是 ，乙醇分子中官能團(tuán)的名稱是 。
(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式 。
(3)利用圖示裝置制取乙酸乙酯。寫出生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式： 。
39．氯吡格雷(Clpidgrel)是一種用于預(yù)防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動(dòng)脈循環(huán)障礙疾病的藥物。以A為原料合成氯吡格雷的路線如下：
已知：R—CHO，R—CNRCOOH。
(1)D→E的反應(yīng)類型是 。
(2)C分子間可在一定條件下反應(yīng)生成含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
三、解答題
40．奧培米芬(化合物J)是一種雌激素受體調(diào)節(jié)劑，以下是一種合成路線(部分反應(yīng)條件己簡(jiǎn)化)。
已知：
回答下列問(wèn)題：
(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是 。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3)D的化學(xué)名稱為 。
(4)F的核磁共振譜顯示為兩組峰，峰面積比為1∶1，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(5)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(6)由I生成J的反應(yīng)類型是 。
(7)在D的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的共有 種；
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②遇FeCl3溶液顯紫色；③含有苯環(huán)。
其中，核磁共振氫譜顯示為五組峰、且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
41．根據(jù)殺蟲劑氟鈴脲(G)的兩條合成路線，回答下列問(wèn)題。
已知：Ⅰ．R1NH2+OCNR2→
Ⅱ．
路線一：
(1)A的化學(xué)名稱為 (用系統(tǒng)命名法命名)；的化學(xué)方程式為 ；D中含氧官能團(tuán)的名稱為 ；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
路線二：
(2)H中有 種化學(xué)環(huán)境的氫，①~④屬于加成反應(yīng)的是 (填序號(hào))；J中原子的軌道雜化方式有 種。
甲
乙
A
溴乙烷水解制備乙醇
乙烯水化制備乙醇
B
乙烯使溴水褪色
乙烯使溶液褪色
C
甲苯與溶液反應(yīng)生成
甲苯燃燒
D
苯與濃硝酸反應(yīng)制備硝基苯
苯與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷
參考答案：
1．C
【詳解】A．M中有羥基和羧基兩種含氧官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；
B．與醇羥基直接相連的C上只有1個(gè)H，只能被催化氧化成酮，B錯(cuò)誤；
C．M中含有碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵每側(cè)所連的基團(tuán)不相同，因此具有順?lè)串悩?gòu)，C正確；
D．M中的羧基也能與鈉反應(yīng)放出氣泡，無(wú)法證明羥基的存在，D錯(cuò)誤；
故選C。
2．C
【分析】該物質(zhì)含有4種官能團(tuán)，分別是羧基、酯基、氨基和碳碳雙鍵，碳碳雙鍵連接了四個(gè)不同的原子或基團(tuán)，沒(méi)有飽和碳原子，有10種等效氫。
【詳解】A．該物質(zhì)含有4種官能團(tuán)，分別是羧基、酯基、氨基和碳碳雙鍵；碳碳雙鍵連接了四個(gè)不同的原子或基團(tuán)，存在順?lè)串悩?gòu)；該物質(zhì)中沒(méi)有飽和碳原子，不存在手性碳原子，故A正確；
B．該物質(zhì)含有羧基和甲基，在一定條件下能發(fā)生取代；該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，在一定條件下能發(fā)生加成、還原、氧化、加聚反應(yīng)；故B正確；
C．該分子中有10種等效氫，故C錯(cuò)誤；
D．1ml該物質(zhì)含有1ml碳碳雙鍵和2ml苯環(huán) 能與7mlH2發(fā)生反應(yīng)；1ml該物質(zhì)含有1ml羧基和1ml酚酯基，能與3ml NaOH反應(yīng)，故D正確；
故選：C。
3．B
【詳解】A．該物質(zhì)含有三種官能團(tuán)，分別是羧基、碳碳雙鍵和碳氯鍵，故A正確；
B．該分子中具有碳碳雙鍵和苯環(huán)結(jié)構(gòu)，乙烯、苯環(huán)都是平面結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，使得所有的碳原子可以共平面，故B錯(cuò)誤；
C．該物質(zhì)中有碳碳雙鍵，能使溴的溶液褪色，故C正確；
D．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，該物質(zhì)最多可以和發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；
選B。
4．A
【詳解】A．以CH3COCH3、CH3MgBr和水為原料發(fā)生反應(yīng) ，A錯(cuò)誤；
B．Y分子與Z分子中均含有手性碳原子，B正確；
C．Z分子中含有羥基，與水分子之間能形成氫鍵，易溶于水，C正確；
D．X中甲基碳原子的雜化軌道類型為sp3，碳基碳原子的雜化軌道類型為sp2，D正確；
故選A。
5．A
【詳解】A．乙酸丙酯的水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，碳鏈減短，A正確；
B．溴乙烷與NaCN的取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，碳鏈增長(zhǎng)，B錯(cuò)誤；
C．乙醛與HCN的加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，碳鏈增長(zhǎng)，C錯(cuò)誤；
D．乙烯的加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為：nCH2=CH2 ，碳鏈增長(zhǎng)，D錯(cuò)誤；
故選A。
6．D
【詳解】A．從方程式看出，兩分子乙炔發(fā)生了加成反應(yīng)，碳鏈增長(zhǎng)了2個(gè)碳原子，A正確；
B．該反應(yīng)引入了新的官能團(tuán)：碳碳雙鍵，B正確；
C．從方程式看出，兩分子乙炔發(fā)生了加成反應(yīng)，C正確；
D．該反應(yīng)為加成反應(yīng)，不是取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；
故選D。
7．A
【詳解】A．加入干燥劑除去生成物水可提高醛或酮的平衡轉(zhuǎn)化率，是催化劑，增加的濃度，不能提高醛或酮的平衡轉(zhuǎn)化率，A錯(cuò)誤；
B．甲醛和聚乙烯醇()發(fā)生上述反應(yīng)時(shí)，產(chǎn)物中可含有六元環(huán)結(jié)構(gòu)，B正確；
C．根據(jù)以上反應(yīng)機(jī)理可知，總反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2ROH+H2O，C正確；
D．根據(jù)上述反應(yīng)機(jī)理，在有機(jī)合成中，將醛轉(zhuǎn)化為縮醛可保護(hù)醛基不被氧化，縮醛再與水反應(yīng)可恢復(fù)醛基，D正確；
故選A。
8．C
【詳解】A．由題圖知，苯酚的分子式為，對(duì)羥基苯甲醇的分子式為，同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)原子團(tuán)，則二者不互為同系物，A錯(cuò)誤；
B．采用等效氫法進(jìn)行分析，對(duì)羥基苯甲醇中等效氫原子有5種()，氯原子取代C上的氫，則其一氯代物有3種，B錯(cuò)誤；
C．利用口訣分析苯環(huán)上的取代情況，若苯環(huán)上有1個(gè)取代基，則取代基為或，有2種；若苯環(huán)上有2個(gè)取代基，取代基為和，除去本身，有“鄰、間”2種，則共有4種，C正確；
D．對(duì)羥基苯甲醛中單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則該物質(zhì)分子中所有原子不一定共平面，D錯(cuò)誤；
故答案選C。
9．D
【詳解】A．丙烯腈在酸性條件下水解制備丙烯酸的反應(yīng)方程式為CH2=CHCN+H++2H2O→CH2=CHCOOH+，產(chǎn)物除丙烯酸外還有，反應(yīng)物中原子沒(méi)有全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，A項(xiàng)不符合題意；
B．乙醇的催化氧化反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，產(chǎn)物有乙醛和H2O兩種，反應(yīng)物中原子沒(méi)有全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，B項(xiàng)不符合題意；
C．乙醛發(fā)生羥醛縮合制備2-丁烯醛的方程式為CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O，產(chǎn)物有2-丁烯醛和H2O兩種，反應(yīng)物中原子沒(méi)有全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，C項(xiàng)不符合題意；
D．用環(huán)氧乙烷與水反應(yīng)制備乙二醇的方程式為+H2OHOCH2CH2OH，產(chǎn)物只有乙二醇一種，反應(yīng)物中原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，D項(xiàng)符合題意；
答案選D。
10．C
【詳解】A．溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成乙醇，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，前者為取代反應(yīng)、后者為加成反應(yīng)，反應(yīng)類型不同， A錯(cuò)誤；
B．乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成無(wú)色物質(zhì)而使溴水褪色，乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，前者為加成反應(yīng)，后者為氧化反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，B錯(cuò)誤；
C．甲苯被酸性高酸鉀溶液氧化生成苯甲酸，甲苯燃燒的反應(yīng)為氧化反應(yīng)，二者都是氧化反應(yīng)，反應(yīng)類型相同，C正確；
D．苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，前者為取代反應(yīng)，后者為加成反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，D錯(cuò)誤；
答案選C。
11．D
【詳解】聚丙烯可由單體丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)制得，合成的關(guān)鍵是由CH3CH2CHO合成CH2=CHCH3，對(duì)比丙醛和丙烯的結(jié)構(gòu)，碳干不變，主要是官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，結(jié)合所學(xué)知識(shí)合成路線為CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH2=CHCH3聚丙烯，依次發(fā)生的反應(yīng)類型為加成（或還原）反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)；
答案選D。
12．D
【詳解】
A．甲基是烴基的一種，屬于鄰對(duì)位定位基，硝基屬于間為定位基，硝化生成合理,A正確；
B．羥基屬于鄰對(duì)位定位基，定位效應(yīng)羥基強(qiáng)于鹵原子，苯酚與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成，B正確；
C．由合成，先引入硝基，硝基是間位定位基，甲基為鄰對(duì)位定位基，再引入溴原子，C正確；
D．苯的溴代反應(yīng)，先生成一溴代物，溴原子為鄰對(duì)位定位基，因此，不可直接生成，D錯(cuò)誤；
故選D。
13．D
【詳解】A．該分子中左邊的N原子為碳氮雙鍵、有一個(gè)孤對(duì)電子和兩個(gè)σ鍵，為sp2雜化，右邊的N原子形成碳氮單鍵、有一個(gè)孤對(duì)電子和三個(gè)σ鍵，為sp3雜化，故A錯(cuò)誤；
B．手性碳原子是指連有四個(gè)不同原子團(tuán)的碳原子，該有機(jī)物中沒(méi)有手性碳原子，故B錯(cuò)誤；
C．該分子存在苯環(huán)、碳氮雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，有鹵素原子、羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)，氯原子聯(lián)在苯環(huán)上、不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；
D．該物質(zhì)中存在羧基，具有酸性，該物質(zhì)中還含有，具有堿性，故D正確；
故選D。
14．B
【詳解】A．10-羥基喜樹(shù)堿中含有羥基，酰胺基和酯基三種氧官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；
B．10-羥基喜樹(shù)堿中含有酚羥基，可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故B正確；
C．該分子中不含羧基，無(wú)法與溶液反應(yīng)產(chǎn)生，故C錯(cuò)誤；
D．該分子的手性碳如圖所示，，只有1個(gè)手性碳原子，故D錯(cuò)誤；
故答案選B。
15．B
【詳解】分子式為C4H8O3的有機(jī)物在濃硫酸存在下，能與CH3CH2OH、CH3COOH反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中既有羧基又有羥基；在濃硫酸存在下，能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物說(shuō)明是直鏈結(jié)構(gòu)且羥基和羧基在兩邊；在濃硫酸存在下，能脫水生成一種能使溴水褪色的物質(zhì)，該物質(zhì)只存在一種結(jié)構(gòu)，發(fā)生消去反應(yīng)由于羥基在邊上，只能有一種消去方式。因此結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)該是HOCH2CH2CH2COOH，故B正確。
答案選B。
16．C
【分析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知， 在濃硫酸作用下共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成 ， 一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成 。
【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，L分子中飽和碳原子和羥基氧原子的雜化方式都為sp3雜化，共有5個(gè)，故A錯(cuò)誤；
B．由分析可知，單體M為反式結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，故B錯(cuò)誤；
C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，高聚物 難以降解，會(huì)造成白色污染，故C正確；
D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，高聚物 分子中處于苯環(huán)對(duì)位上的碳原子以及相連的碳原子共線，分子中最多4個(gè)碳原子共線，故D錯(cuò)誤；
故選C。
17．C
【分析】根據(jù)流程可知，乙炔中的C-H鍵與甲醛中的C=O雙鍵在Na、液氨存在的條件下發(fā)生加成反應(yīng)，生成HOCH2CH=CHCH2OH；HOCHCH=CHCH2OH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則X中含有羥基，X變?yōu)?，3-丁二烯為醇的消去反應(yīng)，則反應(yīng)條件a為濃硫酸加熱；X為HOCH2CH2CH2CH2OH。
【詳解】A．分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH=CHOH，A錯(cuò)誤；
B．反應(yīng)③為醇的消去反應(yīng)，轉(zhuǎn)化條件a為濃硫酸、加熱，B錯(cuò)誤；
C．1，3-丁二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成，可能發(fā)生1，2-加成或1，4-加成，所得產(chǎn)物可能有2種，C正確；
D．根據(jù)上述分析，①為加成反應(yīng)，②為加成反應(yīng)，③為消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤；
故答案為：C。
18．C
【分析】肽鍵是由兩個(gè)或多個(gè)氨基酸分子的α-氨基和α-羧基脫水縮合形成的共價(jià)鍵；而酰胺基是由脂肪酸與氨基經(jīng)取代反應(yīng)得到，據(jù)此分析。
【詳解】A．由分析可知，該分子車不含肽鍵，A錯(cuò)誤；
B．為烴基，烴基為疏水基團(tuán)，B錯(cuò)誤；
C．由分析可知，該分子車含酰胺官能團(tuán)，C正確；
D．該反應(yīng)為取代反應(yīng)，有水生成，原子利用率達(dá)不到100%，D錯(cuò)誤；
故選C。
19．B
【詳解】A．根據(jù)該物質(zhì)的鍵線式結(jié)構(gòu)，分子式為，A正確；
B．分子中有6個(gè)手性碳原子，，B錯(cuò)誤；
C．分子中含有羥基、羰基、酰胺基三種含氧官能團(tuán)，C正確；
D．分子中含有羥基、碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)，分子中含有苯環(huán)、酮羰基、碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，屬于還原反應(yīng)，含有酰胺基，能發(fā)生水解反應(yīng)，含有羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，D正確；
答案選B。
20．D
【詳解】A．HCHO與合成后所得產(chǎn)物：，A錯(cuò)誤；
B．CH3CH2CHO 與CH3CH2MgX合成后所得產(chǎn)物為：，B錯(cuò)誤；
C．CH3CHO與CH3CH2MgX合成后所得產(chǎn)物為：，C錯(cuò)誤；
D．與CH3CH2MgX合成后所得產(chǎn)物為：，D正確；
故選D。
21．C
【詳解】A．反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A敘述正確；
B．反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，該反應(yīng)的原子利用率為100%，因此，該反應(yīng)是合成酯的方法之一，B敘述正確；
C．乙酸異丙酯分子中含有4個(gè)飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子和一個(gè)乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述是錯(cuò)誤；
D．兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過(guò)酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名稱是乙酸異丙酯，D敘述是正確；
綜上所述，本題選C。
22．B
【詳解】A．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應(yīng)，A說(shuō)法正確；
B．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個(gè)飽和碳原子連接著兩個(gè)甲基，類比甲烷分子的空間構(gòu)型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說(shuō)法錯(cuò)誤；
C．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醚鍵，因此其含有2種含氧官能團(tuán)，C說(shuō)法正確；
D．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此，其能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D說(shuō)法正確；
綜上所述，本題選B。
23．B
【詳解】A．該高分子材料中含有酯基，可以降解，A正確；
B．異山梨醇中 四處的碳原子為手性碳原子，故異山梨醇分子中有4個(gè)手性碳，B錯(cuò)誤；
C．反應(yīng)式中異山梨醇釋放出一個(gè)氫原子與碳酸二甲酯釋放出的甲氧基結(jié)合生成甲醇，故反應(yīng)式中X為甲醇，C正確；
D．該反應(yīng)在生產(chǎn)高聚物的同時(shí)還有小分子的物質(zhì)生成，屬于縮聚反應(yīng)，D正確；
故答案選B。
24．A
【詳解】A．的重復(fù)單元中只含有酯基一種官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；
B．由的結(jié)構(gòu)可知其為聚酯，由單體 縮聚合成，B項(xiàng)正確；
C．為聚酯，堿性條件下可發(fā)生降解，C項(xiàng)正確；
D．的重復(fù)單元中只連有1個(gè)甲基的碳原子為手性碳原子，D項(xiàng)正確；
故選A。
25．D
【詳解】A．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) K分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有3組峰，A錯(cuò)誤；
B．根據(jù)原子守恒可知1個(gè)K與1個(gè)L反應(yīng)生成1個(gè)M和2個(gè)H2O，L應(yīng)為乙二醛，B錯(cuò)誤；
C．M發(fā)生完全水解時(shí)，酰胺基水解，得不到K，C錯(cuò)誤；
D．由上分析反應(yīng)物K和L的計(jì)量數(shù)之比為1∶1，D項(xiàng)正確；
故選D。
26．C
【詳解】A．芥酸中含有羧基，烴基較大，則芥酸的酸性小于醋酸，屬于弱酸，故A錯(cuò)誤；
B．雖然芥酸中含有的羧基是親水基團(tuán)，但疏水基——烴基較大，其難溶于水，故B錯(cuò)誤；
C．芥酸中存在碳碳雙鍵，且H原子在碳碳雙鍵的同一側(cè)，是一種順式不飽和脂肪酸，故C正確；
D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，芥酸的分子式為C22H42O2，故D錯(cuò)誤；
故選C。
27．D
【詳解】A．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團(tuán)，故該有機(jī)物存在順?lè)串悩?gòu)，A正確；
B．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團(tuán)，B正確；
C．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團(tuán)具有形成氫鍵的能力，故其分子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團(tuán)之間還可以形成分子內(nèi)氫鍵，C正確；
D．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1ml該有機(jī)物含有羧基和酰胺基各1ml，這兩種官能團(tuán)都能與強(qiáng)堿反應(yīng)，故1ml該物質(zhì)最多可與2mlNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；
故答案為：D。
28．D
【詳解】A．由木黃酮的結(jié)構(gòu)可知分子式為C15 H10 O5，A錯(cuò)誤；
B．根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知分子中含有酚羥基、羰基、醚鍵和碳碳雙鍵，共4種官能團(tuán)，但醚鍵和羰基不含氫原子，不能通過(guò)核磁共振氫譜測(cè)定，B錯(cuò)誤；
C．木黃酮的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上酚羥基的鄰對(duì)位可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，因此，1ml該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗5ml Br2，C錯(cuò)誤；
D．1ml苯環(huán)可與3mlH2加成，1ml碳碳雙鍵可與1mlH2加成，1ml羰基的碳氧雙鍵可與1mlH2加成；1ml木黃酮的結(jié)構(gòu)共有2ml苯環(huán)、1ml碳碳雙鍵、1ml羰基的碳氧雙鍵，故該物質(zhì)與足量H2反應(yīng)，最多可消耗8mlH2，D正確；
故選D。
29．A
【詳解】與金屬鈉以物質(zhì)的量之比1:1發(fā)生反應(yīng)能夠生成正丁烷和溴化鈉；與金屬鈉以物質(zhì)的量之比1:1發(fā)生反應(yīng)能夠生成2，3-二甲基丁烷和溴化鈉；、與金屬鈉以物質(zhì)的量之比1:1:2反應(yīng)能夠生成2-甲基丁烷和溴化鈉。綜上所述，本題選A。
30．D
【詳解】A．分子中酰胺基、酚羥基均會(huì)和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故1mlT最多能與2mlNaOH反應(yīng)，A正確；
B．對(duì)乙酰氨基酚中酚羥基鄰對(duì)位上的氫可以和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；
C．分子中酰胺基、酚羥基兩種官能團(tuán)，C正確；
D．酚羥基與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉，不能生成CO2，D錯(cuò)誤；
故選D。
31．D
【詳解】A．分子式為 C12H14O6，A正確；
B．對(duì)苯二甲酸與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)可以制備該有機(jī)物，B正確；
C．該有機(jī)物含有兩個(gè)醇羥基，能與二元羧酸發(fā)生縮聚反應(yīng)，該有機(jī)物能發(fā)生下列氧化反應(yīng)：燃燒、醇羥基使酸性高錳酸鉀褪色以及催化氧化等，C正確；
D．采用“定一動(dòng)一”原則可知，苯環(huán)上的二氯代物不止2種，D錯(cuò)誤；
答案選D。
32．B
【詳解】A．A→B過(guò)程中A中羥基上的氫原子被甲基取代，發(fā)生了取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；
B．B的不飽和度是6(硝基1，苯環(huán)4，醛基1)，1ml B上的苯環(huán)和醛基與4ml氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mlB上的硝基與1ml氫氣發(fā)生還原反應(yīng)，所以1mlB最多可以和5ml氫氣反應(yīng)，故B正確；
C．A中只含有3種官能團(tuán)(羥基、硝基和醛基)，故C錯(cuò)誤；
D．C中含有羥基，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤。
故選B。
33．(1) 碳氯鍵、羧基 取代反應(yīng) 2
(2)
(3)、
(4)
【詳解】（1）A中官能團(tuán)名稱為羧基和碳氯鍵，反應(yīng)②為NaCN中氰根取代了Cl原子，所以②的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。A中氯和羧基都可以與NaOH反應(yīng)，1mlA與NaOH熱溶液充分反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為2ml。
（2）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是丙二酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，,D與乙二醇反應(yīng)產(chǎn)生聚酯的方程式；
（3）寫出與D互為同分異構(gòu)體的含酯基的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、；
（4）寫出以乙烯為原料(其他原料任選)制取丁二酸()的合成路線。合成路線常用的表示方式為：。
34． H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl 加成反應(yīng) 消去反應(yīng)
【詳解】①反應(yīng)①為乙烯與氯氣的加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：；反應(yīng)②生成了雙鍵，脫去了氯化氫，為鹵代烴的消去反應(yīng)。
35．(1) 氯原子 羥基
(2) O2/Cu，加熱 2+O22+ 2H2O
(3)取代（酯化）反應(yīng)
(4)+NaOH+NaCl
(5)C8H12O3
(6) 4 11
【詳解】（1）
由流程圖可知，A（）中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子、醇羥基。
（2）
A→B是→，即醇羥基上發(fā)生催化氧化反應(yīng)，故反應(yīng)條件和試劑是O2/Cu、加熱，化學(xué)方程式為：2+O22+ 2H2O。
（3）
根據(jù)流程圖可知，D→E即，發(fā)生酯化反應(yīng)，故反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）。
（4）
根據(jù)流程圖可知，B→C是→的反應(yīng)是鹵代烴發(fā)生水解生成醇羥基的反應(yīng)，故化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl。
（5）由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E的分子式為C8H12O3。
（6）
B即的環(huán)上一溴代物有4種如圖，再考慮二溴代物分別有：，故共計(jì)3+5+3=11種。
36．
【詳解】按照上述流程處理：對(duì)比反應(yīng)物與產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，可確定將產(chǎn)物切割開(kāi)( )，再結(jié)合題干提供的信息b不難確定C的鍵線式為 。
37．、
【分析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知， 在濃硫酸作用下與CH3COOH共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成，則A為、羧酸a為乙酸、B為；在濃硫酸作用下與濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成 ，則C為 ；發(fā)生還原反應(yīng)生成，一定條件下在氫氧化鈉溶液中轉(zhuǎn)化為，先發(fā)生氧化反應(yīng)，后酸化轉(zhuǎn)化為，則E為；發(fā)生一系列反應(yīng)生成，則F為；共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成，則G為；與發(fā)生信息II中反應(yīng)得到，則高聚物P為。
【詳解】由分析可知，G和聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、，故答案為：；。
38．(1) 取代反應(yīng) 羥基
(2)CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH
(3)CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O
【詳解】（1）反應(yīng)③為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，乙醇(C2H5OH)分子中官能團(tuán)的名稱是羥基。
（2）反應(yīng)①為CH2=CH2水化法制CH3CH2OH，化學(xué)方程式為CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH。
（3）利用圖示裝置制取乙酸乙酯，CH3COOH與C2H5OH發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯等，化學(xué)方程式：CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O。
39．(1)取代反應(yīng)
(2)2+2H2O
【分析】根據(jù)題中信息可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C的分子式為C8H8ClNO2，B的分子式為C8H7N2Cl，結(jié)合題中的已知，可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH，D與Y(C6H7BrS)發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E與在酸性條件，90℃時(shí)發(fā)生反應(yīng)，生成氯吡格雷(Clpidgrel)， 由原子守恒可知，還有乙二醇生成，氯吡格雷(Clpidgrel)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；據(jù)此解答。
【詳解】（1）由上述分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則D與Y發(fā)生取代反應(yīng)生成E，即++HBr；答案為取代反應(yīng)。
（2）由上述分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，2分子C發(fā)生分子間脫水生成含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+2H2O；答案為2+2H2O。
40．(1)醚鍵和羥基
(2)
(3)苯乙酸
(4)
(5)
(6)還原反應(yīng)
(7) 13
【分析】
有機(jī)物A與有機(jī)物B發(fā)生反應(yīng)生成有機(jī)物C，有機(jī)物C與有機(jī)物D在多聚磷酸的條件下反應(yīng)生成有機(jī)物E，根據(jù)有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)可以推測(cè)，有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)為，進(jìn)而推斷出有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)為；有機(jī)物E與有機(jī)物F反應(yīng)生成有機(jī)物G，有機(jī)物G根據(jù)已知條件發(fā)生反應(yīng)生成有機(jī)物H，有機(jī)物H的結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物H發(fā)生兩步反應(yīng)得到目標(biāo)化合物J(奧培米芬)；據(jù)此分析解題。
【詳解】（1）根據(jù)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，有機(jī)物A中的含氧官能團(tuán)是醚鍵和羥基。
（2）
根據(jù)分析，有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
（3）
根據(jù)分析，有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)為，其化學(xué)名稱為苯乙酸。
（4）
有機(jī)物F的核磁共振氫譜顯示未兩組峰，封面積比為1：1，說(shuō)明這4個(gè)H原子被分為兩組，且物質(zhì)應(yīng)該是一種對(duì)稱的結(jié)構(gòu)，結(jié)合有機(jī)物F的分子式可以得到，有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
（5）
根據(jù)分析，有機(jī)物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
（6）根據(jù)流程，有機(jī)物I在LiAlH4/四氫呋喃的條件下生成有機(jī)物J，從J的結(jié)構(gòu)中可以看出，有機(jī)物右側(cè)的酯基斷裂生成了羥基，故該反應(yīng)為還原反應(yīng)。
（7）
能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明該結(jié)構(gòu)中含有醛基，能遇FeCl3溶液顯紫色說(shuō)明該結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，則滿足這三個(gè)條件的同分異構(gòu)體有13種。此時(shí)可能是情況有，固定醛基、酚羥基的位置處在鄰位上，變換甲基的位置，這種情況下有4種可能；固定醛基、酚羥基的位置處在間位上，變換甲基的位置，這種情況下有4種可能；固定醛基、酚羥基的位置處在對(duì)位上，變換甲基的位置，這種情況下有2種可能；將醛基與亞甲基相連，變換酚羥基的位置，這種情況下有3種可能，因此滿足以上條件的同分異構(gòu)體有4+4+2+3=13種。其中，核磁共振氫譜顯示為五組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1，說(shuō)明這總同分異構(gòu)體中不能含有甲基且結(jié)構(gòu)為一種對(duì)稱結(jié)構(gòu)，因此，這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。
41．(1) 2,6-二氯甲苯 +2KF +2KCl 酰胺基
(2) 2 ②④ 3
【分析】
路線：根據(jù)流程及A的分子式為C7H6Cl2，可推出A的結(jié)構(gòu)式為，A在氨氣和氧氣的作用下，生成了B（），B與KF反應(yīng)，生成C（），根據(jù)題給信息，C與過(guò)氧化氫反應(yīng)，生成D（），D和(COCl2)2反應(yīng)生成E，E的分子式為C8H3F2NO2，推出E的結(jié)構(gòu)式為，E與F（）反應(yīng)生成了氟鈴脲（G）。
路線二：
根據(jù)流程及F的分子式可推出H的結(jié)構(gòu)式，H與氫氣反應(yīng)生成I（），I與CF2=CF2反應(yīng)生成F（），F(xiàn)與COCl2反應(yīng)生成J（ ），J與D（）反應(yīng)生成了氟鈴脲（G）。
【詳解】（1）
由分析可知，A為，系統(tǒng)命名為2,6-二氯甲苯，B與KF發(fā)生取代反應(yīng)生成C，化學(xué)方程式為+2KF +2KCl，D為，含氧官能團(tuán)為酰胺基，根據(jù)分析，E為。
（2）
根據(jù)分析，H為，由結(jié)構(gòu)特征可知，含有2種化學(xué)環(huán)境的氫；根據(jù)分析流程可知H→I為還原反應(yīng)，I→F為加成反應(yīng)，F(xiàn)→J為取代反應(yīng)，J→G為加成反應(yīng)，則①~④屬于加成反應(yīng)的是②④；J為，苯環(huán)上的C原子采用sp2雜化，O=C=N中的C采用sp雜化，飽和碳采用sp3雜化，共3種，N原子的雜化方式為sp2、O原子雜化方式為sp2和sp3，所以J中原子的雜化方式有3種。
題號(hào)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
C
B
A
A
D
A
C
D
C
題號(hào)
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
D
D
D
B
B
C
C
C
B
D
題號(hào)
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
答案
C
B
B
A
D
C
D
D
A
D
題號(hào)
31
32








答案
D
B








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