【基礎(chǔ)篇】
1．某種百合花有紫花和白花兩種顏色，受一對等位基因的控制，其中白花是顯性性狀，紫花是隱性性狀。一株雜合的白花植株自交，結(jié)果發(fā)現(xiàn)子代開紫花的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于開白花的數(shù)量，有同學(xué)分析其原因可能是這株百合產(chǎn)生了大量異常的配子，下列變異不會導(dǎo)致這些異常配子出現(xiàn)的是（ ）
A．染色體結(jié)構(gòu)變異
B．染色體數(shù)量變異
C．基因突變
D．基因重組
2．染色體結(jié)構(gòu)變異會引起生物性狀的變化，下列對原因的敘述正確的是（）
A．染色體結(jié)構(gòu)變異可以產(chǎn)生新基因
B．—定導(dǎo)致基因的數(shù)量發(fā)生變化
C．可能導(dǎo)致基因的排列順序發(fā)生變化
D．使控制不同性狀的基因發(fā)生基因重組
3．某生物的一條染色體上有許多基因，且基因在染色體上呈線性排列。對該生物進(jìn)行X射線輻射處理后，出現(xiàn)了如圖所示變化。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A．該變異類型會使基因的排列順序發(fā)生改變
B．圖中發(fā)生的染色體片段缺失屬于基因突變
C．圖中所示的變異不能通過光學(xué)顯微鏡觀察檢測
D．圖中所示的變異會產(chǎn)生新的基因
4．最新研究發(fā)現(xiàn)，人類白細(xì)胞中9號染色體上的Abl基因偶爾會易位到21號染色體上，與21號染色體上的BCR基因結(jié)合為BCR－Abl融合基因，BCR－Abl融合基因表達(dá)的融合蛋白能使酪氨酸激酶持續(xù)保持較高的活性，抑制細(xì)胞凋亡，誘發(fā)慢性粒細(xì)胞白血病。下列相關(guān)分析合理的是（ ）
A．細(xì)胞中BCR－Abl融合基因的形成屬于基因重組
B．患者體內(nèi)的BCR－Abl融合基因可以遺傳給后代
C．體內(nèi)酪氨酸激酶可能會抑制與凋亡有關(guān)基因的表達(dá)
D．提高融合蛋白活性的藥物可治療慢性粒細(xì)胞白血病
5．下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的相關(guān)敘述，正確的是（ ）
A．基因突變只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中，突變的基因才能遺傳給下一代
B．利用基因突變的原理無法培育出能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌菌株
C．利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞并表達(dá)，依據(jù)的遺傳學(xué)原理是染色體變異
D．貓叫綜合征是人的5號染色體缺失引起的遺傳病
6．變異主要分為兩類：可遺傳的變異和不可遺傳的變異?？蛇z傳的變異是由遺傳物質(zhì)變化引起的變異；不可遺傳的變異僅僅是由環(huán)境的影響引起的變異。下列有關(guān)變異的說法，正確的是（ ）
A．可遺傳的變異若發(fā)生在體細(xì)胞中，則不能傳給下一代
B．當(dāng)發(fā)生可遺傳的變異時，基因的堿基序列與功能一定會發(fā)生變化
C．當(dāng)發(fā)生不可遺傳的變異時，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變
D．有性生殖的生物，其基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂I后期
【能力篇】
7．實現(xiàn)基因重組的方式之一是染色體互換。科學(xué)家用性染色體構(gòu)型如圖所示的果蠅作親本，進(jìn)行了雜交實驗。已知Y染色體不攜帶圖示基因，不考慮其他變異，下列敘述錯誤的是（ ）
A．減數(shù)分裂I后期也會發(fā)生基因重組
B．圖示雌果蠅的兩條X染色體均發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異
C．若F1出現(xiàn)了XdBXdbY的個體，可能是親本雄性個體的初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ時，性染色體未分離
D．若F1中出現(xiàn)兩種性狀均為野生型的個體，則親代果蠅發(fā)生了染色體互換
8．人體細(xì)胞內(nèi)的原癌基因可在致癌因素作用下轉(zhuǎn)化為癌基因。據(jù)估計．人體的每個細(xì)胞中都有大約1000個原癌基因，它們分布于各條染色體上。原癌基因會隨著染色體片段，由原來的基因不活躍區(qū)轉(zhuǎn)移到基因活躍區(qū)而被激活，成為癌基因。下列有關(guān)說法正確的是（ ）
A．人體細(xì)胞中的不同原癌基因之間互為等位基因
B．題述原癌基因位置轉(zhuǎn)移發(fā)生的變異屬于染色體變異
C．原癌基因被激活的過程中其堿基序列一定發(fā)生改變
D．原癌基因被激活會抑制細(xì)胞的生長和增殖
9．某動物（2n=4）的基因型為AaXBY，其體內(nèi)一個細(xì)胞分裂后產(chǎn)生了兩個子細(xì)胞，其中一個子細(xì)胞的染色體組成和基因分布如圖所示，下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A．該細(xì)胞分裂后形成的子細(xì)胞類型為AYa和AY
B．該細(xì)胞中有兩個染色體組
C．另一個子細(xì)胞的基因組成為aaXBXB
D．該細(xì)胞的形成過程中，發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異
10．研究發(fā)現(xiàn)，家蠶蠶卵顏色受常染色體上一對等位基因的控制，蠶卵黑色對白色為顯性（B/b）。雄蠶比雌蠶吐絲多且蠶絲質(zhì)量好。為實現(xiàn)大規(guī)模養(yǎng)殖雄蠶并達(dá)到優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的目的，科研人員用X射線處理雌蠶甲，最終獲得突變體丁，主要育種流程如下圖。下列說法錯誤的是（ ）
A．過程①的變異類型是基因突變
B．過程②發(fā)生的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異
C．過程②發(fā)生的變異會導(dǎo)致染色體上的基因數(shù)目發(fā)生改變
D．最終大規(guī)模養(yǎng)殖時應(yīng)選擇黑色蠶卵，去除白色蠶卵
11．染色體畸變包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A．若變異發(fā)生在體細(xì)胞中，則屬于不可遺傳的變異
B．染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平，從而提高個體的生存能力
C．通過誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠(yuǎn)緣雜交不育的障礙，培育出作物新類型
D．用秋水仙素處理某種植物的單倍體植株后，得到的變異株一定是二倍體
12．若圖中字母表示基因，“”表示著絲粒，則圖中所表示的染色體結(jié)構(gòu)變異的類型從左至右依次是（ ）
A．缺失、重復(fù)、倒位、易位B．缺失、重復(fù)、易位、倒位
C．重復(fù)、缺失、倒位、易位D．重復(fù)、缺失、易位、倒位
13．家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機(jī)交配獲得Fn，不考慮交換和其他突變。
(1)圖中XY'個體的變異類型為 ，將圖中兩親本雜交，后代（F1）致死率為 ，F(xiàn)1的雄性個體中表型及比例為 。
(2)將F1隨機(jī)交配，得到的F2雄性個體中XY所占比例為 。
(3)現(xiàn)有科研人員將中國對蝦中的一個WAP基因?qū)肷蠄D雌果蠅的某條染色體上，使之具備了抗菌性狀。為確定WAP基因?qū)氲奈恢檬荴染色體上還是m基因所在的常染色體上，現(xiàn)將該抗菌雌性親本與圖中的雄性親本（XY'）交配，根據(jù)其后代的表型與性別的關(guān)系， （選填“能”或“不能”）判斷該基因所在的位置，理由是 。
14．已知水稻抗?。≧）對感?。╮）為顯性，有芒（B）對無芒（b）為顯性，兩對基因自由組合，體細(xì)胞染色體數(shù)為24條?，F(xiàn)用單倍體育種方法選育抗病、有芒水稻新品種。
（1）誘導(dǎo)4種性狀單倍體所用的花藥，應(yīng)取自基因型為 的植株。
（2）為獲得上述植株，應(yīng)采用基因型為 和 的兩親本進(jìn)行雜交。
（3）在培養(yǎng)過程中，一部分花藥壁細(xì)胞能發(fā)育成植株，該花藥壁細(xì)胞植株表現(xiàn)為 （填“可育”或“不育”），體細(xì)胞染色體數(shù)為 ，結(jié)實性為 （填“結(jié)實”或“不結(jié)實”）。
（4）在培養(yǎng)過程中，單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株，該二倍體植株表現(xiàn)為 （填“可育”或“不育”），體細(xì)胞染色體數(shù)為 ，結(jié)實性為 （填“結(jié)實”或“不結(jié)實”）。
（5）自然加倍植株和花藥壁植株中都存在抗病、有芒的表現(xiàn)型，為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病、有芒新品種，本實驗應(yīng)選以上兩種植株中的 植株，因為自然加倍植株 ，花藥壁植株 。
（6）鑒別上述自然加倍植株與花藥壁植株的方法是 。
【拔高篇】
15．下圖為某生物細(xì)胞中1、2兩條染色體斷裂并交換后發(fā)生的變化，染色體上的不同字母表示不同的基因。下列分析正確的是（ ）
A．1、2兩條染色體為同源染色體
B．圖中的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異，產(chǎn)生了新基因
C．圖中的變異會引起基因數(shù)目、種類和排序發(fā)生改變
D．觀察染色體變異一般在減數(shù)第一次分裂的后期
16．下列關(guān)于染色體變異及其應(yīng)用的敘述，正確的是（ ）
A．染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平，是有利變異
B．染色體結(jié)構(gòu)變異會使染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變
C．用秋水仙素處理單倍體植株幼苗一定能獲得純合子
D．21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個染色體組
17．桑蠶以桑葉為食，雄蠶比雌蠶食桑量低，產(chǎn)絲率高且質(zhì)量好。在生產(chǎn)上為達(dá)到只養(yǎng)雄蠶的目的，科研人員采用如下方法，最終由甲品系培育獲得突變體丙品系。圖中基因B、b分別控制蠶卵的黑色和白色性狀，同源染色體均片段缺失的個體不能存活。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A．甲品系與白卵雄蠶雜交可鑒定甲的基因型
B．X射線處理甲后發(fā)生了染色體易位獲得乙品系
C．乙品系與基因型為bb的雄蠶雜交可制備丙品系
D．育種時，將丙與白卵雄蠶雜交選擇黑卵進(jìn)行孵化即得雄蠶
18．CIB品系果蠅具有一條正常的X染色體(X+)和一條含CIB區(qū)段的X染色體(XCIB)，其中C表示染色體上的倒位區(qū);I為雄性果蠅胚胎致死的隱性基因;B為顯性棒眼基因。為探究某射線誘變處理的正常眼雄果蠅是否發(fā)生X染色體新的隱性突變及該突變是否致死，設(shè)計了如下圖所示的檢測技術(shù)路線。不考慮X染色體非姐妹染色單體互換。下列分析正確的是（ ）
A．可以在自然界中找到基因型為XCIBXCIB的棒眼雌果蠅
B．CIB品系果蠅C區(qū)發(fā)生的變異不可以在光學(xué)下顯微鏡觀察到
C．F1群體I中棒眼果蠅占比為1/2時說明親本雄果蠅發(fā)生了隱性突變
D．F2中不出現(xiàn)雄果蠅可說明親本雄果蠅X染色體上出現(xiàn)隱性致死突變
19．某多年生二倍體閉花傳粉植物，決定花色的基因D(紅花)和d(白花)是位于6號染色體上的一對等位基因。該植物存活至少要有一條正常的6號染色體。下圖是甲乙兩植株體細(xì)胞6號染色體的示意圖。請據(jù)圖回答：
(1)植株甲的變異是染色體片段的 引起的。
(2)已知植株甲的基因型為 Dd，讓其自交產(chǎn)生F1。若F1表型及比例為 ，可確定基因D位于異常染色體上。
上述結(jié)論被證明后，利用植株甲進(jìn)行人工雜交實驗：
①以植株甲為父本，正常的白花植株為母本進(jìn)行雜交，子代中發(fā)現(xiàn)了一株植株乙，若植株乙的出現(xiàn)是精子異常所致，則具體原因是精子形成過程中， 時6號染色體未分開，進(jìn)入了一個子細(xì)胞。
②若讓植株甲、乙進(jìn)行雜交，則子代花色及比例為 。(說明：植株乙在減數(shù)分裂Ⅰ過程中3條6號染色體會隨機(jī)移向細(xì)胞兩極，并最終形成含1 條或2 條6號染色體的配子)
20．果蠅是遺傳學(xué)實驗的良好實驗材料。圖甲是雄性果蠅體細(xì)胞的染色體示意圖。請回答下列問題：
(1)正常雄性果蠅細(xì)胞中含兩條Y染色體的時期有 。
(2)若果蠅無眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由于控制有眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段，則該變異類型是 。
(3)若果蠅Y染色體上的一個片段轉(zhuǎn)移到Ⅱ號染色體上，則該變異類型是 。
(4)已知果蠅的長翅和殘翅分別由常染色體上的基因A和a控制，在實驗室隨機(jī)交配傳代的果蠅群體中，殘翅個體的占比總是很低。在某果蠅種群中發(fā)現(xiàn)一些果蠅（雌雄都有），其染色體、相關(guān)基因型及基因位置均如圖乙所示（A基因位于缺失片段的染色體上）。讓這些果蠅隨機(jī)交配，后代中長翅與殘翅的比例總為1：1，出現(xiàn)這種情況的原因最可能是 （不考慮發(fā)生新的變異）。該果蠅種群中除了該變異類型的雌雄個體之外，還有各種基因型已知且染色體正常的雌雄果蠅，請從中選擇實驗材料設(shè)計雜交實驗，探究上述猜想是否正確。要求寫出實驗設(shè)計，預(yù)測實驗結(jié)果并得出結(jié)論。
①實驗設(shè)計： 。
②實驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論： 。
①
②
③
④
參考答案：
1．D
【詳解】A、染色體結(jié)構(gòu)變異可能會導(dǎo)致白花基因缺失，從而使白花植株產(chǎn)生異常配子，A錯誤；
B、染色體數(shù)量變異可能會導(dǎo)致白花基因缺失，從而使白花植株產(chǎn)生異常配子，B錯誤；
C、基因突變可能會導(dǎo)致白花基因突變?yōu)樽匣ɑ?，從而使白花植株產(chǎn)生異常配子，C錯誤；
D、基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，而白花和紫花這對相對性狀由一對等位基因控制，因此不存在基因重組，D正確。 故選D。
2．C
【詳解】A、染色體結(jié)構(gòu)變異不產(chǎn)生新基因，也不引起基因重組，A錯誤；
B、染色體結(jié)構(gòu)變異不一定會導(dǎo)致基因數(shù)量變化，如在同一條染色體上發(fā)生的易位，B錯誤；
C、染色體結(jié)構(gòu)變異引起性狀的變化，是因為它可能導(dǎo)致排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生變化，C正確；
D、染色體結(jié)構(gòu)變異不產(chǎn)生新基因，也不引起基因重組，D錯誤。 故選C。
3．A
【詳解】A、據(jù)圖可知，X射線處理后，其中一條染色體缺失了一段染色體片段，相對應(yīng)的該片段的基因也缺失，因此也使染色體上基因的排列順序發(fā)生改變，A正確；
B、染色體片段缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯誤；
C、圖中變異為染色體結(jié)構(gòu)變異，可以通過光學(xué)顯微鏡觀察檢測，C錯誤；
D、圖中所示的變異為染色體片段的缺失，不會產(chǎn)生新基因，D錯誤。 故選A。
4．C
【詳解】A、BCR－Abl融合基因的形成發(fā)生在非同源染色體之間，屬于易位，易位是染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；
B、患者的BCR－Abl融合基因形成于體細(xì)胞中，體細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)一般不能遺傳給后代，B錯誤；
C、依題意，酪氨酸激酶持續(xù)保持較高的活性可抑制細(xì)胞凋亡，推測酪氨酸激酶可能是通過抑制與凋亡有關(guān)基因的表達(dá)，從而抑制細(xì)胞凋亡，C正確；
D、降低融合蛋白活性的藥物可降低酪氨酸激酶的活性，促進(jìn)細(xì)胞凋亡，從而達(dá)到治療慢性粒細(xì)胞白血病的目的，D錯誤。 故選C。
5．B
【詳解】A、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳；但有些植物的體細(xì)胞發(fā)生了基因突變，可以通過無性生殖遺傳，A錯誤；
B、因為大腸桿菌是原核生物，基因突變只能產(chǎn)生新基因，但無法培育出能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌菌株，可通過基因重組的原理培育出能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌菌株，B正確；
C、利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞并表達(dá)，依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組，C錯誤；
D、貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失引起的遺傳病，D錯誤。 故選B。
6．C
【詳解】A、若可遺傳的變異發(fā)生在植物體細(xì)胞中，則可以通過植物組織培養(yǎng)將變異傳遞給下一代，A錯誤；
B、若發(fā)生基因重組和染色體變異，則基因的堿基序列與功能沒有發(fā)生變化，B錯誤；
C、不可遺傳的變異只與環(huán)境有關(guān)，與遺傳物質(zhì)無關(guān)，C正確；
D、有性生殖的生物，其基因重組不僅僅發(fā)生在減數(shù)分裂I后期，也可發(fā)生在減數(shù)分裂I前期，D錯誤。 故選C。
7．D
【詳解】A、減數(shù)分裂過程中發(fā)生基因重組的時期：減數(shù)第一次分裂后期（同源染色體分離、非同源染色體自由組合），減數(shù)第一次分裂前期（同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換），A正確；
B、分析題圖可知：果蠅X染色體一條存在片段缺失，另一條X染色體存在來自Y染色體的附加臂，發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；
C、親本的基因型為XdBXDb、XdbY，若F1出現(xiàn)了XdBXdbY的個體，可能是親本雄性個體的初級精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期時，性染色體沒有分離，產(chǎn)生了基因型為XdbY的精子，與母本產(chǎn)生的基因型為XdB卵細(xì)胞受精所致，C正確；
D、親本雌性基因型為XBdXbD，雄性為XbdY，正常無交換時：XBdXbD×XbdY交配，后代基因型及表型為：XBdXbd（棒狀眼淡紅眼雌）、XBdY（棒狀眼淡紅眼雄）、XbDXbd（野生型野生型雌）、XbDY（野生型野生型雄），其中XbDXbd、XbDY兩種性狀均為野生型；若發(fā)生交換時，雌配子有：XBd、XbD、XBD、Xbd，雄配子Xbd、Y，雌雄交配后，后代雌性基因型及表型為：XBdXbd（棒狀眼淡紅眼）、XbDXbd（野生型野生型）、XBDXbd（棒狀眼野生型）、XbdXbd（野生型淡紅眼），后代雌性基因型為：XBdY（棒狀眼淡紅眼）、XbDY（野生型野生型）、XBDY（棒狀眼野生型）、XbdY（野生型淡紅眼），其中XbDXbd、XbDY兩種性狀均為野生型，因此有無染色體互換，F(xiàn)1中都會出現(xiàn)兩種性狀均為野生型個體，D錯誤。 故選D。
8．B
【詳解】A、等位基因是位于同源染色體相同位置控制一對相對性狀的不同基因，人體的每個細(xì)胞中都有大約1000個原癌基因，它們分布于各條染色體上，故不一定都是等位基因，A錯誤；
B、分析題意，原癌基因會隨著染色體片段，由原來的基因不活躍區(qū)轉(zhuǎn)移到基因活躍區(qū)而被激活，成為癌基因，該過程發(fā)生了基因位置的改變，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，B正確；
C、分析題意，原癌基因會隨著染色體片段，由原來的基因不活躍區(qū)轉(zhuǎn)移到基因活躍區(qū)而被激活，成為癌基因，該過程中原癌基因的位置會因此發(fā)生改變，但其堿基序列不一定變化，C錯誤；
D、原癌基因的主要作用是調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程，原癌基因被激活會促進(jìn)細(xì)胞的生長和增殖，D錯誤。 故選B。
9．C
【詳解】A、結(jié)合圖示可知，該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，為次級精母細(xì)胞，其分裂后形成的子細(xì)胞類型為AYa和AY，A正確；
B、圖示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，其中含有兩套染色體組，B正確；
C、圖示細(xì)胞中常染色體上的a移到了Y染色體上，即該細(xì)胞過程中發(fā)生了染色體易位，則與該細(xì)胞同時產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞的基因型可表示為aXBXB，C錯誤；
D、該細(xì)胞的形成過程中，常染色體的一條染色單體上含a基因的片段移接到了Y染色體上，即發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，D正確； 故選C。
10．D
【詳解】A、過程①中的基因B突變成基因b，該變異類型是基因突變，A正確；
B、過程②發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B正確；
C、過程②發(fā)生的變異屬于染色體變異中的易位，會導(dǎo)致染色體上的基因數(shù)目發(fā)生改變，C正確；
D、為實現(xiàn)大規(guī)模養(yǎng)殖雄蠶并達(dá)到優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的目的，讓丁蠶與基因型為bbZZ（正常白色）的雄蠶雜交，去除黑色蠶卵（含W為雌蠶），保留白色蠶卵（不含W，為雄蠶），D錯誤。
故選D。
11．C
【詳解】A、若變異發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不會傳遞給后代，但是對于無性生殖的生物來說，也可以通過無性生殖傳遞到后代，因此遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化的變異屬于可遺傳的變異，A錯誤；
B、染色體增加某一片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡，B錯誤；
C、遠(yuǎn)緣雜交后代可能不含同源染色體，無法聯(lián)會配對，不能形成配子；經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo)處理，染色體數(shù)目加倍，形成可育的異源多倍體，從而培育出生物新品種類型，C正確；
D、單倍體是指由配子直接發(fā)育而來的生物體，秋水仙素通過抑制紡錘體的形成而使染色體組加倍；二倍體生物形成的配子含有一個染色體組，若由二倍體配子形成的個體稱為單倍體，該單倍體用秋水仙素處理后得到的變異株是二倍體；四倍體生物形成的配子含有2個染色體組，若由四倍體配子形成的個體稱為單倍體，該單倍體用秋水仙素處理后得到的變異株是四倍體，D錯誤。 故選C。
12．A
【詳解】圖①，下面的染色體少了基因D所在的片段，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失；
圖②，上面的染色體多了個基因C所在的片段，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)；
圖③，兩條染色體基因B和C所在的片段位置顛倒，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位；
圖④，“十字形結(jié)構(gòu)”的出現(xiàn)，是由于非同源染色體上出現(xiàn)的同源區(qū)段發(fā)生了聯(lián)會現(xiàn)象，該種變異應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。 故選A。
13．(1) 染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異 1/4 均表現(xiàn)為灰色
(2)1/4 (3) 不能 因為無論WAP基因轉(zhuǎn)入那條染色體上，雜交的結(jié)果都相同
【詳解】（1）題意顯示，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失，可見，圖中XY'個體的染色體數(shù)目少了一條，因此該個體涉及的變異類型有染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，將圖中兩親本雜交，后代（F1）中染色體組成為XX,Msm（灰色雄性）、Xmm（致死）、XXmm、X'Msm（灰色雄性），可見子代中的致死率為1/4，F(xiàn)1的雄性個體中表型均為灰色。
（2） P雌性記作：XXmm，雄性記作：XOMYm， 則F1為：XXMYm（雄性），XXmm（雌性），XOMYm（雄性），XOmm（死亡）， F1雌性只產(chǎn)生一種配子，Xm； 而雄性有兩種基因型：1/2XXMYm（雄性）、1/2XOMYm（雄性）， 1/2XXMYm產(chǎn)生的雄配子有：XMY和Xm各為1/4；1/2XOMYm產(chǎn)生的雄配子有：XMY、Xm、OMY、Om各為1/8，故F1雄性產(chǎn)生的雄配子為：3XMY、3Xm、1OMY、1Om； 雌雄配子結(jié)合，F(xiàn)2為：3XXMYm（雄性）、3XXmm（雌性）、1XOMYm（雄性）、1XOmm（死亡），雄性中XY型的應(yīng)該為1/4，因為3XXMYm為XXY型。
（3）假設(shè)WAP基因用字母A表示，不含有該基因用字母O表示。
①如果WAP基因?qū)朐谠摴壍腦染色體上，則該雌性果蠅的基因型可表示為XAXOmm，將該抗菌雌性親本與圖中的雄性親本（XY'）交配，子代個體的基因型可表示為XAXOMsm、XOXOMsm、XAmm（致死）、XOmm（致死）、XAXOmm、XOXOmm、XAMsm、XOMsm，可見子代中的雌雄個體均可表現(xiàn)出抗性。
②WAP基因?qū)朐谠摴壍某Ｈ旧w上，則該雌性果蠅的基因型可表示為XXmAm，將該抗菌雌性親本與圖中的雄性親本（XY'）交配，子代個體的基因型可表示為XXMsm、Xmm（致死）、XXMsmA、XmmA（致死）、XXmm、XXmmA、XMsm、XMsmA，可見子代中的雌雄個體均可表現(xiàn)出抗性。即不能根據(jù)上述雜交判斷WAP基因轉(zhuǎn)入的位置。
14． RrBb RRbb rrBB 可育 24條 結(jié)實 可育 24條 結(jié)實 自然加倍 基因型純合 基因型雜合 將植株分別自交，子代性狀表現(xiàn)一致的是自然加倍植株，子代性狀分離的是花藥壁植株
【詳解】（1）因為要用單倍體育種方法選育抗病、有芒水稻新品種，需要RB配子，所以所用的花藥應(yīng)取自基因型為RrBb的植株，因為它可以產(chǎn)生四種不同類型的配子：RB、Rb、rB、rb。
（2）為獲得RrBb植株，應(yīng)采用基因型為RRbb與rrBB的兩親本進(jìn)行雜交。
（3）在培養(yǎng)過程中，一部分花藥壁細(xì)胞能發(fā)育成為植株，該植株可育，可結(jié)實，體細(xì)胞染色體數(shù)為24條。
（4）在培養(yǎng)過程中，單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株，該二倍體植株減數(shù)分裂正常，可育，可結(jié)實，體細(xì)胞染色體數(shù)為24條。
（5）自然加倍植株和花藥壁植株中都存在抗病、有芒的表現(xiàn)型，為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病、有芒新品種，本實驗應(yīng)選以上兩種植株中的自然加倍植株，因為自然加倍植株基因型純合，花藥壁植株基因型雜合。
（6）鑒別上述自然加倍植株與花藥壁植株的方法是自交，即將植株分別自交，子代性狀表現(xiàn)一致的是自然加倍植株，子代性狀分離的是花藥壁植株。
15．B
【詳解】A、1、2兩條染色體相應(yīng)位置上的基因種類不同，該兩條染色體為非同源染色體，A錯誤；
B、由圖可知，非同源染色體間的片段發(fā)生了交換，為染色體結(jié)構(gòu)的變異，基因斷裂并發(fā)生交換導(dǎo)致產(chǎn)生了新的基因，如βD、Dβ，B正確；
C、圖中的變異只會引起基因種類和排序的變化，基因數(shù)目未變，C錯誤；
D、觀察染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目變異的最佳時期為減數(shù)分裂的四分體時期，D錯誤。
故選B。
16．B
【詳解】A、染色體增加某一片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異種的增添，染色體變異一般是有害變異，A錯誤；
B、染色體結(jié)構(gòu)變異指的是以染色體片段為單位發(fā)生的重復(fù)、顛倒、缺失和易位而引起的，因而會使染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，B正確；
C、用秋水仙素處理單倍體植株的幼苗，獲得的植株不一定是純合子，比如單倍體基因型如果是AａBｂ，那么秋水仙素處理得到ＡＡａａＢＢｂｂ，不是純合子，C錯誤；
D、21三體綜合征患者的體細(xì)胞中是細(xì)胞中21號染色體多了一條，不是有3個染色體組，D錯誤。 故選B。
17．D
【詳解】A、甲（Bb）與白卵雄蠶（bb）雜交，這屬于測交，可鑒定甲的基因型，A正確；
B、X射線處理甲后發(fā)生了染色體易位，B基因所在的染色體片段由常染色體易位到了W染色體，B正確；
C、乙(b0ZWB)與bbZZ雜交，可制備丙(bbZWB)，C正確；
D、丙(bbZWB)與白卵雄蠶bbZZ雜交，后代中黑卵(bbZWB)發(fā)育成雌蠶，D錯誤。
故選D。
18．D
【詳解】A、由題干信息“I基因?qū)е滦坌怨壟咛ブ滤馈保虼瞬豢赡墚a(chǎn)生XCIB的雄配子，所以自然狀態(tài)下一般不存在基因型為XCIBXCIB的雌性個體，A錯誤；
B、染色體片段的倒位屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，染色體的變異在光學(xué)顯微鏡下能觀察到，CIB品系果蠅C表示染色體上的倒位區(qū)發(fā)生的變異，可以在光學(xué)下顯微鏡觀察到，B錯誤；
C、若雄性果蠅發(fā)生了隱性突變，由示意圖可知P：X+XCIB×X？Y→F1：雌性XCIBX？、X？X+、雄性X+Y、XCIBY(死亡)，雌果蠅提供的XCIB配子與Y染色體結(jié)合，由于含有I基因，會導(dǎo)致雄果蠅胚胎致死，因此存在的棒眼個體一定為雌性，其所占比例為1/3，此時不能說明親本雄果蠅發(fā)生了隱性突變，C錯誤；
D、若雄性果蠅發(fā)生了隱性突變，則F1：雌性XCIBX？、X？X+、雄性X+Y、XCIBY(死亡)，F(xiàn)1中雌性棒眼（XCIBX？）與雄性（X+Y）雜交時若F2中無雄性，說明親本雄果蠅X染色體上出現(xiàn)隱性致死突變，D正確。 故選D。
19．(1)缺失 (2) 紅花：白花=2：1 減數(shù)第一次分裂 紅花：白花=8：3
【詳解】（1）據(jù)圖甲可知，植株甲的異常染色體比正常染色體短，因此植株甲的變異是染色體片段的缺失引起的。
（2）若基因D位于異常染色體上，當(dāng)Dd自交時可以產(chǎn)生子代DD：Dd：dd=1：2：1。由題意知花色的基因D(紅花)和d(白花)是位于6號染色體上的一對等位基因。該植物存活至少要有一條正常的6號染色體，當(dāng)植株基因型是DD是，細(xì)胞中都是異常的染色體，個體無法存活，故子代Dd：dd=2：1，即紅花：白花=2：1。
①當(dāng)植株甲（Dd）為父本與正常白花植株（dd）為母本雜交時出現(xiàn)了乙植株（Ddd），則可能是甲植株減數(shù)第一分裂異常，6號同源染色體未分離，進(jìn)入了一個次級精母細(xì)胞，形成了Dd的精子。
②甲乙雜交，甲可以產(chǎn)生的配子及比例D：d=1：1，乙產(chǎn)生的配子及比例d：Dd：D：dd=2：2：1：1，同時考慮DD純合致死，則子代基因型Dd：DDd：Ddd：dd：ddd=3：2：3：2：1，所以子代紅花：白花=8：3。
20．(1)有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期
(2)基因突變
(3)染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位
(4) 含A基因的雄配子無活性（或含缺失染色體的雄配子無活性） 選擇正常的殘翅雌果蠅與圖乙所示的雄果蠅進(jìn)行雜交 若雜交后代無論雌雄均為殘翅，則猜想正確，即含有A的雄配子無活性；若后代中長翅果蠅和殘翅果蠅的比例為1∶1，則猜想錯誤。
【詳解】（1）正常雄性果蠅細(xì)胞中含兩條Y染色體的時期是有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，而前者的細(xì)胞中一定含有兩條Y染色體，而后者的細(xì)胞中可能含有兩條Y染色體，因為這兩個時期的細(xì)胞中發(fā)生了著絲粒分裂，因而共用著絲粒的兩條染色單體發(fā)生了分離，因而細(xì)胞中可含有兩條Y染色體。
（2）若果蠅無眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由于控制有眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段，由于缺失的DNA片段發(fā)生在基因結(jié)構(gòu)內(nèi)部，因而該變異類型屬于基因突變。
（3）若果蠅Y染色體上的一個片段轉(zhuǎn)移到Ⅱ號染色體上，即該變化發(fā)生在非同源染色體之間，則該變異類型是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。
（4）在某果蠅種群中發(fā)現(xiàn)一些果蠅（雌雄都有），其染色體、相關(guān)基因型及基因位置均如圖乙所示（A基因位于缺失片段的染色體上）。讓這些果蠅隨機(jī)交配，后代中長翅與殘翅的比例總為1∶1，該比例相當(dāng)于測交比例，因而可推測出現(xiàn)這種情況的原因最可能是含A基因的雄配子無活性（或含缺失染色體的雄配子無活性）。為了探究上述猜想是否正確，則需要選擇雄性的乙果蠅與正常的殘翅雌果蠅進(jìn)行雜交，因此實驗思路為，
①選擇正常的殘翅雌果蠅與圖乙所示的雄果蠅進(jìn)行雜交，觀察后代的性狀表現(xiàn)即可得出相應(yīng)的結(jié)論；
預(yù)測實驗結(jié)果并得出結(jié)論：
②若雜交后代無論雌雄均為殘翅，則猜想正確，即含有A的雄配子無活性；
若后代中長翅果蠅和殘翅果蠅的比例為1∶1，則猜想錯誤。

相關(guān)試卷

高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 染色體變異精品練習(xí)題：

這是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 染色體變異精品練習(xí)題，共6頁。試卷主要包含了2《染色體變異》等內(nèi)容，歡迎下載使用。

高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 染色體變異第1課時測試題：

這是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 染色體變異第1課時測試題，共13頁。

高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 染色體變異當(dāng)堂檢測題：

這是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 染色體變異當(dāng)堂檢測題，共11頁。試卷主要包含了單選題，非選擇題等內(nèi)容，歡迎下載使用。

英語朗讀寶

相關(guān)試卷 更多

生物必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 染色體變異優(yōu)秀課堂檢測

生物必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 染色體變異優(yōu)秀課堂檢測
生物必修2《遺傳與進(jìn)化》第5章 基因突變及其他變異第2節(jié) 染色體變異復(fù)習(xí)練習(xí)題

生物必修2《遺傳與進(jìn)化》第5章 基因突變及其他變異第2節(jié) 染色體變異復(fù)習(xí)練習(xí)題
人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第5章 基因突變及其他變異第2節(jié) 染色體變異復(fù)習(xí)練習(xí)題

人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第5章 基因突變及其他變異第2節(jié) 染色體變異復(fù)習(xí)練習(xí)題
人教版 (新課標(biāo))必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 染色體變異精練

人教版 (新課標(biāo))必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 染色體變異精練
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識產(chǎn)權(quán)，請掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎勵，申請 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

第2節(jié) 染色體變異

版本： 人教版 (2019)

年級： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

切換課文
  • 課件
  • 教案
  • 試卷
  • 學(xué)案
  • 更多
所有DOC左下方推薦
歡迎來到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊
qrcode
二維碼已過期
刷新

微信掃碼，快速注冊

手機(jī)號注冊
手機(jī)號碼

手機(jī)號格式錯誤

手機(jī)驗證碼 獲取驗證碼

手機(jī)驗證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個字符，數(shù)字、字母或符號

注冊即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊
手機(jī)號注冊
微信注冊

注冊成功

返回
頂部