一、單選題
1．人類正常血紅蛋白（HbA）的β鏈第63位氨基酸為組氨酸（CAU），Hb—M（異常血紅蛋白）的β—63為酪氨酸（UAU），這種變異的原因在于基因中（ ）
A．某堿基對發(fā)生改變B．CAU變成了UAU
C．缺失一個堿基對D．增添一個堿基對
2．如圖所示，下列遺傳圖解中可以發(fā)生基因重組的過程是（ ）
A．①②④⑤B．①②③C．④⑤D．③⑥
3．同源染色體的非姐妹染色單體交換可能會導(dǎo)致（ ）
A．同源染色體自由組合B．同源染色體聯(lián)會
C．等位基因發(fā)生互換D．等位基因發(fā)生突變
4．如圖是基因型為Aa的個體不同分裂時期的圖像，根據(jù)圖像判定每個細(xì)胞發(fā)生的變異類型，正確的是（ ）
A．①基因突變 ②基因突變 ③基因突變
B．①基因突變或基因重組 ②基因突變 ③基因重組
C．①基因突變 ②基因突變 ③基因突變或基因重組
D．①基因突變或基因重組②基因突變或基因重組 ③基因重組
5．下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是
A．基因突變改變了染色體上基因的排列順序
B．基因突變可發(fā)生在DNA的任何部位，體現(xiàn)基因突變的不定向性
C．線粒體基因突變可為生物進(jìn)化提供原材料
D．減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子多樣性主要是基因突變的結(jié)果
6．下列關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述，錯誤的是（ ）
A．癌細(xì)胞可以無限增殖
B．癌細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變
C．細(xì)胞癌變的實質(zhì)是抑癌基因突變?yōu)樵┗?br>D．健康的飲食方式可降低細(xì)胞癌變的發(fā)生率
7．判斷下列關(guān)于基因突變特點的描述正確的是（ ）。
①任何生物都有可能發(fā)生基因突變 ②基因突變的方向與特定的環(huán)境有關(guān) ③DNA的任何部位都有可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變不定向性的特點 ④基因突變的頻率很低，因此不能提供豐富的可遺傳的變異
A．①B．①②③C．②③④D．④
8．如圖示一對同源染色體及其上的等位基因，下列說法錯誤的是（ ）
A．來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換
B．B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂
C．A與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂
D．A與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂
9．“化療”是控制癌細(xì)胞增殖的方式之一，藥物可以殺死癌細(xì)胞。下圖給出的是一個典型的化療過程，每3周給藥1次（圖中箭頭所示），圖中記錄了化療過程中正常細(xì)胞和癌細(xì)胞的數(shù)量變化。以下說法錯誤的是（ ）
A．癌細(xì)胞最可能發(fā)生于高頻率分裂的組織（如器官的上皮組織）
B．癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比不受密度因素的限制而不斷分裂和生長
C．據(jù)圖可知最初給藥后兩類細(xì)胞數(shù)量都明顯減少，然后又回升，而每次給藥后癌細(xì)胞回升量都少于正常細(xì)胞
D．據(jù)圖可知為了使癌細(xì)胞得到更有效的控制，可以在化療過程中加大給藥劑量或縮短給藥周期，而不會引起較強(qiáng)的副作用
10．某原核生物由于一個堿基對突變而導(dǎo)致所編碼蛋白質(zhì)的一個脯氨酸（密碼子有CCU、CCC、CCA、CCG）轉(zhuǎn)變?yōu)榻M氨酸（密碼子有CAU、CAC）。基因中發(fā)生改變的是（ ）
A．堿基對變?yōu)锽．堿基對變?yōu)?br>C．鳥嘌呤變?yōu)樾叵汆奏．胞嘧啶變?yōu)橄汆堰?br>11．輻射對人體危害很大，可能導(dǎo)致基因突變。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A．堿基對的替換、增添和缺失都是由輻射引起的
B．環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異
C．輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變
D．基因突變會造成某個基因的缺失
12．某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長，將M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌（X）的菌落。據(jù)此判斷，下列說法不合理的是（ ）
A．突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失
B．突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的
C．突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到X
D．突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移
13．果蠅的野生型和突變型為一對相對性狀，受一對等位基因控制。某自然種群的果蠅全為野生型，現(xiàn)用該自然種群中一對野生型果蠅交配，后代中出現(xiàn)了一只突變型雄果蠅。研究發(fā)現(xiàn)突變型雄果蠅出現(xiàn)的原因是其中一個親本的一個基因發(fā)生了基因突變。請回答下列問題：
（1）突變型基因的產(chǎn)生是由于野生型基因發(fā)生了堿基對的 ，而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。
（2）若控制該對相對性狀的基因位于常染色體上，則顯性性狀為 ，發(fā)生基因突變的親本是 （填父本、母本或父本或母本）。
（3）若控制該對相對性狀的基因位于X染色體上，則發(fā)生基因突變的親本是 ，判斷理由是 。
14．研究發(fā)現(xiàn)某野生型二倍體植株3號染色體上有一個基因發(fā)生突變，且突變性狀一旦在子代中出現(xiàn)即可穩(wěn)定遺傳。
（1）據(jù)此判斷該突變?yōu)? （填“顯性”或“隱性”）突變。
（2）若正?；蚺c突變基因編碼的蛋白質(zhì)分別表示為Ⅰ、Ⅱ，其氨基酸序列如下圖所示：

據(jù)圖推測，產(chǎn)生Ⅱ的原因是基因中發(fā)生了 ，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，Ⅱ的相對分子質(zhì)量明顯大于Ⅰ，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是 。
15．下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼帷Ｔ摶虬l(fā)生的突變是（ ）
A．①處插入堿基對G－C
B．②處堿基對A－T替換為G－C
C．③處缺失堿基對A－T
D．④處堿基對G－C替換為A－T
16．下列情況引起的變異屬于基因重組的是 （）
①非同源染色體上非等位基因的自由組合 ②基因型為DD的豌豆，種植在土壤貧瘠的地方出現(xiàn)矮莖性狀，而下一代種植在水肥充足的地方，全表現(xiàn)為高莖③R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌的過程 ④DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失
A．①②B．③④C．①③D．②④
17．除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述正確的是
A．突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因
B．突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型
C．突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型
D．抗性基因若為敏感型基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈
18．依據(jù)基因重組技術(shù)，在不久的將來，按照人類意愿將會創(chuàng)造出人類所需要的生物類型。下列關(guān)于基因重組的分析，錯誤的是（ ）
A．生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合屬于基因重組
B．減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組
C．減數(shù)分裂過程中，隨著非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組
D．一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能
二、綜合題
19．圖中甲表示果蠅某正常基因片段控制合成多肽的過程。a～d表示4種基因突變。a丟失T/A，b由T/A變?yōu)镃/G，c由T/A變?yōu)镚/C，d由G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變都單獨發(fā)生。乙表示基因組成為AaBbDd的個體細(xì)胞分裂某時期圖像。丙表示細(xì)胞分裂過程中mRNA的含量(虛線)和每條染色體所含DNA分子數(shù)的變化(實線)。請回答下列問題：
可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，終止密碼(UAG)。
(1)圖甲中過程①所需的酶主要是 。
(2)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序是 ，在a突變點附近再丟失 個堿基對對氨基酸序列的影響最小。
(3)圖中 突變對性狀無影響，其意義是
(4)導(dǎo)致圖乙中染色體上B、b不同的原因?qū)儆? (變異種類)。
(5)誘發(fā)基因突變一般處于圖丙中 階段，而基因重組發(fā)生于 階段(填圖中字母)。
20．一種α鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及對應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下：
（1）Hbwa異常的直接原因是α鏈第 位的氨基酸對應(yīng)的密碼子 (如何變化)，從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發(fā)生改變。
（2）異常血紅蛋白α鏈發(fā)生變化的根本原因是 。
（3）這種變異類型屬于 ，一般發(fā)生在 時期。這種變異與其它可遺傳變異相比，最突出的特點是 。
（4）如果要降低該變異的影響，在突變基因的突變點的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小( )
A．置換單個堿基 B．增加3個堿基對
C．缺失3個堿基 D．缺失2個堿基對
血紅蛋白
部分α鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序
137
138
139
140
141
142
143
144
145
HbA
ACC蘇氨酸
UCC絲氨酸
AAA賴氨酸
UAC酪氨酸
CGU精氨酸
UAA終止
Hbwa
ACC蘇氨酸
UCA絲氨酸
AAU天冬酰胺
ACC蘇氨酸
GUU纈氨酸
AAG賴氨酸
CCU脯氨酸
CGU精氨酸
UAG終止
參考答案：
1．A
【分析】考查基因突變，以及對基因突變對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的影響的分析能力。基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基的增添、缺失和替換。
【詳解】ACD、由題干可知，基因突變只造成了蛋白質(zhì)氨基酸序列上一個位點的氨基酸種類的改變，對其它的氨基酸種類、數(shù)量、排列順序沒有影響，所以僅僅是該位點氨基酸對應(yīng)的基因堿基序列中堿基發(fā)生了替換，因此C、D錯誤，A正確；
B、基因中的堿基是A、T、C、G，沒有U，所以B錯誤。
故選A。
【點睛】難點：比較分析基因突變的類型對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響的差異。
易錯點：容易忽視DNA中堿基類型。
2．C
【解析】1、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間可因發(fā)生交叉互換而發(fā)生基因重組，減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體的上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而發(fā)生非等位基因的重組。
2、分析圖示：①②④⑤均為通過減數(shù)分裂形成配子的過程；③⑥都表示雌雄配子之間隨機(jī)結(jié)合的受精作用過程。
【詳解】根據(jù)題意和圖示分析可知：①②程是一對等位基因分離，形成2種配子，沒有發(fā)生基因重組；③、⑥過程是雌雄配子隨機(jī)組合，形成受精卵，沒有發(fā)生基因重組；④⑤過程是兩對等位基因隨著同源染色體的分開而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，形成4種配子，發(fā)生了基因重組。綜上分析，過程④⑤發(fā)生了基因重組。
故選C。
3．C
【分析】同源染色體是一對形狀大小相同，一條來自于父方、一條來自于母方的染色體。姐妹染色單體為共用一個著絲點的染色單體，不共用一個著絲點的染色單體為非姐妹染色體單體。
【詳解】A、同源染色體能發(fā)生分離現(xiàn)象，不能自由組合，A錯誤；
B、同源染色體聯(lián)會為同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象，不是非姐妹染色單體交換導(dǎo)致，B錯誤；
C、等位基因位于同源染色體上，故同源染色體的非姐妹染色單體交換可能會導(dǎo)致等位基因發(fā)生互換，C正確；
D、源染色體的非姐妹染色單體交換可能會導(dǎo)致基因重組，不能導(dǎo)致等位基因發(fā)生突變，D錯誤。
故選C。
4．C
【分析】圖1有同源染色體，著絲點排列在赤道板上，為有絲分裂中期，圖②含有同源染色體，著絲點分開，為有絲分裂后期，圖③是減數(shù)第二次分裂后期，圖①②只能發(fā)生基因突變，圖③可以是基因突變或基因重組。
【詳解】圖中①②分別屬于有絲分裂的中期和后期；A與a所在的DNA分子都是經(jīng)過復(fù)制而得到的，所以圖中①②的變異只能屬于基因突變；③屬于減數(shù)第二次分裂的后期，A與a的不同可能來自于基因突變或基因重組（四分體時期同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換），綜上變異類型為①基因突變 ②基因突變 ③基因突變或基因重組，故選C。
5．C
【分析】基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換；基因突變發(fā)生的時間主要是細(xì)胞分裂的間期，具有低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性等特點。
【詳解】A. 基因突變就是堿基對的增添、缺失或替換引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，基因的數(shù)目和排列順序沒有發(fā)生改變，A錯誤；
B. 基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，只發(fā)生在基因內(nèi)部，基因突變的不定向性表現(xiàn)為一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因，B錯誤；
C. 線粒體基因突變屬于可遺傳變異，可遺傳的變異能為生物進(jìn)化提供原材料，C正確；
D. 減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子多樣性主要是基因重組的結(jié)果，D錯誤。
6．C
【分析】引起細(xì)胞癌變的外因是物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程；抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。癌細(xì)胞的特征：無限增殖、形態(tài)結(jié)構(gòu)顯著變化、細(xì)胞表面發(fā)生改變。
【詳解】A、適宜條件，癌細(xì)胞可以無限增殖，A正確；
B、癌細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變，癌細(xì)胞近似球形，B正確；
C、細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因的突變引起的，C錯誤；
D、健康的飲食方式可降低基因突變，進(jìn)而降低細(xì)胞癌變的發(fā)生率，D正確。
故選C。
【點睛】本題考查細(xì)胞癌變的相關(guān)知識，要求考生識記細(xì)胞癌變的原因、癌細(xì)胞的特征、原癌基因和抑癌基因的功能，再結(jié)合選項作出正確的判斷，屬于考綱識記層次的考查。
7．A
【分析】有關(guān)基因突變，考生需要注意以下幾方面：①基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換。②基因突變的類型：自發(fā)突變和人工誘變。③基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。④基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進(jìn)化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源。
【詳解】①基因突變具有普遍性，所有生物都有可能發(fā)生基因突變，①正確；
②基因突變是不定向的，與環(huán)境無關(guān)，②錯誤；
③DNA的不同部位都可以發(fā)生突變，這屬于基因突變隨機(jī)性的特點，③錯誤；
④當(dāng)一個種群內(nèi)有許多個體時，就有可能產(chǎn)生豐富的可遺傳變異，④錯誤；
綜上所述A正確。
故選A。
8．C
【分析】分析題圖：圖示為某雄性動物細(xì)胞內(nèi)一對同源染色體及其上的等位基因，根據(jù)染色體的顏色可以判斷圖中這對同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，即基因重組。
【詳解】A、圖中可以看出，同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，而同源染色體是一條來自父方，一條來自母方，A正確；
B、B與b這對等位基因分離隨同源染色體的分開而分離，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，B正確；
CD、由于發(fā)生交叉互換，等位基因A與a的分離不只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，也發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，C錯誤，D正確。
故選C。
9．D
【分析】1、化療就是化學(xué)療法，能治療疾病，它是將藥物經(jīng)血管帶到全身，對身體所有細(xì)胞都有影響.這種療法有時也稱為”胞毒療法”。因為所用藥物都是有害，甚至是帶毒性的，體內(nèi)細(xì)胞，無論是否惡性細(xì)胞，都受到破壞。
2、分析題圖：癌細(xì)胞的特點是無限增殖，所以采用化療的方法主要的原理是抑制癌細(xì)胞的增殖，從圖可以看出每3周給藥1次能很好的抑制了癌細(xì)胞的增殖；但是正常細(xì)胞也會增殖，所以化療也會影響正常細(xì)胞的增殖。
【詳解】A、細(xì)胞癌變的根本原因是遺傳物質(zhì)的改變，而DNA是一種雙螺旋的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，只有在進(jìn)行DNA復(fù)制解開雙螺旋時，才會導(dǎo)致穩(wěn)定性降低，易使遺傳物質(zhì)改變，A正確；
B、癌細(xì)胞具有無限增殖的能力，B正確；
CD、由圖中可以看出，給藥后癌細(xì)胞的數(shù)量和正常細(xì)胞的數(shù)量都有所減少，說明藥物有一定的副作用，但給藥后一段時間，正常細(xì)胞再恢復(fù)到原數(shù)目的速度較快，所以只要適當(dāng)控制給藥時間的間隔和給藥劑量，其療效還是很顯著的，C正確，D錯誤。
故選D。
10．A
【分析】基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的過，而翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，據(jù)此答題。
【詳解】由題中信息可知，決定脯氨酸的密碼子為CCU、CCC、CCA、CCG，決定組氨酸的密碼子為CAU、CAC，則脯氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)榻M氨酸，有可能是CCU轉(zhuǎn)變?yōu)镃AU，也有可能是CCC轉(zhuǎn)變?yōu)镃AC，這都是RNA上C轉(zhuǎn)變成了A的結(jié)果，則根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，基因中堿基對變?yōu)?，故選A。
【點睛】本題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因突變等知識，要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識，能根據(jù)兩種氨基酸的密碼子推斷基因中發(fā)生的改變。
11．B
【分析】基因突變指的是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換；基因突變的原因分為外因和內(nèi)因，其中外因是物理因素、化學(xué)因素和生物因素，內(nèi)因是DNA復(fù)制方式差錯或堿基發(fā)生改變等。
【詳解】A、誘導(dǎo)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素，所以堿基對的替換、增添和缺失不一定都是由輻射引起的，A錯誤；
B、環(huán)境所引發(fā)的變異如果導(dǎo)致遺傳物質(zhì)也發(fā)生了改變，則為可遺傳變異，B正確；
C、由于生物的變異是不定向的，所以輻射不能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變，C錯誤；
D、基因突變可造成某個基因中的堿基對的增添、缺失或替換，但不會造成某個基因的缺失，D錯誤。
故選B。
【點睛】本題考查了基因突變的特征、誘發(fā)基因突變的因素的相關(guān)知識點，意在考查學(xué)生的識記基因突變的概念，掌握基因突變的特點和意義，難度不大。
12．C
【分析】本題通過大腸桿菌在基本培養(yǎng)基上和特殊培養(yǎng)基上生長情況，來考查原核生物的遺傳物質(zhì)和基因突變等相關(guān)知識點，關(guān)鍵要把握題干中“物M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時后,再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上,發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌(X)的菌落”，從而得出兩個細(xì)菌出現(xiàn)了基因重組，從而形成另一種大腸桿菌。
【詳解】A、突變體M需添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長,可以說明突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能喪失，從而不能自身合成氨基酸甲，而導(dǎo)致必須添加氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長,A正確；
B、大腸桿菌屬于原核生物，突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來，B正確；
CD、M和N的混合培養(yǎng)，致使兩者間發(fā)生了DNA的轉(zhuǎn)移，即發(fā)生了基因重組，因此突變體M與突變體N混合培養(yǎng)能得到X是由于細(xì)菌間DNA的轉(zhuǎn)移實現(xiàn)的，而不是突變體M的RNA，C錯誤，D正確。
故選C。
【點睛】解題關(guān)鍵要知道大腸桿菌屬于原核生物，其變異類型存在基因突變，以及特殊情況下可以發(fā)生DNA的轉(zhuǎn)移從而發(fā)生基因重組。
13． 替換、增添或缺失 突變型 父本或母本 母本 雄果蠅的X染色體只能來自母本
【分析】基因突變指的是DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。
根據(jù)題意分析，一對野生型果蠅交配。后代中出現(xiàn)了一只突變型雄果蠅，且已知是其中一個親本的一個基因發(fā)生了基因突變，可能位于常染色體或X染色體上，根據(jù)基因突變的概念、特點分析答題。
【詳解】（1）基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。
（2）若控制該對相對性狀的基因位于常染色體上，則野生型果蠅的后代出現(xiàn)的突變型是顯性性狀，可能是父本或母本的一個基因發(fā)生突變的結(jié)果。
（3）若控制該對相對性狀的基因位于X染色體上，說明母本的基因發(fā)生了突變，因為雄果蠅的X染色體只能來自母本。
【點睛】本題考查基因突變、性狀的顯、隱性關(guān)系及基因型、表現(xiàn)型性狀的顯、隱性關(guān)系及基因型、表現(xiàn)型的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。
14． 隱性 堿基對的增添或缺失 終止密碼子位置后移，導(dǎo)致翻譯（或蛋白質(zhì)合成）終止延后
【詳解】（1）題干中指出突變性狀一旦在子代中出現(xiàn)即可穩(wěn)定遺傳，由此判斷該突變?yōu)殡[性突變，突變個體為隱性純合子。
（2）分析突變基因編碼的蛋白質(zhì)Ⅱ可知，從突變位點之后氨基酸的種類全部改變，這說明基因中發(fā)生了堿基對的增添或缺失，若mRNA上終止密碼子位置后移，則會導(dǎo)致翻譯終止延后，使合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量增大。
15．B
【詳解】A. 首先由賴氨酸的密碼子分析轉(zhuǎn)錄模板基因堿基為TTC，確定賴氨酸的密碼子為AAG，①處插入堿基對會使其后編碼的氨基酸序列發(fā)生改變，A錯誤；
B. ②處堿基對替換后密碼子為GAG，對應(yīng)谷氨酸，B正確；
C. ③處缺失堿基對會使其后編碼的氨基酸序列發(fā)生改變，C錯誤；
D.④處堿基對替換后密碼子為AAA還是賴氨酸，D錯誤；
因此，本題答案選B。
16．C
【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：
（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；
（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組；
（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。
【詳解】①非同源染色體上非等位基因的自由組合屬于基因重組，①正確；
②基因型為DD的豌豆，種植在土壤貧瘠的地方而出現(xiàn)矮莖性狀，下一代種植在水肥充足的地方，全表現(xiàn)為高莖，這是由于環(huán)境因素引起的不可遺傳的變異，②錯誤；
③R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌的實質(zhì)是S型菌中DNA（部分）進(jìn)入R型菌細(xì)胞內(nèi)與R型菌的DNA重新組合，所以該變異屬于基因重組，③正確；
④DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和改變屬于基因突變，④錯誤。
綜上所述，①、③正確，故選C。
【點睛】判斷基因重組是否發(fā)生關(guān)鍵：看是否有控制不同性狀的基因的發(fā)生了重新組合，若有則發(fā)生了基因重組，若沒有則沒有發(fā)生基因重組。
17．A
【詳解】A、若突變體為1條染色體缺失導(dǎo)致，則可能是帶有敏感型基因的片段缺失，原有的隱性基因（抗性基因）得以表達(dá)的結(jié)果，A正確；
B、突變體為1對同源染色體的片段都缺失導(dǎo)致的，經(jīng)誘變再恢復(fù)原狀的可能性極小，B錯誤；
C、突變體若為基因突變所致，基因突變具有不定向性，再經(jīng)誘變具有恢復(fù)的可能，但概率較低，C錯誤；
D、敏感型基因中的單個堿基對發(fā)生替換導(dǎo)致該基因發(fā)生突變，也可能使控制的肽鏈提前終止或者延長，不一定是不能編碼蛋白質(zhì)，D錯誤。
18．B
【分析】1．基因重組的概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。
2．基因重組的類型：
（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。
（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。
【詳解】A、基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非同源染色體上的非等位基因重新組合，A正確；
B、減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組，B錯誤；
C、減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組，C正確；
D、一般情況下，基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，水稻花藥內(nèi)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成配子的過程中可發(fā)生基因重組，但根尖細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，不會發(fā)生基因重組，D正確。
故選B。
【點睛】本題考查基因重組的相關(guān)知識，要求考生識記基因重組的概念，掌握基因重組的兩種類型，明確一般情況下基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，再對各選項作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識記和理解層次的考查。
19． RNA聚合酶 天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸 2 b 有利于維持生物遺傳性狀的相對穩(wěn)定 基因突變或基因重組 Ⅱ Ⅳ
【分析】從圖甲可知，①表示遺傳信息從DNA流向RNA，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄。②表示遺傳信息從RNA流向多肽，即遺傳信息的翻譯。正?；蚱无D(zhuǎn)錄合成的mRNA為—GAUCUAUGGUAUG—，合成多肽的氨基酸的順序為天冬氨酸—亮氨酸—色氨酸—酪氨酸。圖乙表示次級精母細(xì)胞或第一極體。圖丙中Ⅰ到Ⅲ階段，每條染色體所含DNA分子數(shù)逐漸增大，表示細(xì)胞分裂的間期。其中，Ⅰ階段和Ⅲ階段的mRNA含量較多，因此Ⅰ階段和Ⅲ階段分別表示G1、G2期，Ⅱ階段表示S期。Ⅳ階段末，每條染色體所含DNA分子數(shù)減半，因此Ⅰ到Ⅳ階段表示減數(shù)分裂第一次分裂和減數(shù)分裂第二次分裂的前、中期。
【詳解】(1)圖甲中過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，參與該過程的酶是RNA聚合酶。
(2) a丟失T/A后合成的mRNA的序列為—GACUAUGGUAUG—。由分析可知密碼子UAU對應(yīng)的氨基酸為酪氨酸。因此，以—GACUAUGGUAUG—為模板合成的多肽鏈中氨基酸的順序是天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸。若在a突變點附近再丟失2個堿基對，不會破壞其他密碼子的完整性，對氨基酸序列的影響最小。
(3) b由T/A變?yōu)镃/G后合成的mRNA的序列為—GACCUAUGGUAUG—，合成多肽的氨基酸的順序為天冬氨酸—亮氨酸—色氨酸—酪氨酸。c由T/A變?yōu)镚/C后合成的mRNA的序列為—GAUCUAGGGUAUG—, 合成多肽的氨基酸的順序為天冬氨酸—亮氨酸—甘氨酸—酪氨酸。d由G/C變?yōu)锳/T后合成的mRNA的序列為—GAUCUAUAGUAUG—, 合成多肽的氨基酸的順序為天冬氨酸—亮氨酸。因此，圖甲中b突變對性狀無影響，有利于維持生物遺傳性狀的相對穩(wěn)定。
(4) 圖乙中染色體上B、b不同的原因：①減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換導(dǎo)致的。②染色體上B突變?yōu)閎或b突變?yōu)锽。因此，圖乙中染色體上B、b不同的原因?qū)儆诨蛑亟M或基因突變。
(5) 基因突變發(fā)生于DNA復(fù)制時,即分裂間期中的S期,即圖丙中Ⅱ階段?；蛑亟M發(fā)生于減Ⅰ的前期和后期，在圖丙中Ⅳ階段。
【點睛】理解基因突變的概念，不能分析突變后基因表達(dá)
20． 138 缺失一個堿基C 控制血紅蛋白α鏈合成的基因中一個堿基對C＝G缺失 基因突變 細(xì)胞分裂的間期(DNA復(fù)制) 產(chǎn)生新基因 D
【分析】分析表格：表中是Hbwa和HbA137位以后的氨基酸序列及對應(yīng)的密碼子，Hbwa138位氨基酸之后的氨基酸序列均改變，比較密碼子可知，發(fā)生改變的原因是α鏈第138位的絲氨酸對應(yīng)的密碼子缺失了一個堿基。
【詳解】（1）比較Hbwa和HbA137位以后的氨基酸序列及對應(yīng)的密碼子可知，Hbwa異常的直接原因是α鏈第138位的絲氨酸對應(yīng)的密碼子缺失了一個堿基，從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發(fā)生改變。
（2）根據(jù)表格可知，異常血紅蛋白形成的直接原因是mRNA上缺失一個堿基C，該變化形成的根本原因控制血紅蛋白α鏈合成的基因中一個堿基對（C≡G）缺失。
（3）堿基對缺失屬于基因突變，發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期，與其他變異相比，其突出的特點是能產(chǎn)生新基因。
（4）在突變基因的突變點的附近，再增加1個堿基對或缺失2個堿基對，這樣只會導(dǎo)致其控制合成的蛋白質(zhì)中一個氨基酸發(fā)生改變或缺失，使該變異影響最小。
【點睛】本題結(jié)合圖表，考查基因突變的相關(guān)知識，要求考生識記基因突變的概念、特點及意義，能分析表格提取有效信息答題，屬于考綱識記和理解層次的考查。

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第1節(jié) 基因突變和基因重組

版本： 人教版 (2019)

年級： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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