課后分層檢測(cè)案15　基因突變和基因重組   合格考全員做1.下列屬于可遺傳變異的是(　　)A．一對(duì)正常夫婦生了個(gè)白化病女兒B．穗大粒多的植株在干旱時(shí)變得穗小粒少C．植株在水肥條件很好的環(huán)境中長(zhǎng)勢(shì)旺盛D．生活在海邊的漁民皮膚變得特別黑2．輻射對(duì)人體危害很大，可能導(dǎo)致基因變異。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)A．堿基對(duì)的替換、增添或缺失都是由輻射引起的B．環(huán)境引發(fā)的變異可能為可遺傳變異C．輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向變異D．基因突變可能造成某個(gè)基因的缺失3．在某白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開(kāi)紅花的豌豆植株，推測(cè)該紅花表型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測(cè)是否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中(　　)A．花色基因的堿基組成B．花色基因的堿基序列C．細(xì)胞的DNA含量D．細(xì)胞的RNA含量4．有性生殖的生物導(dǎo)致雙親后代的基因組合具有多樣性，其原因不包括(　　)A．非同源染色體自由組合導(dǎo)致配子的染色體組成具有多樣性B.同源染色體上非姐妹單體之間的互換導(dǎo)致配子多樣性C．卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性使后代產(chǎn)生不同的基因組合D.由于DNA分子復(fù)制差錯(cuò)會(huì)導(dǎo)致子代出現(xiàn)從未有的新性狀5．某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀，連續(xù)培育到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類(lèi)型，該突變?yōu)?/span>(　　)A．顯性突變(d→D)    B．隱性突變(D→d)C．顯性突變和隱性突變    D．人工誘變6．原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小(　　)A．置換單個(gè)堿基對(duì)    B．增加4個(gè)堿基對(duì)C．缺失3個(gè)堿基對(duì)    D．缺失4個(gè)堿基對(duì)7．在一只鼠的精巢中，由一個(gè)著絲粒相連的兩條染色單體上所攜帶的全部基因本應(yīng)全部相同，但實(shí)際上卻有不相同的，其原因可能是(　　)A．該鼠不是純合子B．復(fù)制時(shí)一定會(huì)發(fā)生差錯(cuò)C．聯(lián)會(huì)時(shí)染色單體間發(fā)生了互換D．四分體時(shí)期非姐妹染色單體發(fā)生了互換8．下列關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述，錯(cuò)誤的是(　　)A．癌細(xì)胞膜上糖蛋白減少，因此易分散轉(zhuǎn)移B．癌變前后，細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)有明顯差別C．原癌基因?qū)τ谡＜?xì)胞來(lái)說(shuō)主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖D．病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變9．下列甲、乙分裂過(guò)程中產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生的變異分別屬于(　　)A．基因重組，不可遺傳變異B．基因重組，基因突變C．基因突變，不可遺傳變異D．基因突變，基因重組10．已知某植物2號(hào)染色體上有一對(duì)等位基因S、s控制某相對(duì)性狀。(1)圖1是基因S的片段示意圖，請(qǐng)?jiān)趦蓷l鏈中都分別框出DNA的基本骨架(虛線)和基本單位(實(shí)線)。(2)基因S在編碼蛋白質(zhì)時(shí)，控制最前端幾個(gè)氨基酸的DNA序列如圖2所示。已知起始密碼子為AUG或GUG，基因S中作為模板鏈的是圖中的________鏈。若箭頭所指堿基對(duì)G/C缺失，則該處對(duì)應(yīng)的密碼子將變?yōu)?/span>________。(3)該植物2號(hào)染色體上還有另外一對(duì)基因M、m，控制另一對(duì)相對(duì)性狀。某基因型為SsMm的植株自花傳粉，后代出現(xiàn)了4種表型，在此過(guò)程中出現(xiàn)的變異的類(lèi)型屬于________，其原因是在減數(shù)分裂過(guò)程中________________________________之間發(fā)生了________________________。上述每一對(duì)等位基因的遺傳遵循________________定律。  等級(jí)考選學(xué)做11.人們發(fā)現(xiàn)正常結(jié)腸上皮細(xì)胞逐步演變成可轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞的過(guò)程中，原癌基因和抑癌基因的突變順序如圖所示。下列分析正確的是(　　)A．APC抑癌基因發(fā)生突變后，正常結(jié)腸上皮細(xì)胞的增殖速度就會(huì)加快B．結(jié)腸上皮細(xì)胞發(fā)生癌變是多個(gè)抑癌基因和原癌基因依次表達(dá)的結(jié)果C．正常結(jié)腸上皮細(xì)胞變成可轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞是細(xì)胞內(nèi)基因突變的累加效應(yīng)D．通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞表面糖蛋白數(shù)量可判斷細(xì)胞是否發(fā)生癌變12．在耳聾的致病因素中，遺傳因素是常見(jiàn)的一種，且遺傳性耳聾具有很強(qiáng)的遺傳異質(zhì)性，即不同位點(diǎn)的耳聾致病基因可導(dǎo)致相同表型的聽(tīng)覺(jué)功能障礙，而同一個(gè)基因的不同突變可以引起不同臨床表現(xiàn)的耳聾?？蒲腥藛T確定了一種與耳聾相關(guān)的基因，并對(duì)其進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)分析合理的是(　　)A．圖中的基因序列作為模板鏈，指導(dǎo)合成相應(yīng)的mRNAB．與正?；?/span>C相比，突變的基因C控制合成的蛋白質(zhì)分子量可能減小C．同一個(gè)基因可突變出不同基因，體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性D．造成相同表型聽(tīng)覺(jué)功能障礙的致病基因一般相同13．研究者得到B基因突變、P基因突變和B、P基因雙突變小鼠，持續(xù)在一定劑量紫外線照射條件下培養(yǎng)上述三組小鼠，一段時(shí)間后統(tǒng)計(jì)小鼠皮膚上黑色素瘤(一種皮膚癌)的數(shù)目，得到如圖所示結(jié)果。下列相關(guān)敘述，不正確的是(　　)A．皮膚上的黑色素瘤細(xì)胞增殖失去了控制B．黑色素瘤的發(fā)生可能是紫外線損傷DNA所致C．僅P基因突變會(huì)導(dǎo)致小鼠產(chǎn)生大量黑色素瘤D．多基因突變效應(yīng)疊加會(huì)增加黑色素瘤產(chǎn)生的數(shù)目14．肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成增加和細(xì)胞體積增大為主要特征，受多個(gè)顯性基因的影響。研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同，下表表示3種顯性致病基因及其所在位置以及控制合成的蛋白質(zhì)和患者的臨床表現(xiàn)?；卮鹣铝袉?wèn)題：基因基因所在染色體控制合成的蛋白質(zhì)臨床表現(xiàn)A第14號(hào)β-肌球蛋白重鏈輕度至重度，發(fā)病早B第11號(hào)肌球蛋白結(jié)合蛋白輕度至重度，發(fā)病晚C第1號(hào)肌鈣蛋白T2輕度肥厚，易猝死(1)基因型為AaBbcc和AabbCC的夫婦所生育的后代，出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有________種，出現(xiàn)多種基因型的遺傳學(xué)原因是__________________。若該夫婦所生育的一雙兒女的基因型都是AaBbCc，但其臨床表現(xiàn)的癥狀卻有差別，該現(xiàn)象可能屬于________。(2)60%～70%的肥厚型心肌病為家族性的，其致病基因最初可能來(lái)源于隱性基因的________，該變異的特點(diǎn)有________________________________。如果該種變異既無(wú)害又無(wú)益，也不會(huì)導(dǎo)致新性狀出現(xiàn)，就屬于____________。(3)已知基因A含有2 000個(gè)堿基對(duì)，其中一條單鏈上A∶C∶T∶G＝1∶2∶3∶4，該基因連續(xù)復(fù)制3次至少需要________個(gè)游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸。   素養(yǎng)達(dá)成練15.牽?；ū憩F(xiàn)為紅色的直接原因是紅色色素的形成，而紅色色素的形成需要經(jīng)歷一系列生化反應(yīng)，每一個(gè)反應(yīng)所涉及的酶都與相應(yīng)基因有關(guān)。其中與紅色形成有關(guān)且編碼酶X的基因中某個(gè)堿基對(duì)被替換時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊?/span>Y。下表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況。比較指標(biāo) ① ② ③ ④ 酶Y活性/酶X活性 100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目 11小于1 大于1 (1)酶的活性可以用化學(xué)反應(yīng)速度表示，化學(xué)反應(yīng)速度是指單位時(shí)間、單位體積內(nèi)________________。在比較酶Y和酶X活性的實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)控制的無(wú)關(guān)變量除了溫度外，還有________________________________________________________________________________________________________________________________________________(至少寫(xiě)兩個(gè))。(2)狀況②酶X和酶Y的活性明顯不同的原因可能是______________________。狀況③可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了mRNA中________________位置提前出現(xiàn)。(3)牽?；t色色素的形成實(shí)際上是多個(gè)基因協(xié)同作用的結(jié)果。但是，科學(xué)家只將其中一個(gè)因突變而導(dǎo)致紅色色素不能形成的基因命名為紅色基因。紅色基因正常是形成紅色色素的________(選填字母：A.充分不必要　B．充分必要　C．必要不充分)條件，理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。課后分層檢測(cè)案15　1．解析：由于環(huán)境因素導(dǎo)致的變異不可遺傳，B、C、D項(xiàng)均是由環(huán)境因素導(dǎo)致的變異，不可遺傳。答案：A2．解析：引起堿基對(duì)的替換、增添或缺失的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素，A錯(cuò)誤；如果環(huán)境引發(fā)了細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的改變，就成了可遺傳的變異，B正確；輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生不定向改變，C錯(cuò)誤；基因突變會(huì)導(dǎo)致基因內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)的改變，不會(huì)導(dǎo)致某個(gè)基因的缺失，D錯(cuò)誤。答案：B3．解析：基因突變不改變花色基因的堿基組成，基因中均含有A、T、C、G四種堿基，A錯(cuò)誤；基因突變是堿基的替換、增添或缺失，其結(jié)果是基因的堿基序列發(fā)生改變，B正確；基因突變不會(huì)改變細(xì)胞中DNA分子的含量，C錯(cuò)誤；細(xì)胞中RNA的含量與細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成功能強(qiáng)弱有關(guān)，D錯(cuò)誤。答案：B4．解析：同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體自由組合導(dǎo)致配子多樣性，卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性使后代產(chǎn)生不同的基因組合，這些都是導(dǎo)致有性生殖的生物后代，其基因組合具有多樣性的原因。由于基因突變的頻率往往是很低的，DNA分子復(fù)制差錯(cuò)會(huì)導(dǎo)致子代出現(xiàn)從未有的新性狀，這不是有性生殖的生物導(dǎo)致雙親后代的基因組合具有多樣性的原因，即D符合題意，ABC不符合題意。答案：D5．解析：由于突變性狀的個(gè)體不是純合子，而且表現(xiàn)突變性狀，說(shuō)明突變性狀相對(duì)于原有性狀為顯性性狀。答案：A6．解析：在編碼區(qū)插入1個(gè)堿基對(duì)，因?yàn)?/span>mRNA上相鄰的3個(gè)堿基決定1個(gè)氨基酸，必然造成插入點(diǎn)以后幾乎所有密碼子的改變，控制相應(yīng)氨基酸發(fā)生變化，致使編碼的蛋白質(zhì)差別很大。若再增添2個(gè)、5個(gè)、8個(gè)堿基對(duì)，或缺失1個(gè)、4個(gè)、7個(gè)堿基對(duì)，恰好湊成3的倍數(shù)，則對(duì)后面的密碼子不產(chǎn)生影響，致使編碼的蛋白質(zhì)差別不大。答案：D7．解析：精巢內(nèi)的精原細(xì)胞既可以進(jìn)行有絲分裂，也可以進(jìn)行減數(shù)分裂。由一個(gè)著絲粒相連的兩條染色單體是間期復(fù)制而來(lái)的，它們所含的基因應(yīng)該完全相同，如果發(fā)生基因突變，則導(dǎo)致基因不同；在減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時(shí)期，同源染色體上非姐妹染色單體之間互換，也可導(dǎo)致由一個(gè)著絲粒相連的兩條染色單體所攜帶的基因不相同。答案：D8．解析：細(xì)胞癌變后，細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易分散和轉(zhuǎn)移，A正確；細(xì)胞癌變后，細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變，B正確；抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖或促進(jìn)細(xì)胞凋亡，C錯(cuò)誤；病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變，D正確。答案：C9．解析：甲圖中的“a”基因是從“無(wú)”到“有”，屬于基因突變；而乙圖中的A、a、B、b基因是原來(lái)已經(jīng)存在的，只是進(jìn)行了重新組合。答案：D10．解析：(1)DNA(基因)的基本骨架由位于外側(cè)的脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成；DNA(基因)的基本組成單位是脫氧核苷酸，1分子脫氧核苷酸由1分子磷酸、1分子脫氧核糖和1分子含氮堿基構(gòu)成，磷酸基團(tuán)和含氮堿基分別連在脫氧核糖的5′－C和1′－C上。(2)據(jù)圖2可知，因?yàn)槠鹗济艽a子為AUG或GUG，故其對(duì)應(yīng)的模板鏈堿基為TAC或CAC，因?yàn)?/span>b鏈中有TAC序列，故為模板鏈?；?/span>S的b鏈中箭頭所指處原堿基序列為GAG，若堿基對(duì)G/C缺失，則堿基序列為GAA，故該處對(duì)應(yīng)的密碼子將由CUC變?yōu)?/span>CUU。(3)根據(jù)題意知，基因S、s和M、m各控制一對(duì)相對(duì)性狀，且同位于2號(hào)染色體上，因此兩對(duì)等位基因的遺傳不遵循自由組合定律，如果基因型為SsMm的植株自花傳粉，后代出現(xiàn)4種表型，說(shuō)明減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生染色體互換。上述每一對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的分離定律。答案：(1)(2)b　CUU(3)基因重組　同源染色體的非姐妹染色單體　染色體互換　基因的分離11．解析：APC抑癌基因突變后，結(jié)腸上皮細(xì)胞過(guò)度增殖，已不屬于正常結(jié)腸上皮細(xì)胞，A錯(cuò)誤；結(jié)腸上皮細(xì)胞發(fā)生癌變是多個(gè)抑癌基因和原癌基因突變的結(jié)果，B錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，正常結(jié)腸上皮細(xì)胞變成可轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞是細(xì)胞內(nèi)基因突變的累加效應(yīng)，C正確；光學(xué)顯微鏡下，不能觀察到細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤。答案：C12．解析：由圖示分析可知該基因序列應(yīng)作為編碼鏈，即非模板鏈，A錯(cuò)誤；由圖示分析可知，與正?；?/span>C相比，突變的基因C編碼的mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)，則其所編碼的肽鏈變短，控制合成的蛋白質(zhì)分子量可能減少，B正確；基因突變的隨機(jī)性是指基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期、任何DNA分子上以及同一DNA分子的不同部位；基因突變的不定向性是指一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因同一個(gè)基因可突變出不同的基因，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性，C錯(cuò)誤；由題意可知，遺傳性耳聾具有很強(qiáng)的遺傳異質(zhì)性，即不同位點(diǎn)的耳聾致病基因可導(dǎo)致相同表型的聽(tīng)覺(jué)功能障礙，而同一個(gè)基因的不同突變可以引起不同臨床表現(xiàn)的耳聾，因此造成相同表型聽(tīng)覺(jué)功能障礙的致病基因一般不同，D錯(cuò)誤。答案：B13．解析：皮膚上的黑色素瘤細(xì)胞是一種皮膚癌細(xì)胞，癌細(xì)胞具有無(wú)限增殖能力，與正常細(xì)胞相比，細(xì)胞增殖失去了控制，A正確；根據(jù)題意，該實(shí)驗(yàn)在一定劑量紫外線持續(xù)照射條件下進(jìn)行，因此黑色素瘤的發(fā)生可能是紫外線損傷DNA所致，B正確；分析題圖可知，實(shí)驗(yàn)中當(dāng)僅P基因突變時(shí)，小鼠沒(méi)有產(chǎn)生黑色素瘤，C錯(cuò)誤；據(jù)題圖分析，B、P基因雙突變時(shí)，小鼠產(chǎn)生大量的黑色素瘤，因此多基因突變效應(yīng)疊加會(huì)增加黑色素瘤產(chǎn)生的數(shù)目，D正確。答案：C14．解析：(1)基因型為AaBbcc和AabbCC的夫婦所生育的后代，用基因的分離定律分別分析每對(duì)等位基因，出現(xiàn)基因型為3×2×1＝6種，基因型不同，表型不同，故出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有6種；出現(xiàn)多種基因型的遺傳學(xué)原因是基因重組；若該夫婦所生育的一雙兒女的基因型都是AaBbCc，但其臨床表現(xiàn)的癥狀卻有差別，該現(xiàn)象可能屬于表觀遺傳。(2)新基因的根本來(lái)源是基因突變，故其致病基因最初可能來(lái)源于隱性基因的基因突變，基因突變的特點(diǎn)有普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性；如果該種變異既無(wú)害又無(wú)益，也不會(huì)導(dǎo)致新性狀出現(xiàn)，就屬于中性突變。(3)由于基因A含有2 000個(gè)堿基對(duì)，其中一條單鏈上A∶C∶T∶G＝1∶2∶3∶4，即A1＝200，C1＝400，T1＝600，G1＝800，則T2＝A1＝200，A2＝T1＝600，G2＝C1＝400，C2＝G1＝800，所以G＝G1＋G2＝1200。則該基因連續(xù)復(fù)制3次至少需要1200×(23－1)＝8 400個(gè)游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸。答案：(1)6　基因重組　表觀遺傳(2)突變　普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性　中性突變(3)8 40015．解析：(1)酶的活性可以用化學(xué)反應(yīng)速度表示，化學(xué)反應(yīng)速度是指單位時(shí)間、單位體積內(nèi)反應(yīng)物的減少量(或生成物的增加量)。在比較酶Y和酶X活性的實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)控制的無(wú)關(guān)變量除了溫度外，還有pH值、底物濃度、底物體積、反應(yīng)時(shí)間等。(2)狀況②酶X和酶Y的活性明顯不同的原因可能是空間結(jié)構(gòu)不同。狀況③堿基改變之后酶活性下降且氨基酸數(shù)目減少，可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致終止密碼的位置提前了。(3)牽?；t色色素的形成實(shí)際上是多個(gè)基因協(xié)同作用的結(jié)果。但是，科學(xué)家只將其中一個(gè)因突變而導(dǎo)致紅色色素不能形成的基因命名為紅色基因。紅色基因和其它相關(guān)基因均正常，紅色才能形成；若紅色基因不正常，其它相關(guān)基因都正常，紅色也不能形成；因此，紅色基因正常是形成紅色色素的必要不充分條件。答案：(1)反應(yīng)物的減少量(或生成物的增加量)　pH值、底物濃度、底物體積、反應(yīng)時(shí)間等(2)空間結(jié)構(gòu)不同(或氨基酸種類(lèi)、排列順序不同)　終止密碼子(3)C　紅色基因和其它相關(guān)基因均正常，紅色才能形成；若紅色基因不正常，其它相關(guān)基因都正常，紅色也不能形成 

相關(guān)試卷

人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第1節(jié) 基因突變和基因重組一課一練：

這是一份人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第1節(jié) 基因突變和基因重組一課一練，共10頁(yè)。試卷主要包含了現(xiàn)建立“動(dòng)物精原細(xì)胞，基因重組發(fā)生在，我國(guó)是最早養(yǎng)殖和培育金魚(yú)的國(guó)家，下列對(duì)變異的分析，錯(cuò)誤的是等內(nèi)容，歡迎下載使用。

人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第1節(jié) 基因突變和基因重組課后復(fù)習(xí)題：

這是一份人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第1節(jié) 基因突變和基因重組課后復(fù)習(xí)題，共10頁(yè)。試卷主要包含了下列關(guān)于基因突變的敘述正確的是等內(nèi)容，歡迎下載使用。

人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第1節(jié) 基因突變和基因重組當(dāng)堂達(dá)標(biāo)檢測(cè)題：

這是一份人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第1節(jié) 基因突變和基因重組當(dāng)堂達(dá)標(biāo)檢測(cè)題，共9頁(yè)。試卷主要包含了下列甲，果蠅體細(xì)胞含有8條染色體等內(nèi)容，歡迎下載使用。

英語(yǔ)朗讀寶
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
  • 1.電子資料成功下載后不支持退換，如發(fā)現(xiàn)資料有內(nèi)容錯(cuò)誤問(wèn)題請(qǐng)聯(lián)系客服，如若屬實(shí)，我們會(huì)補(bǔ)償您的損失
  • 2.壓縮包下載后請(qǐng)先用軟件解壓，再使用對(duì)應(yīng)軟件打開(kāi)；軟件版本較低時(shí)請(qǐng)及時(shí)更新
  • 3.資料下載成功后可在60天以?xún)?nèi)免費(fèi)重復(fù)下載
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，請(qǐng)掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費(fèi)推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎(jiǎng)勵(lì)，申請(qǐng) 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

第1節(jié) 基因突變和基因重組

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

切換課文
  • 同課精品
  • 所屬專(zhuān)輯55份
  • 課件
  • 教案
  • 試卷
  • 學(xué)案
  • 更多
歡迎來(lái)到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬(wàn)優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬(wàn)優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬(wàn)教師選擇，專(zhuān)業(yè)更值得信賴(lài)
微信掃碼注冊(cè)
qrcode
二維碼已過(guò)期
刷新

微信掃碼，快速注冊(cè)

手機(jī)號(hào)注冊(cè)
手機(jī)號(hào)碼

手機(jī)號(hào)格式錯(cuò)誤

手機(jī)驗(yàn)證碼 獲取驗(yàn)證碼

手機(jī)驗(yàn)證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個(gè)字符，數(shù)字、字母或符號(hào)

注冊(cè)即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊(cè)協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊(cè)
手機(jī)號(hào)注冊(cè)
微信注冊(cè)

注冊(cè)成功

  • 0

    資料籃

  • 在線客服

    官方
    微信

    添加在線客服

    獲取1對(duì)1服務(wù)

  • 官方微信

    官方
    微信

    關(guān)注“教習(xí)網(wǎng)”公眾號(hào)

    打開(kāi)微信就能找資料

  • 免費(fèi)福利

    免費(fèi)福利
返回
頂部