?2020-2021學(xué)年高一下學(xué)期第二單元達(dá)標(biāo)檢測(cè)卷
此卷只裝訂不密封
班級(jí) 姓名 準(zhǔn)考證號(hào) 考場(chǎng)號(hào) 座位號(hào)

生 物（A）
注意事項(xiàng)：
1．答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。
2．選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，寫(xiě)在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。
3．非選擇題的作答：用簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。
4．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試題卷和答題卡一并上交。

一、選擇題：本題共15題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1．下列關(guān)于基因的說(shuō)法正確的是
A．非等位基因都位于非同源染色體上
B．位于X或Y染色體上的基因都和性別決定有關(guān)
C．位于X染色體上的基因，在遺傳中也遵循孟德?tīng)栠z傳定律
D．等位基因位于一個(gè)DNA的兩條鏈上
【答案】C
【解析】非等位基因位于同源染色體或非同源染色體上，A錯(cuò)誤；位于X或Y染色體上的基因，隨X或Y染色體的分離而分離，其控制的相應(yīng)性狀與性別相關(guān)聯(lián)，但并非都與性別決定有關(guān)。如色盲基因，B錯(cuò)誤；性染色體上的基因在遺傳中也遵循孟德?tīng)柖?，故位于X染色體上的基因，在遺傳中也遵循孟德?tīng)栠z傳定律，C正確；等位基因是位于一對(duì)同源染色體相同的位置上控制著同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型的基因，D錯(cuò)誤。
2．下圖為某生物細(xì)胞處于不同分裂時(shí)期的示意圖，下列敘述正確的是

A．甲、乙、丙中都有同源染色體
B．卵巢中不可能同時(shí)出現(xiàn)這三種細(xì)胞
C．一定會(huì)出現(xiàn)等位基因分離的是乙
D．丙的子細(xì)胞是精細(xì)胞
【答案】C
【解析】甲和乙細(xì)胞含有同源染色體，丙細(xì)胞不含同源染色體，A錯(cuò)誤；甲細(xì)胞為有絲分裂中期的細(xì)胞，乙細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞，而丙處于減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為次級(jí)卵母細(xì)胞，又知卵巢中的卵原細(xì)胞可同時(shí)進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，因此可同時(shí)出現(xiàn)這三種細(xì)胞，B錯(cuò)誤；乙圖細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期，而同源染色體將要分離，非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，因此該細(xì)胞后續(xù)的分裂中會(huì)出現(xiàn)等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，C正確；丙處于減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，稱(chēng)為次級(jí)卵母細(xì)胞，其分裂形成的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和極體，D錯(cuò)誤。
3．能全面描述非等位基因這一概念的是
A．染色體不同位置上的不同基因
B．非同源染色體上的不同基因
C．同源染色體不同位置上的基因
D．同源染色體相同位置上的不同基因
【答案】A
【解析】非等位基因包括同源染色體不同位置上的基因，還有非同源染色體上的基因，A正確；B中沒(méi)有包括同源染色體上的非等位基因，B錯(cuò)誤；C沒(méi)有包括非同源染色體上的非等位基因，C錯(cuò)誤；同源染色體上相同位置上的不同基因是等位基因，D錯(cuò)誤。
4．某雄性動(dòng)物的一個(gè)基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個(gè)精細(xì)胞，其基因與染色體的位置關(guān)系見(jiàn)下圖。下列敘述正確的是

A．該減數(shù)分裂過(guò)程中存在細(xì)胞質(zhì)不均等分裂現(xiàn)象
B．出現(xiàn)該結(jié)果最可能的原因是減數(shù)分裂中發(fā)生了基因突變
C．產(chǎn)生基因型為DT精細(xì)胞的次級(jí)精母細(xì)胞可能含有兩條Y染色體
D．該精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體的姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換
【答案】C
【解析】雄性動(dòng)物的減數(shù)分裂過(guò)程中，細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的，A錯(cuò)誤；導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是同源染色體非姐妹染色單體交叉互換，B錯(cuò)誤；產(chǎn)生基因型為DT的精細(xì)胞的次級(jí)精母細(xì)胞中可能有0、1、2條Y染色體，C正確；據(jù)圖可知該精原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生了四種基因組成的精細(xì)胞，可能在減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，D錯(cuò)誤。
5．某基因型為AaXBY的果蠅，在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)一個(gè)基因組成是AaXBXB的細(xì)胞，下列敘述正確的是
A．該細(xì)胞染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半
B．該細(xì)胞的產(chǎn)生能增加果蠅配子種類(lèi)
C．同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換可導(dǎo)致該細(xì)胞的出現(xiàn)
D．該細(xì)胞形成AXB和aXB兩種配子的過(guò)程遵循自由組合定律
【答案】C
【解析】減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞的相等，A錯(cuò)誤；該細(xì)胞中沒(méi)有產(chǎn)生新的基因，其產(chǎn)生不能增加果蠅配子種類(lèi)，B錯(cuò)誤；由于等位基因在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體分離而分開(kāi)，所以減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中基因組成應(yīng)該是AA或aa，而出現(xiàn)Aa的原因可能是同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換，C正確；基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期或后期，該細(xì)胞形成AXB和aXB兩種配子的過(guò)程是細(xì)胞分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，不遵循自由組合定律，D錯(cuò)誤。
6．甲至丁為某生物卵巢中的一些細(xì)胞分裂圖，有關(guān)判斷正確的是

A．若圖中所示細(xì)胞分裂具有連續(xù)性，則順序依次為乙→丙→甲→丁
B．甲、乙、丙細(xì)胞中含有的染色體數(shù)目依次為8、4、2
C．若乙的基因組成為AAaaBBbb，則丁的基因組成為AaBb
D．乙是次級(jí)卵母細(xì)胞，丁可能為卵細(xì)胞
【答案】B
【解析】甲處于有絲分裂后期；乙處于減數(shù)第一次分裂后期，為初級(jí)卵母細(xì)胞；丙處于減數(shù)第二次分裂中期；丁是減數(shù)第二次分裂結(jié)束形成的細(xì)胞，因此細(xì)胞分裂的排列順序是甲→乙→丙→丁，A錯(cuò)誤；甲中的染色體數(shù)目為8，乙中的染色體數(shù)目為4，丙和丁中的染色體數(shù)目為2，B正確；丁處于減數(shù)第二次分裂結(jié)束形成的細(xì)胞，若乙的基因組成為AAaaBBbb，則丁的基因組成為AB或Ab或aB或ab，C錯(cuò)誤；乙中同源染色體分離，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以是初級(jí)卵母細(xì)胞，根據(jù)圖乙中小細(xì)胞中染色體（大的染色體顏色為灰色，小的染色體顏色為白色）情況，可判斷丁細(xì)胞是此細(xì)胞形成的，是第二極體，D錯(cuò)誤。
7．研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞中染色體的正確排列、分離與染色單體之間的粘連蛋白有關(guān)。動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)存在有一種SGO蛋白，保護(hù)粘連蛋白不被水解酶(該水解酶在分裂中期開(kāi)始大量起作用)破壞，其主要集中在染色體的著絲點(diǎn)位置，如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A． 粘連蛋白和SGO蛋白結(jié)構(gòu)不同與組成蛋白質(zhì)的氨基酸種類(lèi)、數(shù)目、排序和多肽空間結(jié)構(gòu)有關(guān)
B．在細(xì)胞分裂過(guò)程中，細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生水解酶將粘連蛋白分解，而染色體上的其他蛋白質(zhì)不受影響，這體現(xiàn)了酶的專(zhuān)一性
C．如果阻斷正在分裂的動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)SGO蛋白的合成，則圖示過(guò)程會(huì)推后進(jìn)行
D．圖中染色體的行為變化主要是著絲點(diǎn)分裂、姐妹染色單體分離，可發(fā)生在MII后期
【答案】C
【解析】蛋白結(jié)構(gòu)不同與組成蛋白質(zhì)的氨基酸種類(lèi)、數(shù)目、排序和多肽空間結(jié)構(gòu)有關(guān)，A正確；酶的專(zhuān)一性是指一種酶只能催化一種或一類(lèi)物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)，細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生水解酶將粘連蛋白分解，而染色體上的其他蛋白質(zhì)不受影響，體現(xiàn)酶的專(zhuān)一性，B正確；如果阻斷正在分裂的動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)SGO蛋白的合成，則無(wú)SGO蛋白保護(hù)粘連蛋白，水解粘連蛋白的酶在中期就起作用，則著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離會(huì)由相應(yīng)的細(xì)胞分裂后期提前到中期，故圖示過(guò)程會(huì)提前進(jìn)行，C錯(cuò)誤；據(jù)圖分析：著絲點(diǎn)分裂后，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并在紡錘絲的牽引下均勻地移向兩極，處于有絲分裂后期或MII后期，D正確。
8．在熒光顯微鏡下觀(guān)察被標(biāo)記的某動(dòng)物的睪丸細(xì)胞，等位基因A、a被分別標(biāo)記為紅、黃色，等位基因B、b被分別標(biāo)記為藍(lán)、綠色。①③細(xì)胞都處于染色體向兩極移動(dòng)的時(shí)期。不考慮基因突變和交叉互換，下列有關(guān)推測(cè)合理的是

A．①時(shí)期的細(xì)胞中向每一極移動(dòng)都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)，各2個(gè)
B．③時(shí)期的細(xì)胞中向每一極移動(dòng)都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)，各1個(gè)
C．②時(shí)期的初級(jí)精母細(xì)胞中都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)，各2個(gè)
D．圖中精細(xì)胞產(chǎn)生的原因是減數(shù)第二次分裂過(guò)程異常
【答案】C
【解析】①時(shí)期的細(xì)胞處于有絲分裂的后期，染色體復(fù)制后均分到細(xì)胞的兩極，所以細(xì)胞中向每一極移動(dòng)都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)，各1個(gè)，A錯(cuò)誤；③時(shí)期的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞內(nèi)只含有等位基因的一種，存在的基因會(huì)出現(xiàn)兩次，即細(xì)胞中出現(xiàn)紅色或者黃色熒光點(diǎn)、藍(lán)色或者綠色熒光點(diǎn)，各2個(gè)，每一極各一個(gè)，B錯(cuò)誤；②時(shí)期的細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞，DNA完成復(fù)制，每種基因都出現(xiàn)兩次，所以細(xì)胞中都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)，各2個(gè)，C正確；圖中的精細(xì)胞中出現(xiàn)了等位基因，說(shuō)明是減數(shù)第一次分裂時(shí)相關(guān)同源染色體沒(méi)有分離，D錯(cuò)誤。
9．摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體的雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是
A．白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄比例為1∶1
B．F1雌雄交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性
C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中野生型與白眼突變體比例為1∶1
D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性
【答案】B
【解析】白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)野生型，雌雄比例1∶1，只能說(shuō)明野生型相對(duì)于突變型是顯性性狀，不能判斷白眼基因位于X染色體上，A錯(cuò)誤；F1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性，說(shuō)明這一對(duì)性狀的遺傳與性別有關(guān)，說(shuō)明控制該性狀的基因位于X染色體上，B正確；F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中野生型與白眼突變體比例1∶1，這屬于測(cè)交類(lèi)型，仍不能說(shuō)明白眼基因位于X染色體上，C錯(cuò)誤；白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部雄性，野生型全部雌性，能說(shuō)明控制該性狀的基因位于X染色體上，但不是最早說(shuō)明白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，D錯(cuò)誤。
10．下圖為某家庭的遺傳系譜圖（不考慮交叉互換），已知白化病在自然人群中的患病率為1/10000，且II-8不攜帶白化病致病基因。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．上圖涉及的性狀中隱性性狀分別是單眼皮、無(wú)酒窩、白化病、紅綠色肓
B．控制眼皮單雙與酒窩有無(wú)的兩對(duì)等位基因位于常染色體上，且自由組合
C．Ⅲ-11個(gè)體的體細(xì)胞有可能含有色盲基因
D．Ⅲ-11與一表現(xiàn)正常的男性婚配，后代患病的概率為25/144
【答案】D
【解析】遺傳系譜圖中， II-7和II-8都是雙眼皮，其女Ⅲ-11是單眼皮，說(shuō)明單眼皮是隱性性狀，同理可知，無(wú)酒窩、白化病、紅綠色肓都是隱性性狀，而雙眼皮、有酒窩為顯性性狀，A正確；遺傳系譜圖中，II-7和II-8都是雙眼皮，其女Ⅲ-11是單眼皮，因?yàn)殡p眼皮是顯性性狀，說(shuō)明控制眼皮單雙的基因在常染色體上，同理可知控制酒窩有無(wú)的基因也在常染色體上。由于II-8既是雙眼皮又是有酒窩，而 II-7為無(wú)酒窩，其女Ⅲ-11是單眼皮和有酒窩（重組性狀），因?yàn)椴豢紤]交叉互換，說(shuō)明控制眼皮單雙的基因與控制酒窩有無(wú)的基因不連鎖，可以自由組合，B正確；紅綠色盲遺傳病是伴X染色體隱性遺傳，II-8不患紅綠色盲，說(shuō)明她是攜帶者，而 II-7也不患紅綠色盲，說(shuō)明他沒(méi)有紅綠色盲基因。Ⅲ-11不患紅綠色盲，但她有1/2的概率是純合子，1/2的概率是雜合子，所以Ⅲ-11個(gè)體的體細(xì)胞可能含色盲基因，C正確；白化病是常染色體上的隱性遺傳病，I-1和Ⅰ-2都不患白化病，II-6是白化病患者，II-7也不患白化病，所以II-7不攜帶白化病致病基因的概率為1/3，攜帶白化病致病基因的概率為2/3，II-8不攜帶白化病致病基因，所以Ⅲ-11，2/3的概率不攜帶白化病致病基因，1/3的概率攜帶白化病致病基因。由題意知白化病在自然人群中的患病率為1/10000，可知白化病致病基因的概率是1/100，則表現(xiàn)正常的人攜帶白化病致病基因的概率是2×（100-1）/10000-1=2/101。由C選項(xiàng)可知，Ⅲ-11有1/2的概率攜帶紅綠色盲基因，所以Ⅲ-11與一表現(xiàn)正常的男性婚配，后代患白化病的概率為1/3×2/101×1/4=1/606，后代患紅綠色盲病的概率為1/2×1/4=1/8，所以后代患病的概率為1-（1-1/606）×(1-1/8)=613/4848，D錯(cuò)誤。
11．抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳（D、d表示等位基因）。丈夫表現(xiàn)型正常的孕婦（甲）為該病患者?，F(xiàn)用放射性探針對(duì)孕婦（甲）及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進(jìn)行基因診斷（檢測(cè)基因d的放射性探針為d探針，檢測(cè)基因D的放射性探針為D探針），診斷結(jié)果如圖（空圈表示無(wú)放射性，深色圈放射性強(qiáng)度是淺色圈的2倍）。下列說(shuō)法正確的是

A．個(gè)體1、個(gè)體2、個(gè)體3分別是表現(xiàn)型正常的男孩、丈夫、患病的男孩
B．雙胞胎孩子個(gè)體1和個(gè)體3的基因型分別是XDY、XdY
C．個(gè)體1長(zhǎng)大后與正常異性婚配所生女兒患抗維生素D佝僂病的概率為1/2
D．男性的X染色體來(lái)自于母親，只能傳遞給女兒，抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳的特點(diǎn)
【答案】D
【解析】根據(jù)以上分析可知，個(gè)體1、個(gè)體2、個(gè)體3分別是患病的男孩、正常的丈夫、正常的女孩，A錯(cuò)誤；根據(jù)以上分析可知，雙胞胎孩子個(gè)體1和個(gè)體3的基因型分別是XDY、XdXd，B錯(cuò)誤；個(gè)體1是患者，其長(zhǎng)大后與正常異性結(jié)婚，所生的女兒一定患病，C錯(cuò)誤；男性只有一條X染色體，其X染色體只能來(lái)自于母親并傳遞給女兒，因此抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳的特點(diǎn)，D正確。
12．果蠅有突變型和野生型，純合野生型果蠅均為顯性性狀，表現(xiàn)為灰體、長(zhǎng)翅、紅眼?，F(xiàn)有甲(黑體)、乙(殘翅)、丙(白眼雄果蠅)三種突變型果蠅，這3種突變基因（隱性基因）在染色體上的位置如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A．將甲、乙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配，可用于驗(yàn)證基因的自由組合定律
B．將乙、丙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配，可用于驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上
C．將甲、丙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配得到F2，F(xiàn)2中灰體紅眼的基因型有4種
D．將甲與野生型雜交，某性狀在后代雌雄個(gè)體中所占比例相同，則控制該性狀的基因一定位于常染色體上
【答案】B
【解析】將甲、乙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配，因?yàn)锽、b與Vg、vg在同一對(duì)常染色體上，所以不可用于驗(yàn)證基因的自由組合定律，A錯(cuò)誤；將乙、丙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配，后代中雌果蠅都是紅眼，雄果蠅一半紅眼一半白眼，可用于驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上，B正確；將甲、丙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配得到F2，F(xiàn)2中灰體紅眼的基因型有BBXWXW、BBXWXw、BBXWY、BbXWXW、BbXWXw、BbXWY共6種，C錯(cuò)誤；將甲（bbVgVgXWXW）與野生型（BBVgVgXWY）雜交，某性狀在后代雌雄個(gè)體中所占比例相同，不能確定控制該性狀的基因一定位于常染色體上，D錯(cuò)誤。
13．某種果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A、a和B、b）控制，其中B、b基因位于X染色體上?；駻、B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紫色眼，A存在而B(niǎo)不存在時(shí)為紅眼，其余情況為白眼?，F(xiàn)有紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交得F1，F(xiàn)1雌雄果蠅交配得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例為：紅眼果蠅∶紫眼果蠅∶白眼果蠅=3∶3∶2，且各眼色果蠅中雌雄個(gè)體數(shù)量基本相等。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．該果蠅種群中，白眼果蠅的基因型有5種
B．讓F1中全部紫眼雌果蠅測(cè)交，則后代出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為1/4
C．讓F2中全部紫眼雄果蠅與白眼雌果蠅隨機(jī)交配，則后代中白眼雄果蠅所占比例為1/6
D．現(xiàn)有兩只紫眼果蠅雜交，子代出現(xiàn)紫眼和紅眼兩種類(lèi)型，且紅眼只出現(xiàn)在雄果蠅中，則親本的基因型只有AAXBY和AAXBXb
【答案】D
【解析】該果蠅種群中，白眼果蠅的基因型有5種，分別是aaXbXb、aaXbY、aaXBXB、aaXBXb、aaXBY，A正確；讓F1中全部紫眼雌果蠅（AaXBXb）測(cè)交，即AaXBXb×aaXbY，后代紅眼雌果蠅的基因型為AaXbXb，所占比例為1/2×1/4＝1/8，后代紅眼雄果蠅的基因型為AaXbY，所占比例為1/2×1/4＝1/8，因此后代出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為1/8+1/8＝1/4，B正確；F2中紫眼雄果蠅的基因型及比例為1/3AAXBY、2/3AaXBY，白眼雌果蠅的基因型及比例為1/2aaXbXb、1/2aaXBXb，雄果蠅產(chǎn)生的配子及比例為1/3AXB、1/3AY、1/6aXB、1/6aY，雌果蠅產(chǎn)生的配子的基因型及比例為3/4aXb、1/4aXB，因此F2中全部紫眼雄果蠅與白眼雌果蠅隨機(jī)交配，則后代中白眼雄果蠅所占比例為1/6×3/4+1/6×1/4＝1/6，C正確；據(jù)題意“兩只紫眼果蠅雜交，子代出現(xiàn)紫眼和紅眼兩種類(lèi)型，且紅眼只出現(xiàn)在雄果蠅中”可知，此雜交組合用遺傳圖解可表示為A_XB_（紫眼）×A_XBY（紫眼）→A_XBX?（紫眼）、A_XBY（紫眼）、A_XbY（紅眼），符合此雜交組合組合的親本的基因型為AAXBY和AaXBXb、AaXBY和AAXBXb、AAXBY和AAXBXb，D錯(cuò)誤。
14．如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，控制這兩種病的基因獨(dú)立遺傳，若不考慮染色體變異和基因突變。下列敘述正確的是

A．乙病是伴X染色體隱性遺傳病
B．若Ⅱ-3不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ-3的X染色體可能來(lái)自Ⅰ-2
C．控制甲病的基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上
D．若Ⅱ-3攜帶乙病致病基因，則Ⅲ-1不攜帶致病基因的概率是2/15
【答案】D
【解析】由Ⅱ-2和Ⅱ-3不患病而其兒子Ⅲ-2患乙病，可知乙病為隱性遺傳病，乙病的致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，不會(huì)在Y染色體上，A錯(cuò)誤；若Ⅱ-3不攜帶乙病致病基因，則可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ-3的X染色體來(lái)自Ⅱ-2，且不攜帶乙病致病基因；因Ⅱ-2的兩條X染色體中有一條攜帶乙病致病基因，且這條染色體來(lái)自Ⅰ-2，另一條不攜帶乙病致病基因的X染色體來(lái)自Ⅰ-1，所以Ⅲ-3的X染色體來(lái)自Ⅰ-1，B錯(cuò)誤；由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，其兒子Ⅱ-1患甲病，可知甲病為隱性遺傳病，又由Ⅰ-4患甲病，Ⅱ-3正常，可知甲病一定為常染色體隱性遺傳病，C錯(cuò)誤；若Ⅱ-3攜帶乙病致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病，且由控制甲乙兩病的基因獨(dú)立遺傳可知，甲乙兩病的遺傳遵循自由組合定律； 由題意分析可知Ⅱ-2基因型為AABb、 AaBb，概率分別是1/3、2/3，Ⅱ-3基因型為AaBb，Ⅲ-1為正常女性，基因型為A_B_，產(chǎn)生該基因型的概率為（1/3+2/3×3/4）×3/4＝5/8，Ⅱ-2和Ⅱ-3的后代中不攜帶致病基因AABB的概率為（1/3×1/2+2/3×1/4）×1/4=1/12，所以Ⅰ-1不攜帶致病基因的概率1/12÷5/8=2/15，D正確。
15．腓骨肌萎縮癥(CMT)是一種特殊的遺傳病，其遺傳方式有多種類(lèi)型。某一CMT患者的母親也患該病，但其父親、哥哥和妹妹都不患病。下列相關(guān)分析一定正確的是
A．若該患者為男性，則該病為伴X染色體隱性遺傳
B．若該患者為女性，則該患者的哥哥為隱性純合子
C．若該患者的父親是攜帶者，則其妹妹也是攜帶者
D．若該患者的母親是雜合子，則該患者就是純合子
【答案】C
【解析】若該患者為男性，由于該患者及母親均患病，若為伴X染色體隱性遺傳，則此家庭中的兒子（他哥哥）也應(yīng)該會(huì)患病，A錯(cuò)誤；若該患者為女性，如常染色體隱性遺傳，則該患者的基因型可表示為（aa），其母親的基因型也為（aa），其哥哥正常，應(yīng)該為Aa，為雜合子，B錯(cuò)誤；若該患者的父親是攜帶者，則該患者的基因型為aa，該病一定為常染色隱性遺傳，母親的基因型為aa，則其妹妹也是Aa，是攜帶者，C正確；若該患者的母親是雜合子，則為顯性遺傳，父親為aa，則該患者也是雜合子，D錯(cuò)誤。
二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。
16．如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ-1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對(duì)該基因的位置判斷，說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因一定位于片段Ⅰ上
B．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因一定位于片段Ⅱ-1上
C．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因一定位于片段Ⅰ上
D．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因一定位于片段Ⅱ-1上
【答案】ABD
【解析】若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅰ或Ⅱ-1上，A錯(cuò)誤；若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅰ或Ⅱ-1上，B錯(cuò)誤；若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅰ上，C正確；若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅰ上，D錯(cuò)誤。
17．一對(duì)染色體數(shù)目和色覺(jué)均正常的夫婦，生育了一個(gè)有3條性染色體的男孩，結(jié)合下圖分析該男孩的病因，其中判斷不合理的是

A．若孩子的基因型是XbXbY，則最可能與圖乙或圖丁有關(guān)
B．若孩子的基因型是XBXBY，則最可能與圖甲或圖丁有關(guān)
C．若孩子的基因型是XBXbY，則最可能與圖甲或圖丙有關(guān)
D．若孩子的基因型是XBYY，則只與父親減數(shù)第二次分裂有關(guān)
【答案】A
【解析】若孩子的基因型為XbXbY，則患病原因是母親在減數(shù)第二次分裂后期，X染色體的著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條X染色體移向了同一極，即患病原因與圖丁有關(guān)，A錯(cuò)誤；若孩子的基因型為XBXBY，則可能與圖甲產(chǎn)生異常的精子X(jué)BY或圖丁產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞XBXB有關(guān)，B正確；若孩子的基因型為XBXbY，則與圖甲產(chǎn)生異常精子X(jué)BY或圖丙產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞XBXb有關(guān)，C正確；若孩子的基因型為XBYY，則只與父親減數(shù)第二次分裂有關(guān)，即產(chǎn)生了含YY的精子，對(duì)應(yīng)圖乙，D正確。
18．下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是

A．朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對(duì)等位基因
B．在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上
C．在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極
D．在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w不會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極
【答案】AD
【解析】根據(jù)以上分析可知，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，而等位基因應(yīng)該位于同源染色體上，A錯(cuò)誤；在有絲分裂中期，所有染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，B正確；在有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂、姐妹染色單體分離，分別移向細(xì)胞的兩極，兩極都含有與親本相同的遺傳物質(zhì)，因此兩極都含有基因cn、cl、v、w，C正確；在減數(shù)第二次分裂后期， X染色體與常染色體可以同時(shí)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，因此基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D錯(cuò)誤。
19．果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述正確的是
A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr
B．F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16
C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同
D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體
【答案】ACD
【解析】本題考查伴性遺傳和基因的自由組合定律。根據(jù)親本為一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅，后代雄蠅中有1/8為白眼殘翅，首先推知親本關(guān)于翅型的基因型為Bb、Bb，進(jìn)而可知子代殘翅出現(xiàn)概率為1/4，則子代雄蠅中白眼出現(xiàn)概率為1/2，進(jìn)而推知親本關(guān)于眼色的基因型分別為XRXr、XrY。A對(duì)：親本雌蠅的基因型是BbXRXr，雄蠅的基因型是BbXrY。B錯(cuò)：F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅(B－X－Y)的概率為3/4長(zhǎng)翅×1/2雄性＝3/8。C對(duì)：雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同，均為1/2。D對(duì)：白眼殘翅雌蠅(bbXrXr)可形成基因型為bXr的極體。
20．亨廷頓舞蹈癥（HD）患者是由于致病基因序列中的三個(gè)核苷酸（CAG）發(fā)生多次重復(fù)所致。基因傳給后代時(shí)，重復(fù)的次數(shù)會(huì)發(fā)生變化。某HD家系圖（圖1）及每個(gè)個(gè)體CAG重復(fù)序列擴(kuò)增后，電泳結(jié)果如圖2。下列敘述正確的是

A．可以判斷出HD一定不是伴Y染色體的遺傳病
B．若HD是“伴X”染色體遺傳病，則只能是顯性遺傳病
C．患者減數(shù)分裂過(guò)程中CAG序列的重復(fù)次數(shù)可能增加
D．可據(jù)圖推斷，發(fā)病早晚與CAG重復(fù)次數(shù)的多少有關(guān)
【答案】ACD
【解析】從系譜圖中看出父親得病，但有女兒未得病，所以該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ-3為女患者，也不是Y染色體遺傳病，A正確；從系譜圖中看出父親得病，但有女兒未得病，若HD是“伴X”染色體遺傳病，則只能是隱性性遺傳病，B錯(cuò)誤；Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5是Ⅰ-1的孩子，所以推測(cè)在Ⅰ-1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中H基因中CAG的重復(fù)次數(shù)會(huì)增加，C正確；Ⅱ-1暫未發(fā)病，Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5發(fā)病且重復(fù)次數(shù)多，可推斷，發(fā)病早晚與CAG重復(fù)次數(shù)的多少有關(guān)，D正確。
三、非選擇題：本題共5小題，共55分。
21．減數(shù)分裂在生物的有性生殖中是一個(gè)重要的生物學(xué)過(guò)程，科學(xué)家在揭開(kāi)該過(guò)程奧秘的探究中做了大量開(kāi)創(chuàng)性的工作。請(qǐng)根據(jù)下列資料回答有關(guān)問(wèn)題：
（1）比利時(shí)的細(xì)胞學(xué)家Edouard van Beneden做了一項(xiàng)重要的觀(guān)察。他發(fā)現(xiàn)馬蛔蟲(chóng)的受精卵中，染色體的數(shù)目為4，卵子與精子中的染色體數(shù)都為2，出現(xiàn)該結(jié)果的原因是___________________。
（2）為了確定減數(shù)分裂各階段的順序，1900年，Von Winiwarter取出生一天、一天半、兩天……一直到28天的雌性小兔，解剖出卵巢，觀(guān)察比較卵母細(xì)胞中染色體的動(dòng)態(tài)。如果剛出生的小兔卵巢中的細(xì)胞分裂相為A，出生兩天的分裂相為A、B，而出生四天的是A、B、C……則這幾種分裂相出現(xiàn)的先后順序是________________。有人用雄性小兔重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，卻不能觀(guān)察到不同時(shí)期的細(xì)胞分裂相，原因是_______________________________________________________。
（3）減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體是兩兩配對(duì)的?？茖W(xué)家Montgomery發(fā)現(xiàn)有一個(gè)物種（2n=14），染色體間的大小差異很大。他推知，染色體的配對(duì)不可能發(fā)生在父本間或母本間。他的推理依據(jù)是：①染色體對(duì)間的大小不合適；②___________________________________________。
（4）通常情況下，同源染色體是一對(duì)大小相等形狀一致的染色體，在顯微鏡下難以區(qū)分。已知笨蝗有一對(duì)同源染色體大小不等，雄蝗蟲(chóng)的性染色體只有一條。減數(shù)分裂時(shí)，這條性染色體只能待在一極。Carother統(tǒng)計(jì)了300多個(gè)后期的細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)這條性染色體與那對(duì)大小相異的同源染色體的組合的比例接近__________，這說(shuō)明同源染色體是隨機(jī)移向細(xì)胞兩極的。
【答案】（1）減數(shù)分裂過(guò)程中細(xì)胞中的染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次
（2）A、B、C 雄性小兔到初情期才能進(jìn)行減數(shù)分裂
（3）配對(duì)完成后，有一條染色體不能成對(duì)（染色體數(shù)目為奇數(shù)）
（4）1∶1
【解析】（1）馬蛔蟲(chóng)的受精卵中，染色體的數(shù)目為4條，而卵細(xì)胞與精子中的染色體數(shù)則都為2條。原因是精子和卵子是經(jīng)減數(shù)分裂形成，減數(shù)分裂過(guò)程中細(xì)胞中的染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。（2）取出出生1天、1.5天、2天……28天雌性小兔的卵巢，觀(guān)察比較卵原細(xì)胞中染色體的動(dòng)態(tài)。發(fā)現(xiàn)剛出生的小兔卵巢中的細(xì)胞分裂相為A，出生兩天的分裂相為A、B，而出生四天的是A、B、C……，由此推測(cè)這幾種分裂相出現(xiàn)的先后順序是 A、B、C。用雄性小兔重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，卻不能觀(guān)察到不同時(shí)期的細(xì)胞分裂相，是因?yàn)樾弁玫匠跚槠诓拍苓M(jìn)行減數(shù)分裂形成精子。（3）配對(duì)應(yīng)該發(fā)生在父本與母本染色體之間，而不是父（母）本染色體自身配對(duì)，理由是如果父本（或母本）染色體（各7條）自身配對(duì)，那么必然存在不能配對(duì)的染色體；只有配對(duì)發(fā)生在父本與母本染色體之間，才能全部染色體都兩兩配對(duì)。配對(duì)的兩條染色體就是現(xiàn)在所說(shuō)的同源染色體。（4）Carother發(fā)現(xiàn)笨蝗細(xì)胞中有一對(duì)常染色體大小不等，而雄蝗蟲(chóng)的性染色體僅一條，減數(shù)分裂時(shí)這條X染色體只能待在一極。Carother統(tǒng)計(jì)了300多個(gè)后期的細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)性染色體與那對(duì)大小相異的同源染色體的組合，比例接近1∶1，這說(shuō)明減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體分離后隨機(jī)移向某一極，非同源染色體之間自由組合。
22．基因在哪里?悠悠百年，尋尋覓覓?；诖罅康纳飳W(xué)發(fā)現(xiàn)，美國(guó)遺傳學(xué)家薩頓做出了基因位于染色體上的推論。生物學(xué)家摩爾根利用果蠅進(jìn)行了長(zhǎng)期的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)研究，最終證明了基因在染色體上。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：
（1）薩頓之所以推論基因位于染色體上，是因?yàn)開(kāi)____________________________________。
（2）摩爾根在一群紅眼果蠅中，發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，并讓它與正常的紅眼雌果蠅交配，結(jié)果F1全是紅眼果蠅，這表明________________是顯性性狀。摩爾根讓F1中的紅眼雌、雄果蠅相互交配，結(jié)果F2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為3∶1，這說(shuō)明果蠅眼色的遺傳符合_____________定律。
（3）F2紅眼果蠅中有雌雄個(gè)體，而白眼果蠅全是雄性，可推測(cè)控制眼色的基因位于性染色體上?，F(xiàn)有純種的紅眼雌、雄果蠅和白眼的雌、雄果蠅，請(qǐng)從中選擇合適的親本，只做一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關(guān)系。
雜交實(shí)驗(yàn)：_________________________________________________________________。
結(jié)果預(yù)期：若子代中_______________________________________，說(shuō)明控制果蠅眼色的基因只在X染色體上；若子代中_______________________________________，說(shuō)明在X、Y染色體上都存在控制果蠅眼色的基因。
（4）摩爾根和他的學(xué)生們經(jīng)過(guò)十多年的努力，發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上的相對(duì)位置的方法，并繪制出果蠅多種基因在染色體上的相對(duì)位置圖(如圖所示)，該圖說(shuō)明了基因在染色體上呈_____________排列。圖中朱紅眼與深紅眼兩個(gè)基因_____________(是/否)為等位基因，理由是_______________________________________。在細(xì)胞分化過(guò)程中，該染色體上的基因能否全部表達(dá)及其原因是_______________________________________。
、
【答案】（1）基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系
（2）紅眼 （基因）分離
（3）選擇（純種的）紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配 雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼 （雌、雄果蠅）全為紅眼
（4）線(xiàn)性 否 二者位于同一條染色體的不同位置 不能，細(xì)胞在分化時(shí)，基因選擇性表達(dá)
【解析】（1）薩頓在研究蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，通過(guò)類(lèi)比推理，由此提出基因在染色體上的假說(shuō)。（2）摩爾根在一群紅眼果蠅中，發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，并讓它與正常的紅眼雌果蠅交配，結(jié)果F1全是紅眼果蠅，這表明紅眼是顯性性狀，摩爾根讓F1中的紅眼雌、雄果蠅相互交配，結(jié)果F2中，紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為3∶1，該比例符合孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的性狀分離比，這說(shuō)明果蠅眼色的遺傳符合（基因）分離（或孟德?tīng)柕谝唬┒?。?）雜交實(shí)驗(yàn)中選擇（純種的）紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配。結(jié)果預(yù)期：如果X、Y染色體上都存在控制果蠅眼色的基因，即親本基因型為XbXb、XBYB，則子代基因型為XBXb、XbYB，即子代中（雌、雄果蠅）全為紅眼；如果控制果蠅眼色的基因只在X染色體上，則親本基因型為XbXb、XBY，則子代基因型為XBXb、XbY，即子代中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼。（4）圖示說(shuō)明了基因在染色體上呈線(xiàn)性排列，圖中朱紅眼與深紅眼兩個(gè)基因是位于一條染色體上的非等位基因，在細(xì)胞分化過(guò)程中，由于基因選擇性表達(dá)，故該染色體上的基因不能全部表達(dá)。
23．某野生小家鼠種群有正常尾個(gè)體和彎曲尾個(gè)體，正常尾和彎曲尾是由1對(duì)等位基因T（t控制的。從野生種群中選擇親本進(jìn)行了如下2項(xiàng)雜交試驗(yàn)：①?gòu)澢泊菩匀后w與正常尾雄性群體隨機(jī)交配，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體中均有彎曲尾和正常尾；②彎曲尾雌性群體與彎曲尾雄性群體隨機(jī)交配，F(xiàn)1的雌性均為彎曲尾，雄性有彎曲尾和正常尾?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）小家鼠中正常尾與彎曲尾是一對(duì)_________。
（2）根據(jù)第_________項(xiàng)雜交試驗(yàn)的結(jié)果，可知基因T（t）位于_________染色體上。彎曲尾雄性個(gè)體的基因型為_(kāi)________。
（3）若第①項(xiàng)雜交試驗(yàn)F1表現(xiàn)型及其比例為彎曲尾雌性∶正常尾雌性∶彎曲尾雄性∶正常尾雄性=5∶3∶5∶3，則第①項(xiàng)F1全部雄性個(gè)體與第②項(xiàng)F1全部雌性個(gè)體隨機(jī)交配獲F2，F(xiàn)2彎曲尾雌性個(gè)體中雜合子所占比例為_(kāi)________。
（4）對(duì)雜合彎曲尾雌性個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，寫(xiě)出遺傳圖解__________________________。
【答案】（1）相對(duì)性狀
（2）② X XTY
（3）54/119
（4）
【解析】（1）小家屬的正常尾和彎曲為為一對(duì)相對(duì)性狀。根據(jù)低②組實(shí)驗(yàn)中性狀和性別相關(guān)聯(lián)知，T/t基因位于X染色體上，且彎曲尾為顯性性狀，則彎曲尾雄性個(gè)體基因型為XTY。（3）根據(jù)分析，若①中雜交組合為XTXT×XtY，則后代彎曲尾雌性∶正常尾雌性∶彎曲尾雄性∶正常尾雄性=1∶1∶1∶1，推測(cè)親本雌性中有XTXT和XTXt，設(shè)XTXT占比m，則XTXt占比（1-m），與XtY進(jìn)行雜交，后代雄性中XTY∶XtY=（m+（1-m）/2）∶（（1-m）/2））=5∶3，解的m=1/4，則彎曲尾雌性群體中1/4XTXT，3/4XTXt，雜交組合②中1/4XTXT×XTY，3/4XTXt×XTY，②組合的F1雌性為5/8XTXT，3/8XTXt，產(chǎn)生配子比例為：XT∶Xt=13∶3，①組合的F1雄性為：3/8XtY，5/8XTY，產(chǎn)生配子為：XTX∶Xt∶Y=5∶3∶8，后代中彎曲尾雌性=（13×5+×35+13×3）/（16×16）=119/256，其中雜合子比例為：（3×5+13×3）/（16×16）=54/256，雌性個(gè)體中雜合子占比為54/119。（4）雜合彎曲尾雌性基因型為XTXt，與XtY進(jìn)行雜交，遺傳圖解為：

24．某多年生高等植物為XY型性別決定，其花的顏色受兩對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。A或a基因控制合成藍(lán)色色素，B或b基因控制合成紅色色素，不含色素表現(xiàn)為白花，含有兩種色素表現(xiàn)為紫花。為研究其遺傳機(jī)制，某同學(xué)選取一藍(lán)花雌株和一紅花雄株作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫花雌株∶藍(lán)花雄株=1∶1?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）控制藍(lán)色色素合成的基因是_____________，藍(lán)花雌株體內(nèi)，只有花瓣細(xì)胞才呈現(xiàn)藍(lán)色，根本原因是________________________。
（2）為解釋上述雜交結(jié)果，該同學(xué)提出了兩種假設(shè)。
假設(shè)一：B基因控制紅色色素的合成且該對(duì)基因位于X染色體上，A、a基因位于常染色體上。
假設(shè)二：_________________________________________________________________________。
為驗(yàn)證哪一種假設(shè)正確，以上述親本或F1為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)雜交試驗(yàn)方案
實(shí)驗(yàn)方案：_____________________________________________________________。
若假設(shè)二正確，則預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果為_(kāi)_______________________（不考慮交叉互換）。
【答案】（1）A 基因的選擇性表達(dá)
（2）B基因控制合成紅色色素且該對(duì)基因位于X染色體上，A、a基因也位于X染色體上 取F1中紫花雌株與藍(lán)花雄株雜交，觀(guān)察子代表現(xiàn)型及比例（取F1紫花雌株與親本紅花雄株雜交，觀(guān)察子代表現(xiàn)型及比例） 子代表現(xiàn)為藍(lán)花雌株∶紫花雌株∶藍(lán)花雄株∶紅花雄株=1∶1∶1∶1（子代表現(xiàn)為紫花雌株∶紅花雌株∶藍(lán)花雄株∶紅花雄株=1∶1∶1∶1）
【解析】（1）由分析可知，控制藍(lán)色色素合成的基因型是A基因；藍(lán)花雌株體內(nèi)，只有花瓣細(xì)胞才呈現(xiàn)藍(lán)色，根本原因是基因的選擇性表達(dá)。（2）由題意可以判斷B(b）位于X染色體上，但是不能判斷A(a)是位于X染色體還是位于常染色體上，因此假說(shuō)有2種：假設(shè)一：B基因控制紅色色素的合成且該對(duì)基因位于X染色體上，A、a基因位于常染色體上；假設(shè)二：B基因控制合成紅色色素且該對(duì)基因位于X染色體上，A、a基因也位于X染色體上；方案一：F1中紫花雌株與藍(lán)花雄株雜交，觀(guān)察統(tǒng)計(jì)雜交子代的表現(xiàn)型比例進(jìn)行判斷；如果假設(shè)一成立，親本基因型是AAXbXb、aaXBY，子一代基因型是AaXBXb、AaXbY，F(xiàn)1中紫花雌株與藍(lán)花雄株雜交，后代基因型比例是A_XBXb∶A_XbXb∶aaXBXb∶aaXbXb∶A_XBY∶A_XbY∶aaXBY∶aaXbY=3∶3∶1∶1∶3∶3∶1∶1，分別表現(xiàn)為紫花雌株、藍(lán)花雌株、紅花雌株、白花雌株、紫花雄株、藍(lán)花雄株、紅花雄株、白花雄株；如果假設(shè)二成立，親本基因型是XAbXAb、XaBY，子一代基因型是XAbXaB、XAbY，F(xiàn)1中紫花雌株與藍(lán)花雄株雜交，子代基因型比例是XAbXAb∶XAbXaB∶XAbY∶XaBY=1∶1∶1∶1，表現(xiàn)為藍(lán)花雌株∶紫花雌株∶藍(lán)花雄株∶紅花雄株=1∶1∶1∶1；方案二：取F1紫花雌株與親本紅花雄株雜交，觀(guān)察子代表現(xiàn)型及比例進(jìn)行判斷；如果假設(shè)一成立，親本基因型是AAXbXb、aaXBY，子一代紫花植株的基因型是AaXBXb、親本紅花雄株的基因型是aaXBY，F(xiàn)1中紫花雌株與藍(lán)花雄株雜交，后代基因型比例是AaXBXB∶AaXBXb∶aaXBXB∶aaXBXb∶AaXBY∶AaXbY∶aaXBY∶aaXbY=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，表現(xiàn)型比例為為紫花雌株∶紅花雌株∶紫花雄株∶藍(lán)花雄株∶紅花雄株∶白花雄株=2∶2∶1∶1∶1∶1；如果假設(shè)二成立，親本基因型是XAbXAb、XaBY，子一代紫花雌株的基因型是XAbXaB、親本紅花雄株的基因型是XaBY，F(xiàn)1中紫花雌株與親本紅花雄株雜交，子代基因型比例是XAbXaB∶XaBXaB∶XAbY∶XaBY=1∶1∶1∶1，表現(xiàn)為紫花雌株∶紅花雌株∶藍(lán)花雄株∶紅花雄株=1∶1∶1∶1。
25．下列甲、乙、丙圖分別是基因型為AaBB的某生物細(xì)胞的染色體組成和分裂過(guò)程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。


(1)圖甲中細(xì)胞④的名稱(chēng)是　　　　　　　，該圖中同時(shí)出現(xiàn)B、b的原因是　　　　　　　　　。
(2)圖甲中細(xì)胞①處于圖乙　　　　段，圖甲中，處于圖乙HI階段的是　　　　(填數(shù)字)。
(3)圖丙a、b、c中表示DNA分子的是　　　，圖甲中對(duì)應(yīng)圖丙Ⅱ時(shí)期的細(xì)胞是　　　　(填數(shù)字)，圖丙中Ⅱ→Ⅰ，完成了圖乙中的　　　　段的變化。
(4)現(xiàn)有某藥物能專(zhuān)一性地抑制有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成，則使用此藥物后，細(xì)胞的分裂將停留在圖乙中　　　　　段。如果用洋蔥根尖作實(shí)驗(yàn)材料來(lái)探究該藥物抑制紡錘體形成的最適濃度，請(qǐng)寫(xiě)出簡(jiǎn)單的設(shè)計(jì)思路:??????　。
【答案】(1)(第一)極體　基因突變　
(2)AB?、邰堋?br /> (3)c　①②　BC　
(4)CD　設(shè)置不同濃度梯度的藥物，分別對(duì)洋蔥根尖細(xì)胞進(jìn)行處理，然后制成裝片觀(guān)察并比較染色體數(shù)目的變化
【解析】(1)由圖甲中細(xì)胞②細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，可判斷該個(gè)體為雌性;細(xì)胞④中無(wú)同源染色體，姐妹染色單體分離后移向細(xì)胞兩極，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為第一極體減數(shù)第二次分裂后期圖像。由于該個(gè)體基因型為AaBB，故b應(yīng)為基因突變產(chǎn)生的。(2)圖乙中同源染色體對(duì)數(shù)在CD段加倍，故AF段為有絲分裂過(guò)程，圖甲中細(xì)胞①處于有絲分裂中期，細(xì)胞中有2對(duì)同源染色體，對(duì)應(yīng)圖乙AB段。圖乙中HI段細(xì)胞中無(wú)同源染色體，與圖甲中的③④對(duì)應(yīng)。(3)圖丙中Ⅰ時(shí)期沒(méi)有b存在，則b為染色單體，Ⅱ時(shí)期c為a的2倍，故a為染色體，c為DNA分子，Ⅰ時(shí)期染色體和DNA分子數(shù)目均為正常體細(xì)胞的2倍，為有絲分裂后期;Ⅱ時(shí)期染色體數(shù)目和正常體細(xì)胞相同，DNA分子和染色單體數(shù)目為正常體細(xì)胞的2倍，故表示有絲分裂前、中期以及減數(shù)第一次分裂，與圖甲的①②對(duì)應(yīng)。圖丙中Ⅱ→Ⅰ，染色體數(shù)目加倍為有絲分裂后期，與圖乙中的BC段相對(duì)應(yīng)。(4)某藥物能抑制有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成，則姐妹染色單體分離后，細(xì)胞不再分裂，故停留在圖乙的CD段。用洋蔥根尖作實(shí)驗(yàn)材料來(lái)探究該藥物抑制紡錘體形成的最適濃度，自變量為藥物濃度，因變量為細(xì)胞中染色體數(shù)目的變化，因此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是設(shè)置不同濃度梯度的藥物，分別對(duì)洋蔥根尖細(xì)胞進(jìn)行處理，然后制成裝片觀(guān)察并比較染色體數(shù)目的變化。





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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

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版本： 人教版 (2019)

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