第Ⅰ卷(選擇題 共55分)
一、選擇題(共11小題，每小題5分，共55分，在每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中，只有1項(xiàng)是符合題目要求的)
1．在雄性果蠅的精巢中，下列細(xì)胞內(nèi)一定含有2條Y染色體的是( A )
A．精原細(xì)胞有絲分裂后期
B．初級(jí)精母細(xì)胞四分體時(shí)期
C．初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期
D．次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期
[解析] 在精原細(xì)胞有絲分裂后期，由于著絲點(diǎn)分裂細(xì)胞中含有2條X染色體、2條Y染色體；初級(jí)精母細(xì)胞中雖然DNA已經(jīng)復(fù)制，但染色單體連在同一個(gè)著絲點(diǎn)上，故只有一條X染色體和一條Y染色體；次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期含有2條X染色體或2條Y染色體。
2．(2019·寧夏育才中學(xué)高二期末)下面是對(duì)高等動(dòng)物通過(guò)減數(shù)分裂形成配子以及受精作用的描述，其中正確的是( C )
A．每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞1/4的細(xì)胞質(zhì)
B．等位基因進(jìn)入卵細(xì)胞的機(jī)會(huì)并不相等，因?yàn)橐淮螠p數(shù)分裂只形成一個(gè)卵細(xì)胞
C．進(jìn)入卵細(xì)胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)
D．雌、雄配子彼此結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等
[解析] 卵細(xì)胞形成過(guò)程中，細(xì)胞質(zhì)的分配是不均等的，一次減數(shù)分裂形成了三個(gè)小的極體和一個(gè)大的卵細(xì)胞，所以每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞大部分的細(xì)胞質(zhì)，A錯(cuò)誤；減數(shù)分裂過(guò)程會(huì)發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)，同源染色體分離，隨同源染色體分離，等位基因分離，因此等位基因進(jìn)入卵細(xì)胞的機(jī)會(huì)均等，B錯(cuò)誤；進(jìn)入卵細(xì)胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)，C正確；受精作用過(guò)程中雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)均等，但不是因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等，正常情況下雌配子遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于雄配子，D錯(cuò)誤。
3．下列有關(guān)某生物體各細(xì)胞分裂示意圖的敘述，正確的是( D )
A．圖①處于減數(shù)第一次分裂的中期，細(xì)胞內(nèi)有2對(duì)姐妹染色單體
B．圖②處于減數(shù)第二次分裂的后期，細(xì)胞內(nèi)有2對(duì)姐妹染色單體
C．圖③處于減數(shù)第二次分裂的中期，該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目恒定為8條
D．四幅圖可排序?yàn)棰佗邰冖埽沙霈F(xiàn)在該生物體精子的形成過(guò)程中
[解析] 圖①表示減數(shù)第一次分裂中期，細(xì)胞內(nèi)含2對(duì)同源染色體；圖②表示減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞內(nèi)無(wú)姐妹染色單體；圖③表示減數(shù)第二次分裂中期，該生物體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為4條，此分裂過(guò)程可能是精子的形成過(guò)程，A、B、C錯(cuò)誤，D正確。
4．摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn)后，證明了基因位于染色體上。下列雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，最早獲得白眼雌果蠅的途徑是( B )
A．親本白眼雄果蠅×親本雌果蠅
B．親本白眼雄果蠅×F1雌果蠅
C．F2白眼雄果蠅×F1雌果蠅
D．F3白眼雄果蠅×F1雌果蠅
[解析] 白眼為隱性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上，因此要獲得白眼雌果蠅，必須用白眼雄果蠅和攜帶白眼基因的雌果蠅雜交。A選項(xiàng)中親本雌果蠅不攜帶白眼基因，不符合題意；B選項(xiàng)中F1雌果蠅攜帶白眼基因，符合題意；C、D選項(xiàng)用的時(shí)間較長(zhǎng)，不符合題意。
5．果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對(duì)都缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，F(xiàn)1中( C )
A．白眼雄果蠅占1/8
B．紅眼雌果蠅占1/4
C．染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4
D．缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的白眼果蠅占1/4
[解析] 由題可知，紅眼和白眼在性染色體上，XBXb和XBY交配后代的基因型為：XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，親本中均缺失一條Ⅳ染色體，則后代中缺失一條的占1/2，缺失兩條的和染色體正常的均占1/4，缺失兩條的不能存活，因此存活后代正常染色體的占1/3，缺失一條染色體的占2/3。根據(jù)雜交可以看出后代白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/4×1/3＝1/4，缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的白眼果蠅占1/4×2/3＝1/6。
6．若某雄性動(dòng)物的細(xì)胞內(nèi)三對(duì)同源染色體上的等位基因分別為A/a、B/b、C/c，該雄性動(dòng)物的兩個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的8個(gè)精子中，已知其中的兩個(gè)精子的染色體組成為AbC、ABC，則另外6個(gè)精子中的染色體組成不可能有( D )
①ABC ②aBC ③abc ④Abc ⑤abC ⑥AbC
A．①②⑥B．②③④
C．③④⑤D．②④⑤
[解析] 一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生4個(gè)精子(2種，每種兩個(gè))，一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的2種精子其染色體組成互補(bǔ)。一個(gè)基因型為AaBbCc的精原細(xì)胞若產(chǎn)生一個(gè)基因型為AbC的精子，則另外三個(gè)精子的基因型分別為AbC、aBc、aBc，若產(chǎn)生一個(gè)基因型為ABC的精子，則另外三個(gè)精子的基因型分別為ABC、abc、abc。2個(gè)AaBbCc的精原細(xì)胞產(chǎn)生8個(gè)精子(4種)，其中兩個(gè)基因型為AbC、ABC，則其余精子的基因型只能為AbC、aBc、ABC、abc中的一種，不會(huì)有其他種類(lèi)，D符合題意。
7．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( B )
A．甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴X染色體隱性遺傳
B．Ⅱ－3的致病基因均來(lái)自Ⅰ－2
C．Ⅱ－2有一種基因型，Ⅲ－8基因型有四種可能
D．若Ⅱ－4與Ⅱ－5再生育一個(gè)孩子，兩種病都患的男孩概率是3/16
[解析] 圖中甲病有“有中生無(wú)病女”的特點(diǎn)，所以甲病是常染色體顯性遺傳，則乙病為伴性遺傳。又因?yàn)橐也∮小盁o(wú)中生有”的特點(diǎn)，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳，故A正確；Ⅱ－3的甲病致病基因來(lái)自Ⅰ－2，而乙病致病基因來(lái)自Ⅰ－1，故B錯(cuò)誤；假設(shè)甲、乙病分別受A、a和B、b兩對(duì)基因的控制，則Ⅱ－2只有aaXBXb一種基因型，Ⅲ－8基因型有四種可能，分別是AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，故C正確；Ⅱ－4與Ⅱ－5的基因型分別是AaXBXb、AaXBY，所以他們?cè)偕粋€(gè)孩子，兩種病都患(男孩)的概率是3/4×1/4＝3/16，故D正確。
8．(2019·山東淄博實(shí)驗(yàn)中學(xué)期中)某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性、XY為雄性)；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是( A )
A．黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓
B．黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓
C．黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓
D．黃底黑斑雌貓或雄貓
[解析] 貓的性別決定方式為XY型，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關(guān)系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓(XBXb)∶黃色雌貓(XbXb)∶黑色雄貓(XBY)∶黃色雄貓(XbY)＝1∶1∶1∶1，所以A項(xiàng)正確。
9．下列有關(guān)基因和染色體的敘述錯(cuò)誤的是( C )
①染色體只存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞核中，是基因的主要
載體，基因在染色體上呈線(xiàn)性排列
②摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用“假說(shuō)－演繹”法確定了基因在染色體上
③只有生殖細(xì)胞中才有性染色體，其上的基因都可以控制性別
④一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的
⑤薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂，運(yùn)用類(lèi)比推理的方法提出假說(shuō)“基因在染色體上”
A．①②③⑤B．②③④
C．③④D．①②⑤
[解析] 任何體細(xì)胞中均含有性染色體，其上的部分基因可以控制性別，③錯(cuò)誤；一條染色體上有許多基因，染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成的，④錯(cuò)誤。
10．控制果蠅眼型的有圓形基因(O)、棒形基因(B)，現(xiàn)作如下雜交實(shí)驗(yàn)：
雜交一 P ♂圓 × ♀棒
F1 ♂棒 ♀腰子形
雜交二 P ♂棒 × ♀圓
F1 ♂圓 ♀腰子形
根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，下列敘述正確的是( B )
A．控制眼型的基因位于Y染色體上
B．控制眼型的基因位于X染色體上
C．控制眼型的基因位于常染色體上，完全顯性
D．控制眼型的基因位于常染色體上，不完全顯性
[解析] F1雌雄性別中眼的表現(xiàn)型不一致，說(shuō)明為伴性遺傳；子代中雄性的表現(xiàn)型與母本一致，說(shuō)明其控制基因在X染色體上；子代中雌性表現(xiàn)出既非圓眼，也非棒眼，說(shuō)明是不完全顯性遺傳。
11．圖中錯(cuò)誤的是( C )
A．①④⑤B．①③④
C．⑤⑧D．⑦⑧
[解析] 在有絲分裂中等位基因無(wú)分離現(xiàn)象，不符合基因分離定律；受精作用過(guò)程中也不能實(shí)現(xiàn)非等位基因的自由組合，非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。
第Ⅱ卷(非選擇題 共45分)
二、非選擇題(共45分)
12．(15分)(2019·曲師附中高一期中)減數(shù)分裂和受精作用確保了親代和子代之間的遺傳性狀的相對(duì)穩(wěn)定。
甲圖是果蠅在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化曲線(xiàn)，乙圖是果蠅卵原細(xì)胞在分裂過(guò)程中一對(duì)同源染色體的行為變化，丙圖是果蠅的體細(xì)胞染色體。請(qǐng)回答：
(1)甲圖中A表示__減數(shù)__分裂過(guò)程，B表示__受精作用__過(guò)程，C表示__有絲__分裂過(guò)程。
(2)甲圖中細(xì)胞分裂時(shí)期染色體∶核DNA＝1∶1所對(duì)應(yīng)圖中標(biāo)注數(shù)字為_(kāi)_③⑥(③⑥⑦_(dá))__。
(3)乙圖所示的染色體行為發(fā)生在甲圖中所示__①__(填圖中標(biāo)注數(shù)字)時(shí)期。
(4)乙圖所示的細(xì)胞直接產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱(chēng)為_(kāi)_次級(jí)卵母細(xì)胞和極體__。
(5)丙所代表的果蠅個(gè)體產(chǎn)生的配子基因型是__AXD、AYd、aXD、aYd__。
(6)由乙和丙圖示可知基因與染色體的關(guān)系是__基因在染色體上__。
(7)丙與基因型為Aa的雌性交配，子代雄性果蠅中雜合子所占比例為_(kāi)_1/2__。
(8)丙與基因型為XdXd 的雌性交配，子代雌性果蠅中顯性個(gè)體所占比例為_(kāi)_1__。
[解析] (1)分析甲圖，圖甲中A為減數(shù)分裂、B為受精作用、C為受精卵的有絲分裂。
(2)圖中③⑥分別表示減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，此時(shí)細(xì)胞中染色體∶核DNA＝1∶1。
(3)乙圖細(xì)胞中發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，對(duì)應(yīng)甲圖中的①。
(4)乙圖處于減數(shù)第一次分裂前期，產(chǎn)生的子細(xì)胞是次級(jí)卵母細(xì)胞和極體。
(5)丙圖中細(xì)胞的基因型為AaXDYd，其可以產(chǎn)生四種配子，即AXD、AYd、aXD、aYd。
(6)由乙和丙圖示可知，基因在染色體上。
(7)丙Aa與基因型為Aa的雌性交配，子代雄性果蠅中雜合子所占比例為1/2。
(8)丙XDYd與基因型為XdXd的雌性交配，子代雌性果蠅中顯性個(gè)體所占比例為1。
13．(15分)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：
(1)甲病的遺傳方式是__常染色體隱性遺傳__。
(2)乙病的遺傳方式不可能是__伴X染色體顯性遺傳__。
(3)如果Ⅱ－4、Ⅱ－6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請(qǐng)計(jì)算：
①雙胞胎(Ⅳ－1與Ⅳ－2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是__1/1_296__。
②雙胞胎中男孩(Ⅳ－1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是__1/36__，女孩(Ⅳ－2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是__0__。
[解析] (1)由Ⅰ1、Ⅰ2與Ⅱ2可見(jiàn)，正常父母生出有病的女兒，則甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。
(2)如果是X染色體顯性遺傳，則Ⅰ3、Ⅰ4的女兒Ⅱ8、Ⅱ9應(yīng)當(dāng)全部患病，所以乙病不可能是X染色體上的顯性遺傳。由Ⅰ3、Ⅱ5、Ⅱ7、Ⅲ2可得，乙病最可能是伴Y染色體遺傳。
(3)Ⅳ1、Ⅳ2為異卵雙生龍鳳胎，設(shè)控制甲病的基因A、a，①由題意可得Ⅰ1(Aa)×Ⅰ2(Aa)→Ⅱ3(2/3Aa和1/3AA)，同理Ⅰ3(Aa)×Ⅰ4(Aa)→Ⅱ5(2/3Aa和1/3AA)，Ⅱ4、Ⅱ6不攜帶致病基因，因此Ⅱ3×Ⅱ4(AA)、Ⅱ5 ×Ⅱ6(AA)，其后代Ⅲ1、Ⅲ2基因型及概率都是2/3AA、1/3Aa，并且雜交后代只有1/3Aa×1/3Aa能生出患甲病孩子，且概率是1/36，因此Ⅳ1、Ⅳ2同時(shí)患甲病的概率是(1/36)2＝1/1296；②雙胞胎中，男孩一定從父親那里獲得Y染色體，因此男孩一定患乙病，所以男孩兩種病都患的概率為1/36，女孩沒(méi)有Y染色體，所以女孩甲乙兩病都患的概率為0。
14．(15分)圖中甲表示某哺乳動(dòng)物某器官內(nèi)連續(xù)發(fā)生的細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化曲線(xiàn)，乙、丙為該過(guò)程中一個(gè)細(xì)胞內(nèi)部分染色體的行為變化示意圖，據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：
(1)該過(guò)程進(jìn)行的場(chǎng)所是__睪丸__，圖乙、丙所示的分裂時(shí)期在圖甲中分別處于過(guò)程__Ⅰ、Ⅱ__。
(2)圖丙所示的細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)之比為_(kāi)_1∶2__。
(3)若該動(dòng)物的兩對(duì)同源染色體分別為A、a和B、b，一般情況下，圖乙細(xì)胞移向同一極的染色體是__A、a、B、b__，圖丙細(xì)胞移向同一極的染色體是__A、B或A、b或a、B或a、b__。
(4)設(shè)該動(dòng)物正常體細(xì)胞中核DNA含量為2a，請(qǐng)?jiān)谙聢D中繪出此過(guò)程中核DNA含量的變化曲線(xiàn)。

[解析] (1)由染色體數(shù)目的變化規(guī)律可以看出，過(guò)程Ⅰ為有絲分裂，過(guò)程Ⅱ、Ⅲ分別為減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。能連續(xù)進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂的場(chǎng)所一定是動(dòng)物的生殖器官，又因?yàn)閳D丙顯示細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以該動(dòng)物為雄性動(dòng)物。雄性動(dòng)物的生殖器官是睪丸。圖乙為有絲分裂后期對(duì)應(yīng)于圖甲中的過(guò)程Ⅰ，圖丙對(duì)應(yīng)過(guò)程Ⅱ。(2)圖中存在染色單體，所以細(xì)胞中染色體和核DNA分子數(shù)之比為1∶2。(3)圖乙為有絲分裂，移向同極的染色體與體細(xì)胞中染色體組成相同，為A、a、B、b。圖丙發(fā)生同源染色體分開(kāi)、移向同一極的染色體可能是A、B或A、b或a、B或a、b。(4)DNA分子含量的變化規(guī)律：有絲分裂前的間期DNA分子復(fù)制，DNA分子含量增加到體細(xì)胞的2倍，有絲分裂末期DNA分子含量減半，恢復(fù)到體細(xì)胞水平；減數(shù)第一次分裂前的間期DNA分子復(fù)制，DNA分子含量增加到體細(xì)胞的2倍，減數(shù)第一次分裂末期DNA分子含量減半，恢復(fù)到體細(xì)胞水平，減數(shù)第二次分裂末期DNA分子含量再減半，為體細(xì)胞的一半。

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第2節(jié) 基因在染色體上

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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