人教版 (2019)必修2《遺傳與進化》第3節(jié) DNA的復(fù)制練習(xí)-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

課后分層檢測案11　DNA的復(fù)制合格考全員做1.下列關(guān)于DNA分子復(fù)制的敘述，不正確的是(　　)A．方式是半保留復(fù)制B．邊解旋邊復(fù)制C．在細(xì)胞分裂期進行D．需要模板、原料、能量和酶等2．以DNA的一條鏈“—A—T—C—”為模板，經(jīng)復(fù)制后產(chǎn)生的子鏈?zhǔn)?　　)A．—G—A—T— B．—U—A—G—C．—T—A—G— D．—T—U—G—3．一個被15N標(biāo)記的DNA分子，以含14N的4種脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復(fù)制3次，則含15N的脫氧核苷酸鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例是(　　)A．1/2 B．1/4C．1/6 D．1/84．DNA分子復(fù)制時解旋酶作用于下列哪一結(jié)構(gòu)(　　)5．DNA一般能準(zhǔn)確復(fù)制，其原因是(　　)①DNA規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供模板②DNA復(fù)制發(fā)生于細(xì)胞周期的間期?、蹓A基互補配對是嚴(yán)格的?、墚a(chǎn)生的兩個子代DNA均和親代DNA相同A．②④ B．②③C．①④ D．①③6．已知某DNA含有500個堿基對，其中一條鏈上A∶C∶T∶G＝1∶2∶3∶4。該DNA連續(xù)復(fù)制數(shù)次后，消耗周圍環(huán)境中含G的脫氧核苷酸4 500個，則該DNA已經(jīng)復(fù)制了(　　)A．3次 B．4次C．5次 D．6次7．(不定項選擇)科學(xué)家曾經(jīng)對DNA分子的復(fù)制方式有多種推測：①半保留復(fù)制，兩個子代DNA分子的一條鏈?zhǔn)窃敬嬖诘呐f鏈(實線表示)，另一條是新合成的新鏈(虛線表示)。②全保留復(fù)制，一個子代DNA分子兩條鏈均為新鏈，另一個子代DNA分子兩條鏈均為舊鏈。③彌散復(fù)制，兩個子代DNA分子的每條鏈都有部分新鏈和部分舊鏈。復(fù)制方式假說如圖所示。為探究其復(fù)制方式，將15N標(biāo)記后的大腸桿菌，轉(zhuǎn)到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，下列說法錯誤的是(　　)A．DNA復(fù)制過程由DNA聚合酶催化，它在細(xì)胞內(nèi)外均可發(fā)揮作用B．通過放射性同位素標(biāo)記，測定放射性強度，最終確定DNA復(fù)制為方式①C．實驗過程中只需觀察子一代DNA分子的離心結(jié)果即可確定復(fù)制方式為①D．經(jīng)過n次復(fù)制后，被標(biāo)記的DNA分子數(shù)占總DNA分子數(shù)的比例為1/2n－18．用15N標(biāo)記含有100個堿基對的雙鏈DNA，其中有胞嘧啶60個，該DNA在含有14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次。其結(jié)果不可能是(　　)A．含有15N的DNA占1/8B．復(fù)制過程中需要腺嘌呤脫氧核苷酸600個C．含有14N的DNA占7/8D．復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個DNA分子9．一個DNA分子復(fù)制完畢后，新形成的DNA子鏈(　　)A．是DNA母鏈的片段B．與DNA母鏈之一相同C．與DNA母鏈相同，但U取代TD．與DNA鏈完全不同10．如圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過程的模式圖，請根據(jù)圖示過程回答問題。(1)由圖示得知，1個DNA分子復(fù)制出乙、丙2個DNA分子，其方式是________________。(2)DNA解旋酶能使雙鏈DNA解開，但需要細(xì)胞提供________。(3)從圖中可以看出合成的兩條子鏈的方向是______(填“相同”或“相反”)的。(4)真核細(xì)胞中DNA復(fù)制的場所是______________等；細(xì)胞分裂過程中，在復(fù)制完成后，乙、丙分開的時期為________________________。(5)DNA分子通過復(fù)制，將________從親代傳給子代，從而保持了____________________的連續(xù)性。等級考選學(xué)做11.研究人員將1個含14N/14N－DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到15NH4Cl培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24 h后提取子代大腸桿菌的DNA。將DNA熱變性處理，即解開雙螺旋，變成單鏈；然后進行離心，甲圖試管中出現(xiàn)的兩種條帶分別對應(yīng)乙圖中的兩個峰，則大腸桿菌的細(xì)胞周期為(　　)A．4 h B．6 hC．8 h D．12 h12．在氮源為14N和15N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子分別為14N－DNA(相對分子質(zhì)量為a)和15N－DNA(相對分子質(zhì)量為b)。將含15N－DNA的親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代(Ⅰ和Ⅱ)，用某種離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示。下列對此實驗的敘述不正確的是(　　)A．Ⅰ代細(xì)菌DNA分子中一條鏈?zhǔn)?/span>14N，另一條鏈?zhǔn)?/span>15NB．Ⅱ 代細(xì)菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4C.預(yù)計Ⅲ代細(xì)菌DNA分子的平均相對分子質(zhì)量為(7a＋b)/8D．上述實驗結(jié)果證明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制13．(不定項選擇)DNA復(fù)制執(zhí)照因子(RLF)在真核細(xì)胞中參與啟動DNA復(fù)制的過程，是一種隨DNA復(fù)制的完成便失去活性的蛋白質(zhì)分子，已知RLF不能通過核孔進入細(xì)胞核，其存在能嚴(yán)格控制真核細(xì)胞DNA在一個細(xì)胞周期當(dāng)中只復(fù)制一次。據(jù)此分析，下列說法錯誤的是(　　)A．RLF在細(xì)胞分裂前的間期發(fā)揮作用B．RLF的失活發(fā)生在細(xì)胞分裂前期C．RLF是在核糖體上合成的D．DNA重新獲取RLF發(fā)生在間期DNA復(fù)制前14．(不定項選擇)將全部DNA分子雙鏈經(jīng)32P標(biāo)記的雄性動物細(xì)胞(染色體數(shù)為2N)置于不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生4個子細(xì)胞，檢測子細(xì)胞中的標(biāo)記情況。下列推斷正確的是(　　)A．若進行有絲分裂，則含32P染色體的子細(xì)胞比例一定為1/2B．若進行減數(shù)分裂，則含32P染色體的子細(xì)胞比例一定為1C．若子細(xì)胞中的染色體都含32P，則進行的一定是減數(shù)分裂D．若子細(xì)胞中的染色體不都含32P，則進行的一定是減數(shù)分裂15．大腸桿菌DNA呈環(huán)狀，如圖1表示其復(fù)制過程。為證明DNA復(fù)制的方式，科學(xué)家利用大腸桿菌進行了如下實驗：將大腸桿菌在15NH4C1培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代，再將其轉(zhuǎn)移到14NH4C1培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在不同時刻收集大腸桿菌并提取DNA進行密度梯度離心，記錄離心后試管中DNA帶的位置，如圖2表示幾種可能的離心結(jié)果。請回答下列問題：(1)環(huán)狀DNA分子中每個磷酸基連接________個脫氧核糖，其上基因的特異性是由________決定。在該DNA分子的一條鏈上，鳥嘌呤和腺嘌呤的數(shù)量之比為3∶5，且兩者之和占該條鏈的48%，則在其互補鏈上，胸腺嘧啶占該鏈的百分比為________。(2)復(fù)制原點是DNA分子中復(fù)制起始的一段序列，該序列中A-T含量很高，有利于DNA復(fù)制起始時的解旋，原因是________________________________。酶1是________，酶2催化子鏈延伸的方向是________(填“5′→3′”或“3′→5′”)，主要催化形成________鍵。(3)大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4C1培養(yǎng)液中增殖一代，如果DNA為全保留復(fù)制，則DNA帶的分布應(yīng)如圖2中試管________所示；如果為半保留復(fù)制，則DNA帶的分布應(yīng)如圖中試管________所示。(4)實驗中，如果大腸桿菌增殖三代后，含15N的DNA分子占________。素養(yǎng)達(dá)成練16.對下列生物學(xué)實驗結(jié)果進行分析與討論：(1)某研究小組進行“探究DNA的復(fù)制過程”的活動，結(jié)果如圖所示。其中培養(yǎng)大腸桿菌的唯一氮源是14NH4Cl 或15NH4Cl。a、b、c 表示離心管編號，條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中的分布位置。本活動運用了__________________和__________________技術(shù)。c管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌的DNA是________(填“15N/15N-DNA，14N/14N-DNA”或“14N/15N-DNA，14N/14N-DNA”或“14N/15N-DNA，15N/15N-DNA”)，實驗結(jié)果說明DNA的復(fù)制方式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)在細(xì)胞分裂間期，線粒體的數(shù)目增多，其增多的方式有3種假設(shè)：Ⅰ.細(xì)胞利用磷脂、蛋白質(zhì)等重新合成；Ⅱ.細(xì)胞利用其他生物膜裝配形成；Ⅲ.線粒體分裂增殖形成。有人通過放射性標(biāo)記實驗，對上述假設(shè)進行了探究，方法如下：首先將一種鏈孢霉?fàn)I養(yǎng)缺陷型突變株(自身不能合成膽堿)在加有3H標(biāo)記的膽堿(磷脂的前體)培養(yǎng)基(培養(yǎng)生物的人工營養(yǎng)基質(zhì))中培養(yǎng)，然后轉(zhuǎn)入另一種培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，定期取樣，檢測細(xì)胞中線粒體的放射性。結(jié)果如下：標(biāo)記后細(xì)胞增殖的代數(shù)1234測得的相對放射性2.01.00.50.25①實驗中采用鏈孢霉?fàn)I養(yǎng)缺陷型突變株的目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。②實驗中所用的“另一種培養(yǎng)基”在配制成分上的要求是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。③通過上述實驗，初步判斷3種假設(shè)中成立的是________(在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中選擇)。課后分層檢測案111．解析：DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，即子代DNA分子中都包含了親代DNA分子的一條鏈，A正確；DNA復(fù)制過程表現(xiàn)的特點是邊解旋邊復(fù)制，B正確；DNA復(fù)制發(fā)生在間期，即有絲分裂前的間期和減數(shù)分裂Ⅰ前的間期，因為在間期發(fā)生的變化是DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，C錯誤；DNA復(fù)制的條件是需要模板、原料、能量和酶等，D正確。答案：C2．解析：依據(jù)堿基互補配對原則，以“—A—T—C—”鏈為模板復(fù)制得到的子鏈堿基順序為“—T—A—G—”。答案：C3．解析：DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，連續(xù)復(fù)制3次形成8個DNA分子，則含15N的脫氧核苷酸鏈只有2條，則其占全部脫氧核苷酸鏈的比例是2/16＝1/8，D正確。答案：D4．解析：解旋酶的作用是破壞堿基對之間的氫鍵，使DNA雙螺旋解開。答案：D5．解析：DNA規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)在解旋后為DNA復(fù)制提供兩條模板，嚴(yán)格的堿基互補配對保證了DNA復(fù)制的準(zhǔn)確性，它保證了子代DNA與親代DNA相同。答案：D6．解析：DNA一條鏈上G的數(shù)目＝500×4/(1＋2＋3＋4)＝200，則另一條鏈上G的數(shù)目＝500×2/(1＋2＋3＋4)＝100，所以DNA雙鏈上共有G 300個，n次復(fù)制結(jié)束后共消耗G的數(shù)目為4 500個，300×(2n－1)＝4 500，則n＝4，即復(fù)制了4次。答案：B7．解析：DNA聚合酶催化游離的脫氧核苷酸聚合形成DNA片段，主要在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用，在細(xì)胞外給予酶適宜的條件也能發(fā)揮作用，A正確；15N為穩(wěn)定性同位素，沒有放射性。通過密度梯度離心，觀察離心管中條帶的位置，最終確定DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，B錯誤；子一代DNA分子的離心結(jié)果：若為半保留復(fù)制，得到含14N/15N的中密度條帶；若為全保留復(fù)制，得到含14N/14N的低密度條帶和15N/15N的高密度條帶；若為彌散復(fù)制，得到每條鏈均含14N/15N的中密度條帶。所以觀察子一代DNA離心結(jié)果無法確定復(fù)制方式，C錯誤；經(jīng)過n次復(fù)制后，共得到DNA分子2n個，由于被標(biāo)記DNA兩條鏈會經(jīng)復(fù)制進入到兩個DNA中，所以被標(biāo)記的DNA分子數(shù)占總DNA分子數(shù)的比例為2/2n，即1/2n－1，D正確。故選BC。答案：BC8．解析：15N標(biāo)記的DNA在含14N的培養(yǎng)基中復(fù)制4次后，產(chǎn)生16個DNA分子，其中含15N的DNA有2個，占1/8，A、D正確；由于C＝60個，故DNA中A＝40個，則復(fù)制過程中需要腺嘌呤脫氧核苷酸40×(24－1)＝600(個)，B正確；含14N的DNA分子有16個，占總數(shù)的100%，C錯誤。答案：C9．解析：由于DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程，所以DNA復(fù)制完畢后，得到的DNA子鏈不可能是DNA母鏈的片段，A錯誤；由于DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，因此復(fù)制完畢，新形成的DNA子鏈與DNA模板鏈互補，與母鏈之一相同，B正確；DNA復(fù)制時遵循堿基互補配對，A與T配對，G與C配對，新形成的DNA子鏈與DNA模板鏈互補，另一條母鏈相同，C錯誤；由于復(fù)制是以DNA的雙鏈為模板，遵循堿基互補配對原則，所以新形成的DNA子鏈與DNA模板鏈互補，與母鏈之一相同，D錯誤。答案：B10．解析：(1)DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，其特點是邊解旋邊復(fù)制。(2)解旋過程需要細(xì)胞提供能量。(3)DNA的2條脫氧核苷酸鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械年P(guān)系，那么以這兩條鏈為模板合成的子鏈的方向也應(yīng)該是相反的。(4)真核細(xì)胞內(nèi)DNA分子復(fù)制的場所有細(xì)胞核、線粒體和葉綠體等；復(fù)制后的DNA分子分別存在于兩條染色單體中，染色單體分開發(fā)生的時期是有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期。(5)DNA分子復(fù)制的意義是將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。答案：(1)半保留復(fù)制　(2)能量(ATP)　(3)相反　(4)細(xì)胞核、線粒體和葉綠體　有絲分裂后期、減數(shù)分裂Ⅱ后期　(5)遺傳信息　遺傳信息11．解析：將1個含14N/14N－DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到15NH4Cl培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24 h后提取子代大腸桿菌的DNA，DNA熱變性離心后，得到單鏈14N－DNA占1/8，單鏈15N－DNA占7/8，14N－DNA單鏈有2條，則子代雙鏈DNA共8個，繁殖了3代，細(xì)胞周期為24/3＝8 h，C正確。答案：C12．解析：15N－DNA轉(zhuǎn)移到14N的培養(yǎng)基上后，該DNA再進行復(fù)制時就會以14N為原料。由于大腸桿菌的DNA是雙鏈DNA，這種DNA在復(fù)制時采取半保留復(fù)制，也就是說，15N－DNA在14N的培養(yǎng)基上進行第一次復(fù)制后，產(chǎn)生的兩個子代DNA分子均含有一條15N的DNA鏈和一條14N的DNA鏈(混合型DNA分子)，這樣的DNA用離心法分離后，應(yīng)該全部處在試管的中部；子Ⅰ代的兩個DNA分子再分別進行復(fù)制，它們所產(chǎn)生的兩個子代DNA分別為全14N－DNA分子和14N/15N－DNA分子(混合型DNA分子)，此時，將該DNA作離心處理，產(chǎn)生的DNA沉淀應(yīng)該分別位于試管的上部和中部，含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/2；Ⅲ代細(xì)菌DNA分子共有8個，其相對分子質(zhì)量之和為(7a＋b)，平均相對分子質(zhì)量為(7a＋b)/8。答案：B13．解析：在細(xì)胞周期中，DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期，而RLF在真核細(xì)胞中參與啟動DNA復(fù)制，故RLF在細(xì)胞分裂前的間期發(fā)揮作用，A正確；RLF是一種隨DNA復(fù)制的完成便失去活性的蛋白質(zhì)分子，而DNA復(fù)制完成也是發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期，故RLF的失活發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期，B錯誤；RLF是一種蛋白質(zhì)分子，是在核糖體上合成的，C正確；已知RLF不能通過核孔進入細(xì)胞核，故在分裂期，核膜解體后，RLF和染色體才能結(jié)合，使染色體獲得DNA分子復(fù)制所需的執(zhí)照，D錯誤。答案：BD14．解析：若進行有絲分裂，第一次有絲分裂后，子細(xì)胞中都含有32P標(biāo)記的染色體；當(dāng)細(xì)胞處于第二次分裂后期時，染色單體隨機分開，帶有32P標(biāo)記的染色體也隨機進入2個細(xì)胞，所以經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的4個子細(xì)胞中，含32P染色體的子細(xì)胞可能為2個、3個或4個，A錯誤；若進行減數(shù)分裂，經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生4個子細(xì)胞，說明DNA只復(fù)制一次，因此含32P染色體的子細(xì)胞比例一定為1，B正確；若子細(xì)胞中的染色體都含32P，則進行的是減數(shù)分裂，C正確；若子細(xì)胞中的染色體不都含32P，則進行的一定不是減數(shù)分裂，D錯誤。答案：BC15．解析：(1)環(huán)狀DNA分子中每個磷酸基連接2個脫氧核糖，特定的基因具有特定的脫氧核苷酸(或堿基對)的排列順序，構(gòu)成了基因的特異性。在該DNA分子的一條鏈上，鳥嘌呤和腺嘌呤的數(shù)量之比為3∶5，且兩者之和占該條鏈的48%，則在該鏈上腺嘌呤占5/(3＋5)×48%＝30%。根據(jù)堿基互補配對原則，該鏈上腺嘌呤的百分比等于其互補鏈上胸腺嘧啶所占百分比，故在其互補鏈上，胸腺嘧啶占該鏈的百分比為30%。(2)復(fù)制原點是DNA分子中復(fù)制起始的一段序列，由于A—T堿基對只含有2個氫鍵，而C—G則含有3個氫鍵，該序列中A—T含量很高，氫鍵數(shù)量少，容易打開，有利于DNA復(fù)制起始時的解旋。據(jù)圖可知酶1是解旋酶，催化氫鍵斷裂，酶2是DNA聚合酶，主要催化形成磷酸二酯鍵，將脫氧核苷酸連接形成脫氧核苷酸鏈。而DNA聚合酶只能從3′端開始延伸DNA鏈，所以DNA的合成方向總是從子鏈的5′端向3′端延伸。(3)由于親代DNA的兩條單鏈都含有15N，因此轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中增殖一代(DNA復(fù)制一次)，如果DNA為全保留復(fù)制，則形成的DNA中，1/2的DNA兩條鏈都含15N，密度較大，離心后條帶如圖2丙(重帶)；1/2的DNA兩條鏈都含14N，密度較小，離心后條帶如圖2甲(輕帶)。故如果DNA為全保留復(fù)制，則DNA帶的分布應(yīng)如圖2中試管E所示。如果為半保留復(fù)制，則形成的DNA一條鏈含15N，另一條鏈含14N，密度介于兩條鏈都含15N的DNA和兩條鏈都含14N的DNA之間，離心后條帶如圖2乙(中帶)。故如果為半保留復(fù)制，則DNA帶的分布應(yīng)如圖中試管C所示。(4)在整個實驗中出現(xiàn)了甲、乙、丙三條帶，證明了DNA是半保留復(fù)制，則大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中增殖三代，產(chǎn)生8個DNA分子，其中含有含15N的DNA分子有2個，故含15N的DNA分子占25%。答案：(1)2　脫氧核苷酸(或堿基對)的排列順序　30%(2)A與T之間的氫鍵數(shù)量少，容易打開　解旋酶　5′→3′　磷酸二酯(3)E　C(4)25%16．解析：(1)由題意“培養(yǎng)大腸桿菌的唯一氮源是14NH4Cl或15NH4Cl”和“條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中的分布位置”可知，本活動運用了同位素示蹤(同位素標(biāo)記)和密度梯度離心技術(shù)。分析圖示可知：a管中的DNA密度最大，表明該管中的大腸桿菌是在含15NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的，其DNA都是15N/15N-DNA；b管中的DNA密度介于a、c管中的之間，表明該管中的大腸桿菌的DNA都是14N/15N-DNA；c管中的DNA密度一半介于a、c管中的之間，一半最小，表明該管中的大腸桿菌的DNA一半是14N/15N-DNA，一半是雙鏈都為14N/14N-DNA。實驗結(jié)果說明DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制。(2)①與野生型相比，實驗中所用鏈孢霉?fàn)I養(yǎng)缺陷型突變株要加膽堿才能繁殖，說明鏈孢霉?fàn)I養(yǎng)缺陷型突變株的代謝特點是自身不能合成膽堿，所以采用鏈孢霉?fàn)I養(yǎng)缺陷型突變株的目的是排除細(xì)胞內(nèi)自身合成的膽堿對實驗的干擾。②實驗中所用的“另一種培養(yǎng)基”與前一種培養(yǎng)基相比，能讓鏈孢霉?fàn)I養(yǎng)缺陷型突變株在其上培養(yǎng)，從結(jié)果來看檢測的是標(biāo)記后細(xì)胞增殖的代數(shù)與測得的相對放射性的關(guān)系，所以“另一種培養(yǎng)基“配制成分上的要求是成分與前一步驟的培養(yǎng)基相同，只是膽堿沒有3H標(biāo)記；③表格結(jié)果顯示，隨著細(xì)胞增殖代數(shù)的增加，測得的細(xì)胞中線粒體的相對放射性成倍減少，初步判斷3種假設(shè)中成立的是“Ⅲ.線粒體分裂增殖形成”。答案：(1)同位素示蹤(同位素標(biāo)記)法　密度梯度(超速)離心　14N/15N-DNA，14N/14N-DNA　半保留復(fù)制(2)排除細(xì)胞內(nèi)自身合成的膽堿對實驗的干擾　成分與前一步驟的培養(yǎng)基相同，只是膽堿沒有3H標(biāo)記　Ⅲ

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