第3節(jié)　DNA的復(fù)制基礎(chǔ)過(guò)關(guān)練題組一　DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1.(2021湖南大聯(lián)考期中改編)為研究DNA的復(fù)制方式,先將大腸桿菌在含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代,使DNA的氮元素均為15N(離心結(jié)果見(jiàn)甲試管),后轉(zhuǎn)至含14N的培養(yǎng)基培養(yǎng)。提取每代大腸桿菌的DNA進(jìn)行離心,離心結(jié)果見(jiàn)試管乙、丙、丁。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.乙試管是大腸桿菌在14N培養(yǎng)基繁殖一代的結(jié)果B.大腸桿菌在14N培養(yǎng)基繁殖三代后DNA全部含有14NC.該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素標(biāo)記技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)D.含15N與含14N培養(yǎng)基互換,繁殖一代的結(jié)果與丙相同2.(2022廣東珠海二中期中)科學(xué)家曾推測(cè)DNA復(fù)制方式有如圖甲所示的三種方式。1958年,梅塞爾森和斯塔爾用密度梯度離心的方法,追蹤由15N標(biāo)記的DNA親本鏈的去向,實(shí)驗(yàn)過(guò)程是將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上,再連續(xù)繁殖兩代(子Ⅰ代和子Ⅱ代)后離心得到如圖乙所示的結(jié)果。下列有關(guān)敘述正確的是????????????? (　　)甲乙A.若子Ⅰ代離心后只有中密度帶,則一定是半保留復(fù)制B.區(qū)分分散復(fù)制和半保留復(fù)制,要從子Ⅱ代離心結(jié)果開(kāi)始C.如果將子Ⅰ代DNA分子解旋后再離心,則三種復(fù)制方式的結(jié)果是一樣的D.若DNA確實(shí)是半保留復(fù)制,則復(fù)制5代后,含14N的DNA分子占15/16題組二　分析DNA復(fù)制的過(guò)程3.DNA分子通過(guò)復(fù)制將遺傳信息從親代傳遞給子代。有關(guān)DNA復(fù)制過(guò)程,說(shuō)法正確的是(　　)①需要ATP提供能量　②以核糖核苷酸為原料　③以脫氧核糖核苷酸為原料　④由DNA聚合酶斷開(kāi)氫鍵　⑤由解旋酶解旋　⑥以DNA分子兩條鏈分別作為模板　⑦只發(fā)生在細(xì)胞核中A.①②⑤⑥　　　　B.①②④⑥⑦C.①③④⑥⑦　　　　D.①③⑤⑥4.有關(guān)DNA分子的復(fù)制,說(shuō)法不正確的是(　　)A.子鏈的合成遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則B.DNA復(fù)制時(shí)有氫鍵的斷裂,也有氫鍵的合成,整體而言,并沒(méi)有消耗ATPC.每一個(gè)子代DNA分子保留了其親代DNA分子中的一條單鏈D.復(fù)制形成的兩個(gè)子代DNA分子的堿基序列有可能不同5.(2022河南安陽(yáng)二中月考)如圖為真核細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程的模式圖,據(jù)圖分析,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是????????????? (　　)A.DNA分子兩條子鏈的合成方向都是5'→3'B.解旋酶能使DNA雙螺旋的兩條鏈解開(kāi),同時(shí)需要消耗ATPC.DNA聚合酶的作用是催化相鄰的核糖核苷酸連接成子鏈D.由圖示可知,DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制6.(2022山東青島二中期中)如圖是DNA復(fù)制的有關(guān)圖示,A→B→C表示大腸桿菌的DNA復(fù)制。D→G表示哺乳動(dòng)物的DNA分子復(fù)制。圖中黑點(diǎn)表示復(fù)制起始點(diǎn),“→”表示復(fù)制方向。(1)若A中含有48 502個(gè)堿基對(duì),而子鏈延伸速度是105個(gè)堿基對(duì)/min,則此DNA分子復(fù)制完成理論上約需30 s,而實(shí)際上只需約16 s。根據(jù)A→C圖分析,是因?yàn)?/span>　　　　　　　　　　　　。 (2)哺乳動(dòng)物的DNA分子展開(kāi)可達(dá)2 m之長(zhǎng),若按A→C的方式復(fù)制,至少需8 h,而實(shí)際上為6 h左右。據(jù)D→G圖分析,是因?yàn)?/span>　????????????? ????????????? ????????????? ????????????? 。 (3)A→G均有以下特點(diǎn):延伸的子鏈緊跟著解旋酶,這說(shuō)明DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)是　　　　　　　。 (4)C與A相同,G與D相同,C、G能被如此準(zhǔn)確地復(fù)制出來(lái),是因?yàn)?/span>   ????????????? ????????????? ????????????? ????????????? ????????????? ????????????? ????????????? 　。 題組三　與DNA復(fù)制有關(guān)的計(jì)算7.(2021安徽淮北樹(shù)人高級(jí)中學(xué)月考)現(xiàn)有DNA分子的兩條鏈均只含14N(表示為14N14N)的大腸桿菌,若將該大腸桿菌在含15N的培養(yǎng)基中繁殖兩代,再轉(zhuǎn)到含14N的培養(yǎng)基中繁殖一代,則理論上DNA分子的類型和比例分別是????????????? (　　)A.有15N14N和14N14N兩種,其比例為1∶3B.有15N15N和14N14N兩種,其比例為1∶1C.有15N15N和14N14N兩種,其比例為3∶1D.有15N14N和14N14N兩種,其比例為3∶18.(2022吉林長(zhǎng)春外國(guó)語(yǔ)學(xué)校期中)某個(gè)DNA片段由400對(duì)堿基組成,A+T占?jí)A基總數(shù)的34%,若該DNA片段復(fù)制3次,消耗游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸分子個(gè)數(shù)為????????????? (　　)A.1 904　　　　B.1 320　　　　C.1 224　　　　D.1 8489.(2022安徽合肥八中開(kāi)學(xué)考試)某雙鏈DNA分子(14N/14N-DNA)含有3 000個(gè)堿基,腺嘌呤占35%。若該DNA分子以15N同位素標(biāo)記的四種游離脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次,將全部復(fù)制產(chǎn)物進(jìn)行密度梯度離心,得到如圖1所示結(jié)果;若將全部復(fù)制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心,則得到如圖2所示結(jié)果。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是????????????? (　　)A.Z層全部是含14N的DNA單鏈B.W層中含15N標(biāo)記的胞嘧啶有6 300個(gè)C.X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的1/3D.W層與Z層的核苷酸數(shù)之比是7∶1能力提升練題組一　分析DNA復(fù)制的過(guò)程及特點(diǎn)1.(2022山東德州月考改編)DNA聚合酶不能從頭合成DNA,只能從3'端延伸DNA鏈,因此在復(fù)制過(guò)程中需要RNA引物,下圖表示DNA復(fù)制過(guò)程。相關(guān)分析不正確的是????????????? (　　)A.DNA復(fù)制時(shí)存在A、U堿基配對(duì)現(xiàn)象B.DNA復(fù)制是多種酶參與的物質(zhì)合成過(guò)程C.RNA引物保障了兩條子鏈延伸的方向都是5'→3'D.DNA聚合酶與解旋酶的催化過(guò)程中不消耗ATP2.(2022廣東汕頭潮陽(yáng)實(shí)驗(yàn)學(xué)校月考)如圖表示細(xì)菌質(zhì)粒DNA復(fù)制示意圖。如果按照單起點(diǎn)復(fù)制,此質(zhì)粒復(fù)制約需20 s,而實(shí)際上復(fù)制從開(kāi)始到結(jié)束只需約9 s。據(jù)圖分析,下列敘述正確的是????????????? (　　)A.“甲→乙”的場(chǎng)所與真核生物DNA復(fù)制的場(chǎng)所相同B.實(shí)際復(fù)制時(shí)間減半,說(shuō)明該DNA可能是從一個(gè)起點(diǎn)雙向進(jìn)行復(fù)制的C.細(xì)菌質(zhì)粒DNA甲含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)D.將甲放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制三代,子代中含15N的DNA占7/83.(2022北京豐臺(tái)期中)如圖表示洋蔥根尖分生區(qū)某細(xì)胞內(nèi)正在發(fā)生的某種生理過(guò)程,圖中甲、乙、丙均表示DNA分子,a、b、c、d均表示DNA的一條鏈,A、B表示相關(guān)酶。下列相關(guān)敘述正確的是????????????? (　　)A.圖中酶A能使甲解旋,酶B在c鏈的形成及c鏈和d鏈的連接過(guò)程中發(fā)揮作用B.若該DNA分子含1 000個(gè)堿基對(duì),其中鳥嘌呤有300個(gè),第三次復(fù)制時(shí)需要消耗5 600個(gè)游離的腺嘌呤脫氧核苷酸C.若圖示過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi),乙、丙分開(kāi)的時(shí)期為減數(shù)第二次分裂后期D.DNA中脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成雙螺旋結(jié)構(gòu)的骨架4.(不定項(xiàng))(2022山東棗莊八中模擬改編)動(dòng)物細(xì)胞的線粒體DNA分子上有兩個(gè)復(fù)制起始區(qū)OH和OL。該DNA復(fù)制時(shí),OH首先被啟動(dòng),以L鏈為模板合成M鏈,當(dāng)M鏈合成約2/3時(shí)OL啟動(dòng),以H鏈為模板合成N鏈,最終合成兩個(gè)環(huán)狀雙螺旋DNA分子,該過(guò)程如圖所示。下列敘述正確的是????????????? (　　)A.復(fù)制啟動(dòng)時(shí)OH區(qū)和OL區(qū)首先結(jié)合的酶是解旋酶B.合成M鏈和N鏈時(shí)方向相反是因?yàn)?/span>起始區(qū)解旋方向不同C.M鏈合成延伸的方向?yàn)?'→3',N鏈合成延伸的方向?yàn)?'→5'D.線粒體DNA分子中每個(gè)脫氧核糖都與兩個(gè)磷酸相連題組二　探究DNA復(fù)制方式及相關(guān)計(jì)算5.(2022安徽蚌埠三中期中)將1個(gè)DNA為14N/14N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含15N的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)若干代后提取子代大腸桿菌的DNA。將DNA加熱處理,使雙螺旋解開(kāi)形成單鏈,進(jìn)行密度梯度離心,試管中出現(xiàn)兩種條帶,14N條帶占1/8,15N條帶占7/8。下列敘述正確的是????????????? (　　)A.子代DNA中,有1個(gè)DNA分子只含有15NB.該實(shí)驗(yàn)可用于探究DNA分子的半保留復(fù)制方式C.加熱處理會(huì)破壞DNA分子的磷酸二酯鍵D.若將提取的DNA分子進(jìn)行離心,也將出現(xiàn)兩種條帶6.(2022山東新泰一中期中)下列有關(guān)計(jì)算中,錯(cuò)誤的是 (　　)A.DNA雙鏈被32P標(biāo)記的T2噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖3代,具有放射性的噬菌體占子代總數(shù)的1/4B.某DNA片段有300個(gè)堿基對(duì),其中一條鏈上A+T占35%,則第三次復(fù)制該DNA片段時(shí),需要780個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸C.雙鏈DNA含n個(gè)堿基對(duì),T為m個(gè),復(fù)制3次共需G為7(n-m)個(gè)D.用15N標(biāo)記的細(xì)胞(含8條染色體)在含14N培養(yǎng)基中培養(yǎng),第二次有絲分裂中期和后期細(xì)胞中含15N的染色體數(shù)分別是8和167.(多選)(2022河北衡水中學(xué)模擬)科學(xué)家曾提出DNA復(fù)制的全保留復(fù)制、半保留復(fù)制假說(shuō),并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一:從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA,混合后放在100 ℃條件下進(jìn)行熱變性處理,即解開(kāi)雙螺旋,變成單鏈,然后進(jìn)行密度梯度離心,再測(cè)定離心管中混合的DNA單鏈含量,結(jié)果如圖a所示。實(shí)驗(yàn)二:將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl的培養(yǎng)液中,繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA(F1DNA),將F1DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心,再測(cè)定離心管DNA單鏈含量,結(jié)果如圖b所示。以下分析不正確的是 (　　)A.根據(jù)圖a、圖b,可判斷DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制B.若實(shí)驗(yàn)一中熱變性后再降溫復(fù)性,然后進(jìn)行密度梯度離心,將得到兩個(gè)條帶C.若實(shí)驗(yàn)二中繁殖兩代,提取的F2DNA不進(jìn)行熱變性處理直接進(jìn)行密度梯度離心,離心管中只出現(xiàn)兩個(gè)條帶,據(jù)此推測(cè)DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制D.將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)24 h,子代大腸桿菌含14N的DNA單鏈與含15N的DNA單鏈數(shù)目比為15∶1,則大腸桿菌的分裂周期為6 h  答案與分層梯度式解析基礎(chǔ)過(guò)關(guān)練1.A　15N/15N-DNA轉(zhuǎn)至含14N的培養(yǎng)基培養(yǎng),繁殖一代得到的是15N/14N-DNA,離心后全為中帶,與丙符合,A錯(cuò)誤;根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn),含15N與含14N培養(yǎng)基互換,繁殖一代的結(jié)果是DNA全為15N/14N-DNA,離心后全為中帶,與丙相同,D正確。2.B　若子Ⅰ代離心后只有中密度帶,則可能是半保留復(fù)制,也可能是分散復(fù)制,A錯(cuò)誤;區(qū)分分散復(fù)制和半保留復(fù)制,要從子Ⅱ代離心結(jié)果開(kāi)始,若離心后一半為中密度帶,一半為輕密度帶,則為半保留復(fù)制,B正確;如果將子Ⅰ代DNA分子解旋后再離心,則全保留復(fù)制和半保留復(fù)制的結(jié)果是一樣的,都是輕、重各一半,而分散復(fù)制得不到輕帶和重帶,C錯(cuò)誤;若DNA確實(shí)是半保留復(fù)制,則復(fù)制5代后,含14N的DNA分子占100%,D錯(cuò)誤。3.D　DNA復(fù)制過(guò)程需要ATP提供能量,①正確;DNA復(fù)制需要四種游離的脫氧核糖核苷酸作為原料,②錯(cuò)誤,③正確;DNA分子在解旋酶的作用下解旋,并斷開(kāi)氫鍵,④錯(cuò)誤,⑤正確;DNA復(fù)制以DNA分子的兩條鏈為模板,⑥正確;DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中,⑦錯(cuò)誤。4.B　DNA復(fù)制過(guò)程是以解開(kāi)的每一條母鏈為模板,在DNA聚合酶的作用下,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,各自合成與母鏈互補(bǔ)的一條子鏈,A正確;DNA復(fù)制過(guò)程有氫鍵的斷裂(解開(kāi)雙鏈),也有氫鍵的合成(子鏈形成),該過(guò)程消耗能量,B錯(cuò)誤;新合成的每個(gè)DNA分子都保留了原來(lái)DNA分子中的一條鏈,這種復(fù)制方式稱作半保留復(fù)制(教材第53頁(yè)),C正確;在復(fù)制過(guò)程中,由于雙鏈解開(kāi),DNA穩(wěn)定性降低,可能會(huì)發(fā)生堿基序列的改變,導(dǎo)致復(fù)制形成的兩個(gè)子代DNA分子的堿基序列不同,D正確。5.C　DNA復(fù)制的原料是脫氧核苷酸,DNA聚合酶的作用是催化單個(gè)脫氧核苷酸連接到正在合成的DNA子鏈上,C錯(cuò)誤;由圖可知,新合成的每個(gè)DNA分子中,都保留了原來(lái)DNA分子中的一條鏈,即DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制,D正確。6.答案　(1)DNA復(fù)制是單起點(diǎn)雙向進(jìn)行的　(2)DNA從多個(gè)起始點(diǎn)雙向進(jìn)行復(fù)制　(3)邊解旋邊復(fù)制　(4)DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供精確的模板、DNA分子的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了DNA分子復(fù)制準(zhǔn)確地進(jìn)行解析　A→C所示DNA的復(fù)制是單起點(diǎn)雙向進(jìn)行的,D→G所示DNA的復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)雙向進(jìn)行的,所以DNA復(fù)制實(shí)際所需時(shí)間比理論所需時(shí)間短,DNA能夠準(zhǔn)確復(fù)制是因?yàn)镈NA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供精確的模板、DNA分子的堿基互補(bǔ)配對(duì)保證DNA復(fù)制準(zhǔn)確地進(jìn)行。易錯(cuò)提醒DNA的三個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)DNA復(fù)制的場(chǎng)所并非只有細(xì)胞核,線粒體、葉綠體中也能進(jìn)行DNA復(fù)制。(2)并非所有細(xì)胞都能進(jìn)行DNA復(fù)制,只有能進(jìn)行分裂的細(xì)胞才能進(jìn)行DNA復(fù)制。(3)DNA復(fù)制并非是單向復(fù)制,真核生物的DNA復(fù)制是雙向多起點(diǎn)復(fù)制。7.D　DNA分子的兩條單鏈均只含14N的大腸桿菌在含15N的培養(yǎng)基中繁殖兩代,則DNA一半為15N14N,一半為15N15N。再將其轉(zhuǎn)到含14N的培養(yǎng)基中繁殖一代,DNA為15N14N形成的子代DNA中,一半DNA為15N14N,一半DNA為14N14N;而DNA為15N15N形成的子代DNA都為15N14N;因此理論上DNA分子的類型有15N14N和14N14N兩種,其比例為3∶1。8.D　由題意知,該DNA片段由400對(duì)堿基組成,A+T占?jí)A基總數(shù)的34%,因此該DNA片段中C=G=[400×2×(1-34%)]÷2=264,該DNA片段復(fù)制3次,共需游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸分子個(gè)數(shù)為(23-1)×264=1 848。方法技巧(1)在雙鏈DNA分子中,若親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè),經(jīng)過(guò)n次復(fù)制需要消耗該脫氧核苷酸個(gè)數(shù)為m·(2n-1)。(2)在雙鏈DNA分子中,若親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè),則第n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核苷酸個(gè)數(shù)為m·2n-1。9.B　圖2表示將全部復(fù)制產(chǎn)物加入解旋酶處理(形成單鏈)后再離心得到的結(jié)果,由于DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,所以Z層全部是含14N的DNA分子單鏈,A正確。在含有3 000個(gè)堿基的DNA分子中,腺嘌呤占35%,所以胞嘧啶占15%,共有3 000×15%=450(個(gè)),圖2中DNA分子復(fù)制了3次,則W層中含15N標(biāo)記的胞嘧啶有450×(23-1)=3 150(個(gè)),B錯(cuò)誤;在雙鏈DNA分子中,堿基對(duì)之間通過(guò)氫鍵相連,圖1中DNA分子復(fù)制了3次,產(chǎn)生的8個(gè)DNA分子中,2個(gè)15N/14N-DNA 在X層,6個(gè)15N/15N-DNA 在Y層,所以X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的1/3,C正確;由于DNA分子復(fù)制了3次,產(chǎn)生了8個(gè)DNA分子,含16條脫氧核苷酸鏈,其中含15N的DNA單鏈有14條在W層,2個(gè)含14N的DNA單鏈在Z層,所以W層與Z層的核苷酸數(shù)之比為14∶2=7∶1,D正確。能力提升練1.D　由于復(fù)制過(guò)程中需要RNA引物,所以在復(fù)制時(shí)存在A、U堿基配對(duì)現(xiàn)象,A正確;DNA聚合酶與解旋酶的催化過(guò)程中消耗ATP,D錯(cuò)誤。2.B　真核生物和原核生物DNA存在的場(chǎng)所不同,所以DNA復(fù)制的場(chǎng)所也不同,A錯(cuò)誤;實(shí)際復(fù)制時(shí)間減半,說(shuō)明該DNA可能是從一個(gè)起點(diǎn)雙向進(jìn)行復(fù)制的,節(jié)省了約一半的時(shí)間,B正確;細(xì)菌質(zhì)粒DNA是環(huán)狀DNA,所以沒(méi)有游離的磷酸基團(tuán),C錯(cuò)誤;將甲放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制三代,子代中每個(gè)DNA都含有15N,D錯(cuò)誤。3.D　圖中酶A為解旋酶,能使DNA分子解開(kāi)雙螺旋,酶B為DNA聚合酶,在合成新的子鏈c鏈的過(guò)程中發(fā)揮作用,c鏈和d鏈的連接遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,不需要DNA聚合酶的作用,A錯(cuò)誤;據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,該DNA分子含1 000個(gè)堿基對(duì),其中鳥嘌呤有300個(gè),則腺嘌呤有1 000-300=700(個(gè)),第三次復(fù)制時(shí)需要消耗23-1×700=2 800(個(gè))游離的腺嘌呤脫氧核苷酸,B錯(cuò)誤;圖示DNA復(fù)制過(guò)程發(fā)生在洋蔥根尖細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi),洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞只進(jìn)行有絲分裂,乙、丙分開(kāi)的時(shí)期為有絲分裂后期,C錯(cuò)誤。4.AD　組成DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?/span>,合成M鏈和N鏈時(shí)方向相反,不是因?yàn)?/span>起始區(qū)解旋方向不同,而是DNA聚合酶只能從3'端延伸DNA鏈,B錯(cuò)誤;M鏈和N鏈合成延伸的方向均為5'→3',C錯(cuò)誤;線粒體環(huán)狀DNA分子中沒(méi)有游離的磷酸基團(tuán),每個(gè)脫氧核糖都與兩個(gè)磷酸相連,D正確。5.D　DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,形成的子代DNA分子中15N/14N-DNA占2/8N-DNA占6/8,A錯(cuò)誤;無(wú)論DNA是半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制,將子代DNA加熱處理后進(jìn)行密度梯度離心,出現(xiàn)的條帶均是14N條帶占1/8,15N條帶占7/8,B錯(cuò)誤;加熱處理使DNA雙鏈解開(kāi),破壞的是DNA兩條鏈之間的氫鍵,C錯(cuò)誤;DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,若將提取的DNA進(jìn)行密度梯度離心,將出現(xiàn)中帶和重帶兩種條帶,D正確。6.D　32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),只有DNA分子進(jìn)入細(xì)菌并作為模板控制子代噬菌體合成,而合成子代噬菌體的原料均來(lái)自細(xì)菌;用32P標(biāo)記的噬菌體在普通大腸桿菌內(nèi)增殖3代,根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn),具有放射性的噬菌體占總數(shù)的2/23=1/4,A正確。某DNA片段有300個(gè)堿基對(duì),其中一條鏈上A+T占35%,則該DNA片段中A+T也占35%,可得該DNA片段中A=T=17.5%,C=G=32.5%,則該DNA片段含有胞嘧啶脫氧核苷酸300×2×32.5%=195(個(gè)),第三次復(fù)制該DNA片段時(shí),需要胞嘧啶脫氧核苷酸23-1×195=780(個(gè)),B正確。某雙鏈DNA分子含n個(gè)堿基對(duì),T為m個(gè),則G=C=(2n-2m)/2=n-m,其復(fù)制3次共需G的個(gè)數(shù)為(23-1)(n-m)=7(n-m),C正確。用15N標(biāo)記的細(xì)胞(含8條染色體)在含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),到第二次分裂中期,細(xì)胞中的DNA分子共復(fù)制了2次,后期著絲粒分裂,姐妹染色單體分離,根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn),到第二次分裂中期和后期,含15N的染色體數(shù)分別是8和8,D錯(cuò)誤。7.ABC　無(wú)論DNA是全保留復(fù)制還是半保留復(fù)制,經(jīng)熱變性后都能得到和圖a、圖b相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,A錯(cuò)誤。若實(shí)驗(yàn)一中熱變性后再降溫復(fù)性,可能得到2條鏈都是15N的DNA分子、2條鏈都是14N的DNA分子和一條鏈含15N一條鏈含14N的DNA分子,然后進(jìn)行密度梯度離心,可得到三個(gè)條帶,B錯(cuò)誤。實(shí)驗(yàn)二中繁殖兩代,若DNA是半保留復(fù)制,提取F2DNA,其中一半DNA為一條鏈含15N另一條鏈含14N,另一半DNA為兩條鏈都含14N,不進(jìn)行熱變性處理直接進(jìn)行密度梯度離心,離心管中會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)條帶;若DNA為全保留復(fù)制,提取F2DNA,其中兩條鏈都含15N的DNA占1/4,兩條鏈都含14N的DNA占3/4,同樣方法離心后也會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)條帶,故不能據(jù)只出現(xiàn)兩個(gè)條帶推測(cè)DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制,C錯(cuò)誤。將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)24 h,子代大腸桿菌含14N的DNA單鏈與含15N的DNA單鏈數(shù)目比為15∶1=30∶2,即子代DNA中含15N的單鏈有2條,子代共有32條單鏈,16個(gè)DNA分子,即24 h復(fù)制了4次,分裂周期為6 h,D正確。 

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

第3節(jié) DNA的復(fù)制

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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