1.室溫下,將碳酸鈉溶液加熱至70 ℃,其結(jié)果是( )
A.溶液中c(CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) )增大 B.水的電離程度不變
C.Kw將變小 D.溶液的堿性增強(qiáng)
解析:選D 對(duì)于Na2CO3溶液的水解平衡:CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) +H2OHCO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) +OH-,升溫,平衡右移,c(CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) )減小,水的電離程度增大,Kw變大,溶液的堿性增強(qiáng)。
2.在Al3++3H2OAl(OH)3+3H+的平衡體系中,要使平衡向水解的方向移動(dòng),且使溶液的pH增大,應(yīng)采取的措施是( )
A.加熱 B.通入HCl
C.加入適量NaOH(s) D.加入少量NaCl(s)
解析:選C 加熱可使平衡向水解方向移動(dòng),c(H+)增大,溶液的pH減小,A項(xiàng)不符合題意;通入HCl,c(H+)增大,平衡逆向移動(dòng),B項(xiàng)不符合題意;加入適量NaOH(s),中和H+,c(H+)減小,平衡向水解的方向移動(dòng),溶液的pH增大,C項(xiàng)符合題意;加入少量NaCl,平衡不移動(dòng),D項(xiàng)不符合題意。
3.下列能影響水的電離平衡,并使溶液中c(OH-)>c(H+)操作是( )
A.加入Na2CO3固體 B.加入NaNO3固體
C.加入NaHSO4固體 D.加入(NH4)2SO4固體
解析:選A H2OH++OH-,增加H+或OH-,抑制水的電離;消耗H+或OH-,促進(jìn)水的電離。CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) +H+HCO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) ,消耗了H+,促進(jìn)水的電離,同時(shí)c(OH-)>c(H+),A正確;Na+、NO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) 對(duì)水的電離無影響,B錯(cuò)誤;NaHSO4===Na++H++SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) ,抑制水的電離,但c(H+)>c(OH-),C錯(cuò)誤;NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)) +OH-NH3·H2O,促進(jìn)水的電離,但c(H+)>c(OH-),D錯(cuò)誤。
4.升高溫度,下列溶液的pH不變的是( )
A.NaCl溶液 B.NaOH溶液
C.NaHSO3溶液 D.NaHSO4溶液
解析:選D A項(xiàng),升高溫度,Kw增大,c(H+)增大,pH減?。籅項(xiàng),升高溫度,Kw增大,c(OH-)不變,c(H+)增大,pH減小;C項(xiàng),HSO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) 的電離是主要過程,HSO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) 的水解可以不考慮,升高溫度,HSO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) 的電離程度增大,c(H+)增大,pH減??;D項(xiàng),NaHSO4===Na++H++SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) ,升高溫度,c(H+)保持不變,pH不變。
5.請(qǐng)完成下列小題:
(1)相同溫度下,等濃度的CH3COONa和Na2CO3溶液比較,____________溶液的堿性更強(qiáng)。
(2)升高溫度,鹽類的水解平衡向________(填“左”或“右”)移動(dòng),即升高溫度________(填“促進(jìn)”或“抑制”)鹽類的水解。
(3)鹽溶液的濃度越小,鹽就越______(填“容易”或“不易”)水解,即加水______(填“促進(jìn)”或“抑制”)鹽類的水解。
(4)向CH3COONa溶液中加入NaOH溶液,則平衡向________(填“左”或“右”)移動(dòng),即加堿能________(填“促進(jìn)”或“抑制”)強(qiáng)堿弱酸鹽的水解。
(5)向NH4Cl溶液中加入CH3COONH4晶體,水解平衡向________(填“左”或“右”)移動(dòng)。
解析:(1)醋酸的酸性比碳酸的強(qiáng),則碳酸鈉的水解程度較大,溶液的堿性較強(qiáng);(2)鹽類的水解為吸熱過程,加熱促進(jìn)水解,升高溫度,鹽類水解向正反應(yīng)方向移動(dòng);(3)鹽溶液的濃度越小,水解程度越大,加水促進(jìn)鹽類的水解;(4)CH3COONa 水解呈堿性,向CH3COONa溶液中加入NaOH溶液,抑制CH3COONa的水解;(5)向NH4Cl溶液中加入CH3COONH4晶體,銨根離子的濃度增大,則氯化銨的水解平衡正向移動(dòng)。
答案:(1)Na2CO3 (2)右 促進(jìn) (3)容易 促進(jìn)
(4)左 抑制 (5)右
6.濃度均為1 ml·L-1的Na2CO3、FeCl3溶液,在Na2CO3溶液中滴入酚酞試劑,則溶液呈現(xiàn)________(填“淺紅”或“紅色”),原因:_____________________________________
(用離子方程表達(dá)),加熱,則顏色變________(填“淺”或“深”),在FeCl3溶液中滴入石蕊溶液,則溶液呈現(xiàn)________(填顏色),若將其蒸干并灼燒,則得到的固體物質(zhì)為________,若將飽和的FeCl3溶液滴入沸水中,則發(fā)生的反應(yīng):__________________________(用離子方程表達(dá))。
解析:Na2CO3溶液中的碳酸根離子會(huì)水解使溶液呈堿性,遇到酚酞溶液變淺紅色;加熱,促進(jìn)鹽的水解,碳酸鈉溶液的堿性增強(qiáng),則溶液顏色變深;Fe3+會(huì)水解使溶液呈酸性,滴入石蕊后溶液顯紅色;將FeCl3溶液蒸干時(shí),鐵離子水解生成Fe(OH)3和HCl,升高溫度促進(jìn)HCl揮發(fā),所以蒸干溶液時(shí)得到Fe(OH)3,灼燒時(shí),F(xiàn)e(OH)3會(huì)分解成Fe2O3;氯化鐵飽和溶液滴入沸水中生成氫氧化鐵膠體。
答案: 淺紅 CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) +H2OHCO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) +OH- 深 紅色 Fe2O3 Fe3++3H2O eq \(=====,\s\up7(△)) Fe(OH)3(膠體)+3H+
7.一定條件下,CH3COONa溶液中存在水解平衡:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-。下列說法正確的是( )
A.加入少量NaOH固體,c(CH3COO-)減小
B.升高溫度,溶液的pH增大
C.稀釋溶液,溶液的pH增大
D.通入少量HCl氣體,水解平衡常數(shù)減小
解析:選B 加入的NaOH會(huì)抑制CH3COO-的水解,使c(CH3COO-)增大;升溫能促進(jìn)鹽類的水解,即c(OH-)增大,溶液的pH增大;雖然稀釋能促進(jìn)水解,但仍以增大溶液體積為主,即c(OH-)減小,溶液的pH也減??;通入的HCl能促進(jìn)CH3COO-的水解,但溫度不變,水解平衡常數(shù)不變。
8.相同溫度下,1 L 1 ml·L-1 NH4Cl溶液中NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)) 的個(gè)數(shù)和2 L 0.5 ml·L-1NH4Cl溶液中NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)) 的個(gè)數(shù)( )
A.前者大于后者 B.后者大于前者
C.二者相等 D.無法比較
解析:選A 稀釋易水解的鹽溶液時(shí),為抵消體積增大對(duì)濃度的影響,只有增大溶液中微粒的物質(zhì)的量,也就是促進(jìn)鹽的水解,即濃度越稀水解程度越大。兩種溶液中氯化銨的物質(zhì)的量相同,前者濃度大,水解程度小,溶液中剩余的NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)) 個(gè)數(shù)多,A正確。
9.能證明Na2SO3溶液中存在SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) +H2OHSO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) +OH-水解平衡事實(shí)的是( )
A.滴入酚酞溶液變紅,再加入H2SO4溶液后紅色褪去
B.滴入酚酞溶液變紅,再加入氯水后紅色褪去
C.滴入酚酞溶液變紅,再加入BaCl2溶液后產(chǎn)生沉淀且紅色褪去
D.滴入酚酞溶液變紅,再加入NaHSO4溶液后紅色褪去
解析:選C 滴入酚酞試液變紅,說明亞硫酸鈉溶液呈堿性。加入硫酸溶液后,H2SO4和Na2SO3反應(yīng),不能說明平衡移動(dòng),故A錯(cuò)誤;氯水具有強(qiáng)氧化性、漂白性,再加入氯水后溶液褪色,不能說明存在水解平衡,故B錯(cuò)誤;再加入氯化鋇溶液后,鋇離子和亞硫酸根離子反應(yīng)生成亞硫酸鋇沉淀,且溶液紅色褪去,可以說明存在水解平衡,故C正確;加入NaHSO4溶液后,NaHSO4和Na2SO3反應(yīng),不能說明平衡移動(dòng),故D錯(cuò)誤。
10.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作所得的現(xiàn)象及結(jié)論不正確的是( )
解析:選D 加熱促進(jìn)AlCl3的水解平衡正向移動(dòng),生成氫氧化鋁沉淀,灼燒氫氧化鋁分解為氧化鋁,故A正確;FeCl3在冷水中的水解程度較小,加熱促進(jìn)FeCl3水解,得到氫氧化鐵膠體,故B正確;加熱含有酚酞的醋酸鈉的溶液,顏色加深,說明醋酸鈉水解平衡正向移動(dòng),溶液堿性增強(qiáng),故C正確;HSO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) 結(jié)合H+的能力比SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) 弱,0.1 ml·L-1的NaHSO3溶液的pH約為5,是因?yàn)镠SO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) 的電離大于水解,故D錯(cuò)誤。
11.為了使NH4Cl溶液中 eq \f(c(Cl-),c(NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)) )) 的比值變大,可加入少量的物質(zhì)是( )
A.NaHSO4固體 B.NaOH固體
C.CuSO4固體 D.冰醋酸
解析:選B 在氯化銨溶液中存在以下平衡:NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)) +H2ONH3·H2O+H+ ,加入NaHSO4 固體,c(NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)) )增大,c(Cl-)不變,比值變小,故不選A;加入NaOH固體,c(NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)) )減少,c(Cl-)不變,比值變大,故選B;加入 CuSO4固體,CuSO4水解使溶液顯酸性,抑制NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)) 的水解,使c(NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)) )增大,c(Cl-)不變,比值變小,故不選C;加入冰醋酸,冰醋酸電離出氫離子,抑制NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)) 的水解,使c(NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)) )增大,c(Cl-)不變,比值變小,故不選D。
12.已知NaHSO3溶液顯酸性,溶液中存在以下平衡:
HSO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) +H2OH2SO3+OH-①
HSO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) H++SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) ②
向0.1 ml·L-1的NaHSO3溶液中分別加入以下物質(zhì),下列有關(guān)說法正確的是( )
A.加入少量金屬Na,平衡①左移,平衡②右移,溶液中c(HSO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) )增大
B.加入少量Na2SO3固體,則c(H+)+c(Na+)=c(HSO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) )+c(OH-)+ eq \f(1,2) c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) )
C.加入少量NaOH溶液, eq \f(c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) ),c(HSO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) )) 、 eq \f(c(OH-),c(H+)) 的值均增大
D.加入氨水至中性,則2c(Na+)=c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) )>c(H+)=c(OH-)
解析:選C A項(xiàng),加入少量金屬Na,Na與水反應(yīng)生成NaOH,c(HSO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) )減小,c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) )增大。B項(xiàng),加入Na2SO3固體,根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) )+2c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) )。C項(xiàng),加入少量NaOH溶液,平衡②右移, eq \f(c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) ),c(HSO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) )) 增大, eq \f(c(OH-),c(H+)) 增大。D項(xiàng),由物料守恒,c(Na+)=c(HSO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) )+c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) )+c(H2SO3),則c(Na+)>c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) ),可知D錯(cuò)。
13.物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液:①Na2CO3 ②NaHCO3
③H2CO3 ④(NH4)2CO3 ⑤NH4HCO3,按c(CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) )由小到大排列的順序是( )
A.⑤<④<③<②<①
B.③<⑤<②<④<①
C.③<②<⑤<④<①
D.③<⑤<④<②<①
解析:選B ①Na2CO3和④(NH4)2CO3中,鹽直接電離產(chǎn)生CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) ,對(duì)應(yīng)CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) 的濃度大于其它溶液;后者溶液中NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)) 的水解促進(jìn)CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) 的水解,使得其溶液中c(CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) )變小,c(CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) ):Na2CO3>(NH4)2CO3。NaHCO3和NH4HCO3溶液都能完全電離出HCO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) ,HCO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) 再部分電離:HCO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) +H+;碳酸溶液中,H2CO3經(jīng)兩步電離出CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) 。NH4HCO3溶液中NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)) 水解呈酸性,抑制HCO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) 的電離,c(CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) )變??;H2CO3一級(jí)電離產(chǎn)生的H+,抑制HCO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)) 的電離,c(CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) )變小,碳酸電離產(chǎn)生的H+大于NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)) 水解產(chǎn)生的H+,碳酸抑制程度大,故c(CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)) )大小順序:NaHCO3>NH4HCO3>H2CO3。
14.已知:25 ℃時(shí),0.100 0 ml·L-1 CH3COOH溶液中CH3COOH的電離度約為1%。該溫度下,用0.100 0 ml·L-1氨水滴定10.00 mL 0.100 0 ml·L-1 CH3COOH溶液,溶液的pH與溶液的導(dǎo)電能力的關(guān)系如圖所示。下列說法中正確的是( )
A.M點(diǎn)→N點(diǎn),水的電離程度逐漸增大
B.25 ℃時(shí),CH3COOH的電離常數(shù)約為1.0×10-2
C.N點(diǎn)溶液中,c(CH3COO-)>c(NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)) )
D.當(dāng)?shù)稳?0 mL氨水時(shí),溶液中c(CH3COO-)>c(NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)) )
解析:選A 醋酸溶液中加入氨水,二者反應(yīng)生成醋酸銨和水,醋酸電離出的氫離子濃度減小,對(duì)水的電離的抑制作用減弱,A項(xiàng)正確;25 ℃時(shí),0.100 0 ml·L-1 CH3COOH溶液中CH3COOH的電離度約為1%,則醋酸的電離平衡常數(shù)約為 eq \f((0.100 0×1%)2,0.100 0) =10-5,B項(xiàng)錯(cuò)誤;N點(diǎn)溶液呈中性,則有c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒有c(NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)) )+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),則c(CH3COO-)=c(NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)) ),C項(xiàng)錯(cuò)誤;當(dāng)?shù)稳?0 mL氨水時(shí),溶液中含有等濃度的NH3·H2O和醋酸銨,溶液呈堿性,根據(jù)電荷守恒有c(NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)) )+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),且c(H+)

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第三單元 鹽類的水解

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