A．糖類和油脂均能發(fā)生水解反應(yīng)B．蛋白質(zhì)和核酸均屬于高分子化合物
C．淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體D．油脂的皂化反應(yīng)可用酸做催化劑
【答案】B
【解析】A．糖類中的單糖不能發(fā)生水解反應(yīng)，A錯誤；
B．蛋白質(zhì)是由氨基酸聚合而成的高分子化合物，核酸是由核苷酸單體聚合而成的生物大分子化合物，二者均屬于高分子化合物，B正確；
C．淀粉和纖維素的化學(xué)式均為(C6H10O5)n，但其中的n是不同的，所以不是同分異構(gòu)體，C錯誤；
D．油脂的皂化反應(yīng)是油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)，不可用酸做催化劑，D錯誤；
故選B。
2．卡塔爾足球世界杯處處體現(xiàn)“化學(xué)元素”，下列有關(guān)描述正確的是
A．局部麻醉劑中的氯乙烷有2種同分異構(gòu)體
B．人造草坪中的聚乙烯和聚丙烯互為同系物
C．看臺材料中的聚碳酸酯 可通過縮聚反應(yīng)制得
D．運動衣的主要材料 ，其兩種單體的核磁共振氫譜峰數(shù)、峰面積均相同
【答案】C
【解析】A．氯乙烷只有1種結(jié)構(gòu)，不存在同分異構(gòu)體，故A錯誤；
B．聚乙烯和聚丙烯的聚合度n值為不確定值，都屬于混合物，不可能互為同系物，故B錯誤；
C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，聚碳酸酯屬于聚酯類高分子化合物，可通過縮聚反應(yīng)制得，故C正確；
D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，合成高分子化合物的單體為對苯二甲酸和對苯二胺，兩種單體的核磁共振氫譜峰數(shù)相同，但羧基和氨基的氫原子數(shù)目不同，所以峰面積不同，故D錯誤；
故選C。
3．中南民族大學(xué)張澤會教授課題組開發(fā)催化劑高效催化碳水化合物轉(zhuǎn)化為有機酸和呋喃化學(xué)品，如圖所示。已知：碳原子上連有4個不同的原子或基團時，該碳稱為手性碳。下列敘述正確的是

A．a(chǎn)和h互為同分異構(gòu)體
B．M和c分子所含手性碳原子數(shù)相等
C．可用NaHCO3溶液區(qū)別d和f
D．等物質(zhì)的量的c和d，d消耗NaOH的量是c的2倍
【答案】D
【解析】A．a(chǎn)為丙二酸，h為乙二酸，二者不可能是同分異構(gòu)體，A錯誤；
B．M中有4個手性碳，c中有5個手性碳，B錯誤；
C．d和f中含有的羧基數(shù)目相等，均可以和NaHCO3溶液反應(yīng)，不能區(qū)分，C錯誤；
D．1分子d中含有2分子羧基，1分子c中含有1分子羧基，故等物質(zhì)的量的d和c與NaOH反應(yīng)，d消耗NaOH的量是c的2倍，D正確；
故選D。
4．某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說法正確的是

A．該化合物的分子式為C15H14O3
B．分子中所有碳原子一定在個平面上
C．該化合物的同分異構(gòu)體中一定有苯環(huán)
D．該化合物可以發(fā)生加成、加聚、氧化、還原、取代反應(yīng)
【答案】D
【解析】A．有該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物分子式為，A項錯誤；
B．苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，乙烯也是平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，該有機物中所有的碳原子均可共面，但不一定共面，B項錯誤；
C．同分異構(gòu)體是指分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機物，該化合物的同分異構(gòu)體中不一定有苯環(huán)，C項錯誤；
D．該有機物含有苯環(huán)，碳碳雙鍵，酚羥基，苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，還原反應(yīng)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，氧化反應(yīng)，加成反應(yīng)，酚羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)，D項正確；
答案選D。
5．布洛芬對胃、腸道有刺激性，可以對其進(jìn)行分子修飾減緩。下列說法錯誤的是
A．甲中僅有1個手性碳原子B．甲中共平面的碳原子數(shù)最少為10
C．乙能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)D．乙中氮原子為雜化
【答案】B
【解析】A．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，甲中有1個手性碳原子，位置為：，選項A正確；
B．甲中苯環(huán)上6個碳原子及與苯環(huán)直接相連的2個碳原子一定共平面，則共平面的碳原子數(shù)最少有8個，選項B錯誤；
C．乙中含酯基，能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，選項C正確；
D．含N原子的六元環(huán)與苯環(huán)一樣均含大π鍵，N原子的雜化方式為sp2雜化，選項D正確；
故選B。
6．桂皮中含有的肉桂醛( )是一種食用香料，廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果和調(diào)味品中。工業(yè)上制備肉桂醛可采用的方法為：+CH3CHO +H2O。下列說法不正確的是
A．可用溴的CCl4溶液鑒別乙醛和肉桂醛
B．該反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和取代兩個過程
C．肉桂醛分子中所有原子可能共面
D．1ml肉桂醛最多可以與5mlH2發(fā)生加成反應(yīng)
【答案】B
【解析】A．肉桂醛中含有碳碳雙鍵，能使溴的CCl4溶液褪色，乙醛不能，則可用溴的CCl4溶液鑒別乙醛和肉桂醛，A正確；
B．根據(jù)反應(yīng)過程中官能團的變化可知，該反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和消去兩個過程，B錯誤；
C．肉桂醛中含有苯環(huán)平面、碳碳雙鍵平面和醛基平面，通過單鍵旋轉(zhuǎn)，三者可能在同一平面上，C正確；
D．肉桂醛中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵、醛基均能與H2加成，1ml肉桂醛最多可以與5mlH2發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；
答案選B。
7．刺芒柄花素的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是

A．該物質(zhì)易被氧化
B．該物質(zhì)中含有四種官能團
C．1ml該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多可消耗3 ml Br2
D．該物質(zhì)與H2充分加成后的產(chǎn)物分子中含有7個手性碳原子
【答案】D
【解析】A．分子中含有酚羥基和碳碳雙鍵，該物質(zhì)易被氧化，A項正確；
B．分子中含有羥基、羰基、醚鍵、碳碳雙鍵四種官能團，B項正確；
C．分子中含有酚羥基和碳碳雙鍵，1ml該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多可消耗3 ml Br2，C項正確；
D．與H2充分加成后的產(chǎn)物分子中含有5個手性碳原子，D項錯誤；
故選D。
8．有機物A、B均為合成某種抗支氣管哮喘藥物的中間體，如圖所示，A在一定條件下可轉(zhuǎn)化為B，下列說法錯誤的是

A．物質(zhì)B中含有3種含氧官能團
B．物質(zhì)A中所有碳原子不可能位于同一平面
C．物質(zhì)A能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)
D．用FeCl3溶液可檢驗物質(zhì)B中是否混有A
【答案】C
【解析】A．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知：物質(zhì)B分子中含有醚鍵、酮羰基、醛基3種含氧官能團，A正確；
B．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知：物質(zhì)A分子中含有多個飽和C原子，具有甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)，因此該物質(zhì)分子中不可能所有碳原子位于同一平面上，B正確；
C．物質(zhì)A分子中羥基連接在苯環(huán)上，具有苯酚的結(jié)構(gòu)。由于苯環(huán)是一種特殊的結(jié)構(gòu)，因此該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯誤；
D．若物質(zhì)B中含有物質(zhì)A，由于物質(zhì)A含有酚羥基，具有苯酚的性質(zhì)，遇FeCl3溶液會顯紫色，而物質(zhì)B無酚羥基，遇FeCl3溶液不會顯紫色，故可以用FeCl3溶液可檢驗物質(zhì)B中是否混有A，D正確；
故合理選項是C。
9．消炎鎮(zhèn)痛藥酮基布洛芬的結(jié)構(gòu)式如圖，下列說法不正確的是

A．分子式為
B．酮基布洛芬分子中的所有碳原子可能都共面
C．常溫條件下，1ml布洛芬完全與金屬鈉反應(yīng)可得到0.5ml
D．可發(fā)生取代反應(yīng)
【答案】B
【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，酮基布洛芬的分子式為，故A正確；
B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，酮基布洛芬分子中羧基、苯環(huán)和酮羰基共平面，與羧基相連的碳原子為空間構(gòu)型為四面體形的飽和碳原子，所以分子中的所有碳原子不可能都共面，故B錯誤；
C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，酮基布洛芬分子中羧基能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，則常溫條件下，1ml布洛芬完全與金屬鈉反應(yīng)可得到0.5ml氫氣，故C正確；
D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，酮基布洛芬分子中羧基能發(fā)生屬于取代反應(yīng)的酯化反應(yīng)，故D正確；
故選B。
10．從某中草藥中提取一種具有治療癌癥作用的有機物，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該有機物的說法不正確的是

A．分子式為C13H12O6B．含有4種官能團
C．能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D．能與金屬鈉反應(yīng)
【答案】B
【解析】A．由結(jié)構(gòu)可知，分子式為C13H12O6，A正確；
B．分子中含有羧基、酯基、碳碳雙鍵、酚羥基、醚鍵5種官能團，B錯誤；
C．分子含能羧基、酯基、酚羥基發(fā)生取代反應(yīng)；分子含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；
D．分子含能羧基、酚羥基，能與金屬鈉反應(yīng)，D正確；
故選B。
11．化合物Y是一種藥物中間體，其合成路線中的一步反應(yīng)如下，下列說法正確的是

A．X與互為順反異構(gòu)體
B．X與 在一定條件下反應(yīng)有副產(chǎn)物 生成
C．最多消耗和最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為3：1
D．Y分子中含有1個手性碳原子
【答案】B
【解析】A．該物質(zhì)與X是同分異構(gòu)體，不是順反異構(gòu)體，A錯誤；
B．X與選項中的物質(zhì)可以生成副產(chǎn)物，B正確；
C．1mlY消耗氫氣與氫氧化的物質(zhì)的量比為4:1，C錯誤；
D．Y分子中有兩個手性碳，D錯誤；
故選B。
12．異黃酮類化合物是藥用植物的有效成分。一種異黃酮Z的部分合成路線如下：

下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是
A．X分子中碳原子雜化類型均為sp2
B．Y在水中的溶解性比Z好
C．Z與C2H5l8OH發(fā)生酯化反應(yīng)，示蹤原子18O在產(chǎn)物水中
D．等物質(zhì)的量的X、Y、Z，完全反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1∶2∶1
【答案】D
【解析】A．苯環(huán)、連接雙鍵的碳原子都采用sp2雜化，飽和碳原子都采用sp3雜化，X中甲基上的碳原子采用sp3雜化，苯環(huán)和羰基上的碳原子都采用sp2雜化，故A錯誤；
B．酚羥基和羧基都屬于親水基，Z含有羧基和酚羥基、Y只有一個羧基，所以Z在水中的溶解性比Y好，故B錯誤；
C．根據(jù)酯化反應(yīng)原理，酸脫羥基醇脫氫，則18O在酯基中，故C錯誤；
D．酚羥基、酯基水解生成的羧基都能和NaOH以1 : 1反應(yīng)，等物質(zhì)的量的X、Y、Z，完全反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為2∶4∶2=1：2：1，故D正確；
故選D。
14．化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有關(guān)化合物甲、乙的說法錯誤的是

A．化合物甲分子式為B．1ml乙最多能與4mlNaOH反應(yīng)
C．乙分子中含有2個手性碳原子D．用溶液或溶液均能鑒別甲、乙
【答案】B
【解析】A．通過分析甲的分子式為，故A正確；
B．1ml乙最多可以與5mlNaOH反應(yīng)，故B錯誤；
C．乙分子中有2個手性碳原子，一個是與Br原子連接的碳原子，另一個是與右邊酯基連接的碳原子，故C正確；
D．甲有羧基，乙沒有羧基可以用NaHCO3鑒別，乙有酚羥基，甲沒有酚羥基可以與FeCl3溶液鑒別，故D正確；答案選B。
15．鼠尾草廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥領(lǐng)域，其成分中有大量的萜類化合物。其中一種中間體(F)的合成路線如下：

(1)A的官能團名稱為 。
(2)A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類型為 。
(3)C→D的反應(yīng)機理示意圖如下(已知：Ar表示芳香環(huán)，轉(zhuǎn)化Ⅰ中略去部分產(chǎn)物)：

①中間體Z為 。
②若用KCN代替CuCN則無法按上述機理進(jìn)行反應(yīng)，其原因為 。
(4)D→E為兩步反應(yīng)：D→G→E，其中第二步為取代反應(yīng)，其化學(xué)方程式為 。
(5)E→F中先將E轉(zhuǎn)化為 (填結(jié)構(gòu)簡式)再與反應(yīng)。
(6)化合物Y是E的同分異構(gòu)體，同時滿足下述條件：
①Y的核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為1：1：2：2：12；
②Y遇到溶液顯紫色，還可以發(fā)生銀鏡和水解反應(yīng)則Y的結(jié)構(gòu)簡式為 。
【答案】(1)(酚)羥基
(2)取代反應(yīng)
(3) [ArCN] 氧化性太弱無法實現(xiàn)轉(zhuǎn)化Ⅰ，也無法形成后續(xù)的配離子中間體
(4) +CH3CH2OH +H2O
(5)
(6) 或
【分析】根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式和B的分子式，推出B的結(jié)構(gòu)簡式為 ，與LiBr發(fā)生取代反應(yīng)生成C的結(jié)構(gòu)簡式為： ，C與CuCN發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D在稀硫酸酸化，先將轉(zhuǎn)化為，再和發(fā)生酯化反應(yīng)得到E，最后得到產(chǎn)品F。
【解析】（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式，含有的官能團為（酚）羥基；
（2）根據(jù)分析，A為 ，轉(zhuǎn)化為B ，發(fā)生取代反應(yīng)；
（3）①根據(jù)圖示信息，中間體Z為[ArCN]；
②氧化性太弱無法實現(xiàn)轉(zhuǎn)化Ⅰ，也無法形成后續(xù)的配離子中間體，所以用KCN代替CuCN則無法按上述機理進(jìn)行反應(yīng)；
（4）D在稀硫酸酸化，先將轉(zhuǎn)化為，再和發(fā)生酯化反應(yīng)得到E，反應(yīng)方程式為： +CH3CH2OH +H2O；
（5）E→F中先將E轉(zhuǎn)化為 ，再與發(fā)生取代反應(yīng)得到產(chǎn)品F；
（6）Y遇到溶液顯紫色，含有酚羥基，還可以發(fā)生銀鏡和水解反，含有，Y的核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為1：1：2：2：12，Y的結(jié)構(gòu)簡式為： 或 。
16．化合物G是受體拮抗劑，其一種合成路線流程圖如下：
已知：，其中R、均為氫或烴基。
回答下列問題：
(1)化合物A的化學(xué)名稱為 。
(2)下列關(guān)于B的說法正確的是___________(填字母)。
A．分子式為B．分子中所有原子共平面
C．1mlB最多能與7mlH2發(fā)生加成反應(yīng)D．1mlB能與2mlNaOH發(fā)生反應(yīng)
(3)C中官能團的名稱為 ，1mlC中有 ml的手性碳原子。
(4)D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ；該反應(yīng)類型為 。
(5)X的分子式為C7H8O，其結(jié)構(gòu)簡式為 。
(6)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有 種(不含立體異構(gòu))；寫出其中水解產(chǎn)物之一含有10個碳原子的結(jié)構(gòu)簡式： (寫一種)。
a．能發(fā)生水解反應(yīng)，且只生成兩種水解產(chǎn)物；
b．水解產(chǎn)物中均只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(7)參照上述合成路線，設(shè)計以甲苯和 為原料合成 的合成路線： (其他無機試劑任選)。
【答案】(1)3-苯基丙烯酸
(2)D
(3) 醚鍵、羧基 1
(4) + +HCl 取代反應(yīng)
(5)
(6) 7
(7)
【分析】A在硫酸催化作用下與X反應(yīng)生成B，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C，羧基在SOCl2作用下轉(zhuǎn)化為酰氯，D的結(jié)構(gòu)簡式為 ，酰氯與胺反應(yīng)生成酰胺，E的結(jié)構(gòu)簡式為 ，E再被還原為F，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G。
【解析】（1）A中含有羧基、苯基和碳碳雙鍵，化學(xué)名稱為苯丙烯酸；
（2）A．B的分子式為C16H14O2，A錯誤；
B．B中含有甲基，不可能所有原子共平面，B錯誤；
C．B中含有兩個苯環(huán)，最多與6ml氫氣加成，C錯誤；
D．B中的酯基為酚酯，可以與2ml氫氧化鈉反應(yīng)，D正確；
故選D；
（3）C中的官能團有醚鍵和羧基。手性碳是連有四個不同基團的碳，1mlC中有1ml手性碳；
（4）D和胺反應(yīng)生成酰胺，屬于取代反應(yīng)，方程式為 + +HCl；
（5）X的分子式為C7H8O，不飽和度為8，根據(jù)B的結(jié)構(gòu)可以推斷X為對甲基苯酚： ；
（6）水解產(chǎn)物均能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，說明C中有兩個苯環(huán)，含有酚酯結(jié)構(gòu)，則可能的碳骨架結(jié)構(gòu)之一為 ，保持每個苯環(huán)上有兩個甲基時，改變甲基的位置，它有4種同分異構(gòu)體；當(dāng)四個C位于同一個苯環(huán)時，有 3種。因此一共有7種。其中水解產(chǎn)物之一有10個碳原子的結(jié)構(gòu)簡式為
（7）根據(jù)上述合成路線， 能與酰氯反應(yīng)生成酰胺，酰胺再還原為胺，所以甲苯應(yīng)先轉(zhuǎn)化為酰氯，合成路線如下： 。
17．有機化合物G是某醫(yī)藥合成的中間體，合成路線如下：

已知：①
②
回答下列問題：
(1)下列說法不正確的是___________。
A．E的分子式為C13H16O3Br
B．F分子內(nèi)的所有原子一定處于同一平面
C．G中含氧官能團的名稱為酰胺鍵、酯基
D．A→B的反應(yīng)類型是還原反應(yīng)，D→E的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)
(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(3)請寫出甲苯與丁二酸酐 的反應(yīng)方程式： 。
(4)B有多種同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 。(不考慮立體異構(gòu))
①能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)②與FeCl3溶液發(fā)生顯色發(fā)應(yīng)③核磁共振氫譜有五組峰
(5)參照上述合成路線，以乙烯和 為原料，設(shè)計合成 的路線 (其他試劑任選)。
【答案】(1)AB
(2)
(3) + → 或 + →
(4)
(5)H2C=CH2CH3CH2OHCH3CHOBrCH2CHO
【分析】根據(jù)題中所給信息①推出A的結(jié)構(gòu)簡式為 ，B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，推出C的結(jié)構(gòu)簡式為 ，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式以及E的結(jié)構(gòu)簡式，D生成E發(fā)生取代反應(yīng)，因此D的結(jié)構(gòu)簡式為 ，據(jù)此分析；
【解析】（1）A．根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式，E的分子式為C13H15O3Br，故A說法錯誤；
B．根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式，F(xiàn)中含有-NH2，N的雜化方式為sp3，因此F中所有原子不處于同一平面，故B說法錯誤；
C．根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式，含氧官能團是酰胺基(鍵)、酯基，故C說法正確；
D．A的結(jié)構(gòu)簡式為 ，根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式，A生成B：添氫去氧，發(fā)生還原反應(yīng)，D的結(jié)構(gòu)簡式為 ，則D→E發(fā)生取代反應(yīng)，故D說法正確；
答案為AB；
（2）根據(jù)上述分析，D的結(jié)構(gòu)簡式為 ；故答案為 ；
（3）根據(jù)信息①可知，甲苯與丁二酸酐反應(yīng)的方程式為 + → 或 + → ；故答案為 + → 或 + → ；
（4）與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有苯環(huán)和酚羥基，根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式，符合書寫的同分異構(gòu)體的條件之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，核磁共振氫譜有五組峰，說明是對稱結(jié)構(gòu)，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為 ；故答案為 ；
（5）由E→F可知， 可由 與BrCH2CHO反應(yīng)得到，BrCH2CHO可由乙烯先與水加成生成乙醇，乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3CHO，CH3CHO再發(fā)生流程中D→E的反應(yīng)得到BrCH2CHO，合成路線為H2C=CH2CH3CH2OHCH3CHOBrCH2CHO ；故答案為H2C=CH2CH3CH2OHCH3CHOBrCH2CHO 。
18．化合物I的一種合成路線如下：

請回答：
(1)下列說法不正確的是 。
A．化合物C中有三種含氧官能團
B．化合物F具有弱堿性
C．H的分子式是
D．H→I反應(yīng)分兩步，反應(yīng)類型為加成和取代
(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(3)寫出C→D的化學(xué)方程式： 。
(4)寫出化合物G同時滿足下列條件的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。(不考慮立體異構(gòu))
譜和IR譜檢測表明：
①分子中含有兩個苯環(huán)和3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；
②堿性條件下能與新制懸濁液反應(yīng)，生成磚紅色沉淀。
(5)已知 。設(shè)計以乙二酸(HOOCCOOH)和苯為原料制備 的合成路線(用流程圖表示，無機試劑任選)：
【答案】(1)AC
(2)
(3)
(4) 、 、 、 、
(5)
【分析】C7H8發(fā)生硝化反應(yīng)生成A，A反應(yīng)生成B，B被酸性高錳酸鉀氧化為C，由C的結(jié)構(gòu)簡式逆推，C7H8的結(jié)構(gòu)簡式為 ，A是 、A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B是 ；
【解析】（1）A．化合物C中有羧基、硝基兩種含氧官能團，故A錯誤；
B．化合物F含有氨基，氨基具有弱堿性，故B正確；
C．H的分子式是，故C錯誤；
D．H→I反應(yīng)分兩步，H先發(fā)生加成反應(yīng)生成 ， 發(fā)生取代反應(yīng)生成I，D正確；
選AC。
（2）根據(jù)以上分析，化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是 ；
（3）C→D是 與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成 和SO2、HCl，化學(xué)方程式為 ；
（4）①譜和IR譜檢測表明：分子中含有兩個苯環(huán)和3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明結(jié)構(gòu)對稱；
②堿性條件下能與新制懸濁液反應(yīng)，生成磚紅色沉淀，說明含有醛基。符合條件的G的同分異構(gòu)體有 、 、 、 、 。
（5）乙二酸和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成ClOCCOCl，ClOCCOCl和苯發(fā)生取代反應(yīng)生成 ， 被還原為 ， 和乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成 ，合成路線為 。

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