專題講座（八）有機(jī)合成與推斷（練）- 2024年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)【專題講座】-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

回答下列問題：
(1)A含有的官能團(tuán)名稱：。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為，C的分子式：。
(3)C→D、E→G的反應(yīng)類型分別為。
(4)D→F分兩步完成，其中D與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(5)H在酸或堿存在并加熱的條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，若在鹽酸作用下水解，其生成物中屬于鹽的結(jié)構(gòu)為。
(6)溴代乙酸乙酯()有多種同分異構(gòu)體，其中與其具有相同官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)還有種(不考慮立體異構(gòu)、不考慮直接與相連)。
(7) 是一種常見的藥物合成中間體。請參照以上合成路線，設(shè)計以為原料合成的路線(其他試劑任選)。
2．化合物 H 是合成某藥物的中間體，一種合成 H 的路線如下：
已知：
①；
②RXRCNRCOOH；
③RCOOHRCOClRCONHR1。
請回答下列問題：
(1)A 的分子式為；D 的化學(xué)名稱是。
(2)B 中官能團(tuán)名稱是；B→C 的反應(yīng)類型是。
(3)E＋F→G 的化學(xué)方程式為。
(4)在 E 的同分異構(gòu)體中，同時具備下列條件的結(jié)構(gòu)有種(不考慮立體異構(gòu))。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
②苯環(huán)上只有 2 個取代基，且其中 1 個取代基為甲基；
③分子只含 1 個手性碳原子。
其中，在核磁共振氫譜上有 5 組峰且峰面積比為 1∶2∶2∶3∶3 的結(jié)構(gòu)簡式為。
3．某藥物中間體M的合成路線如下

回答問題：
(1)A→B的反應(yīng)方程式為。
(2)1 ml B最多需要與 ml NaOH完全反應(yīng)；
(3)C的化學(xué)名稱為，D的結(jié)構(gòu)簡式為。
(4)A中混有C可用 (寫出試劑名稱和除雜方法)除雜；
(5)X是F的同分異構(gòu)體，符合下列條件。X可能的結(jié)構(gòu)簡式為 (任寫一種)。
①只含有一種官能團(tuán) ②含有苯環(huán) ③核磁共振氫譜有兩組峰
(6)已知酸酐(結(jié)構(gòu)簡式為：，R、R、為H或者烴基)能與羥基化合物反應(yīng)生成酯。F→G反應(yīng)中生成物中有機(jī)物除了G還有 (寫出結(jié)構(gòu)簡式)。
(7)為原料合成的路線如下(部分反應(yīng)條件已略去)，其中M和N的結(jié)構(gòu)簡式分別為和。
→ →
4．奧扎格雷(化合物F)是世界上第一個上市的強(qiáng)力血栓素合成酶特性抑制劑。F的一種合成路線如下(部分試劑和條件略去)。
回答下列問題：
(1)化合物B的化學(xué)名稱為。化合物F中含氧官能團(tuán)名稱是。
(2)由化合物A合成B、B合成C的反應(yīng)條件應(yīng)分別選擇、 (填字母標(biāo)號)。
A．Br2(g，少量)，光照 B．液溴，F(xiàn)eBr3催化 C．Br2的CCl4溶液 D．Br2的水溶液
(3)由化合物C的后續(xù)轉(zhuǎn)換反應(yīng)可知，C中 (填“a”或“b”)處碳溴鍵更活潑。
(4)化合物D的結(jié)構(gòu)簡式為。化合物D轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)類型為。
(5)化合物E與NaOH水溶液共熱，所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(6)與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。
5．芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成，A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

已知：A在銅的作用下不能與O2發(fā)生催化氧化反應(yīng)
回答下列問題：
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。
(2)C→D的反應(yīng)類型為。
(3)D→E的化學(xué)方程式是。
(4)F的官能團(tuán)名稱為。
(5)E的同分異構(gòu)體中符合以下條件的有種。
①含有一個苯環(huán)
②苯環(huán)上只有兩個取代基
③能發(fā)生水解反應(yīng)
④能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
其中核磁共振氫譜含有5種氫，且峰面積比為3∶2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為 (任寫一種)。
6．吡扎地爾是一種降血脂、抗血小板聚集藥。一種合成路線如圖。

請回答下列問題：
(1)吡扎地爾中含氧官能團(tuán)有 (填名稱)。
(2)E→F的反應(yīng)類型是。B中C原子的雜化類型是。
(3)已知吡啶()是一種有機(jī)堿，F(xiàn)→吡扎地爾的化學(xué)方程式為，吡啶的作用是。
(4)D的芳香族同分異構(gòu)體有種，其中在核磁共振氫譜上有4組蜂且峰的面積之比為2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為。
(5)參照上述流程：
→
Y的結(jié)構(gòu)簡式為，Z→W的反應(yīng)試劑和條件是。
7．布洛芬具有退熱、鎮(zhèn)痛的療效，是緩解新冠病毒病癥的有效藥物。布洛芬的傳統(tǒng)合成路線如圖。

已知：RCHORCH=NOH(R為烴基)
回答下列問題：
(1)A→B的反應(yīng)類型為。
(2)ClCH2COOC2H5的官能團(tuán)名稱為。
(3)寫出D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。
(4)布洛芬的同系物M分子式為C9H10O2，其可能結(jié)構(gòu)有種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有四組峰且峰面積之比為1∶2∶6∶1的結(jié)構(gòu)簡式為 (寫出一種即可)。
(5)芳醛直接氧化時，苯環(huán)上烴基也可能被氧化，參照上圖流程設(shè)計由制備的合成路線：。
8．物質(zhì)G是合成一種抗生素藥物的中間體，其人工合成路線如下：

(1)A→B所需物質(zhì)和反應(yīng)條件是。
(2)生成C的同時有C的反式異構(gòu)體生成，寫出該反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。
(3)X的分子式為，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式：。
(4)E的一同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。
①分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
②酸性條件水解得到2種產(chǎn)物，其中一種是最簡單的氨基酸，另一種既能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(5)已知：R-CNR-COOH，，R-代表烴基。寫出以、、為原料制備的合成路線流程圖 (無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。
9．黃酮哌酯是一種解痙藥，可通過如下路線合成：

已知：
回答問題：
(1)為鏈狀結(jié)構(gòu)，寫出其結(jié)構(gòu)簡式。
(2)的反應(yīng)類型為。
(3)D中所含官能團(tuán)的名稱為。
(4)的化學(xué)方程式是。
(5)下列關(guān)于F和G的說法正確的是。
a．G在空氣中能穩(wěn)定存在
b．F和G可以利用溶液進(jìn)行鑒別
c．與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗
(6)X是G的同分異構(gòu)體，符合下列條件。X可能的結(jié)構(gòu)簡式為、。
①含有酯基 ②含有苯環(huán) ③核磁共振氫譜有兩組峰
(7)寫出M生成黃酮哌酯的反應(yīng)方程式。
(8)已知酸酐能與羥基化合物反應(yīng)生成酯。寫出下列反應(yīng)方程式中Q和R的結(jié)構(gòu)簡式、。

10．有機(jī)物G是用于生產(chǎn)治療重癥肺炎藥物的中間體，以芳香烴A為基本原料合成G的路線圖如下(部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物已略)：
已知：。
(1)A的化學(xué)名稱為；B的結(jié)構(gòu)簡式為，D的分子式為。
(2)G中含氧官能團(tuán)的名稱是，E→F的反應(yīng)類型為。
(3)寫出C→E的化學(xué)方程式：。
(4)B有許多芳香族同分異構(gòu)體，其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有種，寫出核磁共振氫譜有4個峰的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式。
①環(huán)上有2個取代基； ②有。
(5)以B、乙酸為基本原料合成乙酸鄰硝基苯甲酯，寫出合成路線圖(無機(jī)試劑自選)。