可能用到的相對原子質量:H1 C12 N14 O16 Na23 Al27 S32 Fe56
一、單選題
1. 對下列物質進行的分類正確的是(  )
A. 純堿、燒堿都屬于堿 B. CuSO4·5H2O屬于電解質
C. 凡能電離出H+的化合物都屬于酸 D. 鹽類物質一定含有金屬陽離子
【答案】B
【解析】
【詳解】A. 純堿是鹽、燒堿屬于堿,A錯誤;
B. CuSO4·5H2O屬于電解質,B正確;
C. 能電離出H+的化合物不一定屬于酸,如NaHSO4,C錯誤;
D. 鹽類物質不一定含有金屬陽離子,如氯化銨等銨鹽,D錯誤。
故選B。
2. 下列敘述正確的是( ?。?br /> A. 直徑介于1~100 nm之間的粒子稱為膠體
B. 膠體粒子很小,可以通過半透膜
C. 利用丁達爾效應可以區(qū)別溶液與膠體
D. 電泳現(xiàn)象可證明膠體屬于電解質溶液
【答案】C
【解析】
【詳解】A.分散質粒子直徑介于1~100 nm之間的分散系稱為膠體,A說法錯誤;
B.膠體粒子很小,但不能通過半透膜,B說法錯誤;
C.膠體有丁達爾現(xiàn)象,而溶液無此現(xiàn)象,則可利用丁達爾效應可以區(qū)別溶液與膠體,C說法正確;
D.電泳現(xiàn)象可證明膠體中的膠粒帶有電荷,但膠體呈電中性,膠體屬于分散系,D說法錯誤;
答案為C。
3. 量取20 mL碘的飽和水溶液,倒入分液漏斗中,然后再注入4 mL四氯化碳,用力振蕩后靜置,實驗現(xiàn)象為(  )
A. 液體分層,上層為四氯化碳層,黃色
B. 液體分層,上層為水層,紫色
C. 液體分層,下層為四氯化碳層,紫色
D. 液體分層,下層為水層,黃色
【答案】C
【解析】
【詳解】水和四氯化碳不互溶,所以水和四氯化碳混合會分層;碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,且水和四氯化碳不互溶,所以四氯化碳能萃取碘水中的碘;碘溶于四氯化碳溶液呈紫色,且四氯化碳的密度大于水的密度,所以分層后的液體上層是水層,無色,下層是四氯化碳層,呈紫色。所以C選項是正確的。
答案選C。
4. 用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( )
A. 含有NA個氦原子的氦氣在標準狀況下的體積約為11.2 L
B. 25℃,1.01×105Pa,64 g SO2中含有的原子數(shù)為3NA
C. 在標準狀況下,11.2 L H2O含有的分子數(shù)為0.5NA
D. 對于0.3mol/L硫酸鉀溶液,1L溶液中含0.3NA個K+
【答案】B
【解析】
【詳解】A.含有NA個氦原子的氦氣(He)在標準狀況下的體積約為22.4 L,A錯誤;
B.64 g SO2的物質的量為1mol,含有的原子數(shù)為3NA,B正確;
C.水在標況下是液態(tài),不能用22.4L/mol計算其物質的量,C錯誤;
D.對于0.3mol/L硫酸鉀溶液,1L溶液中,硫酸鉀的物質的量為0.3mol,含0.6NA個K+,D錯誤;
答案選B。
5. 下列各組離子能大量共存的是( )
①“84”消毒液的水溶液中:Fe2+、Cl-、Ca2+、Na+
②加入KSCN顯紅色的溶液:K+、NH、Cl-、S2-
③常溫下能夠與金屬Cu反應放出NO氣體的溶液:Fe3+、Al3+、SO、K+
④pH=2的溶液中:NH、Na+、Cl-、Cu2+
⑤無色溶液中:K+、CH3COO-、HCO、MnO
A. ③④ B. ①③ C. ①⑤ D. ②③
【答案】A
【解析】
【詳解】①“84”消毒液的水溶液中含有大量的ClO-具有強氧化性,故ClO-與Fe2+不能大量共存,①不合題意;
②加入KSCN顯紅色的溶液含有Fe3+,則Fe3+與S2-發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存,②不合題意;
③常溫下能夠與金屬Cu反應放出NO氣體的溶液含有大量的H+和,兩離子均能與Fe3+、Al3+、SO、K+大量共存,③符合題意;
④pH=2的溶液中含有大量的H+,H+能與NH、Na+、Cl-、Cu2+大量共存,④符合題意;
⑤無色溶液中不可能含有大量的MnO,⑤不合題意;
故③④各離子能夠大量共存,符合題意,故答案為:A。
6. 用括號內的試劑和方法除去下列各物質中少量的雜質,正確的是( )
A. 溴苯中的溴(氫氧化鈉溶液,蒸餾)
B. 乙烷中乙烯(酸性KMnO4溶液,洗氣)
C. 乙醇中的水(CaO,蒸餾)
D. 乙酸乙酯中少量的乙醇和乙酸(氫氧化鈉溶液,分液)
【答案】C
【解析】
【詳解】A.溴與NaOH反應后,與溴苯分層,然后分液可分離,故A錯誤;
B.乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳,引入新雜質,應選溴水、洗氣,故B錯誤;
C.CaO與水反應后,增大與乙醇的沸點差異,然后蒸餾可分離,故C正確;
D.乙酸乙酯與NaOH反應,應選飽和碳酸鈉溶液、分液,故D錯誤;
答案選C。
7. 下列離子方程式書寫正確的是( )
A. 鐵與稀硫酸反應:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑
B. 氫氧化銅溶液與硫酸溶液的反應:Cu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O
C. 碳酸鈣與鹽酸反應:CO32-+2H+=H2O+CO2↑
D. 硫酸銅溶液和氫氧化鋇溶液:SO42-+Ba2+=BaSO4↓
【答案】B
【解析】
【詳解】A、不符合客觀事實,應是Fe+2H+=Fe2++H2↑,故錯誤;
B、氫氧化銅是難溶堿,不能拆寫成離子,故正確;
C、碳酸鈣是難溶的鹽,不能拆寫成離子,應是CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,故錯誤;
D、缺少離子反應方程式,應是Cu2++2OH-+Ba2++SO42-=BaSO4↓+Cu(OH)2↓,故錯誤。
8. 用下列裝置不能達到實驗目的的是( )

A. 用甲圖裝置可證明ρ(煤油)< ρ(鈉) < ρ(水) B. 用乙圖裝置制備Fe(OH)2
C. 用丙圖裝置制取金屬錳 D. 用丁圖裝置制取氯氣
【答案】D
【解析】
A.由圖可知,鈉在水與煤油液面中間,則可知鈉的密度比水的小,比煤油的大,故A正確;B.由圖可知,利用Fe和稀硫酸制FeSO4的同時除去液面上方空氣,防止制備時氫氧化亞鐵被氧化,故B正確;C.由圖可知,Al與二氧化錳發(fā)生鋁熱反應生成Mn,故C正確;D.MnO2和濃鹽酸混合加熱可制氯氣,不能用稀鹽酸代替,故D錯誤;故選D。
9. 一定條件下硝酸銨受熱分解的化學方程式為:5NH4NO32HNO3+4N2+9H2O,在反應中被氧化與被還原的氮原子數(shù)之比為( )
A. 5:3 B. 5:4 C. 1:1 D. 3:5
【答案】A
【解析】
【詳解】在反應5NH4NO32HNO3+4N2+9H2O中,NH4+中的N由-3價升高為0價,NO3-中的N由+5價部分降低為0價,所以5molNH4NO3中,有5molN原子被氧化、3molN原子被還原,被氧化與被還原的氮原子數(shù)之比為5:3,故選A。
10. 從某含有FeCl2、FeCl3、CuCl2的工業(yè)廢液中回收銅并制備氯化鐵晶體的流程如下:

則下列說法正確的是( )
A. 試劑a是鐵、試劑b是稀硫酸
B. 操作Ⅰ、操作Ⅱ、操作Ⅲ所用儀器相同
C. 試劑c是氯氣,相應的反應為2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-
D. 用酸性KMnO4溶液可檢驗溶液W中是否含有Fe2+
【答案】C
【解析】
【分析】
工業(yè)廢液中加入試劑a為過量鐵,操作Ⅰ為過濾,得到濾渣Y為Fe、Cu,濾液X為氯化亞鐵溶液;濾渣Y中加入試劑b為鹽酸,溶解過量的鐵生成氯化亞鐵溶液,銅不溶,操作Ⅱ過濾得到銅和濾液Z為氯化亞鐵溶液,濾液Z和X合并通入氯氣,氯化亞鐵氧化為氯化鐵溶液,蒸發(fā)結晶,過濾洗滌干燥得到氯化鐵晶體。
【詳解】A、由最終得到FeCl3及其流程圖可知,b為鹽酸,若為硫酸會引入硫酸根雜質離子,故A錯誤;
B、上述分析可知,操作Ⅰ、Ⅱ是過濾,操作Ⅲ是蒸發(fā)結晶、過濾,所用儀器不同,故B錯誤;
C、濾液X,濾液Z中均含有FeCl2,c為氯氣,把亞鐵離子氧化為鐵離子,反應的離子方程式為2Fe2++Cl2═2Cl-+2Fe3+,故C正確;
D、亞鐵離子、氯離子都可以被高錳酸鉀溶液氧化,用酸性KMnO4溶液不能檢驗溶液W中是否還有Fe2+,故D錯誤;答案選C。
【點睛】本題考查了物質分離、提純過程的分析判斷,明確離子性質和除雜方法,注意除雜試劑不能引入新的雜質,掌握亞鐵離子、氯離子都可以被高錳酸鉀溶液氧化。
11. X、Y、Z是中學化學中常見的物質,下表各組物質之間通過一步反應不能實現(xiàn)如圖轉化關系的是( )

X
Y
Z
箭頭上所標數(shù)字的反應條件
轉化關系
A.
NO
NO2
HNO3
①常溫遇氧氣

B.
Na2O2
NaOH
NaCl
③加入H2O2
C.
Cl2
NaClO
HClO
②通入CO2
D.
Al2O3
NaAlO2
Al(OH)3
④加NaOH溶液
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【詳解】A. 一氧化氮氧化生成二氧化氮,二氧化氮與水反應生成硝酸,硝酸分解生成二氧化氮,稀硝酸與銅反應生成一氧化氮,各物質之間通過一步反應可以實現(xiàn),故A正確;
B.氯化鈉不能夠通過一步反應得到過氧化鈉,故B錯誤;
C.氯氣與氫氧化鈉反應生成次氯酸鈉,次氯酸鈉與二氧化碳、水反應生成次氯酸,次氯酸與氫氧化鈉反應生成次氯酸鈉,次氯酸與鹽酸反應生成氯氣,各物質之間通過一步反應可以實現(xiàn),故C正確;
D.氧化鋁與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉與碳酸反應生成氫氧化鋁,氫氧化鋁與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉,氫氧化鋁分解生成氧化鋁,個物質之間通過一步反應可以實現(xiàn),故D正確;
答案選B。
12. 下列關于有機物的敘述正確的是
A. 煤的干餾,石油的分餾均屬物理變化
B. 新型材料聚酯纖維、光導纖維都屬于有機高分子材料
C. 在人體內酶的作用下,纖維素可以發(fā)生水解反應生成葡萄糖
D. 淀粉、食用花生油、雞蛋清都能發(fā)生水解反應
【答案】D
【解析】
【詳解】A.煤的干餾過程有新物質生成,屬于化學變化,石油的分餾過程沒有新物質生成,是物理變化,故A錯誤;
B.光導纖維主要成分為二氧化硅,屬于無機非金屬材料,故B錯誤;
C.纖維素在人體內不能發(fā)生水解反應,故C錯誤;
D.淀粉能水解為葡萄糖,食用花生油能水解為高級脂肪酸和甘油,雞蛋清能水解為氨基酸,故D正確;
選D。
13. 下列實驗現(xiàn)象預測正確的是

①實驗Ⅰ:振蕩后靜置,上層溶液顏色保持不變
②實驗Ⅱ:酸性KMnO4溶液中出現(xiàn)氣泡,溶液的顏色沒有變化
③實驗Ⅲ:微熱稀HNO3片刻,溶液中有氣泡產生,廣口瓶內始終保持無色
④實驗Ⅳ:繼續(xù)煮沸溶液至紅褐色,停止加熱,當光束通過體系時可產生丁達爾效應
A. ① B. ② C. ③ D. ④
【答案】D
【解析】
【詳解】①實驗Ⅰ:振蕩后靜置,由于上層苯中溶解的溴不斷與NaOH溶液反應,所以上層溶液的顏色最終變?yōu)闊o色,①不正確;
②實驗Ⅱ:濃硫酸使蔗糖先碳化,后將碳氧化生成CO2、SO2等,CO2在酸性KMnO4溶液中溶解度不大而以氣泡逸出,SO2與酸性KMnO4發(fā)生氧化還原反應,將其還原,從而使溶液顏色逐漸褪去,②不正確;
③實驗Ⅲ:微熱稀HNO3片刻,與Cu發(fā)生反應生成NO等,溶液中有氣泡產生,廣口瓶內NO與O2反應生成NO2,氣體為紅棕色,③不正確;
④實驗Ⅳ:繼續(xù)煮沸溶液至紅褐色,停止加熱,此時得到氫氧化鐵膠體,當光束通過體系時,可看到一條光亮的通路,產生丁達爾效應,④正確;
綜合以上分析,只有④正確,故D符合;
故選D。
14. 下列化學用語表示正確的是( )
A. 甲烷的球棍模型:
B. 氫氧根離子電子式:
C. 氯離子結構示意圖:
D. 乙烯結構簡式:CH2CH2
【答案】B
【解析】
【詳解】A.甲烷的分子式為CH4,C原子與4個H原子間形成4個共價鍵,但C原子半徑比H大,所以球棍模型為,而不是, 故A錯誤;
B.氫氧根離子中,O原子從外界獲得1個電子,O與H原子間形成一對共用電子,所以其電子式為,故B正確;
C.氯原子得電子轉化為氯離子,核電荷數(shù)不變,結構示意圖為,故C錯誤;
D.乙烯的結構簡式為CH2=CH2,碳碳雙鍵不能省略,故D錯誤;
答案選B。
15. 短周期主族元素 X、Y、Z、W 原子序數(shù)依次增大,X 是地殼中含量最多的元素,Y 原子的最外層只有一個電子,Z 位于元素周期表ⅢA族,W 與X屬于同一主族。下列說法正確的是
A. 原子半徑:r(W) > r(Z) > r(Y)
B. 由X、Y 組成的化合物中均不含共價鍵
C. Y 的最高價氧化物的水化物的堿性比Z的弱
D. X 的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強
【答案】D
【解析】
【分析】
短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大;X是地殼中含量最多的元素,X為O元素;Y原子的最外層只有一個電子,Y為Na元素;Z位于元素周期表中IIIA族,Z為Al元素;W與X屬于同一主族,W為S元素。根據(jù)元素周期律作答。
【詳解】A項,Na、Al、S都是第三周期元素,根據(jù)同周期從左到右主族元素的原子半徑依次減小,原子半徑:r(Y)r(Z)r(W),A項錯誤;
B項,由X、Y組成的化合物有Na2O、Na2O2,Na2O中只有離子鍵,Na2O2中既含離子鍵又含共價鍵,B項錯誤;
C項,金屬性:Na(Y)Al(Z),Y的最高價氧化物的水化物的堿性比Z的強,C項錯誤;
D項,非金屬性:O(X)S(W),X的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強,D項正確;
答案選D。
16. 下列各組變化中,前者是放熱反應,后者是吸熱反應的是
A. 生石灰溶于水;鋅粒和稀硫酸反應
B. 稀釋濃硫酸;氯化銨和Ba(OH)2·8H2O的反應
C. 氫氧化鈉和鹽酸反應;二氧化碳和碳反應
D. 工業(yè)煅燒石灰石;化石燃料燃燒
【答案】C
【解析】
【分析】
化學反應過程中放出能量是放熱反應,吸收能量的是吸熱反應,結合反應特點分析判斷。
【詳解】A. 生石灰溶于水生成氫氧化鈣是放熱反應;鋅粒和稀硫酸反應生成硫酸鋅和氫氣是放熱反應,A錯誤;
B. 稀釋濃硫酸放熱,是物理變化,不是放熱反應;氯化銨和Ba(OH)2·8H2O的反應是吸熱反應,B錯誤;
C. 氫氧化鈉和鹽酸反應生成氯化鈉和水,是放熱反應;二氧化碳和碳反應生成一氧化碳是吸熱反應,C正確;
D. 工業(yè)煅燒石灰石生成氧化鈣和二氧化碳,是吸熱反應;化石燃料燃燒是放熱反應,D錯誤;
答案選C。
【點睛】選項B是易錯點,注意不論是放熱反應還是吸熱反應均是化學變化。
17. 已知2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2↑,N2不與Na2O2反應。將等分子數(shù)的N2、O2、CO2通入Na2O2后,剩余氣體的個數(shù)為原來的8/9,此時N2、O2、CO2的個數(shù)之比是( )
A. 3:4:1 B. 3:4:2 C. 6:7:3 D. 6:6:1
【答案】A
【解析】
【分析】
初始三者等物質的量,可以各取3mol,N2、O2不參與反應(但是O2的量在增加),為了滿足體積變?yōu)樵瓉淼?/9,則只需要2molCO2參與反應,生成1molO2,同時還剩余1molCO2,據(jù)此解答即可。
【詳解】設原混合氣體中N2、O2、CO2體積均為3n,則總體積為9n,設參加反應的二氧化碳的體積為a,生成的氧氣的體積為b,則有 ,,,得 a=2n、b=n,反應后:N2=3n;O2=3n+n=4n;CO2=3n-2n=n;故氮氣、氧氣和二氧化碳的物質的量的比為3:4:1,觀察選項,故選A。
18. 圖1是銅鋅原電池示意圖。圖2中x軸表示實驗時流入正極的電子的物質的量,y軸可以表示(  )

①c(Zn2+) ②c(H+) ③c(SO42-) ④鋅棒的質量 ⑤銅棒的質量 ⑥溶液的質量
A. ①⑥ B. ②④ C. ③⑤ D. ⑥
【答案】D
【解析】
【詳解】由圖知y軸表示隨流入正極的電子的物質的量增加而增大,根據(jù)銅鋅原電池工作原理,鋅失電子做負極,所以鋅棒的質量減小,溶液中開始沒有Zn2+,隨著反應進行溶液中c(Zn2+)增大,溶液的質量增加,H+得電子生成氫氣,所以c(H+)減小,c(SO42-)不變,銅棒做正極材料,銅棒的質量不變,所以答案D.
【點睛】考查原電池反應原理的知識。解答本題時抓住原電池的工作原理,活潑金屬做負極,失電子發(fā)生氧化反應,是電子流出端,電流流入端,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動。由于鋅原子失電子,變成鋅離子進入到溶液中,導致的一系列變化。
19. 取一支硬質大試管,通過排飽和溶液的方法先后收集半試管甲烷和半試管氯氣(如圖),下列對于試管內發(fā)生的反應及現(xiàn)象的說法正確的是( )。

A. 反應過程中試管內黃綠色逐漸消失,試管壁上有油珠產生
B. 甲烷和反應后的產物有4種
C. 盛放飽和溶液的水槽底部不會有晶體析出
D. 和完全反應后液面上升,液體充滿試管
【答案】A
【解析】
【詳解】A.Cl2被消耗完,黃綠色消失,生成的CH2Cl2、、CCl4均為油狀液體,所以試管壁上有油珠產生,A正確;
B.CH4與Cl2反應生成4種有機物和1種無機物,共有5種產物,B錯誤;
C.CH4與Cl2反應有生成,溶于飽和溶液會有晶體析出,C錯誤;
D.取代產物CH2Cl2、、CCl4是油狀液體,而CH3Cl是氣體,不溶于飽和溶液,故液體不會充滿試管,D錯誤;
故選A。
20. 一定量的Fe、FeO和Fe2O3的混合物中加入120mL 4mol/L的稀硝酸,恰好使混合物完全溶解,放出0.08molNO,往所得溶液中加入KSCN溶液,無血紅色出現(xiàn)。若用足量的氫氣在加熱條件下還原相同質量的原混合物,能得到鐵的物質的量為(   )
A. 0.16mo1 B. 0.24mol C. 0.21mol D. 0.20mol
【答案】D
【解析】
【詳解】向一定量的Fe、FeO和Fe2O3的混合物中加入120mL 4mol/L的稀硝酸,恰好使混合物完全溶解,無血紅色出現(xiàn),說明溶液中的溶質為硝酸亞鐵,根據(jù)氮元素守恒,硝酸亞鐵中的硝酸根離子的物質的量為:0.12L×4mol/L-0.08mol=0.40mol,所以硝酸亞鐵的物質的量為:0.40mol÷2=0.20mol,由鐵元素守恒可知,得到鐵的物質的量為n(Fe)=0.20mol。故答案選D。
【點睛】本題考查利用原子守恒的方法來計算,明確硝酸亞鐵與硝酸的關系,硝酸亞鐵中鐵元素與原混合物中的鐵元素的關系是解答的關鍵。
21. 過濾后的食鹽水仍含有可溶性的、、等雜質通過如下幾個實驗步驟,可制得純凈的食鹽水:①加入稍過量的溶液;②加入稍過量的NaOH溶液;③加入稍過量的溶液;④滴入稀鹽酸至無氣泡產生;⑤過濾。正確的操作順序是
A. ②③①④⑤ B. ①②③④⑤ C. ③②①⑤④ D. ③②①④
【答案】C
【解析】
【詳解】要除去食鹽水含有的可溶性的CaCl2、MgCl2、Na2SO4等雜質,實質就是除去Ca2+、Mg2+、SO,為了保證雜質離子完全出去,每一次所加試劑都過量,加入NaOH溶液的目的是除去Mg2+,加BaCl2溶液的目的是除去SO,加Na2CO3溶液的目的是除去Ca2+和過量的Ba2+,由此可知,Na2CO3溶液的加入一定在BaCl2溶液之后,即①一定在③之后,為了不使產生的沉淀溶解,一定要在過濾后再加鹽酸,即④在⑤之后,故操作順序可以是②③①⑤④或③②①⑤④或③①②⑤④,答案選C。
22. 一定溫度下,把2.5molA和2.5molB混合盛入容積為2L的密閉容器里,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(s)xC(g)+2D(g),經(jīng)5s反應達平衡,在此5s內C的平均反應速率為0.2mol·L-1·s-1,同時生成1molD,下列敘述中不正確的是( )
A. 反應達到平衡狀態(tài)時A的轉化率為60%
B. x=4
C. 若混合氣體的密度不再變化,則該可逆反應達到化學平衡狀態(tài)
D. 反應達到平衡狀態(tài)時,相同條件下容器內氣體的壓強與起始時壓強比為6∶5
【答案】D
【解析】
【詳解】A.反應經(jīng)5s達平衡,生成1molD,則A轉化1.5mol,A的轉化率為,A正確;
B.反應經(jīng)5s達平衡,A的平均反應速率為,又各物質的反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,故x=4,B正確;
C.該反應有固體物質參與,反應的總質量隨時間改變而變,則密度也隨時間改變而變,當混合氣體的密度不再變化,則該可逆反應達到化學平衡狀態(tài),C正確;
D.反應經(jīng)5s達平衡,A的物質的量為1mol,C的物質的量為2mol,D的物質的量為1mol,相同條件下容器內氣體的壓強與起始時的壓強比為:,故D錯誤;
答案選D。
23. 下列敘述錯誤的是( )
A. 1molCH2=CH2先與HCl發(fā)生加成反應,再與Cl2發(fā)生取代反應,最多消耗Cl22.5mol
B. 實驗室中可用如圖所示方法除去CH3CH3氣體中的CH2=CH2氣體

C. 實驗室中可用酸性的KMnO4溶液鑒別CH3CH3氣體和CH2=CH2氣體
D. 工業(yè)上可利用CH2=CH2與HCl的加成反應制得純凈的CH3CH2Cl
【答案】A
【解析】
【詳解】A.CH2=CH2與HCl發(fā)生加成生成CH3CH2Cl,根據(jù)取代反應原理,取代1molH需要1molCl2,則CH3CH2Cl再與Cl2發(fā)生取代反應,最多消耗5molCl2,錯誤,A選;
B.CH2=CH2能與Br2發(fā)生加成,生成油狀液體,而乙烷不溶于溴水,可以除去乙烯,正確,B不選;
C.乙烷不與酸性KMnO4溶液反應,而乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,可以鑒別,正確,C不選;
D.乙烯與HCl發(fā)生加成只生成一種產物CH3CH2Cl,因此可以制得純凈的CH3CH2Cl,正確,D不選。
答案選A。
24. 在乙醇發(fā)生的各種反應中,斷鍵方式不正確的是

A. 與金屬鈉反應時,鍵①斷裂
B. 與醋酸、濃硫酸共熱時,鍵②斷裂
C. 與濃硫酸共熱至170℃時,鍵②和④斷裂
D. 與HCl反應生成氯乙烷時,鍵②斷裂
【答案】B
【解析】
【詳解】A.與金屬鈉反應時,生成乙醇鈉和氫氣,乙醇中的O-H鍵斷裂,即鍵①斷裂, A項正確;
B.與醋酸、濃硫酸共熱時,發(fā)生酯化反應,醇脫H,故乙醇中的O-H鍵斷裂,即鍵①斷裂,B項錯誤;
C.與濃硫酸共熱至170℃時,發(fā)生消去反應生成乙烯和水,C-O、甲基上的C-H鍵斷裂,即鍵②和④斷裂,C項正確;
D.與HCl反應生成氯乙烷時,-OH被-Cl取代,C-O鍵斷裂,即鍵②斷裂,D項正確;
答案應選B
25. 下列有關蛋白質的敘述中,不正確的是:
A. 蛋白質溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,蛋白質析出,再加水也不溶解
B. 人工合成的具有生命活性的蛋白質—結晶牛胰島素,是1965年我國科學家最先合成的
C. 重金屬鹽能使蛋白質變性,所以誤食重金屬鹽會中毒
D. 濃HNO3濺在皮膚上,使皮膚呈黃色,是由于濃HNO3和蛋白質發(fā)生顏色反應
【答案】A
【解析】
【詳解】A.蛋白質溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,蛋白質析出,為蛋白質的鹽析過程,蛋白質鹽析可逆,再加水會溶解,故A錯誤;
B.結晶牛胰島素是我國科學家1965年首次合成的,故B正確;
C.重金屬鹽能使蛋白質變性,所以誤食重金屬鹽會中毒,故C正確;
D.濃硝酸與部分天然蛋白質會發(fā)生顏色反應,所以濃硝酸濺在皮膚上,使皮膚呈黃色,故D正確;
故選A。
二、填空題
26. 下表是元素周期表的一部分,針對表中的①~⑩種元素,填寫下列空白:
主族
周期
IA
IIA
IIIA
IVA
VA
VIA
VIIA
0族
第二周期








第三周期








第四周期








(1)在這些元素中,化學性質最不活潑的是:_______(填元素符號)。
(2)在最高價氧化物對應的水化物中,酸性最強的化合物的分子_____,堿性最強的化合物的電子式是:______。
(3)用電子式表示元素④與⑥的化合物的形成過程:________。
(4)表示①與⑦的化合物的電子式____,該化合物是由____(填“極性”或“非極性”)鍵形成的。
(5)③、⑥、⑦三種元素形成的離子,離子半徑由大到小的順序是________(用化學式表示)。
(6)元素③的簡單氫化物在常溫下和元素⑦的單質反應的離子方程式_______。
【答案】 (1). Ar (2). HClO4 (3).
(4). (5).
(6). 極性 (7). S2->Cl->O2- (8). Cl2+H2O=HClO+H++Cl-
【解析】
【分析】
由周期表的結構可知,①到⑩分別為:C、N、O、Na、Al、S、Cl、Ar、K、Br,據(jù)此解答。
【詳解】(1)Ar為稀有氣體元素,化學性質最不活潑,故答案為:Ar;
(2)上面10種元素中,非金屬性最強的為Cl,其最高價氧化物對應的水化物酸性最強,分子式為:HClO4;K的金屬性最強,其最高價氧化物對應的水化物堿性最強,即KOH堿性最強,電子式為:,故答案為:HClO4;;
(3)Na2S是離子化合物,其形成過程表示為:,故答案為:;
(4)CCl4的電子式為:,不同種原子之間形成的共價鍵為極性共價鍵,所以,該化合物是由極性鍵形成的,故答案為:;極性;
(5)O2-有兩個電子層,S2-有三個電子層,Cl-有三個電子層,層多半徑大,所以O2-的半徑最小,層同看序數(shù),序小半徑大,所以,S2-半徑比Cl-半徑大,所以,離子半徑由大到小的順序是S2->Cl->O2-,故答案為:S2->Cl->O2-;
(6)水和氯氣反應的離子方程式為:Cl2+H2O=HClO+H++Cl-,故答案為:Cl2+H2O=HClO+H++Cl-。
【點睛】微粒半徑大小比較方法:先畫電子層,層多半徑大,層同看序數(shù),序小半徑大,序同看價態(tài),價低半徑大。
27. 現(xiàn)有下列10種物質:①鋁,②純醋酸,③CO2,④H2SO4,⑤Ba(OH)2,⑥紅褐色的氫氧化鐵膠體,⑦稀鹽酸,⑧NaHSO4,⑨碳酸鈣,⑩乙醇
(1)上述物質中屬于非電解質的有_____(填序號)。
(2)向⑥中逐漸滴加④的溶液,看到的現(xiàn)象是_________。
(3)⑧在水中的電離方程式為_________。
(4)⑨和⑦混合,反應的離子方程式為________。
【答案】 (1). ③⑩ (2). 先產生紅褐色沉淀,后沉淀溶解,得到黃色溶液 (3). NaHSO4=Na++H++ (4). CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
【解析】
【詳解】①為金屬單質,既不是電解質也不是非電解質;
②純醋酸在水溶液中能導電,是電解質;
③CO2自身不能電離,是非電解質;
④H2SO4在水溶液中能導電,是電解質;
⑤Ba(OH)2在熔融狀態(tài)下或水溶液中都能導電的化合物,是電解質;
⑥紅褐色的氫氧化鐵膠體是混合物,既不是電解質也不是非電解質;
⑦稀鹽酸是HCl的水溶液,是混合物,既不是電解質也不是非電解質;
⑧NaHSO4在熔融狀態(tài)下或水溶液中都能導電的化合物,是電解質;
⑨碳酸鈣在熔融狀態(tài)下能導電的化合物,是電解質;
⑩乙醇在熔融狀態(tài)和水溶液中都不能導電,是非電解質;
故(1)屬于非電解質的是:③⑩;
(2)H2SO4是電解質,氫氧化鐵膠體遇到H2SO4溶液,膠體發(fā)生聚沉,生成氫氧化鐵沉淀;再滴加H2SO4溶液,氫氧化鐵沉淀與H2SO4反應生成硫酸鐵,故現(xiàn)象為:先產生紅褐色沉淀,后沉淀溶解,得到黃色溶液;
(3)⑧為NaHSO4,在水中的電離產生鈉離子、氫離子和硫酸根離子,電離方程式為NaHSO4=Na++H++;
(4)⑨和⑦混合,碳酸鈣溶于鹽酸生成氯化鈣、二氧化碳和水,反應的離子方程式為CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O。
28. (1)下列各圖均能表示甲烷的分子結構,按要求回答下列問題:

①上述哪一種更能反映其真實存在狀況______ (填字母,下同)。
a.I b.II c.III d.IV
②下列事實能證明甲烷分子是正四面體結構的是_____。
a.CH3Cl只代表一種物質 b.CH2Cl2只代表一種物質
c.CHCl3只代表一種物質 d.CCl4只代表一種物質
(2)分子式為CmH20的烷烴中m為_____,與CO2密度(同溫同壓)相同的烷烴分子式為________。
(3)若CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各為1g,在足量O2中燃燒,消耗O2最多的是_____。
【答案】 (1). d (2). b (3). 9 (4). C3H8 (5). CH4
【解析】
【詳解】(1)①這幾種形式中, 分子結構示意圖、球棍模型及填充模型均能反映甲烷分子的空間構型,但其中填充模型更能形象地表達出H、C的位置及所占比例,電子式只反映原子的最外層電子的成鍵情況。
答案選d;
②如果甲烷是平面正方形結構,則CH3Cl、CHCl3、CC14都只有一種結構,但CH2Cl2卻有兩種結構,一種是兩個氯原子相鄰,另一種是兩個氯原子處于對角關系。所以,CH2Cl2只有一種結構,可以判斷CH4應為正四面體結構,而不是平面正方形結構;
答案選b;
(2) 據(jù)烷烴的通式CnH(2n+2),分子式為CmH20的烷烴中H為20,則2m+2=20,所以m=9;
同溫同壓下,密度之比等于摩爾質量之比,與CO2密度(同溫同壓)相同的烷烴分子,其相對分子質量應該和二氧化碳的相等,即為44,分子式為C3H8;
(3)若同為1g烴,消耗O2的多少取決于CxHy中“x+”的大小,“x+”的值越大,消耗O2越多,此題中消耗O2最多的是CH4。
29. 亞硝酸鈉可使肉制品色澤粉紅,外觀上好看誘人,大量食用會致癌。
(1)NaNO2俗稱“工業(yè)鹽”,其外觀與食鹽相似,誤食會中毒,可通過化學實驗加以鑒別。如向NaNO2的酸性溶液中加入KI固體,析出的碘單質可以使淀粉溶液變藍色,據(jù)此檢驗。
①該反應中被氧化的元素是________。
②完成下列反應的化學方程式并配平:NaNO2+KI+H2SO4= + +I2+NO↑+ ,________。
③標準狀況下,該反應中每轉移1mol e-,生成氣體的體積是________。
(2)硝酸工業(yè)生產中的尾氣可用純堿溶液吸收,有關的化學反應為:2NO2+Na2CO3=NaNO2+NaNO3+CO2↑。每產生33.6L(標準狀況下)CO2,吸收液質量將增加________g。
【答案】 (1). I (2). 2NaNO2+2KI+2H2SO4═Na2SO4+K2SO4+I2+2NO↑+2H2O (3). 22.4L (4). 72
【解析】
【分析】
(1) 向NaNO2的酸性溶液中加入KI固體,析出的碘單質可以使淀粉溶液變藍色,過程中I元素的化合價升高,失去電子,被氧化,N元素的化合價降低,生成NO,結合氧化還原反應的規(guī)律分析解答;
(2) 根據(jù)反應2NO2+Na2CO3═NaNO2+NaNO3+CO2↑進行計算,據(jù)此分析解答。
【詳解】(1)①向NaNO2的酸性溶液中加入KI固體,析出的碘單質可以使淀粉溶液變藍色,過程中I元素的化合價升高,失去電子,被氧化,故答案為:I;
②N元素的化合價降低,I元素的化合價升高,結合電子守恒、原子守恒可知,反應的方程式為2NaNO2+2KI+2H2SO4═Na2SO4+K2SO4+I2+2NO↑+2H2O,故答案為:2NaNO2+2KI+2H2SO4═Na2SO4+K2SO4+I2+2NO↑+2H2O;
③根據(jù)化合價的變化可知,反應中轉移2mol電子生成2mol氣體,則該反應中每轉移1mol e-,生成1mol氣體,在標準狀況下的體積是1mol×22.4L/mol=22.4L,故答案為:22.4L;
(2) 反應2NO2+Na2CO3═NaNO2+NaNO3+CO2↑標準狀況下,33.6L CO2的物質的量==1.5mol,根據(jù)反應的方程式可知生成1molCO2時吸收液質量增加2×46g-44g=48g,因此每產生33.6L(標準狀況下)CO2,吸收液質量將增加×48g=72g。
30. 一定溫度下,向容積為2L的恒容密閉容器中加入等物質的量的H2和I2,發(fā)生反應H2(g)+I2(g)?2HI(g) 。測得不同反應時間容器內H2的物質的量如表;
時間/min
0
10
20
30
40
n(H2)/mol
1
0.75
0.65
0.6
0.6
回答下列問題:
(1)0~20min內HI的平均反應速率為________。
(2)反應達到化學平衡狀態(tài)時,I2的轉化率為______。
(3)該條件下,能說明上述反應達到化學平衡狀態(tài)的是____。(填標號)
A.混合氣體顏色不再改變 B.容器內壓強不再改變
C.H2、I2、HI三種氣體體積分數(shù)不再改變 D.混合氣體密度不再改變
(4)該反應在三種不同情況下的化學反應速率分別為:①v(H2)=0.02mol·L-1·s-1,②v(I2)=0.32mol·L-1·min-1,③v(HI)=0.84mol·L-1·min-1。則反應進行的速率由快到慢的順序為____。
【答案】 (1). 0.0175mol?L-1?min-1 (2). 40% (3). AC (4). ①>③>②
【解析】
【分析】
(1)根據(jù)進行計算;
(2)由表格可知,30、40min的氫氣物質的量相同,說明30min后反應達到平衡,由此列三段式,求出I2的變化量,得到轉化率;再利用平衡時HI和各組分的物質的量,求出體積分數(shù);
(3)根據(jù)“變量不變達平衡”對化學平衡狀態(tài)進行判斷;
(4)先換速率單位一致,再分別除以系數(shù),比較數(shù)值大小即可。
【詳解】(1)0~20min內H2的平均反應速率為,HI的平均反應速率為;
(2)30min后,H2的物質的量不再變化,說明反應達到平衡,列三段式:

則I2的轉化率為;
(3)A.混合氣體顏色不再改變,說明紫色的碘蒸氣的濃度不再變化,說明達到平衡狀態(tài),選項A正確;
B.該容器為恒容,反應前后氣體的物質的量不變,容器內氣體的壓強始終保持不變,不能說明達到平衡狀態(tài),選項B錯誤;
C.H2、I2、HI三種氣體體積分數(shù)不再改變,說明各組分的濃度不再改變,能說明達到平衡狀態(tài),選項C正確;
D.混合氣體總質量不變,容器體積不變,則密度保持不變,不能說明達到平衡狀態(tài),選項D錯誤;
答案選AC;
(4)先換速率單位一致,再分別除以系數(shù),比較數(shù)值大小即可。①v(H2)=0.02mol·L-1·s-1=1.2mol·L-1·min-1,,②,③,則反應進行的速率由快到慢的順序:①>③>②。
31. 某實驗小組欲探究SO2和Cl2能否發(fā)生反應,設計如下圖所示的實驗裝置進行實驗。

(1)裝置A制取氯氣,該反應的離子方程式:______________________。
(2)裝置C中發(fā)生復分解反應制取SO2,該反應的化學方程式:_________________。
(3)為驗證SO2和Cl2發(fā)生了反應,小組同學又繼續(xù)如下實驗。
①甲同學認為若SO2和Cl2反應,生成了Cl-,只要檢驗到生成的Cl-即可,甲取適量B中樣品于試管中,向其中滴加少量__________溶液,有白色沉淀生成。
②乙同學認為甲同學的結論不合理,認為應該在裝置A、B間增加一個洗氣瓶,然后再按甲同學的方法實驗即可得到正確結論。洗氣瓶中盛有試劑是___________。
③丙同學認為按乙同學的建議改進實驗也不合理,理由是:__________________。
④丙同學取溶液X于試管中,加入少量反應后B中的溶液,生成大量白色沉淀,得出正確結論:
SO2與Cl2同時通入水中,可以發(fā)生反應。溶液X是_______(填選項序號)。
a.BaCl2溶液  b.Ba(OH)2溶液  c.氯水  d.石蕊溶液
⑤SO2與Cl2同時通入水中反應的離子方程式是______________________。
【答案】 (1). 2+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑ (2). Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O (3). AgNO3 (4). 飽和食鹽水 (5). Cl2和水反應也會生成Cl- (6). a (7). SO2+Cl2+2H2O=2Cl-+SO42-+4H+
【解析】
【分析】
裝置A中是高錳酸鉀與濃鹽酸發(fā)生氧化還原反應產生氯氣,在裝置C中濃硫酸與Na2SO3發(fā)生復分解反應產生SO2,裝置A和裝置C中的氣體在B中發(fā)生氧化還原反應,尾氣用蘸有氫氧化鈉的棉花吸收,據(jù)此分析。
【詳解】(1)在裝置A高錳酸鉀與濃鹽酸發(fā)生氧化還原反應產生氯氣,該反應的離子方程式是2+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑;
(2)在裝置C濃硫酸與Na2SO3發(fā)生復分解反應產生SO2,該反應的化學方程式是Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O;
(3)①在B中SO2與Cl2會發(fā)生反應:SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4,反應后的溶液中含Cl-,可利用AgNO3既不溶于水,也不溶于HNO3的性質檢驗Cl-。甲中含有Cl-可通過向該溶液中加入硝酸酸化的AgNO3溶液,若反應產生白色沉淀,就證明含有Cl-,所以加入的溶液為AgNO3;
②制備氯氣中含有氯化氫和水蒸氣,氯化氫進入B中溶于水也會生成氯離子,乙同學認為Cl2中混有的雜質是HCl,需要在A、B間增加一個洗氣瓶,用飽和食鹽水除去;
③丙同學認為按乙同學的建議改進實驗也不合理,理由是Cl2和水反應也會生成Cl-;
④SO2被Cl2氧化為H2SO4,結合硫酸根離子檢驗證明二氧化硫和氯氣發(fā)生了反應,丙同學取適量B中溶液于試管中,向其中滴加少量溶液X中含Ba2+,且不能和二氧化硫發(fā)生反應;
a.BaCl2溶液可以檢驗存在,證明SO2和Cl2發(fā)生了反應,a正確;
b.Ba(OH)2和SO2反應生成BaSO3沉淀,不能說明SO2和Cl2發(fā)生反應,b錯誤;
c.氯水有氧化性,氯水能將SO2在溶液中被氧化為H2SO4,也會生成BaSO4沉淀,不能說明說明SO2和Cl2發(fā)生反應,c錯誤;
d.無論氯氣與SO2是否發(fā)生反應,二者溶于水后的溶液顯酸性,酸溶液能夠使石蕊溶液變紅色,所以不能確定SO2與Cl2是否反應,d錯誤;
故合理選項是a;
⑤二氧化硫體現(xiàn)還原性,Cl2體現(xiàn)了強氧化性;SO2與Cl2同時通入水中反應的離子方程式是:SO2+Cl2+2H2O=2Cl-+SO42-+4H+。
【點睛】從化合價的角度分析,二氧化硫體現(xiàn)還原性,Cl2體現(xiàn)了強氧化性,SO2與Cl2同時通入水中反應的化學方程式是:SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4,為難點。

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