試題說明:本試卷分為第Ⅰ卷(客觀題)和第Ⅱ卷(主觀題)兩部分,全卷滿分 100 分,考試時間 90 分鐘。
考試注意事項:
1.答題前,務必在答題卡規(guī)定的地方填寫自己的姓名、班級、準考證號,并認真核對答題卡上姓名、班級、準考證號與本人姓名、班級、準考證號是否一致。
2.答客觀題時,每小題選出正確答案后,用 2B 鉛筆把答題卡上所對應題目答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。
3.答主觀題必須用 0.5 毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上書寫,要求字體工整、筆跡清晰。必須在題號所指示的答題區(qū)域作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效。在試題卷、草稿紙上答題無效。
可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cu- 64 Na-23 Mg-24 Al-27 Cl-35.5 Fe-56
第Ⅰ卷 (客觀題滿分45分)
一、單項選擇題(本題包括15小題,每小題3分,共45分。每題只有一個選項符合題意)
1.今年世界環(huán)境日中國主題為“踐行綠色生活”,下列不符合這一主題的是( )
A. 建立合法、公開的地溝油回收生產(chǎn)制度,將生產(chǎn)的地溝油用作工業(yè)用油。
B. 將生活垃圾分類回收、加工、使之再生、再利用。
C. 生活污水、工業(yè)廢水不要亂排放,通過打深井,將之排到地層深處。
D. 不用一次性筷子、不浪費紙張、不浪費糧食、做“光盤”一族。
【答案】C
【解析】
【詳解】A.地溝油不能代替食用油直接食用,但可將“地溝油”,經(jīng)過催化得到甲醇,進一步轉化生成生物柴油,故A正確;
B.垃圾分類回收再利用可以減少對環(huán)境的污染,節(jié)省資源,故B正確;
C.應將生活污水、工業(yè)廢水處理后再排放,直接排放,會造成水污染,故C錯誤;
D.購物時自帶環(huán)保袋,減少使用塑料袋;用餐時不使用一次性筷子和餐盒,可以節(jié)約資源,保護環(huán)境,故D正確;
故答案為C。
2. 有關化學用語正確的( )
A. 乙烯的結構簡式:CH2CH2
B. 四氯化碳的電子式:
C. 甲烷分子的比例模型:
D. HClO的結構式:H-Cl-O
【答案】C
【解析】試題分析:A、碳碳雙鍵不能省略,乙烯的結構簡式:CH2=CH2,故錯誤;B、氯原子沒有表示出最外層電子數(shù),故錯誤;C、比例模型:按照原子的真實大小,甲烷中碳原子比氫原子大,且甲烷空間構型是正四面體,故正確;D、HClO的結構式:H-O-Cl,故錯誤。
3.下列關于物質(zhì)的分類中,正確的是( )

酸性氧化物


混合物
電解質(zhì)
A
SiO2
HClO
燒堿
CuSO4·5H2O
CO2
B
Na2O2
HNO3
NaHSO4
漂白粉
Mg
C
SO3
H2SiO3
純堿
水玻璃
NaCl
D
NO
Al(OH)3
BaCO3
水泥
NH3
【答案】C
【解析】
【分析】和堿反應生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物;水溶液中電離出的陽離子全部是氫離子的化合物為酸;金屬陽離子和酸根陰離子構成的化合物為鹽;不同物質(zhì)組成的為混合物;水溶液中或熔融狀態(tài)下導電的化合物為電解質(zhì)。
【詳解】A.燒堿為氫氧化鈉屬于堿,CuSO4·5H2O為純凈物,CO2為非電解質(zhì),故A錯誤;
B. Na2O2為過氧化物不是酸性氧化物,Mg是金屬單質(zhì)既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故B錯誤;
C. SO3屬于酸性氧化物,H2SiO3屬于酸,純堿是碳酸鈉為鹽,水玻璃為硅酸鈉的水溶液為混合物,氯化鈉溶于水導電屬于電解質(zhì),所以C選項是正確的;
D.NO和堿不反應屬于不成鹽氧化物,氫氧化鋁為兩性氫氧化物,氨氣為非電解質(zhì),故D錯誤。
所以C選項是正確的。
4. 下列說法不正確的是( )
A. 淀粉、纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖
B. 糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物,都能發(fā)生水解反應
C. 葡萄糖既可以與銀氨溶液反應,又可以與新制氫氧化銅懸濁液反應
D. 天然油脂沒有固定的熔點和沸點,所以天然油脂是混合物
【答案】B
【解析】試題分析:A、淀粉、纖維素屬于多糖,在稀硫酸作用下,水解成葡萄糖,故說法正確;B、淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)屬于高分子化合物,而單糖、二糖、油脂不屬于高分子化合物,二糖、多糖、油脂、蛋白質(zhì)可以發(fā)生水解,故說法錯誤;C、葡萄糖是多羥基醛,含有醛基,能與銀氨溶液和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生反應,產(chǎn)生銀鏡和紅色沉淀,故說法正確;D、純凈物有固定熔沸點,而混合物沒有固定的熔沸點,故說法正確。
5.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關說法正確的是( )
A. 1mol/L NaCl 的溶液中含有NA個鈉離子
B. 標準狀況下,22.4L SO3中含有SO3分子數(shù)為NA
C. 1molFe與1molCl2充分反應,轉移電子數(shù)2NA
D. 1molNa2O2與足量CO2反應,轉移的電子數(shù)2NA
【答案】C
【解析】
【詳解】A.缺少溶液體積,無法計算,故A錯誤;
B.標準狀況下,SO3是固體,無法計算,故B錯誤;
C.2Fe+3Cl2 2FeCl3,1molFe與1molCl2充分反應,鐵剩余,根據(jù)方程式可知3mol Cl2參與反應,轉移的電子為6mol,1molCl2參與反應,轉移的電子為2mol,數(shù)目為2NA,故C正確;
D.2Na2O2+ 2CO2= 2Na2CO3+ O2,根據(jù)方程式可知,2 molNa2O2參與反應,轉移的電子數(shù)為2mol,1molNa2O2與足量CO2反應,轉移的電子數(shù)NA,故D錯誤;
故選C。
6.下列離子在指定溶液中可能大量共存的是( )
A. c(H+)=01mol/L溶液中:K+、Fe2+、NO3-、SO32-
B. 某無色透明溶液中:?Fe3+、NH4+、NO3-、SCN-
C. 能使酚酞變紅的溶液中:?Na+、Cl-、SiO32-、NO3-
D. c(OH-)=0.1mol/L溶液中:?HCO3-、K+、Na+、AlO2-
【答案】C
【解析】A. c(H+)=0.1mol/L溶液中Fe2+、SO32-與NO3-之間均能發(fā)生氧化還原反應,不能大量共存,A錯誤;B. 某無色透明溶液中Fe3+與SCN-不能大量共存,B錯誤;C. 能使酚酞變紅的溶液顯堿性,Na+、Cl-、SiO32-、NO3-之間不反應,能大量共存,C正確;D. c(OH-)=0.1mol/L溶液顯堿性,HCO3-不能大量共存,D錯誤,答案選C。
7.3 mol A和2.5 mol B混合于2 L密閉容器中,發(fā)生的反應:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g) 5min后反應達到平衡,容器內(nèi)壓強變小,測得D的平均反應速率為0.1 mol/(L·min),下列結論不正確的是( )
A. A的平均反應速率為0.15mol/(L·min)
B. 平衡時,A的轉化率為20%
C. 平衡時,C的濃度為 0.25 mol/L
D. 容器內(nèi)的起始壓強和平衡壓強之比為11:10
【答案】B
【解析】試題分析:達到平衡時壓強變小,說明正反應方向是物質(zhì)的量減少的,故x=1,
3A(g)+B(g)C(g)+2D(g)
開始: 3 2.5 0 0
變化: 3a a a 2a V(D)="2a/(2×5)mol/(L·min)=0.1" mol/(L·min)
平衡:3-3a 2.5-a a 2a 解得:a=0.5
A、A的平均反應速率為3×0.5/(2×5)mol/(L·min)=0.15mol/(L·min),故說法正確;B、A的轉化率3a/3×100%=50%,故說法錯誤;C、C(C)=a/2mol·L-1=0.25mol·L-1,故說法正確;D、壓強之比等于物質(zhì)的量之比,5.5:(3-3a+2.5-a+a+2a)=5.5:5=11:10,故說法正確。
8.某魚雷采用Al-AgO動力電池,以溶解有氫氧化鉀的流動海水為電解液,電池反應為:2Al+3AgO+2KOH=3Ag+2KAlO2+H2O,下列說法不正確的是( )
A. AgO為電池的正極 B. Al在電池反應中被氧化
C. 電子由AgO極經(jīng)外電路流向Al極 D. 溶液中的OH-向Al極遷移
【答案】C
【解析】
【詳解】A、根據(jù)原電池工作原理,化合價升高,失電子的作負極,即鋁單質(zhì)作負極,則AgO作電池的正極,故說法正確;
B、根據(jù)電池總反應,鋁的化合價升高,被氧化,故說法正確;
C、根據(jù)原電池工作原理,外電路電子從負極流向正極,由鋁流向氧化銀,故說法錯誤;
D、根據(jù)原電池工作原理,陽離子移向正極,陰離子移向負極,即OH-移向鋁極,故說法正確。
故選C。
9.某有機物的結構如圖所示,這種有機物不可能具有的性質(zhì)是( )

①可以與氫氣發(fā)生加成反應;②能使酸性KMnO4溶液褪色;
③能跟NaOH溶液反應;④能發(fā)生酯化反應;
⑤能發(fā)生加聚反應;⑥能發(fā)生水解反應
A. ①④ B. 只有⑥ C. 只有⑤ D. ④⑥
【答案】B
【解析】試題分析:①含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,可以與氫氣發(fā)生加成反應;②含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色;③含有羧基,能跟NaOH溶液反應;④含有羥基和羧基,能發(fā)生酯化反應;⑤含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應;⑥不存在酯基,不能發(fā)生水解反應,答案選B。
10.下列說法中正確的一組是( )
A. H2和D2互為同素異形體
B. 和互為同分異構體
C. 和是同一種物質(zhì)
D. 正丁烷和異丁烷互為同系物
【答案】C
【解析】
【詳解】A、H2和D2是由氫的不同同位素構成的同種單質(zhì),不是同素異形體,故A錯誤;
B、苯鄰二元取代物只有一種結構,所以是同一物質(zhì),故B錯誤 ;
C、分子式、結構式都相同,是同種物質(zhì),故C正確。
D、正丁烷和異丁烷分子式相同、結構不同,屬于同分異構體,故D錯誤;
11.在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉化均能實現(xiàn)的是( )
A. N2NO2HNO3
B. 石油CH3CH3 CH2BrCH2Br
C. Al Al(NO3)3(aq)Al(OH)3(s)
D. CH2=CH2 CH3CH2OH CH3CHO
【答案】D
【解析】
【詳解】A.N2NO,氮氣和氧氣反應不能生成二氧化氮,NO再被氧氣氧化為NO2,NO2HNO3,故A錯誤;
B.應利用石油裂解生成的乙烯制取,石油CH2=CH2CH2BrCH2Br,故B錯誤;
C.氫氧化鋁具有兩性,能溶于過量的氫氧化鈉生成偏鋁酸鈉,所以實現(xiàn)的途徑為:AlAl(NO3)3(aq),再滴加過量氨水得到Al(OH)3(s),如果滴加過量NaOH溶液,會溶解Al(OH)3生成NaAlO2,故C錯誤;
D.CH2=CH2中不飽和的C=C雙鍵中其中1個C-C斷裂結合水提供的-H、-OH,生成乙醇,方程式為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,乙醇蒸氣和氧氣在催化劑作用下氧化反應生成乙醛,反應的化學方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,所示的物質(zhì)間轉化均能實現(xiàn),故D正確;
故答案為D。
12.短周期主族元素X、Y、Z、W在周期表中的位置如圖所示,其中W原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍,下列說法一定正確的是( )


X

Y
Z

W
A. Z的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強
B. 元素X與Y可形成化合物YX
C. Z的氧化物形成的晶體是分子晶體
D. W元素的氧化物的水化物是強酸
【答案】B
【解析】
【分析】由W原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍可知,W是S元素,由X、Y、Z、W在周期表中的位置可知,X是N元素、Y是Al元素、Z是Si元素。
【詳解】A項、元素非金屬性越強,簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越強,S元素的非金屬性強于Si元素,則S元素的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Si的強,故A錯誤;
B項、N元素和Al元素可以形成離子化合物AlN,故B正確;
C項、Si元素的氧化物二氧化硅是溶沸點高、硬度大的原子晶體,故C錯誤;
D項、S元素的氧化物二氧化硫的水化物亞硫酸是弱酸,故D錯誤。
故選B。
13.欲進行下列實驗,其方案設計合理的是( )
A
B
C
D
檢驗裝置氣密性
制過氧化鈉
驗證濃H2SO4的脫水性、強氧化性
比較NaHCO3和Na2CO3溶解度




【答案】C
【解析】
【詳解】A.該裝置為恒壓裝置,加熱氣體會從長頸漏斗逸出,無法檢驗裝置氣密性,故A錯誤;
B.利用該裝置制得的過氧化鈉不純,過氧化鈉會和空氣中的水、二氧化碳反應,故B錯誤;
C.濃硫酸加到蔗糖中,蔗糖變黑,體現(xiàn)濃硫酸的脫水性;品紅溶液褪色,酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明碳和濃硫酸反應生成二氧化硫,體現(xiàn)濃硫酸的強氧化性,故C正確;
D.向NaHCO3和Na2CO3固體中分別滴加少量水,觸摸試管外壁,只能判斷它們?nèi)苡谒臏囟茸兓荒鼙容^溶解度大小,故D錯誤;
故選C。
14.下列關于離子檢驗正確的是( )
A. 將某溶液與稀鹽酸反應產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,說明該溶液中一定含有CO32-
B. 向某溶液中滴加NaOH溶液,將濕潤紅色石蕊試紙置于試管口,試紙不變藍,說明該溶液中無NH4+
C. 向某溶液中滴加硫酸,有刺激性氣味氣體產(chǎn)生,說明該溶液中有SO32-
D. 向某無色溶液中加入CCl4無現(xiàn)象,滴加氯水后CCl4層呈紫紅色,說明該溶液中一定存在I-
【答案】D
【解析】
【詳解】A.某溶液與稀鹽酸反應產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,可知該氣體為二氧化碳或二氧化硫,則該溶液中可能含有CO32-,或SO32-,或HCO3-、HSO3-等,或都存在,故A錯誤;
B.銨根離子與堿共熱才能逸出氨氣,故B錯誤;
C.該刺激性氣味氣體可能二氧化硫,原溶液中可能存在SO32-或HSO3-,故C錯誤;
D.向某無色溶液中加入CCl4無現(xiàn)象,滴加氯水后CCl4層呈紫紅色,說明產(chǎn)生I2,Cl2+ 2I-=2Cl-+ I2,故D正確;
故選D。
15.廢水中氨氮(NH3、NH4+)采用微生物脫氮法、化學沉淀法均可除去,具體原理如下:①微生物脫氮法:NH4+ NO3- N2;②化學沉淀法:向廢水中加入含MgCl2、Na3PO4的溶液,生成MgNH4PO4·6H2O沉淀從而去除氨氮,下列有關說法正確的是( )
A. 該廢水大量直接排放,對水體的影響不大
B. 微生物脫氮時可在高溫下進行,以加快脫氮的速率
C. 步驟a發(fā)生反應:NH4++2O2=NO3-+H2O+2H+
D. 化學沉淀法脫氮時,溶液的堿性越強,氨氮的去除率將升高
【答案】C
【解析】
【詳解】A.該廢水大量直接排放,可使水中藻類植物大量繁殖,造成水體污染,故A錯誤;
B.高溫下微生物發(fā)生變性,不利用脫氮,故B錯誤;
C.步驟a中銨根離子被氧化,發(fā)生NH4++2O2═NO3-+H2O+2H+,故C正確;
D.溶液的堿性過強,鎂離子轉化為氫氧化鎂沉淀,則氨氮的去除率將下降,故D錯誤;
故答案為C。
第Ⅱ卷(主觀題滿分55分)
16. 按要求填寫下列空格。
(1)的分子式為: ,其一氯代物有 種,該烴有多種同分異構體,其中有一種一氯取代物只有一種,寫出這種同分異構體的結構簡式:
(2)分子式為C6H14的烴的主鏈為4個碳的同分異構體共有 種。
(3)寫出實驗室制取硝基苯的化學方程式: 。
【答案】(1)C8H18,4 ,(CH3)3CC(CH3)3;(2)2;
(3)+ HONO2 + H2O 。
【解析】試題分析:(1)這是球棍模型,按照原子鍵的個數(shù),得出分子式:C8H18,其結構簡式為,有4種不同的氫原子,一氯代物有4種,一氯代物只有一種,說明是對稱的結構,其結構簡式為:;(2)按照烷烴同分異構體的書寫規(guī)則,符合題意的同分異構體有:、,有2種;(3)實驗室制取硝基苯,利用苯和混酸水浴加熱制取,+ HONO2 + H2O。
17.天然氣既是高效潔凈的能源,又是重要的化工原料,在生產(chǎn)、生活中用途廣泛。
(1)已知25℃、101kPa時,1 g甲烷不完全燃燒生成CO和液態(tài)水時放出37.96 kJ熱量,則該條件下反應2CH4(g)+3O2(g)=2CO(g)+4H2O(l)的ΔH=______kJ·mol-1
(2)甲烷可以消除氮氧化物污染。如:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)
①下列措施能夠使該反應速率加快的是______。
a.使用催化劑 b.降低溫度 c.及時分離水
②若上述反應在恒容的密閉容器中進行,下列敘述中不能說明該反應已達平衡狀態(tài)的是______。
a.容器內(nèi)氣體的壓強不再變化 b.混合氣體的質(zhì)量不再變化
c.c(NO2) = 2c(N2) d.單位時間內(nèi)生成1molCO2,同時生成2molNO2
(3)甲烷可直接應用于燃料電池,該電池采用可傳導O2-的固體氧化物為電解質(zhì),其工作原理如圖所示:

①外電路電子移動方向:____。(填“a極到b極”或“b極到a極”)。
②b極電極反應式為______。
③若燃料電池消耗的空氣在標準狀況下的體積是5.6L(假設空氣中O2體積分數(shù)為20%),則理論上消耗甲烷______mol。
【答案】 (1). -1214.72 (2). a (3). bc (4). a極到b極 (5). O2+4e-=2O2- (6). 0.025
【解析】
【分析】(1)依據(jù)化學方程式計算2mol甲烷不完全燃燒放出的熱量即可;
(2)①使用催化劑,反應速率加快,降低溫度、減小生成物濃度,反應速率減慢;
②反應達到化學平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)濃度或百分含量保持不變;
(3)由電池示意圖可知,電池工作時,通入甲烷的a極為電池的負極,甲烷在a極上失電子發(fā)生氧化反應,通入氧氣的b極為電池的正極,氧氣在b極上得電子發(fā)生還原反應。
【詳解】(1)1 g甲烷不完全燃燒生成CO和液態(tài)水時放出37.96 kJ熱量,1 g甲烷的物質(zhì)的量為mol,2mol甲烷不完全燃燒放出的熱量為37.96 kJ×16×2mol=1214.72kJ,則該條件下反應2CH4(g)+3O2(g)=2CO(g)+4H2O(l)的ΔH=-1214.72 kJ·mol-1,故答案為:-1214.72;
(2)①a、使用催化劑,化學反應速率加快,故正確;
b、降低溫度,化學反應速率減慢,故錯誤;
c、及時分離水,生成物濃度減小,化學反應速率減慢,故錯誤;
a正確,故答案為:a;
②a、該反應是一個體積體積增大反應,容器內(nèi)壓強不變,說明正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),故正確;
b、由質(zhì)量守恒定律可知,平衡前后氣體質(zhì)量始終不變,所以混合氣體的質(zhì)量不再變化,無法判斷是否達到平衡狀態(tài),故錯誤;
c、c(NO2) = 2c(N2)不能說明正逆反應速率相等,無法判斷是否達到平衡狀態(tài),故錯誤;
d、單位時間內(nèi)生成1molCO2,同時生成2molNO2能說明正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),故正確;
bc錯誤,故答案為:bc;
(3)①外電路電子的移動方向是由負極經(jīng)導線向正極移動,即由a極到b極,故答案為:a極到b極;
②通入氧氣的b極為電池的正極,氧氣在b極上得電子發(fā)生還原反應生成氧離子,電極反應式為O2+4e-=2O2-,故答案為:O2+4e-=2O2-;
③標準狀況下的體積是5.6L空氣中氧氣的物質(zhì)的量為=0.05mol,由得失電子數(shù)目守恒可知甲烷的物質(zhì)的量為=0.025mol,故答案為:0.025。
18.甲圖是部分短周期元素的常見化合價與原子序數(shù)的關系圖:

請回答下列問題:
(1)D元素在周期表中的位置為___________,D和G的簡單氫化物中沸點高的是___________?(寫化學式),A和E形成的化合物的電子式為_____________。
(2)D、E、G、H的簡單離子半徑由大到小的順序為__________________________。(用化學式表示)
(3)H的最高價氧化物對應的水化物的濃溶液不穩(wěn)定,受熱可分解,產(chǎn)物之一是H的單質(zhì),且當有28mol電子轉移時,常溫共產(chǎn)生9mol氣體,寫出該反應的化學方程式_________________。
(4)由上述元素中的幾種組成a、b、c各物質(zhì),某同學設計實驗用乙圖裝置證明元素B、C、F的非金屬性強弱(其中溶液b和溶液c均為足量)。
①溶液a和b分別為________,________(填化學式)。
②溶液c中的離子方程式為__________________________________________。
③請從原子結構的角度解釋非金屬性C>B的原因____________________。
【答案】(1). 第二周期第ⅥA族 (2). H2O (3). (4). S2->Cl->O2->Na+ (5). 4HClO42Cl2↑+7O2↑+2H2O (6). HNO3 (7). 飽和NaHCO3 (8). SiO32-+CO2+H2O=H2SiO3↓+CO32- (9). 碳和氮兩元素位于同一周期,電子層數(shù)相同,氮比碳的原子序數(shù)大,原子半徑小,原子核對最外層電子的吸引能力強,所以氮比碳的非金屬性強
【解析】
【分析】由圖中化合價可知,A有+1、-1價,且原子序數(shù)最小,A為H;B的化合價為+4、-4價,B為C元素;C的原子序數(shù)小于O,C的化合價有+5、-3價,則C為N;D的化合價只有-2價,沒有正化合價,故D為O元素;E的原子序數(shù)大于O,且E的化合價為+1價,處于ⅠA族,故E為Na元素;F、B的化合價相同,F(xiàn)與B位于同主族,F(xiàn)的原子序數(shù)大,則F為Si;G的最高正價為+6價、最低價為-2,應為S元素;H的最高正價為+7,原子序數(shù)最大,則H為Cl。
【詳解】由上述分析可知:A為H、B為C、C為N、D為O、E為Na、F為Si、G為S、H為Cl,
(1)D元素為O元素,在周期表中的位置為第二周期第ⅥA族,水分子間含氫鍵,D和G的簡單氫化物中沸點高的是H2O,A和E形成的化合物為NaH,為離子化合物,其電子式為。
(2)電子層數(shù)越多,離子半價越大,具有相同電子排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則離子半徑為S2->Cl->O2->Na+;
(3)H的最高價氧化物對應的水化物為HClO4,濃溶液不穩(wěn)定,受熱可分解,產(chǎn)物之一是H的單質(zhì)氯氣,且當有28mol電子轉移時,常溫共產(chǎn)生9mol氣體,H為氯氣,生成2mol氯氣時得到28mol電子,則由電子守恒可知還生成7mol氧氣,該反應為4HClO42Cl2↑+7O2↑+2H2O;
(4)對a、b、c三種物質(zhì),某同學設計實驗用乙圖裝置證明元素B、C、F的非金屬性強弱由圖可知,錐形瓶中發(fā)生硝酸與碳酸鈣的反應生成二氧化碳,溶液b可除去二氧化碳中揮發(fā)的硝酸,試劑為飽和碳酸氫鈉,溶液c為硅酸鈉,均發(fā)生強酸制取弱酸的反應。
①溶液a和b分別為HNO3、飽和NaHCO3。
②碳酸的酸性強于硅酸,溶液c中的離子方程式為SiO32-+CO2+H2O=H2SiO3↓+CO32-。
③從原子結構的角度解釋非金屬性C>B的原因為:碳和氮兩元素位于同一周期,電子層數(shù)相同,氮比碳的原子序數(shù)大,原子半徑小,原子核對最外層電子的吸引能力強,所以氮比碳的非金屬性強。
19.海洋資源的利用具有廣闊前景。
(1)海水淡化的方法有_____(選填一種即可)。
(2)從海水中提取溴的主要步驟是向濃縮的海水中通入氯氣,將溴離子氧化,該反應的離子方程式是____。
(3)下圖是從海水中提取鎂的簡單流程。

工業(yè)上常用于沉淀Mg2+的試劑A 的俗名是___,Mg(OH)2轉化為MgCl2 的離子方程式是_______。
(4)海帶灰中富含以I-形式存在的碘元素。實驗室提取I2 的途徑如下所示:

①灼燒海帶至灰燼時所用的主要儀器名稱是_______。步驟②加熱煮沸一會的目的是______________。
② 步驟④向濾液中加H2O2 和稀H2SO4 溶液,寫出該反應的離子方程式_______________。反應結束后,再加入CCl4 作萃取劑,振蕩、靜置,可以觀察到CCl4 層呈____________色。
【答案】(1). 蒸餾法、電滲析法、離子交換法(選填一種即可) (2). Cl2 + 2Br- = Br2 + Cl- (3). 熟石灰或石灰乳 (4). Mg(OH)2 + 2H+ = Mg2+ + 2H2O (5). 坩堝 (6). 促使海帶灰中含碘物質(zhì)快速充分溶解 (7). 2I- + H2O2 + 2H+ = I2 + 2H2O (8). 紫或紫紅
【解析】
【分析】(1)淡水利用蒸餾原理來得到;
(2)氯氣能氧化溴離子得到氯離子和單質(zhì)溴;
(3)由流程可知,海水曬鹽后分離出母液含鎂離子,加試劑A為石灰乳(或生石灰/氧化鈣),生成氫氧化鎂沉淀,再與鹽酸反應生成氯化鎂,冷卻結晶分離出晶體,在HCl氣流中脫水,最后電解熔融氯化鎂冶煉Mg;
(4)①灼燒固體時所用的主要儀器名稱是坩堝,步驟②加熱煮沸一會是促進含碘物質(zhì)充分溶解;
②氫離子和過氧化氫將碘離子氧化為單質(zhì)碘;碘的CCl4溶液呈紫色。
【詳解】(1)把海水用蒸餾等方法可以得到淡水;
(2)氯氣能氧化溴離子得到氯離子和單質(zhì)溴,反應的離子方程式為2Br-+Cl2═Br2+2Cl-;
(3)工業(yè)上常用于沉淀Mg2+的試劑A是熟石灰Ca(OH)2,便于易得,Mg(OH)2轉化為MgCl2的離子方程式為:Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O;
(4)①灼燒固體時所用的主要儀器名稱是坩堝,步驟②加熱煮沸一會的目的是:促使海帶灰中含碘物質(zhì)快速充分溶解;
②加入氫離子和過氧化氫起的作用為氧化劑,將碘離子轉化為單質(zhì)碘,離子方程式為2H++2I-+H2O2═I2+2H2O,反應結束后,再加入CCl4作萃取劑,振蕩、靜置,可以觀察到CCl4層呈紫或紫紅色。


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