酚A級 必備知識基礎(chǔ)練1.下列說法正確的是(　　)A.苯酚是紫色晶體B.苯酚能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體C.苯酚和環(huán)己醇可用FeCl3溶液來鑒別D.向苯酚鈉溶液中通入足量CO2,再經(jīng)過濾可得到苯酚2.下列敘述正確的是(　　)A.苯酚分子中由于羥基對苯環(huán)的影響,使苯環(huán)上5個氫原子都容易被取代B.苯酚有毒,其濃溶液如果不慎沾到皮膚上,應(yīng)立即用70 ℃以上的熱水清洗C.苯酚在水中能電離出H+,故其屬于有機(jī)羧酸D.茶葉中含有的酚可用于制備食品防腐劑3.下列物質(zhì)中,與NaOH溶液、金屬鈉、飽和溴水均能發(fā)生反應(yīng)的是(　　)A. B.C. D.4.下列試劑能鑒別苯酚溶液、戊烯、己烷、乙醇四種液體的是(　　)A.溴水 B.新制氫氧化銅C.NaOH溶液 D.水5.苯酚在一定條件下能與H2加成得到環(huán)己醇(),下列關(guān)于這兩種物質(zhì)的敘述錯誤的是 (　　)A.在水中的溶解性都比乙醇差B.都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣C.都顯弱酸性,且酸性都弱于碳酸D.苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色,將環(huán)己醇加入FeCl3溶液中無明顯現(xiàn)象6.[2023上海育才學(xué)校高二期末]“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”是學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)時尤為重要的理論,不僅表現(xiàn)在官能團(tuán)對物質(zhì)性質(zhì)的影響上,還表現(xiàn)在原子或原子團(tuán)的相互影響上。以下事實并未涉及原子或原子團(tuán)相互影響的是(　　)A.乙醇是非電解質(zhì)而苯酚有弱酸性B.鹵代烴難溶于水而低級醇、低級醛易溶于水C.甲醇沒有酸性,甲酸具有酸性D.苯酚易與飽和溴水反應(yīng)生成白色沉淀而苯與液溴的反應(yīng)需要鐵粉催化7.分子式為C9H12O的有機(jī)化合物分子中有一個苯環(huán)、一個鏈烴基,則它屬于酚類的結(jié)構(gòu)可能有(　　)A.2種 B.4種C.5種 D.6種8.A、B的結(jié)構(gòu)簡式如下:　(1)A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是　　　　　　　; B分子中含有的官能團(tuán)的名稱是　　　　　　　　。 (2)A　　　　(填“能”或“不能”,下同)與氫氧化鈉溶液反應(yīng);B　　　　與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。 (3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B,其反應(yīng)類型和條件是　　　　　　　　　　　　　。 (4)A、B各1 mol分別與足量溴水反應(yīng),完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是　　 mol、　　 mol。 B級 關(guān)鍵能力提升練9.[2023湖北宜昌高二檢測]甲苯中混有少量苯酚,除去苯酚的正確操作是(　　)A.加FeCl3溶液,過濾B.加水,分液C.加飽和溴水,過濾D.加NaOH溶液,分液10.[2023山東濟(jì)寧高二檢測]苯酚的性質(zhì)實驗如下。步驟1:常溫下,取1 g苯酚晶體置于試管中,向其中加入5 mL蒸餾水,充分振蕩后液體變渾濁,將該液體平均分成三份。步驟2:向第一份液體中滴加幾滴FeCl3溶液,觀察到溶液顯紫色(查閱資料可知配離子[Fe(C6H5O)6]3-顯紫色)。步驟3:向第二份液體中滴加少量飽和溴水,振蕩,無白色沉淀。步驟4:向第三份液體中加入5%NaOH溶液并振蕩,得到澄清溶液,再向其中通入少量CO2,溶液又變渾濁,靜置后分層。下列說法不正確的是(　　)A.步驟1說明常溫下苯酚的溶解度小于20 gB.步驟2中苯酚與FeCl3溶液的顯色反應(yīng)可用于檢驗苯酚的存在C.步驟3中飽和溴水與苯酚沒有生成三溴苯酚D.步驟4中CO2與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚和NaHCO311.有機(jī)化合物X是一種廣譜殺菌劑,作為香料、麻醉劑、食品添加劑,曾廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和工業(yè)。該有機(jī)化合物具有下列性質(zhì):①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生加成反應(yīng);③能與飽和溴水發(fā)生反應(yīng)。依據(jù)以上信息,一定可以得出的推論是(　　)A.有機(jī)化合物X是一種芳香烴B.有機(jī)化合物X可能不含雙鍵結(jié)構(gòu)C.有機(jī)化合物X一定能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D.有機(jī)化合物X一定含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵12.丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑,結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法不正確的是(　　)A.丁子香酚的分子式為C10H12O2B.丁子香酚分子中含有2種含氧官能團(tuán)C.1 mol丁子香酚與足量氫氣加成時,最多能消耗4 mol H2D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可證明其分子中含有碳碳雙鍵13.分子式為C7H8O的芳香族化合物中,與FeCl3溶液混合后顯紫色和不顯紫色的物質(zhì)分別有(　　)A.2種和1種 B.2種和3種C.3種和2種 D.3種和1種14.有機(jī)化合物分子中的原子(團(tuán))之間會相互影響,導(dǎo)致相同的原子(團(tuán))表現(xiàn)不同的性質(zhì)。下列各項事實不能說明上述觀點的是(　　)A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C.苯酚可以與NaOH反應(yīng),而乙醇不能與NaOH反應(yīng)D.苯酚與濃溴水可直接反應(yīng),而苯與液溴反應(yīng)則需要FeBr3作催化劑C級 學(xué)科素養(yǎng)創(chuàng)新練15.按以下步驟可由合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去),回答下列問題。(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式:B　　　　　　　,D　　　　　　　　。 (2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是　　　　(填反應(yīng)序號)。 (3)若不考慮反應(yīng)⑥⑦,對于反應(yīng)⑤,得到E的可能的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式: 　　　　　　　(注明反應(yīng)條件)。 16.雙酚A常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。雙酚A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。(1)雙酚A中的含氧官能團(tuán)為　　　(填名稱)。 (2)下列關(guān)于雙酚A的敘述不正確的是　　　(填序號)。 A.遇FeCl3溶液顯色B.可以發(fā)生還原反應(yīng)C.1 mol雙酚A與飽和溴水反應(yīng),最多消耗2 mol Br2D.可與NaOH溶液反應(yīng)(3)雙酚A的一種合成路線如圖所示:丙烯ABC雙酚A①丙烯→A的反應(yīng)類型是　　　　　　　。 ②B→C的化學(xué)方程　　　　　　式是 　　　　　　　。 ③D的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　　　　。 
參考答案酚1.C　解析 苯酚是無色晶體;因苯酚的酸性強于HC而弱于H2CO3,故苯酚不與NaHCO3溶液反應(yīng);苯酚能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)而環(huán)己醇不能,故可用FeCl3溶液來鑒別苯酚和環(huán)己醇;向苯酚鈉溶液中通入過量的CO2所得的苯酚為油狀液體,不能用過濾法分離,可用分液法得到純凈的苯酚。2.D　解析 苯酚分子中由于羥基對苯環(huán)的影響,使苯環(huán)在羥基的鄰位、對位的3個氫原子都容易被取代,A項錯誤;苯酚不慎沾到皮膚上,應(yīng)立即用酒精沖洗,再用水沖洗,70℃以上的熱水會造成燙傷,B項錯誤;苯酚在水中能電離出H+,具有酸性,但不屬于有機(jī)羧酸,而是屬于酚類,C項錯誤;茶葉中含有的酚可用于制備食品防腐劑,D項正確。3.B　解析 A項物質(zhì)屬于烴類,與NaOH溶液、金屬鈉不反應(yīng);B項物質(zhì)屬于酚類,與NaOH溶液、金屬鈉、飽和溴水均可反應(yīng);C、D項物質(zhì)屬于醇類,與NaOH溶液、溴水不反應(yīng)。4.A　解析 將溴水分別加入四種液體的現(xiàn)象:苯酚中會有白色沉淀(2,4,6-三溴苯酚)生成;戊烯會使溴水褪色;己烷與溴水不反應(yīng),但液體會分層;乙醇與溴水不反應(yīng),且乙醇能溶于溴水,不會分層。5.C　解析 苯酚和環(huán)己醇的溶解性都比乙醇差,A正確;兩種物質(zhì)都含有羥基,都能與金屬鈉反應(yīng),B正確;苯酚具有弱酸性,環(huán)己醇不具有酸性,C錯誤;酚類能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),而醇類卻不能,D正確。6.B7.D　解析 酚羥基與鏈烴基的位置關(guān)系有鄰、間、對位三種情況,—C3H7有—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2兩種不同的結(jié)構(gòu),所以符合條件的有機(jī)化合物有3×2=6種,D項正確。8.答案 (1)醇羥基、碳碳雙鍵　酚羥基　(2)不能　能(3)消去反應(yīng),濃硫酸、加熱　(4)1　2解析 (1)A中的官能團(tuán)是醇羥基、碳碳雙鍵,B中的官能團(tuán)是酚羥基。(2)A屬于醇類不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),B屬于酚類能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。(3)由A到B屬于消去反應(yīng),反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱。(4)1molA中含有1mol碳碳雙鍵,消耗1mol單質(zhì)溴,B中只有羥基的鄰位與單質(zhì)溴發(fā)生取代反應(yīng),1molB消耗2mol單質(zhì)溴。9.D　解析 應(yīng)利用甲苯和苯酚的性質(zhì)不同進(jìn)行除雜。苯酚能和FeCl3溶液反應(yīng),但生成物不是沉淀,故無法過濾除去,A項錯誤;常溫下,苯酚在甲苯中的溶解度要比其在水中的溶解度大得多,因此用加水分液法不可行,B項錯誤;苯酚與飽和溴水反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚,但2,4,6-三溴苯酚能溶于甲苯,因此不會產(chǎn)生沉淀,無法過濾除去,C項錯誤;苯酚與NaOH溶液反應(yīng)后生成的苯酚鈉是離子化合物,易溶于水而不溶于甲苯,從而可用分液法除去,D項正確。10.C　解析 若5mL的水恰好能夠溶解1g的苯酚,則該溫度下苯酚的溶解度為×100g=20g,步驟1形成的是懸濁液,說明常溫下苯酚的溶解度小于20g,故A正確;苯酚可以與FeCl3溶液作用顯色,可用于檢驗其存在,故B正確;步驟3中飽和溴水少量,生成的三溴苯酚溶解在過量的苯酚中,觀察不到沉淀,但不能說沒有生成三溴苯酚,故C錯誤;苯酚顯酸性,與NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的苯酚鈉,酸性:碳酸>苯酚>碳酸氫根,則向苯酚鈉溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO3,故D正確。11.B　解析 有機(jī)化合物X可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),一定含有酚羥基,所以不可能是芳香烴;含有苯環(huán)與酚羥基,可以與H2發(fā)生加成反應(yīng),可與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng),酚不能與NaHCO3溶液反應(yīng),可能不含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵。12.D　解析 根據(jù)丁子香酚的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10H12O2,A正確;丁子香酚分子中含有酚羥基、醚鍵和碳碳雙鍵3種官能團(tuán),碳碳雙鍵不含氧,含氧官能團(tuán)只有兩種,B正確;丁子香酚中的苯環(huán)及碳碳雙鍵都可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol丁子香酚與足量氫氣加成時,最多能消耗4molH2,C正確;因酚羥基、碳碳雙鍵都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色,與苯環(huán)相連的烴基第一個碳原子上含有氫原子,也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能證明其分子中含有碳碳雙鍵,D錯誤。13.C　解析 與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有3種酚(、、);不顯紫色的是和。14.B　解析 甲苯中苯環(huán)對—CH3的影響,使—CH3可被酸性KMnO4溶液氧化為—COOH,從而使酸性KMnO4溶液褪色;乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),是因為其分子中含碳碳雙鍵;苯環(huán)對羥基產(chǎn)生影響,使羥基中氫原子更易電離,表現(xiàn)出弱酸性;苯酚分子中,羥基對苯環(huán)產(chǎn)生影響,使苯環(huán)在羥基鄰、對位上的氫原子更活潑,更易被取代。A、C、D項不符合題意,B項符合題意。15.答案 (1)　　(2)②④(3)、、(4)+2NaOH+2NaBr+2H2O解析 和H2反應(yīng),只能是加成反應(yīng),所以A為;B是由A與濃硫酸加熱得到的,且B能與Br2反應(yīng),B為,C為,D能與Br2反應(yīng)生成E,E能與H2反應(yīng),所以D、E中含有不飽和鍵,綜合得出D為,E為,F為。16.答案 (1)(酚)羥基　(2)C(3)①加成反應(yīng)②+O2+2H2O③解析 (1)觀察結(jié)構(gòu)簡式可知,雙酚A中的含氧官能團(tuán)為(酚)羥基。(2)A項,雙酚A分子中含有酚羥基,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),正確;B項,雙酚A分子中含有2個苯環(huán),苯環(huán)可以與H2發(fā)生還原反應(yīng),雙酚A也易被氧化,正確;C項,苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子可與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng),故1mol雙酚A與飽和溴水反應(yīng)最多消耗4molBr2,錯誤;D項,苯酚具有酸性,故雙酚A也有酸性,可與NaOH溶液反應(yīng),正確。(3)由雙酚A的結(jié)構(gòu)可知,丙烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成的A為2-溴丙烷,CH3CHBrCH3與NaOH溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成2-丙醇和溴化鈉,則B為CH3CH(OH)CH3(2-丙醇),2-丙醇與O2在Cu催化下發(fā)生氧化反應(yīng)生成丙酮、水,則C為,由雙酚A的結(jié)構(gòu)逆推可知,1mol丙酮與2mol苯酚發(fā)生反應(yīng),苯環(huán)上羥基對位上的C—H斷裂,丙酮中CO斷裂,可生成1mol 雙酚A和1molH2O。 

相關(guān)試卷

高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3第二節(jié) 醇酚第2課時同步訓(xùn)練題：

這是一份高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3第二節(jié) 醇酚第2課時同步訓(xùn)練題，共30頁。試卷主要包含了選擇題，非選擇題等內(nèi)容，歡迎下載使用。

高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3第二節(jié) 醇酚第1課時隨堂練習(xí)題：

這是一份高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3第二節(jié) 醇酚第1課時隨堂練習(xí)題，共6頁。試卷主要包含了下列關(guān)于醇的說法不正確的是等內(nèi)容，歡迎下載使用。

高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3第一節(jié) 鹵代烴課后作業(yè)題：

這是一份高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3第一節(jié) 鹵代烴課后作業(yè)題，共11頁。

英語朗讀寶

相關(guān)試卷 更多

人教版 (2019)選擇性必修3第二節(jié) 醇酚第2課時精練

人教版 (2019)選擇性必修3第二節(jié) 醇酚第2課時精練
人教版 (2019)選擇性必修3第二節(jié) 醇酚第2課時練習(xí)題

人教版 (2019)選擇性必修3第二節(jié) 醇酚第2課時練習(xí)題
人教版 (2019)實驗活動2 有機(jī)化合物中常見官能團(tuán)的檢驗第2課時精練

人教版 (2019)實驗活動2 有機(jī)化合物中常見官能團(tuán)的檢驗第2課時精練
人教版 (2019)選擇性必修3實驗活動3 糖類的性質(zhì)第2課時習(xí)題

人教版 (2019)選擇性必修3實驗活動3 糖類的性質(zhì)第2課時習(xí)題
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識產(chǎn)權(quán)，請掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎勵，申請 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3電子課本

第二節(jié) 醇 酚

版本： 人教版 (2019)

年級： 選擇性必修3

切換課文
  • 課件
  • 教案
  • 試卷
  • 學(xué)案
  • 更多
所有DOC左下方推薦
歡迎來到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊
qrcode
二維碼已過期
刷新

微信掃碼，快速注冊

手機(jī)號注冊
手機(jī)號碼

手機(jī)號格式錯誤

手機(jī)驗證碼 獲取驗證碼

手機(jī)驗證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個字符，數(shù)字、字母或符號

注冊即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊
手機(jī)號注冊
微信注冊

注冊成功

返回
頂部