羧酸A級 必備知識基礎練1.人在劇烈運動后會出現(xiàn)肌肉酸疼的癥狀,是因為體內(nèi)產(chǎn)生了乳酸CH3CH(OH)COOH。關于該化合物,下列敘述不正確的是(　　)A.屬于烴B.屬于烴的衍生物C.屬于電解質(zhì)D.易溶于水2.下列有關乙酸的性質(zhì)敘述錯誤的是(　　)A.乙酸是有強烈刺激性氣味的無色液體,易溶于水和乙醇B.乙酸的沸點比乙醇高C.乙酸是一元酸,酸性比碳酸強,能與碳酸鹽反應D.在發(fā)生酯化反應時,乙酸分子中羧基中的氫原子跟醇分子中的羥基結(jié)合成水3.下列有關乙酸和乙醇的敘述不正確的是(　　)A.其水溶液都呈酸性,都能與金屬鈉反應B.乙醇在一定條件下可轉(zhuǎn)化為乙酸C.可用碳酸鈉溶液鑒別二者D.二者在一定條件下可發(fā)生酯化反應4.下列化合物中,既顯酸性又能發(fā)生酯化反應和消去反應的是(　　)A.B.C.D.5.我國中草藥文化源遠流長,從某中草藥中提取的有機化合物具有較好的治療癌癥的作用,該有機化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是(　　)A.分子式為C13H12O6B.該有機化合物結(jié)構(gòu)中含有4種官能團C.該有機化合物可以使酸性KMnO4溶液褪色D.該有機化合物能與NaOH溶液發(fā)生反應6.將—CH3、—OH、—COOH、四種原子團中兩種不同的原子團進行組合,所得化合物的水溶液呈酸性的共有(　　)A.3種 B.4種C.5種 D.6種7.[2023華東師范第二附中檢測]某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關于這種有機化合物的說法不正確的是(　　)①分子中含有苯環(huán),屬于芳香烴②既能使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色③既能與乙酸發(fā)生酯化反應,又能和乙醇發(fā)生酯化反應④1 mol該有機化合物分別與足量的Na、NaHCO3反應,產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比是2∶1A.①② B.①④ C.②③ D.②④8.有機化合物R的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關R的敘述正確的是(　　)A.分子式為C11H10O3B.遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應C.可以發(fā)生加成、氧化、酯化和加聚反應D.1 mol R與足量的Na反應,可生成標準狀況下11.2 L H29.已知某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。請回答下列問題:(1)當和　　　　　　反應時,可轉(zhuǎn)化為。 (2)當和　　　　　　反應時,可轉(zhuǎn)化為。 (3)當和　　　　　　反應時,可轉(zhuǎn)化為。 (4)向溶液中通入足量CO2時,反應后溶液中溶質(zhì)的成分是　。 B級 關鍵能力提升練10.同溫同壓下,某有機化合物與足量的Na反應得到V1 L氫氣,取另一份等量的該有機化合物與足量的NaHCO3反應得到V2 L二氧化碳,若V1=V2≠0,則該有機物可能是(　　)A. B.HOOC—COOHC.HOCH2CH2OH D.CH3COOH11.有關如圖所示化合物的說法不正確的是(　　)A.分子中至少有10個碳原子共面B.可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也可以使溴水褪色,其原理不同C.1 mol該化合物最多可以與3 mol NaOH反應D.它屬于芳香烴12.[2023湖南長沙高二檢測]某物質(zhì)中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯幾種物質(zhì)中的一種或幾種,在鑒別時有下列現(xiàn)象:①能發(fā)生銀鏡反應;②加入新制的Cu(OH)2,沉淀不溶解;③與含酚酞的NaOH溶液共熱時,發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺。下列敘述正確的是(　　)A.有甲酸乙酯和甲酸B.有甲酸乙酯和乙醇C.有甲酸乙酯,可能有乙醇D.幾種物質(zhì)都有13.已知某脂肪酸(用R表示)有以下實驗記錄:組成元素官能團相對分子質(zhì)量與堿反應加成反應C、H、O羧基、碳碳雙鍵小于30014.0 g R可被2.0 g NaOH中和2.8 g R可與448 mL H2(標準狀況)反應則以下關于R的結(jié)論肯定不正確的是(　　)A.R是一元羧酸B.R分子的烴基為—C17H31C.R的相對分子質(zhì)量為280D.R分子含一個碳碳雙鍵14.合成抗病毒藥物洛匹那韋的某種原料的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關該化合物的說法正確的是(　　)A.該分子所有碳原子可能處于同一平面B.該分子苯環(huán)上一氯代物有3種C.該分子與苯甲酸互為同系物D.該分子有三種官能團,既能發(fā)生氧化反應,又能發(fā)生還原反應15.丙烯酸可與水反應生成乳酸,化學方程式如下。下列說法正確的是(　　)CH2CH—COOH+H2OA.該反應為加成反應,沒有副產(chǎn)物生成B.用Br2的CCl4溶液不能鑒別丙烯酸和乳酸C.丙烯酸與乳酸都屬于有機酸,都能與乙醇發(fā)生反應D.1 mol乳酸分別與足量Na、NaOH、NaHCO3反應,消耗三者物質(zhì)的量之比為2∶2∶116.阿魏酸的化學名稱為3-甲氧基-4-羥基肉桂酸,可以做醫(yī)藥、保健品、化妝品原料和食品添加劑,結(jié)構(gòu)簡式為。在阿魏酸溶液中加入合適試劑(可以加熱),檢驗其官能團。下列試劑、現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是(　　)選項試劑現(xiàn)象結(jié)論A氯化鐵溶液溶液變紫色含有醚鍵B銀氨溶液產(chǎn)生銀鏡含有酚羥基C碳酸氫鈉溶液產(chǎn)生氣泡含有羧基D溴水溶液褪色含有碳碳雙鍵17.有機化合物A~G之間存在的轉(zhuǎn)換關系如圖所示。已知以下信息:①F的分子式為C7H8O,且與FeCl3溶液作用不顯紫色。②鏈烴A有兩種不同的氫原子,1 mol A完全燃燒消耗6 mol O2。③B為溴代烴,其相對分子質(zhì)量介于130~140。請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　　　,A的官能團名稱是　　　　　。 (2)寫出C轉(zhuǎn)化為D的化學方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)寫出E和F反應生成G的化學方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)①的反應類型是　　　　　,②的反應類型是　　　　　,④的反應類型是　　　　　。 (5)寫出B的所有同分異構(gòu)體:　 　　　　　。 (6)H是A的一種同分異構(gòu)體,它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu)),則H的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　。 C級 學科素養(yǎng)創(chuàng)新練18.乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的氣味。實驗室制備乙酸異戊酯的裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下:物質(zhì)沸點/℃水中的溶解度異戊醇0.812 3131微溶乙酸1.049 2118易溶乙酸異戊酯0.867 0142難溶 已知異戊醇的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)制取乙酸異戊酯反應的化學方程式是 　　　　　　。 (2)異戊醇、乙酸、濃硫酸加入反應容器中的順序是 　　　　　　。 (3)為了實驗的安全,還需在反應器中加入　　　　　　。 (4)加入藥品后,開始緩慢加熱,回流50 min,待反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,分別用　　　　　和　　　　　(填字母)洗滌混合液,以除去其中的雜質(zhì)。 a.水b.飽和NaHCO3溶液c.NaOH溶液(5)經(jīng)上述除雜操作后,加入少量無水MgSO4干燥,過濾后再對所得產(chǎn)品進行蒸餾的提純操作。①在下列蒸餾裝置中,儀器選擇及安裝都正確的是　　　　　(填字母)。 ②若從130 ℃便開始收集餾分,會使測得的產(chǎn)率偏　　　　　(填“高”或“低”),其原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (6)為提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
參考答案羧酸1.A　解析 乳酸CH3CH(OH)COOH是由C、H、O元素組成的,不是烴,故A錯誤;CH3CH3分子中的2個H原子分別被—OH和—COOH取代的產(chǎn)物是CH3CH(OH)COOH,屬于烴的衍生物,故B正確;CH3CH(OH)COOH溶于水可電離出H+而導電,屬于電解質(zhì),故C正確;乳酸易溶于水,故D正確。2.D　解析 乙酸是有強烈刺激性氣味的無色液體,乙酸可與水、乙醇形成氫鍵,因此易溶于水和乙醇,故A正確;二者均含氫鍵,但乙酸的相對分子質(zhì)量大,則乙酸的沸點比乙醇高,故B正確;乙酸的酸性比碳酸強,且為一元酸,則能與碳酸鹽反應,故C正確;酯化反應時,羧酸脫羥基、醇脫氫,則乙酸分子中羧基中的羥基跟醇分子中的氫結(jié)合成水,故D錯誤。3.A　解析 乙醇是非電解質(zhì),不能電離產(chǎn)生氫離子,不顯酸性,故A錯誤;乙醇遇到強的氧化劑可以被直接氧化生成乙酸,故B正確;乙酸能夠與碳酸鈉反應生成二氧化碳,乙醇不能與碳酸鈉溶液反應,所以可以用碳酸鈉溶液鑒別二者,故C正確;乙醇與乙酸在濃硫酸催化作用并加熱的條件下生成乙酸乙酯和水,故D正確。4.B　解析 既顯酸性,又能發(fā)生酯化反應是羧酸的性質(zhì),說明分子中含有—COOH,能發(fā)生消去反應則分子中可能含有—OH。5.B　解析 有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式中含有碳碳雙鍵、羥基、羧基、酯基、醚鍵共5種官能團,碳碳雙鍵可使酸性KMnO4溶液褪色;酚羥基和羧基可與NaOH溶液反應。6.B　解析 將四種原子團兩兩組合,可以得到CH3OH、、CH3COOH、、、HO—COOH這6種物質(zhì),其中CH3OH、的水溶液不呈酸性,剩余4種化合物的水溶液呈酸性。7.B8.C　解析 有機化合物R的分子式為C11H12O3,故A錯誤;酚羥基遇到氯化鐵顯色,該化合物不含酚羥基,故遇到氯化鐵不顯色,故B錯誤;該化合物含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應,含有羥基能發(fā)生氧化反應,含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應,含有碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應,故C正確;羥基和羧基都可以和金屬鈉反應生成氫氣,所以1mol該物質(zhì)與鈉反應生成1mol氫氣,在標準狀況下,生成氫氣的體積為22.4L,故D錯誤。9.答案 (1)NaHCO3　(2)NaOH(或Na2CO3)(3)Na(4)NaHCO3和解析 首先判斷出該有機化合物所含的官能團為羧基(—COOH)、酚羥基(—OH)和醇羥基(—OH),然后判斷各官能團活潑性:羧基>酚羥基>醇羥基,最后利用官能團的性質(zhì)解答。由于酸性:—COOH>H2CO3>>HC,所以(1)中應加入NaHCO3,只與—COOH反應;(2)中加入NaOH或Na2CO3,與酚羥基、—COOH反應;(3)中加入Na,與三種官能團都反應。(4)酸性:—COOH>H2CO3>酚羥基,可根據(jù)“強酸制弱酸”原理得出結(jié)論。10.A　解析 1mol羥基或羧基與過量鈉反應產(chǎn)生0.5mol氫氣,羥基不能與碳酸氫鈉反應,1mol羧基與足量碳酸氫鈉反應可得到1mol二氧化碳。根據(jù)上述分析,若V1=V2≠0,則分子中含有—OH和—COOH的數(shù)目相等,只有A項符合。11.D　解析 苯環(huán)、碳碳雙鍵和酯基都為平面形結(jié)構(gòu),與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子可能共平面,因此該分子中至少有10個碳原子共面;該物質(zhì)含有碳碳雙鍵和羥基,能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色,反應原理不同;該物質(zhì)中能與氫氧化鈉溶液反應的為酚羥基、酯基,則1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應;該物質(zhì)含有氧元素,不屬于芳香烴。12.C　解析 能發(fā)生銀鏡反應,說明甲酸乙酯、甲酸中至少有一種,但加入新制的Cu(OH)2后不溶解,說明無甲酸,必有甲酸乙酯,不能確定是否有甲醇和乙醇。13.D　解析 2.0gNaOH的物質(zhì)的量為=0.05mol,若R為一元酸,則R的摩爾質(zhì)量是=280g·mol-1,符合題意(相對分子質(zhì)量小于300),即R只能有一個羧基,若R為二元酸或多元酸,則R的物質(zhì)的量等于或小于0.025mol,則R的摩爾質(zhì)量等于或大于560g·mol-1,不符合題干要求,故A、C正確;2.8gR的物質(zhì)的量為=0.01mol,氫氣的物質(zhì)的量為=0.02mol,是R的物質(zhì)的量的2倍,因此分子中含兩個碳碳雙鍵,故D錯誤;設R的分子式為CnH2n-4O2,由12n+2n-4+32=280,解得n=18,即R的分子式為C18H32O2,由于R是一元羧酸,故其烴基為—C17H31,故B正確。14.A　解析 苯環(huán)、羰基為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的原子與苯環(huán)共面,且3個原子可確定1個平面,則所有碳原子可能處于同一平面,故A正確;苯環(huán)中只有2種環(huán)境的H原子,則苯環(huán)上一氯代物有2種,故B錯誤;苯甲酸的結(jié)構(gòu)中不存在醚鍵,二者結(jié)構(gòu)不相似,不屬于同系物,故C錯誤;該有機化合物含—COOH及醚鍵兩種官能團,故D錯誤。15.C　解析 該反應為加成反應,但加成產(chǎn)物有兩種,其中一種HOCH2CH2COOH為副產(chǎn)物,故A項錯誤;丙烯酸結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵,而乳酸結(jié)構(gòu)中沒有碳碳雙鍵,可用Br2的CCl4溶液鑒別這兩種有機化合物,故B項錯誤;丙烯酸與乳酸都屬于羧酸,都能與乙醇發(fā)生酯化反應,故C項正確;羧基能與Na、NaOH、NaHCO3反應,而羥基只與Na反應,則1mol乳酸分別與足量Na、NaOH、NaHCO3反應,消耗三者物質(zhì)的量之比為2∶1∶1,故D項錯誤。16.C　解析 根據(jù)阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,它含有醚鍵,但不能與氯化鐵溶液反應而顯紫色,A項錯誤;酚羥基不能發(fā)生銀鏡反應,B項錯誤;阿魏酸中含羧基,與碳酸氫鈉溶液反應產(chǎn)生氣泡,C項正確;酚羥基鄰位上的氫原子與Br2可發(fā)生取代反應,溴水褪色不能證明一定含有碳碳雙鍵,D項錯誤。17.答案 (1)　碳碳雙鍵(2)2CH3CH(CH3)CH2OH+O22CH3CH(CH3)CHO+2H2O(3)CH3CH(CH3)COOH+C6H5CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2C6H5+H2O(4)消去反應　取代反應　氧化反應(5)(CH3)3CBr、CH3CH2CH2CH2Br、CH3CH2CHBrCH3(6)解析 1molA完全燃燒消耗6molO2,設A的分子式為CxHy,由烴燃燒的通式CxHy+(x+)O2xCO2+H2O可得:x+=6,則A的分子式可能為C4H8或C5H4。結(jié)合反應條件知B→A為消去反應,又知B為溴代烴,其相對分子質(zhì)量在130~140,而Br的相對原子質(zhì)量為80,故B只能為一溴代烴,且碳原子數(shù)為4,因此,A為C4H8,B為C4H9Br。C為醇,D為醛,E為羧酸。由醇催化氧化為醛的條件及A有兩種不同的氫原子知:A為,B為(CH3)2CHCH2Br,C為(CH3)2CHCH2OH,D為(CH3)2CHCHO,E為(CH3)2CHCOOH。B的同分異構(gòu)體還有CH3CH2CH2CH2Br、CH3CH2CHBrCH3、(CH3)3CBr三種。同碳原子數(shù)的烯烴(含一個碳碳雙鍵)與環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體,H的一氯代物只有一種,所以H應為環(huán)丁烷。18.答案 (1)CH3COOH++H2O(2)異戊醇、濃硫酸、乙酸　(3)碎瓷片(4)a　b　(5)①b　②高　產(chǎn)品中會收集到異戊醇(6)加入過量的乙酸(或及時分離出反應產(chǎn)物)解析 (1)已知異戊醇的結(jié)構(gòu)簡式為,故制取乙酸異戊酯反應的化學方程式是CH3COOH++H2O。(2)由密度大小可知,先加異戊醇,再加乙酸,最后加濃硫酸。(3)加熱液體混合物時,為防止暴沸,還需在反應器中加入碎瓷片。(4)待反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,先用水洗,洗掉大部分硫酸和乙酸,再用飽和NaHCO3溶液洗滌除去殘余的酸。(5)①結(jié)合蒸餾原理可知,a中溫度計位置錯誤,c中冷凝水進出水方向錯誤,只有b正確;②若從130℃便開始收集餾分,會混有一部分異戊醇,使產(chǎn)品的產(chǎn)率偏高。(6)該反應為可逆反應,為提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施有加入過量的乙酸或及時分離出產(chǎn)物(如用分水器分水)。 

相關試卷

人教版 (2019)選擇性必修3第四節(jié) 羧酸 羧酸衍生物第2課時練習：

這是一份人教版 (2019)選擇性必修3第四節(jié) 羧酸 羧酸衍生物第2課時練習，共30頁。試卷主要包含了選擇題，非選擇題等內(nèi)容，歡迎下載使用。

人教版 (2019)選擇性必修3第四節(jié) 羧酸 羧酸衍生物第1課時課堂檢測：

這是一份人教版 (2019)選擇性必修3第四節(jié) 羧酸 羧酸衍生物第1課時課堂檢測，共30頁。試卷主要包含了選擇題，非選擇題等內(nèi)容，歡迎下載使用。

人教版 (2019)選擇性必修3第四節(jié) 羧酸 羧酸衍生物第2課時測試題：

這是一份人教版 (2019)選擇性必修3第四節(jié) 羧酸 羧酸衍生物第2課時測試題，共7頁。試卷主要包含了下列關于油脂的敘述錯誤的是等內(nèi)容，歡迎下載使用。

英語朗讀寶

相關試卷 更多

人教版 (2019)選擇性必修3第四節(jié) 羧酸 羧酸衍生物第2課時當堂檢測題

人教版 (2019)選擇性必修3第四節(jié) 羧酸 羧酸衍生物第2課時當堂檢測題
高中化學人教版 (2019)選擇性必修3第四節(jié) 羧酸 羧酸衍生物第1課時復習練習題

高中化學人教版 (2019)選擇性必修3第四節(jié) 羧酸 羧酸衍生物第1課時復習練習題
高中化學人教版 (2019)選擇性必修3第四節(jié) 羧酸 羧酸衍生物第2課時同步練習題

高中化學人教版 (2019)選擇性必修3第四節(jié) 羧酸 羧酸衍生物第2課時同步練習題
高中化學人教版 (2019)選擇性必修3第四節(jié) 羧酸 羧酸衍生物第1課時課堂檢測

高中化學人教版 (2019)選擇性必修3第四節(jié) 羧酸 羧酸衍生物第1課時課堂檢測
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識產(chǎn)權(quán)，請掃碼添加我們的相關工作人員，我們盡可能的保護您的合法權(quán)益。
入駐教習網(wǎng)，可獲得資源免費推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎勵，申請 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高中化學人教版 (2019)選擇性必修3電子課本

第四節(jié) 羧酸 羧酸衍生物

版本： 人教版 (2019)

年級： 選擇性必修3

切換課文
  • 課件
  • 教案
  • 試卷
  • 學案
  • 更多
所有DOC左下方推薦
歡迎來到教習網(wǎng)
  • 900萬優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊
qrcode
二維碼已過期
刷新

微信掃碼，快速注冊

手機號注冊
手機號碼

手機號格式錯誤

手機驗證碼 獲取驗證碼

手機驗證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設置密碼

6-20個字符，數(shù)字、字母或符號

注冊即視為同意教習網(wǎng)「注冊協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊
手機號注冊
微信注冊

注冊成功

返回
頂部