
一、選擇題(每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1.(2023·北京豐臺(tái)區(qū)高二檢測(cè))有機(jī)物X是一種廣譜殺菌劑,作為香料、麻醉劑、食品添加劑,曾廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和工業(yè)。該有機(jī)物具有下列性質(zhì):①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生加成反應(yīng);③能與溴水發(fā)生反應(yīng)。依據(jù)以上信息,一定可以得出的推論是( B )
A.有機(jī)物X是一種芳香烴
B.有機(jī)物X可能不含雙鍵結(jié)構(gòu)
C.有機(jī)物X一定能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)
D.有機(jī)物X一定含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵
解析: 有機(jī)物X可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),一定含有酚羥基,所以不可能是芳香烴;含有苯環(huán)與酚羥基,可以與H2發(fā)生加成反應(yīng),與溴水發(fā)生取代反應(yīng),酚不能與NaHCO3溶液反應(yīng),可能不含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵。
2.(2023·徐州高二檢測(cè))分子式為C9H12O的有機(jī)物分子中有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)鏈烴基,則它屬于酚類的結(jié)構(gòu)可能有( D )
A.2種 B.4種
C.5種 D.6種
3.下列關(guān)于有機(jī)化合物M和N的說法正確的是( C )
A.等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)跟足量的NaOH反應(yīng),消耗NaOH的量相等
B.完全燃燒等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)生成二氧化碳和水的量分別相等
C.一定條件下,兩種物質(zhì)都能發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)
D.N分子中,可能在同一平面上的原子最多有16個(gè)
解析: M中的羥基不能與NaOH反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò);兩種分子中的碳、氧原子數(shù)目相同而氫原子數(shù)目不同,B項(xiàng)錯(cuò);因單鍵可以旋轉(zhuǎn),N分子中可能共面的原子最多有18個(gè),D錯(cuò)誤。
4.(2023·濟(jì)寧高二檢測(cè))苯酚的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)如下:
步驟1:常溫下,取1 g苯酚晶體于試管中,向其中加入5 mL蒸餾水,充分振蕩后液體變渾濁,將該液體平均分成三份。
步驟2:向第一份液體中滴加幾滴FeCl3溶液,觀察到溶液顯紫色(查閱資料可知配離子[Fe(C6H5O)6]3-顯紫色),
步驟3:向第二份液體中滴加少量濃溴水,振蕩,無白色沉淀。
步驟4:向第三份液體中加入5%NaOH溶液并振蕩,得到澄清溶液,再向其中通入少量CO2,溶液又變渾濁,靜置后分層。
下列說法不正確的是( C )
A.步驟1說明常溫下苯酚的溶解度小于20 g
B.步驟2中苯酚與FeCl3溶液的顯色反應(yīng)可用于檢驗(yàn)苯酚的存在
C.步驟3中溴水與苯酚沒有生成三溴苯酚
D.步驟4中CO2與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚和NaHCO3
5.(2023·濰坊高二檢測(cè))山奈酚大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中,具有抗氧化、抑制腫瘤生長(zhǎng)及保護(hù)肝細(xì)胞等作用。山奈酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)山奈酚的敘述正確的是( D )
A.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵
B.可發(fā)生取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)
C.既能與NaOH反應(yīng),也能與NaHCO3反應(yīng)
D.1 ml山奈酚與溴水反應(yīng)最多可消耗5 ml Br2
解析: 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有苯環(huán)和羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵,A錯(cuò)誤;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,山奈酚中不含酯基、鹵素原子這類能水解的官能團(tuán),不能發(fā)生水解反應(yīng),B錯(cuò)誤;酚羥基有酸性,可與NaOH反應(yīng),碳酸的酸性比苯酚的強(qiáng),所以不能與NaHCO3反應(yīng),C錯(cuò)誤;1個(gè)山奈酚分子中含有3個(gè)酚羥基,共有4個(gè)鄰位H原子可被取代,且含有1個(gè)碳碳雙鍵,可與Br2發(fā)生加成反應(yīng),故1 ml山奈酚與溴水反應(yīng)最多可消耗5 ml Br2,D正確。
6.化合物Ⅲ是合成中藥黃芩中主要活性成分的中間體,合成方法如下:
Ⅲ
下列有關(guān)敘述不正確的是( C )
A.Ⅰ的分子式為C9H12O4
B.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
C.可用FeCl3溶液鑒別有機(jī)物Ⅰ和Ⅲ
D.1 ml產(chǎn)物Ⅲ與足量溴水反應(yīng),消耗Br2的物質(zhì)的量為2 ml
7.(2023·重慶實(shí)驗(yàn)外國(guó)語學(xué)校高二檢測(cè))芹菜素(結(jié)構(gòu)如圖)可以抑制致癌物質(zhì)的致癌活性。下列關(guān)于芹菜素?cái)⑹稣_的是( B )
A.分子中含有5種不同的官能團(tuán)
B.1 ml該物質(zhì)充分燃燒消耗15 ml O2
C.滴入酸性高錳酸鉀溶液,紫色褪去,即證明其結(jié)構(gòu)中一定存在碳碳雙鍵
D.該物質(zhì)與足量H2、溴水反應(yīng),消耗H2與Br2的物質(zhì)的量之比為58
二、非選擇題
8.A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:
(1)A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是 醇羥基、碳碳雙鍵 ;B分子中含有的官能團(tuán)的名稱是 酚羥基 。
(2)A能否與氫氧化鈉溶液反應(yīng) 不能 ;B能否與氫氧化鈉溶液反應(yīng) 能 。
(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B,其反應(yīng)類型和條件是 消去反應(yīng),濃硫酸、加熱 。
(4)A、B各1 ml分別加入足量溴水,完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是 1 ml, 2 ml。
解析:(1)A分子中的官能團(tuán)是醇羥基、碳碳雙鍵,B分子中的官能團(tuán)是酚羥基。
(2)A屬于醇類,不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng);B屬于酚類,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。
(3)由A轉(zhuǎn)化為B屬于消去反應(yīng),反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱。
(4)A中含有1 ml碳碳雙鍵,消耗1 ml單質(zhì)溴;B中只有羥基的鄰位碳上氫原子與單質(zhì)溴發(fā)生取代反應(yīng),消耗2 ml單質(zhì)溴。
這是一份高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3第二節(jié) 醇酚第2課時(shí)一課一練,共10頁。試卷主要包含了苯酚和苯甲醇共同的化學(xué)性質(zhì)是等內(nèi)容,歡迎下載使用。
這是一份化學(xué)選擇性必修3第二節(jié) 醇酚第2課時(shí)達(dá)標(biāo)測(cè)試,共9頁。試卷主要包含了苯酚和苯甲醇共同的化學(xué)性質(zhì)是等內(nèi)容,歡迎下載使用。
這是一份人教版 (2019)選擇性必修3第五節(jié) 有機(jī)合成復(fù)習(xí)練習(xí)題,共30頁。試卷主要包含了選擇題,非選擇題等內(nèi)容,歡迎下載使用。
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