鹵代烴A級(jí) 必備知識(shí)基礎(chǔ)練1.氟利昂會(huì)破壞大氣臭氧層,關(guān)于CF2Cl2(商品名為氟利昂-12)的敘述正確的是(　　)A.有兩種同分異構(gòu)體B.是平面形分子C.只有一種結(jié)構(gòu)D.是正四面體形分子2.CHCl3是良好的有機(jī)溶劑,下列說(shuō)法正確的是(　　)A.常溫下為氣態(tài),俗稱氯仿B.分子空間結(jié)構(gòu)為正四面體形C.由極性鍵構(gòu)成的非極性分子D.是甲烷和氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物之一3.下列鹵代烴在KOH的乙醇溶液中加熱不發(fā)生消去反應(yīng)的是(　　)A.(CH3)3CCH2ClB.C.CH3CHBr2D.(CH3)2CHCH2Cl4.用下列實(shí)驗(yàn)裝置分別驗(yàn)證溴乙烷(沸點(diǎn)38.4 ℃)在不同條件下反應(yīng)的產(chǎn)物和反應(yīng)類型。實(shí)驗(yàn)Ⅰ.向圓底燒瓶中加入15 mL NaOH水溶液;實(shí)驗(yàn)Ⅱ.向圓底燒瓶中加入15 mL乙醇和2 g NaOH。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(　　)A.應(yīng)采用水浴加熱進(jìn)行實(shí)驗(yàn)B.實(shí)驗(yàn)Ⅱ可用溴水代替KMnO4溶液,同時(shí)省去裝置②C.可用核磁共振氫譜檢驗(yàn)Ⅰ中分離提純后的產(chǎn)物D.分別向Ⅰ、Ⅱ反應(yīng)后溶液中加入AgNO3溶液,都會(huì)產(chǎn)生淺黃色沉淀5.關(guān)于鹵代烴CH3CH2CH2X的性質(zhì)的敘述,下列說(shuō)法正確的是(　　)A.發(fā)生水解反應(yīng)的條件是強(qiáng)堿的乙醇溶液、加熱B.可以直接加硝酸銀溶液檢驗(yàn)鹵素原子的類型C.發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴D.該鹵代烴易溶于水6.如圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng),其產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是(　　)A.①② B.②③C.③④ D.①④7.某鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其為無(wú)色透明液體,微溶于水,可混溶于多數(shù)有機(jī)溶劑,易燃,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物,遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。主要用于有機(jī)合成及用作溶劑等。下列有關(guān)該鹵代烴的敘述正確的是(　　)A.分子式為C4H8ClB.與硝酸銀溶液混合產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.該鹵代烴的名稱為2-氯丁烷D.與氫氧化鈉溶液、乙醇在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物只有一種8.氯乙烷與某些化合物之間的轉(zhuǎn)化如圖所示:(1)寫(xiě)出各反應(yīng)的化學(xué)方程式:①　　　　　　　　　　　　　; ②　　　　　　　　　　　　　; ③　　　　　　　　　　　　　; ④　　　　　　　　　　　　　。 (2)根據(jù)上述轉(zhuǎn)化過(guò)程回答下列問(wèn)題:上述化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)類型有　　　　　　　,　　 　　　　　　　　,　　　　　　。用AgNO3溶液和稀硝酸及　　　　　　　　　反應(yīng)可證明鹵代烴中含鹵元素(填序號(hào))。 B級(jí) 關(guān)鍵能力提升練9.[2023山東臨沂高二檢測(cè)]下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(　　)　　　　　　　 A.分別向甲、乙、丙、丁中加入NaOH的乙醇溶液共熱,然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成B.向甲中加入NaOH的水溶液共熱,再滴入AgNO3溶液,可檢驗(yàn)該物質(zhì)中含有的鹵素原子C.乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴D.丙與NaOH的水溶液共熱,可生成醇10.[2023寧夏銀川高二檢測(cè)]下列反應(yīng):(Ⅰ)1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉的乙醇溶液混合加熱;(Ⅱ)1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉水溶液混合加熱,關(guān)于反應(yīng)中生成的有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(　　)A.(Ⅰ)和(Ⅱ)產(chǎn)物均不同B.(Ⅰ)和(Ⅱ)產(chǎn)物均相同C.(Ⅰ)產(chǎn)物相同,(Ⅱ)產(chǎn)物不同D.(Ⅰ)產(chǎn)物不同,(Ⅱ)產(chǎn)物相同11.下列反應(yīng)所得的有機(jī)產(chǎn)物只有一種的是(　　)A.等體積的甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng)B.丙烯與氯化氫的加成反應(yīng)C.在NaOH的乙醇溶液(加熱)作用下的消去反應(yīng)D.甲苯與液溴在溴化鐵作催化劑條件下的取代反應(yīng)12.以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線如圖,則下列說(shuō)法正確的是(　　)A.環(huán)戊烷屬于不飽和烴B.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C.反應(yīng)②④的試劑可以都是強(qiáng)堿的乙醇溶液D.加入溴水,若溶液褪色則可證明已完全轉(zhuǎn)化為13.為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的乙醇溶液共熱時(shí)發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng),甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)如下三種實(shí)驗(yàn)方案,其中正確的是????????????? (　　)甲:向反應(yīng)混合溶液中滴入稀硝酸中和NaOH,再滴入AgNO3溶液,若有淺黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。乙:向反應(yīng)混合溶液中滴入溴水,若溶液顏色很快褪去,則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。丙:向反應(yīng)混合溶液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液顏色變淺,則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。A.甲 B.乙C.丙 D.都不正確14.化合物Z由如下反應(yīng)得到:C4H9BrYZ,Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是(　　)A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3 D.CH2BrCBr(CH3)215.由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH,依次發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是(　　)選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH乙醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH乙醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH乙醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH乙醇溶液/加熱16.有機(jī)化合物A可視為是烴B分子中的所有氫原子被最簡(jiǎn)單的烴基取代而得到的。且已知:①A不能使Br2的CCl4溶液褪色,其一氯代物只有一種。②一定量的B完全燃燒,產(chǎn)物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1,且26<Mr(B)<78。③烴C為飽和鏈烴,通常情況下呈氣態(tài),其同分異構(gòu)體不超過(guò)2種,而二溴代物有3種。試回答下列問(wèn)題:(1)烴B的最簡(jiǎn)式為　　　　,分子式為　　　　。 (2)寫(xiě)出烴C的3種二溴代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　　　　、　　　　　　　　　、　　　　　　　。 (3)A的分子式為　　　　　　。 17.溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng),生成不同的有機(jī)產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì),用如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置(鐵架臺(tái)、酒精燈略)驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物,請(qǐng)你一起參與探究。實(shí)驗(yàn)操作Ⅰ:在試管中加入5 mL 1 mol·L-1 NaOH溶液和5 mL溴乙烷,振蕩。實(shí)驗(yàn)操作Ⅱ:將試管如圖固定后,水浴加熱。(1)用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是　　　　　　　　　　　　　　;試管口安裝一長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是　。 (2)觀察到　　　　　　　　　　　現(xiàn)象時(shí),表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。 (3)鑒定生成物中乙醇的結(jié)構(gòu),可用的波譜是　　　　　　　　　。 (4)為證明溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng),在你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中,需要檢驗(yàn)的是　　　　　　　　　　　　,檢驗(yàn)的方法是　　　　　　　　　　　。(需說(shuō)明:所用的試劑、簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)操作及預(yù)測(cè)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象) 18.美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。+CH2CH—R+HX(X為鹵原子,R為取代基)經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線如下:回答下列問(wèn)題:(1)C與濃硫酸共熱生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　　。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　　　。 (2)在A→B的反應(yīng)中,檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是　　　　　　。 (3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,分子中有一個(gè)—OH連在苯環(huán)上。K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　。 19.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息,回答下列問(wèn)題:(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L氣態(tài)烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88 g CO2和45 g H2O,則A的分子式是　　　　　　　。 (2)B和C均為一氯代烴,它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為　　　　　　　　　　　　　　。 (3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　,D中碳原子是否都處于同一平面?　　　　(填“是”或“否”)。 (4)E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　。 (5)①②③的反應(yīng)類型依次是 　　　　　　　。 (6)寫(xiě)出反應(yīng)②③的化學(xué)方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　、　 　　　　　　　。 C級(jí) 學(xué)科素養(yǎng)創(chuàng)新練20.某液態(tài)鹵代烴RX(R是烷基,X是某種鹵素原子)的密度是a g·cm-3,且熔、沸點(diǎn)較低。該RX可以在稀堿溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成ROH(能跟水互溶)和含X-的鹽。為了測(cè)定RX的相對(duì)分子質(zhì)量,擬定的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①準(zhǔn)確量取該鹵代烴b mL,放入錐形瓶中。②在錐形瓶中加入過(guò)量稀NaOH溶液,塞上帶有長(zhǎng)玻璃管的塞子,加熱,發(fā)生反應(yīng)。③反應(yīng)完成后,冷卻溶液,加稀硝酸酸化,滴加過(guò)量AgNO3溶液得到白色沉淀。④過(guò)濾,洗滌,干燥后稱重,得到固體的質(zhì)量為c g。回答下列問(wèn)題:(1)裝置中長(zhǎng)玻璃管的作用是　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)步驟④中,洗滌是為了除去沉淀上吸附的　　　　　　　(填離子符號(hào))。 (3)該鹵代烴中所含鹵素的名稱是　　　　　　,判斷的依據(jù)是　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)假設(shè)RX完全反應(yīng),則該鹵代烴的相對(duì)分子質(zhì)量是　　　　　　　。 (5)如果在步驟③中所加HNO3的量不足,沒(méi)有將溶液酸化,則步驟④中測(cè)得的c值　　　　(填下列字母)。 A.偏大B.偏小C.不變D.大小不定   參考答案鹵代烴1.C　解析 CF2Cl2是四面體結(jié)構(gòu),無(wú)同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤,C正確;CF2Cl2中C原子有4對(duì)價(jià)層電子對(duì),VSEPR模型為四面體形,且無(wú)孤電子對(duì),故其真實(shí)的空間構(gòu)型即為四面體形,故B錯(cuò)誤;C—F和C—Cl長(zhǎng)度不同,故CF2Cl2不是正四面體結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)誤。2.D　解析 CHCl3常溫下為液態(tài),俗稱氯仿,故A錯(cuò)誤;CHCl3分子中C原子與3個(gè)Cl原子及1個(gè)H原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,由于不同原子半徑大小不同,所以其分子的空間結(jié)構(gòu)為四面體,不是正四面體,故B錯(cuò)誤;CHCl3分子中C—Cl和C—H都是由不同元素的原子形成的共價(jià)鍵,因此都是極性鍵,由于分子中原子的空間排列不對(duì)稱,因此分子是極性分子,故C錯(cuò)誤;甲烷與Cl2在光照條件下會(huì)發(fā)生取代反應(yīng),首先反應(yīng)生成CH3Cl,生成的CH3Cl再逐步進(jìn)行取代反應(yīng),生成CH2Cl2、CHCl3、CCl4,因此CHCl3是甲烷和氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物之一,故D正確。3.A　解析 (CH3)3CCH2Cl中的氯原子所連碳原子的相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故A符合題意;的溴原子所連碳原子的相鄰的碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),故B不符合題意;CH3CHBr2的溴原子所連碳原子的相鄰的碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),故C不符合題意;(CH3)2CHCH2Cl的氯原子所連碳原子的相鄰的碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),故D不符合題意。4.D　解析 溴乙烷的沸點(diǎn)為38.4℃,易揮發(fā),為防止加熱導(dǎo)致溴乙烷揮發(fā),可以通過(guò)水浴加熱方式進(jìn)行,便于控制溫度,故A正確;溴乙烷與乙醇和氫氧化鈉的混合溶液反應(yīng)生成乙烯,乙醇與溴水不反應(yīng),乙烯能與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng),所以實(shí)驗(yàn)Ⅱ可用溴水代替KMnO4溶液,同時(shí)省去裝置②,故B正確;溴乙烷與氫氧化鈉的水溶液反應(yīng)生成乙醇,乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,分子中含有3種不同位置的H原子,個(gè)數(shù)比為3∶2∶1,可以用核磁共振氫譜檢驗(yàn)Ⅰ中分離提純后的產(chǎn)物,故C正確;氫氧化鈉與硝酸銀反應(yīng)產(chǎn)生氫氧化銀沉淀,對(duì)檢驗(yàn)造成干擾,所以檢驗(yàn)前應(yīng)先加入硝酸酸化,再加入硝酸銀溶液進(jìn)行檢驗(yàn),故D錯(cuò)誤。5.C　解析 鹵代烴的水解反應(yīng)條件是強(qiáng)堿的水溶液、加熱,強(qiáng)堿的乙醇溶液、加熱是鹵代烴消去反應(yīng)的條件,故A錯(cuò)誤;鹵代烴不能電離出鹵素離子,所以鹵代烴與硝酸銀溶液不反應(yīng),鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)以后,加硝酸酸化,再用硝酸銀溶液檢驗(yàn)鹵素離子的類型,故B錯(cuò)誤;鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,則CH3CH2CH2X發(fā)生消去反應(yīng)能生成烯烴,故C正確;鹵代烴難溶于水,則鹵代烴CH3CH2CH2X難溶于水,故D錯(cuò)誤。6.C　解析 與NaOH的乙醇溶液共熱時(shí),發(fā)生消去反應(yīng),所得產(chǎn)物中只含有一種官能團(tuán)即碳碳雙鍵;與HBr發(fā)生加成反應(yīng),所得產(chǎn)物中只含有一種官能團(tuán)即碳溴鍵。7.C　解析 由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C4H9Cl,A項(xiàng)錯(cuò)誤;鹵代烴不能電離出氯離子,不能和硝酸銀反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;主鏈含有4個(gè)碳原子,氯原子連在第2個(gè)碳原子上,故系統(tǒng)命名為2-氯丁烷,C項(xiàng)正確;發(fā)生消去反應(yīng)可以得到1-丁烯和2-丁烯兩種有機(jī)產(chǎn)物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.答案 (1)①CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl②CH2CH2+HClCH3CH2Cl③CH3CH2Cl+NaOHCH2CH2↑+NaCl+H2O④CH2CH2+H2OCH3CH2OH(2)取代反應(yīng)　加成反應(yīng)　消去反應(yīng)　①或③解析 (1)①為CH3CH2Cl生成乙醇的反應(yīng),CH3CH2Cl可在氫氧化鈉水溶液中加熱生成CH3CH2OH,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl;②為CH2CH2與HCl的加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2CH2+HClCH3CH2Cl;③為CH3CH2Cl的消去反應(yīng),在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱發(fā)生反應(yīng),化學(xué)方程式為CH3CH2Cl+NaOHCH2CH2↑+NaCl+H2O;④為乙烯的加成反應(yīng),化學(xué)方程式為CH2CH2+H2OCH3CH2OH。(2)通過(guò)以上分析知,發(fā)生的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)。氯乙烷發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)都生成NaCl,先向溶液中滴加稀硝酸中和未反應(yīng)的NaOH,再滴加硝酸銀溶液可檢驗(yàn)氯離子。9.D　解析 A項(xiàng),甲、丙、丁均不能發(fā)生消去反應(yīng),所以甲、丙、丁中無(wú)沉淀生成,錯(cuò)誤;B項(xiàng),鹵代烴和NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成NaX,但在檢驗(yàn)鹵素離子之前,應(yīng)先加入足量稀硝酸,錯(cuò)誤;C項(xiàng),乙發(fā)生消去反應(yīng)生成一種烯烴,該烯烴為丙烯,錯(cuò)誤;D項(xiàng),丙與NaOH的水溶液共熱生成C(CH3)3CH2OH,正確。10.C　解析 1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉的乙醇溶液混合加熱,均發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯;1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉水溶液混合加熱,均發(fā)生水解反應(yīng),分別生成1-丙醇和2-丙醇,故選C。11.C　解析 甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)生成多種氯代產(chǎn)物,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;丙烯與HCl的加成產(chǎn)物為CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;在NaOH的乙醇溶液(加熱)作用下發(fā)生消去反應(yīng)只生成,故C項(xiàng)正確;甲苯與液溴在溴化鐵作催化劑條件下,主要生成鄰位和對(duì)位取代物,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.C　解析 由合成路線可知,反應(yīng)①可以是環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng),反應(yīng)②為鹵代烴的消去反應(yīng),反應(yīng)③為烯烴與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng),反應(yīng)④為鹵代烴的消去反應(yīng),合成路線可以為。環(huán)戊烷中共價(jià)鍵全部是單鍵,屬于飽和烴,故A錯(cuò)誤;A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為,故B錯(cuò)誤;反應(yīng)②和反應(yīng)④均為鹵代烴的消去反應(yīng),故反應(yīng)②④的試劑可以都是強(qiáng)堿的乙醇溶液,故C正確;B為環(huán)戊烯,也能使溴水褪色,不能證明已完全轉(zhuǎn)化為,故D錯(cuò)誤。13.D　解析 一溴環(huán)己烷無(wú)論發(fā)生水解反應(yīng)還是發(fā)生消去反應(yīng),都能產(chǎn)生Br-,甲不正確;Br2不僅能與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)而使顏色褪去,也能與NaOH溶液反應(yīng)而使顏色褪去,乙也不正確;一溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴能使酸性KMnO4溶液紫紅色變淺或褪去,發(fā)生水解反應(yīng)生成的醇也會(huì)還原酸性KMnO4溶液而使溶液紫紅色變淺或褪去,丙也不正確;可行的實(shí)驗(yàn)方案是先向混合溶液中加入足量的稀硝酸中和過(guò)量的堿,再滴入溴水,如果溴水顏色很快褪去,說(shuō)明有烯烴生成,即可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。14.B　解析 C4H9Br能發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有CH3—CH2—CH2—CH2Br、CH3CHBrCH2CH3、、。CH3—CH2—CH2—CH2Br發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3—CH2—CHCH2;CH3CHBrCH2CH3發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CHCHCH3或CH3—CH2—CHCH2;與發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物相同均為,烯烴與Br2加成后的產(chǎn)物有CH3CH2CHBrCH2Br、CH3CHBrCHBrCH3、CH2BrCBr(CH3)2三種。15.B　解析 設(shè)計(jì)出由CH3CH2CH2Br到CH3CH(OH)CH2OH的流程,再看反應(yīng)類型。CH3CH2CH2BrCH3CHCH2CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子)CH3CH(OH)CH2OH,依次發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng),由對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件可知B正確。16.答案 (1)CH　C4H4(2)　(3)C8H12解析 由②可知,B的最簡(jiǎn)式為CH,烴分子中含氫原子個(gè)數(shù)為偶數(shù),且26<Mr(B)<78。故B的分子式只能為C4H4;由③可知烴C為異丁烷,因?yàn)闅鈶B(tài)烷烴中只有異丁烷的二溴代物有3種。最簡(jiǎn)單的烴基為甲基(—CH3),取代B中的四個(gè)氫原子,則A為C4(CH3)4,分子式為C8H12。17.答案 (1)使試管受熱均勻　溴乙烷沸點(diǎn)低,減少溴乙烷的損失(2)試管內(nèi)溶液靜置后不分層(3)紅外光譜(或核磁共振氫譜)(4)生成的氣體　將生成的氣體先通過(guò)盛有水的試管,再通入盛有酸性KMnO4溶液的試管,酸性KMnO4溶液褪色(或直接通入溴水或溴的四氯化碳溶液,溴水或溴的四氯化碳溶液褪色)解析 (1)溴乙烷沸點(diǎn)低,易揮發(fā),用水浴加熱使試管受熱均勻,長(zhǎng)導(dǎo)管有利于溴乙烷冷卻回流,減少溴乙烷的損失;(2)溴乙烷不溶于水,剛開(kāi)始溶液分層,生成的產(chǎn)物乙醇、溴化鈉都易溶于水,當(dāng)溶液分層消失時(shí),表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng);(3)乙醇分子結(jié)構(gòu)中有三種氫原子,它們的比為3∶2∶1,利用核磁共振氫譜可檢測(cè),也可用紅外光譜檢測(cè);(4)無(wú)論發(fā)生取代反應(yīng)還是消去反應(yīng),溶液中都會(huì)產(chǎn)生Br-,但生成的有機(jī)化合物不同,溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,所以應(yīng)檢驗(yàn)生成的有機(jī)化合物乙烯。檢驗(yàn)乙烯可根據(jù)其能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色的原理來(lái)進(jìn)行,可以采用洗氣的裝置,觀察到酸性KMnO4溶液褪色且有氣泡產(chǎn)生,溴水或溴的四氯化碳溶液褪色即可。18.答案 (1)(CH3)2CHCHCH2     (2)新制的氫氧化銅或銀氨溶液(3)解析 由合成M的路線可知:E應(yīng)為,D為CH2CHCOOCH2CH2CH(CH3)2,由A(C3H4O)在催化劑、O2、加熱條件下得到B,C在濃硫酸、加熱條件下得D可知,A為CH2CH—CHO,B為CH2CH—COOH,故C為HOCH2CH2CH(CH3)2。(1)C為HOCH2CH2CH(CH3)2,與濃硫酸共熱生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,故C發(fā)生消去反應(yīng)生成的F為(CH3)2CHCHCH2,D為CH2CHCOOCH2CH2CH(CH3)2,D分子中含有碳碳雙鍵,發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)在A→B的反應(yīng)中,醛基轉(zhuǎn)化為羧基,A為CH2CH—CHO,可用新制的氫氧化銅或銀氨溶液檢驗(yàn)醛基。(3)E的一種同分異構(gòu)體K,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說(shuō)明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位位置,分子中有一個(gè)—OH連在苯環(huán)上,故K為。19.答案 (1)C4H10(2)2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷(3)　是(4)(答案合理即可)(5)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))(6)+Br2　+2NaOH+2NaBr解析 88gCO2的物質(zhì)的量為2mol,45gH2O的物質(zhì)的量為2.5mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L氣態(tài)烴A的物質(zhì)的量為0.5mol,所以1分子A中含碳原子數(shù)為4,氫原子數(shù)為10,則A的分子式為C4H10。C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體,但從框圖上看,A與Cl2在光照條件下發(fā)生一氯取代時(shí)有兩種產(chǎn)物,且這兩種產(chǎn)物在與NaOH的乙醇溶液共熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種,則A只能是異丁烷,與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)后的產(chǎn)物為2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。B、C發(fā)生消去反應(yīng)后生成D,則D為2-甲基丙烯。2-甲基丙烯在Br2的CCl4溶液中發(fā)生加成反應(yīng)生成E,則E為。E在NaOH的水溶液中加熱水解生成F,則F為。20.答案 (1)防止鹵代烴揮發(fā)(或冷凝回流)(2)Ag+、Na+和N(3)氯　得到的鹵化銀沉淀是白色的(4)　(5)A解析 本實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)原理是:R—X+NaOHR—OH+NaX,NaX+AgNO3AgX↓+NaNO3。(1)因R—X的熔、沸點(diǎn)較低,加熱時(shí)易揮發(fā),所以裝置中的長(zhǎng)玻璃管的作用是防止鹵代烴揮發(fā)(或冷凝回流)。(2)沉淀AgX吸附的離子只能是Na+、N和過(guò)量的Ag+。(3)因所得AgX沉淀是白色的,所以該鹵代烴中所含的鹵素是氯元素。(4)R—Cl　　　~　　　AgClMr 143.5ag·cm-3×bmL cgMr=。(5)若加入的硝酸不足,則步驟④所得的固體還會(huì)混有Ag2O,使c的值偏大。 

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第一節(jié) 鹵代烴

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 選擇性必修3

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