1．實(shí)驗(yàn)室制取少量溴乙烷的裝置如圖所示，將生成物導(dǎo)入盛有冰水共存物的試管a中，實(shí)驗(yàn)結(jié)束發(fā)現(xiàn)試管a中的物質(zhì)分為三層。對(duì)該實(shí)驗(yàn)的分析錯(cuò)誤的是
A．產(chǎn)物在a中第二層
B．燒瓶中除發(fā)生取代反應(yīng)可能發(fā)生消去反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)等
C．a(chǎn)中有產(chǎn)物和水還含HBr、CH3CH2OH等
D．b中盛放的酸性KMnO4溶液會(huì)褪色
2．常溫下，下列物質(zhì)為氣體的是
A．四氯化碳B．1-氯丙烷C．溴乙烷D．氯乙烷
3．下列化學(xué)用語表述正確的是
A．1，2-二溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為
B．含有l(wèi)個(gè)中子的氫原子：
C．氯化鈉的電子式為
D．硫原子的結(jié)構(gòu)示意圖：
4．下列分子中，含碳碳雙鍵的是
A．C2H4B．C2H5OHC．C2H5BrD．CH3COOH
5．下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是
A． +3Cl2
B．
C． +H2O
D． +NaOH +NaCl
6．下列關(guān)于氟氯烴的敘述中，錯(cuò)誤的是
A．氟氯烴是一類含氟和氯原子的鹵代烴
B．氟氯烴大多為無色無臭的氣體或易揮發(fā)的液體
C．氟氯烴通?；瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，但有劇毒
D．在紫外線照射下氟氯烴可產(chǎn)生氯原子從而破壞臭氧層
7．有機(jī)物能發(fā)生的反應(yīng)有
①取代反應(yīng) ②加成反應(yīng) ③消去反應(yīng) ④使溴水褪色 ⑤使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ⑥與溶液反應(yīng)生成白色沉淀 ⑦聚合反應(yīng)
A．①②③④⑤⑥⑦B．①②④⑤⑥C．①②③④⑤⑦D．①③④⑤⑥⑦
8．下列表示正確的是
A．羥基的電子式：
B．乙二酸的分子式：HOOC-COOH
C．2-甲基戊烷的鍵線式：
D．溴乙烷分子的結(jié)構(gòu)模型：
9．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)說法不正確的是
A．配制一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí)，NaOH固體溶解后未恢復(fù)到室溫就定容，所配制的溶液濃度將偏小
B．向試管中注入5 mL 1-溴丙烷和10 mL 20%的氫氧化鉀水溶液，加熱，充分反應(yīng)后再加入硝酸酸化，滴加硝酸銀溶液，可以看到淡黃色沉淀
C．在紙層析分離Fe3+和Cu2+的實(shí)驗(yàn)中，親脂性強(qiáng)的成分在流動(dòng)相中分配得多一些，隨流動(dòng)相移動(dòng)的速度就快一些
D．用移液管量取一定體積液體時(shí)，應(yīng)將移液管垂直放入稍傾斜的容器中，并使管尖與容器內(nèi)壁接觸
10．以溴乙烷為原料制取1,2-二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案最好的是
A．CH3CH2Br
B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C．CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br
D．CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br
11．下列屬于取代反應(yīng)的是
A．
B．
C．
D．
12．下列化合物中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)，且消去反應(yīng)生成兩種烯烴的是
A．CH3CH2ClB． C． D．
13．下列物質(zhì)沸點(diǎn)的比較中，不正確的是
A．CH3CH2Cl>CH3CH3B．CH3CH2BrCH3CH2CH(CH3)2D．CH3CH2CH2Br>CH3CH2Br
14．NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是
A．0.1ml羥基(—OH)中含有電子的數(shù)目為NA
B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L一氯甲烷中含有的氯原子數(shù)為0.5NA
C．2.3gNa與足量氧氣共熱完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
D．常溫下，1LpH=12的NH3·H2O溶液中含有OH?數(shù)目小于0.01NA
15．下列有機(jī)物的檢驗(yàn)或除雜，操作正確的是
A．除去乙烷中少量乙烯，在催化劑條件下向混合氣體通入過量氫氣
B．除去溴乙烷中少量乙醇，將混合溶液加入水中振蕩后分液取下層液體
C．將乙醇與濃硫酸加熱后產(chǎn)生的氣體通入溴水，可檢驗(yàn)是否有乙烯生成
D．將電石與水反應(yīng)后產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液，可檢驗(yàn)是否有乙炔生成
16．下列說法正確的個(gè)數(shù)是
①在試管中加入2 mL 10%的溶液，滴入2%的NaOH溶液4至6滴，振蕩后加入乙醛溶液0.5 mL，加熱至沸騰來檢驗(yàn)醛基；
②的系統(tǒng)命名是2-甲基-3-戊烯；
③在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷卻到常溫再過濾；
④為檢驗(yàn)RX是碘代烷，將RX與NaOH溶液混合后再加入溶液；
⑤用稀清洗做過銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管；
⑥與互為同系物；
A．3個(gè)B．2個(gè)C．1個(gè)D．0個(gè)
17．一定條件下，欲實(shí)現(xiàn)下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化，所選試劑不正確的是
A．AB．BC．CD．D
18．利用如圖所示裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，b中試劑不能檢測a中生成產(chǎn)物的是
A．AB．BC．CD．D
19．下列對(duì)有關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋或所得結(jié)論正確的是
A．AB．BC．CD．D
20．下列實(shí)驗(yàn)方案中，能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br>A．AB．BC．CD．D
21．下列能發(fā)生消去反應(yīng)的是
A．溴乙烷和氫氧化鈉的水溶液混合共熱
B．一氯甲烷和NaOH的乙醇溶液混合共熱
C．氯苯與氫氧化鈉的水溶液混合共熱
D．1－氯丁烷與氫氧化鉀的乙醇溶液混合共熱
22．下列實(shí)驗(yàn)可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br>A．將苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物在 50℃-60℃水浴加熱條件下反應(yīng)可生成硝基苯
B．用酸性高錳酸鉀溶液即可檢驗(yàn)CH2=CH-CHO中的碳碳雙鍵
C．將與 NaOH 的醇溶液共熱制備丙烯
D．取少量鹵代烴，加入少量NaOH的水溶液，加熱，冷卻后加入 AgNO3溶液，有淡黃色沉淀生成，則為溴代烴
23．由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)
A．消去→加成→取代B．加成→消去→取代
C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去
24．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是
A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L苯在O2中完全燃燒，得到0.6NA個(gè)CO2分子
B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LCH3Cl中含有共價(jià)鍵的數(shù)目為0.4NA
C．15g甲基(—CH3)所含有的電子數(shù)是NA
D．常溫常壓下，22.4LC2H6含有電子數(shù)為18NA
25．CPAE是蜂膠的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路線如下：
下列說法正確的是
A．咖啡酸分子中的所有原子不可能共面
B．苯乙醇能發(fā)生消去反應(yīng)，且與互為同系物
C．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)
D．1ml咖啡酸分別與足量的Na和NaHCO3反應(yīng)，消耗兩者的物質(zhì)的量之比為1：1
二、填空題
26．甲烷與足量氯氣在光照條件下反應(yīng)可生成難溶于水的油狀液體。( )
27．體現(xiàn)現(xiàn)代奧運(yùn)會(huì)公平性的一個(gè)重要方式就是堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)：
興奮劑X：
興奮劑Y：
回答下列問題：
(1)興奮劑X分子中有 種含氧官能團(tuán)，在核磁共振氫譜上共有 組峰。
(2)1 ml興奮劑X與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗 ml NaOH。
(3)1 ml興奮劑Y與足量的濃溴水反應(yīng)，最多可消耗 ml Br2。
(4)興奮劑Y最多有 個(gè)碳原子共平面。
(5)1 ml興奮劑X與足量的H2反應(yīng)，最多消耗 ml H2。
28．M是D()的一種芳香同分異構(gòu)體，滿足下列條件的M有 種(不包含D物質(zhì))。[已知苯胺和甲基吡啶()互為同分異構(gòu)體，并且具有芳香性]
①分子結(jié)構(gòu)中含一個(gè)六元環(huán)，且環(huán)上有兩個(gè)取代基；
②氯原子和碳原子相連。
其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為1∶1∶1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為 。
選項(xiàng)
物質(zhì)轉(zhuǎn)化
試劑
A
C2H5Br→CH2=CH2
NaOH的乙醇溶液
B
C2H5OH→CH3COOH
KMnO4酸性溶液
C
→
濃硫酸和濃硝酸的混合溶液
D
CH2=CH—CH3→CH2=CH—CH2Br
溴水
a中反應(yīng)
b中檢測試劑
A
與濃生成的
紫色石蕊溶液
B
濃與碳生成的
澄清石灰水
C
與乙醇溶液生成的丙烯
溴水
D
濃與溶液生成的
酚酞試液
選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)操作
現(xiàn)象
解釋或結(jié)論
A
向乙醇中加入一小粒金屬鈉
產(chǎn)生無色氣體
乙醇中含有水
B
向甲苯中滴加少量酸性KMnO4溶液，充分振蕩
紫色褪去
甲基使苯環(huán)變活潑
C
將苯與液溴在溴化鐵存在下反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入硝酸銀溶液
產(chǎn)生淡黃色沉淀
苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)
D
取2mL某鹵代烴樣品于試管中，加入5mL20%KOH溶液并加熱，冷卻到室溫后加入足量稀硝酸再滴加AgNO3溶液
產(chǎn)生淡黃色沉淀
該鹵代烴中含有溴元素
A
B
C
D
方案
目的
分離甲烷和氯氣發(fā)生反應(yīng)后得到的液態(tài)混合物
檢驗(yàn)反應(yīng)生成的氣體中含有乙烯
用乙醇的消去反應(yīng)制取乙烯
制備并檢驗(yàn)乙炔的性質(zhì)
參考答案：
1．A
【詳解】A．溴乙烷和水互不相溶，并且溴乙烷的密度比水大，在冰水混合物的下層，A錯(cuò)誤；
B．乙醇和溴化氫在加熱下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷；乙醇和濃硫酸在一定溫度下可以發(fā)生消去反應(yīng)，溴化氫與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成單質(zhì)溴、二氧化硫和水，B正確；
C．在加熱條件下反應(yīng)，HBr和CH3CH2OH都易揮發(fā)，故生成物中有存在HBr、CH3CH2OH，C正確；
D．揮發(fā)出的HBr和CH3CH2OH都能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，溶液褪色，D正確；
故選A。
2．D
【詳解】常溫下，鹵代烴中除個(gè)別為氣體外，大多數(shù)為液體或固體；四氯化碳、1-氯丙烷和溴乙烷在常溫下均為液體，氯乙烷的沸點(diǎn)為12℃，在常溫下為氣體；
故選D。
3．A
【詳解】A．1，2-二溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為，A正確；
B．含有l(wèi)個(gè)中子的氫原子：，B錯(cuò)誤；
C．氯化鈉是由鈉離子和氯離子形成的離子化合物，C錯(cuò)誤；
D．硫原子呈電中性，硫的核外電子和核電荷數(shù)相等為16，D錯(cuò)誤；
故選A。
4．A
【詳解】A．C2H4中含有1個(gè)碳碳雙鍵、4個(gè)C-H鍵，A符合題意；
B．C2H5OH中含有1個(gè)C-C鍵，5個(gè)C-H鍵，1個(gè)C-O鍵和1個(gè)O-H鍵，B不合題意；
C．C2H5Br中含有 1個(gè)C-C鍵，5個(gè)C-H鍵和1個(gè)C-Br鍵，C不合題意；
D．CH3COOH中含有 1個(gè)C-C鍵，3個(gè)C-H鍵，1個(gè)C-O鍵，1個(gè)C=O雙鍵和1個(gè)O-H鍵，D不合題意；
故答案為：A。
5．A
【詳解】A．苯和氯氣在光照條件下生成“六六六”，為加成反應(yīng)，A正確；
B．該反應(yīng)為丙烯和氯氣的鹵代反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；
C．該反應(yīng)為醇脫水生成烯烴的消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；
D．該反應(yīng)為鹵代烴在堿性條件下水解生成醇的取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤。
故選A。
6．C
【分析】
【詳解】A．烴分子中1個(gè)或多個(gè)氫原子被鹵素原子取代得到的產(chǎn)物為鹵代烴，故A正確；
B．依據(jù)氟氯烴的物理性質(zhì)可知，氟氯烴大多為無色、無臭的氣體或易揮發(fā)的液體，故B正確；
C．氟氯烴在紫外線照射下，分解產(chǎn)生氯原子從而引發(fā)損耗臭氧的循環(huán)反應(yīng)，造成臭氧層空洞，但氟氯烴自身無毒性，故C錯(cuò)誤；
D．根據(jù)C項(xiàng)分析可知，D正確；
答案選C。
7．C
【詳解】分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，可知該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵、碳氯鍵。含有碳碳雙鍵，故可以發(fā)生加成反應(yīng)和聚合反應(yīng)，也可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色。分子中含有碳氯鍵且與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。該有機(jī)物分子不能電離出自由移動(dòng)的，故不能與溶液反應(yīng)生成白色沉淀。綜上所述，只有⑥不能發(fā)生，C項(xiàng)正確。
8．D
【詳解】A． 羥基不帶電，羥基中氧原子與氫原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì)，氧原子周圍共7個(gè)電子，其電子式為：，故A錯(cuò)誤；
B． 乙二酸的分子式為C2H2O4，故B錯(cuò)誤；
C． 烷烴的命名規(guī)則：選取最長碳鏈作為主鏈，從距離支鏈最近的一端開始編號(hào)，故的名稱為2-甲基丁烷，故C錯(cuò)誤；
D． 溴乙烷結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2Br，結(jié)構(gòu)模型為：，故D正確；
故選D。
9．A
【詳解】A．由于液體的熱脹速度比固體快，故配制一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí)，NaOH固體溶解后未恢復(fù)到室溫就定容，將使溶液體積偏小，導(dǎo)致所配制的溶液濃度將偏大，A不正確；
B．向試管中注入5 mL 1-溴丙烷和10 mL 20%的氫氧化鉀水溶液，加熱，發(fā)生反應(yīng)CH3CH2CH2Br+KOH CH3CH2CH2OH+KBr，充分反應(yīng)后再加入硝酸酸化，滴加硝酸銀溶液，可以看到淡黃色沉淀AgBr，B正確；
C．在紙層析分離Fe3+和Cu2+的實(shí)驗(yàn)中，若選擇水做固定相，親脂性成分做流動(dòng)相，則親水性強(qiáng)的成分在流動(dòng)相中分配的少一些，在毛細(xì)現(xiàn)象作用下，隨流動(dòng)相移動(dòng)的速度慢一些，親脂性強(qiáng)的成分在流動(dòng)相中分配得多一些，隨流動(dòng)相移動(dòng)的速度就快一些，C正確；
D．使用移液管量取液體的操作方法為：用移液管吸取溶液后，將移液管垂直放入稍傾斜的容器中，并使管尖與容器內(nèi)壁接觸，松開食指使溶液全部流出，數(shù)秒后，取出移液管，D正確；
故答案為：A。
10．D
【詳解】A．溴乙烷與HBr在加熱條件下不發(fā)生取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；
B．溴乙烷在光照條件下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，5個(gè)氫原子均有可能被取代，反應(yīng)得到多種溴代產(chǎn)物的混合物，不能得到純凈的1,2-二溴乙烷，B錯(cuò)誤；
C．該方案步驟多，且最后步驟與B選項(xiàng)同理，C錯(cuò)誤；
D．溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物只有1,2-二溴乙烷，為最合理的方案，D正確；
故選D。
11．C
【詳解】A．屬于加成反應(yīng)，A不合題意；
B．屬于氧化反應(yīng)，B不合題意；
C．屬于取代反應(yīng)，C符合題意；
D．屬于消去反應(yīng)，D不合題意；
故答案為：C。
12．D
【分析】鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)，分子中的鹵素原子被羥基取代生成醇。但不是所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)，能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴分子中，要求和鹵素原子的相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子。
【詳解】根據(jù)以上分析，四種化合物均能發(fā)生水解反應(yīng)，但只有A、B、D項(xiàng)中的化合物能發(fā)生消去反應(yīng)。A發(fā)生消去反應(yīng)只能得到乙烯，B發(fā)生消去反應(yīng)只能得到苯乙烯，消去產(chǎn)物均只有一種，而D的消去產(chǎn)物有兩種：CH2=C(CH3)CH2CH3和CH3CH=C(CH3)2，故選D。
13．B
【詳解】A．相同碳原子數(shù)的鹵代烴的沸點(diǎn)比烴的沸點(diǎn)高，故A正確；
B．烴基相同的鹵代烴的沸點(diǎn)隨鹵素原子的相對(duì)原子質(zhì)量的增大而升高，故B不正確；
C．對(duì)于相同碳原子數(shù)的烴因碳鏈異構(gòu)而形成的同分異構(gòu)體，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，故C正確；
D．對(duì)于同系物來說，一般碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高，故D正確。
故選B。
14．B
【詳解】A．1個(gè)羥基含有9個(gè)電子，0.1 ml的羥基有0.9 ml電子即0.9NA，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；
B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，一氯甲烷為氣體，11.2 L一氯甲烷物質(zhì)的量為0.5 ml，其含有氯原子數(shù)為0.5NA，選項(xiàng)B正確；
C．2.3gNa為0.1ml，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；
D．pH=12，c(H+)=10?12 ml·L?1，c(OH?)=10?2 ml·L?1，溶液體積為1 L，所以溶液中OH?的數(shù)目為0.01 ml即0.01 NA，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；
答案選B。
15．B
【詳解】A．該除雜方法反應(yīng)條件要求較高，H2的量難以控制，所以不用該方法除去Z烷中混有的乙烯，而是用溴水除去乙烷中混有的乙烯，A錯(cuò)誤；
B．乙醇與水互溶，而溴乙烷難溶于水、溴乙烷的密度比水的密度大，加水振蕩，靜置分層后，將混合溶液加入水中振蕩后分液取下層液體即可除去溴乙烷中少量的乙醇，B正確；
C．乙醇與濃硫酸加熱后產(chǎn)生的氣體中混有二氧化硫等氣體，二氧化硫也可使溴水褪色，C錯(cuò)誤；
D．電石中混有硫化鈣等，則生成的乙炔中混有硫化氫，硫化氫也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，應(yīng)先除去硫化氫，再通入酸性高錳酸鉀溶液，D錯(cuò)誤；
故選B。
16．C
【詳解】①NaOH溶液少量，沒有營造堿性環(huán)境，該溶液檢驗(yàn)不出醛基，①錯(cuò)誤；
②正確命名為4-甲基-2-戊烯，②錯(cuò)誤；
③要趁熱過濾，防止苯甲酸結(jié)晶析出，使產(chǎn)率下降，③錯(cuò)誤；
④中RX與NaOH溶液混合后，加熱充分反應(yīng)后冷卻，加入稀硝酸酸化，再加入溶液來檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素原子，④錯(cuò)誤；
⑤做過銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管內(nèi)壁附著的銀可以與稀硝酸反應(yīng)，因此可以用稀硝酸來洗，⑤正確；
⑥中兩種物質(zhì)所含官能團(tuán)的種類一樣，但個(gè)數(shù)不一樣，所以它們不是同系物，⑥錯(cuò)誤；
綜上所述，正確的個(gè)數(shù)是1個(gè)，所以本題正確答案選C。
17．D
【詳解】A．C2H5Br可以和NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2，故A正確；
B．C2H5OH可以被KMnO4酸性溶液或K2Cr2O7酸性溶液氧化為CH3COOH，故B正確；
C．苯可以和濃硫酸、濃硝酸共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，故C正確；
D．CH2=CH-CH3和溴的四氯化碳溶液或溴水反應(yīng)生成CH2Br-CHBr-CH3，甲基上H不能被取代，得不到CH2=CH—CH2Br，故D錯(cuò)誤；
故選D。
18．B
【詳解】A．與濃生成的，氯氣通入紫色石蕊溶液，石蕊溶液先變紅再褪色，b中試劑不能檢測a中生成產(chǎn)物，故A不選；
B．C與濃硫酸共熱反應(yīng)生成的二氧化硫和二氧化碳，二氧化碳和二氧化硫都能使澄清石灰水變渾濁，則澄清石灰水不能說明C與濃硝酸共熱反應(yīng)生成，故B選；
C．乙醇具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的乙醇不能與溴水反應(yīng)，則2-溴丙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成能使溴水褪色的丙烯氣體，則溴水褪色能說明2-溴丙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，故C不選；
D．濃氫氧化鈉溶液與氯化銨溶液共熱反應(yīng)生成能使酚酞溶液變紅的氨氣，則酚酞溶液變紅能說明濃氫氧化鈉溶液與氯化銨溶液共熱反應(yīng)生成氨氣，故D不選；
故選
19．D
【詳解】A．乙醇與金屬鈉反應(yīng)也會(huì)生成氫氣，該實(shí)驗(yàn)操作不能證明乙醇中含有水，A錯(cuò)誤；
B．甲苯被酸性高錳酸鉀氧化的是甲基，所以是苯環(huán)使甲基變活潑，而不是甲基使苯環(huán)變活潑，B錯(cuò)誤；
C．將苯與液溴反應(yīng)為放熱反應(yīng)，溴蒸氣會(huì)進(jìn)入硝酸銀溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀，故不能說液溴與苯發(fā)生了取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；
D．鹵代烴樣品中，加入5mL 20%KOH溶液并加熱，鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)，冷卻到室溫后加入足量稀硝酸再滴加AgNO3溶液，產(chǎn)生黃色沉淀，證明鹵代烴中含有溴元素，D正確；
故選D。
20．A
【詳解】A．液態(tài)混合物的沸點(diǎn)不同，溫度計(jì)在蒸餾燒瓶的支管口處、冷水下進(jìn)上出，操作合理，故A正確；
B．揮發(fā)的醇及生成的乙烯均可使酸性高錳酸鉀褪色，由溶液褪色不能檢驗(yàn)乙烯，故B錯(cuò)誤；
C．溫度計(jì)測定反應(yīng)液的溫度為170℃，則溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在液面下，故C錯(cuò)誤；
D．乙炔中混有硫化氫，均可被高錳酸鉀氧化，不能檢驗(yàn)乙炔，故D錯(cuò)誤；
故選：A。
21．D
【詳解】A．溴乙烷和氫氧化鈉溶液混合加熱屬于水解反應(yīng)，A不符合題意；
B．一氯甲烷與苛性鈉的乙醇溶液混合共熱，連C—Cl的碳相鄰碳上沒有C—H鍵，因此不能發(fā)生消去反應(yīng)，B不符合題意；
C．氯苯與氫氧化鈉溶液混合加熱，發(fā)生取代反應(yīng)，但比較困難，C不符合題意；
D．1-氯丁烷與氫氧化鉀的乙醇溶液混合加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，D符合題意；
答案選D。
22．A
【詳解】A．苯在濃硫酸做催化劑的條件下，與濃硝酸水浴加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，故A正確；
B．因?yàn)樘继茧p鍵、-CHO均可被酸性高錳酸鉀氧化，所以不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)CH2=CH-CHO中的碳碳雙鍵，故B錯(cuò)誤；
C．與-OH相連的C的鄰位C上有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，醇的消去反應(yīng)條件為濃硫酸并加熱，反應(yīng)條件不合理，故C錯(cuò)誤；
D．鹵代烴加入少量NaOH的水溶液，加熱，水解后溶液顯堿性，冷卻后加入 AgNO3溶液，不會(huì)有淡黃色沉淀生成，故D錯(cuò)誤。
故答案：A。
23．A
【分析】由逆推法可知，CH3CH(OH)CH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，以此判斷合成時(shí)所發(fā)生的反應(yīng)類型。
【詳解】由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇，可用逆推法判斷：CH3CH(OH)CH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，則2-氯丙烷應(yīng)首先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br發(fā)生水解反應(yīng)可生成1，2-丙二醇，故選：A。
24．B
【詳解】A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下苯不是氣體，不能使用氣體摩爾體積進(jìn)行有關(guān)計(jì)算，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；
B．CH3Cl分子中含有4個(gè)共價(jià)鍵，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24 L CH3Cl氣體的物質(zhì)的量是0.1 ml，則其中含有共價(jià)鍵的數(shù)目為0.4NA，選項(xiàng)B正確；
C．15g甲基（-CH3）的物質(zhì)的量為：=1ml，1ml甲基中含有9ml電子，所含有的電子數(shù)是9 NA個(gè)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；
D．C2H6分子中含有18個(gè)電子，在常溫常壓下氣體摩爾體積大于22.4 L/ml，該條件下22.4 L C2H6的物質(zhì)的量小于1 ml，則其中含有電子數(shù)小于18NA，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；
答案選B。
25．C
【詳解】A．咖啡酸分子中的所有原子可能共面，故A錯(cuò)誤；
B．苯乙醇能發(fā)生消去反應(yīng)，苯乙醇中含有羥基，中含有酚羥基，官能團(tuán)不同，故與不互為同系物，故B錯(cuò)誤；
C．咖啡酸中含有酚羥基、、羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng)，碳碳雙鍵、苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)；苯乙醇含有羥基，能氧化、取代，苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)；CPAE含有酚羥基、酯基，能發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵、苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng)，故C正確；
D．1ml咖啡酸分別與足量的Na和NaHCO3反應(yīng)，消耗兩者的物質(zhì)的量之比為3：1，故D錯(cuò)誤。
答案為：C。
26．正確
【詳解】甲烷中H被Cl取代生成多種氯代烴，一氯甲烷為氣體外，其余均為液體，氯代烴不溶于水，則甲烷與足量氯氣在光照下反應(yīng)可生成難溶于水的油狀液體，故正確。
27． 3 7 5 4 15 5
【詳解】(1) 興奮劑X分子中有3種含氧官能團(tuán)分別為：醚鍵、羧基、羰基；X苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子是不同的，在核磁共振氫譜上共有7組吸收峰。
(2)直接與苯環(huán)相連的鹵素原子在水解后生成酚羥基，故1 ml該類鹵原子水解消耗2mlNaOH，故1mlX與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5 ml NaOH。
(3)興奮劑Y左邊苯環(huán)，上有1個(gè)羥基的鄰位氫可被溴取代，右邊苯環(huán)。上羥基的鄰位和對(duì)位氫可被溴取代，1個(gè)碳碳雙鍵可和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1 ml Y與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4 ml Br2。
(4)苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵也為平面結(jié)構(gòu)，Y分子中所有碳原子可能共平面。
(5)X結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，故1mlX與足量的氫氣反應(yīng)，最多消耗5 ml H2。
28． 12
【詳解】M是D的一種芳香同分異構(gòu)體，滿足：
①分子結(jié)構(gòu)中含一個(gè)六元環(huán)，且環(huán)上有兩個(gè)取代基，則六元環(huán)可以是或；
②氯原子和碳原子相連；若六元環(huán)為，則取代基為和，有鄰、間、對(duì)三種，間位即為D，所以滿足條件的有2種；
若六元環(huán)為，則取代基為和，采用“定一移一”的方法討論：(數(shù)字表示甲基可能的位置)，共有種；
綜上所述符合條件的同分異構(gòu)體有種。
其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為1∶1∶1，則結(jié)構(gòu)對(duì)稱，物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為。

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第一節(jié) 鹵代烴

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 選擇性必修3

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