一、鹵代烴
1．定義
烴分子中的氫原子被 取代后生成的化合物稱為鹵代烴。官能團(tuán)是 ，可表示為R—X(X＝F、Cl、Br、I)。
2．分類
3．物理性質(zhì)
(1)狀態(tài)：常溫下，鹵代烴中除個(gè)別為氣體外，大多為 或 。如一氯甲烷為氣體。
(2)溶解性：鹵代烴 溶于水，可溶于有機(jī)溶劑，某些鹵代烴本身就是很好的有機(jī)溶劑，如CCl4、氯仿(CHCl3)等。
(3)密度與沸點(diǎn)：①鹵代烴的密度和沸點(diǎn)都 于相應(yīng)的烴；
②鹵代烴的密度一般隨烴基中碳原子數(shù)目的增加而 ，如ρ(CH3Cl)
ρ(CH3CH2Cl)；
③鹵代烴的沸點(diǎn)一般隨碳原子數(shù)目的增加而 ，如沸點(diǎn)CH3Cl
CH3CH2Cl。
4．鹵代烴的系統(tǒng)命名——類似于烴的命名方法
答案：鹵素原子 碳鹵鍵 液體 固體 不 高 減小 ＞ 升高 ＜
二、溴乙烷的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1．溴乙烷的物理性質(zhì)
純凈的溴乙烷是無色液體，沸點(diǎn)是38.4 ℃，密度比水的 ， 溶于水，可溶于多種有機(jī)溶劑(如乙醇、苯、汽油等)。
2．溴乙烷的分子結(jié)構(gòu)
3．溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)
(1)取代反應(yīng)——又稱 反應(yīng)
①條件： 。
②反應(yīng)方程式： 。
③反應(yīng)原理：
(2)消去反應(yīng)——又稱為 反應(yīng)。
①條件： 。
②反應(yīng)方程式：(以溴乙烷為例) 。
③反應(yīng)原理：
④定義：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中 (如H2O、HX等)，而生成含 的化合物的反應(yīng)叫做消去反應(yīng)(消除反應(yīng))。
(3)加成和加聚反應(yīng)
含有不飽和鍵(如)的鹵代烴也可以發(fā)生加成和加聚反應(yīng)。
①氯乙烯加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯： 。
②四氟乙烯加聚反應(yīng)生成聚四氟乙烯： 。
答案：大 難 水解 NaOH水溶液、加熱 C2H5—Br＋NaOHeq \(――→,\s\up12(水),\s\d4(△))C2H5—OH＋NaBr 消除 NaOH的乙醇溶液、加熱 CH3CH2Br＋NaOHeq \(――→,\s\up12(乙醇),\s\d4(△))CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O 脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子 不飽和鍵
三、鹵代烴破壞臭氧層原理(了解)
氟利昂可在強(qiáng)烈的紫外線作用下分解，產(chǎn)生的氯原子自由基會(huì)對(duì)臭氧層產(chǎn)生長久的破壞作用。以CCl3F為例，它破壞臭氧層的反應(yīng)過程可表示為：
CCl3Feq \(――→,\s\up8(紫外線))CCl2F·＋Cl·
判斷正誤(對(duì)的在括號(hào)內(nèi)打“√”，錯(cuò)的在括號(hào)內(nèi)打“×”。)
(1)鹵代烴是一類特殊的烴，可分為單鹵代烴和多鹵代烴。 ( )
(2)鹵代烴不溶于水，均為液態(tài)或固體。 ( )
(3)鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，斷裂C—X鍵。 ( )
(4)任何鹵代烴不能發(fā)生反應(yīng)。( )
(5)溴乙烷加入HNO3酸化的AgNO3溶液有淺黃色沉淀生成。 ( )
答案：(1)× (2)× (3)√ (4)× (5)×

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高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3電子課本

第一節(jié) 鹵代烴

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 選擇性必修3

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