1.氟利昂會破壞大氣臭氧層,關(guān)于CF2Cl2(商品名為氟利昂-12)的敘述正確的是(　　)A.有兩種同分異構(gòu)體B.是平面形分子C.只有一種結(jié)構(gòu)D.是正四面體形分子
解析 CF2Cl2是四面體結(jié)構(gòu),無同分異構(gòu)體,故A錯誤,C正確;CF2Cl2中C原子有4對價層電子對,VSEPR模型為四面體形,且無孤電子對,故其真實的空間構(gòu)型即為四面體形,故B錯誤;C—F和C—Cl長度不同,故CF2Cl2不是正四面體結(jié)構(gòu),故D錯誤。
2.CHCl3是良好的有機溶劑,下列說法正確的是(　　)A.常溫下為氣態(tài),俗稱氯仿B.分子空間結(jié)構(gòu)為正四面體形C.由極性鍵構(gòu)成的非極性分子D.是甲烷和氯氣反應的產(chǎn)物之一
解析 CHCl3常溫下為液態(tài),俗稱氯仿,故A錯誤;CHCl3分子中C原子與3個Cl原子及1個H原子形成4個共價鍵,由于不同原子半徑大小不同,所以其分子的空間結(jié)構(gòu)為四面體,不是正四面體,故B錯誤;CHCl3分子中C—Cl和C—H都是由不同元素的原子形成的共價鍵,因此都是極性鍵,由于分子中原子的空間排列不對稱,因此分子是極性分子,故C錯誤;甲烷與Cl2在光照條件下會發(fā)生取代反應,首先反應生成CH3Cl,生成的CH3Cl再逐步進行取代反應,生成CH2Cl2、CHCl3、CCl4,因此CHCl3是甲烷和氯氣反應的產(chǎn)物之一,故D正確。
3.下列鹵代烴在KOH的乙醇溶液中加熱不發(fā)生消去反應的是(　　)A.(CH3)(CH3)2CHCH2Cl
解析 (CH3)3CCH2Cl中的氯原子所連碳原子的相鄰的碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應,故A符合題意; 的溴原子所連碳原子的相鄰的碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應,故B不符合題意;CH3CHBr2的溴原子所連碳原子的相鄰的碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應,故C不符合題意;(CH3)2CHCH2Cl的氯原子所連碳原子的相鄰的碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應,故D不符合題意。
4.用下列實驗裝置分別驗證溴乙烷(沸點38.4 ℃)在不同條件下反應的產(chǎn)物和反應類型。
實驗Ⅰ.向圓底燒瓶中加入15 mL NaOH水溶液;實驗Ⅱ.向圓底燒瓶中加入15 mL乙醇和2 g NaOH。下列說法中錯誤的是(　　)A.應采用水浴加熱進行實驗B.實驗Ⅱ可用溴水代替KMnO4溶液,同時省去裝置②C.可用核磁共振氫譜檢驗Ⅰ中分離提純后的產(chǎn)物D.分別向Ⅰ、Ⅱ反應后溶液中加入AgNO3溶液,都會產(chǎn)生淺黃色沉淀
解析 溴乙烷的沸點為38.4 ℃,易揮發(fā),為防止加熱導致溴乙烷揮發(fā),可以通過水浴加熱方式進行,便于控制溫度,故A正確;溴乙烷與乙醇和氫氧化鈉的混合溶液反應生成乙烯,乙醇與溴水不反應,乙烯能與溴水中的溴發(fā)生加成反應,所以實驗Ⅱ可用溴水代替KMnO4溶液,同時省去裝置②,故B正確;溴乙烷與氫氧化鈉的水溶液反應生成乙醇,乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,分子中含有3種不同位置的H原子,個數(shù)比為3∶2∶1,可以用核磁共振氫譜檢驗Ⅰ中分離提純后的產(chǎn)物,故C正確;氫氧化鈉與硝酸銀反應產(chǎn)生氫氧化銀沉淀,對檢驗造成干擾,所以檢驗前應先加入硝酸酸化,再加入硝酸銀溶液進行檢驗,故D錯誤。
5.關(guān)于鹵代烴CH3CH2CH2X的性質(zhì)的敘述,下列說法正確的是(　　)A.發(fā)生水解反應的條件是強堿的乙醇溶液、加熱B.可以直接加硝酸銀溶液檢驗鹵素原子的類型C.發(fā)生消去反應生成烯烴D.該鹵代烴易溶于水
解析 鹵代烴的水解反應條件是強堿的水溶液、加熱,強堿的乙醇溶液、加熱是鹵代烴消去反應的條件,故A錯誤;鹵代烴不能電離出鹵素離子,所以鹵代烴與硝酸銀溶液不反應,鹵代烴發(fā)生水解反應以后,加硝酸酸化,再用硝酸銀溶液檢驗鹵素離子的類型,故B錯誤;鹵代烴發(fā)生消去反應生成烯烴,則CH3CH2CH2X發(fā)生消去反應能生成烯烴,故C正確;鹵代烴難溶于水,則鹵代烴CH3CH2CH2X難溶于水,故D錯誤。
6.如圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應,其產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是(　　)
A.①②B.②③C.③④D.①④
7.某鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡式為 ,其為無色透明液體,微溶于水,可混溶于多數(shù)有機溶劑,易燃,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物,遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。主要用于有機合成及用作溶劑等。下列有關(guān)該鹵代烴的敘述正確的是(　　)A.分子式為C4H8ClB.與硝酸銀溶液混合產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.該鹵代烴的名稱為2-氯丁烷D.與氫氧化鈉溶液、乙醇在加熱條件下發(fā)生消去反應的有機產(chǎn)物只有一種
解析 由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C4H9Cl,A項錯誤;鹵代烴不能電離出氯離子,不能和硝酸銀反應,B項錯誤;主鏈含有4個碳原子,氯原子連在第2個碳原子上,故系統(tǒng)命名為2-氯丁烷,C項正確;發(fā)生消去反應可以得到1-丁烯和2-丁烯兩種有機產(chǎn)物,D項錯誤。
8.氯乙烷與某些化合物之間的轉(zhuǎn)化如圖所示:(1)寫出各反應的化學方程式:①　　　　　　　　　　　　　　　　　　;?②　　　　　　　　　　　　　　　　　　;?③　　 　　　　　　　　　　　　　　　　;?④　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?
(2)根據(jù)上述轉(zhuǎn)化過程回答下列問題:上述化學反應的反應類型有　 ,　　　 　,　　　　　　。用AgNO3溶液和稀硝酸及　　　　　　　　　反應可證明鹵代烴中含鹵元素(填序號)。?
(2)通過以上分析知,發(fā)生的反應類型有取代反應、加成反應、消去反應。氯乙烷發(fā)生消去反應或取代反應都生成NaCl,先向溶液中滴加稀硝酸中和未反應的NaOH,再滴加硝酸銀溶液可檢驗氯離子。
9.[2023山東臨沂高二檢測]下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機化合物的說法正確的是(　　)
A.分別向甲、乙、丙、丁中加入NaOH的乙醇溶液共熱,然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成B.向甲中加入NaOH的水溶液共熱,再滴入AgNO3溶液,可檢驗該物質(zhì)中含有的鹵素原子C.乙發(fā)生消去反應得到兩種烯烴D.丙與NaOH的水溶液共熱,可生成醇
解析 A項,甲、丙、丁均不能發(fā)生消去反應,所以甲、丙、丁中無沉淀生成,錯誤;B項,鹵代烴和NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應生成NaX,但在檢驗鹵素離子之前,應先加入足量稀硝酸,錯誤;C項,乙發(fā)生消去反應生成一種烯烴,該烯烴為丙烯,錯誤;D項,丙與NaOH的水溶液共熱生成C(CH3)3CH2OH,正確。
10.[2023寧夏銀川高二檢測]下列反應:(Ⅰ)1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉的乙醇溶液混合加熱;(Ⅱ)1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉水溶液混合加熱,關(guān)于反應中生成的有機化合物的說法正確的是(　　)A.(Ⅰ)和(Ⅱ)產(chǎn)物均不同B.(Ⅰ)和(Ⅱ)產(chǎn)物均相同C.(Ⅰ)產(chǎn)物相同,(Ⅱ)產(chǎn)物不同D.(Ⅰ)產(chǎn)物不同,(Ⅱ)產(chǎn)物相同
解析 1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉的乙醇溶液混合加熱,均發(fā)生消去反應生成丙烯;1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉水溶液混合加熱,均發(fā)生水解反應,分別生成1-丙醇和2-丙醇,故選C。
11.下列反應所得的有機產(chǎn)物只有一種的是(　　)A.等體積的甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應B.丙烯與氯化氫的加成反應D.甲苯與液溴在溴化鐵作催化劑條件下的取代反應
解析 甲烷與氯氣在光照條件下反應生成多種氯代產(chǎn)物,故A項錯誤;丙烯與HCl的加成產(chǎn)物為CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3,故B項錯誤;
12.以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線如圖,則下列說法正確的是(　　)
解析 由合成路線可知,反應①可以是環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下的取代反應,反應②為鹵代烴的消去反應,反應③為烯烴與鹵素單質(zhì)的加成反應,反應④為鹵代烴的消去反應,合成路線可以為
13.為探究一溴環(huán)己烷( )與NaOH的乙醇溶液共熱時發(fā)生的是水解反應還是消去反應,甲、乙、丙三位同學分別設(shè)計如下三種實驗方案,其中正確的是(　　)甲:向反應混合溶液中滴入稀硝酸中和NaOH,再滴入AgNO3溶液,若有淺黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應。乙:向反應混合溶液中滴入溴水,若溶液顏色很快褪去,則可證明發(fā)生了消去反應。丙:向反應混合溶液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液顏色變淺,則可證明發(fā)生了消去反應。A.甲B.乙C.丙D.都不正確
解析 一溴環(huán)己烷無論發(fā)生水解反應還是發(fā)生消去反應,都能產(chǎn)生Br-,甲不正確;Br2不僅能與烯烴發(fā)生加成反應而使顏色褪去,也能與NaOH溶液反應而使顏色褪去,乙也不正確;一溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應生成的烯烴能使酸性KMnO4溶液紫紅色變淺或褪去,發(fā)生水解反應生成的醇也會還原酸性KMnO4溶液而使溶液紫紅色變淺或褪去,丙也不正確;可行的實驗方案是先向混合溶液中加入足量的稀硝酸中和過量的堿,再滴入溴水,如果溴水顏色很快褪去,說明有烯烴生成,即可證明發(fā)生了消去反應。
A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3D.CH2BrCBr(CH3)2
15.由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH,依次發(fā)生的反應類型和反應條件都正確的是(　　)
解析 設(shè)計出由CH3CH2CH2Br到CH3CH(OH)CH2OH的流程,再看反應類型。CH3CH2CH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子)→ CH3CH(OH)CH2OH,依次發(fā)生消去反應、加成反應、取代反應,由對應的反應條件可知B正確。
16.有機化合物A可視為是烴B分子中的所有氫原子被最簡單的烴基取代而得到的。且已知:①A不能使Br2的CCl4溶液褪色,其一氯代物只有一種。②一定量的B完全燃燒,產(chǎn)物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1,且26

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第一節(jié) 鹵代烴

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