第5章測(cè)評(píng)(時(shí)間:90分鐘　滿分:100分)一、選擇題(本題共15小題。每小題2分,共30分。每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中,只有1個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的)1.下列關(guān)于基因突變的說(shuō)法,正確的是(　　)A.如果顯性基因A發(fā)生突變,只能產(chǎn)生等位基因aB.通過(guò)人工誘變的方法,人們能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌C.基因突變都可以通過(guò)有性生殖傳遞給后代D.基因突變是生物變異的根本來(lái)源,有的變異對(duì)生物是有利的答案:D解析:基因突變具有不定向性。生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌不是通過(guò)基因突變獲得的。發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變不能通過(guò)有性生殖傳遞給后代。2.下列有關(guān)基因重組的敘述,正確的是(　　)A.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B.姐妹染色單體間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組C.基因重組導(dǎo)致純合子自交后代出現(xiàn)性狀分離D.同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導(dǎo)致的答案:A解析:基因重組的發(fā)生與非同源染色體的自由組合和同源染色體的非姐妹染色單體間的互換有關(guān)。純合子自交后代不出現(xiàn)性狀分離。同卵雙生個(gè)體的基因型相同,其性狀差異與環(huán)境條件或突變有關(guān),與基因重組無(wú)關(guān)。3.二倍體水毛茛細(xì)胞核內(nèi)的黃花基因q1丟失3個(gè)相鄰的堿基對(duì)后形成基因q2,導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)中的氨基酸的序列發(fā)生了改變。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.正常情況下,q1和q2可存在于同一個(gè)配子中B.光學(xué)顯微鏡下無(wú)法觀察到q2的長(zhǎng)度比q1短C.突變后,翻譯時(shí)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則未發(fā)生改變D.突變后水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變答案:A解析:基因突變后產(chǎn)生的是它的等位基因,等位基因在減數(shù)分裂Ⅰ后期分離,故正常情況下,q1和q2不能存在于同一個(gè)配子中。基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下觀察不到?；蛲蛔儾挥绊憠A基互補(bǔ)配對(duì)的原則。如果發(fā)生的是隱性突變,或基因突變發(fā)生在葉片或根細(xì)胞中,水毛茛的花色性狀是不會(huì)發(fā)生改變的。4.下圖表示細(xì)胞中所含的染色體,下列有關(guān)敘述正確的是 (　　)A.圖a細(xì)胞含有2個(gè)染色體組,圖b細(xì)胞含有3個(gè)染色體組B.如果圖b表示體細(xì)胞,則圖b代表的生物一定是三倍體C.如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞,則該生物一定是二倍體D.圖d代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的,是單倍體答案:C解析:圖a細(xì)胞處于有絲分裂后期,含有4個(gè)染色體組;圖b細(xì)胞有同源染色體,含有3個(gè)染色體組。如果圖b代表的生物是由配子發(fā)育而成的,則該生物是單倍體;如果圖b代表的生物是由受精卵發(fā)育而成的,則該生物是三倍體。圖c細(xì)胞中有同源染色體,含有2個(gè)染色體組,若是由受精卵發(fā)育而成的,則該細(xì)胞所代表的生物一定是二倍體。圖d細(xì)胞中只含1個(gè)染色體組,一定是單倍體,可能是由雄性配子或雌性配子發(fā)育而成的。5.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型(一般均為純合子)變?yōu)橥蛔冃?。讓該雌鼠與野生型雄鼠雜交,F1的雌、雄鼠中均有野生型和突變型。由此可以推斷,該雌鼠的突變?yōu)?　　)A.顯性突變　　　　　　B.隱性突變C.Y染色體上的基因突變 D.X染色體上的基因突變答案:A解析:由于野生型雄鼠為純合子,而突變型雌鼠的一條染色體上的基因發(fā)生突變,F1的雌、雄鼠中出現(xiàn)了兩種性狀,所以該突變基因?yàn)轱@性基因,即該突變?yōu)轱@性突變。發(fā)生突變的基因可能在常染色體上,也可能在X染色體上。6.下列變化屬于基因突變的是(　　)A.玉米籽粒播種于肥沃的土壤中,植株穗大粒飽,播種于貧瘠的土壤中,植株穗小粒癟B.黃色飽滿粒與白色凹陷粒玉米雜交,F2中出現(xiàn)黃色凹陷粒與白色飽滿粒C.生活在野外的棕色獼猴群體中出現(xiàn)了白色獼猴D.21三體綜合征患者的第21號(hào)染色體比正常人多一條答案:C解析:A項(xiàng)中出現(xiàn)的差異與生長(zhǎng)環(huán)境有關(guān),屬于不遺傳的變異。B項(xiàng)中黃色飽滿粒與白色凹陷粒玉米雜交,F2中出現(xiàn)黃色凹陷粒與白色飽滿粒,屬于基因重組。D項(xiàng)中21三體綜合征患者的第21號(hào)染色體比正常人多一條,屬于染色體變異。C項(xiàng)中白色獼猴的出現(xiàn)為基因突變所致。7.下列有關(guān)生物變異的說(shuō)法,正確的是(　　)A.減數(shù)第二次分裂時(shí),非姐妹染色單體之間的互換屬于基因重組B.基因突變后,若堿基增添或缺失,則基因數(shù)也增加或減少C.三倍體無(wú)子西瓜無(wú)法產(chǎn)生后代,這種變異屬于不遺傳的變異D.基因突變、基因重組和染色體變異均為生物的進(jìn)化提供了原材料答案:D解析:減數(shù)第二次分裂時(shí),細(xì)胞中無(wú)同源染色體,非姐妹染色單體之間的互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。基因突變的結(jié)果是形成等位基因,基因數(shù)目不變。三倍體無(wú)子西瓜形成過(guò)程中,細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,屬于可遺傳的變異。8.下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是(　　)A.遺傳病是由致病基因的存在而引起的疾病B.基因突變是染色體的某一個(gè)位點(diǎn)上基因的改變,由基因突變而導(dǎo)致的疾病有時(shí)可以通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察作出判斷C.人類紅綠色盲在遺傳上具有交叉遺傳的特點(diǎn),即母親的紅綠色盲基因只能傳給她的兒子,兒子的紅綠色盲基因只能傳給他的女兒D.父母都是甲種病患者,他們生了一個(gè)正常的兒子(不考慮基因突變情況),據(jù)此可以推斷,甲種病的致病基因?yàn)槌Ｈ旧w上的顯性基因答案:B解析:遺傳病是由遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病?；蛲蛔円话阍陲@微鏡下是觀察不到的,但是鐮狀細(xì)胞貧血可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察紅細(xì)胞的形態(tài)作出判斷。人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,母親的紅綠色盲基因可以傳給兒子,也可以傳給女兒。父母患病,生了一個(gè)正常的兒子,該病既可能是常染色體顯性遺傳病,也可能是伴X染色體顯性遺傳病。9.下圖中甲、乙、丙、丁表示生物的幾種變異類型,下列判斷正確的是(　　)A.圖甲表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位B.圖乙表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)C.圖丙表示生殖過(guò)程中的基因重組D.圖丁表示的是染色體的數(shù)目變異答案:D解析:圖甲中染色體發(fā)生了倒位;圖乙中的染色體變異屬于易位;圖丙發(fā)生了染色體片段的缺失;圖丁中著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍,只是有2條相同的染色體移向了細(xì)胞的同一極,屬于染色體數(shù)目變異。10.在分組開(kāi)展人群中紅綠色盲遺傳病發(fā)病率的調(diào)查時(shí),正確的做法是(　　)A.在某個(gè)典型的患者家系中調(diào)查,以計(jì)算發(fā)病率B.為保證調(diào)查的有效性,調(diào)查的患者應(yīng)足夠多C.調(diào)查發(fā)病率時(shí),應(yīng)保證樣本足夠大且性別比例相當(dāng)D.若某小組的數(shù)據(jù)偏差較大,匯總時(shí)應(yīng)舍棄答案:C解析:調(diào)查發(fā)病率時(shí),應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣。為保證調(diào)查的有效性,調(diào)查的個(gè)體應(yīng)足夠多。若某小組的數(shù)據(jù)偏差較大,匯總時(shí)也不應(yīng)舍棄。11.田間種植的三倍體香蕉的某一性狀發(fā)生了變異,其變異不可能來(lái)自(　　)A.基因重組　　 B.基因突變C.染色體變異 D.環(huán)境變化答案:A解析:三倍體香蕉不能進(jìn)行有性生殖,所以其變異的來(lái)源不可能是基因重組。12.某夫婦中,丈夫患有某種遺傳病,其父母和妻子均正常,但妻子的母親也患有該遺傳病。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是????????????? (　　)A.可以排除丈夫患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性B.若該病為伴X染色體遺傳病,則丈夫家族中女性患病風(fēng)險(xiǎn)較高C.若丈夫有一個(gè)患同種遺傳病的妹妹,則這對(duì)夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為1/4D.可以通過(guò)觀察該男子有絲分裂中期的細(xì)胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病答案:B解析:已知丈夫患有某種遺傳病,他的母親正常,且妻子正常,但妻子的母親患有該病,說(shuō)明該病不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病,也不是伴Y染色體遺傳病。丈夫患病,但其父母正常,說(shuō)明該病是隱性遺傳病,伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是男性患者多于女性患者。若丈夫有一個(gè)患同種病的妹妹,因其父母正常,則該病為常染色體隱性遺傳病(假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示),因此丈夫的基因型為aa,妻子的基因型為Aa,則這對(duì)夫婦生下患病男孩的概率為(1/2)×(1/2)=1/4。有絲分裂中期,染色體的形態(tài)穩(wěn)定,數(shù)目最清晰,是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期。13.豌豆的高產(chǎn)與抗病基因分別用A、B表示。為了培養(yǎng)能穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)抗病豌豆植株,某同學(xué)做了如下圖所示的育種圖解,下列說(shuō)法合理的是(　　)A.基因的自由組合僅發(fā)生在圖示Ⅰ、Ⅳ過(guò)程中B.圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ屬于單倍體育種,Ⅲ過(guò)程所獲得的豌豆植株弱小,且高度不育C.圖中Ⅲ、Ⅳ過(guò)程均需要用秋水仙素處理萌發(fā)的種子D.Ⅳ過(guò)程得到的是四倍體高產(chǎn)抗病豌豆答案:D解析:分析題圖可知,Ⅰ過(guò)程是減數(shù)分裂,Ⅱ過(guò)程是花藥離體培養(yǎng),Ⅲ過(guò)程是用秋水仙素處理單倍體幼苗獲得正常的二倍體,Ⅳ過(guò)程是用秋水仙素處理二倍體的種子或幼苗獲得四倍體?；虻淖杂山M合發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中。圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ屬于單倍體育種,Ⅱ過(guò)程所獲得的豌豆植株為單倍體,植株弱小,且高度不育。Ⅳ過(guò)程得到的是四倍體高產(chǎn)抗病豌豆,但不能穩(wěn)定遺傳。14.2個(gè)親本的基因型分別為AAbb和aaBB,這2對(duì)基因按照自由組合定律遺傳。欲培育出基因型為aabb的新品種,最簡(jiǎn)捷的育種方法是(　　)A.人工誘變育種 B.多倍體育種C.單倍體育種 D.雜交育種答案:D解析:人工誘變育種有很大的盲目性。多倍體育種可使染色體數(shù)目加倍。單倍體育種操作復(fù)雜。雜交育種則只需雙親雜交后,F1自交,即可在F2中直接選育出所需的新品種(aabb),育種周期短,且操作簡(jiǎn)便。15.由受精卵發(fā)育而來(lái)的雌蜂(蜂王)是二倍體(2n=32),由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的雄蜂是單倍體(n=16)。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)A.雌蜂體內(nèi)所有細(xì)胞中都含有2個(gè)染色體組B.雄蜂是單倍體,因此高度不育C.由于基因重組,1只雄蜂可以產(chǎn)生多種配子D.雄蜂體細(xì)胞有絲分裂后期含有2個(gè)染色體組答案:D解析:雌蜂體內(nèi)處于有絲分裂后期的細(xì)胞含有4個(gè)染色體組,A項(xiàng)錯(cuò)誤。雄蜂是未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育成的,是單倍體,但可以產(chǎn)生生殖細(xì)胞,B項(xiàng)錯(cuò)誤。1只雄蜂只能產(chǎn)生一種配子,C項(xiàng)錯(cuò)誤。雄蜂正常體細(xì)胞中含有1個(gè)染色體組,有絲分裂后期含有2個(gè)染色體組,D項(xiàng)正確。二、選擇題(本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中,至少有1個(gè)選項(xiàng)正確,全部選對(duì)的得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分)16.下圖是具有2種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病的顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病的顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ-7為純合子,下列敘述正確的是(　　)A.甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-5的基因型為aaBB或aaBbC.Ⅲ-10是純合子的概率是1/2D.Ⅲ-9與Ⅲ-10結(jié)婚生下正常男孩的概率是5/12答案:BD解析:只分析甲病,Ⅰ-1與Ⅰ-2患病,Ⅱ-5正常,說(shuō)明該遺傳病是常染色體顯性遺傳病;只分析乙病,Ⅰ-1和Ⅰ-2正常,Ⅱ-4患病,說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病。分析可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都為AaBb,Ⅱ-5不患甲病和乙病,其基因型是aaBB或aaBb。Ⅱ-7為純合子且不患病,基因型為aaBB,Ⅱ-6的基因型是1/3aaBB、2/3aaBb,則Ⅲ-10的基因型是aaBB 的概率是2/3,是aaBb的概率是1/3。Ⅲ-9患乙病而不患甲病,則Ⅲ-9的基因型是aabb,其與Ⅲ-10結(jié)婚生下患病小孩的概率是(1/3)×(1/2)=1/6,生下正常男孩的概率為(5/6)×(1/2)=5/12。17.有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化”的實(shí)驗(yàn),下列敘述正確的是(　　)A.多倍體形成過(guò)程中增加了非同源染色體重組的機(jī)會(huì)B.解離液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離C.在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面,低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似D.顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目加倍答案:C解析:多倍體形成過(guò)程中細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂,不會(huì)出現(xiàn)非同源染色體重組的現(xiàn)象?？ㄖZ氏液是固定液。低溫與秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的原理都是在有絲分裂前期抑制紡錘體的形成。顯微鏡下可以看到少數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目加倍。18.最新研究發(fā)現(xiàn),白癜風(fēng)與人體血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關(guān)。當(dāng)編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時(shí),表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊窤。下表顯示了酶A與酪氨酸酶的氨基酸數(shù)目存在差異時(shí)可能出現(xiàn)的4種情況。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)組別①②③④1.1110.9患者患白癜風(fēng)面積比例/%3020105 A.①④中堿基的改變是由染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的B.②③中氨基酸數(shù)目沒(méi)有改變,對(duì)應(yīng)的mRNA中堿基的排列順序也不會(huì)改變C.①使tRNA種類增多,④使tRNA數(shù)量減少,②③中tRNA的數(shù)量沒(méi)有變化D.①④可能導(dǎo)致控制酪氨酸酶合成的mRNA中終止密碼子的位置改變答案:ABC解析:編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變,表達(dá)產(chǎn)物變?yōu)槊窤,說(shuō)明只是該基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)改變,整個(gè)DNA分子上基因的數(shù)量和位置都沒(méi)有改變,所以這種堿基改變屬于基因突變,不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變,則轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA中堿基的排列順序必然改變。同一tRNA可多次使用,其數(shù)量不會(huì)隨基因中堿基的改變而改變。根據(jù)表中①④數(shù)據(jù)分析,突變后合成的蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)目改變,說(shuō)明合成酪氨酸酶的mRNA中終止密碼子的位置可能發(fā)生了改變。19.將基因型為Dd的高莖豌豆幼苗(品系甲)用秋水仙素處理后,得到四倍體植株幼苗(品系乙),將品系甲、品系乙在同一地塊中混合種植,在自然狀態(tài)下生長(zhǎng)、繁殖一代,得到它們的子代。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.品系甲植株自交后代出現(xiàn)性狀分離,品系乙植株自交后代全為顯性性狀B.秋水仙素處理的目的是抑制細(xì)胞有絲分裂前的間期紡錘體的形成,從而誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍C.品系甲、品系乙混合種植后,產(chǎn)生的子代中有二倍體、三倍體和四倍體D.品系甲植株作父本、品系乙植株作母本進(jìn)行雜交,得到的子代是三倍體答案:ABC解析:品系甲和品系乙都為雜合子,自交后代都出現(xiàn)性狀分離。秋水仙素處理的目的是抑制細(xì)胞有絲分裂前期紡錘體的形成,從而誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍。在自然狀態(tài)下,品系甲、品系乙混合種植后仍進(jìn)行自交,產(chǎn)生的子代中有二倍體和四倍體。品系甲植株作父本、品系乙植株作母本進(jìn)行雜交,得到的子代是三倍體。20.玉米抗銹病基因R和不抗銹病基因r是一對(duì)等位基因。下列有關(guān)敘述正確的是(　　)A.基因R和基因r可能出現(xiàn)在處于減數(shù)第二次分裂時(shí)的細(xì)胞的兩極B.基因R可以突變成基因r,基因r也可以突變成基因RC.基因突變屬于可遺傳的變異,故細(xì)胞中突變形成的基因r都能通過(guò)有性生殖遺傳給后代D.一株處于開(kāi)花期的雜合玉米個(gè)體中,含基因R的精子數(shù)=含基因r的精子數(shù)=含基因R的卵細(xì)胞數(shù)=含基因r的卵細(xì)胞數(shù)答案:AB解析:若發(fā)生基因突變或在四分體時(shí)期發(fā)生互換,在減數(shù)第二次分裂時(shí)基因R和基因r可出現(xiàn)在細(xì)胞兩極?；蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐浴ｓw細(xì)胞中的基因突變,不能通過(guò)有性生殖遺傳給后代。開(kāi)花期,玉米卵細(xì)胞的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于精子的數(shù)量。三、非選擇題(本題包括5小題,共55分)21.(10分)下圖表示利用純種抗葉銹病(A表示抗葉銹病基因)的山羊草與近緣純種二倍體黑麥培育抗葉銹病的黑麥新品種的過(guò)程(圖中僅表示了與育種有關(guān)的染色體)?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)山羊草與黑麥雜交獲得的雜種植株高度不育,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　。①過(guò)程中需要用　　　　　　(試劑)處理雜種植株的　　　　,以獲得可育植株甲。 (2)已知圖示變異不影響植株丙的生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖,則②過(guò)程可以采取的育種措施或方法有　　　　　　　　　　　　　　、　　　　　　　　。 (3)圖示育種過(guò)程中發(fā)生了染色體　　　　　　　　　的變異。植株甲的體細(xì)胞中含有　　　個(gè)染色體組。 答案:(1)雜種植株細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體,減數(shù)分裂時(shí)不能正常聯(lián)會(huì),不能產(chǎn)生正常配子　秋水仙素　幼苗(2)連續(xù)自交并進(jìn)行篩選　單倍體育種(3)數(shù)目和結(jié)構(gòu)　4解析:(1)山羊草與黑麥雜交獲得的雜種植株的細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體,減數(shù)分裂時(shí)不能聯(lián)會(huì),不能形成正常配子,因此高度不育。①是人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的過(guò)程,該過(guò)程中需要秋水仙素處理雜種植株的幼苗,抑制紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍,這樣可以獲得可育植株甲。(2)已知圖示變異不影響植株丙的生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖,要利用丙培育出丁,可采用雜交育種的方法或采用單倍體育種的方法。(3)圖示育種過(guò)程中發(fā)生了染色體數(shù)目(①過(guò)程)和結(jié)構(gòu)(甲→丙過(guò)程中)的變異。植株甲的體細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組,稱為異源四倍體。22.(11分)石刁柏的性別決定方式為XY型。在某野生型窄葉種群中偶見(jiàn)幾株闊葉蘆筍(蘆筍是石刁柏的幼苗),雌雄株都有。回答下列問(wèn)題。(1)僅從染色體分析,雄性石刁柏產(chǎn)生的精子類型有　　種,比例為　　　　。 (2)有人對(duì)闊葉蘆筍的出現(xiàn)進(jìn)行分析,認(rèn)為可能有兩種原因:一是基因突變,二是染色體數(shù)目加倍成為多倍體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)鑒定闊葉蘆筍出現(xiàn)的原因。(3)現(xiàn)已證實(shí)闊葉為基因突變的結(jié)果,為確定是顯性突變還是隱性突變,選用多株闊葉雌雄株進(jìn)行交配,并統(tǒng)計(jì)后代的表型。若　　　　　　　　　　　　,則闊葉蘆筍的出現(xiàn)為　　　　　　　　　　　所致。 若　　　　　　　　　　　　,則闊葉蘆筍的出現(xiàn)為　　　　　　　　所致。 (4)現(xiàn)已經(jīng)知道闊葉是顯性突變所致,由于雄株蘆筍產(chǎn)量高于雌株,養(yǎng)殖戶希望在幼苗期就能區(qū)分雌雄,為了探求可行性,求助于科研工作者。技術(shù)人員先用多株野生型雌石刁柏與闊葉雄株雜交,你能否推斷該技術(shù)人員做此實(shí)驗(yàn)的意圖。若雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)　　　　　　　　　　　　　　　　　,養(yǎng)殖戶的心愿就可以實(shí)現(xiàn)。 答案:(1)2　1∶1(2)取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)分別制成裝片,用顯微鏡觀察有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目。若觀察到闊葉植株根尖分生區(qū)細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍,則說(shuō)明闊葉蘆筍的出現(xiàn)是染色體數(shù)目加倍的結(jié)果,否則為基因突變(3)后代出現(xiàn)窄葉　顯性突變　后代都為闊葉　隱性突變(4)通過(guò)該雜交實(shí)驗(yàn)判斷控制闊葉的基因是否在X染色體上　后代雌株都為闊葉,雄株都為窄葉解析:(1)由于石刁柏的性別決定方式為XY型,雄性植株的性染色體組成為XY,減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子類型為2種,即X∶Y=1∶1。(2)染色體變異在顯微鏡下可觀察到,基因突變?cè)陲@微鏡下觀察不到。因此,區(qū)分染色體變異與基因突變的最簡(jiǎn)單的方法是取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)分別制成裝片,用顯微鏡觀察有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目。若觀察到闊葉植株的染色體數(shù)目加倍,則說(shuō)明闊葉蘆筍(石刁柏的幼苗)的出現(xiàn)是染色體數(shù)目加倍的結(jié)果,否則為基因突變。(3)選用多株闊葉突變型石刁柏雌雄株相交,若雜交后代出現(xiàn)了窄葉,則闊葉植株的出現(xiàn)為顯性突變所致;若雜交后代都為闊葉,則闊葉植株的出現(xiàn)為隱性突變所致。(4)選用多對(duì)野生型雌性植株與突變型雄性植株作為親本雜交。若雜交后代雄株全為窄葉,雌株全為寬葉,則這對(duì)基因位于X染色體上;若雜交后代,雌雄株均有寬葉和窄葉,則這對(duì)基因位于常染色體上。故該技術(shù)人員做此實(shí)驗(yàn)的意圖是通過(guò)該雜交實(shí)驗(yàn)判斷控制闊葉的基因是否在X染色體上。23.(12分)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一類“殺配子染色體”,這種染色體是一類具有優(yōu)先傳遞效應(yīng)的外源染色體,它通過(guò)誘導(dǎo)普通六倍體小麥(6n=42)發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異而實(shí)現(xiàn)優(yōu)先遺傳,其作用機(jī)理如下圖所示。分析上述材料,回答下列問(wèn)題。(1)導(dǎo)入殺配子染色體后,小麥發(fā)生的變異屬于　　　　　　(填“可遺傳”或“不遺傳”)的變異,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)由圖中可育配子①與正常小麥(未導(dǎo)入殺配子染色體)的配子受精后,發(fā)育成的個(gè)體正常。但是其減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中,理論上至少有一半是正?？捎?這是因?yàn)檫@些配子中　　　　　　　　　　　。但是另有一部分配子會(huì)致死(不育)或者雖然可育但是往往會(huì)發(fā)生染色體的　　　　　　變異。 (3)科學(xué)家利用殺配子染色體導(dǎo)致小麥某些特定染色體缺失,　　　　(填“能”或“不能”)研究分析小麥的某些基因是否在缺失染色體上。科學(xué)家為了進(jìn)一步確定半致死可育配子②與可育配子①在染色體數(shù)量與結(jié)構(gòu)上的不同,首先要用培養(yǎng)基對(duì)這兩類配子進(jìn)行離體培養(yǎng),對(duì)其處于　　　　　　　　期的愈傷組織細(xì)胞進(jìn)行染色,并用顯微鏡對(duì)比觀察。 答案:(1)可遺傳　染色體數(shù)目發(fā)生了增加(1A)或遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變(2)含有殺配子染色體(或含有1A染色體)　結(jié)構(gòu)(或缺失、易位)(3)能　有絲分裂中解析:(1)正常六倍體小麥有42條染色體,而導(dǎo)入殺配子染色體后小麥染色體數(shù)目為43條,即遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,因此發(fā)生的變異屬于可遺傳的變異。(2)圖中可育配子①的染色體組成為21W+1A,正常小麥產(chǎn)生的配子為21W,因此可育配子①與正常小麥的配子受精后,發(fā)育成的個(gè)體的染色體組成為42W+1A,其減數(shù)分裂時(shí)同源染色體分離,則A染色體將隨機(jī)分配在細(xì)胞的一極,因此產(chǎn)生的配子中理論上至少有一半是正?？捎?即一半配子中含有A染色體。但是另有一部分不含A染色體的配子會(huì)致死(不育)或者雖然可育但是往往會(huì)發(fā)生染色體的結(jié)構(gòu)(或缺失、易位)變異。(3)科學(xué)家利用殺配子染色體導(dǎo)致小麥某些特定染色體缺失,能研究分析小麥的某些基因是否在缺失染色體上。在有絲分裂中期時(shí),染色體的形態(tài)固定、數(shù)目清晰,因此科學(xué)家為了進(jìn)一步確定半致死可育配子②與可育配子①在染色體數(shù)量與結(jié)構(gòu)上的不同,可以對(duì)處于有絲分裂中期的愈傷組織細(xì)胞進(jìn)行染色,并用顯微鏡對(duì)比觀察。24.(12分)人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病,嚴(yán)重威脅人類健康。請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳病調(diào)查的問(wèn)題。(1)人類遺傳病包括單基因遺傳病、　　　　　　　　、　　　　　　　　　　　　　　。 (2)為了解某種遺傳病的遺傳方式及發(fā)病率,某班同學(xué)在全校學(xué)生及其家庭中展開(kāi)調(diào)查,應(yīng)選擇的遺傳病是　　　　　　　　(填“原發(fā)性高血壓”或“苯丙酮尿癥”)。將全班同學(xué)分為若干個(gè)小組進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查結(jié)束后如何處理調(diào)查結(jié)果?(3)馬方綜合征是一種單基因遺傳病,某小組同學(xué)對(duì)某女性患者及其家庭成員調(diào)查后所得結(jié)果如下表所示。根據(jù)表中信息在方框中繪制該家庭的遺傳系譜圖。祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟某女性正常患者患者正常患者患者正常正常患者  通過(guò)遺傳系譜圖分析可知,馬方綜合征的遺傳方式是　　　　　　　　　　　　　　。 答案:(1)多基因遺傳病　染色體異常遺傳病(2)苯丙酮尿癥　匯總各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)求出發(fā)病率,對(duì)該遺傳病的系譜圖進(jìn)行分析(或?qū)疾〖易暹M(jìn)行分析)(3)如下圖所示　常染色體顯性遺傳解析:(1)人類遺傳病有三大類,即單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。(2)原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病,苯丙酮尿癥為單基因遺傳病,調(diào)查遺傳病的遺傳方式及發(fā)病率時(shí)應(yīng)選擇單基因遺傳病。遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中調(diào)查,最后匯總各小組的調(diào)查數(shù)據(jù);而遺傳病的遺傳方式則應(yīng)在家系中調(diào)查,根據(jù)患者家庭的患病情況繪制出遺傳系譜圖并進(jìn)行推理分析。(3)祖父母、外祖父母為第Ⅰ代,父母為第Ⅱ代,姐姐、弟弟及該女性為第Ⅲ代,根據(jù)表中的性狀繪制遺傳系譜圖。根據(jù)父母患病,而姐姐正常,推測(cè)該病為常染色體顯性遺傳病。25.(10分)在栽培某種農(nóng)作物(2n=42)的過(guò)程中,有時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)單體植株(2n-1),如有一種單體植株比正常植株缺少一條6號(hào)染色體,稱為6號(hào)單體植株。(1)6號(hào)單體植株的變異類型為　　　　　　　　　　。 該植株的形成是因?yàn)橛H代中的一方在減數(shù)分裂過(guò)程中　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)6號(hào)單體植株在減數(shù)第一次分裂時(shí)能形成　　　　個(gè)四分體。如果該植株能夠產(chǎn)生數(shù)目相等的n型和(n-1)型配子,則自交后代的(染色體組成)類型及比例為(體細(xì)胞中一對(duì)同源染色體同時(shí)缺失的植株稱為缺體) 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)科研人員利用6號(hào)單體植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示。雜交親本實(shí)驗(yàn)結(jié)果6號(hào)單體(♀)×正常二倍體(♂)子代中單體占75%,正常二倍體占25%6號(hào)單體(♂)×正常二倍體(♀)子代中單體占4%,正常二倍體占96% ①6號(hào)單體(♀)在減數(shù)分裂時(shí),形成的(n-1)型配子　　　　(填“多于”“等于”或“少于”)n型配子,這是因?yàn)?號(hào)染色體往往在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中因無(wú)法　　　　　　　　　　而丟失。 ②(n-1)型配子對(duì)外界環(huán)境敏感,尤其是其中的　　　(填“雌”或“雄”)配子育性很低。 (4)現(xiàn)有該作物的兩個(gè)品種,甲品種抗病但其他性狀較差(抗病基因R位于6號(hào)染色體上),乙品種不抗病但其他性狀優(yōu)良,為獲得抗病且其他性狀優(yōu)良的品種,理想的育種方案是以乙品種6號(hào)單體植株為　　　　(填“父本”或“母本”)與甲品種雜交,在其后代中選出單體,再連續(xù)多代與　　　　　　　　　　　　雜交,每次均選擇抗病且其他性狀優(yōu)良的單體植株,最后使該單體　　　　,在后代中挑選出RR型且其他性狀優(yōu)良的新品種。 答案:(1)染色體變異(染色體數(shù)目變異)　6號(hào)染色體的同源染色體未分離或姐妹染色單體分離后未進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞(2)20　正常二倍體(2n)∶單體(2n-1)∶缺體(2n-2)=1∶2∶1(3)多于　聯(lián)會(huì)(形成四分體)　雄(4)母本　乙品種6號(hào)單體　自交解析:(1)由題可知,6號(hào)單體植株比正常植株缺少一條6號(hào)染色體,屬于染色體數(shù)目變異。該植株的形成是因?yàn)橛H代中的一方在減數(shù)第一次分裂后期6號(hào)染色體的同源染色體未分離或減數(shù)分裂Ⅱ的后期姐妹染色單體分離后未進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞。(2)該農(nóng)作物(2n=42)有21對(duì)同源染色體,6號(hào)單體植株缺少一條6號(hào)染色體,在減數(shù)第一次分裂時(shí)能形成20個(gè)四分體。如果該植株能夠產(chǎn)生數(shù)目相等的n型和(n-1)型配子,則自交后代的(染色體組成)類型及比例為正常二倍體(2n)∶單體(2n-1)∶缺體(2n-2)=1∶2∶1。(3)由表格可知,6號(hào)單體(♀)×正常二倍體(♂),理論上,子代中單體和正常二倍體各占50%,而實(shí)際上單體占75%,正常二倍體占25%,說(shuō)明6號(hào)單體(♀)在減數(shù)分裂時(shí),形成的(n-1)型配子多于n型配子,這是因?yàn)?號(hào)染色體往往在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中因無(wú)法聯(lián)會(huì)而丟失。由第二組雜交實(shí)驗(yàn)可知,(n-1)型配子對(duì)外界環(huán)境敏感,尤其是其中的雄配子育性很低。(4)通過(guò)雜交育種的方法可以將優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體上,理想的育種方案是以乙品種6號(hào)單體植株為母本與甲品種雜交,在其后代中選出單體,再連續(xù)多代與乙品種6號(hào)單體雜交,每次均選擇抗病且其他性狀優(yōu)良的單體植株,最后使該單體自交,在后代中挑選出RR型且其他性狀優(yōu)良的新品種。

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