
表示方法:v=單位:ml·L-1·s-1或ml·L-1·min-1
公式法化學(xué)計(jì)量數(shù)之比法
內(nèi)因:反應(yīng)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)(活化分子)
濃度:c增大,v增大壓強(qiáng):有氣體參加的反應(yīng),p增大,v增大溫度:T升高,v增大催化劑:一般加快反應(yīng)速率
化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡
焓判據(jù):使體系能量降低的方向,就是反應(yīng)容易進(jìn)行 的方向
熵判據(jù):使體系熵增大的方向,就是反應(yīng)容易進(jìn)行的 方向
復(fù)合判據(jù)(ΔG=ΔH-TΔS)
ΔG<0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行ΔG>0,反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行ΔG=0,反應(yīng)達(dá)到平衡
概念:可逆反應(yīng)、條件一定,v正=v逆,各組分濃度不變特征:逆、動(dòng)、等、定、變
原因:外界條件(濃度、壓強(qiáng)、溫度)改變,v正= v逆―→v正≠v逆結(jié)果:再次v正=v逆,各組分的含量又不變方向:依據(jù)勒夏特列原理判斷
表達(dá)式:對(duì)于aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g), K=
影響因素:只與溫度有關(guān),與反應(yīng)物或生成物的 濃度變化無(wú)關(guān)
判斷可逆反應(yīng)進(jìn)行的程度判斷可逆反應(yīng)進(jìn)行的方向求反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
考向一 化學(xué)反應(yīng)速率、轉(zhuǎn)化率及平衡常數(shù)的相關(guān)計(jì)算
(2021·廣東,14)反應(yīng)X===2Z經(jīng)歷兩步:①X→Y;②Y→2Z。反應(yīng)體系中X、Y、Z的濃度c隨時(shí)間t的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.a為c(X)隨t的變化曲線B.t1時(shí),c(X)=c(Y)=c(Z)C.t2時(shí),Y的消耗速率大于生成速率D.t3后,c(Z)=2c0-c(Y)
X是唯一的反應(yīng)物,隨著反應(yīng)的發(fā)生,其濃度不斷減小,因此,a為c(X)隨t的變化曲線,A正確;由圖可知,分別代表3種不同物質(zhì)的曲線相交于t1時(shí)刻,因此t1時(shí),c(X)=c(Y)=c(Z),B正確;
由圖中信息可知,t2時(shí)刻以后,Y的濃度仍在不斷減小,說(shuō)明t2時(shí)Y的消耗速率大于生成速率,C正確;由圖可知,t3時(shí)刻反應(yīng)①完成,X完全轉(zhuǎn)化為Y,若無(wú)反應(yīng)②發(fā)生,則Y的濃度為c0,由于反應(yīng)②Y→2Z的發(fā)生,t3時(shí)刻后Y的濃度的變化量為c0-c(Y),則生成的Z為c(Z)=2c0-2c(Y),D不正確。
[2021·全國(guó)甲卷,28(2)]二氧化碳催化加氫制甲醇,有利于減少溫室氣體二氧化碳。二氧化碳加氫制甲醇的總反應(yīng)可表示為CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49 kJ·ml-1合成總反應(yīng)在起始物 =3時(shí),在不同條件下達(dá)到平衡,設(shè)體系中甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為x(CH3OH),在t=250 ℃下的x(CH3OH)~p、在p=5×105 Pa下的x(CH3OH)~t如圖所示。
①用各物質(zhì)的平衡分壓表示總反應(yīng)的平衡常數(shù),表達(dá)式Kp=________________。
二氧化碳加氫制甲醇的總反應(yīng)為CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g),用各物質(zhì)的平衡分壓表示總反應(yīng)的平衡常數(shù),表達(dá)式Kp=
②圖中對(duì)應(yīng)等壓過(guò)程的曲線是_____,判斷的理由是_______________________________________________________________________。
總反應(yīng)ΔH
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