
【題型一】 酸堿中和滴定曲線圖象………………………………………………………………………1
【題型二】 一強(qiáng)一弱溶液稀釋的圖像……………………………………………………………………5
【題型三】 分布分?jǐn)?shù)圖象……………………………………………………………………………..…16
二、最新模考題組練……………………………………………………………………………………………21
【題型一】 酸堿中和滴定曲線圖象
【典例分析】向CH3COOH溶液中逐滴加入NaOH溶液,溶液pH與加入NaOH溶液的關(guān)系如圖所示:
(注:a點(diǎn)為反應(yīng)一半點(diǎn),b點(diǎn)呈中性,c點(diǎn)恰好完全反應(yīng),d點(diǎn)NaOH過量一倍)
分析:
a點(diǎn),溶質(zhì)為CH3COONa、CH3COOH
離子濃度關(guān)系:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
b點(diǎn),溶質(zhì)為CH3COONa、CH3COOH
離子濃度關(guān)系:c(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)
c點(diǎn),溶質(zhì)為CH3COONa
離子濃度關(guān)系:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
d點(diǎn),溶質(zhì)為CH3COONa、NaOH
離子濃度關(guān)系:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)
【提分秘籍】
在酸堿中和滴定過程中,開始時(shí)由于被滴定的酸(或堿)濃度較大,滴入少量的堿(或酸)對(duì)其pH的影響不大。當(dāng)?shù)味ń咏K點(diǎn)(pH=7)時(shí),滴入很少量(一滴,約0.04 mL)的堿(或酸)溶液就會(huì)引起pH的突變(如圖所示)。
提示:酸堿恰好反應(yīng)時(shí)溶液不一定呈中性。溶液的酸堿性取決于生成鹽的性質(zhì)。
重點(diǎn):巧抓“五點(diǎn)”,突破酸堿中和滴定曲線中的粒子濃度關(guān)系
(1)抓反應(yīng)的“起始點(diǎn)”,判斷酸、堿的相對(duì)強(qiáng)弱
(2)抓反應(yīng)“一半”點(diǎn),判斷是什么溶質(zhì)的等量混合。
(3)抓“恰好”反應(yīng)點(diǎn),生成的溶質(zhì)是什么?判斷溶液的酸堿性。
(4)抓溶液的“中性”點(diǎn),生成什么溶質(zhì),哪種物質(zhì)過量或不足。
(5)抓反應(yīng)的“過量”點(diǎn),溶液中的溶質(zhì)是什么?判斷哪種物質(zhì)過量。
【變式演練】
1.25 ℃時(shí),向20.00 mL濃度均為0.100 0 ml·L?1的三種酸HX、HY、HZ中分別加入濃度為0.100 0 ml·L?1的NaOH溶液,結(jié)果如圖所示,下列說法正確的是
A.電離常數(shù)Ka(HY)=10?5
B.酸性強(qiáng)弱:HX>HY>HZ
C.HZ的電離方程式為HZH++Z?
D.若加入過程溫度發(fā)生變化,則V=40.00mL時(shí)Kw最大
2.如圖曲線a和b是鹽酸與氫氧化鈉溶液的相互滴定的滴定曲線,下列敘述正確的是
A.P點(diǎn)時(shí)恰好反應(yīng)完全,溶液呈中性
B.鹽酸的物質(zhì)的量濃度為1 ml·L-1
C.曲線a為鹽酸滴定氫氧化鈉溶液
D.酚酞不能用作本實(shí)驗(yàn)的指示劑
3.室溫下,向·L?1鹽酸中滴加0.1000ml·L?1NaOH溶液,溶液的pH隨NaOH溶液體積的變化如圖。已知lg5=0.7。下列說法不正確的是
A.NaOH與鹽酸恰好完全反應(yīng)時(shí),pH=7
B.選擇變色范圍在pH突變范圍內(nèi)的指示劑,可減小實(shí)驗(yàn)誤差
C.選擇甲基紅指示反應(yīng)終點(diǎn),誤差比甲基橙的大
D.V(NaOH)=30.00mL時(shí),pH=12.3
【題型二】 一強(qiáng)一弱溶液稀釋的圖像
【典例分析】
1.如圖,abcd分別代表酸堿溶液加水稀釋后pH與加水的體積的關(guān)系。下列判斷正確的是
A.a(chǎn)和b為強(qiáng)電解質(zhì)
B.等體積的c和d分別與足量的鎂粉反應(yīng),放出H2一樣多
C.c和d的物質(zhì)的量濃度相同
D.pH相等的a和b分別加水稀釋m和n倍后pH仍相等,則m < n
【答案】D
【分析】
相同溫度下,pH大于7的為堿,小于7的為酸,pH相等的酸或堿,稀釋相同的倍數(shù),pH變化大的酸或堿,酸的酸性或堿的堿性較強(qiáng),pH變化小的酸或堿,酸的酸性或堿的堿性較弱。
【解析】
A.pH相等的a和b稀釋相同的倍數(shù)時(shí),溶液的pH不同,且a溶液的pH變化小于b,則a一定是弱電解質(zhì),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.通過圖象知,c的酸性小于d,則等pH的c和d,c的濃度大于d,所以等體積的c和d分別與足量的鎂粉反應(yīng),c放出H2多,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)圖象知,c的酸性小于d,所以等pH的兩種溶液c的濃度大于d,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.通過圖象知,a的堿性大于b,等pH的兩種溶液,a的濃度小于b,所以pH相等的a和b分別加水稀釋m和n倍后pH仍相等,則m<n,選項(xiàng)D正確;
答案選D。
2.常溫下,pH=11的X、Y兩種堿溶液各1mL,分別稀釋至100mL,其pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是
A.X、Y兩種堿溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度一定相等
B.稀釋后,X溶液的堿性比Y溶液的堿性強(qiáng)
C.完全中和X、Y這兩種堿溶液時(shí),消耗同濃度鹽酸的體積相等
D.若9b
C.向NaCN溶液中滴加HF溶液的離子方程式:CN-+H+=HCN
D.同濃度NaF和NaCN的混合溶液中: c(Na+)>c(CN-)>c(F-)> c(OH -)> c(H+)
2.室溫時(shí),HCOOH和CH3COOH的電離常數(shù)分別為1.8×10-4和1.75×10-5.。將濃度和體積均相同的兩種酸溶液混合后加水稀釋,隨加水量的變化,溶液中 HA 濃度(HA 表示混合溶液中的 HCOOH 或 CH3COOH)與溶液 pH的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是
A.曲線X 代表 HCOOH
B.當(dāng) pH=6時(shí),c點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的溶液中 9.9×10-7ml·L-1
C.稀釋過程中,逐漸減小
D.溶液中水電離出的H+物質(zhì)的量濃度:a點(diǎn)=b點(diǎn)>c點(diǎn)
3.某溫度下,pH=2的HA、HB兩種酸溶液,分別加水稀釋,溶液pH的變化曲線如圖所示,其中V0表示稀釋前酸溶液的體積,V表示稀釋后酸溶液的體積。下列說法不正確的是
A.pH=2的HA、HB兩種酸溶液,中和等體積等濃度的NaOH溶液,消耗HB的體積較小
B.溶液中水的電離程度:a<b<c
C.lg=4時(shí),若同時(shí)微熱兩種溶液,減小
D.從a點(diǎn)到b點(diǎn)減小
【題型三】 分布分?jǐn)?shù)圖象
【典例分析】H3A為三元弱酸,室溫下用0.100ml·L-1NaOH溶液與·L-1H3A溶液反應(yīng),反應(yīng)過程中H3A、H2A-、HA2-、A3-的分布分?jǐn)?shù)(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))δ隨溶液pH變化關(guān)系如圖所示。[比如:A3-的分布分?jǐn)?shù)δ(A3-)=]下列分析錯(cuò)誤的是
A.加入20.00mLNaOH溶液時(shí),溶液呈堿性
B.曲線1代表H3A,曲線3代表HA2-
C.由圖可知,H3A的pKa2=7.2(已知pKa=-lgKa)
D.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+5c(A3-)
【答案】A
【分析】
隨著pH的升高,H3A分子的濃度逐漸減小,HA2-的濃度逐漸增大,繼續(xù)升高pH,HA2-的濃度又逐漸減小,而HA-的濃度開始逐漸增大,則曲線1代表H3A,曲線2代表H2A?,曲線3代表HA2?,曲線4代表A3?,據(jù)以上分析進(jìn)行解答。
【解析】
A.加入20.00mL時(shí),溶液溶質(zhì)為NaH2A,結(jié)合圖象可分析出此時(shí)溶液呈酸性,A錯(cuò)誤;
B.結(jié)合以上分析可知,曲線1代表H3A,曲線2代表H2A?,曲線3代表HA2?,曲線4代表A3?,B正確;
C.由圖可知,當(dāng)pH=7.2時(shí),c(H2A?)=c(HA2?),故pKa2=pH=7.2,C正確;
D.由圖可知a點(diǎn)時(shí),電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+3c(A3?)+2c(HA2?),根據(jù)c(A3?)=c(HA2?),得出c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+5c(A3-),D正確;
故選A。
【提分秘籍】
分布分?jǐn)?shù)圖及分析[分布曲線是指以pH為橫坐標(biāo)、分布分?jǐn)?shù)(即組分的平衡濃度占總濃度的分?jǐn)?shù))為縱坐標(biāo)的關(guān)系曲線]
續(xù) 表
【變式演練】
1.25℃時(shí),不同pH環(huán)境下H2C2O4不同形態(tài)的粒子的分布系數(shù)(δ)如圖1.用0.200ml·L-1H2C2O4溶液滴定·L-1NaOH溶液所得滴定曲線如圖2.下列說法不正確的是
A.H2C2O4的Ka1=1×10-1.30
B.點(diǎn)n所示溶液中:c()+2c()=c(Na+)
C.點(diǎn)m到p的溶液中:水的電離程度逐漸減小
D.點(diǎn)p所示溶液中:c(Na+)>c()>c(H2C2O4)>c()
2.25℃時(shí),用溶液滴定某二元弱酸,被滴定分?jǐn)?shù)、pH及微粒分布分?jǐn)?shù)[,X表示、或]的關(guān)系如圖所示:
下列說法錯(cuò)誤的是
A.點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為和
B.點(diǎn)溶液中:
C.點(diǎn)溶液中:
D.a(chǎn)、b、c、d四點(diǎn)溶液中水的電離程度:
1.常溫下,量取10.00mLNaOH溶液置于錐形瓶中,加入指示劑,用CH3COOH溶液滴定,所得溶液的pH隨CH3COOH溶液體積的變化如圖所示,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),消耗CH3COOH溶液20.00mL。下列說法正確的是
A.CH3COOH溶液的濃度為0.1000ml·L-1
B.a(chǎn)=7
C.當(dāng)V(CH3COOH)=10.00mL時(shí),溶液中存在c(Na+)=2c(CH3COO-)
D.當(dāng)V(CH3COOH)=20.00mL時(shí),溶液中存在c(CH3COOH)=c(OH-)-c(H+)
2.室溫下,用溶液分別滴定的鹽酸和醋酸,滴定曲線如圖所示,下列說法不正確的是
A.Ⅱ表示的是滴定鹽酸的曲線
B.時(shí),滴定醋酸溶液消耗的等于
C.滴定醋酸溶液過程中,當(dāng)消耗等于時(shí),此時(shí)溶液中
D.滴定醋酸溶液、鹽酸時(shí),均可選擇酚酞溶液作為指示劑
3.已知25℃時(shí),用0.1000ml?L-1的鹽酸滴定25.00mL 0.1000ml?L-1氨水的滴定曲線如圖所示,下列正確的是
A.滴定時(shí),可選用甲基橙或酚酞作指示劑
B.c點(diǎn)溶液中離子濃度大小順序?yàn)椋篶(Cl-)>c(NH)>c(H+)>c(OH-)
C.a(chǎn)、b兩點(diǎn)水電離出的OH-濃度之比為10-4.12
D.等體積等pH的氨水和NaOH溶液,消耗相同濃度鹽酸的體積相等
4.25℃時(shí),用0.1NaOH溶液滴定20mL0.1某二元弱酸溶液,滴定過程中溶液的pH變化曲線如圖所示。下列說法正確的是
A.若a=2,則
B.b點(diǎn)溶液中:
C.溶液中水的電離程度:
D.d點(diǎn)溶液中:
5.常溫下,向體積均為均為3的兩種難揮發(fā)性酸溶液中分別加入蒸餾水稀釋至,稀釋后溶液的與的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
A.是弱酸
B.的電離方程式為:
C.時(shí)微熱兩種溶液,減小
D.a(chǎn)點(diǎn)溶液中的大于b點(diǎn)溶液中的
6.濃度均為、體積均為V0的和溶液,分別加水稀釋至體積V,隨的變化如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.的電離程度:點(diǎn)大于點(diǎn)
B.的堿性弱于的堿性
C.若兩溶液無限稀釋,則它們的相等
D.當(dāng)=2時(shí),若兩溶液同時(shí)降低溫度,則增大
7.pH=1的兩種酸溶液A、B各1 mL,分別加水稀釋到1000 mL,其pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖示,下列說法不正確的是
A.A、B兩種酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等
B.稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液弱
C.若a=4,則A是強(qiáng)酸,B是弱酸
D.若1<a<4,則A、B都是弱酸
8.25℃時(shí),向20 mL 0.1 ml·L?1的H2SO3溶液中滴加0.1 ml·L?1 NaOH溶液,所得H2SO3、SO和HSO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖所示。
下列說法正確的是
A.向pH=7.2的溶液滴加NaOH溶液,反應(yīng)的離子方程式為: H2SO3+OH-=HSO+H2O
B.當(dāng)溶液的pH=2.9時(shí),溶液中存在: =10
C.當(dāng)溶液的pH=7時(shí),溶液中存在: c(Na+)=c(HSO)+c(SO)
D.當(dāng)?shù)渭覰aOH溶液的體積為10 mL時(shí),所得溶液呈堿性
9.常溫下,磷酸鈉溶液中含磷微粒的分布隨pH的變化如圖所示,M、N、P三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pH分別為a、b、c,其中δ表示含磷微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。下列說法錯(cuò)誤的是
A.常溫下,的一級(jí)電離平衡常數(shù)Ka1=10-a
B.常溫下,溶液中水電離出的
C.Q點(diǎn)與R點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液的pH差:
D.用磷酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定NaOH溶液,選擇酚酞作指示劑,終點(diǎn)時(shí)溶質(zhì)主要為
10.25時(shí),用0.1 ml/LNaOH溶液滴定某二元弱酸H2A溶液,pH、物種分布分?jǐn)?shù)[如:]隨H2A被滴定分?jǐn)?shù)的變化關(guān)系如圖。
下列說法正確的是
A.H2A的
B.的溶液中:
C.隨著H2A被滴定分?jǐn)?shù)的逐漸增大,水的電離程度也逐漸增大
D.的溶液中:
11.常溫下,向某濃度的H2A溶液中逐滴加入已知濃度的NaOH溶液,溶液中pc(x)[pc(x)= - lgc(x),x為H2A、HA-、A2-]與溶液pH的變化關(guān)系如圖所示。則下列說法不正確的是
A.c點(diǎn)為曲線Ⅲ與曲線Ⅰ的交點(diǎn),此時(shí)溶液中c(Na+)0.8
D.b點(diǎn)為曲線Ⅱ與曲線Ⅲ的交點(diǎn),b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pH為3.05
加水稀釋相同的倍數(shù),醋酸的pH大
加水稀釋到相同的pH,鹽酸加入的水多
加水稀釋相同的倍數(shù),鹽酸的pH大
加水稀釋到相同的pH,醋酸加入的水多
(1)HY為強(qiáng)酸、HX為弱酸
(2)a、b兩點(diǎn)的溶液中:[X-]=[Y-]
(3)水的電離程度:d>c>a=b
(1)MOH為強(qiáng)堿、ROH為弱堿
(2)[ROH]>[MOH]
(3)水的電離程度:a>b
一元弱酸(以CH3COOH為例)
二元酸(以草酸H2C2O4為例)
注:pKa為電離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)
一元弱酸(以CH3COOH為例)
二元酸(以草酸H2C2O4為例)
δ0為CH3COOH分布分?jǐn)?shù),δ1為CH3COO-分布分?jǐn)?shù)
δ0為H2C2O4分布分?jǐn)?shù)、δ1為HC2O4-分布分?jǐn)?shù)、δ2為C2O42-分布分?jǐn)?shù)
隨著pH增大,溶質(zhì)分子濃度不斷減小,離子濃度逐漸增大,酸根離子增多。根據(jù)分布分?jǐn)?shù)可以書寫一定pH時(shí)所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
同一pH條件下可以存在多種溶質(zhì)微粒。根據(jù)在一定pH的溶液中微粒分布分?jǐn)?shù)和酸的初始濃度,就可以計(jì)算各成分在該pH時(shí)的平衡濃度
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