
1.靈芝酸B是靈芝的主要活性成分之一,其結(jié)構(gòu)簡式如。下列說法錯誤的是( )
A.靈芝酸B能使溴的溶液褪色
B.靈芝酸B中含有5ml碳氧π鍵
C.靈芝酸B能發(fā)生加聚反應
D.靈芝酸B中碳原子的雜化軌道類型為
2.甲氧補骨脂素臨床用于治療白癜風,結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是( )
A.分子中存在2種官能團
B.分子中環(huán)上的碳原子都共面
C.該物質(zhì)既能使溴水褪色,也能與溶液反應
D.該物質(zhì)催化加氫,最多可消耗
3.關(guān)于、、的說法中,不正確的是( )
A.都能與金屬鈉反應放出氫氣
B.有兩種物質(zhì)可以與氫氧化鈉溶液反應
C.都能被酸性溶液氧化
D.都能在一定條件下發(fā)生取代反應
4.α-呋喃丙烯醛(丙)為常用的優(yōu)良溶劑,也是有機合成的重要原料,其合成路線如下。下列說法錯誤的是( )
A.甲既能使溴水褪色,又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.1ml乙能與1mlNa反應,生成0.5ml
C.1ml丙能與4ml發(fā)生加成反應
D.反應②的條件:氫氧化鈉醇溶液、加熱
5.有機物M結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列關(guān)于M的說法正確的是( )
A.M的分子式為
B.M分子中含有3個手性碳
C.M的酸性水解產(chǎn)物均可與溶液發(fā)生顯色反應
D.M可以發(fā)生氧化、取代、加成、消去反應
6.貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學法制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,其合成反應式(反應條件略去)如下。
下列敘述錯誤的是( )
A.溶液可鑒別阿司匹林和撲熱息痛
B.常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛
C.1ml阿司匹林最多可消耗3mlNaOH
D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱后再酸化,最終生成阿司匹林和撲熱息痛
7.橙皮苷廣泛存在于臍橙中,其結(jié)構(gòu)簡式(未考慮立體異構(gòu))如圖所示:
關(guān)于橙皮苷的說法正確的是( )
A.光照下與氯氣反應,苯環(huán)上可形成鍵
B.與足量水溶液反應,鍵均可斷裂
C.催化劑存在下與足量氫氣反應,π鍵均可斷裂
D.與醇溶液反應,多羥基六元環(huán)上可形成π鍵
8.有機物Z是一種強效免疫劑的合成中間體,其合成路線如下:
下列說法正確的是( )
A.X存在順反異構(gòu)體
B.Z中含氧官能團只有酮羰基和羥基
C.X、Y、Z均可發(fā)生水解反應和加成反應
D.可以用新制懸濁液檢驗Y中殘留的X
9.從蛹蟲草(Crdyceps militaris)菌株中分離出來的蛹蟲草菌素具有一定抗病毒和抗腫瘤活性,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)敘述正確的是( )
A.使溶液顯紫色
B.能發(fā)生消去反應
C.1個該分子中含2個手性碳原子
D.該物質(zhì)具有兩性,能與鹽酸反應
10.閱讀下列材料,完成下面小題:阿司匹林是一種合成藥物,化學名稱為乙酰水楊酸,具有解熱鎮(zhèn)痛作用。人體血液的范圍為7.35~7.45,長期大量服用阿司匹林會引發(fā)酸中毒,可靜脈滴注溶液進行緩解。阿司匹林的發(fā)現(xiàn)源于柳樹皮中含有的一種物質(zhì)——水楊酸,阿司匹林以水楊酸為原料進行生產(chǎn),反應如下:
用乙二醇將乙酰水楊酸與聚甲基丙烯酸()連接起來,可得到緩釋阿司匹林,其結(jié)構(gòu)如下:
下列關(guān)于水楊酸與乙酰水楊酸的說法不正確的是( )
A.水楊酸與足量的反應可產(chǎn)生
B.乙酰水楊酸與足量溶液反應最多可消耗
C.靜脈滴注是通過調(diào)節(jié)血液的來達到解毒目的
D.醋酸酐分子中含碳氧σ鍵數(shù)目為C
11.兒茶酸具有抗菌、抗氧化作用,常用于治療燒傷、小兒肺炎等疾病,可采用如圖所示路線合成。下列說法正確的是( )
A.Y存在二元芳香酸的同分異構(gòu)體
B.可用酸性溶液鑒別X和Z
C.X分子中所有原子可能共平面
D.Z與足量的溴水反應消耗
12.有機化合物Y是合成有關(guān)藥物的重要中間體,可由有機化合物X經(jīng)多步反應制得。
有關(guān)上述兩種化合物的說法正確的是( )
A.最多能與發(fā)生加成反應
B.Y能與鹽酸反應
C.X、Y均可以與溶液發(fā)生反應
D.Y能發(fā)生加成、取代、消去、水解反應
13.有機物N可通過下列反應合成,下列說法正確的是( )
A.M的分子式為
B.N分子中有3種含氧官能團
C.最多能與含的濃溴水發(fā)生加成反應
D.N分子中所有碳原子可能處于同一平面
14.冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名,某冠醚分子c可識別,其合成方法如下。下列說法錯誤的是( )
A.該反應為取代反應B.a、b均可與溶液反應
C.c核磁共振氫譜有3組峰D.c可增加在苯中的溶解度
15.Remdesivir(雷米迪維)(GS-5734)是一種核苷類似物,具有抗病毒活性,對于新型冠狀病毒有很好的抑制作用。其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法錯誤的是( )
A.該藥物可以使紫色的酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.該藥物屬于有機高分子化合物
C.該藥物可以和鹽酸發(fā)生反應
D.該藥物可以和氫氧化鈉溶液反應
16.4-溴甲基-1-環(huán)己烯的一種合成路線如下:
下列說法正確的是( )
A.化合物X、Y、Z中均有一個手性碳原子
B.①、②的反應類型依次為加成反應、取代反應
C.由化合物Z一步制備化合物Y的轉(zhuǎn)化條件是NaOH醇溶液,加熱
D.化合物Y先經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化,再與乙醇在濃硫酸催化下酯化可制得化合物X
17.如圖所示的自催化反應,Y作催化劑。下列說法正確的是( )
A.X不能發(fā)生水解反應B.Y與鹽酸反應的產(chǎn)物不溶于水
C.Z中碳原子均采用雜化D.隨增大,該反應速率不斷增大
18.某種聚碳酸酯的透光性好,可用于制作擋風玻璃、鏡片、光盤等,其常見合成方法如圖所示。下列說法正確的是( )
A.I的結(jié)構(gòu)中在同一平面的碳原子最多有6個
B.高分子化合物II可發(fā)生取代反應降解為小分子,但不能發(fā)生氧化反應
C.該合成方法為由I經(jīng)加聚反應生成II
D.(碳酰氯)有毒,可換用和I反應得到聚碳酸酯類物質(zhì)
19.Casnati等報道通過“一鍋煮”法制備杯芳烴Q(Bn代表苯甲基)。下列說法正確的是( )
A.杯芳烴Q分子中所有碳原子一定處于同一平面
B.杯芳烴Q分子內(nèi)不存在氫鍵
C.杯芳烴Q分子中碳原子均采取雜化
D.分子的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形
20.有機物W可發(fā)生如圖所示的反應,下列說法正確的是( )
A.為促進M的生成,試劑Q可用硫酸
B.Y中所有碳原子均可能共平面
C.M、X、Y都存在順反異構(gòu)體
D.X中雜化和雜化的碳原子的比例是8∶1
答案以及解析
1.答案:B
解析:A.分子中的官能團有碳碳雙鍵,和溴單質(zhì)加成使溴的溶液褪色,A正確;
B.單鍵均為σ鍵,雙鍵中含有1個σ鍵1個π鍵,靈芝酸B中含有碳氧π鍵,B錯誤;
C.分子中的官能團有碳碳雙鍵,故靈芝酸B能發(fā)生加聚反應,C正確;
D.靈芝酸B中飽和碳原子為,碳碳雙鍵中碳原子的雜化軌道類型為,D正確;
故選B。
2.答案:C
解析:A.由圖可知,分子中存在醚鍵、酯基和碳碳雙鍵3種官能團,A錯誤;
B.左側(cè)五元環(huán)中,與O原子直接相連且采取雜化的碳原子不一定與其他3個碳原子共面,則所有碳原子不一定共面,B錯誤;
C.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,可使溴水褪色;含有酯基,能與溶液反應,C正確;
D.苯環(huán)、碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應,則該物質(zhì)催化加氫,最多可消耗,D錯誤;
故選C。
3.答案:B
解析:A.三種物質(zhì)都含有羥基,都能和金屬鈉反應放出氫氣,A項正確;
B.、中不含酚羥基,不能與氫氧化鈉溶液反應,B項錯誤;
C.苯酚可以被酸性高錳酸鉀氧化,、中羥基所連碳原子上均有氫原子,也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項正確;
D.、、可以發(fā)生酯化反應,酯化反應屬于取代反應,D項正確;
答案選B。
4.答案:D
解析:由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,反應①為與乙醛發(fā)生加成反應生成,反應②為在濃硫酸中共熱發(fā)生消去反應生成。
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有的碳碳雙鍵、醛基均能與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應使溶液褪色,故A正確;
B..由結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有的羥基能與金屬鈉反應,則1ml能與1ml金屬鈉反應生成0.5ml氫氣,故B正確;
C.由結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有的碳碳雙鍵和醛基一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應,則1ml最多消耗4ml氫氣,故C正確;
D.由分析可知,反應②為在濃硫酸中共熱發(fā)生消去反應生成和水,故D錯誤;
故選D。
5.答案:D
解析:根據(jù)M的結(jié)構(gòu)得知其分子式為,A錯誤;
M分子中含有4個手性碳,B錯誤;
M的水解產(chǎn)物有兩種,其中一種結(jié)構(gòu)無酚羥基,不能與溶液發(fā)生顯色反應,C錯誤;
從M的結(jié)構(gòu)可知其官能團有羥基、羧基、酯基以及碳碳雙鍵,所以能發(fā)生氧化、取代、加成、消去反應,D正確;
故選D
6.答案:D
解析:A.撲熱息痛含有酚羥基,可與溶液發(fā)生顯色反應,阿司匹林不含酚羥基,不能與溶液發(fā)生顯色反應,可以鑒別,故A正確;
B.撲熱息痛含有酚羥基是親水基團,而貝諾酯不含親水基團,所以常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛,故B正確;
C.阿司匹林中羧基、酯基水解生成的羧基和酚羥基都能與NaOH反應,所以1ml阿司匹林最多可消耗3mlNaOH,故C正確;
D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱水解后酸化生成乙酸、和,故D錯誤;
答案選D。
7.答案:C
解析:光照條件下與氯氣反應,氯原子可取代烴基上的氫,但不能取代苯環(huán)上的氫,故苯環(huán)上不能形成C—Cl鍵,A錯誤;
酚羥基可與NaOH水溶液反應,而醇羥基不能與NaOH水溶液反應,B錯誤;
該物質(zhì)中π鍵存在于苯環(huán)和羰基中,催化劑作用下苯環(huán)和羰基均能與氫氣發(fā)生加成反應而使π鍵斷裂,C正確;
六元環(huán)上不含鹵素原子,不能與NaOH醇溶液反應,D錯誤;
故選C
8.答案:C
解析:A.根據(jù)結(jié)構(gòu)判斷,X碳碳雙鍵的同一個碳原子上有兩個相同的基團,不存在順反異構(gòu),故A錯誤;
B.Z中含氧官能團除了酮羰基和羥基還有酰胺基,故B錯誤;
C.X、Y、Z中都有酰胺基可以發(fā)生水解反應,X中有羰基、碳碳雙鍵,Y中有醛基、碳碳雙鍵,Z中有羰基,因此都可以發(fā)生加成反應,故C正確;
D.有醛基結(jié)構(gòu)的是Y無法用新制懸濁液檢驗Y中殘留的X,故D錯誤;
故選C。
9.答案:答案:B
解析:由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知其不含酚羥基,遇氯化鐵溶液不發(fā)生顯色反應,A項錯誤;
羥基連接的碳原子鄰位有鍵,在濃硫酸、加熱條件下能發(fā)生消去反應,B項正確;
1個該分子含3個手性碳原子,C項錯誤;
該物質(zhì)不具有兩性,D項錯誤。
10.答案:B
解析:A.水楊酸含羥基和羧基,與足量的反應可產(chǎn)生,A正確;
B.乙酰水楊酸含羧基,消耗,含酚酯基,消耗,故與足量溶液反應最多可消耗,B錯誤;
C.根據(jù)題干中信息,靜脈滴注溶液是通過調(diào)節(jié)血液的來達到解毒目的,C正確;
D.根據(jù)醋酸酐結(jié)構(gòu)可知,醋酸酐分子中含碳氧σ鍵數(shù)目為,D正確;
故選B;
11.答案:A
解析:A.Y的分子式為,不飽和度為6,存在二元芳香酸的同分異構(gòu)體,A項正確;
B.X中存在的、Z中存在的酚羥基均能被酸性溶液氧化,故無法鑒別,B項錯誤;
C.X分子中存在飽和碳原子,所有原子不可能共平面,C項錯誤;
D.Z的物質(zhì)的量未明確,消耗的不能確定,D項錯誤;
本題選A。
12.答案:B
解析:A.X中的苯環(huán)和醛基都能與發(fā)生加成反應,總共消耗,故A錯誤;
B.在Y分子中只有與羥基相連的碳原子為手性碳原子,所以B選項是正確的;
C.X中的酚羥基能與NaOH反應,Y中沒有能與NaOH反應的官能團,故C錯誤;
D.Y分子中沒有能水解的官能團,不能發(fā)生水解反應,故D錯誤;
所以B選項是正確的。
13.答案:A
解析:本題主要考查有機物的性質(zhì),側(cè)重考查學生對基礎(chǔ)知識的理解能力。
N分子中有4種含氧官能團,B項錯誤;
M分子僅含有1個碳碳雙鍵,最多能與含的濃溴水發(fā)生加成反應,C項錯誤;
N分子中與醚鍵相連的雜化的碳原子同與其相連的3個碳原子不在同一平面上,D項錯誤。
14.答案:C
解析:該反應為,為取代反應,A正確;a中(酚)羥基具有酸性,能與NaOH溶液發(fā)生中和反應,b含有碳氯鍵,能在NaOH溶液作用下發(fā)生水解反應,B正確;c為對稱結(jié)構(gòu),含有如所示4種氫原子,核磁共振氫譜有4組峰,C錯誤;c可識別,因此可增加KI在苯中的溶解度,D正確。
15.答案:B
解析:該藥物不屬于有機高分子化合物,屬于低分子化合物,故B錯誤。
16.答案:A
解析:A.X、Y、Z連接支鏈的碳原子為手性碳原子,連接4個不同的原子或原子團,A正確;
B.由官能團的轉(zhuǎn)化可知1,3-丁二烯與丙烯酸乙酯發(fā)生加成反應生成X,X發(fā)生還原反應生成Y,B錯誤;
C.由化合物Z一步制備化合物Y,應發(fā)生水解反應,應在氫氧化鈉的水溶液中進行,C錯誤;
D.Y中含有碳碳雙鍵,可被酸性高錳酸鉀氧化,D錯誤;
故選A
17.答案:C
解析:X中含有酯基和酰胺基,能發(fā)生水解反應,A錯誤;Y中含有亞氨基,與鹽酸反應生成鹽,產(chǎn)物可溶于水,B錯誤;Z中碳原子形成碳碳雙鍵及苯環(huán),均為雜化,C正確;Y是催化劑,可提高反應速率,但隨著反應進行,反應物濃度不斷減小,反應速率變慢,故隨增大,反應速率不一定增大,D錯誤。
18.答案:D
解析:A.Ⅰ中通過單鍵旋轉(zhuǎn),兩個苯環(huán)和中間碳原子能夠共平面,最多13個碳原子共平面,故A錯誤;
B.有機物II可以燃燒,能發(fā)生氧化反應,故B錯誤;
C.該合成方法由I生成II會有小分子HCl生成,為縮聚反應,故C錯誤;
D.考慮到有毒,為貫徹綠色化學理念,可換用和I縮聚得到聚碳酸酯類物質(zhì),,故D正確;
故選D。
19.答案:D
解析:杯芳烴Q分子碳原子采取雜化和雜化,所以杯芳烴Q分子中所有碳原子不一定處于同一平面,A、C兩項均錯誤;
杯芳烴Q分子內(nèi)含有多個相鄰的羥基,可以形成分子內(nèi)氫鍵,B項錯誤;
分子的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形,D項正確。
20.答案:B
解析:由原子守恒可知該反應生成HBr,硫酸中含有,不利于反應正向進行,不利于M的生成,A錯誤;X中碳碳雙鍵一端連接2個H原子,故X不存在順反異構(gòu)體,A錯誤;X中苯環(huán)上6個碳原子以及碳碳雙鍵兩端碳原子采用雜化,其余2個碳原子采用雜化,因此X分子中雜化和雜化的碳原子的比例是4:1,D錯誤。
這是一份專題九 化學反應速率與化學平衡(練基礎(chǔ))——高考化學二輪復習講練測合集,共21頁。試卷主要包含了8ml,反應ⅰ,催化劑Ⅰ和Ⅱ均能催化反應等內(nèi)容,歡迎下載使用。
這是一份專題八 化學能與熱能(練基礎(chǔ))——高考化學二輪復習講練測合集,共15頁。試卷主要包含了一定條件下,工業(yè)合成氨反應等內(nèi)容,歡迎下載使用。
這是一份專題六 工藝流程分析(講義)——高考化學二輪復習講練測合集,共14頁。試卷主要包含了首尾分析法,分段分析法,交叉分析法,控制溫度,洗滌晶體,沉淀洗滌等內(nèi)容,歡迎下載使用。
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