1.常溫下,在的氨水中存在電離平衡:,下列敘述正確的是( )
A.加入水時(shí),平衡正向移動(dòng),電離常數(shù)增大
B.向該溶液中加少量固體,平衡正向移動(dòng)
C.向該溶液中滴加幾滴,平衡逆向移動(dòng),減小
D.通入少量HCl氣體,平衡正向移動(dòng),減少
2.下列實(shí)驗(yàn)探究方案不能達(dá)到探究目的的是( )
A.AB.BC.CD.D
3.已知溶劑分子結(jié)合的能力會(huì)影響酸給出的能力。某溫度下部分酸在冰醋酸中的如下表所示。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.在冰醋酸中的電離方程式:
B.在冰醋酸中酸性:
C.結(jié)合的能力:
D.相同溫度下醋酸在液氨中的小于其在水中的
4.用數(shù)字傳感器探究AgCl的沉淀溶解平衡。實(shí)驗(yàn)測(cè)得懸濁液中溶解的氯離子濃度變化如圖所示,a點(diǎn)表示大量AgCl溶于水形成的懸濁液,下列說法正確的是( )
A.該溫度下
B.b點(diǎn)可能加入少量蒸餾水
C.c點(diǎn)可能加入一定量的KI溶液
D.d點(diǎn)不可能存在
5.將0.1的醋酸鈉溶液20mL與0.1鹽酸10mL混合后,溶液顯酸性,則溶液中有關(guān)粒子的濃度關(guān)系正確的是( )
A.
B.
C.
D.
6.常溫下,用溶液滴定溶液,得到pH與、,關(guān)系如圖,下列敘述正確的是( )
A.曲線n表示pH與的變化關(guān)系
B.若M點(diǎn)存在,則
C.消耗NaOH體積為30mL時(shí),
D.N點(diǎn)
7.已知:25°C時(shí),某些弱酸的電離常數(shù)如下表,下列說法正確的是( )
A.向漂白粉溶液中加入少量可增強(qiáng)漂白性
B.向溶液中通入少量發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:
C.相同濃度的溶液的pH值由大到小的順序?yàn)椋?br>D.相同濃度的和NaClO溶液混合后,溶液中各離子濃度的大小關(guān)系為:
8.常溫下,封閉儀器中裝有溶液,現(xiàn)向其中緩慢注入溶液,隨其體積增加,溶液pH變化如下圖所示(HClO的電離平衡常數(shù)為,),下列分析錯(cuò)誤的是( )
A.A點(diǎn)pH為10.2
B.B點(diǎn)中存在
C.水電離程度
D.中性點(diǎn)在BC之間
9.常溫下,往溶液中通入至飽和,有微量FeS生成,溶液中(溶液體積和濃度的變化忽略不計(jì))[已知:的電離常數(shù)、,,],下列說法不正確的是( )
A.溶液中,
B.反應(yīng)的
C.溶液中,
D.溶液中,pH約為5
10.常溫下,用濃度為的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定10mL濃度均為的HCl和的混合溶液,滴定過程中溶液的pH隨V(NaOH)的變化曲線如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.約為10-4.76
B.點(diǎn)a:
C.點(diǎn)b:
D.水的電離程度:aB>D>C,故C正確;
D.A點(diǎn)為次氯酸鈉溶液,呈堿性,根據(jù)分析,V=10mL時(shí),,溶液中發(fā)生的反應(yīng)為,反應(yīng)得到等濃度的氯化鈉、次氯酸和硫酸鈉混合溶液,NaCl、都是中性鹽,含有HClO則溶液呈酸性,中性點(diǎn)在AB之間,故D錯(cuò)誤;
故選D。
9.答案:D
解析:溶液中,的水解常數(shù),則,故溶液中,A正確;根據(jù)反應(yīng)①、②、③,由①-②-③可得反應(yīng),則,B正確;往溶液中通入至飽和,有微量FeS生成,,C正確;根據(jù)反應(yīng)的,則,pH約為2.3,D錯(cuò)誤。
10.答案:D
解析:D.c點(diǎn)溶液中水解促進(jìn)水的電離,d點(diǎn)堿過量,會(huì)抑制水的電離,則水的電離程度c>d,D錯(cuò)誤;
故答案為:D。
11.答案:C
解析:A.向0.1ml/L稀鹽酸中加入少量固體,測(cè)量溶液溫度變化,溶液溫度下降,固體溶解可能吸熱,由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象,不能證明反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.向2mL0.1ml/L溶液中先滴加4滴0.1ml/LKCl溶液,再滴加4滴0.1ml/LKI溶液,反應(yīng)后,有剩余,再滴加4滴0.1ml/LKI溶液,KI可能與直接反應(yīng),而不是與AgCl反應(yīng),不能說明AgCl轉(zhuǎn)化為AgI、AgI溶解度小于AgCl,故B錯(cuò)誤;
C.向1mL0.1ml/L溶液中加入5mL0.1ml/LKI溶液,氯化鐵不足,充分反應(yīng)后再加入2mL,振蕩后靜置,取上層清液滴加KSCN溶液,上層清液變紅色,可知鐵離子不能完全轉(zhuǎn)化,與反應(yīng)存在限度,故C正確;
D.向含有酚酞的NaOH溶液中滴入新制氯水,溶液由紅色變無色,氯水中存在酸性物質(zhì)中和堿或存在強(qiáng)氧化性物質(zhì),能將酚酞氧化,故D錯(cuò)誤;
故選C。
12.答案:C
解析:A.由圖可知,開始的時(shí)候氯化銀的溶解度隨著增大而不斷減小,但是當(dāng)氯離子濃度增大到一定程度的時(shí)候,隨著增大,溶液中的銀離子和氯離子形成絡(luò)合離子而溶解度增大,故A正確;
B.常溫下,的平衡常數(shù),在圖中橫坐標(biāo)為時(shí)與相交,即兩者的濃度相等,則在常數(shù)中其比值為1,此時(shí)該反應(yīng)平衡常數(shù),故B正確;
C.當(dāng)時(shí),圖中橫坐標(biāo)為-2,由圖可知此時(shí),故C錯(cuò)誤;
D.沉淀最徹底時(shí)即銀離子以氯化銀的形式存在,而且氯化銀最多的時(shí)候就是沉淀最徹底時(shí),由圖可知此時(shí),由可知,,則此時(shí),故D正確;
故答案選C。
13.答案:D
解析:A.根據(jù),當(dāng)pH=1.98時(shí),,= ,則,故A正確;
B.由分析可知,b代表,曲線c代表,故B正確;
C.時(shí),溶液中溶質(zhì)主要為和,電離產(chǎn)生的
()和()基本相等,而電離產(chǎn)生的 ()約是()的2倍,可見此時(shí)溶液中()最大;由圖可以看出pH=7時(shí)()>(),而此時(shí)濃度很小,故pH=7時(shí)離子濃度大小關(guān)系為:,故C正確;
D.根據(jù)電荷守恒,有:,pH=10時(shí),,則,則一定存在關(guān)系,故D錯(cuò)誤;
故選D。
14.答案:C
解析:A.由圖可知,a點(diǎn)溶質(zhì)中物質(zhì)的量濃度比為1:1,此時(shí)近似等于,為6.7,即,代入,A正確;
B.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液為物質(zhì)的量比為1:1的的混合溶液,的Ka2近似為10-6.7,故的電離程度大于水解程度,故,B正確;
C.c點(diǎn)溶質(zhì)為,水的電離被抑制,由水電離出的,C錯(cuò)誤;
D.d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液為物質(zhì)的量比為1:2的,依據(jù)物料守恒可知:,D正確;
故答案為C。
15.答案:答案:D
解析:根據(jù)電離常數(shù)表達(dá)式可知,隨著增大,增大,、減小,而,故直線Ⅰ代表與關(guān)系,直線Ⅱ代表與關(guān)系,直線Ⅲ代表與關(guān)系,根據(jù)a、b、c點(diǎn)坐標(biāo)數(shù)據(jù)可計(jì)算電離常數(shù):,,。
時(shí),和氨水恰好完全反應(yīng)生成,質(zhì)子守恒式為,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
根據(jù)電荷守恒式,有:,當(dāng)時(shí),,,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
根據(jù)酸和堿完全反應(yīng)時(shí)離子方程式:,由電離常數(shù)和水的離子積求平衡常數(shù):,當(dāng)時(shí),,,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
的平衡常數(shù),D項(xiàng)正確。
16.答案:D
解析:A.根據(jù)圖像可知,第一次滴定突變時(shí)溶液呈酸性,所以可以選擇甲基橙作指示劑,第二次滴定突變時(shí)溶液呈堿性,所以可以選擇酚酞作指示劑,故A正確;
B.根據(jù)圖像可知,pH=8時(shí),溶液中含有和NaHR,此時(shí),則,故B正確;
C.由圖可知,b點(diǎn)溶質(zhì)為NaHR,則存在物料守恒:,故C正確;
D.的,則,則,故D錯(cuò)誤;
故選D。
17.答案:(1)+4;、
(2)
(3)增大
(4)取少量固體D,加水溶解,若產(chǎn)生能使帶火星木條復(fù)燃的氣體則證明含;繼續(xù)加足量稀鹽酸,若產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的氣體則證明含
(5)沉淀的平衡常數(shù),因、比小,同理可知對(duì)應(yīng)沉淀反應(yīng)的平衡常數(shù)更大
解析:(1)由分析知,中鉛元素的化合價(jià)為+4價(jià);氣體A的成分為、。
(2)沉淀E為、、,“富氧焙燒”中有參與反應(yīng),根據(jù)原子守恒,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:。
(3)根據(jù)題意可知,因?yàn)榈母?,可知草酸鈣先沉淀完,因此增加的加入量,更有利于增加的量,會(huì)導(dǎo)致的x值增大。
(4)定性檢驗(yàn)固體D的化學(xué)組成,可以通過檢驗(yàn)是否存在過氧化鈉和碳酸鈉來驗(yàn)證,實(shí)驗(yàn)方案:取少量固體D,加水溶解,若產(chǎn)生能使帶火星木條復(fù)燃的氣體則證明含;繼續(xù)加足量稀鹽酸,若產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的氣體則證明含。
(5)為降低產(chǎn)品的雜質(zhì)含量,用替代作沉淀劑,發(fā)生的反應(yīng)為:,該反應(yīng)的平衡常數(shù),有,代入可知,
發(fā)生的反應(yīng)為:,該反應(yīng)的平衡常數(shù)有,同理可得,沉淀草酸鈣的平衡常數(shù)為,三者平衡常數(shù)均較大,有利于反應(yīng)正向進(jìn)行,可以替代,故答案為:沉淀的平衡常數(shù),因、比小,同理可知對(duì)應(yīng)沉淀反應(yīng)的平衡常數(shù)更大。
18.答案:(1)3.00;33.00
(2)正向移動(dòng);實(shí)驗(yàn)溶液稀釋了10倍,比實(shí)驗(yàn)增大的值小于1
(3)0.1104
(4)向滴定后的混合液中加入溶液
解析:(1)由探究實(shí)驗(yàn)變量唯一化原則可知,驗(yàn)證醋酸根離子濃度對(duì)電離平衡影響時(shí),溶液的總體積應(yīng)保持不變,則實(shí)驗(yàn)Ⅶ中醋酸和醋酸鈉混合溶液的體積為,由等濃度的醋酸鈉和醋酸的物質(zhì)的量比為3:4,醋酸溶液的體積為,則醋酸鈉溶液的體積,故答案為:3.00;33.00;
(2)由表格數(shù)據(jù)可知,向?qū)嶒?yàn)的溶液中加水稀釋得到實(shí)驗(yàn)的溶液時(shí),溶液的變化量小于稀釋倍數(shù),說明醋酸的電離平衡正向移動(dòng);故答案為:正向移動(dòng);實(shí)驗(yàn)溶液稀釋了10倍,比實(shí)驗(yàn)增大的值小于1;
(3)由題意可知,醋酸溶液與氧化鈉溶液恰好反應(yīng),則醋酸溶液的濃度為=,故答案為:0.1104;
(4)向的醋酸溶液中加入氫氧化鈉溶液達(dá)到滴定終點(diǎn),滴定終點(diǎn)的溶液中溶質(zhì)為醋酸鈉,由電離常數(shù)可知,溶液中醋酸溶液濃度與醋酸根離子濃度相等時(shí),電離常數(shù)與溶液中氫離子濃度相等,則實(shí)驗(yàn)Ⅱ的操作為向滴定后的混合液中加入醋酸溶液,測(cè)得溶液的為4.76,故答案為:向滴定后的混合液中加入溶液。
19.答案:(1)蒸餾燒瓶
(2)
(3)戊中牛角管處不再有液體滴下
(4)C
(5)
(6)或;易被氧化
解析:儀器A是蒸餾燒瓶,在甲中濃鹽酸和高錳酸鉀不加熱反應(yīng)產(chǎn)生氯氣;乙裝置盛有飽和食鹽水,作用是除去氯氣中的氯化氫氣體;丙裝置干燥氯氣,防止生成的四氯化錫水解;丁中錫熔化后與氯氣反應(yīng);戊裝置冷凝收集四氯化錫;堿石灰一方面吸收未反應(yīng)的氯氣,另一方面防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入戊裝置導(dǎo)致四氯化錫水解。
(1)根據(jù)裝置圖可知:儀器a的名稱為蒸餾燒瓶;
(2)甲中濃鹽酸和高錳酸鉀不加熱反應(yīng)產(chǎn)生氯氣,該反應(yīng)的離子方程式為:;
(3)丁中反應(yīng)需要通入過量的,可以防止生成,并控制溫度在232~652℃,一段時(shí)間后可以通過戊中牛角管處不再有液體滴下,說明不再反應(yīng)產(chǎn)生,此時(shí)與Sn反應(yīng)結(jié)束;
(4)可以根據(jù)的還原性確定氯化亞錫的存在。
A.稀鹽酸不能氧化,A不符合題意;
B.酸性高錳酸鉀不僅能夠氧化,也能將氧化從而褪色,所以不能選擇酸性高錳酸鉀,B錯(cuò)誤;
C.有氧化性,能將氧化為,本身被還原為,含有KSCN的溶液是紅色的,反應(yīng)后溶液會(huì)褪色,從而可以檢驗(yàn)的存在,C正確;
故合理選項(xiàng)是C;
(5)如缺少丙,則水蒸氣會(huì)進(jìn)入丁,導(dǎo)致生成的四氯化錫水解生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;
(6)能夠與電離產(chǎn)生的反應(yīng)產(chǎn)生AgCl白色沉淀,根據(jù)反應(yīng)中反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知mg產(chǎn)品中含有的物質(zhì)的量為n()=n(AgCl)=,假設(shè)的物質(zhì)的量分別是x、y,則根據(jù)Cl元素守恒可知2x+4y=;結(jié)合樣品質(zhì)量守恒可知:,解得x=,y=;
由于具有氧化性,也能氧化變?yōu)?,因此?huì)導(dǎo)致消耗的硝酸銀溶液偏多,因而使測(cè)得的含量偏高。
20.答案:(1)DBCA
(2)的電離常數(shù)為,其水解常數(shù):,的水解程度大于其電離程度
(3)
(4)A
(5)
(6);bc
解析:(1)圖表數(shù)據(jù)分析,電離程度判斷酸性:,水解程度:,則的下列四種溶液,pH由小到大的順序?yàn)椋篋BCA,故答案為:DBCA;
(2)的電離常數(shù)為,其水解常數(shù):,的水解程度大于其電離程度,因此溶液中,故答案為:的電離常數(shù)為,其水解常數(shù):,的水解程度大于其電離程度;
(3)向NaClO溶液中通入少量,酸性大于HClO大于,所以反應(yīng)生成次氯酸和碳酸氫鈉,不能生成二氧化碳,反應(yīng)的離子方程式為:;
(4)A.NaClO溶液中存在水解平衡:,加入后,降低,平衡正向移動(dòng),c(HClO)增大,故A項(xiàng)正確;
B.NaClO溶液中存在水解平衡:,加入后,HClO與反應(yīng),c(HClO)減小,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.NaClO溶液中存在水解平衡:,加入后,水解程度比大,抑制水解,c(HClO)減小,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.NaClO溶液中存在水解平衡:,加入NaOH后,增大,平衡逆向移動(dòng),抑制水解,c(HClO)減小,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;
故答案為:A;
(5)室溫下,測(cè)得溶液的pH=1.3,為二元弱酸,多元弱酸分步電離,電離方程式為:;
(6)①由圖可知,向草酸溶液中滴加KOH溶液至pH=2.5時(shí),與反應(yīng)生成,發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式是:;
②0.1ml/L溶液中:
溶液中,陽離子有:,陰離子有:、、,根據(jù)電荷守恒有:,故a項(xiàng)錯(cuò)誤;
b.由圖像可知,表示曲線達(dá)到最高點(diǎn)時(shí),即剛好生成溶液,此時(shí)溶液顯酸性,說明的電離程度大于水解程度,故有,因此溶液中,故b項(xiàng)正確;
c.根據(jù)物料守恒有:,故c項(xiàng)正確;
故答案為:bc。
實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)探究方案
探究目的
A
甲、乙兩支試管中分別加入溶液,向甲試管中加入少量晶體,觀察溶液顏色變化
反應(yīng)物濃度對(duì)水解平衡的影響
B
向溶液中加入溶液,觀察現(xiàn)象
比較和結(jié)合的能力
C
向滴有酚酞的溶液中,加入少量固體,觀察溶液顏色變化
驗(yàn)證溶液中存在水解平衡
D
用計(jì)測(cè)量相同濃度溶液與的,比較兩溶液的大小
比較次氯酸和醋酸酸性強(qiáng)弱
分子式
4.87
7.24(一級(jí))
8.9
9.4
HClO
實(shí)驗(yàn)方案
現(xiàn)象
結(jié)論
A
向0.1ml/L稀鹽酸中加入少量固體,測(cè)量溶液溫度變化
溶液溫度下降
>0
B
向2mL0.1ml/L溶液中先滴加4滴0.1ml/LKCl溶液,再滴加4滴0.1ml/LKI溶液
先產(chǎn)生白色沉淀,再產(chǎn)生黃色沉淀
(AgI)

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