1.破損的鍍鋅鐵皮在氨水中發(fā)生電化學(xué)腐蝕,生成和,下列說(shuō)法不正確的是( )
A.氨水濃度越大,腐蝕趨勢(shì)越大
B.隨著腐蝕的進(jìn)行,溶液變大
C.鐵電極上的電極反應(yīng)式為:
D.每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下,消耗
2.某學(xué)習(xí)小組為了進(jìn)一步研究鋅與稀硫酸的反應(yīng),設(shè)計(jì)了如圖I、圖II所示的兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。
已知:兩個(gè)裝置中鋅片完全相同,稀硫酸的濃度和體積相同,0~2min內(nèi)圖I、圖Ⅱ中鋅片的質(zhì)量變化分別為ag和bg(a≠b)。
下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )
A.b>a
B.消耗等質(zhì)量的鋅時(shí),溫度計(jì)讀數(shù):圖Ⅱ>圖I
C.2min時(shí),圖I中溶液的pH大于圖Ⅱ的pH
D.若圖I中的鋅換成粗鋅,與圖I裝置相比,反應(yīng)速率不變
3.2015年報(bào)道了一種新型可逆電池。該電池的負(fù)極為金屬鋁,正極為(),式中Cn表示石墨;電解質(zhì)為烴基取代咪唑陽(yáng)離子()和陰離子組成的離子液體。電池放電時(shí),在負(fù)極附近形成雙核配合物。充放電過(guò)程中離子液體中的陽(yáng)離子始終不變。下列說(shuō)法不正確的是( )
A.電池放電時(shí),負(fù)極的反應(yīng)為
B.電池放電時(shí),每有2ml生成,轉(zhuǎn)移電子數(shù)1.5ml
C.該電池所用石墨可通過(guò)甲烷在大量氫氣存在下熱解,將所得碳沉積在泡沫狀鎳模板表面制得,采用泡沫狀鎳的原因是增強(qiáng)吸附能力
D.該電池充電時(shí),電解質(zhì)的含量增加
4.有關(guān)下列各圖所示裝置的說(shuō)法正確的是( )
A.圖甲,驗(yàn)證鐵的吸氧腐蝕B.圖乙,保護(hù)水體中的鋼鐵設(shè)備
C.圖丙,在鐵制品表面鍍鋅D.圖丁,電池中的作用是催化劑
5.一種光照充電電池結(jié)構(gòu)如圖所示,充電時(shí)光輔助電極受光激發(fā)產(chǎn)生電子和空穴,空穴作用下NaI轉(zhuǎn)化為。下列說(shuō)法正確的是( )
A.充電過(guò)程中,光能最終轉(zhuǎn)化為電能
B.充電效率與光照產(chǎn)生的電子和空穴量無(wú)關(guān)
C.放電時(shí),電極M為正極,電極反應(yīng)為
D.放電時(shí)N電極室增加離子,理論上外電路轉(zhuǎn)移電子
6.鈉硫電池是一種新型儲(chǔ)能電池,電池反應(yīng)為:,其裝置示意圖如下。關(guān)于該裝置的說(shuō)法正確的是( )
A.放電時(shí),Y極是負(fù)極
B.放電時(shí),通過(guò)固體氧化鋁陶瓷向X極移動(dòng)
C.充電時(shí),X極發(fā)生還原反應(yīng)
D.充電時(shí),電路中每轉(zhuǎn)移電子,Y極上可生成單質(zhì)
7.如圖表示鋼鐵在海水中的銹蝕過(guò)程,以下有關(guān)說(shuō)法正確的是( )
A.該金屬腐蝕過(guò)程為析氫腐蝕
B.正極為C,發(fā)生的反應(yīng)為氧化反應(yīng)
C.在酸性條件下發(fā)生的是吸氧腐蝕
D.正極反應(yīng)為
8.如圖所示的電化學(xué)裝置中,電極Ⅰ為Al,其他電極均為Cu,下列說(shuō)法正確的是( )
A.鹽橋中電子從右側(cè)流向左側(cè)
B.三個(gè)燒杯中的濃度都始終保持不變
C.電極Ⅱ的質(zhì)量減少,電極Ⅲ的質(zhì)量增加
D.電極Ⅲ的電極反應(yīng):
9.將金屬M(fèi)連接在鋼鐵設(shè)施表面,可減緩水體中鋼鐵設(shè)施的腐蝕。在題圖所示的情境中,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )
A.陰極的電極反應(yīng)式為
B.金屬M(fèi)的活動(dòng)性比Fe的活動(dòng)性弱
C.鋼鐵設(shè)施表面因積累大量電子而被保護(hù)
D.鋼鐵設(shè)施在河水中的腐蝕速率比在海水中的快
10.一種高性價(jià)比的液流電池,其工作原理為在充放電過(guò)程中,在液泵推動(dòng)下,電解液不斷流動(dòng),發(fā)生以下反應(yīng):,
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.放電時(shí),電極B發(fā)生還原反應(yīng)
B.儲(chǔ)液罐中濃度減小時(shí),移向電極A
C.充電時(shí),電極B的電極反應(yīng)式:
D.放電時(shí),電子由電極A經(jīng)電解質(zhì)溶液轉(zhuǎn)移至電極B
11.金屬腐蝕會(huì)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失,甚至引起安全事故。某同學(xué)為探究鐵釘腐蝕的條件,設(shè)計(jì)了如圖①②③三組實(shí)驗(yàn)。一段時(shí)間后,該同學(xué)觀察到的現(xiàn)象是:①中鐵釘生銹;②中鐵釘不生銹;③中鐵釘不生銹。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.①中發(fā)生的腐蝕為電化學(xué)腐蝕,發(fā)生腐蝕時(shí),鐵釘中的碳作正極
B.①中鐵釘發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),正極的電極反應(yīng)式為
C.此實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論:鐵釘生銹需要和水以及空氣接觸
D.②所用的水要經(jīng)過(guò)煮沸處理,植物油可以用代替
12.間接電解法合成苯甲醛的原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.c電源正極
B.電解一段時(shí)間后,a極區(qū)溶液降低(忽略溶液體積變化)
C.理論上,電源提供電子能生成苯甲醛
D.用有機(jī)溶劑分離出苯甲醛,避免其在電解池中放電發(fā)生副反應(yīng)
13.利用下圖裝置研究鐵的電化學(xué)腐蝕與防護(hù),下列說(shuō)法不正確的是( )
A.若M為鋅棒,開(kāi)關(guān)K擲于A處,可減緩鐵的腐蝕
B.若M為碳棒,開(kāi)關(guān)K分別擲于B、C處,鐵的腐蝕速率:C>B
C.可用溶液檢驗(yàn)鐵是否發(fā)生腐蝕
D.鋼鐵設(shè)施在河水中的腐蝕速率比在海水中的慢
14.高電壓水系鋅—有機(jī)混合液流電池的裝置如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.充電時(shí),中性電解質(zhì)NaCl的濃度增大
B.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為
C.充電時(shí),1ml轉(zhuǎn)化為FQ轉(zhuǎn)移2ml電子
D.放電時(shí),正極區(qū)溶液的pH增大
15.利用電化學(xué)富集海水中鋰的電化學(xué)系統(tǒng)如圖所示。該電化學(xué)系統(tǒng)的工作步驟如下:
①啟動(dòng)電源1,所在腔室的海水中的進(jìn)入結(jié)構(gòu)而形成;
②關(guān)閉電源1和海水通道,啟動(dòng)電源2,使中的脫出進(jìn)入腔室2。
下列說(shuō)法不正確的是( )
A.啟動(dòng)電源1時(shí),電極1為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.啟動(dòng)電源2時(shí)電極反應(yīng)式為:
C.電化學(xué)系統(tǒng)提高了腔室2中LOH的濃度
D.啟動(dòng)至關(guān)閉電源1,轉(zhuǎn)化的與生成的之比為20:3,可得中的
16.以間硝基甲苯為原料,采用間接成對(duì)電解方法合成間氨基苯甲酸。電源為鉛蓄電池。反應(yīng)的原理示意圖如下。下列說(shuō)法正確的是( )
A.B電極連接電源的電極為Pb電極
B.A電極反應(yīng)為:
C.間氨基苯甲酸能與堿溶液反應(yīng),但不能與酸溶液反應(yīng)
D.1ml間硝基甲苯氧化為1ml間硝基苯甲酸時(shí)轉(zhuǎn)移
17.科學(xué)家開(kāi)發(fā)了一種可植入體內(nèi)的燃料電池,血糖(葡萄糖)過(guò)高時(shí)會(huì)激活電池,產(chǎn)生電能進(jìn)而刺激人造胰島細(xì)胞分泌胰島素,降低血糖水平。電池工作時(shí)的原理如下圖所示(G-CHO代表葡萄糖)。
下列說(shuō)法正確的是( )
A.工作時(shí),電極I附近pH升高
B.該燃料電池電極電勢(shì)電極Ia,A正確;
B.圖I中化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化為熱能,圖Ⅱ中化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化為電能,溫度計(jì)的示數(shù)不相等,且消耗等質(zhì)量的鋅時(shí),溫度計(jì)讀數(shù):圖ⅡC,B錯(cuò)誤;
C.可用溶液檢驗(yàn)鐵是否發(fā)生腐蝕,腐蝕產(chǎn)生的與溶液產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,C正確;
D.鋼鐵設(shè)施在河水中的腐蝕速率比在海水中的慢,因?yàn)楹K须娊赓|(zhì)離子濃度大,腐蝕速率快,D正確;
故選B。
14.答案:A
解析:A.充電時(shí)裝置為電解池,電解質(zhì)中陽(yáng)離子移向陰極、陰離子移向陽(yáng)極,NaCl溶液中的鈉離子和氯離子分別發(fā)生定向移動(dòng),即電解質(zhì)NaCl的濃度減小,故A錯(cuò)誤;
B.放電時(shí)為原電池,金屬Zn為負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為,故B正確;
C.充電時(shí)電解池,陽(yáng)極反應(yīng)為,則1ml轉(zhuǎn)化為FQ時(shí)轉(zhuǎn)移2ml電子,故C正確;
D.放電時(shí)為原電池,正極反應(yīng)式為,即正極區(qū)溶液的pH增大,故D正確;
故選:A。
15.答案:B
解析:A.由分析知,室1中電極1連接電源1的正極,作陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),故A正確;
B.啟動(dòng)電源2時(shí)作陽(yáng)極,電極反應(yīng)式:,故B錯(cuò)誤;
C.電化學(xué)系統(tǒng)提高了腔室2中LiOH的濃度,故C正確;
D.根據(jù)分析可知,啟動(dòng)至關(guān)閉電源1,轉(zhuǎn)化的與生成的之比為20:3,可得中的,故D正確;
答案選B。
16.答案:B
解析:由圖可知,與電源負(fù)極相連的電極A為電解池的陰極,離子在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成離子,電極反應(yīng)式為,陰極區(qū)中離子與間硝基苯甲酸酸性條件下反應(yīng)生成間氨基苯甲酸、和水,反應(yīng)的離子方程式為,電極B為陽(yáng)極,水分子作用下鉻離子在陽(yáng)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成重鉻酸根離子和氫離子,電極反應(yīng)式為,陽(yáng)極槽外中重鉻酸根離子與間硝基甲苯酸性條件下反應(yīng)生成間硝基苯甲酸,反應(yīng)的離子方程式為+,電解時(shí),氫離子通過(guò)陽(yáng)離子交換膜由陽(yáng)極區(qū)加入陰極區(qū),據(jù)此作答。
A.由分析知,電極B為陽(yáng)極,與電源正極連接,在鉛蓄電池中為正極,故B電極連接電源的電極為電極,A錯(cuò)誤;
B.由分析知,與電源負(fù)極相連的電極A為電解池的陰極,離子在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成離子,電極反應(yīng)式為,B正確;
C.間氨基苯甲酸中氨基顯堿性,能與酸溶液反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.由+知,1ml間硝基甲苯氧化為1ml間硝基苯甲酸時(shí)轉(zhuǎn)移,D錯(cuò)誤;
故選B。
17.答案:A
解析:由圖可知,通入氧氣的電極I為燃料電池的正極,酸性條件下氧氣在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成水,電極II為負(fù)極,G-CHO在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成G-COOH和氫離子。
A.由分析可知,通入氧氣的電極I為燃料電池的正極,酸性條件下氧氣在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成水,放電消耗溶液中的氫離子,所以附近溶液pH升高,故A正確;
B.由分析可知,通入氧氣的電極I為燃料電池的正極,電極II為負(fù)極,則電極I的電勢(shì)高于電極II,故B錯(cuò)誤;
C.血液不能傳遞電子,工作時(shí),電子流向:電極II→傳感器→電極I,故C錯(cuò)誤;
D.由分析可知,電極II為負(fù)極,G-CHO在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成G-COOH和氫離子,電極反應(yīng)式為,故D錯(cuò)誤;
故選A。
18.答案:B
解析:電極b上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化成,電極b為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為;則電極a為陰極,電極a的電極反應(yīng)為;電解總反應(yīng)式為;催化循環(huán)階段被還原成循環(huán)使用、同時(shí)生成,實(shí)現(xiàn)高效制和,即Z為。
A.根據(jù)分析,電極a為陰極,連接電源負(fù)極,A項(xiàng)正確;
B.根據(jù)分析電解過(guò)程中消耗和,而催化階段被還原成循環(huán)使用,故加入Y的目的是補(bǔ)充,維持NaBr溶液為一定濃度,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.根據(jù)分析電解總反應(yīng)式為,C項(xiàng)正確;
D.催化階段,Br元素的化合價(jià)由+5價(jià)降至-1價(jià),生成1ml得到6ml電子,O元素的化合價(jià)由-2價(jià)升至0價(jià),生成1ml失去4ml電子,根據(jù)得失電子守恒,反應(yīng)產(chǎn)物物質(zhì)的量之比6∶4=3∶2,D項(xiàng)正確;
答案選B。
19.答案:(1)或
(2)
(3)將c室排出的NaOH溶液與b室排出的酸性海水混合,調(diào)節(jié)至pH等于8.3
(4)①Fe;②;最終生成
(5)①;②改變(或加快)電極反應(yīng)的速率
(6)電解質(zhì)溶液的酸堿性;電壓大小
解析:(1)由圖可知,a室中的電極為電解池的陽(yáng)極,水在陽(yáng)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣和氫離子,或。
(2)c室中的電極為電解池的陰極,水在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣和氫氧根離子,氫離子通過(guò)陽(yáng)離子交換膜由a室進(jìn)入b室,與碳酸氫根離子反應(yīng)生成二氧化碳和水。
(3)b室溶液呈酸性,鈉離子通過(guò)陽(yáng)離子交換膜由b室進(jìn)入c室,c室溶液得到稀氫氧化鈉溶液,b室和c室溶液混合后可以得到pH為8.3的海水達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn),排回大海。
20.答案:(1)向右移動(dòng);陰極;;D
(2)q;;
(3)陽(yáng);44
解析:(1)①左圖中,A電極失去電子生成,做負(fù)極,B電極得到電子生成,做正極,的移動(dòng)方向是向右移動(dòng),故答案為向右移動(dòng);
②右圖中,生成甲醇的電極方程式為,作陰極,故答案為陰極;;
③若右圖中的“直流電源”用左圖裝置代替,原電池正極發(fā)生還原反應(yīng)得電子所以與電解池陽(yáng)極相連,所以電極A連接D,故答案為D。
(2)①催化劑電極F上溴離子失去電子生成溴單質(zhì),電極做陽(yáng)極,連接直流電源的正極,故答案為q;
②電解總過(guò)程的化學(xué)方程式為,故答案為;
③根據(jù)該電化學(xué)反的應(yīng)機(jī)理,充當(dāng)氧化劑的物質(zhì)有,故答案為。
(3)①先電催化轉(zhuǎn)化為乙烯,乙烯再與氯堿電化學(xué)體系結(jié)合制備高附加值的環(huán)氧乙烷,乙烯轉(zhuǎn)化為環(huán)氧乙烷,乙烯發(fā)生氧化反應(yīng),是陽(yáng)極產(chǎn)物;故答案為陽(yáng);
②電極H上生成67.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),即生成3ml氧氣,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6ml,催化轉(zhuǎn)化為乙烯,理論得到1ml乙烯,所以理論上氯堿電化學(xué)體系可得到1ml環(huán)氧乙烷,即44g,故答案為44。
實(shí)驗(yàn)
條件
操作及現(xiàn)象
電壓
pH
陽(yáng)極
陰極
i
1.5v
4.91
無(wú)氣泡產(chǎn)生,溶液逐漸變渾濁,5分鐘后電極表面析出紅褐色固體
無(wú)氣泡產(chǎn)生,4分鐘后電極表面有銀灰色金屬狀固體附著
實(shí)驗(yàn)
條件
操作及現(xiàn)象
電壓
pH
陽(yáng)極
陰極
ii
1.5v
1.00
無(wú)氣泡產(chǎn)生,溶液無(wú)渾濁現(xiàn)象,滴加KSCN溶液變紅色
有氣泡產(chǎn)生,無(wú)固體附著
iii
3.0v
4.91
無(wú)氣泡產(chǎn)生,溶液逐漸變渾濁,3分鐘后電極表面有紅褐色固體產(chǎn)生
極少量氣泡產(chǎn)生,1分鐘出現(xiàn)銀灰色金屬狀固體
iv
6.0v
4.91
有氣泡產(chǎn)生,濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán),溶液逐漸變渾濁
大量氣泡產(chǎn)生,迅速出現(xiàn)銀灰色金屬狀固體

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