A.化合物N中官能團(tuán)種類數(shù)為4
B.1 ml M與足量氫氣反應(yīng)可消耗10 ml
C.化合物M、N核磁共振氫譜峰個數(shù)比為1:1
D.化合物M能發(fā)生取代反應(yīng)，化合物N能發(fā)生水解反應(yīng)
2.某科研小組通過催化降解將廢聚酯（M）轉(zhuǎn)化為化工原料X、Y，反應(yīng)過程如圖所示。下列說法正確的是( )
A.M中含有2種官能團(tuán)B.X中所有原子可能共平面
C.X和Y互為同系物D.該過程發(fā)生了還原反應(yīng)
3.《本草綱目》中記載杜衡主治風(fēng)寒咳逆，其有效成分杜衡素A的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)杜衡素A的說法正確的是( )
A.含有3種官能團(tuán)B.分子式為
C.能使酸性重鉻酸鉀溶液變色D.可發(fā)生加成反應(yīng)
4.乙酰水楊酸（阿司匹林）的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法中錯誤的是( )
A.乙酰水楊酸可發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)
B.苯環(huán)上有兩個羧基，一個甲基的乙酰水楊酸的同分異構(gòu)體有6種
C.乙酰水楊酸與足量溶液反應(yīng)，最多消耗
D.乙酰水楊酸是一種不飽和烴的衍生物
5.有機(jī)物Z是合成藥物的中間體，Z的合成路線如下。下列說法不正確的是( )
A.1mlX能最多能與4ml反應(yīng)
B.化合物Y可發(fā)生氧化、加成、取代等反應(yīng)
C.Z分子中含有2個手性碳原子
D.可以使用溶液鑒別化合物X和Z
6.的資源化利用有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”。利用為原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路線如下。
已知：反應(yīng)①中無其他產(chǎn)物生成。下列說法不正確的是( )
A.與X的化學(xué)計量比為
B.P完全水解得到的產(chǎn)物的分子式和Y的分子式相同
C.P可以利用碳碳雙鍵進(jìn)一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)
D.Y通過碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子難以降解
7.已知Cpe重排反應(yīng)，可看作：其中6個碳，1和1′斷開，3和3′相連。有機(jī)物丙的結(jié)構(gòu)簡式為。下列說法正確的是( )
A.甲的化學(xué)名稱為3-乙基-1，5-二己烯
B.丙分子含兩種含氧官能團(tuán)，利用紅外光譜可鑒別甲和丙
C.丙與氫氣完全加成前后，分子中都含有1個手性碳原子
D.類比上述重排反應(yīng)，考慮烯醇互變：，有機(jī)物丙的異構(gòu)化產(chǎn)物可能為
8.貴州盛產(chǎn)靈芝等中藥材。靈芝酸B是靈芝的主要活性成分之一，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法不正確的是( )
A.分子中只有4種官能團(tuán)B.能發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)
C.能與水溶液發(fā)生反應(yīng)D.可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
9.抗生素克拉維酸具有抗菌消炎的功效，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關(guān)于克拉維酸的說法不正確的是( )
A.存在順反異構(gòu)
B.最多能與反應(yīng)
C.克拉維酸可以脫水成環(huán)
D.一定條件下克拉維酸能被氧化生成醛類化合物
10.合成抗腫瘤藥氟他胺的部分流程如下。已知吡啶是一種有機(jī)堿。下列說法不正確的是( )
A.甲不屬于芳香烴
B.乙和丙都能與鹽酸反應(yīng)
C.吡啶的主要作用是作催化劑
D.甲生成乙發(fā)生了還原反應(yīng)
11.在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。
下列說法正確的是( )
A.M中含有π鍵B.M分子中最多有12個碳原子共平面
C.N的一溴代物有5種D.萘的二溴代物有14種
12.化合物(G)在光學(xué)材料中具有分子開關(guān)的潛在應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)如圖所示。
下列敘述正確的是( )
A.G不能發(fā)生水解反應(yīng)
B.1mlG與最多能反應(yīng)11ml
C.G分子不含手性碳原子
D.G分子中苯環(huán)上一氯代物有5種
13.某種具有菠蘿氣味的香料N的合成路線如下：
下列說法錯誤的是( )
A.試劑X可能為溶液
B.用色譜法可檢測到M中含有酯基
C.Y和N都不存在順反異構(gòu)
D.N可以發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)
14.某種具有菠蘿氣味的香料N的合成路線如下：
下列說法錯誤的是( )
A.試劑X可能為溶液B.用色譜法可檢測到M中含有酯基
C.Y和N都不存在順反異構(gòu)D.N可以發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)
15.多巴胺的一種合成路線如下圖所示：
下列說法正確的是( )
A.1ml甲最多可以和發(fā)生取代反應(yīng)
B.乙與足量的完全加成后的產(chǎn)物中含有4個手性碳原子
C.丙分子中所有原子可能在同一個平面上
D.多巴胺可與碳酸鈉溶液反應(yīng)，產(chǎn)生氣泡
答案以及解析
1.答案：A
解析：N中官能團(tuán)為醚鍵、酮羰基和碳溴鍵，共三種，A錯誤；1 ml M中含有3 ml苯環(huán)和1 ml酮羰基，最多消耗10 ml ，B正確；化合物M和N中均有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜峰個數(shù)比為1:1，C正確；化合物M能發(fā)生取代反應(yīng)，化合物N中含有溴原子，能發(fā)生水解反應(yīng)， D正確。
2.答案：D
解析：M中只含有酯基1種官能團(tuán)，A錯誤；X分子中含有飽和碳原子，與飽和碳原子相連的原子呈四面體結(jié)構(gòu)，故X分子中所有原子不可能共平面，B錯誤；結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個原子團(tuán)的化合物互為同系物，X和Y中均含有苯環(huán)，但X中含有醇羥基，Y中含有酚羥基，二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，C錯誤；由圖可知，M先轉(zhuǎn)化為對苯二甲酸和對苯二酚（Y），然后對苯二甲酸與發(fā)生還原反應(yīng)生成X，D正確。
3.答案：D
解析：由結(jié)構(gòu)簡式可知，杜衡素A分子中含有酯基和羥基2種官能團(tuán)，A錯誤：杜衡素A的分子式為，B錯誤；杜衡素A中含有羥基，但羥基所連碳原子上無氫原子，不能還原酸性重鉻酸鉀溶液而使其褪色，C錯誤；杜衡素A中含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。
4.答案：C
解析：A.該有機(jī)物分子中含有羧基能夠發(fā)生酯化反應(yīng)，含有酯基能發(fā)生水解反應(yīng)，故A正確；
B.苯環(huán)上有兩個羧基，一個甲基的乙酰水楊酸的同分異構(gòu)體有共6種，故B正確；
C.含有羧基具有弱酸性，酯基能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，水解后羥基直接連接在苯環(huán)上，酚羥基能與NaOH繼續(xù)反應(yīng)，則1ml乙酰水楊酸與足量溶液反應(yīng)，最多消耗3mlNaOH，故C錯誤；
D.該有機(jī)物除含C、H兩種元素外，還含有氧元素，屬于烴的含氧衍生物，且含有苯環(huán)不飽和鍵，則乙酰水楊酸是一種不飽和烴的衍生物，故D正確；
故選：C。
5.答案：C
解析：A.X含有的1個碳碳雙鍵和1個苯環(huán)都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mlX能最多能與4ml反應(yīng)，A正確；
B.Y含有羧基、碳碳雙鍵和苯環(huán)，可發(fā)生氧化、加成、取代等反應(yīng)，B正確；
C.手性碳原子連有4個不同的原子或基團(tuán)，Z分子含有如圖所示的一個手性碳原子，C錯誤；
D.Z含有羧基，能和溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，X不能與溶液反應(yīng)，故可以使用溶液鑒別化合物X和Z，D正確；
故選C。
6.答案：B
解析：結(jié)合已知信息，通過對比X、Y的結(jié)構(gòu)可知與X的化學(xué)計量比為，A正確；P完全水解得到的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為，Y的分子式為，二者分子式不相同，B錯誤；P的支鏈上有碳碳雙鍵，可進(jìn)一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，C正確；碳碳雙鍵加聚得到的高分子與聚酯類高分子相比難以降解，D正確。
7.答案：B
解析：A.有機(jī)物系統(tǒng)命名法步驟:①最長-選最長碳鏈為主鏈，②最多-遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈，③最近-離支鏈最近一端編號；④含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團(tuán)的位置;甲分子的化學(xué)名稱為3-乙基-1，5-己二烯，A錯誤；
B.兩分子含一種含氧官能團(tuán)，B錯誤；
C.丙與氣氣完全加成后生成，其環(huán)為對稱結(jié)構(gòu)，故分子中不含有手性碳原子，C錯誤；
D.有機(jī)物丙發(fā)生Cpe重排反應(yīng)得到，然后烯醇互變得到，D正確；
答案選D。
8.答案：D
解析：A.分子中含有輕基、炭基、碳碳雙鍵、羚基，有四種官能團(tuán)，故A正確；
B，該物質(zhì)中醇輕基和基能發(fā)生酷化反應(yīng)，碳碳雙鍵和炭基能發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵和醇輕基能發(fā)生氧化反應(yīng)，故B正確；
C.分子中含有羚基，能與水溶液發(fā)生反應(yīng)，故C正確；
D.分子中不含酚輕基，故不可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故D錯誤；
答案選D。
9.答案：B
解析：A，分子中碳碳雙鍵兩端的碳原子連接兩個不同的原子或原子團(tuán)，所以其存在順反異構(gòu)，故A正確；
B.羚基、酷胺基均能與按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)，所以該物質(zhì)最多能與反應(yīng)，但題中沒有交代克拉維酸具體的物質(zhì)的量，故B錯誤；
C.克拉維酸中既有輕基又有羚基，可以脫水成環(huán)，故C正確；
D.克拉維酸中存在，能被催化氧化生成醉基，所以一定條件下克拉維酸能被氧化生成醛類化合物，故D正確；
故答案為B。
10.答案：C
解析：A.甲中含有除C、H外的其它元素，不屬于烴，A正確；
B.乙和丙分別含有氨基和酷胺基，都能與鹽酸反應(yīng)，B正確；
C.與反應(yīng)：+，此呢為有機(jī)堿，吸收，促使反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行，有利于提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，不是催化劑，C錯誤；
D.甲生成乙去氧加氫，發(fā)生了還原反應(yīng)，D正確
故選C。
11.答案：C
解析：A. M中含有大鍵(苯環(huán))，A錯誤；
B.因?yàn)椴璺肿又械?0個碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，異丙基中最多可以有2個碳原子與苯環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個碳原子共平面，B
錯誤；
C.N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H，因此其一澳代物有5種，C正確；
D.茶分子中有8個H，但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H(分別用α、β表示，其分別有4個)，根據(jù)定一議二法可知，若先取代α，則取代另一個H的位置有7個；然后先取代1個β，然后再取代其他β，有3種因此，茶的二澳代物有10種，D錯誤；
故選C。
12.答案：C
解析：A.G含有酰胺基，能發(fā)生水解反應(yīng)，故A錯誤；
B.苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mlG與最多能反應(yīng)9ml，故B錯誤；
C.G分子不含手性碳原子，故C正確；
D.分子中苯環(huán)上一氯代物有7種，故D錯誤；
選C。
13.答案：B
解析：苯酚與試劑X反應(yīng)生成苯酚鈉，X可以是NaOH或，苯酚鈉與氯乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成M，M與Y(丙烯醇)反應(yīng)生成N，據(jù)此回答。
A.苯酚生成苯酚鈉，可以用NaOH或，則試劑X可能為溶液，A正確；
B.色譜法可以在一定程度上檢測到有機(jī)物中可能含有酯基，但不能直接確定酯基的存在，B錯誤；
C.N和Y(丙烯醇)中碳碳雙鍵的中有1個C上連有兩個H原子，故不存在順反異構(gòu)，C正確；
D.N中有酯基和碳碳雙鍵，可以發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)，D正確；
故選B。
14.答案：B
解析：A.苯酚生成苯酚鈉，可以用NaOH或，則試劑X可能為溶液，A正確；B.色譜法可以在一定程度上檢測到有機(jī)物中可能含有酯基，但不能直接確定酯基的存在，B錯誤；C.N和Y（丙烯醇）中碳碳雙鍵的中有1個C上連有兩個H原子，故不存在順反異構(gòu)，C正確；D.N中有酯基和碳碳雙鍵，可以發(fā)生取代、加成氧化等反應(yīng)，D正確；故選B。
15.答案：B
解析：A.酚羥基的鄰、對位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，則1ml甲最多可以和4mlBr2發(fā)生取代反應(yīng)，A錯誤；
B.連接4個不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，乙與足量的H2完全加成后的產(chǎn)物有4個手性碳原子，B正確；
C.丙中氨基-的N的雜化方式為，空間構(gòu)型為三角錐形，丙分子中所有原子不可能共面，C錯誤；
D.多巴胺中含有酚羥基，碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚，則多巴胺與碳酸鈉溶液反應(yīng)，生成碳酸氫鈉，不會產(chǎn)生氣泡，D錯誤；
故選B。

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