
(1)儀器名稱、裝置和藥品的作用;(2)反應(yīng)化學(xué)(或離子)方程式的書寫;(3)某一步驟的作用、錯(cuò)誤后果判斷;(4)氣體實(shí)驗(yàn)的鼓氣、連接、作用分析、安全措施;(5)產(chǎn)物的判斷;產(chǎn)物的分離、提純儀器、方法的選擇。(6)純度或產(chǎn)率計(jì)算;
(1)儀器名稱;儀器規(guī)格的選擇和儀器作用的描述;(2)實(shí)驗(yàn)安全的措施選擇:防氧化、防倒吸、防暴沸、防爆炸、防水解等;(3)根據(jù)熔點(diǎn)、沸點(diǎn)選擇加熱方法和溫度范圍;(4)根據(jù)溶解性、熔沸點(diǎn)選擇分離產(chǎn)物的方法;(5)實(shí)驗(yàn)方案的選擇和評(píng)價(jià);(6)誤差分析、轉(zhuǎn)化率或產(chǎn)率計(jì)算
1:常見氣體實(shí)驗(yàn)順序、裝置的連接順序、考點(diǎn)解決策略和考點(diǎn)分析
2. 化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的各類安全措施:(1)防氧化類保護(hù):煮沸蒸餾水去除溶解氧冷卻后配制溶液;在液面放一層苯或植物油等;采用無氧惰性氣體氛圍(如Ar、N2、H2、CO2);制備Fe(OH)2使膠頭滴管直接插入液面以防止接觸氧氣;采用還原劑吸收氧氣(如焦性沒食子酸;醋酸亞鉻及連二亞硫酸鈉等)(2)防水解類保護(hù):在制備前后均需加干燥劑:順序?yàn)楦稍飫?反應(yīng)-收集-干燥劑,反應(yīng)前除去水蒸氣,反應(yīng)后防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入收集裝置(3)防止暴沸:液體加熱前加入沸石、碎瓷片、碎玻璃片防止暴沸;忘加碎瓷片,冷卻后補(bǔ)加;液體加熱后,繼續(xù)加熱固體反應(yīng)物,需要冷卻后再加。(4)防中毒:實(shí)驗(yàn)要在通風(fēng)櫥中進(jìn)行;有毒尾氣要有尾氣處理裝置; (5)防爆炸:可燃?xì)怏w需驗(yàn)純后才能點(diǎn)燃;可燃有機(jī)物反應(yīng)不能用明火加熱。
3.化學(xué)實(shí)驗(yàn)的題目中性質(zhì)信息的使用價(jià)值(1)產(chǎn)物“易氧化”則實(shí)驗(yàn)中要注意防氧化;產(chǎn)物“易水解”則要?jiǎng)?chuàng)造無水環(huán)境防止水解;(2)已知熔沸點(diǎn)信息用來選擇控制加熱溫度、加熱方法、溫度范圍;(3)已知溶解性用來選擇分離混合物的方法(過濾、洗滌、萃取、分液);(4)已知易升華信息提醒加熱升華分離;氣體實(shí)驗(yàn)則要防堵塞。(5)已知相對(duì)分子質(zhì)量用于轉(zhuǎn)化率或產(chǎn)率的計(jì)算。(6)若有陌生性質(zhì)信息必與某道小題的答案相關(guān)。
性質(zhì)為本:性質(zhì)是作答的依據(jù)
4.各種實(shí)驗(yàn)操作的目的和原因
5.注意特殊裝置(1)分水器用來分離產(chǎn)生的水,促進(jìn)平衡正向移動(dòng) 和轉(zhuǎn)化率的提高;分水器中水不再增加,說明反應(yīng)已結(jié)束。(2)抽濾裝置:增加過濾速度(3)索氏提取器:少量萃取劑反復(fù)萃?。?)凱氏定氮器:利用負(fù)壓水倒吸洗滌儀器(5)各種燒瓶、干燥劑、冷凝器、氣體發(fā)生器的使用。(6)化學(xué)反應(yīng)中的鼓氣及其作用: 反應(yīng)前鼓氣:鼓入氣體排出空氣,防止xx氣體的干擾; 反應(yīng)時(shí)“緩緩”鼓氣:將生成的XX氣體轉(zhuǎn)移至后續(xù)Y裝置,完全吸收。 反應(yīng)后鼓氣:將有毒氣體(如氯氣、SO2等)轉(zhuǎn)移至尾氣吸收裝置,防止拆卸時(shí)污染大氣。
物質(zhì)的量×摩爾質(zhì)量÷密度=體積
典例1-2024新課標(biāo)卷
回答下列問題:
(1)量取己-2,5-二酮應(yīng)使用的儀器為____ ________(填名稱)。
(2)儀器①用鐵夾固定在③上,③的名稱是_____ ___;儀器②的名稱是____________。
【詳解】③為鐵架臺(tái);儀器②用于冷凝回流,為球形冷凝管。
(3)“攪拌”的作用是______________________________。
使固液充分接觸,加快反應(yīng)速率
量筒?酸蝕滴定管?堿式滴定管?
(4)“加熱”方式為__________。
(5)使用的“脫色劑”是________。
【詳解】“脫色劑”的作用是吸附反應(yīng)過程中產(chǎn)生的有色物質(zhì),結(jié)合題中信息,加入脫色劑后回流,趁熱過濾,保留濾液,即脫色劑為不溶于水和乙醇等溶劑的固體,所以可以選用活性炭作脫色劑。
(6)“趁熱過濾”的目的是____________________________;用________________洗滌白色固體。
防止產(chǎn)品結(jié)晶損失,提高產(chǎn)率
(7)若需進(jìn)一步提純產(chǎn)品,可采用的方法是________。
【詳解】由產(chǎn)品的分離提純過程可知,若需進(jìn)一步提純,可采用的方法為重結(jié)晶。
2.(2023·全國甲卷,27)鈷配合物[C(NH3)6]Cl3溶于熱水,在冷水中微溶,可通過如下反應(yīng)制備:2CCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2 2[C(NH3)6]Cl3+2H2O。具體步驟如下:Ⅰ.稱取2.0 g NH4Cl,用5 mL水溶解。Ⅱ.分批加入3.0 g CCl2·6H2O后,將溶液溫度降至10 ℃以下,加入1 g活性炭、7 mL濃氨水,攪拌下逐滴加入10 mL 6%的雙氧水。Ⅲ.加熱至55~60 ℃反應(yīng)20 min。冷卻,過濾。Ⅳ.將濾得的固體轉(zhuǎn)入含有少量鹽酸的25 mL沸水中,趁熱過濾。Ⅴ.濾液轉(zhuǎn)入燒杯,加入4 mL濃鹽酸,冷卻、過濾、干燥,得到橙黃色晶體。
(1)儀器a的名稱是__錐形瓶__。加快NH4Cl溶解的操作有___加熱,攪拌____。
(2)步驟Ⅱ中,將溫度降至10 ℃以下以避免____________、____________;可選用_________降低溶液溫度。
(3)指出如圖過濾操作中不規(guī)范之處:__________________________________ 。
玻璃棒末端沒有緊靠三層濾紙?zhí)?,漏斗末端尖嘴部分,沒有緊靠燒杯內(nèi)壁
(4) 步驟Ⅳ中,趁熱過濾,除掉的不溶物主要為__________。
(5)步驟Ⅴ中加入濃鹽酸的目的是____________________________。
可利用同離子效應(yīng),促進(jìn)鈷配合物[C(NH3)6]Cl3盡快析出。
[C(NH3)6]Cl3 ==[C(NH3)6]3+ + 3Cl-增加氯離子濃度,平衡逆向移動(dòng),促進(jìn)結(jié)晶
增大SO2的溶解度、增大H2SO3的濃度,同時(shí)為步驟Ⅱ提供低溫
(2)防止過多的MnO2與H2SO3反應(yīng)生成MnSO4,同時(shí)防止反應(yīng)太快、放熱太多、不利于控制溫度低于10℃ ??
有側(cè)管連接漏斗上下,故為恒壓滴液漏斗
(4)靜置,取上層清液中繼續(xù)滴加幾滴飽和Na2CO3溶液,若不再產(chǎn)生沉淀,說明Mn2+已沉淀完全
(3)除去過量的SO2(或H2SO3)
MnO2+2H2SO3=MnS2O6+2H2O
MnS2O6+Na2CO3=MnCO3↓+Na2S2O6
(5)正確操作或現(xiàn)象為:將濾液倒入蒸發(fā)皿中→用酒精燈加熱→用玻璃棒不斷攪拌→蒸發(fā)皿中出現(xiàn)少量晶體→停止加熱→等待蒸發(fā)皿冷卻→過濾、洗滌、干燥得到Na2S2O6?2H2O,依次填入D、A、E。
D A E
4.?(2024·河北卷)市售的溴(純度99%)中含有少量的Cl2和I2,某化學(xué)興趣小組利用氧化還原反應(yīng)原理,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備高純度的溴?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置如圖(夾持裝置等略),將市售的溴滴入盛有濃CaBr2溶液的B中,水浴加熱至不再有紅棕色液體餾出。儀器C的名稱為?????????? ???;CaBr2溶液的作用為????????? ???????????;D中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為?????????????????????????????????????????? ???????。
均有強(qiáng)氧化性:Cl2>Br2>I2
Br2 氧化性,揮發(fā)性
K2C2O4 還原性,將Br2,I2還原為離子
還原性,除去Cl2: Cl2+2Br- = Br2+2Cl-
(2)將D中溶液轉(zhuǎn)移至??????? ?????????(填儀器名稱)中,邊加熱邊向其中滴加酸化的KMnO4溶液至出現(xiàn)紅棕色氣體,繼續(xù)加熱將溶液蒸干得固體R。該過程中生成I2的離子方程式為?????????????????????? ??????????????????。
還原性:I->Br-,先氧化I-,出現(xiàn)紅棕色時(shí)開始Br-
(3)利用圖示相同裝置,將R和K2Cr2O7固體混合均勻放入B中,D中加入冷的蒸餾水。由A向B中滴加適量濃H2SO4,水浴加熱蒸餾。然后將D中的液體分液、干燥、蒸餾,得到高純度的溴。D中蒸餾水的作用為 。
酸化時(shí)有強(qiáng)氧化性:將 KBr 氧化為Br2單質(zhì)
① 液封 ? 和 ② 降低溫度
密度比水大,難溶于水;有揮發(fā)性
Cr2O72- +14H++6Br- = 2Cr3++3Br2 +7H2O
(5)本實(shí)驗(yàn)所用鉀鹽試劑均經(jīng)重結(jié)晶的方法純化。其中趁熱過濾的具體操作為漏斗下端管口緊靠燒杯內(nèi)壁,轉(zhuǎn)移溶液時(shí)用 ,濾液沿?zé)诹飨隆?br/>玻璃棒引流,玻璃棒下端靠在三層濾紙?zhí)?br/> 請(qǐng)回答:(1)如圖為步驟I的實(shí)驗(yàn)裝置圖(夾持儀器和尾氣處理裝置已省略),圖中儀器A的名稱是???? ? ??,判斷步驟I反應(yīng)結(jié)束的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是????? ??。
溶液由紫紅色恰好變?yōu)闊o色(或溶液褪為無色)
反應(yīng)物和溶劑使用前除水
碘的正己烷溶液為紫紅色溶液
易燃,正己烷熱溶解,冷析出
(2)下列做法不正確的是_______。A.步驟I中,反應(yīng)物和溶劑在使用前除水B.步驟I中,若控溫加熱器發(fā)生故障,改用酒精燈(配石棉網(wǎng))加熱C.步驟Ⅲ中,在通風(fēng)櫥中濃縮至蒸發(fā)皿內(nèi)出現(xiàn)晶膜D.步驟Ⅳ中,使用冷的正己烷洗滌
(3)取少量粗產(chǎn)品置于少量冷的正己烷中充分?jǐn)嚢?,靜置后,取少量上層清液,向其中滴加淀粉溶液,觀察液體是否變藍(lán),若變藍(lán)則其中混有碘單質(zhì),否則沒有
(3)所得粗產(chǎn)品呈淺棕黃色,小組成員認(rèn)為其中混有碘單質(zhì),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證????? ??。
6. (2024黑吉遼卷)某實(shí)驗(yàn)小組為實(shí)現(xiàn)乙酸乙酯的綠色制備及反應(yīng)過程可視化,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下:
原來:乙醇、乙酸、濃硫酸
代替:濃硫酸:催化劑吸水劑,無SO2產(chǎn)生
指示劑,酸堿性(類似甲基橙甲基紅)
除去多余乙酸、NaHSO4
【原理】CH3COOH+HOC2H5→CH3COOC2H5+H2O
(1)NaHSO4在反應(yīng)中起_______作用,用其代替濃H2SO4的優(yōu)點(diǎn)是_______(答出一條即可)。(2)甲基紫和變色硅膠的顏色變化均可指示反應(yīng)進(jìn)程。變色硅膠吸水,除指示反應(yīng)進(jìn)程外,還可 。(3)使用小孔冷凝柱承載,而不向反應(yīng)液中直接加入變色硅膠的優(yōu)點(diǎn)是_______(填標(biāo)號(hào))。 A. 無需分離 B. 增大該反應(yīng)平衡常數(shù) C. 起到沸石作用,防止暴沸 D. 不影響甲基紫指示反應(yīng)進(jìn)程(4)下列儀器中,分離有機(jī)相和洗滌有機(jī)相時(shí)均需使用的是_______(填名稱)。
無有毒氣體二氧化硫產(chǎn)生
吸收生成的水,使平衡正向移動(dòng),提高乙酸乙酯的產(chǎn)率
若向反應(yīng)液中直接加入變色硅膠,則變色硅膠由藍(lán)色變?yōu)榉奂t色,會(huì)影響觀察反應(yīng)液由藍(lán)色變?yōu)樽仙?br/>(5)該實(shí)驗(yàn)乙酸乙酯的產(chǎn)率為_______(精確至0.1%)。(6)若改用C2H518OH作為反應(yīng)物進(jìn)行反應(yīng),質(zhì)譜檢測(cè)目標(biāo)產(chǎn)物分子離子峰的質(zhì)荷比數(shù)值應(yīng)為_______(精確至1)。
乙醇過量,按照乙酸計(jì)算
7.(2025·河北·一模)氨基磺酸(H2NSO3H)是一種無味、無毒的固體強(qiáng)酸,可用于制備金屬清洗劑等,微溶于乙醇,260℃時(shí)分解,溶于水時(shí)存在反應(yīng):H2O+H2NSO3H=NH4HSO4。實(shí)驗(yàn)室用羥胺(NH2OH)和SO2反應(yīng)制備氨基磺酸。已知:NH2OH性質(zhì)不穩(wěn)定,室溫下同時(shí)吸收水蒸氣和CO2時(shí)迅速分解,加熱時(shí)爆炸。實(shí)驗(yàn)室常用亞硫酸鈉粉末與75%硫酸制備SO2根據(jù)下列裝置回答相關(guān)問題:
(1)儀器X名稱為????? ??????。(2)氣流從左至右,導(dǎo)管接口連接順序?yàn)閍→?????????? ?(裝置可以重復(fù)使用)。(3)實(shí)驗(yàn)過程中,先旋開?????? ?????(填“A”或“C”)裝置的分液漏斗活塞,后旋開另一個(gè)活塞,其目的是? ??????? ???。
f →g→d→e→f→g→b
吸水-核心反應(yīng)-防水-尾氣處理
(4) D裝置可以用下列裝置替代的是( ) (填標(biāo)號(hào))。a.盛裝飽和食鹽水的洗氣瓶????b.盛裝品紅溶液的洗氣瓶?c.盛裝堿石灰的U形管????????d.盛裝五氧化二磷的U形管
(5)下列說法正確的是???????????(填標(biāo)號(hào))。a.C裝置應(yīng)采用熱水浴控制溫度b.本實(shí)驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行c.實(shí)驗(yàn)完畢后,采用分液操作分離C裝置中的混合物d.A裝置中用飽和亞硫酸鈉溶液替代亞硫酸鈉粉末可以加快化學(xué)反應(yīng)速率
(6)產(chǎn)品純度測(cè)定。取w g氨基磺酸溶于蒸餾水配制成100 mL溶液,準(zhǔn)確量取25.00 mL配制溶液于錐形瓶中,滴加幾滴甲基橙溶液,用cml·L-1標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定至終點(diǎn),消耗NaOH溶液的體積為V mL。產(chǎn)品純度為??????? ????(用含w、c、V的代數(shù)式表示)。若選用酚酞溶液作指示劑;測(cè)得結(jié)果????????? ??(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。
【解析】氨基磺酸(H2NSO3H)是一元強(qiáng)酸,與NaOH反應(yīng)化學(xué)方程式為: H2NSO3H + NaOH = H2NSO3Na + H2O根據(jù)物質(zhì)的量:n(H2NSO3H)=cV×10-3×(100/25)ml,則:產(chǎn)品純度為
若用酚酞作指示劑,消耗氫氧化鈉溶液增多,測(cè)得結(jié)果偏高。
取樣品為1/4,計(jì)算時(shí)應(yīng)該乘以100/25
8.(2024高三·廣西柳州)錫(Sn)是第ⅣA族元素,其常見的氯化物有SnCl4和SnCl2。SnCl4常溫下為液體,遇水極易發(fā)生水解反應(yīng);SnCl2常溫下為固體,具有還原性,可被空氣中的氧氣氧化。某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組制備SnCl4的裝置如圖(加熱與夾持裝置省略)。
(1)儀器a的名稱是???? ???;裝置B中盛放的試劑是????? ??。(2)制取SnCl4的操作步驟為:①連接好裝置;②??????????? ?????????;③添加藥品、滴加濃鹽酸;④待裝置D?????? ??????????后,加熱裝置C;⑤收集SnCl4。請(qǐng)補(bǔ)充上述實(shí)驗(yàn)步驟。已知裝置A中反應(yīng)的還原產(chǎn)物為Cr3+,寫出該反應(yīng)的離子方程式?????????? ????????????????????。(3)裝置E的作用是?????????????????????? ???????????。
無水CaCl2(或“P2O5”或“硅膠”)
吸收多余的氯氣;防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入D中
(4)經(jīng)測(cè)定發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)所得的SnCl4樣品中含有少量的SnCl2,測(cè)定樣品純度的方案如下:取a g樣品溶于足量稀鹽酸中,加入淀粉溶液作指示劑,用0.0100ml/L碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液V mL。滴定過程中先后發(fā)生的反應(yīng)為(未配平)
若SnCl2的相對(duì)分子質(zhì)量為M1,SnCl4的相對(duì)分子質(zhì)量為M2,則SnCl4樣品的純度為???????%;若滴定時(shí)間過長(zhǎng),會(huì)使測(cè)量結(jié)果?? ?????(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。
若滴定時(shí)間過長(zhǎng),空氣中的氧氣會(huì)氧化碘離子,消耗的碘酸鉀偏少,會(huì)使測(cè)量結(jié)果偏大
忽略此反應(yīng),因發(fā)生時(shí)到達(dá)終點(diǎn)
9.(2024·山西·模擬預(yù)測(cè))草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O)是一種黃色固體,難溶于水和乙醇,受熱易分解,是生產(chǎn)鋰電池的原材料。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備草酸亞鐵晶體并測(cè)定產(chǎn)品的純度以及探究其熱分解的產(chǎn)物?;卮鹣旅嬗嘘P(guān)問題:Ⅰ.制備草酸亞鐵晶體:稱取5.0g(NH4)2Fe(SO4)2晶體,放入容器D中,然后加入15mL 1.0ml·L-1 H2SO4溶液,用電磁爐加熱溶解后,再加入過量的飽和草酸(H2C2O4,易揮發(fā))溶液,加熱至80~90℃一段時(shí)間,冷卻、靜置,待黃色晶體沉淀后傾析,用乙醇洗滌,即得到黃色草酸亞鐵晶體。
(1)儀器A的名稱是? ?????????????????。(2)儀器B的作用是?? ????????????????????。(3)用電磁爐加熱而不用酒精燈的原因是??????????????????????????。(4)(NH4)2Fe(SO4)2晶體用硫酸溶解的原因是???????????????????。(5)用乙醇洗滌的優(yōu)點(diǎn)是???? ???。
冷凝回流,提高草酸的利用率,或提高產(chǎn)率
草酸易揮發(fā),遇到明火發(fā)生火災(zāi)
減少草酸亞鐵晶體的溶解損失,并有利于產(chǎn)品的干燥
故:用來洗滌產(chǎn)品,減少溶解損失
Ⅱ.探究草酸亞鐵晶體的純度:稱取2.0g草酸亞鐵晶體樣品(雜質(zhì)不參與反應(yīng))并溶于稀H2SO4中,配成250mL溶液,取上述溶液25.00mL,用0.01ml·L-1?KMnO4溶液滴定,經(jīng)過三次平行實(shí)驗(yàn),平均消耗KMnO4溶液60.00mL。(6)盛放KMnO4溶液的儀器是????? ??(填“酸式滴定管”或“堿式滴定管”)。(7)滴定時(shí),是否需要另外再加入指示劑??? ????(填“是”或“否”)。(8)寫出溶液中FeC2O4和KMnO4反應(yīng)的化學(xué)方程式???? ???。(9)草酸亞鐵晶體樣品的純度為????? ??;若配制溶液時(shí)部分Fe2+被氧化,則測(cè)定結(jié)果將??? ????(填“偏高”“偏低”或“不變”)。
KMnO4強(qiáng)氧化劑,容易腐蝕乳膠管
KMnO4不褪色即可指示滴定終點(diǎn)
部分Fe2+被氧化,則消耗KMnO4減少,計(jì)算樣品純度偏低
Ⅱ.探究草酸亞鐵晶體的純度:稱取2.0g草酸亞鐵晶體樣品(雜質(zhì)不參與反應(yīng))并溶于稀H2SO4中,配成250mL溶液,取上述溶液25.00mL,用0.01ml·L-1?KMnO4溶液滴定,經(jīng)過三次平行實(shí)驗(yàn),平均消耗KMnO4溶液60.00mL。(9)草酸亞鐵晶體樣品的純度為 ?
I.制備苯胺: 將如下圖所示裝置(夾持裝置略,下同)置于熱水浴中回流30min,使硝基苯充分還原;冷卻后,往三頸燒瓶中加入NaOH溶液。
(1)儀器X的作用是???????????????????????????? ?,三頸燒瓶合適的容積是?????????????? ????。a.100mL?????????b.250mL???????????c.500mL
冷凝回流,使裝置X內(nèi)氣體壓強(qiáng)穩(wěn)定
燒瓶所加物質(zhì)大于100mL,總量不超過容積的1/2,容量瓶容積應(yīng)該選250mL
(20+80)÷1/2=200
用來分離提純、選擇洗滌方法
(2)使用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是??????????? ?????????????,三頸燒瓶中反應(yīng)生成FeCl2和易溶于水的鹽酸苯胺( ),該反應(yīng)的離子方程式為?????????????????????? ?????????????。
能使物質(zhì)受熱均勻,溫度易于控制
硝基苯→苯胺: 去兩個(gè)O,加2個(gè)H,共降低6價(jià);3Fe→3Fe2+: 共升高2價(jià)×3=6價(jià)酸性條件下配電荷+7,使電荷守恒
(3)加入NaOH的目的是??????????????????? ?。
有機(jī)配平:去氫加氧叫氧化,去氧加氫叫還原
II.提取苯胺 (4)實(shí)驗(yàn)步驟:①向反應(yīng)后混合物中通入熱的水蒸氣進(jìn)行蒸餾,蒸餾時(shí)收集到苯胺與水的混合物;將此混合物分離得到粗苯胺和水溶液。②向水溶液中加入適量乙醚萃取,然后分液得到乙醚萃取液。分液必須使用到的一種玻璃儀器名稱是?????????????????????????。③合并粗苯胺和乙醚萃取液,再加入???????????? ???固體后再次蒸餾,得到純苯胺12.6g。(5)該實(shí)驗(yàn)中苯胺的產(chǎn)率為??? ???(保留3位小數(shù))。
NaOH (或CaO)
用以元素或離子判斷,判斷反應(yīng)進(jìn)行程度
進(jìn)行裝置選擇或加熱、分離方法
添加沸石的方法,防止暴沸
氣體實(shí)驗(yàn)防堵塞,物質(zhì)分離選擇升華方法
計(jì)算物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率或產(chǎn)率
防止產(chǎn)物水解,前后使用干燥劑
綠色化學(xué)思想,原料選擇和尾氣處理
選擇合適大溫度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
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