一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備。安全制度，了解器材的使用方法，大量練習(xí)，熟練掌握實(shí)驗(yàn)基本操作方法。
二、實(shí)驗(yàn)中的具體操作技巧
1、確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確?？忌鷳?yīng)注意記錄每個(gè)實(shí)驗(yàn)步驟所加入的試劑量，保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。
2、正確操作實(shí)驗(yàn)器材?？忌枵莆崭鱾€(gè)實(shí)驗(yàn)器材的使用方法和操作技巧。
3、熟練掌握實(shí)驗(yàn)技巧。在高考化學(xué)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，一些操作熟練度非常重要。
4、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理。對(duì)實(shí)驗(yàn)中獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理，得到正確的結(jié)果。
三、實(shí)驗(yàn)完成后的工作?？忌杓皶r(shí)整理實(shí)驗(yàn)儀器和藥品，器具清洗、消毒和保存，保證實(shí)驗(yàn)器具的性能和使用壽命。
微專題01 提供數(shù)據(jù)信息
從近幾年看，化學(xué)綜合試題的創(chuàng)新性、探究性逐年提升，通過(guò)設(shè)計(jì)新穎的圖像、表格獲取信息、數(shù)據(jù)等試題在情境上、取材上都有所創(chuàng)新，與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)合也日趨緊密。
1．(2023·新課標(biāo)卷，28)實(shí)驗(yàn)室由安息香制備二苯乙二酮的反應(yīng)式如下：
相關(guān)信息列表如下：
裝置示意圖如下圖所示，實(shí)驗(yàn)步驟為：
①在圓底燒瓶中加入冰乙酸、水及9.0gFeCl3·6H2O，邊攪拌邊加熱，至固體全部溶解。
②停止加熱，待沸騰平息后加入安息香，加熱回流。
③加入水，煮沸后冷卻，有黃色固體析出。
④過(guò)濾，并用冷水洗滌固體3次，得到粗品。
⑤粗品用的乙醇重結(jié)晶，干燥后得淡黃色結(jié)晶。
回答下列問(wèn)題：
(1)儀器A中應(yīng)加入_______(填“水”或“油”)作為熱傳導(dǎo)介質(zhì)。
(2)儀器B的名稱是_______；冷卻水應(yīng)從_______(填“a”或“b”)口通入。
(3)實(shí)驗(yàn)步驟②中，安息香必須待沸騰平息后方可加入，其主要目的是_______。
(4)在本實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)eCl3為氧化劑且過(guò)量，其還原產(chǎn)物為_(kāi)______；某同學(xué)嘗試改進(jìn)本實(shí)驗(yàn)：采用催化量的FeCl3并通入空氣制備二苯乙二酮。該方案是否可行_______？簡(jiǎn)述判斷理由_______。
(5)本實(shí)驗(yàn)步驟①~③在乙酸體系中進(jìn)行，乙酸除作溶劑外，另一主要作用是防止_______。
(6)若粗品中混有少量未氧化的安息香，可用少量_______洗滌的方法除去(填標(biāo)號(hào))。若要得到更高純度的產(chǎn)品，可用重結(jié)晶的方法進(jìn)一步提純。
a．熱水 b．乙酸 c．冷水 d．乙醇
(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率最接近于_______(填標(biāo)號(hào))。
a． b． c． d．
2．(2022·廣東卷，17)食醋是烹飪美食的調(diào)味品，有效成分主要為醋酸(用HAc表示)。HAc的應(yīng)用與其電離平衡密切相關(guān)。25℃時(shí)，HAc的Ka=1.75×105=10-4.76。
(1)配制的HAc溶液，需溶液的體積為_(kāi)______mL。
(2)下列關(guān)于容量瓶的操作，正確的是_______。
(3)某小組研究25℃下HAc電離平衡的影響因素。
提出假設(shè)。稀釋HAc溶液或改變Ac-濃度，HAc電離平衡會(huì)發(fā)生移動(dòng)。設(shè)計(jì)方案并完成實(shí)驗(yàn)用濃度均為0.1 ml·L-1的HAc和溶液，按下表配制總體積相同的系列溶液；測(cè)定，記錄數(shù)據(jù)。
①根據(jù)表中信息，補(bǔ)充數(shù)據(jù)：_______，_______。
②由實(shí)驗(yàn)Ⅰ和Ⅱ可知，稀釋HAc溶液，電離平衡_______(填”正”或”逆”)
向移動(dòng)；結(jié)合表中數(shù)據(jù)，給出判斷理由：_______。
③由實(shí)驗(yàn)Ⅱ~VIII可知，增大Ac-濃度，HAc電離平衡逆向移動(dòng)。
實(shí)驗(yàn)結(jié)論假設(shè)成立。
(4)小組分析上表數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)：隨著的增加，c(H＋)的值逐漸接近HAc的Ka。
查閱資料獲悉：一定條件下，按配制的溶液中，的值等于HAc的Ka。
對(duì)比數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)VIII中與資料數(shù)據(jù)Ka=10-4.76存在一定差異；推測(cè)可能由物質(zhì)濃度準(zhǔn)確程度不夠引起，故先準(zhǔn)確測(cè)定HAc溶液的濃度再驗(yàn)證。
①移取溶液，加入2滴酚酞溶液，用溶液滴定至終點(diǎn)，消耗體積為，則該HAc溶液的濃度為_(kāi)______ ml·L-1。在答題卡虛線框中，畫(huà)出上述過(guò)程的滴定曲線示意圖并標(biāo)注滴定終點(diǎn)_______。
②用上述HAc溶液和溶液，配制等物質(zhì)的量的HAc與混合溶液，測(cè)定pH，結(jié)果與資料數(shù)據(jù)相符。
(5)小組進(jìn)一步提出：如果只有濃度均約為的HAc和NaOH溶液，如何準(zhǔn)確測(cè)定HAc的Ka？小組同學(xué)設(shè)計(jì)方案并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)完成下表中Ⅱ的內(nèi)容。
實(shí)驗(yàn)總結(jié) 得到的結(jié)果與資料數(shù)據(jù)相符，方案可行。
(6)根據(jù)Ka可以判斷弱酸的酸性強(qiáng)弱。寫出一種無(wú)機(jī)弱酸及其用途_______。
3．(2021·廣東卷，17)含氯物質(zhì)在生產(chǎn)生活中有重要作用。1774年，舍勒在研究軟錳礦(主要成分是MnO2)的過(guò)程中，將它與濃鹽酸混合加熱，產(chǎn)生了一種黃綠色氣體。1810年，戴維確認(rèn)這是一種新元素組成的單質(zhì)，并命名為chlrine(中文命名“氯氣”)。
(1)實(shí)驗(yàn)室沿用舍勒的方法制取Cl2的化學(xué)方程式為_(kāi)______。
(2)實(shí)驗(yàn)室制取干燥Cl2時(shí)，凈化與收集Cl2所需裝置的接口連接順序?yàn)開(kāi)______。
(3)某氯水久置后不能使品紅溶液褪色，可推測(cè)氯水中_______已分解。檢驗(yàn)此久置氯水中Cl-存在的操作及現(xiàn)象是_______。
(4)某合作學(xué)習(xí)小組進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)探究。
①實(shí)驗(yàn)任務(wù)。通過(guò)測(cè)定溶液電導(dǎo)率，探究溫度對(duì)AgCl溶解度的影響。
②查閱資料。電導(dǎo)率是表征電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的物理量。溫度一定時(shí)，強(qiáng)電解質(zhì)稀溶液的電導(dǎo)率隨溶液中離子濃度的增大而增大；離子濃度一定時(shí)，稀溶液電導(dǎo)率隨溫度的升高而增大。25℃時(shí)，Ksp(AgCl)= 1.8×10－10。
③提出猜想。
猜想a：較高溫度的AgCl飽和溶液的電導(dǎo)率較大。
猜想b：AgCl在水中的溶解度s(45℃)＞s(35℃)＞s(25℃)。
④設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)、驗(yàn)證猜想。取試樣Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ(不同溫度下配制的AgCl飽和溶液)，在設(shè)定的測(cè)試溫度下，進(jìn)行表中實(shí)驗(yàn)1~3，記錄數(shù)據(jù)。
⑤數(shù)據(jù)分析、交流討論。25℃的AgCl飽和溶液中，c(Cl-) =_______ml·L-1。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果為A3＞A2＞A1。小組同學(xué)認(rèn)為，此結(jié)果可以證明③中的猜想成立，但不足以證明猜想成立。結(jié)合②中信息，猜想不足以成立的理由有_______。
⑥優(yōu)化實(shí)驗(yàn)。小組同學(xué)為進(jìn)一步驗(yàn)證猜想，在實(shí)驗(yàn)1~3的基礎(chǔ)上完善方案，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)4和5。請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上完成表中內(nèi)容。
⑦實(shí)驗(yàn)總結(jié)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)1~5的結(jié)果，并結(jié)合②中信息，小組同學(xué)認(rèn)為猜想也成立。猜想成立的判斷依據(jù)是_______。
化學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理是化學(xué)研究中不可或缺的一環(huán)，由于此類試題知識(shí)容量大、命題素材新、考查角度廣，加上有的試題文字信息量大，所以這類題的得分不是很理想。解題過(guò)程中要充分利用題給的數(shù)據(jù)進(jìn)行篩選，獲取有效信息，得出科學(xué)的結(jié)論。
1．(2023·河南·校聯(lián)考三模)鄰苯二甲酰亞胺廣泛用于染料、農(nóng)藥醫(yī)藥橡膠、香料等行業(yè)，是許多重要有機(jī)精細(xì)化學(xué)品的中間體。反應(yīng)原理為
制備鄰苯二甲酰亞胺的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。
實(shí)驗(yàn)步驟：
向裝置甲的三頸燒瓶中加入14.8000g苯酐(相對(duì)分子質(zhì)量為148)，然后再加入15.0mL氨水(過(guò)量)，加熱至冷凝管中有部分液體回流時(shí)開(kāi)啟攪拌，控制溫度為80~95°C，待苯酐固體完全反應(yīng)后，改為蒸餾裝置乙，繼續(xù)加熱，將裝置中的水蒸出，體系溫度逐漸升高至固體熔化。保溫反應(yīng)60min后，冷卻至室溫，洗滌、抽濾、烘干，進(jìn)一步提純得固體鄰苯二甲酰亞胺(相對(duì)分子質(zhì)量為147)14.1120g。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)儀器M的名稱是___________。
(2)儀器Y中冷水由___________(填“a”或“b”)口流出，裝置甲中儀器X一般不用裝置乙中儀器Y代替的原因是___________。
(3)裝置甲中溫度控制在80~95°C，若溫度過(guò)低導(dǎo)致的結(jié)果是___________。
(4)反應(yīng)①中除了生成鄰氨甲酰苯甲酸，還可能生成的副產(chǎn)物是___________(寫一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(5)蒸餾時(shí)，需要及時(shí)將裝置中的水蒸出，目的是___________。
(6)該固體產(chǎn)品的產(chǎn)率是___________。
(7)鄰苯二甲酰亞胺還可以用鄰二甲苯與氨氣、空氣在加熱條件下催化反應(yīng)一步制得，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。
2．(2023·安徽蚌埠三模)實(shí)驗(yàn)室制取溴苯的裝置如圖所示。向二頸燒瓶中先滴入0.5 mL Br2，靜置，經(jīng)片刻誘導(dǎo)期后反應(yīng)開(kāi)始。再緩慢滴加其余的Br2， 維持體系微沸至Br2加完，70~ 80°C水浴15min。(誘導(dǎo)期：催化反應(yīng)中形成過(guò)渡態(tài)且總反應(yīng)速率為0的時(shí)期)反應(yīng)結(jié)束后產(chǎn)品處理：
有關(guān)數(shù)據(jù)如下：
回答下列問(wèn)題：
(1)儀器a的名稱是_____________________。
(2)溴苯的制備需在無(wú)水條件下進(jìn)行，原因是________________。
(3)A裝置盛裝_______( 填試劑)用于檢驗(yàn)誘導(dǎo)期已過(guò)，反應(yīng)開(kāi)始。
(4)當(dāng)出現(xiàn)_____________ ( 填現(xiàn)象)時(shí)，證明反應(yīng)已結(jié)束。
(5)產(chǎn)品后處理階段，有機(jī)層I用10% NaOH溶液洗滌其離子反應(yīng)方程式為_(kāi)_______，有機(jī)層Ⅱ水洗的目的是____________。
(6)有機(jī)層Ⅲ經(jīng)干燥后分離出純凈溴苯的操作名稱是_______。
3．(2024·浙江省新陣地教育聯(lián)盟高三第二次聯(lián)考)甘氨酸亞鐵[(H2NCH2COO)2Fe]，是一種新型的鐵營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑，廣泛用于缺鐵性貧血的預(yù)防和治療。某學(xué)習(xí)小組模擬其合成方法如下：
已知：①甘氨酸、甘氨酸亞鐵易溶于水，微溶于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑
②異抗壞血酸易溶于水和乙醇、丙酮，有弱酸性和強(qiáng)還原性
③不同鐵鹽在有機(jī)溶劑中的溶解度如下表所示：
注：- -為不溶解；-為溶解不明顯；+ -為溶解明顯，+ +為全部溶解
請(qǐng)回答：
(1)如圖所示合成裝置中儀器b的名稱是 。
(2)流程中的亞鐵鹽和有機(jī)溶劑A應(yīng)選擇___________。
A．FeSO4·7H2O 乙醇B．FeSO4·7H2O 丙酮
C．FeCl2·4H2O 乙醇D．FeCl2·4H2O 丙酮
(3)合成過(guò)程中，本實(shí)驗(yàn)為了防止被氧化，采取的措施除通入N2，還有 。
(4)步驟Ⅱ生成甘氨酸亞鐵絡(luò)合物的離子方程式 。
(5)下列說(shuō)法正確的是___________。
A．滴入液體前，應(yīng)先打開(kāi)滴液漏斗a的上口玻璃塞
B．步驟Ⅱ應(yīng)采用水浴加熱
C．步驟Ⅲ中的分離方法是過(guò)濾
D．步驟Ⅲ加入有機(jī)溶劑A的目的是降低甘氨酸亞鐵在水中的溶解度，促使其結(jié)晶析出，同時(shí)除去雜質(zhì)
(6)合成過(guò)程需控制pH=5.5，試說(shuō)明理由 。
(7)產(chǎn)品分析：
①用酸性高錳酸鉀溶液滴定法測(cè)定產(chǎn)品甘氨酸亞鐵的含量，進(jìn)而計(jì)算產(chǎn)品甘氨酸亞鐵的純度，測(cè)定結(jié)果產(chǎn)品純度總是大于100%，試分析主要原因可能是 (滴定過(guò)程各項(xiàng)操作均正確)
②經(jīng)查閱文獻(xiàn)后，改用硫酸鈰溶液滴定。稱取5.000 g產(chǎn)品加酸溶解，用容量瓶配成250 mL溶液，移取25.00 mL于錐形瓶中，用0.1000 ml/L硫酸鈰溶液滴定至終點(diǎn)。平行測(cè)定三次，平均消耗硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液20.00 mL，計(jì)算產(chǎn)品中(H2NCH2COO)2 Fe 的純度為 。(每1 mL 0.1000 ml/L硫酸鈰溶液相當(dāng)于20.40 mg甘氨酸亞鐵)
4．無(wú)水四氯化錫(SnCl4)常用作有機(jī)合成的氯化催化劑。實(shí)驗(yàn)室可用熔融的錫與氯氣反應(yīng)制備 SnCl4，裝置如下圖所示：
已知：①Sn、SnCl2、SnCl4有關(guān)的物理性質(zhì)如下表：
②Sn的性質(zhì)與Fe相似；SnCl4在空氣中極易水解生成SnO2?xH2O；Cl2易溶于SnCl4。
回答下列問(wèn)題：
(1)下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)裝置的說(shuō)法正確的是____________。
A．整套實(shí)驗(yàn)裝置先檢漏，再連接，再添加藥品，最后檢查氣密性
B．A 中盛放 KMnO4晶體的儀器名稱為圓底燒瓶
C．B 中盛放飽和食鹽水，C 中盛放濃硫酸，G 中盛放濃NaOH溶液
D．裝置E中上方冷水的作用是冷凝回流SnCl4至收集器中
(2)當(dāng)觀察到裝置F上方出現(xiàn)____________現(xiàn)象時(shí)才開(kāi)始點(diǎn)燃酒精燈，待錫熔化后適當(dāng)增大氯氣流量，繼續(xù)加熱。此時(shí)繼續(xù)加熱的目的是____________。
(3)若上述裝置中缺少裝置 C(其它均相同)，則 D 處具支試管中發(fā)生的主要副反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。
(4)收集器中收集到的液體略顯黃色，原因是_________；提純 SnCl4的方法是______。
A．加入 NaOH 萃取分液 B．加入足量錫再加熱蒸餾
C．加入碘化鉀冷凝過(guò)濾 D．加入飽和食鹽水萃取
(5)經(jīng)測(cè)定產(chǎn)品中含有少量的 SnCl2，可能的原因是____________ (用化學(xué)方程式表示)。 可用碘量法測(cè)定最后產(chǎn)品的純度，發(fā)生如下反應(yīng)：Sn2++I2=Sn4++2I-。準(zhǔn)確稱取一定樣品放于錐形瓶中，加入少量濃鹽酸溶解，再加水稀釋，淀粉溶液作指示劑，用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，平行滴定三次后記錄消耗標(biāo)準(zhǔn)液的平均體積。提示滴定到達(dá)終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)___________。即使此法滴定的操作均正確，但測(cè)得的 SnCl4含量仍高于實(shí)際含量，其原因可能是____________ (用離子方程式表示，并配上必要的文字說(shuō)明)。
5．疊氮化鈉(NaN3)是汽車安全氣囊最理想的氣體發(fā)生劑原料。下面是工業(yè)水合肼法制備疊氮化鈉的工藝流程；
已知NaN3能與AgNO3反應(yīng)生成白色難溶于水的AgN3；有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表：
請(qǐng)回答：
(1)步驟Ⅰ中NaNO2與稀硫酸發(fā)生副反應(yīng)生成兩種氣體(其中一種氣體在空氣中可以轉(zhuǎn)化為另一種氣體)的離子方程式為_(kāi)__________；步驟Ⅱ中生成NaN3的化學(xué)方程式為_(kāi)______。
(2)實(shí)驗(yàn)室模擬步驟Ⅱ?qū)嶒?yàn)裝置如下圖(裝置中冷卻水省略，下同)：
①儀器a的名稱__________________，作用是________________________________。
②根據(jù)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溫度在20℃左右反應(yīng)的選擇性和轉(zhuǎn)化率最高，但是該反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)，因此可以采取的措施是______________________________。
③圖中X處連接的最合適裝置應(yīng)為下圖中的_________。
A B C D
(3)步驟Ⅱ、Ⅲ中制備疊氮化鈉并對(duì)溶液A進(jìn)行蒸餾的合理操作順序是__________。
①打開(kāi)K1、K2，關(guān)閉K3 ②打開(kāi)K3 ③加熱 ④關(guān)閉K1、K2
(4)步驟Ⅳ對(duì)溶液B加熱蒸發(fā)至溶液體積的1/3，NaN3結(jié)晶析出。
①步驟Ⅴ可以用______________洗滌晶體。
A．水 B．乙醇 C．乙醇水溶液 D．乙醚
②沉淀滴定法測(cè)定產(chǎn)品純度，是以淡黃色K2CrO4溶液作指示劑，將AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴入樣品溶液，至少量Ag2CrO4出現(xiàn)，即溶液呈淡紅色為終點(diǎn)。AgNO3溶液要裝在棕色的酸式滴定管里進(jìn)行滴定，理由是_____________。下列操作合理的是______。
A．滴定管和移液管管尖不可接觸錐形瓶?jī)?nèi)壁
B．滴定時(shí)滴液速度應(yīng)先快后慢，接近終點(diǎn)時(shí)一滴一搖
C．滴定過(guò)程中可用蒸餾水將錐形瓶壁上粘附的溶液沖下
D．若未等滴定管液面穩(wěn)定就讀數(shù)會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高
E．若發(fā)現(xiàn)滴液過(guò)量，可回滴樣品溶液，至紅色褪去
物質(zhì)
性狀
熔點(diǎn)/℃
沸點(diǎn)/℃
溶解性
安息香
白色固體
133
344
難溶于冷水，溶于熱水、乙醇、乙酸
二苯乙二酮
淡黃色固體
95
347
不溶于水，溶于乙醇、苯、乙酸
冰乙酸
無(wú)色液體
17
118
與水、乙醇互溶
序號(hào)
V(HAc)/ mL
V(NaAc)/ mL
V(H2O)/ mL
n(NaAc)：n(HAc)
Ⅰ
40.00
/
/
0
2.86
Ⅱ
4.00
/
36.00
0
3.36
…
Ⅶ
4.00
a
b
3：4
4.53
Ⅷ
4.00
4.00
32.00
1：1
4.65
Ⅰ
移取20.00mL HAc溶液，用NaOH溶液滴定至終點(diǎn)，消耗NaOH溶液V140.00mL
Ⅱ
_______，測(cè)得溶液的pH為4.76
實(shí)驗(yàn)序號(hào)
試樣
測(cè)試溫度/℃
電導(dǎo)率/
1
Ⅰ：25℃的AgCl飽和溶液
25
A1
2
Ⅱ：35℃的AgCl飽和溶液
35
A2
3
Ⅲ：45℃的AgCl飽和溶液
45
A3
實(shí)驗(yàn)序號(hào)
試樣
測(cè)試溫度/℃
電導(dǎo)率/
4
Ⅰ
_______
B1
5
_______
_______
B2
物質(zhì)
熔點(diǎn)/°C
沸點(diǎn)/°C
溶解性
苯酐
131~134
284
不溶于冷水，微溶于熱水
鄰氨甲酰苯甲酸
140~143
394.2
稍溶于熱水
鄰苯二甲酰亞胺
232~235
366
微溶于水，易溶于堿溶液
物質(zhì)
苯
溴
溴苯
密度(g· cm-3)
0.88
3.12
1.50
沸點(diǎn)/°C
80
59
156
在水中的溶解性
不溶
微溶
不溶
鐵鹽
乙醇的體積分?jǐn)?shù)/%
丙酮的體積分?jǐn)?shù)/%
100
90
80
70
60
50
40
100
90
80
70
60
50
40
FeSO4·7H2O
- -
-
-
-
-
-
+ -
- -
-
-
-
-
-
+ -
FeCl2·4H2O
+ +
+ +
+ +
+ +
+ +
+ +
+ +
- -
-
-
-
-
-
+ -
物質(zhì)
熔點(diǎn)/C
沸點(diǎn)/C
顏色、狀態(tài)
Sn
232
2260
銀白色固體
SnCl2
246
623
無(wú)色晶體
SnCl4
-30
114
無(wú)色液體
熔點(diǎn)℃
沸點(diǎn)℃
溶解性
CH3OH
—9
64.7
與水互溶
水合肼(N2H4?H2O)
2
113.5
與水、醇互溶，
不溶于乙醚和氯仿
亞硝酸甲酯(CH3ONO)
—17
—12
溶于乙醇、乙醚

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