專題08 基因和染色體的關(guān)系（知識梳理+3大考點(diǎn)精講精練+實戰(zhàn)訓(xùn)練）-2025年高中生物學(xué)業(yè)水平合格性考試總復(fù)習(xí)（全國通用）-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

減數(shù)分裂
1.概念：減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。
2.精子的形成過程
①場所：有性生殖器官內(nèi)。人和其他哺乳動物的精子是在睪丸中的曲細(xì)精管內(nèi)形成的。
②細(xì)胞的變化
在減數(shù)分裂前，每個精原細(xì)胞的染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次，最后形成四個精細(xì)胞。這兩次分裂分別叫做減數(shù)分裂I（也叫減數(shù)第一次分裂）和減數(shù)分裂?II?（也叫第二次分裂）。精細(xì)胞再經(jīng)過變形，就形成了成熟的雄性生殖細(xì)胞-----精子。
a間期：一部分精原細(xì)胞的體積增大，染色體復(fù)制成為初級精母細(xì)胞。復(fù)制后的每條染色體都由兩條完全相同的姐妹染色單體構(gòu)成，這兩條姐妹染色單體由同一個著絲粒連接，此時的染色體呈染色質(zhì)絲的狀態(tài)。
b減數(shù)分裂I前期：初級精母細(xì)胞中原來分散的染色體縮短變粗，并兩兩配對。配對的兩條染色體形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會。由于每條染色體都含有兩條姐妹染色單體，因此，聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條姐妹染色單體，叫做四分體。四分體中的非姐妹染色，單體之間經(jīng)常發(fā)生纏繞，并交換相應(yīng)的片段。
c減數(shù)分裂I中期：各對同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道板兩側(cè)，每條染色體的著絲粒都附著在紡錘絲上。
d減數(shù)分裂I后期：在紡錘絲的牽引下，配對的同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組，分別向細(xì)胞的兩極移動，這樣，細(xì)胞的每極只得到各對同源染色體的一條。
e減數(shù)分裂I末期：在兩組染色體到達(dá)到達(dá)細(xì)胞的兩極后，一個初級精母細(xì)胞就分裂成了兩個次級精母細(xì)胞。
減數(shù)分裂I與減數(shù)分裂?II間通常沒有間期，或間期時間很短，染色體不再復(fù)制。
f減數(shù)分裂?II前期：染色體散亂排列。
g減數(shù)分裂?II中期：每條染色體的著絲粒排列在赤道板上。
h減數(shù)分裂?II后期：每條染色體的著絲粒分裂，兩條姐妹染色單體隨之分開，成為兩條染色體。在紡錘絲的牽引下，這兩條染色體分別向細(xì)胞的兩極移動。
i減數(shù)分裂?II末期：染色體隨著細(xì)胞的分裂進(jìn)入兩個子細(xì)胞。這樣，在減數(shù)分裂I中形成了兩個次級精母細(xì)胞，經(jīng)過減數(shù)分裂?II，就形成了四個精細(xì)胞。與初級精母細(xì)胞相比，每個精子中都含有數(shù)目減半的染色體。
在分裂過程中，由于同源染色體分離，并分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞，使得每個次級精母細(xì)胞只得到初級精母細(xì)胞中染色體總數(shù)的一半。因此，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)分裂I。
減數(shù)分裂后，精細(xì)胞要經(jīng)過復(fù)雜的變形才能成為精子。
3.卵細(xì)胞的形成過程
①場所：卵巢
②形成過程：
a卵細(xì)胞的形成過程與精子的基本相同，在減數(shù)第一次分裂前的間期，卵原細(xì)胞增大，染色體復(fù)制，卵原細(xì)胞成為初級卵母細(xì)胞。然后，初級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂I和減數(shù)分裂?II，形成卵細(xì)胞。
b卵細(xì)胞與精子形成過程的主要區(qū)別是：初級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂I進(jìn)行不均等分裂，形成大小不同的兩個細(xì)胞，大的叫次級卵母細(xì)胞，小的叫作第一極體。
c次級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂?II也進(jìn)行不均等分裂，形成一個大的卵細(xì)胞和一個小的第二極體。在減數(shù)分裂I形成的第一極體又分裂為兩個第二極體。
③結(jié)果：一個初級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂，形成一個卵細(xì)胞和三個極體。卵細(xì)胞和極體都含有數(shù)目減半的染色體。不久，極體都退化消失，結(jié)果是一個卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂，只形成一個卵細(xì)胞。與精子的形成不同，卵細(xì)胞的形成不需要變形。
①分裂過程中染色體、同源染色體對數(shù)、核DNA、每條染色體上DNA含量變化曲線
②減數(shù)分裂和有絲分裂過程中的染色體與核DNA數(shù)量變化模型
減數(shù)分裂過程中染色體、核DNA和染色單體的數(shù)量變化柱形圖如下(以二倍體生物的精子形成過程為例)：
1.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化
①染色體數(shù)目減半發(fā)生在減Ⅰ末期，原因是同源染色體分開，平均進(jìn)入兩個子細(xì)胞中造成的；減數(shù)第二次分裂染色體數(shù)的變化為N→2N→N。
②減Ⅱ后期染色體數(shù)、DNA數(shù)、染色單體數(shù)都與正常體細(xì)胞相同，但不同的是沒有同源染色體。
2.減數(shù)分裂過程中染色體/DNA變化規(guī)律及原因
受精作用
1．概念：精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為受精卵的過程。
2．過程：精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面。與此同時，卵細(xì)胞的細(xì)胞膜會發(fā)生復(fù)雜的生理反應(yīng)，以阻止其他精子進(jìn)入。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞不久，精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合，使彼此的染色體會合在一起。
3．結(jié)果：受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定，其中一半的染色體來自父方，另一半來自母方。
4．意義：
①保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳特性穩(wěn)定性。
②同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。這種多樣性有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。
5．有性生殖后代多樣性原因
①配子的多樣性：減數(shù)分裂Ⅰ前期非姐妹染色單體之間的交叉互換；減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體之間的自由組合。
②受精時精子和卵細(xì)胞的結(jié)合具有隨機(jī)性。
三、薩頓的假說
1.實驗材料：蝗蟲
2.內(nèi)容：基因位于染色體上
3.薩頓假說的依據(jù)：
①基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。
②在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中只有成對的基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條。
③體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方。同源染色體也是如此。
④非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期也是自由組合的
4.薩頓提出假說運(yùn)用的方法？該方法得到的結(jié)論是否一定正確?
類比推理法：類比推理得出的結(jié)論并不是有邏輯的必然性，其正確與否，還需要觀察和實驗的檢驗
5.果蠅作材料優(yōu)點(diǎn)：①易飼養(yǎng)、繁殖快 ②某些相對性狀易于區(qū)分 ③染色體數(shù)目少，便于觀察④子代數(shù)量多
四、摩爾根的果蠅實驗
1.實驗材料：果蠅。
果蠅特點(diǎn)：相對性狀多而且明顯、易飼養(yǎng)、繁殖快、染色體少易觀察。
2.果蠅的染色體組成:
雄果蠅：6條常染色體+XY（異型）或3對常染色體+XY（異型）
雌果蠅：6條常染色體+XX（同型）或3對常色體+XX（同型）
3.實驗現(xiàn)象解釋的驗證方法：測交。
遺傳圖解：
4.實驗結(jié)果：子一代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，驗證了控制果蠅紅眼與白眼的基因位于X染色體上
5.實驗結(jié)論：控制果蠅眼色的基因在X上，基因在染色體上。
6.摩爾根的研究方法：假說-演繹法。
五、伴性遺傳
1.伴性遺傳概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。
2.伴X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲）的各種基因型：
3.伴X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲、白化病）的特點(diǎn)有：
①男患者多于女患者。
②交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。女性色盲患者的父親和兒子均有病。
③一般為隔代遺傳：第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。
4.紅綠色盲的各種基因型的婚配結(jié)果：
5.伴X染色體顯性遺傳抗（維生素D佝僂?。┨攸c(diǎn)：
①女性多于男性；但部分女患者病癥較輕。
②世代延續(xù)性；
③男患者的母親和女兒一定是患病。
6.伴Y遺傳
①基因位置：致病基因在Y染色體上，在X上無等位基因，無顯隱性之分?；颊呋颊呋蛐停篨YM。
②遺傳特點(diǎn)：患者均為男性，且“父→子，子→孫”。
六、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用
1.性別決定
①概念：雌雄異體的生物決定性別的方式,自然界中大多數(shù)生物的性別由性染色體決定。
①性別既受性染色體控制,也與其上部分基因有關(guān)，但性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因。
②并非所有生物都有性染色體，性染色體只存在于有性雜色體決定性別的生物體內(nèi)。
2.雞性別決定的ZW型
雌性：（異型）ZW ，雄性：（同型） ZZ 。
3.人類體細(xì)胞及配子中染色體組成
男性：體細(xì)胞：44條常染色體+XY（異型）或23對常雜色體+XY（異型）。精子：22條常染色體+X、22條常染色體+Y（2種）
女性：體細(xì)胞：44條常染色體+XX（同型）或22對常朶色體+XX（同型）。卵細(xì)胞：22條常染色體+X（1種）
人的X、Y性染色體大小、形狀不同，但減數(shù)分裂中能發(fā)生聯(lián)會.因此屬于同源染色體。X染色體比Y染色體大，基因多。
4.若要根據(jù)子代性狀就能判斷其性別，則親本組合為:
①XY型生物：隱性雌性（性染色體同型）×顯性雄性，
②ZW型生物：隱性雄性（性染色體同型）×顯性雌性
練
考點(diǎn)01 減數(shù)分裂和受精作用
【典型例題1】（2024高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）人的精原細(xì)胞含有46條染色體，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精細(xì)胞中染色體數(shù)目一般都是（）
A．22條B．23條C．24條D．46條
做題技巧：減數(shù)分裂會使子細(xì)胞相對親代細(xì)胞染色體數(shù)量少一半。
對點(diǎn)專攻1男性的正常細(xì)胞中，可能不存在Y染色體的是（）
A．口腔上皮細(xì)胞B．精原細(xì)胞
C．初級精母細(xì)胞D．精細(xì)胞
對點(diǎn)專攻2蝗蟲配子形成過程中，等位基因隨同源染色體彼此分離發(fā)生在（）
A．減數(shù)分裂Ⅰ前期B．減數(shù)分裂Ⅰ后期
C．減數(shù)分裂Ⅱ前期D．減數(shù)分裂Ⅱ后期
【典型例題2】（2023高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）保證生物親子代染色體數(shù)目恒定，維持生物遺傳穩(wěn)定性的生理過程是（）
A．無絲分裂、有絲分裂B．無絲分裂、受精作用
C．減數(shù)分裂、受精作用D．有絲分裂、減數(shù)分裂
對點(diǎn)專攻1下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的說法，錯誤的是（）
A．減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟的生殖細(xì)胞時的一種分裂方式
B．減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制兩次，細(xì)胞分裂一次
C．受精卵中有一半的染色體來自精子，另一半來自卵細(xì)胞
D．減數(shù)分裂和受精作用保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定
對點(diǎn)專攻2進(jìn)行有性生殖的生物保證前后代染色體數(shù)目恒定的過程是減數(shù)分裂和（）
受精作用B．細(xì)胞衰老C．無絲分裂D．細(xì)胞壞死
考點(diǎn)02 基因在染色體上
【典型例題1】（2024高一下·山東·學(xué)業(yè)考試）下列有關(guān)遺傳研究的敘述，錯誤的是（）
A．薩頓根據(jù)基因和染色體行為的平行關(guān)系推斷基因在染色體上
B．孟德爾的假說認(rèn)為成對的遺傳因子隨同源染色體的分開而分離
C．摩爾根運(yùn)用假說—演繹法證實了“基因在染色體上”
D．魏斯曼從理論上預(yù)測了減數(shù)分裂和受精作用的染色體數(shù)目變化
對點(diǎn)專攻1薩頓提出了基因在染色體上的假說，下列說法不能作為其依據(jù)的是（）
A．體細(xì)胞中基因是成對存在的；染色體也是成對存在的
B．基因在雜交過程中保持完整、獨(dú)立；染色體在配子形成、受精過程中也如此
C．體細(xì)胞中成對的染色體一條來自父方，一條來自母方；成對的基因也如此
D．在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合
對點(diǎn)專攻2下列關(guān)于基因與染色體的敘述，錯誤的是（）
A．薩頓提出了細(xì)胞核內(nèi)的染色體可能是基因載體的假說
B．摩爾根的果蠅眼色遺傳實驗證明了基因自由組合定律
C．減數(shù)分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體的分離而分開
D．減數(shù)分裂形成配子時，非等位基因隨非同源染色體的自由組合而自由組合
【典型例題2】（2024高一下·湖北·學(xué)業(yè)考試）摩爾根通過實驗證明“基因位于染色體上”，他使用的實驗材料是（）
A．玉米B．蝗蟲C．豌豆D．果蠅
對點(diǎn)專攻1摩爾根針對果蠅雜交實驗提出的假說是控制果蠅眼色的基因位于（）
X、Y染色體上B．X染色體上
C．常染色體上 D．Y染色體上
對點(diǎn)專攻2摩爾根利用果蠅進(jìn)行的雜交實驗證明了基因在染色體上，所用的生物學(xué)方法是（）
A．假說—演繹法B．類比推理法
C．同位素標(biāo)記法D．不完全歸納法
考點(diǎn)03 伴性遺傳
【典型例題1】（2024高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，不考慮基因突變和染色體變異。下列敘述正確的是（）
A．父親色盲，女兒一定色盲
B．母親色盲，兒子色覺一定正常
C．女兒色盲，父親一定色盲
D．該病患者中女性遠(yuǎn)多于男性
做題技巧：伴X染色體隱性遺傳病，女病父子必病。
對點(diǎn)專攻2下圖是某科研團(tuán)隊利用果蠅進(jìn)行的雜交實驗示意圖，紅眼（W）對白眼（w）是顯性。不考慮基因突變和染色體變異。F2中的紅眼雄果蠅基因型是（）
A．WWB．WwC．XWYD．XwY
對點(diǎn)專攻2鴨蹼病患者手指粘連，某家系中該病只能由父親遺傳給兒子，該家系此致病基因位于（）
A．常染色體B．X染色體C．Y染色體D．線粒體
【典型例題2】（2024高一下·河北·學(xué)業(yè)考試）下圖為某伴X染色體遺傳病的系譜圖。不考慮基因突變和染色體變異。下列敘述錯誤的是（）
A．該病是顯性遺傳病B．Ⅰ1一定是純合子
C．Ⅱ2一定是雜合子D．Ⅲ2是該病基因攜帶者
做題技巧：①正推：根據(jù)遺傳圖譜上的個體的表現(xiàn)型，從親代推子代
②反推：假設(shè)選項正確，代入題干，看是否所有條件還成立。
對點(diǎn)專攻2下列系譜圖中，深顏色表示患者（已知控制某遺傳病的等位基因不在X、Y染色體的同源區(qū)段上），則該遺傳病只能由常染色體上的隱性基因決定的是（）
A．B．
C．D．
對點(diǎn)專攻2并指是一種由顯性致病基因（B）控制的遺傳病。一對夫婦丈夫并指，妻子正常，生有表型正常的兒子和女兒。下列敘述錯誤的是（）
A．此病致病基因位于常染色體上
B．丈夫一定為雜合子
C．女兒的基因型與母親相同
D．再生一個患病女兒的概率為1/2
1．如圖為顯微鏡下二倍體細(xì)葉百合（2n＝24）花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂某一時期的圖像。該圖像處于的時期是（）
A．減數(shù)分裂Ⅰ的中期B．減數(shù)分裂Ⅰ的后期
C．減數(shù)分裂Ⅱ的中期D．減數(shù)分裂Ⅱ的后期
2．圖1為某二倍體動物減數(shù)分裂某個時期的示意圖（僅示部分染色體），圖2表示該動物減數(shù)分裂不同時期細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的相對含量。下列有關(guān)敘述正確的是（）
A．僅根據(jù)圖1所示的細(xì)胞不能判斷出該動物的性別
B．圖2的a、b類型細(xì)胞中一定存在同源染色體
C．圖2的細(xì)胞類型中一定存在染色單體的是a、c
D．孟德爾兩大遺傳定律均可發(fā)生于圖2的b類型細(xì)胞中
3．下圖一定屬于卵細(xì)胞形成過程示意圖的是（）
A．B．
C．D．
4．如圖為某動物細(xì)胞中部分染色體示意圖，圖中Ⅰ、Ⅱ表示染色體，①②③④表示染色單體。下列敘述錯誤的是（）
A．圖中共含有4個四分體
B．①②為一對姐妹染色單體
C．③④之間可能發(fā)生非姐妹染色單體交換
D．此圖發(fā)生在減數(shù)第一次分裂
5．在精細(xì)胞形成過程中，聯(lián)會、同源染色體分離和著絲粒分裂分別發(fā)生在（）
A．減數(shù)分裂Ⅰ，減數(shù)分裂Ⅰ，減數(shù)分裂Ⅰ
B．減數(shù)分裂Ⅰ，減數(shù)分裂Ⅰ，減數(shù)分裂Ⅱ
C．減數(shù)分裂Ⅰ，.減數(shù)分裂Ⅱ、減數(shù)分裂Ⅰ
D．減數(shù)分裂Ⅱ、減數(shù)分裂Ⅱ，減數(shù)分裂Ⅰ
6．雞的性別決定是ZW型，即異型性染色體決定雌性。下列四種細(xì)胞中一定有W染色體的是（）
A．初級精母細(xì)胞B．次級精母細(xì)胞
C．初級卵母細(xì)胞D．次級卵母細(xì)胞
7．果蠅作為實驗材料所具備的優(yōu)點(diǎn)，不包括（）
A．比較常見，具有危害性
B．生長速度快，繁殖周期短
C．具有易于區(qū)分的相對性狀
D．子代數(shù)目多，有利于獲得客觀的實驗結(jié)果
8．基因分離定律的實質(zhì)是（）
A．雜合子自交后代發(fā)生性狀分離
B．受精過程中，雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合
C．有絲分裂過程中，染色體著絲粒發(fā)生分離
D．減數(shù)分裂過程中，等位基因隨同源染色體分離而分離
9．圖表示某果蠅X染色體上的部分基因位點(diǎn)。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）
A．該果蠅的眼色不一定為白眼
B．摩爾根用假說一演繹法證明基因在染色體上呈線性排列
C．位于該染色體上的基因，在Y染色體上可能有等位基因
D．深紅眼基因和朱紅眼基因在遺傳時不符合基因的分離定律
10．摩爾根利用果蠅為實驗材料，設(shè)計了如下圖的雜交實驗。下列有關(guān)說法錯誤的是（）
A．親本白眼雄果蠅能產(chǎn)生兩種比例相同的配子
B．F2中的紅眼雌果蠅全部為雜合子
C．F2中紅眼與白眼比例為3:1，符合分離定律
D．F1全為紅眼，說明紅眼對白眼為顯性
11．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（）
A．染色體就是由基因組成的B．染色體是基因的主要載體
C．一條染色體上有多個基因D．基因在染色體上呈線性
12．孟德爾對遺傳規(guī)律的探索運(yùn)用假說—演繹法，即科學(xué)實驗發(fā)現(xiàn)問題→大膽猜測提出很說一演繹推理實驗驗證→反復(fù)實驗揭示規(guī)律，以下錯誤的是（）
A．體細(xì)胞中成對的遺傳因子在雜交過程中保持獨(dú)立性
B．受精卵中成對的遺傳因子或等位基因來分別來自母方和父方
C．一對相對性狀的雜交實驗中雌雄配子結(jié)合形成合子時遺傳因子自由組合
D．減數(shù)分裂時，成對的遺傳因子彼此分離分別進(jìn)入不同配子
13．人的抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病?；疾∧行裕╔DY）與正常女性（XdXd）婚配，子代患病的概率為（）
A．1/3B．0C．1D．1/2
14．血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，致病基因用h表示，患病女性的基因型為（）
A．X H XHB．X h X hC．XHYD．X h Y
15．有一對夫婦積極相應(yīng)國家政策，想要生育3個孩子。第一胎為女孩、第二胎為男孩、第三胎為女孩，生這樣3個孩子的概率是（）
A．0B．12.5%C．25%D．50%
16．在腐爛的水果周圍?？吹斤w舞的果蠅。下圖是黑腹果蠅雌雄個體的體細(xì)胞和配子的染色體示意圖。下列說法錯誤的是（）
A．配子中染色體數(shù)目是體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半
B．含有X染色體的配子可能來自雌果蠅或雄果蠅
C．配子形成過程中會出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會的現(xiàn)象
D．體細(xì)胞通過有絲分裂的過程可以產(chǎn)生雌雄配子
17．一基因型為XHXh的血友病基因（h）攜帶者與一基因型為XHY的男性結(jié)婚，則他們所生孩子患血友病的概率是（）
A．1/2B．1/4C．1/8D．1/12
18．下列系譜圖中，遺傳?。▓D中深色表示患者）不可能由X染色體上隱性基因決定的是（）
A．甲B．乙C．丙D．丁
19．果蠅的正常翅（D）對短翅（d）為顯性，D、d位于常染色體上?？箽⑾x劑（E）對不抗殺蟲劑（e）為顯性，E、e不位于Y染色體上。現(xiàn)將一只正常翅抗殺蟲劑雌果蠅與一只短翅不抗殺蟲劑雄果蠅雜交，F(xiàn)1的表型及數(shù)量如下表：
回答下列問題：
(1)根據(jù)F?的表型及比例，（填“能”或“不能”）判斷翅型基因與殺蟲劑抗性基因的遺傳遵循自由組合定律，理由是。
(2)以已有的果蠅為材料，設(shè)計一組雜交實驗確定E、e是否位于X染色體位置，可以選擇的組合是親本中的和F1中的雜交（不考慮基因突變、交叉互換），若，則E、e 位于X染色體上。
(3)讓F1中的正常翅抗殺蟲劑雄果蠅和正常翅不抗殺蟲劑雌果蠅雜交，根據(jù)后代的表型及比例來判斷E、e 所處的染色體位置：若后代的表型及比例符合，則E、e位于常染色體上，且翅型基因與殺蟲劑抗性基因的遺傳遵循自由組合定律。
(4)結(jié)果表明，E、e基因位于X染色體上，F(xiàn)1中正常翅抗殺蟲劑雌果蠅和正常翅抗殺蟲劑雄果蠅自由交配產(chǎn)生子代，子代抗殺蟲劑雌果蠅中純合子占比為。
20．果蠅翅型有正常翅和截翅，由等位基因T、t控制；眼色有紅眼和紫眼，由等位基因R、r控制。兩對基因一對位于常染色體，一對位于X染色體?，F(xiàn)有4只果蠅分別進(jìn)行兩組雜交實驗，雜交組合及結(jié)果如下表。
回答下列問題：
(1)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，眼色的顯性性狀是，作出此判斷的雜交組合是（填“只有①”、“只有②”或“①或②”）。
(2)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是。雜交組合①的親本基因型是。
(3)已知兩組雜交組合F1的雌、雄果蠅個體數(shù)均相等，現(xiàn)將雜交組合①和②的F1混合，讓其隨機(jī)交配產(chǎn)生F2，則F2中翅型的表型及其比例為。
21．某動物細(xì)胞中染色體組成為2n=4，下圖中甲、乙、丙、丁表示其體內(nèi)處于不同分裂時期細(xì)胞的示意圖?；卮鹣铝袉栴}：
(1)圖中，進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞有。
(2)圖甲所示細(xì)胞處于期，該時期的主要特征是：、逐漸消失，染色質(zhì)螺旋變粗變短成為染色體，中心體發(fā)出星射線形成。
(3)圖丙中染色體③和④是什么關(guān)系？，該細(xì)胞名稱為，圖中所示有對同源染色體。
(4)圖中哪個細(xì)胞所處時期可能發(fā)生基因的自由組合？（填序號），此時染色體數(shù)：染色單體數(shù)：核DNA數(shù)= 。
22．人類紅綠色盲是一種常見的遺傳病。如圖是紅綠色盲系譜圖（顯性基因B，隱性基因b）。據(jù)圖回答。
(1)人類色覺正常與紅綠色盲是一對性狀，紅綠色盲是（填“顯性”或“隱性”）性狀。
(2)Ⅱ-1的基因型是（填“XBY”或“XbY”），其紅綠色盲基因是來自Ⅰ代中號個體。
(3)Ⅱ-2的基因型可能是或XBXB，其基因型為XBXB的概率是。
知識內(nèi)容
考試目標(biāo)層次
學(xué)考預(yù)測
A（了解、模仿、感受水平）
B（理解、獨(dú)立操作、認(rèn)同水平）
C（應(yīng)用、領(lǐng)悟水平）
知識一精子和卵細(xì)胞的形成過程
√
從近三年高中學(xué)業(yè)水平試題來看，以選擇題為主，簡答題可能會涉及到遺傳圖譜的分析和遺傳病的分析，或者減數(shù)分裂過程中染色體和核DNA的數(shù)量變化，重點(diǎn)考查考生減數(shù)分裂和遺傳病基礎(chǔ)知識的實際理解和分析。
知識二受精作用的概念和意義
√
知識三薩頓的假說內(nèi)容
√
知識四基因位于染色體上的實驗證據(jù)
√
知識五紅綠色盲和抗維生素D佝僂病
√
知識六伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用
√
項目
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表型
正常
正常（攜帶）
色盲
正常
色盲
親本
組合
子代
基因型
表現(xiàn)型
XBXB×XBY
XBXB、XBY
正常
XBXB×XbY
XBXb、XBY
正常
XBXb×XbY
XBXB、XbXb、XBY、XbY
男正:女正：男色盲：女色盲=1：1：1：1
XBXb×XBY
XBXB、XBXb、XBY、XbY
3正常:1色盲=3：1（色盲只有男性）
XbXb×XBY
XBXb、XbY
正常：色盲=1：1（正常全女性、色盲全男性）
XbXb×XbY
XbXb、XbY
全為患病
F1
正常翅抗殺蟲劑雌
正常翅抗殺蟲劑雄
正常翅不抗殺蟲劑雌
正常翅不抗殺蟲劑雄
402
399
401
398
雜交組合
P
F1表型及比例
①
正常翅紅眼♀×截翅紫眼♂
正常翅紅眼♀：正常翅紅眼♂=1：1
②
正常翅紅眼♂×截翅紫眼♀
正常翅紅眼♀：截翅紅眼♂=1：1

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