A.Cl·可由Cl2在高溫條件下生成,是CH4與Cl2反應(yīng)的催化劑
B.升高溫度,Ea1、Ea2均減小,反應(yīng)速率加快
C.增大Cl2的濃度,可提高反應(yīng)速率,但不影響△H的大小
D.第一步反應(yīng)的速率大于第二步反應(yīng)
【答案】C
【解析】Cl·由Cl2在光照條件下生成,是CH4與Cl2反應(yīng)的“中間體”,而不是反應(yīng)的催化劑,A錯(cuò)誤;Ea1、Ea2分別為第一步反應(yīng)、第二步反應(yīng)所需活化能,升高溫度,反應(yīng)所需活化能不變,即Ea1、Ea2不變,B錯(cuò)誤; Cl2是該反應(yīng)的反應(yīng)物,增大反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)速率增大,而反應(yīng)的△H和反應(yīng)的途徑無(wú)關(guān),只與反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),即增大氯氣的濃度不影響△H的大小,C正確;第一步反應(yīng)所需活化能Ea1大于第二步反應(yīng)所需活化能Ea2,第一步反應(yīng)單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù)低于第二步反應(yīng),故第二步反應(yīng)速率更大,D錯(cuò)誤。答案選C。
2.(2022·浙江省杭州第二中學(xué)高三模擬)鹵化銨(NH4X)的能量關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( )
ΔH1>0,ΔH20、ΔH2>0,A錯(cuò)誤;氯原子半徑小于碘原子,所以H-Cl的鍵能大于H-I的鍵能,斷鍵吸收熱量焓變大于0,所以相同條件下,NH4Cl的ΔH2比NH4I的大,B錯(cuò)誤;ΔH3為原子變?yōu)殡x子的過(guò)程,Cl(g)?Cl-(aq)比I(g)?I-(aq)放出的熱量多,所以相同條件下,NH4Cl的ΔH3比NH4I的小,C正確;途徑5與途徑1、2、3、4之和的起點(diǎn)和終點(diǎn)相同,結(jié)合蓋斯定律可知ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4=ΔH5,故D錯(cuò)誤;故選C。
3.(2022·四川省廣漢中學(xué)高三一模)1,3-丁二烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)分兩步:第一步H+進(jìn)攻1,3-丁二烯生成碳正離子(CH,CHCH,);第二步Br-進(jìn)攻碳正離子完成1,2-加成或1,4加成。反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是
A.1,4-加成產(chǎn)物比1,2-加成產(chǎn)物更穩(wěn)定
B.1,3-丁二烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)是放熱反應(yīng)
C.適當(dāng)升高反應(yīng)溫度,可能有利于1,4-加成的進(jìn)行
D.選擇合適的催化劑加入,可使1,2-加成的焓變小于1,4-加成
【答案】D
【解析】由圖象可知,1,4-加成產(chǎn)物比1,2-加成產(chǎn)物能量低,則1,4-加成產(chǎn)物比1,2-加成產(chǎn)物更穩(wěn)定,故A正確;由圖象可知,1,3-丁二烯與HBr的能量總和高于加成后生成物的能量總和,則1,3-丁二烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)是放熱反應(yīng),故B正確;由圖象可知,1,3-丁二烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)是放熱反應(yīng),適當(dāng)升高反應(yīng)溫度,可以加快反應(yīng)速率,可能有利于1,4-加成的進(jìn)行,但不利于提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,故C正確;
選擇合適的催化劑加入,可以改變化學(xué)反應(yīng)速率,但不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng),所以不會(huì)改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,更不會(huì)改變焓變,故D錯(cuò)誤;故選D。
4.(2022·江蘇省南京高三零模)在二氧化碳加氫制甲烷的反應(yīng)體系中,主要發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g) ΔH= -164.7 kJ/ml
反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) ΔH= 41.2 kJ/ml
反應(yīng)Ⅲ:2CO(g)+2H2(g)=CO2(g)+CH4(g) ΔH= -247.1 kJ/ml
向恒壓、密閉容器中通入1 ml CO2和4 ml H2,平衡時(shí)CH4、CO、CO2的物質(zhì)的量隨溫度的變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )
A.反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)可表示為K=
B.圖中曲線(xiàn)B表示CO的物質(zhì)的量隨溫度的變化
C.提高 CO2轉(zhuǎn)化為CH4的轉(zhuǎn)化率,需要研發(fā)在低溫區(qū)高效的催化劑
D.CH4(g)+H2O(g) =CO(g)+3H2(g)的ΔH= -205.9 kJ/ml
【答案】C
【解析】化學(xué)平衡常數(shù)是生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比值,反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)為K=,故A錯(cuò)誤;反應(yīng)物CO2的量逐漸減小,故圖中曲線(xiàn)A表示CO2的物質(zhì)的量變化曲線(xiàn),由反應(yīng)Ⅱ和Ⅲ可知,溫度升高反應(yīng)Ⅱ正向移動(dòng),反應(yīng)Ⅲ逆向移動(dòng),CO的物質(zhì)的量增大,故曲線(xiàn)C為CO的物質(zhì)的量變化曲線(xiàn),則曲線(xiàn)B為CH4的物質(zhì)的量變化曲線(xiàn),故B錯(cuò)誤;反應(yīng)Ⅰ為放熱反應(yīng),反應(yīng)Ⅱ?yàn)槲鼰岱磻?yīng),降低溫度有利于反應(yīng)Ⅰ正向移動(dòng),反應(yīng)Ⅱ逆向移動(dòng),即可提高 CO2轉(zhuǎn)化為CH4的轉(zhuǎn)化率,所以需要研發(fā)在低溫區(qū)高效的催化劑,故C正確;得到目標(biāo)反應(yīng),則CH4(g)+H2O(g) ===CO(g)+3H2(g)的ΔH=-[41.2 kJ/ml +(-247.1 kJ/ml)] =205.9 kJ/ml,故D錯(cuò)誤;故選C。
5.(2022·浙江杭州市高三一模)下列關(guān)于如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(代表鹵素)的說(shuō)法中正確的是( )
A.越小,就越穩(wěn)定
B.
C.按照、、的順序,依次增大
D.過(guò)程Ⅲ能量變化形式與高溫煅燒石灰石的能量變化形式相同
【答案】A
【解析】越小,放熱越多,HX能量越低,就越穩(wěn)定,故A正確;根據(jù)蓋斯定律,,故B錯(cuò)誤;原子半徑越小,鍵能越大,按照、、的順序,依次減小,故C錯(cuò)誤;過(guò)程Ⅲ形成化學(xué)鍵放熱,高溫煅燒石灰石吸熱,能量變化形式不相同,故D錯(cuò)誤;故選A。
6.(2022·山東德州市高三二模)稀土鈰(Ce)元素主要存在于獨(dú)居石中,金屬鈰化學(xué)性質(zhì)十分活潑。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)用鈰(Ce)的氧化物可高效制取H2,制備原理如圖所示,已知0

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