1.(2023·廣東廣州檢測)下列物質(zhì)所屬的類別及其所含官能團的對應(yīng)關(guān)系不正確的是( )
2.下列有機物的命名錯誤的是( )
A.:3-甲基己烷
B.:鄰甲基苯甲酸
C.:乙酸丙酯
D.:1,1-二氯乙烷
3.黃曲霉毒素M1為已知的致癌物,具有很強的致癌性。黃曲霉毒素M1的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于該分子含有的官能團的說法正確的是( )
A.含有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、酯基、醚鍵
B.含有苯環(huán)、羥基、酮羰基、羧基、醚鍵
C.含有羥基、酮羰基、羧基、酯基、醚鍵
D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、酮羰基、醚鍵
4.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3∶2的化合物是( )
A.B.
C.D.
5.確定有機化合物組成和結(jié)構(gòu)的方法很多,下列說法錯誤的是( )
A.異戊烷的核磁共振氫譜中有3組峰
B.質(zhì)譜儀可用于有機物相對分子質(zhì)量的測定
C.利用紅外光譜法可以區(qū)分乙烷和乙烯
D.通過李比希元素分析儀可以確定有機物最簡式
6.為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為少量雜質(zhì)),所選用的除雜試劑與主要分離方法都正確的是( )
層次2綜合性
7.根據(jù)有機化合物的分類,下列有機物的分類正確的是( )
A.是脂環(huán)化合物
B.是芳香族化合物
C.是鏈狀化合物
D.分子式為C2H6O的物質(zhì)一定是乙醇
8.下列說法不正確的是( )
A.元素分析儀可確定物質(zhì)中是否含有C、H、O、N、S、Cl、Br等元素
B.紅外光譜儀可確定物質(zhì)中是否存在某些有機原子團
C.核磁共振儀可確定有機物中是否存在鹵素原子
D.質(zhì)譜儀可根據(jù)電子束轟擊后得到的碎片特征分析有機物的結(jié)構(gòu)
9.(2023·廣東深圳檢測)完全燃燒1.00 g某有機化合物,生成3.08 g CO2和1.44 g H2O。質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為100,下列說法正確的是( )
A.該有機物中可能含有氧元素
B.該有機物中C、H原子個數(shù)比為7∶8
C.該有機物主鏈有5個碳原子的結(jié)構(gòu)有5種
D.該有機物可以發(fā)生取代反應(yīng),也可以發(fā)生加成反應(yīng)
10.我國化學家在基于苯炔的不對稱催化研究方面取得了突破,反應(yīng)示意圖如下。下列說法錯誤的是( )
A.該反應(yīng)為加成反應(yīng)
B.化合物乙的不飽和度為7
C.化合物甲核磁共振氫譜有7組峰
D.化合物甲中沒有手性碳原子
層次3創(chuàng)新性
11.(2023·廣東佛山聯(lián)考)青蒿素為無色針狀結(jié)晶,熔點156 ℃,沸點390 ℃,是一種能治療瘧疾的有機化合物。其分子結(jié)構(gòu)如圖所示:
(1)下列關(guān)于青蒿素的說法不正確的是 (填字母,下同)。
a.分子中含有的官能團為過氧鍵、醚鍵和酯基
b.分子式為C15H22O5
c.屬于芳香族化合物
d.分子中碳原子雜化形式均為sp3雜化
(2)《肘后備急方》中記載“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”。涉及的分離提純操作是 。
a.固液萃取
b.液液萃取
(3)《肘后備急方》中記載“絞汁”提取物抗瘧效果明顯優(yōu)于“水煎”提取物。據(jù)此推測“水煎”操作因高溫而破壞了青蒿素中的 。
a.羰基b.醚鍵
c.過氧鍵d.碳碳單鍵
(4)我國科學家屠呦呦受此啟發(fā),成功用有機溶劑A提取青蒿素。使用現(xiàn)代分析儀器對有機物A的分子結(jié)構(gòu)進行測定,相關(guān)結(jié)果如圖:
圖1
圖2
圖3
①根據(jù)圖1、圖2、圖3(兩組峰的面積比為2∶3)的信息推測A的分子式為 ;其結(jié)構(gòu)簡式為 。
②已知有機溶劑A的沸點34.6 ℃,青蒿素易溶于有機溶劑A,屠呦呦選擇有機溶劑A提取青蒿素的原因有 。
③以黃花蒿提取青蒿素的實驗方案:取一定量的黃花蒿,干燥(或曬干),粉碎,用一定量的有機溶劑A浸沒黃花蒿一段時間后, (填“過濾”“萃取”或“蒸餾”),用有機溶劑A洗滌2~3次,取濾液于蒸餾燒瓶中用 ℃的熱水浴進行蒸餾即得青蒿素。
第45講 認識有機化合物
1.B 解析 屬于酯類,官能團為
—COOR,B錯誤。
2.D 解析 D項,該分子屬于鹵代烴,主鏈上有2個碳原子,兩個氯原子分別在1號和2號碳原子上,則名稱為1,2-二氯乙烷,D項錯誤。
3.A 解析 由黃曲霉毒素M1的結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機物分子中含有的官能團有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、酯基、醚鍵。
4.D 解析 A中有2種氫,個數(shù)比為3∶1;B中據(jù)鏡面對稱分析知有3種氫,個數(shù)比為3∶1∶1;C中據(jù)對稱分析知有3種氫,個數(shù)比為1∶3∶4;D中據(jù)對稱分析知有2種氫,個數(shù)比為3∶2。
5.A 解析 異戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為,核磁共振氫譜中有4組峰,A錯誤。
6.A 解析 甲苯與酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成苯甲酸,加入NaOH溶液后生成苯甲酸鈉,水溶性更好,與苯分層,采用分液的方法分離,A正確;NaOH溶液與溴反應(yīng)生成溶于水的物質(zhì),與溴苯分層,應(yīng)用分液的方法分離,B錯誤;淀粉溶于水形成膠體,葡萄糖溶于水形成溶液,均能透過濾紙,C錯誤;苯酚與濃溴水反應(yīng)后生成的2,4,6-三溴苯酚也會溶于苯中,無法通過過濾的方法分離,D錯誤。
7.C 解析 A項,分子中含有苯環(huán),不是脂環(huán)化合物,而是芳香族化合物,A錯誤;B項,分子中不含有苯環(huán),不是芳香族化合物,而是脂環(huán)化合物,B錯誤;C項是鏈狀化合物,正確;分子式為C2H6O的物質(zhì)可以是乙醇,也可以是二甲醚CH3OCH3,D錯誤。
8.C 解析 核磁共振儀通常根據(jù)譜中出現(xiàn)幾組峰說明有機物中含有幾種處于不同化學環(huán)境的氫原子,C不正確。
9.C 解析 完全燃燒1g某有機化合物,生成3.08gCO2和1.44gH2O,則該有機物中一定含有C和H兩種元素,含有C的質(zhì)量為0.84g,含有H的質(zhì)量為0.16g,則該有機物中只有C、H,沒有其他元素,質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為100,故其分子式為C7H16。該有機物中一定沒有氧元素,A錯誤;該有機物中C、H原子個數(shù)比為7∶16,B錯誤;該有機物分子式為C7H16,主鏈有5個碳原子的結(jié)構(gòu)有、、、、這5種,C正確;該有機物分子式為C7H16,為飽和烷烴,能發(fā)生取代反應(yīng),但不能發(fā)生加成反應(yīng),D錯誤。
10.D 解析 反應(yīng)中苯炔碳碳鍵的不飽和度變小,為加成反應(yīng),A正確;化合物乙中含1個苯環(huán)、1個碳環(huán)、1個羰基、1個酯基,則不飽和度為4+1+1+1=7,B正確;化合物甲中有7種不同環(huán)境的氫,核磁共振氫譜有7組峰,C正確;中存在手性碳原子(*所標的碳原子),D錯誤。
11.答案 (1)cd (2)a (3)c
(4)①C4H10O CH3CH2OCH2CH3 ②青蒿素易溶于乙醚,乙醚和水互不相溶 ③過濾 34.6
解析 青蒿素提取:將青蒿進行干燥破碎,用乙醚對青蒿素進行浸取后,過濾,可得濾液和濾渣,提取液經(jīng)過34.6℃蒸餾后可得青蒿素的粗品。
(1)青蒿素分子中含有的官能團為過氧鍵、醚鍵和酯基,a正確;青蒿素的分子式為C15H22O5,b正確;青蒿素分子中不含苯環(huán),故不屬于芳香族化合物,c不正確;青蒿素分子中有飽和碳原子、酯基,飽和碳原子為sp3雜化、酯基中碳原子為sp2雜化,d不正確;選cd。
(2)固液萃取,即“浸取”,以液體(溶劑)分離固體混合物的操作,則《肘后備急方》中記載“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”涉及的分離提純操作是固液萃取;選a。
(3)青蒿素中存在的過氧鍵不穩(wěn)定,受熱易斷裂,選c。
(4)①質(zhì)譜圖中的最大質(zhì)荷比為該有機物的相對分子質(zhì)量,A的相對分子質(zhì)量為74;由紅外光譜圖可知,A結(jié)構(gòu)中含有烷基和醚鍵,所以A的物質(zhì)類別為醚;飽和一元醚的通式為CnH2n+2O,相對分子質(zhì)量為74,推知n=4,所以分子式為C4H10O;核磁共振氫譜顯示A中含有2種不同化學環(huán)境的氫原子,且氫原子個數(shù)比為2∶3,所以A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3。
②屠呦呦選擇有機溶劑A(即乙醚)提取青蒿素的原因有:青蒿素易溶于乙醚,乙醚和水互不相溶。
③以黃花蒿提取青蒿素的實驗方案:取一定量的黃花蒿,干燥(或曬干),粉碎,用一定量的有機溶劑A浸沒黃花蒿一段時間后,過濾,用有機溶劑A洗滌2~3次,取濾液于蒸餾燒瓶中用34.6℃的熱水浴進行蒸餾即得青蒿素粗品。
選項
A
B
物質(zhì)
CH3CHCH2
類別
烯烴
醛類
官能團
—CHO
選項
C
D
物質(zhì)
CH3CH(CH3)COOH
類別
羧酸
醇類
官能團
—COOH
—OH
選項
不純物質(zhì)
除雜試劑
分離方法
A
苯(甲苯)
酸性KMnO4
溶液、NaOH溶液
分液
B
溴苯(溴)
NaOH溶液
過濾
C
淀粉(葡萄糖)
水
過濾
D
苯(苯酚)
濃溴水
過濾

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