1.下列關(guān)于鹵代烴的敘述中正確的是( )
A.所有鹵代烴都是難溶于水、密度比水小的液體
B.所有鹵代烴在適當條件下都能發(fā)生消去反應
C.所有鹵代烴都含有鹵原子
D.所有鹵代烴都是通過取代反應制得的
2.以2-溴丙烷為原料制取1,2-丙二醇,需要經(jīng)過的反應是( )
A.加成—消去—取代B.取代—消去—加成
C.消去—取代—加成D.消去—加成—取代
3.下列化合物在一定條件下,既能發(fā)生消去反應,又能發(fā)生水解反應的是( )
A.CH3ClB.
C.D.
4.要檢驗溴乙烷中的溴元素,正確的實驗方法是( )
A.加入氯水振蕩,觀察水層是否有紅棕色出現(xiàn)
B.滴入AgNO3溶液,再加入稀鹽酸使溶液呈酸性,觀察有無淺黃色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共熱,然后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成
5.根據(jù)下面的反應路線及所給信息,回答下列問題:
(1)標準狀況下11.2 L的氣態(tài)烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88 g CO2和45 g H2O,則A的分子式是 。
(2)B和C均為一氯代烴,它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為 、 。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為 ,D中碳原子是否都處于同一平面? (填“是”或“否”)。
(4)E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(5)①②③的反應類型依次是 。
(6)寫出②③反應的化學方程式: 、 。
層次2綜合性
6.武茲反應是重要的有機增碳反應,可簡單地表示為2R—X+2NaR—R+2NaX,現(xiàn)用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一起反應不可能得到的產(chǎn)物是( )
A.CH3CH2CH2CH3
B.(CH3)2CHCH(CH3)2
C.CH3CH2CH2CH2CH3
D.(CH3CH2)2CHCH3
7.化合物X的分子式為C5H11Cl,用NaOH的醇溶液處理X,可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z,Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理,則所得有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是( )
A.CH3CH2CH2CH2CH2OH
B.
C.
D.
8.滿足分子式為C4H8ClBr的有機物共有( )
A.10種B.12種C.11種D.13種
9.1-甲基-2-氯環(huán)己烷()存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說法不正確的是( )
XY
A.X分子所有碳原子一定共面
B.X和Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.Y在一定條件下可以轉(zhuǎn)化成X
D.Y的同分異構(gòu)體中,含結(jié)構(gòu)的有12種(不考慮立體異構(gòu))
10.1,4-環(huán)己二醇()是生產(chǎn)某些液晶材料和藥物的原料,現(xiàn)以環(huán)己烷()為基礎(chǔ)原料,使用逆合成分析法設計它的合成路線如下。下列說法正確的是( )
A.有機物X、Y、M均為鹵代烴
B.有機物X和Y可能為同分異構(gòu)體,也可能為同種物質(zhì)
C.反應①為取代反應,反應⑦為加成反應
D.合成過程涉及取代反應、加成反應、消去反應
11.(2023·廣東汕頭檢測)某同學設計如圖實驗裝置(夾持裝置已省略)由2-氯丙烷與NaOH的乙醇溶液反應制取丙烯。
回答下列問題:
(1)裝置Ⅰ的加熱方式為 ,發(fā)生反應的化學方程式為 。
(2)裝置Ⅱ中水的作用為 ,裝置Ⅲ的現(xiàn)象為 。
(3)鑒定丙烯結(jié)構(gòu)時核磁共振氫譜圖中出現(xiàn) 組特征峰。
(4)將裝置Ⅲ中盛的溶液換為溴的四氯化碳溶液進行實驗。
①實驗時裝置Ⅱ可以省略,其原因為 。
②裝置Ⅲ中發(fā)生反應的化學方程式為 ,其反應類型為 。
③反應結(jié)束后,要證明儀器a反應后的混合液中含有Cl-,具體操作為取少量反應后混合液置于試管中,先加入足量的 ,則證明反應后的混合液中含有Cl-。
層次3創(chuàng)新性
12.(2023·廣東深圳檢測)1,2-二氯乙烷(CH2ClCH2Cl)是重要的有機化工原料,實驗室采用“乙烯液相直接氯化法”制備1,2-二氯乙烷,相關(guān)反應原理和實驗裝置圖如圖:
已知:
①C2H5OHCH2CH2↑+H2O;
②Cl2(g)+CH2CH2(g)CH2ClCH2Cl(l) ΔH

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