1.下列關(guān)于物質(zhì)用途敘述正確的是( )
A.苯酚可作消毒劑和食品防腐劑
B.醫(yī)療上常用95%酒精作消毒劑
C.乙烯可作植物的生長調(diào)節(jié)劑
D.乙二醇和丙三醇都可用于制造烈性炸藥
2.(2023·廣東汕尾期中)下列物質(zhì)發(fā)生催化氧化反應(yīng)后,產(chǎn)物是的是( )
A.
B.
C.
D.
3.下列有關(guān)醛的說法正確的是( )
A.分子通式為CnH2nO的有機物與乙醛一定互為同系物
B.用溴水可以檢驗CH2CHCHO中含有的碳碳雙鍵
C.對甲基苯甲醛()可使酸性KMnO4溶液褪色,說明醛基具有還原性
D.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物不一定是醛類
4.下列說法正確的是( )
A.苯甲醇和苯酚都能與飽和溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀
B.苯乙醇、苯酚在分子組成上相差兩個CH2原子團,故二者互為同系物
C.、、互為同分異構(gòu)體
D.乙醇、苯甲醇、苯酚都既能與鈉反應(yīng),又能與NaOH溶液反應(yīng)
5.下列關(guān)于醛、酮加成反應(yīng)的化學(xué)方程式,錯誤的是( )
A.CH3CHO+HCN
B.CH3CHO+NH3
C.CH3CHO+CH3OH
D.+H2
6.(2023·廣東湛江統(tǒng)考)人們將有機物中連有四個不同原子(或基團)的碳原子稱為手性碳原子。某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于該有機物的敘述正確的是( )
A.該分子中含有1個手性碳原子
B.在一定條件下,1 ml該有機物最多消耗4 ml H2
C.該物質(zhì)能在NaOH的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)
D.該物質(zhì)的分子式為C10H12O4
7.從石油裂解中得到的1,3-丁二烯可進行以下多步反應(yīng),得到重要的高分子化合物D和富馬酸。
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是 。
(2)第②步反應(yīng)的試劑是 。
(3)寫出B的結(jié)構(gòu)簡式: 。
(4)寫出D的順式結(jié)構(gòu): 。
(5)寫出第⑦步反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
(6)以上反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是 (填序號)。
層次2綜合性
8.有機化合物分子中基團間的相互影響會導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)改變,下列事實不能說明上述觀點的是( )
A.甲苯能夠使酸性KMnO4溶液褪色,而甲烷不能
B.苯酚易與NaOH溶液反應(yīng),而丙醇不能
C.等物質(zhì)的量的丙醇和甘油分別與足量的金屬鈉反應(yīng),后者產(chǎn)生的氫氣比前者多
D.苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng),而苯酚與濃溴水混合就能發(fā)生反應(yīng)
9.(2023·廣東廣州檢測)堅決反對運動員服用興奮劑是現(xiàn)代奧運會公平性的一個重要體現(xiàn)。已知某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是( )
A.因該物質(zhì)與苯酚互為同系物,故其遇FeCl3溶液顯紫色
B.滴入酸性KMnO4溶液,觀察到溶液紫色褪去,可證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵
C.1 ml該物質(zhì)分別與足量濃溴水、H2反應(yīng)時,最多消耗的Br2和H2的物質(zhì)的量分別為3 ml、7 ml
D.該分子中的所有碳原子有可能共平面
10.(2022·山東卷)γ-崖柏素具有天然活性,有酚的通性,結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于γ-崖柏素的說法錯誤的是( )
γ-崖柏素
A.可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)
B.可與NaHCO3溶液反應(yīng)
C.分子中的碳原子不可能全部共平面
D.與足量H2加成后,產(chǎn)物分子中含手性碳原子
11.A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O,它們都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A不溶于NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液。B能使適量溴水褪色,并產(chǎn)生白色沉淀,而A不能。B苯環(huán)上的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)。
(1)寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡式:
A ,B 。
(2)寫出B與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
(3)A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
與足量金屬鈉反應(yīng)生成等量H2,分別需A、B、H2O三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為 。
層次3創(chuàng)新性
12.天然產(chǎn)物Ⅴ具有抗瘧活性,某研究小組以有機化合物Ⅰ為原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路線如下(部分反應(yīng)條件省略,Ph表示—C6H5):
已知:
(1)化合物Ⅰ中含氧官能團有 (寫名稱)。
(2)反應(yīng)①的方程式可表示為Ⅰ+ⅡⅢ+Z,化合物Z的分子式為 。
(3)化合物Ⅳ能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)反應(yīng)②③④中屬于還原反應(yīng)的有 ,屬于加成反應(yīng)的有 。
(5)化合物Ⅵ的芳香族同分異構(gòu)體中,同時滿足如下條件的有 種,寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式: 。
條件:a)能與NaHCO3反應(yīng);b)最多能與2倍物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng);c)能與3倍物質(zhì)的量的Na發(fā)生放出H2的反應(yīng);d)核磁共振氫譜確定分子中有6個化學(xué)環(huán)境相同的氫原子;e)不含手性碳原子(手性碳原子是指連有4個不同的原子或原子團的飽和碳原子)。
(6)根據(jù)上述信息,寫出以苯酚的一種同系物及HOCH2CH2Cl為原料合成的路線(不需注明反應(yīng)條件)。
第49講 醇、酚和醛
1.C 解析 苯酚有一定的毒性,當(dāng)溶液中苯酚濃度很低時能用于殺菌消毒,也有防腐的功能,但不能用于食品防腐,A錯誤;醫(yī)療上常用75%的酒精作消毒劑,B錯誤;乙烯可作為植物生長的調(diào)節(jié)劑,可促進植物生長,C正確;乙二醇的水溶液,凝固點低,可作為汽車發(fā)動機的抗凍劑,丙三醇有吸水性,可作保濕劑,能與硝酸反應(yīng)生成硝化甘油,用于制造烈性炸藥,D錯誤。
2.A 解析 根據(jù)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,發(fā)生催化氧化反應(yīng)的物質(zhì)分子中所含碳原子數(shù)與產(chǎn)物分子中所含碳原子數(shù)應(yīng)相同,排除B項;發(fā)生催化氧化反應(yīng)的物質(zhì)中要有—CH2OH結(jié)構(gòu),排除C、D項;中羥基被催化氧化后可得目標產(chǎn)物;故答案為A。
3.D 解析 分析多官能團有機物時,要考慮不同基團性質(zhì)的相似性,碳碳雙鍵、醛基等都能使溴水褪色,碳碳雙鍵、醛基、苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基等都可使KMnO4溶液褪色,故B、C錯誤;分子通式為CnH2nO的有機物不一定含醛基,A項錯誤;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)只能說明分子中含有醛基,但不一定是醛類,D項正確。
4.C 解析 苯甲醇不能與飽和溴水反應(yīng)生成白色沉淀,A錯誤;苯乙醇、苯酚的結(jié)構(gòu)不相似,故不互為同系物,B錯誤;分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體,C正確;乙醇、苯甲醇都不與NaOH溶液反應(yīng),D錯誤。
5.C 解析 CH3CHO與HCN發(fā)生加成反應(yīng),H原子加在醛基帶負電荷的O原子上,—CN加在不飽和碳上,生成,故A正確;CH3CHO與NH3發(fā)生加成反應(yīng),H原子加在醛基帶負電荷的O原子上,—NH2加在不飽和碳上,生成,故B正確;CH3CHO與CH3OH發(fā)生加成反應(yīng),H原子加在醛基帶負電荷的O原子上,CH3O—加在不飽和碳上,生成,故C錯誤;丙酮與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成2-丙醇,故D正確。
6.B 解析 根據(jù)手性碳原子的定義,該有機物中無手性碳原子,A錯誤;該有機物可與H2發(fā)生加成反應(yīng)的基團有苯環(huán)和醛基(—CHO),1ml該有機物最多消耗4ml氫氣,B正確;該有機物中可發(fā)生消去反應(yīng)的官能團是羥基(—OH),其反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱,C錯誤;該有機物的分子式為C11H12O4,D錯誤。
7.答案 (1)加成反應(yīng) (2)NaOH的水溶液
(3)HOCH2CHClCH2CH2OH
(4)
(5)HOOCCHClCH2COOH+3NaOH
NaOOCCHCHCOONa+NaCl+3H2O (6)④⑦
解析 1,3-丁二烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,4-二溴-2-丁烯,1,4-二溴-2-丁烯發(fā)生反應(yīng)生成A,A反應(yīng)生成B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成2-氯-1,3-丁二烯,則B是HOCH2CHClCH2CH2OH,A為HOCH2CHCHCH2OH,2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物D為;2-氯-1,4-丁二酸發(fā)生消去反應(yīng)生成C,則C為NaOOCCHCHCOONa,C酸化得富馬酸,富馬酸的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCHCHCOOH。(5)2-氯-1,4-丁二酸發(fā)生消去反應(yīng)生成C,第⑦步反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOOCCHClCH2COOH+3NaOHNaCl+3H2O+
NaOOCCHCHCOONa。
(6)①為加成反應(yīng)、②為水解反應(yīng)或取代反應(yīng)、③為加成反應(yīng)、④為消去反應(yīng)、⑤為加聚反應(yīng)、⑥為氧化反應(yīng)、⑦為消去反應(yīng),以上反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是④⑦。
8.C 解析 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能,說明苯基與H原子對甲基的影響不同,苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化,A不符合題意;苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),而丙醇不能反應(yīng),在苯酚中,由于苯環(huán)對—OH的影響,酚羥基具有酸性,對比丙醇,雖含有—OH,但不具有酸性,說明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑,B不符合題意;丙醇和甘油含有的羥基數(shù)目不同,不能說明原子團的相互影響,C符合題意;—OH使苯環(huán)活化,故苯酚和濃溴水反應(yīng)比苯和溴反應(yīng)更容易,體現(xiàn)出基團之間的相互影響,D不符合題意。
9.D 解析 該物質(zhì)含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色,但與苯酚不互為同系物,A錯誤;連在苯環(huán)上的—CH3、—OH,也能被酸性KMnO4溶液氧化,從而使KMnO4溶液紫色褪去,所以不能證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵,B錯誤;酚羥基鄰、對位上的H原子可以被Br原子取代,碳碳雙鍵可以和溴加成,苯環(huán)、碳碳雙鍵都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),所以1ml該物質(zhì)分別與足量濃溴水、H2反應(yīng)時,最多消耗的Br2和H2的物質(zhì)的量分別為4ml、7ml,C錯誤;由苯和乙烯原子的共平面,可推測框內(nèi)的原子一定共平面,三個框分別共用2個碳原子,所以三個框內(nèi)的碳原子也可能共平面,由此可推出,該分子中的所有碳原子可能共平面,D正確。
10.B 解析 本題考查學(xué)生模型認知和類比推理的能力,知識點包括酚的化學(xué)性質(zhì)、分子共平面問題、手性碳原子的認識。
酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),γ-崖柏素有酚的通性,且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的氫原子,故γ-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),A項正確;酚羥基不與NaHCO3溶液反應(yīng),γ-崖柏素分子中也沒有可與NaHCO3溶液反應(yīng)的其他種類的官能團,故其不可與NaHCO3溶液反應(yīng),B項錯誤;γ-崖柏素分子中有一個異丙基,異丙基中間的碳原子和與其相連的3個碳原子一定不共面,故其分子中的碳原子不可能全部共平面,C項正確;γ-崖柏素與足量H2加成后,產(chǎn)物分子中含有兩個手性碳原子(分別與羥基相連的兩個C原子),D項正確。
11.答案 (1)
(2)+NaOH+H2O
(3)2+2Na2+H2↑ 1∶1∶1
解析 (1)依據(jù)分子式C7H8O知A和B均為不飽和化合物。由于A、B均能與Na反應(yīng)放出H2,且分子結(jié)構(gòu)中只有一個氧原子,故A、B中均含有—OH,為醇或酚類。A不溶于NaOH溶液,說明A為醇,又不能使溴水褪色,故A為。B溶于NaOH溶液,且與適量溴水反應(yīng)生成白色沉淀,故B為酚,結(jié)合其苯環(huán)上一溴代物有兩種結(jié)構(gòu),則B為。(3)、、H2O與金屬鈉反應(yīng)生成H2的物質(zhì)的量關(guān)系分別為2~H2、~H2、2H2O~H2,所以生成等量H2時分別需三種物質(zhì)物質(zhì)的量之比為1∶1∶1。
12.答案 (1)(酚)羥基、醛基 (2)C18H15PO
(3) (4)② ②④
(5)10 (或其他合理答案)
(6)
解析 本題考查有機化學(xué)合成與推斷,反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體、合成路線的設(shè)計等。
(1)有機化合物Ⅰ含有兩種含氧官能團為(酚)羥基和醛基。
(2)從原子守恒可知,Z的結(jié)構(gòu)簡式為Ph3PO,其分子式為C18H15PO。
(3)結(jié)合反應(yīng)②產(chǎn)物的碳架結(jié)構(gòu)可知,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為。
(4)反應(yīng)②化合物Ⅳ中醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng)(還原反應(yīng));反應(yīng)③發(fā)生了氧化反應(yīng);反應(yīng)④發(fā)生了加成反應(yīng)(氧化反應(yīng))。
(5)化合物Ⅵ的分子式為C10H12O4。條件a說明有—COOH,條件b說明還有一個酚羥基;條件c說明還應(yīng)含有一個醇羥基;條件d說明分子中有兩個化學(xué)環(huán)境相同的—CH3;條件e要求不含手性碳原子。則說明苯環(huán)有三個取代基:—OH、—COOH、,符合條件的同分異構(gòu)體有10種,—OH和—COOH在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置,的位置編號如下:、、
。
(6)根據(jù)產(chǎn)物碳架結(jié)構(gòu)可知,苯酚的一種同系物為,結(jié)合題給已知信息和反應(yīng)④可設(shè)計合成路線。

相關(guān)試卷

2025屆高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)真題演練第10章有機化學(xué)基礎(chǔ)第50講鹵代烴醇酚：

這是一份2025屆高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)真題演練第10章有機化學(xué)基礎(chǔ)第50講鹵代烴醇酚，共2頁。

備戰(zhàn)2025屆新高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)分層練習(xí)第9章有機化學(xué)基礎(chǔ)第45講認識有機化合物（附解析）：

這是一份備戰(zhàn)2025屆新高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)分層練習(xí)第9章有機化學(xué)基礎(chǔ)第45講認識有機化合物（附解析），共5頁。試卷主要包含了下列有機物的命名錯誤的是，下列說法不正確的是，完全燃燒1等內(nèi)容，歡迎下載使用。

備戰(zhàn)2025屆新高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)分層練習(xí)第9章有機化學(xué)基礎(chǔ)第51講生物大分子合成高分子（附解析）：

這是一份備戰(zhàn)2025屆新高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)分層練習(xí)第9章有機化學(xué)基礎(chǔ)第51講生物大分子合成高分子（附解析），共4頁。試卷主要包含了下列有關(guān)說法正確的是，下列對有機高分子的認識正確的是，下列說法不正確的是，高分子材料在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛，下列關(guān)于核酸的論述正確的是等內(nèi)容，歡迎下載使用。

英語朗讀寶

相關(guān)試卷 更多

備戰(zhàn)2025屆新高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)分層練習(xí)第9章有機化學(xué)基礎(chǔ)第52講有機合成與綜合推斷（附解析）

備戰(zhàn)2025屆新高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)分層練習(xí)第9章有機化學(xué)基礎(chǔ)第52講有機合成與綜合推斷（附解析）
備戰(zhàn)2025屆新高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)分層練習(xí)第9章有機化學(xué)基礎(chǔ)第47講烴化石燃料（附解析）

備戰(zhàn)2025屆新高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)分層練習(xí)第9章有機化學(xué)基礎(chǔ)第47講烴化石燃料（附解析）
備戰(zhàn)2025屆新高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)分層練習(xí)第9章有機化學(xué)基礎(chǔ)第48講鹵代烴（附解析）

備戰(zhàn)2025屆新高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)分層練習(xí)第9章有機化學(xué)基礎(chǔ)第48講鹵代烴（附解析）
備戰(zhàn)2025屆新高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)分層練習(xí)第9章有機化學(xué)基礎(chǔ)第50講羧酸及其衍生物（附解析）

備戰(zhàn)2025屆新高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)分層練習(xí)第9章有機化學(xué)基礎(chǔ)第50講羧酸及其衍生物（附解析）
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識產(chǎn)權(quán)，請掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎勵，申請 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高考專區(qū)
歡迎來到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊
qrcode
二維碼已過期
刷新

微信掃碼，快速注冊

手機號注冊
手機號碼

手機號格式錯誤

手機驗證碼 獲取驗證碼

手機驗證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個字符，數(shù)字、字母或符號

注冊即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊
手機號注冊
微信注冊

注冊成功

返回
頂部