1.(2023·廣東廣州檢測)下列有關芳香烴的敘述中,錯誤的是( )
A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱可反應生成硝基苯
B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成
C.乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為(苯甲酸)
D.甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應,主要生成
2.(2023·廣東廣州檢測)下列反應,一定只生成一種有機產物的是( )
A.乙烷與氯氣發(fā)生取代反應
B.丙烯與水在催化劑的作用下發(fā)生加成反應
C.異戊二烯[CH2C(CH3)—CHCH2]與等物質的量的Br2發(fā)生加成反應
D.乙炔與足量的溴發(fā)生加成反應
3.(2023·廣東廣州期末)下列說法中錯誤的是( )
A.等物質的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等
B.只含有一種等效氫的C5H12,可命名為2,2-二甲基丙烷
C.2-丁烯分子存在順反異構
D.用于制造輪胎的聚異戊二烯的單體,可命名為2-甲基-1,3-二丁烯
4.(2023·廣東珠海聯考)四元軸烯()、立方烷()分子式均為C8H8,下列對這兩種化合物的有關敘述中正確的是( )
A.分子中的碳原子均為sp2雜化方式
B.分子中碳碳鍵的鍵長、鍵能分別相同
C.均為含有極性鍵的非極性分子
D.兩種化合物均能使溴水褪色
5.(2024·四川綿陽模擬)有機化合物結構多樣,性質多變。下列相關說法正確的是( )
A.有機物C3H6一定能使酸性KMnO4溶液褪色
B.油脂的水解反應可以用于生產甘油和肥皂
C.乙醇和乙二醇具有相同的官能團,互為同系物
D.有機物分子中所有原子一定共平面
6.(2023·廣東汕頭中學檢測)廣藿香(如圖1)是十大廣藥(粵十味)之一,在廣東的主產地是湛江、肇慶等地,具有開胃止嘔、發(fā)表解暑之功效,是藿香正氣水的主要成分。愈創(chuàng)木烯(結構簡式如圖2)是廣藿香的重要提取物之一。下列有關愈創(chuàng)木烯的說法正確的是( )
A.常溫下是氣體
B.屬于乙烯的同系物
C.除了甲基碳原子為sp3雜化,其他碳原子為sp2雜化
D.能與Br2發(fā)生加成反應
層次2綜合性
7.有機物的結構可用鍵線式表示(略去結構中碳、氫原子),某烴的鍵線式結構如圖所示,下列關于該烴的敘述正確的是( )
A.該烴屬于不飽和烴,其分子式為C11H18
B.該烴只能發(fā)生加成反應
C.該烴與Br2按物質的量之比1∶1加成時,所得產物有5種(不考慮立體異構)
D.該烴所有碳原子可能在同一個平面內
8.化學小組設計在實驗室中制取乙烯并驗證乙烯的不飽和性。利用如圖所示裝置(部分夾持裝置略去)不能達到相應實驗目的的是( )
A.利用裝置Ⅰ制取乙烯
B.利用裝置Ⅱ除去乙烯中的CO2和SO2
C.利用裝置Ⅲ收集乙烯
D.利用裝置Ⅳ驗證乙烯的不飽和性
9.下圖①~④所代表的有機物中所有側面都是正方形。下列說法錯誤的是( )
A.①的鄰二氯代物只有1種
B.②與苯乙烯可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別
C.①②③④的一氯代物均只有一種
D.④與互為同分異構體
10.(2021·河北卷)苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體,結構簡式如圖。關于該化合物,下列說法正確的是( )
A.是苯的同系物
B.分子中最多8個碳原子共平面
C.一氯代物有6種(不考慮立體異構)
D.分子中含有4個碳碳雙鍵
11.(2023·廣東江門檢測)回答下列問題:
(1)已知端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯反應:2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2,稱為Glaser反應。已知:C16H10,該轉化關系的產物E(C16H10)的結構簡式是 ,用1 ml E合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗 ml氫氣。
(2)已知可簡寫為,現有某化合物W的分子結構可表示為。
①W的一氯代物有 種。
②下列有關W的說法不正確的是 (填字母)。
a.能發(fā)生還原反應
b.能發(fā)生氧化反應
c.等質量的W與苯分別完全燃燒所消耗的氧氣量,前者大
d.與苯互為同分異構體
③寫出W的芳香族同分異構體(能發(fā)生聚合反應)的結構簡式: ;該聚合反應的化學方程式為 。
④W屬于 (填字母)。
a.芳香烴b.環(huán)烴
c.不飽和烴d.炔烴
層次3創(chuàng)新性
12.烯烴在化工生產過程中有重要意義。如圖所示是以烯烴A為原料合成黏合劑M的路線圖。
回答下列問題:
(1)下列關于路線圖中的有機物或轉化關系的說法正確的是 (填字母)。
A.A能發(fā)生加成反應、氧化反應、縮聚反應
B.B的結構簡式為CH2ClCHClCH3
C.C的分子式為C4H5O3
D.M的單體是CH2CHCOOCH3和
(2)A分子中所含官能團的名稱是 ,反應①的反應類型為 。
(3)設計步驟③⑤的目的是 ,C的名稱為 。
(4)C和D生成M的化學方程式為 。
第47講 烴 化石燃料
1.D 解析 濃硫酸作用下,苯與濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應生成硝基苯和水,A正確;催化劑作用下苯乙烯分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣共熱發(fā)生加成反應生成乙基環(huán)己烷,B正確;乙苯屬于苯的同系物,能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應生成苯甲酸,C正確;甲苯屬于苯的同系物,光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成和氯化氫,D錯誤。
2.D 解析 乙烷在光照條件下與氯氣的取代反應是連續(xù)反應,反應得到氯代乙烷的混合物,則反應所得有機產物不唯一,A錯誤;丙烯與水在催化劑的作用下發(fā)生加成反應可能生成1-丙醇或2-丙醇,則反應所得有機產物不唯一,B錯誤;異戊二烯與等物質的量的溴可能發(fā)生1,2-加成,所得產物有2種,也可能發(fā)生1,4-加成,所得產物有1種,則反應所得有機產物不唯一,C錯誤;乙炔與足量的溴發(fā)生加成反應生成1,1,2,2-四溴乙烷,則反應所得有機產物唯一,D正確。
3.D 解析 苯甲酸(C7H6O2)可以寫成C6H6(CO2),則等物質的量的苯(C6H6)和苯甲酸(C7H6O2)完全燃燒消耗氧氣的量相等,A正確;只含有一種等效氫的C5H12是新戊烷,主鏈三個碳原子,有兩個取代基團,可命名為2,2-二甲基丙烷,B正確;2-丁烯分子存在順反異構即與,C正確;異戊二烯可命名為2-甲基-1,3-丁二烯,D錯誤。
4.C 解析 四元軸烯中碳原子為sp2雜化方式,立方烷中碳原子為sp3雜化方式,A錯誤;四元軸烯中含碳碳雙鍵和碳碳單鍵,碳碳雙鍵和單鍵的鍵長、鍵能不相同,B錯誤;兩種分子中均含有碳氫鍵(極性鍵),兩種分子的結構均為對稱結構,分子中正負電荷中心均重合,均為非極性分子,C正確;含有碳碳雙鍵的四元軸烯能使溴水褪色,立方烷不可以,D錯誤。
5.B 解析 有機物C3H6可以是環(huán)丙烷,環(huán)丙烷不能使酸性KMnO4溶液褪色,A錯誤;油脂在堿性條件下水解的反應是皂化反應,可用于生產甘油和肥皂,B正確;乙醇和乙二醇中官能團個數不同,分子組成不是相差一個或多個—CH2—,二者不是同系物,C錯誤;有機物分子中兩個苯環(huán)可以通過單鍵旋轉,所有原子不一定共平面,D錯誤。
6.D 解析 愈創(chuàng)木烯分子中碳原子數大于5,相對分子質量較大,熔、沸點較高,在常溫下不是氣體,A錯誤;愈創(chuàng)木烯分子中含有兩個碳碳雙鍵,同時含有環(huán)狀結構,和乙烯的結構不相似,不互為同系物,B錯誤;愈創(chuàng)木烯分子結構中所有的飽和碳原子都是sp3雜化,C錯誤;愈創(chuàng)木烯中含有兩個碳碳雙鍵,可以與Br2發(fā)生加成反應,D正確。
7.C 解析 據題中給出的鍵線式進行分析可知,分子中含有碳碳雙鍵,屬于不飽和烴,其分子式為C11H16,A錯誤;該烴含有碳碳雙鍵和烷基,在一定條件下可發(fā)生加成、氧化、取代反應,B錯誤;該不飽和烴分子中含有3個碳碳雙鍵,考慮到還會發(fā)生1,4-加成反應,故當該烴與Br2按物質的量之比1∶1加成時,所得產物有5種(不考慮立體異構),C正確;該烴所有碳原子不可能在同一個平面內,D錯誤。
8.C 解析 濃硫酸具有脫水性和強氧化性,生成的乙烯中混有CO2和SO2,可用NaOH溶液除去;乙烯難溶于水,可用排水法收集乙烯,但裝置中導管應短進長出。
9.A 解析 ①的鄰二氯代物有2種,A錯誤;②不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯乙烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;四種分子均是完全對稱的,一氯代物均只有一種,C正確;兩者分子式均為C12H12,但結構不同,D正確。
10.B 解析 本題考查了有機物的結構、原子共面、同系物和同分異構體等知識。苯的同系物是含有一個苯環(huán)且側鏈是烷烴基的有機物,A項錯誤;苯環(huán)上6個碳原子及直接與苯環(huán)相連的2個碳原子一定共平面,與苯環(huán)直接相連的碳原子與其他的碳原子以碳碳單鍵相連,其他碳原子不可能與苯環(huán)共平面,B項正確;根據對稱性可知,該有機化合物的一氯代物有5種,C項錯誤;苯環(huán)中不含碳碳雙鍵,該有機化合物分子中只含1個碳碳雙鍵,D項錯誤。
11.答案 (1) 4
(2)①2 ②cd ③
n ④bc
解析 (1)根據題中信息,該轉化關系的產物E(C16H10)的結構簡式是,1ml碳碳三鍵需要2ml氫氣,則1mlE合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗4ml氫氣。
(2)①有兩種位置的氫,則W的一氯代物有2種。
②W能與氫氣發(fā)生加成反應,也是還原反應,a正確;W含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因此能發(fā)生氧化反應,b正確;W(C8H8)與苯含氫、碳的質量分數相等,則等質量的W(C8H8)與苯分別完全燃燒所消耗的氧氣量相等,c錯誤;W與苯分子式不相同,因此不互為同分異構體,d錯誤;答案為cd。
③W分子式為C8H8,W的芳香族同分異構體(能發(fā)生聚合反應)是苯乙烯,其結構簡式為;該聚合反應的化學方程式為n。
④W()不含有苯環(huán),不屬于芳香烴,屬于環(huán)烴,含有碳碳雙鍵,屬于不飽和烴,不含有碳碳三鍵,不屬于炔烴,因此選bc。
12.答案 (1)D (2)碳碳雙鍵 取代反應
(3)保護碳碳雙鍵,防止被氧化 丙烯酸甲酯
(4)nCH2CHCOOCH3+
解析 A為烯烴,分子式為C3H6,其結構簡式為CH3CHCH2;結合反應②的生成物為CH2CHCH2OH及反應①的條件可知B為ClCH2CHCH2;生成D的反應物為CH2CH—CN,由黏合劑M逆推可知D為,故C為
CH2CHCOOCH3。(1)CH3CHCH2可發(fā)生加成反應和氧化反應,不能發(fā)生縮聚反應,A項錯誤;B為ClCH2CHCH2,B項錯誤;C的分子式為C4H6O2,C項錯誤。(2)A為
CH3CHCH2,其官能團為碳碳雙鍵,反應①是甲基在光照條件下的取代反應。(3)反應③是CH2CHCH2OH通過加成反應,使碳碳雙鍵得以保護,防止后續(xù)加入酸性KMnO4溶液時被氧化,待羥基被氧化后,再通過消去反應,得到原來的碳碳雙鍵;C為CH2CHCOOCH3,其名稱為丙烯酸甲酯。

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