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    第三單元 金屬及其化合物測試題-2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)名師精講練

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    第三單元 金屬及其化合物測試題-2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)名師精講練

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    這是一份第三單元 金屬及其化合物測試題-2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)名師精講練,共15頁。試卷主要包含了下列說法不正確的是,下列有關(guān)說法不正確的是等內(nèi)容,歡迎下載使用。
    ?第三單元 金屬及其化合物測試題
    1.下列有關(guān)金屬及其化合物的知識說法正確的是(  )
    A.可用Na與MgCl2溶液反應(yīng)制Mg
    B.金屬單質(zhì)導(dǎo)電與電解質(zhì)溶液導(dǎo)電原因相同
    C.常溫下氧氣與鋁不反應(yīng),故常溫下鋁制品可以廣泛應(yīng)用。
    D.觀察焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)為黃色火焰,則可證明該溶液中含有Na+
    2.下列說法不正確的是
    A.[Cu(NH3)4]SO4可通過CuSO4溶液與過量氨水作用得到
    B.鐵銹的主要成分可表示為Fe2O3·nH2O
    C.鈣單質(zhì)可以從TiCl4中置換出Ti
    D.可用H2還原MgO制備單質(zhì)Mg
    3.a(chǎn)、b、c、d、e分別是Cu、Ag、Fe、Al、Mg五種金屬中的一種。已知:①a、b均能與稀硫酸反應(yīng)放出氣體;②c與d的硝酸鹽溶液反應(yīng),置換出單質(zhì)d;③b與強(qiáng)堿反應(yīng)放出氣體;④b、e在冷的濃硫酸中鈍化。由此可判斷a、b、c、d、e依次是( )
    A.Mg、Al、Cu、Ag、Fe B.Fe、Cu、Al、Ag、Mg
    C.Mg、Cu、Al、Ag、Fe D.Al、Mg、Ag、Cu、Fe
    4.下列有關(guān)說法不正確的是( )
    A.“丹砂(HgS)燒之為水銀”,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
    B.人類歷史上大多數(shù)重金屬發(fā)現(xiàn)和使用較早而輕金屬的發(fā)現(xiàn)和使用則較晚
    C.《呂氏春秋?別類編》中“金(即銅)柔錫柔,合兩柔則剛”體現(xiàn)了合金硬度方面特性
    D.醫(yī)用酒精中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為95%
    5.以色列理工學(xué)院的丹尼爾·謝德曼因“發(fā)現(xiàn)準(zhǔn)晶體”而一人獨(dú)享了2011年度諾貝爾化學(xué)獎。某組成為Al65Cu23Fe12的準(zhǔn)晶體W具有低摩擦系數(shù)、高硬度、低表面能以及低傳熱性,正被開發(fā)為炒菜鍋的鍍層。下列有關(guān)說法中正確的是( )
    A.W的熔點(diǎn)比鋁、鐵、銅的都高
    B.將一定量W投入少量的鹽酸中,充分反應(yīng)后溶液中一定有Fe2+
    C.等質(zhì)量W分別與足量NaOH溶液、鹽酸反應(yīng),生成氫氣的質(zhì)量之比為65:73
    D.W在氯氣中完全燃燒時可形成AlCl3、FeCl3兩種離子化合物
    6.探究Na2O2與水的反應(yīng),實(shí)驗(yàn)如圖:

    已知:H2O2?H++;?H++。下列分析不正確的是
    A.①、④實(shí)驗(yàn)中均發(fā)生了氧化還原反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng)
    B.①、⑤中產(chǎn)生的氣體能使帶火星的木條復(fù)燃,說明存在H2O2
    C.③和④不能說明溶解性:BaO2> BaSO4
    D.⑤中說明H2O2具有還原性
    7.下列敘述Ⅰ和Ⅱ均正確,并有因果關(guān)系的是( )
    選項(xiàng)
    敘述Ⅰ
    敘述Ⅱ
    A
    Al有一定的非金屬性
    向氫氧化鋁沉淀中滴加鹽酸,沉淀溶解
    B
    相同條件下NaHCO3的溶解度比Na2CO3的小
    向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2,溶液變渾濁
    C
    鈉比銅的金屬性強(qiáng)
    金屬鈉可從硫酸銅溶液中置換出銅單質(zhì)
    D
    I-還原性弱于Cl-
    向NaI溶液中滴入少量氯水和CCl4,振蕩、靜置,溶液下層呈紫紅色
    8.海水化學(xué)資源開發(fā)利用的部分過程如圖所示,下列說法正確的是( )

    A.用澄清的石灰水可鑒別NaHCO3和Na2CO3
    B.從海水中得到粗鹽主要是通過蒸發(fā)操作實(shí)現(xiàn)的
    C.在步驟③,中可通入Cl2使溴離子被還原為Br2
    D.在步驟④中,SO2水溶液吸收Br2后,溶液的pH增大
    9.我國首艘使用了鈦合金材料的國產(chǎn)航母已成功下水,鈦(Ti)常溫下與酸、堿均不反應(yīng),但高溫下能被空氣氧化,由鈦鐵礦(主要成分是FeO和TiO2)提取金屬鈦的主要工藝流程如圖。下列說法錯誤的是( )

    A.步驟Ⅰ中碳作還原劑
    B.步驟Ⅱ中未發(fā)生氧化還原反應(yīng)
    C.步驟Ⅲ中需在氬氣環(huán)境中進(jìn)行,防止金屬被空氣氧化
    D.可用稀硫酸除去金屬鈦中的少量鎂
    10.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,下列實(shí)驗(yàn)用如圖所示裝置不能完成的是

    A.測定一定質(zhì)量的Cu和Mg混合物中Cu的含量
    B.確定分子式為C2H6O的有機(jī)物分子中含活潑氫原子的個數(shù)
    C.比較Fe3+和Cu2+對一定質(zhì)量的雙氧水分解反應(yīng)的催化效率
    D.測定一定質(zhì)量的Na2SO4·xH2O晶體中結(jié)晶水?dāng)?shù)目
    11.Mg與Br2反應(yīng)可生成具有強(qiáng)吸水性的MgBr2,該反應(yīng)劇烈且放出大量的熱。實(shí)驗(yàn)室采用如圖裝置制備無水MgBr2。下列說法錯誤的是

    A.a(chǎn)為冷卻水進(jìn)水口
    B.裝置A的作用是吸收水蒸氣和揮發(fā)出的溴蒸氣
    C.實(shí)驗(yàn)時需緩慢通入N2,防止反應(yīng)過于劇烈
    D.不能用干燥空氣代替N2,因?yàn)楦碑a(chǎn)物MgO會阻礙反應(yīng)的進(jìn)行
    12.草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O)是一種淡黃色粉末,某課外小組利用下列裝置檢驗(yàn)草酸亞鐵晶體受熱分解的部分產(chǎn)物。

    下列說法正確的是
    A.若③和⑤中分別盛放足量NaOH溶液和CuO,可檢驗(yàn)生成的CO
    B.實(shí)驗(yàn)時只需要在裝置①中反應(yīng)結(jié)束后再通入N2
    C.若將④中的無水CaCl2換成無水硫酸銅可檢驗(yàn)分解生成的水蒸氣
    D.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,①中淡黃色粉末完全變成黑色,則產(chǎn)物一定為鐵
    13.草酸亞鐵,在形成晶體時會結(jié)晶一定量的水;在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要用途,如照相的顯影劑,生產(chǎn)磷酸鐵鋰電池的原料等。
    已知:①草酸亞鐵不溶于水,可溶于酸;②Fe(SCN)63-+3C2O42-=Fe(C2O4)33-+6SCN-。
    回答下列問題:
    Ⅰ?甲同學(xué)檢查藥品發(fā)現(xiàn)該晶體顯淺黃色,認(rèn)為晶體不純,可能是因?yàn)椴糠值蔫F被氧化。為驗(yàn)證自己的猜想,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。取少量的晶體樣品溶于稀硫酸,滴加KSCN溶液,溶液無明顯變化。由此認(rèn)為晶體中不存在+3價的鐵。你認(rèn)為_______(填“正確”或“不正確”),理由是___________________________________。
    Ⅱ?乙同學(xué)為測定草酸亞鐵晶體FeC2O4﹒xH2O中的結(jié)晶水含量,利用如下裝置:

    ①做實(shí)驗(yàn)前首先要_____________________________;
    ②稱取一定質(zhì)量的晶體,裝好藥品,開始實(shí)驗(yàn)接下來的實(shí)驗(yàn)步驟依次為__________,重復(fù)實(shí)驗(yàn)直至B中恒重。
    a?點(diǎn)燃酒精燈,加熱 b?熄滅酒精燈 c?關(guān)閉K d?打開K,緩緩?fù)ㄈ肟諝?e?冷卻至室溫 f?稱量
    Ⅲ?丙同學(xué)用滴定的方法也可以測定草酸亞鐵晶體中結(jié)晶水的含量。取a克草酸亞鐵晶體溶入稀硫酸,再把所得溶液稀釋成500mL,取出50mL放入錐形瓶,向其中逐滴滴入未知濃度的酸性KMnO4溶液,振蕩,發(fā)現(xiàn)溶液顏色逐漸變?yōu)樽攸S色,且有氣泡冒出,當(dāng)溶液顏色突變成淺紫色,停止滴加。接著向溶液中加入稍過量的KI溶液和幾滴淀粉溶液,然后再用c mol/L的Na2S2O3溶液滴至終點(diǎn)。幾次實(shí)驗(yàn)平均耗用Na2S2O3溶液VmL。(2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)
    (1)寫出向溶液中滴加酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_____________________。
    (2)上述試驗(yàn)中稀釋草酸亞鐵溶液時除燒杯和玻璃棒外,還必需的玻璃儀器有_____。
    (3)x=_______________。
    (4)若實(shí)驗(yàn)中滴入KMnO4溶液過多,則所得x值___________(填偏大、偏小或無影響)。
    14.工業(yè)制得的氮化鋁(AlN)產(chǎn)品中常含有少量Al4C3、Al2O3、C等雜質(zhì)。某同學(xué)設(shè)計如下實(shí)驗(yàn)分別測定氮化鋁(AlN)樣品中AlN和Al4C3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。已知①Al4C3與硫酸反應(yīng)可生成CH4;②AlN溶于強(qiáng)酸產(chǎn)生銨鹽,溶于強(qiáng)堿生成氨氣(忽略NH3在強(qiáng)堿性溶液中的溶解);③該實(shí)驗(yàn)條件下的氣體摩爾體積為Vm L/mol,實(shí)驗(yàn)裝置如下(量氣管為堿式滴定管改裝)

    實(shí)驗(yàn)過程:連好裝置后,檢驗(yàn)裝置的氣密性;稱得裝置D的初始質(zhì)量為ag;稱取bg AlN樣品置于裝置B的錐形瓶中,各裝置中加入相應(yīng)藥品,重新連好裝置;讀取量氣管中液面的初始讀數(shù)為x mL(量氣裝置左右液面相平)。
    (1)①若先測量Al4C3質(zhì)量分?jǐn)?shù),對K1、K2、K3三個活塞的操作是關(guān)閉活塞______,打開活塞______。
    ②當(dāng)_____時,說明反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束。讀取讀數(shù)之前,應(yīng)對量氣管進(jìn)行的操作為____;若量氣管中的液面高于右側(cè)球形容器中的液面,所測氣體體積______(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。
    ③記錄滴定管的讀數(shù)為y mL,則Al4C3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________(用可能含a、b、x、y、Vm的代數(shù)式表示)。
    ④若無恒壓管,對所測Al4C3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響是______(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。
    (2)若先測量AlN質(zhì)量分?jǐn)?shù):首先關(guān)閉活塞K1,打開活塞K3,通過分液漏斗加入過量的某物質(zhì),寫出AlN與過量的某物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________;反應(yīng)完成后,______(填該步應(yīng)進(jìn)行的操作),最后稱得裝置D的質(zhì)量為cg,進(jìn)而測量AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
    15.釩具有廣泛用途。黏土釩礦中,釩以+3、+4、+5價的化合物存在,還包括鉀、鎂的鋁硅酸鹽,以及SiO2、Fe3O4。采用以下工藝流程可由黏土釩礦制備NH4VO3。

    該工藝條件下,溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
    金屬離子
    Fe3+
    Fe2+
    Al3+
    Mn2+
    開始沉淀pH
    1?9
    7?0
    3?0
    8?1
    完全沉淀pH
    3?2
    9?0
    4?7
    10?1
    回答下列問題:
    (1)“酸浸氧化”需要加熱,其原因是___________。
    (2)“酸浸氧化”中,VO+和VO2+被氧化成,同時還有___________離子被氧化。寫出VO+轉(zhuǎn)化為反應(yīng)的離子方程式___________。
    (3)“中和沉淀”中,釩水解并沉淀為,隨濾液②可除去金屬離子K+、Mg2+、Na+、___________,以及部分的___________。
    (4)“沉淀轉(zhuǎn)溶”中,轉(zhuǎn)化為釩酸鹽溶解。濾渣③的主要成分是___________。
    (5)“調(diào)pH”中有沉淀生產(chǎn),生成沉淀反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。
    (6)“沉釩”中析出NH4VO3晶體時,需要加入過量NH4Cl,其原因是___________。
    16.高純硫酸錳作為合成鎳鈷錳三元正極材料的原料,工業(yè)上可由天然二氧化錳粉與硫化錳礦(還含F(xiàn)e、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素)制備,工藝如下圖所示?;卮鹣铝袉栴}:

    相關(guān)金屬離子[c0(Mn+)=0?1 mol·L?1]形成氫氧化物沉淀的 pH 范圍如下:
    金屬離子
    Mn2+
    Fe2+
    Fe3+
    Al3+
    Mg2+
    Zn2+
    Ni2+
    開始沉淀的pH
    8?1
    6?3
    1?5
    3?4
    8?9
    6?2
    6?9
    沉淀完全的pH
    10?1
    8?3
    2?8
    4?7
    10?9
    8?2
    8?9
    (1)“溶浸”中二氧化錳與硫化錳可以發(fā)生氧化還原反應(yīng),推測“濾渣1”含有___________ 和SiO2;
    (2)“調(diào)pH”除鐵和鋁,溶液的pH范圍應(yīng)調(diào)節(jié)范圍是________________之間。
    (3)“除雜1”的目的是除去Zn2+和Ni2+,寫出除Zn2+的方程式:__________________。
    (4)“除雜2”的目的是生成MgF2沉淀除去Mg2+。若溶液酸度過高對沉淀Mg2+完全的影響是__________________(有利、不利、無影響)。
    (5)在溶浸前,先把礦石研磨成粉末的原因:_______________________。


    參考答案
    1.D【解析】A、Na和水反應(yīng)生成NaOH和H2,NaOH和MgCl2反應(yīng)生成Mg(OH)2沉淀,所以不能置換Mg,故A錯誤;B、金屬導(dǎo)電是自由電子定向移動,電解質(zhì)溶液導(dǎo)電是溶液中離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),金屬單質(zhì)導(dǎo)電與電解質(zhì)溶液導(dǎo)電原因不同,故B錯誤;C、常溫下,鋁和氧氣生成一層致密的氧化鋁薄膜,阻止了內(nèi)部的鋁與氧氣的接觸,所以鋁制品可以廣泛利用,并不是因?yàn)槌叵落X和氧氣不反應(yīng),故C錯誤;D、鈉元素焰色反應(yīng)為黃色,觀察焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)為黃色火焰,則可證明該溶液中含有Na+,故D正確。故選D。
    2.D【解析】A.硫酸銅溶液與氨水反應(yīng),當(dāng)氨水過量時發(fā)生反應(yīng)生成[Cu(NH3)4]SO4,A選項(xiàng)正確;
    B.在鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時生成氫氧化亞鐵,總反應(yīng)為:2Fe+O2+2H2O═2Fe(OH)2,F(xiàn)e(OH)2被氧化為Fe(OH)3:4Fe(OH)2+O2+2H2O=Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)3分解即得鐵銹:2Fe(OH)3=Fe2O3?nH2O+(3-n)H2O,故所得鐵銹的主要成分為Fe2O3?nH2O,,B選項(xiàng)正確;
    C.鈣還原性較強(qiáng),鈣單質(zhì)可以從TiCl4中置換出Ti,C選項(xiàng)正確;
    D.鎂屬于較活潑金屬,不能利用氫氣還原氧化鎂制備鎂,而是常用電解熔融MgCl2的方法,D選項(xiàng)錯誤;
    答案選D。
    3.A【解析】由信息③b與強(qiáng)堿反應(yīng)放出氣體,可知b為Al;而由信息④b、e在冷的濃硫酸中鈍化,b為Al,推出e為Fe;結(jié)合①a、b均能與稀硫酸反應(yīng)放出氣體,可推出a為Mg;Cu與硝酸銀溶液反應(yīng),置換出單質(zhì)銀,可知c為Cu,d為Ag。即a、b、c、d、e依次是Mg、Al、Cu、Ag、Fe,故本題答案為A。
    4.D【解析】A.由“丹砂(HgS)燒之為水銀”可知,HgS加熱分解過程中需要持續(xù)加熱,由此可知該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A不符合題意;
    B.輕金屬的活潑性較好,制備難度較大,而重金屬的活潑性較差,較易制備,由于工業(yè)條件的限制,導(dǎo)致人類歷史上重金屬發(fā)現(xiàn)和使用較早,而輕金屬的發(fā)現(xiàn)和使用則較晚,故B不符合題意;
    C.銅與錫的硬度均較低,而將二者混合制成合金時,硬度較高,體現(xiàn)了合金硬度方面特性,故C不符合題意;
    D.醫(yī)用酒精中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為75%,故D符合題意;
    故答案為:D。
    5.C【解析】A? W屬于合金,合金與組成它的各成分金屬相比,其熔點(diǎn)較低,A錯誤;
    B? 此合金中含有的金屬中,鋁的還原性最強(qiáng),當(dāng)酸量少時,溶液中一定存在Al3+,可能存在Fe2+,B錯誤;
    C?W與足量的NaOH溶液、鹽酸反應(yīng),生成氫氣的體積之比為 ,C正確;
    D?合金與氯氣反應(yīng)產(chǎn)生的AlCl3為共價化合物,不是離子化合物,D錯誤;
    故合理選項(xiàng)是C。
    6.B【解析】A.①中的反應(yīng)機(jī)理可以認(rèn)為過氧化鈉與水反應(yīng)生成過氧化氫與氫氧化鈉,過氧化氫分解生成水和氧氣,發(fā)生反應(yīng)為復(fù)分解反應(yīng)和氧化還原反應(yīng),④中過氧化鋇再與稀硫酸反應(yīng)生成過氧化氫和硫酸鋇沉淀,過氧化氫分解生成水和氧氣,因此兩個試管中均發(fā)生了氧化還原反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng),A項(xiàng)正確;
    B.①中過氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,不能說明存在H2O2,B項(xiàng)錯誤;
    C.④中過氧化鋇與硫酸反應(yīng)生成過氧化氫和硫酸鋇沉淀,證明酸性:硫酸>過氧化氫,不能說明溶解性:BaO2> BaSO4,C項(xiàng)正確;
    D.⑤中產(chǎn)生的氣體為氧氣,氧元素化合價升高,作還原劑,說明H2O2具有還原性,D項(xiàng)正確。
    答案選B。
    7.B【解析】A.向氫氧化鋁沉淀中滴加鹽酸,沉淀溶解,說明氫氧化鋁顯堿性,與Al的金屬性有關(guān),故A錯誤;
    B.相同條件下NaHCO3的溶解度比Na2CO3的小,向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2反應(yīng)生成溶解度較小的NaHCO3,會有碳酸氫鈉固體析出,溶液變渾濁,故B正確;
    C.鈉的金屬性雖然比銅強(qiáng),但鈉在和硫酸銅溶液反應(yīng)時會先與水反應(yīng)生成NaOH和H2,無法置換出銅單質(zhì),故C錯誤;
    D.非金屬性Cl>I,所以Cl2的氧化性強(qiáng)于I2,則Iˉ的還原性強(qiáng)于Clˉ,故D錯誤;
    故答案為B。
    8.B【解析】海水蒸發(fā)溶劑得到粗鹽和母液,粗鹽通過精制得到精鹽,電解飽和食鹽水得到氯氣、氫氣和氫氧化鈉,工業(yè)上制得飽和食鹽水,依次通入氨氣、二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉和氯化銨,碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉,母液加氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,氫氧化鎂和酸反應(yīng)生成氯化鎂,制得氯化鎂,母液通入氯氣氧化溴離子為溴單質(zhì),被二氧化硫吸收后發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成溴化氫溶液,富集溴元素,通入氯氣氧化溴化氫為溴單質(zhì)得到溴,以此解答該題。
    A? 在NaHCO3或Na2CO3中加入澄清的石灰水,現(xiàn)象均為產(chǎn)生白色沉淀,所以不能用澄清的石灰水鑒別NaHCO3和Na2CO3,A錯誤;
    B? 氯化鈉的溶解度隨溫度的變化不明顯,故從海水中得到粗鹽采用的是蒸發(fā)結(jié)晶的方法,B正確;
    C? 步驟③中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NaBr+Cl2= Br2+2NaCl,Br的化合價由-1價升高為0價,溴離子被氧化為Br2,C錯誤;
    D? 步驟④中SO2水溶液吸收Br2,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,溶液的酸性增強(qiáng),pH減小,D錯誤;故答案為:B。
    9.B【解析】步驟Ⅰ為鈦鐵礦(FeO和TiO2)和碳在高溫下發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成鐵,二氧化鈦和一氧化碳,步驟Ⅱ?yàn)槎趸伵c碳,氯氣在高溫下反應(yīng)生成四氯化鈦和一氧化碳,步驟Ⅲ為四氯化鈦和過量鎂粉在高溫下發(fā)生置換反應(yīng)生成氯化鎂和鈦,據(jù)此分析。
    A.FeO和碳反應(yīng)生成鐵和碳的氧化物,步驟I中碳的化合價升高,碳作還原劑,故A正確;
    B.步驟II中碳單質(zhì)參加反應(yīng)生成一氧化碳,氯氣被還原成四氯化鈦,屬于氧化還原反應(yīng),故B錯誤;
    C.鎂是活潑的金屬,鈦在高溫下能被空氣氧化,所以步驟III需在氬氣環(huán)境中進(jìn)行,防止金屬被空氣氧化,C正確;
    D.鈦常溫下與酸、堿均不反應(yīng),鎂與稀硫酸反應(yīng),可用稀硫酸除去金屬鈦中的少量鎂,故D正確;
    答案選B。
    10.D【解析】A? 在燒瓶中放入一定質(zhì)量的Cu和Mg混合物,然后將鹽酸從分液漏斗滴下,Mg與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,而Cu不能發(fā)生反應(yīng),根據(jù)氫氣體積計算鎂的質(zhì)量,進(jìn)而可計算得到混合物中Cu的含量,A正確;
    B? 在燒瓶中放入足量金屬Na,然后將一定量的有機(jī)物從分液漏斗逐滴滴下,若產(chǎn)生氣體則有機(jī)物為乙醇,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,根據(jù)產(chǎn)生氫氣體積計算出分子式為C2H6O的有機(jī)物分子中含活潑氫原子的個數(shù),若不產(chǎn)生氣體,則物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為CH3-O-CH3,B正確;
    D? 可通過對照實(shí)驗(yàn)比較單位時間內(nèi)Fe3+和Cu2+與雙氧水反應(yīng)產(chǎn)生氣體多少比較催化效率,C正確;
    C? 該實(shí)驗(yàn)裝置需要測量生成氣體的量進(jìn)而計算,而測定Na2SO4·xH2O晶體中結(jié)晶水時不能產(chǎn)生氣體,因此使用該裝置不能完成實(shí)驗(yàn),D錯誤;
    故合理選項(xiàng)是D。
    11.B【解析】A.冷凝管起到冷凝回流的作用,冷凝管內(nèi)冷凝水的方向?yàn)橄逻M(jìn)上出,則a為冷卻水進(jìn)水口,故A正確;
    B.MgBr2具有較強(qiáng)的吸水性,制備無水MgBr2,需要防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶,則裝置A的作用是吸收水蒸氣,但無水CaCl2不能吸收溴蒸氣,故B錯誤;
    C.制取MgBr2的反應(yīng)劇烈且放出大量的熱,實(shí)驗(yàn)時利用干燥的氮?dú)鈱逭魵鈳肴i燒瓶中,為防止反應(yīng)過于劇烈,實(shí)驗(yàn)時需緩慢通入N2,故C正確;
    D.不能用干燥空氣代替N2,空氣中含有的氧氣可將鎂氧化為副產(chǎn)物MgO會阻礙反應(yīng)的進(jìn)行,故D正確;
    答案選B。
    12.A【解析】A、利用②、③除去CO2,④中的無水氯化鈣將氣體干燥后,如果⑤中CuO固體轉(zhuǎn)變成紅色,則反應(yīng)一定生成CO,A正確;
    B、實(shí)驗(yàn)開始后,裝置中的空氣對分解及檢驗(yàn)都有干擾,所以必須先通入N2除去裝置中的空氣,B錯誤;
    C、由于從②、③溶液中導(dǎo)出的氣體會帶出水蒸氣,因此④中放置無水硫酸銅無法檢驗(yàn)分解生成的水蒸氣,C錯誤;
    D、草酸亞鐵晶體分解剩余的固體為FeO,如果沒有完全變?yōu)楹谏灿锌赡苁怯捎诰w沒有完全分解,D錯誤;
    答案選A。
    13.I?不正確;根據(jù)已知C2O42-比SCN-更易與Fe3+結(jié)合II? ①檢查裝置氣密性②dabecf III? (1)3MnO4- + 5Fe2++5C2O42— + 24H+ = 3Mn2+ + 5Fe3+ + 12H2O+10CO2↑或 3M(3)(50a-72cV)/(9cV)(4)偏小
    【解析】I? 根據(jù)題給信息可知,C2O42-比SCN-更易與Fe3+結(jié)合,所以取少量的晶體樣品溶于稀硫酸,滴加KSCN溶液,溶液無明顯變化,不能判定晶體中不存在+3價的鐵,不正確;正確答案:不正確;根據(jù)已知C2O42-比SCN-更易與Fe3+結(jié)合。
    II? ①做實(shí)驗(yàn)前首先要檢查裝置是否漏氣;正確答案:檢查裝置氣密性。
    ② 稱取一定質(zhì)量的晶體,裝好藥品,開始實(shí)驗(yàn)接下來的實(shí)驗(yàn)步驟:由于草酸亞鐵晶體中亞鐵離子易被氧氣氧化,所以要排凈裝置內(nèi)的空氣,打開K,緩緩?fù)ㄈ肟諝猓╠),然后點(diǎn)燃酒精燈,加熱(a),反應(yīng)發(fā)生,結(jié)束后,熄滅酒精燈(b),冷卻至室溫(e),關(guān)閉K (c),進(jìn)行稱量(f),重復(fù)實(shí)驗(yàn)直至B中恒重;正確的操作步驟為:dabecf。
    III? (1)草酸亞鐵晶體中含有Fe2+和C2O42—,在酸性條件下,均能被KMnO4溶液氧化為Fe3+和CO2,而MnO4-被還原為Mn2+,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒寫出離子方程式:3MnO4- + 5Fe2++5C2O42— + 24H+ = 3Mn2+ + 5Fe3+ + 12H2O+10CO2↑或 3MnO4- + 5Fe2++5H2C2O4 + 14H+ = 3Mn2+ + 5Fe3+ + 12H2O+10CO2↑ ;正確答案:3MnO4- + 5Fe2++5C2O42— + 24H+ = 3Mn2+ + 5Fe3+ + 12H2O+10CO2↑或 3MnO4- + 5Fe2++5H2C2O4 + 14H+ = 3Mn2+ + 5Fe3+ + 12H2O+10CO2↑ 。
    (2)把草酸亞鐵溶液稀釋成500mL溶液時,除燒杯和玻璃棒外,還必需的玻璃儀器有500mL容量瓶、膠頭滴管;正確答案:500mL容量瓶、膠頭滴管。
    (3)根據(jù)反應(yīng):3MnO4- + 5Fe2++5C2O42— + 24H+ = 3Mn2+ + 5Fe3+ + 12H2O+10CO2↑可知,反應(yīng)產(chǎn)生的Fe3+把碘離子氧化為碘單質(zhì),反應(yīng)為2Fe3++ 2I-= 2Fe2++ I2;生成的碘又被Na2S2O3還原為I-,反應(yīng)為2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI;根據(jù)上述反應(yīng)關(guān)系可知:n(FeC2O4﹒xH2O)= n(FeC2O4)= n(Fe2+)= n(Fe3+)=1/2n(I2)=n(Na2S2O3),n(Na2S2O3)= V×10-3×cmol,所以50mL溶液中n(FeC2O4﹒xH2O)=( V×10-3×c)mol,又原溶液為500mL,所以n(FeC2O4﹒xH2O)=( V×10-3×c)×(500/50)mol=10(V×10-3×c) mol;草酸亞鐵晶體ag,所以a/(144+18x)= 10( V×10-3×c),x=(50a-72cV)/(9cV) ;正確答案:(50a-72cV)/(9cV) 。
    (4)若實(shí)驗(yàn)中滴入KMnO4溶液過多,碘離子被氧化的量增多,消耗的n(Na2S2O3)= cV增多,根據(jù)x=(50a-72cV)/(9cV)關(guān)系可知,則所得x值偏??;正確答案:偏小。
    14.(1)①K2、K3,K1②量氣管中液面不再變化;調(diào)整量氣管高度,使左右兩邊液面相平;偏小③④偏大(2)AlN+OH-+H2O=+NH3↑;打開K2,通入一段時間空氣
    【解析】從實(shí)驗(yàn)裝置和實(shí)驗(yàn)步驟上看,本實(shí)驗(yàn)的原理是用足量硫酸與樣品中Al4C3完全反應(yīng),量取生成的甲烷氣體,從而可測得Al4C3的百分含量;用足量NaOH溶液與樣品中AlN完全反應(yīng),充分吸收生成的氨氣,并稱量其質(zhì)量,從而求得AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
    (1)①通過分液漏斗加入稀硫酸,硫酸與樣品中Al4C3完全反應(yīng),量取生成的甲烷氣體,從而測得Al4C3的百分含量,故應(yīng)關(guān)閉活塞K2、K3,打開活塞K1。
    ②當(dāng)量氣管中液面不再變化時,說明反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束。利用連通器原理,讀取讀數(shù)之前,應(yīng)對量氣管進(jìn)行的操作為調(diào)整量氣管高度,使左右兩邊液面相平;若量氣管中的液面高于右側(cè)球形容器中的液面,說明氣體的壓強(qiáng)大于大氣壓,所測氣體體積偏小。
    ③甲烷的體積為(x-y)mL,物質(zhì)的量為,根據(jù)碳原子的守恒,Al4C3的物質(zhì)的量等于甲烷的物質(zhì)的量的三分之一,所以Al4C3的質(zhì)量為,Al4C3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 = 。
    ④若無恒壓管,最終量氣管讀數(shù)偏大,根據(jù)上題公式,對所測Al4C3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響是偏大。
    (2)若先測量AlN質(zhì)量分?jǐn)?shù):首先關(guān)閉活塞K1,打開活塞K3,AlN溶于強(qiáng)酸產(chǎn)生銨鹽,溶于強(qiáng)堿生成氨氣,通過分液漏斗加入氫氧化鈉,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為AlN+OH-+H2O=+NH3↑;反應(yīng)完成后,打開K2,通入一段時間空氣,平衡氣壓,最后稱得裝置D的質(zhì)量為cg,進(jìn)而測量AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
    15.(1)加快酸浸和氧化反應(yīng)速率(促進(jìn)氧化完全)(2)Fe2+;VO++MnO2+2H+=+Mn2++H2O(3)Mn2+,F(xiàn)e3+、Al3+(4)Fe(OH)3(5)NaAlO2+HCl+H2O=NaCl+Al(OH)3↓或Na[Al(OH)4]+HCl= NaCl+Al(OH)3↓+H2O(6)利用同離子效應(yīng),促進(jìn)NH4VO3盡可能析出完全
    【解析】黏土釩礦中,釩以+3、+4、+5價的化合物存在,還包括鉀、鎂的鋁硅酸鹽,以及SiO2、Fe3O4,用30%H2SO4和MnO2“酸浸氧化”時VO+和VO2+被氧化成,F(xiàn)e3O4與硫酸反應(yīng)生成的Fe2+被氧化成Fe3+,SiO2此過程中不反應(yīng),濾液①中含有、K+、Mg2+、Al3+、Fe3+、Mn2+、;濾液①中加入NaOH調(diào)節(jié)pH=3?0~3?1,釩水解并沉淀為V2O5·xH2O,根據(jù)表中提供的溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH,此過程中Fe3+部分轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,部分Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀,濾液②中含有K+、Na+、Mg2+、Al3+、Fe3+、Mn2+、,濾餅②中含V2O5·xH2O、Fe(OH)3、Al(OH)3,濾餅②中加入NaOH使pH>13,V2O5·xH2O轉(zhuǎn)化為釩酸鹽溶解,Al(OH)3轉(zhuǎn)化為NaAlO2,則濾渣③的主要成分為Fe(OH)3;濾液③中含釩酸鹽、偏鋁酸鈉,加入HCl調(diào)pH=8?5,NaAlO2轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀而除去;最后向?yàn)V液④中加入NH4Cl“沉釩”得到NH4VO3。
    (1)“酸浸氧化”需要加熱,其原因是:升高溫度,加快酸浸和氧化反應(yīng)速率(促進(jìn)氧化完全),故答案為:加快酸浸和氧化反應(yīng)速率(促進(jìn)氧化完全);
    (2)“酸浸氧化”中,釩礦粉中的Fe3O4與硫酸反應(yīng)生成FeSO4、Fe2(SO4)3和水,MnO2具有氧化性,F(xiàn)e2+具有還原性,則VO+和VO2+被氧化成的同時還有Fe2+被氧化,反應(yīng)的離子方程式為MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;VO+轉(zhuǎn)化為時,釩元素的化合價由+3價升至+5價,1molVO+失去2mol電子,MnO2被還原為Mn2+,Mn元素的化合價由+4價降至+2價,1molMnO2得到2mol電子,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,VO+轉(zhuǎn)化為反應(yīng)的離子方程式為VO++MnO2+2H+=+Mn2++H2O,故答案為:Fe2+,VO++MnO2+2H+=+Mn2++H2O;
    (3)根據(jù)分析,“中和沉淀”中,釩水解并沉淀為V2O5·xH2O,隨濾液②可除去金屬離子K+、Mg2+、Na+、Mn2+,以及部分的Fe3+、Al3+,故答案為:Mn2+,F(xiàn)e3+、Al3+;
    (4)根據(jù)分析,濾渣③的主要成分是Fe(OH)3,故答案為:Fe(OH)3;
    (5)“調(diào)pH”中有沉淀生成,是NaAlO2與HCl反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀,生成沉淀反應(yīng)的化學(xué)方程式是NaAlO2+HCl+H2O=NaCl+Al(OH)3↓或Na[Al(OH)4]+HCl= NaCl+Al(OH)3↓+H2O,故答案為:NaAlO2+HCl+H2O=NaCl+Al(OH)3↓或Na[Al(OH)4]+HCl= NaCl+Al(OH)3↓+H2O。
    (6)“沉釩”中析出NH4VO3晶體時,需要加入過量NH4Cl,其原因是:增大NH4+離子濃度,利用同離子效應(yīng),促進(jìn)NH4VO3盡可能析出完全,故答案為:利用同離子效應(yīng),促進(jìn)NH4VO3盡可能析出完全。
    16.(1)S(2)4?7~6 (3)Zn2++S2-=ZnS↓(4)不利(5)增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高浸取率
    【解析】二氧化錳粉與硫化錳礦(還含F(xiàn)e、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素)在硫酸中酸浸,主要的反應(yīng)為:MnO2+MnS+2H2SO4=2MnSO4+S+2H2O,SiO2不溶于硫酸,過濾,濾渣1含有S和SiO2,濾液含有Mn2+、Fe2+、Fe3+、Al3+、Mg2+、Zn2+、Ni2+,加入MnO2將Fe2+氧化為Fe3+,加入氨水調(diào)節(jié)pH4?7~6之間,除去Fe3+、Al3+,濾渣2為Fe(OH)3、Al(OH)3,濾液中加入Na2S除去Zn2+和Ni2+,“濾渣3”的主要成分是NiS和ZnS,加入MnF2生成MgF2沉淀除去Mg2+,濾渣4為MgF2,濾液主要含有Mn2+,加入碳酸氫銨發(fā)生反應(yīng):Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O,用硫酸溶解碳酸錳得到產(chǎn)品硫酸錳。
    (1)“溶浸”中二氧化錳與硫化錳可以發(fā)生氧化還原反應(yīng),“溶浸”中二氧化錳與硫化錳反應(yīng)為:MnO2+MnS+2H2SO4=2MnSO4+S+2H2O,推測“濾渣1”含有S和SiO2;故答案為:S;
    (2)調(diào)節(jié)pH的目的是除去Fe3+、Al3+,但不沉淀Mn2+、Mg2+、Zn2+、Ni2+,根據(jù)表pH的范圍為4?7~6;故答案為:4?7~6;
    (3)“除雜1”的目的是除去Zn2+和Ni2+,采用加入Na2S除去Zn2+和Ni2+,“濾渣3”的主要成分是NiS和ZnS,除Zn2+的方程式:Zn2++S2-=ZnS↓。故答案為:Zn2++S2-=ZnS↓;
    (4)“除雜2”的目的是生成MgF2沉淀除去Mg2+。若溶液酸度過高對沉淀Mg2+完全的影響是Mg2+沉淀不完全,因?yàn)镕-與H+結(jié)合形成弱電解質(zhì)HF,MgF2Mg2++2F-平衡向右移動;故答案為:不利;
    (5)在溶浸前,先把礦石研磨成粉末的原因:增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高浸取率。故答案為:增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高浸取率。

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