



【化學】江蘇省溧水高級中學2018-2019學年高二上學期期中考試 (選修)
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江蘇省溧水高級中學2018-2019學年高二上學期期中考試 (選修)可能用到的相對原子質(zhì)量: H-1 C-12 N-14 O-16 Mg-24 Ca-40 Br-80 選 擇 題 (共40分)單項選擇題(本題包括10小題,每題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題意)1.下列有關化學用語表示正確的是 A.乙醇的分子式為:C2H5OH B.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式: C.乙烯的電子式: D.丙烷分子的球棍模型示意圖:2.下列關于物質(zhì)的分類中正確的是A. 鹵代烴 B. 羧酸C. 醛 D. 醇3.下列有機物命名正確的是A. 2-乙基丙烷 B.CH3CH2CH(OH)CH3 2-丁醇C. 間二甲苯 D. 2-甲基-2-丙烯4.設阿伏加德羅常數(shù)為NA,則下列說法正確的是A.15g甲基(-CH3)所含有的電子數(shù)是9NAB.7.8g 苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為0.3NAC.1mol C2H5OH和1mol CH3CO18OH反應生成水的中子數(shù)為8NAD.標準狀況下,11.2L己烷所含分子數(shù)為0.5NA5.石墨烯是目前科技研究的熱點,可看作將石墨的層狀結(jié)構(gòu)一層一層的剝開得到的單層碳原子。將氫氣加入到石墨烯排列的六角晶格中可得最薄的導電材料石墨烷(如下圖),下列說法中正確的是A.石墨烯與石墨烷互為同系物B.石墨烯轉(zhuǎn)變?yōu)槭榭煽醋魅〈磻?/span>C.石墨烯在氧氣中完全燃燒,只產(chǎn)生二氧化碳氣體。D.石墨烷的化學式通式是CnH2n+26.下表所列各組物質(zhì)中,物質(zhì)之間通過一步反應就能實現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是物質(zhì) 選 項abcAAlAlCl3Al(OH)3BCH3CH2OHCH3CH2BrCH3COOHCCH3CH2OHCH3COOH CH3COOC2H5DCH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO7.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為,其可能發(fā)生的反應有①加成反應 ②取代反應 ③消去反應 ④氧化反應 ⑤水解反應 ⑥與氫氧化鈉的反應 A.②③④ B.①④⑥ C.③⑤⑥ D.全部8.下列裝置正確且能達到對應實驗目的的是A.用圖1裝置進行銀鏡反應B.用圖2裝置檢驗溴乙烷消去后的產(chǎn)物是否含乙烯C.用圖3裝置制備乙酸乙酯D.用圖4裝置比較乙酸、碳酸、苯酚的酸性強弱9.下列反應所得的有機產(chǎn)物只有一種的是A.等體積的甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應B.丙烯與氯化氫的加成反應C.在NaOH醇溶液作用下的消去反應 D.甲苯與液溴在溴化鐵做催化劑條件下的取代反應10.下列有機物分子中,所有原子不可能都在同一平面上的是 不定項選擇題(本題包括5小題,每小題4分,共20分。每小題只有一個或兩個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項,多選時,該題為0分;若正確答案包括兩個選項,只選一個且正確的得2分,選兩個且都正確的得滿分,但只要選錯一個,該小題就為0分。)11.下列有關除雜質(zhì)(括號中為雜質(zhì))的操作中,正確的是A.苯(苯酚):加入濃溴水,過濾B.溴乙烷(乙醇):多次加水振蕩,分液,棄水層C.乙醛(乙酸):加入足量飽和碳酸鈉溶液充分振蕩,蒸餾,收集餾出物D.乙酸乙酯(乙酸):加入適量乙醇、濃硫酸,加熱,蒸餾,收集餾出物12.有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質(zhì)化學性質(zhì)的不同。下列各項事實能說明上述觀點的是A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.丙烯和丙炔都能使溴水褪色C.等物質(zhì)的量的乙醇和甘油與足量的金屬鈉反應,后者產(chǎn)生的氫氣比前者多D.苯酚可以與NaOH反應,而環(huán)己醇不可以13.某化合物的結(jié)構(gòu)式(鍵線式)及球棍模型如下,該有機分子的1H核磁共振譜圖如下(單位是ppm)。下列關于該有機物的敘述正確的是A.該有機物不同化學環(huán)境的氫原子有8種B.該有機物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團為—CH3D.該有機物在一定條件下能夠發(fā)生消去反應14.從2011年3月1日起,歐盟禁止生產(chǎn)含雙酚A的塑料奶瓶。工業(yè)上雙酚A系由苯酚和丙酮在酸性介質(zhì)中制得:。下列說法中正確的是A.該反應屬于加成反應B.苯酚和雙酚A都可以與NaHCO3反應C.苯酚有毒,但稀的苯酚溶液可用于殺菌消毒D.1mol苯酚和1mol雙酚A最多都可以與3mol濃溴水發(fā)生反應15.異秦皮啶具有鎮(zhèn)靜安神抗腫瘤功效,秦皮素具有抗痢疾桿菌功效。它們在一定條件下可發(fā)生轉(zhuǎn)化,如圖所示。有關說法正確的是A.秦皮素互為同系物B.異秦皮啶分子式為C11H10O5C.鑒別異秦皮啶與秦皮素可用FeCl3溶液D.1mol秦皮素最多可與3molNaOH反應非 選 擇 題(共80分)16. (10分)寫出下列有機反應的化學方程式: (1)用乙炔為原料制備聚氯乙烯(兩個反應): ▲ ; ▲ (2)向苯酚濁液中加入少量氫氧化鈉,溶液變澄清;再通入CO2,溶液又變渾濁(兩個反應): ▲ ; ▲ (3)乙二酸和乙二醇反應生成六元環(huán)酯: ▲ 17.(13分)(1)相對分子質(zhì)量為84的烴與氫氣加成后得到,該烴的名稱為 ▲ 。(2)某氣態(tài)烴22.4L(標準狀況)與含320 g溴的溴水恰好完全加成,生成物經(jīng)測定每個碳原子上都有1個溴原子,該烴的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ 。(3)某烴0.1 mol和0.2 mol HCl完全加成,生成的氯代烷最多還可以與0.6mol氯氣反應,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ 。(4)某烴的分子式為C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色。該有機物苯環(huán)上的一氯代物有3種,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為 ▲ 。(5)3.4g多元醇A在氧氣中完全燃燒時生成CO2和H2O分別為0.125 mol和0.15mol,如將該多元醇的任意一個羥基換成一個鹵原子,所得到的鹵代物都只有一種,該醇的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ 。18.(14分)實驗室里用乙醇和濃硫酸反應制取乙烯,接著再用溴與之反應生成1,2—二溴乙烷。在制備過程中由于部分乙醇被濃硫酸氧化還會生成CO2、SO2,進而與Br2反應生成HBr等。(1)以上述三種物質(zhì)為原料,用下列儀器(短接口或橡皮管均已略去)制備1,2-二溴乙烷。如果氣體流向為從左到右,正確的連接順序是:B經(jīng)A①插入A中,D接A②;A③接 ▲ 接_ ▲ 接 ▲ 接 ▲ 。(2)溫度計水銀球的正確位置是 ▲ 。(3)F的作用是 ▲ ,G的作用是 ▲ 。(4)在三頸燒瓶A中的主要反應的化學方程式為 ▲ 。(5)在反應管E中進行的主要反應的化學方程式為 ▲ 。(6)反應管E中加入少量水及把反應管E置于盛有冷水的小燒杯中是因為 ▲ 。19.(15分)肉桂醛F ()在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調(diào)味油,工業(yè)上主要是按如下路線合成的:已知:兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應,生成一種羥基醛:+請回答:(1)D的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ ;檢驗其中官能團的試劑為 ▲ 。 (2)反應①~⑥中屬于加成反應的是 ▲ (填序號)。 (3)寫出反應③的化學方程式: ▲ 。 (4)在實驗室里鑒定()分子中的氯元素時,是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化為AgCl白色沉淀來進行的,其正確的操作步驟是 ▲ (請按實驗步驟操作的先后次序填寫序號)。 A.滴加AgNO3溶液 B.加NaOH溶液 C.加熱 D.用稀硝酸酸化(5)下列關于E的說法正確的是 ▲ (填字母)。 a.能與銀氨溶液反應 b.能與金屬鈉反應c.1 mol E最多能和3 mol氫氣反應 d.可以發(fā)生水解(6)E的同分異構(gòu)體有多種,其中之一甲符合條件:①苯環(huán)上只有一個取代基,②屬于酯類,可由H和芳香酸G制得,現(xiàn)測得H分子的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖:(已知H的相對分子量為32)則甲的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ 未知物H的核磁共振氫譜未知物H的紅外光譜20.(16分)已知:①有機化學反應因反應條件不同,可生成不同的有機產(chǎn)品。例如:②苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料。請根據(jù)上述路線,回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為 ▲ 。(2)反應④的反應條件為 ▲ ,反應⑤的類型為 ▲ 。(3)反應⑥的化學方程式為(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應條件): ▲ 。(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應③④⑤得D,而不采取將A直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是 ▲ 。(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液不呈紫色;②苯環(huán)上的一溴代物有兩種;③分子中有5種不同化學環(huán)境的氫。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫一種): ▲ 。21.(12分)雷諾嗪是治療慢性心絞痛首選新藥。雷諾嗪合成路線如下:(1)雷諾嗪中含氧官能團,除酰胺鍵(-NHCO-)外,另兩種官能團名稱: ▲ 、 ▲ 。(2)寫出滿足下列條件A的同分異構(gòu)體的數(shù)目 ▲ 。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②1mol該分子可與2molNaOH反應。(3)從雷諾嗪合成路線得到啟示,可用間二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)NH(無機試劑任用)合成鹽酸利多卡因,請在橫線上補充反應物,在方框內(nèi)補充生成物。 鹽酸利多卡因已知:
參考答案單項選擇題(本題包括10小題,每題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題意)1.D 2.A 3.B 4. A 5.C 6.C 7.D 8.B 9.C 10.B不定項選擇題(本題包括5小題,每小題4分,共20分。每小題只有一個或兩個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項,多選時,該題為0分;若正確答案包括兩個選項,只選一個且正確的得2分,選兩個且都正確的得滿分,但只要選錯一個,該小題就為0分。)11.BC 12.AD 13.AD 14.C 15.B非選擇題(包括6小題,共80分)16.(10分,每空2分)(1) nCH2===CH—Cl (2) +H2O(3) +2H2O17.(13分)(1)3,3—二甲基—1—丁烯(2分) (2)CH2=CH—CH=CH2(2分)(3)CH≡C—CH3(2分) (4)、(共4分) (5)C(CH2OH)4(3分)18.(14分)(1)C、F、E、G(2分)(2)插入三頸燒瓶中的液體中 (2分)(3)除去三頸瓶中產(chǎn)生的CO2、SO2 (2分) 吸收揮發(fā)的溴蒸汽(2分)(4)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(2分)(5)CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br(2分)(6)減少溴的揮發(fā)損失(2分)19.(15分)(1) (2分)銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液(2分)(2)①⑤(2分)(3)+NaOH+NaCl(2分)(4)BCDA(2分) (5)ab(2分)(6)C6H5—CH2COOCH3(3分)20.(16分)(1)、(各2分)(2)過氧化物(2分) 水解(或取代)反應(2分);(3)(3分)(4)的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應⑥而得到產(chǎn)品(或A中的 不能經(jīng)反應最終轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品,產(chǎn)率低)(其他合理答案均可給分)(2分)(5)、(3分)21.(12分)(1)羥基、醚鍵(4分,) (2)6 (2分) (3)(每空1分,共6分)

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